JPS5855231A - ポリオレフイン系樹脂予備発泡粒子の製造方法 - Google Patents
ポリオレフイン系樹脂予備発泡粒子の製造方法Info
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- JPS5855231A JPS5855231A JP56153230A JP15323081A JPS5855231A JP S5855231 A JPS5855231 A JP S5855231A JP 56153230 A JP56153230 A JP 56153230A JP 15323081 A JP15323081 A JP 15323081A JP S5855231 A JPS5855231 A JP S5855231A
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- pressure
- particles
- container
- polymer particles
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/16—Making expandable particles
- C08J9/18—Making expandable particles by impregnating polymer particles with the blowing agent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
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- C08J2203/14—Saturated hydrocarbons, e.g. butane; Unspecified hydrocarbons
- C08J2203/142—Halogenated saturated hydrocarbons, e.g. H3C-CF3
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
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- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
- Molding Of Porous Articles (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発W!Aaポリオレフィン系樹脂予備発泡粒子の製造
方法に関し、さらKIIIkL<紘気池径が均一で。
方法に関し、さらKIIIkL<紘気池径が均一で。
発泡倍率が均一なポリオレフィン系樹脂予備発泡粒子の
製造方法Kllする。
製造方法Kllする。
出願人は先にポリオレフィン系樹脂予備発泡粒子を得る
方法として密閉容器内で重合体粒子および揮発性発泡剤
を水に分散させ、#粒子が軟化する温度以上の温fK加
熱して該粒子内に発泡剤を含浸させた後、該容器の一端
を開放し、容器内の圧力を発泡剤の蒸気圧以上の圧力に
保ちながら該粒子と水とを同時に容器内よりも低圧の雰
囲気下に放出することKより予備発泡粒子を得る方法を
提案した(特公昭56−1344号)。しかしながら、
この方法では得られた予備発泡粒子の気泡径が不均一に
な夛易<、1九発泡倍率も不均一にな)易いため、この
予備発泡粒子を用いて得られる発泡成型体も発泡倍率の
低い部分が融着不良となったシ、気泡径が小さい部分の
機械的強度が小さくなっ九シ均一なものが得難かった。
方法として密閉容器内で重合体粒子および揮発性発泡剤
を水に分散させ、#粒子が軟化する温度以上の温fK加
熱して該粒子内に発泡剤を含浸させた後、該容器の一端
を開放し、容器内の圧力を発泡剤の蒸気圧以上の圧力に
保ちながら該粒子と水とを同時に容器内よりも低圧の雰
囲気下に放出することKより予備発泡粒子を得る方法を
提案した(特公昭56−1344号)。しかしながら、
この方法では得られた予備発泡粒子の気泡径が不均一に
な夛易<、1九発泡倍率も不均一にな)易いため、この
予備発泡粒子を用いて得られる発泡成型体も発泡倍率の
低い部分が融着不良となったