JPS5850965A - 医療器材用樹脂組成物 - Google Patents
医療器材用樹脂組成物Info
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- JPS5850965A JPS5850965A JP56150085A JP15008581A JPS5850965A JP S5850965 A JPS5850965 A JP S5850965A JP 56150085 A JP56150085 A JP 56150085A JP 15008581 A JP15008581 A JP 15008581A JP S5850965 A JPS5850965 A JP S5850965A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は医療器材、特に輪波保存用バッグ、血液保存容
器、人工腎臓の血液回路用チェープ曽を構成するに適し
た樹脂組成物に関する。
器、人工腎臓の血液回路用チェープ曽を構成するに適し
た樹脂組成物に関する。
従来、医療用器材として例えば血液を運搬したり保存す
る九めに血液バッグが使用され、叉腎膿障書の患者に対
し人工腎臓による透析を行なうＫＩＩＬ、血液回路用チ
ェープが使用される。
る九めに血液バッグが使用され、叉腎膿障書の患者に対
し人工腎臓による透析を行なうＫＩＩＬ、血液回路用チ
ェープが使用される。
そしてこれらＫｌｌ求される性質は柔軟であって変質せ
ず、血液と永く接触しても血液を変質させたり、血液中
に異物を移行させた）するものであってはならない。
ず、血液と永く接触しても血液を変質させたり、血液中
に異物を移行させた）するものであってはならない。
又、血ｉｌａ路用チューブは、内部を通過する血液を外
側から観察できる透明性と、自ＩＥＫＩＩｍ形しうる柔
軟性、チェープの外側からククンプで締付けえり外した
シするｌｉＫチューブが連中かに元の形状に回復し、こ
の操作によっで血流を随時止めたり流したりすることが
できる反撓弾性、チェープを巻付けた）積重ねたりした
ｓＫチェープ同志が、癒着しえすすることが１に％ｈ＠
面の非粘着性等が要求される。
側から観察できる透明性と、自ＩＥＫＩＩｍ形しうる柔
軟性、チェープの外側からククンプで締付けえり外した
シするｌｉＫチューブが連中かに元の形状に回復し、こ
の操作によっで血流を随時止めたり流したりすることが
できる反撓弾性、チェープを巻付けた）積重ねたりした
ｓＫチェープ同志が、癒着しえすすることが１に％ｈ＠
面の非粘着性等が要求される。
ところで従来血液バッグや血液回路用チューブは塩化ビ
ニル系樹脂にジオクチルツタレートを多量に添加して作
られた組成物が使用されてきた。この組成物は、柔軟性
、透明性の点ではすぐれているが、ジオクチル７タレー
トが僅かながら溶出し、血液を通じて体内へ吸収、蓄積
されることが欠点とされた。また、血１ｌｌｓ路用チェ
ープは、滅菌のためにエチレンオキサイドガスをこれに
接触させることがあるが、このようなとき、エチレンオ
キサイドを吸収する性質がある仁とも欠点とされた。
ニル系樹脂にジオクチルツタレートを多量に添加して作
られた組成物が使用されてきた。この組成物は、柔軟性
、透明性の点ではすぐれているが、ジオクチル７タレー
トが僅かながら溶出し、血液を通じて体内へ吸収、蓄積
されることが欠点とされた。また、血１ｌｌｓ路用チェ
ープは、滅菌のためにエチレンオキサイドガスをこれに
接触させることがあるが、このようなとき、エチレンオ
キサイドを吸収する性質がある仁とも欠点とされた。
そこでこのような欠点のない血液バッグ、血液回路用チ
ェーグ構成用Ｏ＃１脂組威物を作る必要が６つ九。
ェーグ構成用Ｏ＃１脂組威物を作る必要が６つ九。
本発明者噂は上述のジオクチル７タレート含有の塩化ビ
ニル系樹脂が、遊子の欠点を持ちなから既に実際−便用
され、日本薬局方や厚生省告示に定められた試験基・・
１準ＩＫ合格していることに着目し、塩化ビニル系樹脂
の改良を行ないジオクチル７タレートを使用しない樹脂
組成物によ〉上記欠点を解消しようとし九〇 そして可臘剤を実質的に使用することなく、塩化ビニル
系樹脂を軟質化する方法としてエチレンーー酸化ｍ嵩・
酢酸ビニＡ１０三元共重合体が有効であることを見出し
え。
ニル系樹脂が、遊子の欠点を持ちなから既に実際−便用
され、日本薬局方や厚生省告示に定められた試験基・・
１準ＩＫ合格していることに着目し、塩化ビニル系樹脂
の改良を行ないジオクチル７タレートを使用しない樹脂
組成物によ〉上記欠点を解消しようとし九〇 そして可臘剤を実質的に使用することなく、塩化ビニル
系樹脂を軟質化する方法としてエチレンーー酸化ｍ嵩・
酢酸ビニＡ１０三元共重合体が有効であることを見出し
え。
しかしながらエチレン・−酸化炭素・酢酸ビニルの三元
共重合体に起因して表両粘着性を生ずる４のとなう九の
で、更に鋭意検討を重ねた結果、特定のビスアマイド系
化合物を含有させることＫよりてｌ！！藺粘着性を低く
できることを見出し、本発明を完成するに至りえ。
共重合体に起因して表両粘着性を生ずる４のとなう九の
で、更に鋭意検討を重ねた結果、特定のビスアマイド系
化合物を含有させることＫよりてｌ！！藺粘着性を低く
できることを見出し、本発明を完成するに至りえ。
本発明Ｏ要旨は、に）塩化ビ鳳ル系樹脂と、（リエチレ
ン・−酸化炭素・酢酸ビニル共重合体と、（但し、式中
値はｌ乃、ＩＨｓｏｌｌ数、Ｒ、Ｒ’は炭素数がｓ以上
型９以下であるアルキル基又はアルケニル基）′！：表
わされ為ビスアマイド系化合物とを含有するＩ！鐵器材
用樹脂組成物に存する・ 次に本発明医療器材用樹脂組成物について更に詳細に説
明する。
ン・−酸化炭素・酢酸ビニル共重合体と、（但し、式中
値はｌ乃、ＩＨｓｏｌｌ数、Ｒ、Ｒ’は炭素数がｓ以上
型９以下であるアルキル基又はアルケニル基）′！：表
わされ為ビスアマイド系化合物とを含有するＩ！鐵器材
用樹脂組成物に存する・ 次に本発明医療器材用樹脂組成物について更に詳細に説
明する。
本発明で用いられる塩化ビニル系樹脂は、塩化ビニルの
単独重合体Ｋ１１ｌらず、塩化ビニルの共重合体であっ
てもよい。塩化ビニルの共重合体としては、塩化ビニに
と他の単量体とを共重合させて得た共重合体のほか、他
の重合体又は共重合体に、塩化ビニルをグラフト重合さ
せて得九グツ７ト・重合体をも用いることができる。
単独重合体Ｋ１１ｌらず、塩化ビニルの共重合体であっ
てもよい。塩化ビニルの共重合体としては、塩化ビニに
と他の単量体とを共重合させて得た共重合体のほか、他
の重合体又は共重合体に、塩化ビニルをグラフト重合さ
せて得九グツ７ト・重合体をも用いることができる。
上述の他の単量体としては、エチレン、プロピレン等の
α−オレフィン類、酢酸ビニル、ステアリン酸ビニル等
のビニルエステル類、メチルビニルエーテル、セチルビ
ニルエーテル等のビニルエーテル類、臭化ビニル、弗化
ビニル等のハロゲン化ビニル類、マレイン酸、無水マレ
イン酸、ツマル酸、等の不飽和酸類、及びこれらのエス
テル類、スチレン、アクリロニトリル、塩化ビニリデン
等を挙けることができる。グラフト共重合体の幹となる
重合体又は共重合体としては、塩素化ポリエチレン、エ
チレン−Ｗ＃酸酸二ニル共重合体エチＶンープ１ピレン
共重合体を挙けることができる。さらに、塩化ビニル樹
脂を後塩素化して得え、塩素化塩化ビニル樹脂も使用で
きる０本発明でｊ＠−もれるエチレン−酸化炭素・＊＊
ビニル共重重金は、例えば−二ボン社製［工に一ロイ７
４１Ｊ４１が市販されているが、これらを會めで１重量
ｌｌＯエチＶンに対い１３乃至ａＳ重量ｌ１１０−酸化
炭素とａ１乃１１（Ｌ・重量部Ｏ１１酸ビニルを共重合
させえものである。エチレン・−酸化炭素 ＊＊ビニル
共重合体社塩化ビール系−９ｉ１１０・重量ｓＫ対しＳ
乃至冨ＯＯ重量部ＯＩＩ杏で使用するのが好適であり、
医療−材用樹脂組直物として優れた柔軟性と透明・性が
得られる。
α−オレフィン類、酢酸ビニル、ステアリン酸ビニル等
のビニルエステル類、メチルビニルエーテル、セチルビ
ニルエーテル等のビニルエーテル類、臭化ビニル、弗化
ビニル等のハロゲン化ビニル類、マレイン酸、無水マレ
イン酸、ツマル酸、等の不飽和酸類、及びこれらのエス
テル類、スチレン、アクリロニトリル、塩化ビニリデン
等を挙けることができる。グラフト共重合体の幹となる
重合体又は共重合体としては、塩素化ポリエチレン、エ
チレン−Ｗ＃酸酸二ニル共重合体エチＶンープ１ピレン
共重合体を挙けることができる。さらに、塩化ビニル樹
脂を後塩素化して得え、塩素化塩化ビニル樹脂も使用で
きる０本発明でｊ＠−もれるエチレン−酸化炭素・＊＊
ビニル共重重金は、例えば−二ボン社製［工に一ロイ７
４１Ｊ４１が市販されているが、これらを會めで１重量
ｌｌＯエチＶンに対い１３乃至ａＳ重量ｌ１１０−酸化
炭素とａ１乃１１（Ｌ・重量部Ｏ１１酸ビニルを共重合
させえものである。エチレン・−酸化炭素 ＊＊ビニル
共重合体社塩化ビール系−９ｉ１１０・重量ｓＫ対しＳ
乃至冨ＯＯ重量部ＯＩＩ杏で使用するのが好適であり、
医療−材用樹脂組直物として優れた柔軟性と透明・性が
得られる。
しかしながら塩化ビニル系樹脂とエチレン１−酸化炭素
・＊＊ビａル共重合体から１にる組成物では、か−る組
成物よ知得られるｇ＊器材を長時間積重ねて放置するＫ
１１Ｌ相互隅で癒着しやすい、いわゆるａｍ粘着性を示
し中すいので、特定のビスアマイド化合物を含有させゐ
ことによって表面粘着性を低下場せているものである。
・＊＊ビａル共重合体から１にる組成物では、か−る組
成物よ知得られるｇ＊器材を長時間積重ねて放置するＫ
１１Ｌ相互隅で癒着しやすい、いわゆるａｍ粘着性を示
し中すいので、特定のビスアマイド化合物を含有させゐ
ことによって表面粘着性を低下場せているものである。
本発明において使用されるビスアマイド系化合物は、
一般式
（但し、式中ｎは１乃至１８０！１数、Ｒ、Ｒ’は炭素
数が８以上２９以下であるアルキル基又はアルケニル基
）で表わされるものである。Ｒ，Ｒ’がアルキル基から
なるものとは例えばメチシンジアミンシリシルエ−ト、
エチレンジアミンジステアレ−ト、エチレンジアミンジ
ツクレート、エチレンジアミンジツクレート、テトラメ
チレンジアミンシラクレート、ヘキサメチレンジアミン
シラクレート、メチレンジアミン−ルミテート、エチレ
ンジアミンジ／１ルミテート、テトラフチレンジアミン
ジ−１ルミテート、ヘキサメチレンジアミンジ−ルミテ
ート、メチレンジアミンジステアレート、エチレンジア
ミンジステアレート、テトクメチνンジアミンジステ１
しデシ、＾今すメチレンジアミンステアレート９ペツル
ゴネート、ヘキサメチレンジアミン内少くとも一つが１
ルケエル基からなるものとしては例えばメチレンジアミ
ンジクンデシレート、エチレンジアミンジクンデシレー
ト、テトラメチレンジアミンジクンデシレート、ヘキサ
メチレンジアミンリクンデシレート、メチレンリアミン
ジオレエー）、エチレンジアミンジオレエート、テＦラ
メチレンジアミンジオレ°エート、＾命すメチレンジア
ミンジオレエート、メチシンジアミンシリシルエート、
エチレンジアミンジリシルエーシ、テシツメチレンジア
ミンジリシルエー）、＾キサメチレンジアミンジリシノ
ジエート、ヘキサメチレンジアミンリ°シ１、ルエート
倦クンデシレート、へキサメチレンジアミンリシル□ニ
ー）・オレエートナトを挙けることができる・ 上記の化合物の中で特に好ましく用いられるものけ、ス
テアリン酸アξドであり、例えに、メチレンジアミンジ
ステアレート、エチレンジアミンジステアレート、テト
ツノチレンジアミンジステアレート、へキすメチレンジ
アミンジステアレートである。これらのステ、アリン酸
アミド化合物はいずれも融点が１３０℃危いし１４０℃
の白色の粉末状のものとして得られる。
数が８以上２９以下であるアルキル基又はアルケニル基
）で表わされるものである。Ｒ，Ｒ’がアルキル基から
なるものとは例えばメチシンジアミンシリシルエ−ト、
エチレンジアミンジステアレ−ト、エチレンジアミンジ
ツクレート、エチレンジアミンジツクレート、テトラメ
チレンジアミンシラクレート、ヘキサメチレンジアミン
シラクレート、メチレンジアミン−ルミテート、エチレ
ンジアミンジ／１ルミテート、テトラフチレンジアミン
ジ−１ルミテート、ヘキサメチレンジアミンジ−ルミテ
ート、メチレンジアミンジステアレート、エチレンジア
ミンジステアレート、テトクメチνンジアミンジステ１
しデシ、＾今すメチレンジアミンステアレート９ペツル
ゴネート、ヘキサメチレンジアミン内少くとも一つが１
ルケエル基からなるものとしては例えばメチレンジアミ
ンジクンデシレート、エチレンジアミンジクンデシレー
ト、テトラメチレンジアミンジクンデシレート、ヘキサ
メチレンジアミンリクンデシレート、メチレンリアミン
ジオレエー）、エチレンジアミンジオレエート、テＦラ
メチレンジアミンジオレ°エート、＾命すメチレンジア
ミンジオレエート、メチシンジアミンシリシルエート、
エチレンジアミンジリシルエーシ、テシツメチレンジア
ミンジリシルエー）、＾キサメチレンジアミンジリシノ
ジエート、ヘキサメチレンジアミンリ°シ１、ルエート
倦クンデシレート、へキサメチレンジアミンリシル□ニ
ー）・オレエートナトを挙けることができる・ 上記の化合物の中で特に好ましく用いられるものけ、ス
テアリン酸アξドであり、例えに、メチレンジアミンジ
ステアレート、エチレンジアミンジステアレート、テト
ツノチレンジアミンジステアレート、へキすメチレンジ
アミンジステアレートである。これらのステ、アリン酸
アミド化合物はいずれも融点が１３０℃危いし１４０℃
の白色の粉末状のものとして得られる。
前記ビスアマイド系化合物社前起した塩化ビニル系樹脂
とエチレンーー酸化炭素働酢酸ビ１ル共重合体からなる
組成物１００重量部に対して（ＬＸないし５重量部の比
率で加えて使用されるのが好適である。
とエチレンーー酸化炭素働酢酸ビ１ル共重合体からなる
組成物１００重量部に対して（ＬＸないし５重量部の比
率で加えて使用されるのが好適である。
該ビスア！イド系化合物は単独で使用して充分な表面粘
着性の抑制効果を発揮するが、更に補助的な炉用を有す
る他の物質とを組み合わせて使用することもできる。諌
ビスア！イド系化合物と組合わせて用いられる物質とし
ては、低分子量ポリエチレン（ｘＦ均均分電量１０００
〜６０００）、である。
着性の抑制効果を発揮するが、更に補助的な炉用を有す
る他の物質とを組み合わせて使用することもできる。諌
ビスア！イド系化合物と組合わせて用いられる物質とし
ては、低分子量ポリエチレン（ｘＦ均均分電量１０００
〜６０００）、である。
本―明塩化ビール系樹脂と、エチレンφ−酸化員素拳酢
酸ビニル共重合体からなる樹脂混合物と、前記ビスア啼
イＦ厚化舎物を含有せしめて得られる組直倫社、溶血性
ヤ細鳳壽性が僅少であ）、１１１１１ａ材構成用組成物
として好ましい性質を持りものであるが、諌組成物Ｋｌ
ｌ化マグネＶクム徴肴末又Ｆｉ（及び）ＩＩ化カルシク
ム黴肴末を加えることによって、上記−皇性及び細胞壽
性が完全に抑止される。酸化マグネシクム黴聯車、酸化
カルＳ／？ふ徴看末は何れもＳＯ声以下の粒径な有する
もので奈ることが望ましい。
酸ビニル共重合体からなる樹脂混合物と、前記ビスア啼
イＦ厚化舎物を含有せしめて得られる組直倫社、溶血性
ヤ細鳳壽性が僅少であ）、１１１１１ａ材構成用組成物
として好ましい性質を持りものであるが、諌組成物Ｋｌ
ｌ化マグネＶクム徴肴末又Ｆｉ（及び）ＩＩ化カルシク
ム黴肴末を加えることによって、上記−皇性及び細胞壽
性が完全に抑止される。酸化マグネシクム黴聯車、酸化
カルＳ／？ふ徴看末は何れもＳＯ声以下の粒径な有する
もので奈ることが望ましい。
酸化！グネシクム欲肴末％酸化カルシクム黴看ｊＩ！杜
、諌塩化ビニル系樹脂及びエチレン−一酸化員素・＊＊
ビニル共重合体、前記ビスアマ系化合物舎物から々る組
成物１・・重量部に対し亀０１ないし２重量部０１１１
１０比率で加えられることが望ましい。
、諌塩化ビニル系樹脂及びエチレン−一酸化員素・＊＊
ビニル共重合体、前記ビスアマ系化合物舎物から々る組
成物１・・重量部に対し亀０１ないし２重量部０１１１
１０比率で加えられることが望ましい。
本発明に＄Ｐける組成物０＊＊定性、耐老化性を改畳す
るために、皇Ｉｌｉ噂に有害な影響を及ぼさない範囲内
で、便来知られている安定剤や可塑剤を該組成物中に配
合することができる。
るために、皇Ｉｌｉ噂に有害な影響を及ぼさない範囲内
で、便来知られている安定剤や可塑剤を該組成物中に配
合することができる。
安定剤としては例えは、ステアリン酸カルシクム、ステ
アリン酸亜鉛、ステアリン酸バリクム等であり、可塑剤
としてはエポキシ化大豆油、ジオクチルツタレート等を
用いることができる。
アリン酸亜鉛、ステアリン酸バリクム等であり、可塑剤
としてはエポキシ化大豆油、ジオクチルツタレート等を
用いることができる。
本発明医療用樹脂組成物は上記した様に塩化ビニル系樹
脂と、エチレンーー酸化炭素・酢酸ビニル共重合体と、
前記ビスアマイド系化合物を含有するものであるから、
これＫより得られる医療器材は柔軟性、透明性に優れ且
つ、溶血性、細胞毒性を示さないのみならず、エチレン
ーー酸化炭素書酢酸ビニル共重合体く起因する表面粘着
性が顕著に抑制され、医療器材を長時間積重ねて放置す
るさいに、器材相互間で癒着したりする間＊ａ全く生じ
ないのである。
脂と、エチレンーー酸化炭素・酢酸ビニル共重合体と、
前記ビスアマイド系化合物を含有するものであるから、
これＫより得られる医療器材は柔軟性、透明性に優れ且
つ、溶血性、細胞毒性を示さないのみならず、エチレン
ーー酸化炭素書酢酸ビニル共重合体く起因する表面粘着
性が顕著に抑制され、医療器材を長時間積重ねて放置す
るさいに、器材相互間で癒着したりする間＊ａ全く生じ
ないのである。
零発＃４＠僚器材用樹脂組成物は医療用カテーテル、輸
血や輸液用のチューブ、血液バッグ、輸液バッグ、人工
透析における血液回Ｉ味ユープ等の医療器材の成形加工
に好適に用いることができる。
血や輸液用のチューブ、血液バッグ、輸液バッグ、人工
透析における血液回Ｉ味ユープ等の医療器材の成形加工
に好適に用いることができる。
以下に本発明の実施例を挙げる。なお、溶皇性試験は日
本県馬決「−故試験決ｊのなかの輸液用のプラスチック
容器試験＊に準拠して行なった・ 以下余白 実施例１ ぼり塩化ビニル（重合度１０５１０５０）１重置部、エ
チレン−酸化炭素＠酢酸ビニル共重合体（エチレンの共
重合成分［１重量％、−酸化炭素の共重合成分量１０重
量％）６０重量部、メチレンジアミンジスチアレートミ
ツ重量部、酸化マグネシウムａ６重量部、Ｃｍ−Ｚｍ系
安定剤ａ７重量部、エポキシ化大豆油ｓ重量部を２本ロ
ー＃に掛けて１４０℃で混練してロールシートを得た。
本県馬決「−故試験決ｊのなかの輸液用のプラスチック
容器試験＊に準拠して行なった・ 以下余白 実施例１ ぼり塩化ビニル（重合度１０５１０５０）１重置部、エ
チレン−酸化炭素＠酢酸ビニル共重合体（エチレンの共
重合成分［１重量％、−酸化炭素の共重合成分量１０重
量％）６０重量部、メチレンジアミンジスチアレートミ
ツ重量部、酸化マグネシウムａ６重量部、Ｃｍ−Ｚｍ系
安定剤ａ７重量部、エポキシ化大豆油ｓ重量部を２本ロ
ー＃に掛けて１４０℃で混練してロールシートを得た。
次いでこれを温度１５０℃、圧力ｚｏｏｍ／−の条件下
に３分間プレス成形し、平面の平滑な厚さａｂ−のシー
トを成形した。このシートについて溶血性試験を行なっ
た結果、湊血作用を全く示さなかった。次い１表面貼着
性試験を行なった。表面粘着性試験は、上記のシートを
幅２ｍＭ、長ｔ１１３−の長方形の試験片に蒙断し、こ
れを２枚重ね合わせて試験片の一方の端部より６１まで
の部分に均一に５００ｆ／１２−の荷重を加えた状簾で
５０℃で２４時間放置し、ブ撃フキングさせた試料を１
ｏｚ／分の引張速度で〒ＷＩＮ離させ、最大剥離力を求
めることｋよって行なった。その結果、最大剥離力は３
５ｔ／ｊ！ａｍであり、メチレンジアミンジステアレー
トミツ重量部を使用しない場合の最大剥離力２１０ ｆ
／ ２ ａに比して小春く、表面粘着性が顕著に延鎖
している仁とが認められた。
に３分間プレス成形し、平面の平滑な厚さａｂ−のシー
トを成形した。このシートについて溶血性試験を行なっ
た結果、湊血作用を全く示さなかった。次い１表面貼着
性試験を行なった。表面粘着性試験は、上記のシートを
幅２ｍＭ、長ｔ１１３−の長方形の試験片に蒙断し、こ
れを２枚重ね合わせて試験片の一方の端部より６１まで
の部分に均一に５００ｆ／１２−の荷重を加えた状簾で
５０℃で２４時間放置し、ブ撃フキングさせた試料を１
ｏｚ／分の引張速度で〒ＷＩＮ離させ、最大剥離力を求
めることｋよって行なった。その結果、最大剥離力は３
５ｔ／ｊ！ａｍであり、メチレンジアミンジステアレー
トミツ重量部を使用しない場合の最大剥離力２１０ ｆ
／ ２ ａに比して小春く、表面粘着性が顕著に延鎖
している仁とが認められた。
実施例２〜３
実施例１において、メチレンシフ截ンジスチアレートＱ
７重量部にかえて、エチレンジ７ミンジスチアレートへ
７重量ＩＩ’（実施例２）、へ◆サメチレンジ１しンジ
スｔアレートｑ７重量ｍｌ（１１１１例３）を夫々使用
した以外は実施例１と全く一様にしてシートを成形し１
次いで潜血性試験、表側粘着性試験を行なった。
７重量部にかえて、エチレンジ７ミンジスチアレートへ
７重量ＩＩ’（実施例２）、へ◆サメチレンジ１しンジ
スｔアレートｑ７重量ｍｌ（１１１１例３）を夫々使用
した以外は実施例１と全く一様にしてシートを成形し１
次いで潜血性試験、表側粘着性試験を行なった。
その結果、いずれ４嬉皇性を金（示志なかった。
又、最大剥離力は！ＩＲｙ／Ｊ−（実施＠：）、１３ｆ
！／鵞−（実施＠３）であり、エチレンジ１ｔンジステ
ル−トやヘキ豐メチレンシア１−ンジステ７レートを使
用しない場合の最大―１力２１゜１１／２庸に比して小
さく１表面貼着性が融着に低減していることが認められ
た。
！／鵞−（実施＠３）であり、エチレンジ１ｔンジステ
ル−トやヘキ豐メチレンシア１−ンジステ７レートを使
用しない場合の最大―１力２１゜１１／２庸に比して小
さく１表面貼着性が融着に低減していることが認められ
た。
実施例４
実施例１においてぼり塩化ビニ＃（ｍ合ｆｔ。
５０）１００３１瀘部にかえて、塩化ビニル−エチレン
共重合体（重合度ＳＯＯ，エチレンの共重合成分量４重
量＊）１００重量部を使用した以外は実施例１と全く同
様にしてシートを成形し、次いで溶血性試験、表面粘着
性試験を行なった。その結果、溶血性を全く示さなかっ
た。又、最大剥離力は４７ Ｆ ／ ２ ｔａｒであり
、メチレンジアミンジステアレート（１７重量部を使用
しない場合の最大剥離力ｚｓｏｐ／２眞に比して小１く
、表面粘着性が顕著に低減していることが認められた。
共重合体（重合度ＳＯＯ，エチレンの共重合成分量４重
量＊）１００重量部を使用した以外は実施例１と全く同
様にしてシートを成形し、次いで溶血性試験、表面粘着
性試験を行なった。その結果、溶血性を全く示さなかっ
た。又、最大剥離力は４７ Ｆ ／ ２ ｔａｒであり
、メチレンジアミンジステアレート（１７重量部を使用
しない場合の最大剥離力ｚｓｏｐ／２眞に比して小１く
、表面粘着性が顕著に低減していることが認められた。
実施例５〜６
実施例鴫においてメチレンジアミンジステアレー）（Ｌ
７７重量にかえて、エチレンジ１ｔンジステアレート（
Ｌ７１員部（実施例５）、ヘキサメチレンジアミンジス
テアレートミツ重置部（実施例６）を夫々使用した以外
は実施例４と全く同様にしてシートを成形し、次いで溶
血性試験、表面粘着性試験を行なった。
７７重量にかえて、エチレンジ１ｔンジステアレート（
Ｌ７１員部（実施例５）、ヘキサメチレンジアミンジス
テアレートミツ重置部（実施例６）を夫々使用した以外
は実施例４と全く同様にしてシートを成形し、次いで溶
血性試験、表面粘着性試験を行なった。
その結果、いずれも溶血性を金く示さなかった。
又、最大剥離力は３８ ｆ ／ ’！ｌ ａｍ （実施
例５）、１５ｆ／２国（実施例６）であり、エチレンジ
１ミンジステアレート、ヘキサメチレンジアミンジステ
アレートを使用しない場合の最大剥離力２５０ｔｐ／２
（至）に比して小さく、表面粘着性が顕著に低減してい
ることが認められた。
例５）、１５ｆ／２国（実施例６）であり、エチレンジ
１ミンジステアレート、ヘキサメチレンジアミンジステ
アレートを使用しない場合の最大剥離力２５０ｔｐ／２
（至）に比して小さく、表面粘着性が顕著に低減してい
ることが認められた。
特許出願人
積水化学工集株式会社
代表者 藤 沼 基 利
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、’Ｌ式会社代話’ｊｆ月へ（ 代理人 弁理士大西浩
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Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 Ｌ （Ａ塩化ビ為ル系樹脂と、（ロ）エチレン・−酸
化炭素・酢酸ビニル共重合体と、 （但し、式中ｎ Ｆｉｌ 乃至１５１ｏ１に数、Ｒ，Ｒ
’ａ炭素数が８以上２９以下であるアルキル基又性１ル
ケニル基）で表わされるビスアマイド系化合−とを含有
する医療器材用樹脂組成物λ 塩化ビニル系樹脂が、塩
化ビニル−エチレン共重合体であることを特徴とする特
許請求の範闘第１項記載の医療器材用樹脂組成物乳 酸
化カルシクム黴看末又は（及び）酸化マグネシクム微粉
末を含有するζ・とを特徴とする特許請求の範囲Ｉ１１
項叉社ＩＮ２項記職の医療器材用Ｉｓ！ＩｉＩ組成物
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56150085A JPS6041945B2 (ja) | 1981-09-22 | 1981-09-22 | 医療器材用樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56150085A JPS6041945B2 (ja) | 1981-09-22 | 1981-09-22 | 医療器材用樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5850965A true JPS5850965A (ja) | 1983-03-25 |
| JPS6041945B2 JPS6041945B2 (ja) | 1985-09-19 |
Family
ID=15489179
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56150085A Expired JPS6041945B2 (ja) | 1981-09-22 | 1981-09-22 | 医療器材用樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6041945B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5399401A (en) * | 1992-10-19 | 1995-03-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Flexible, low haze chlorine-free ethylene copolymer article |
-
1981
- 1981-09-22 JP JP56150085A patent/JPS6041945B2/ja not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5399401A (en) * | 1992-10-19 | 1995-03-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Flexible, low haze chlorine-free ethylene copolymer article |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6041945B2 (ja) | 1985-09-19 |
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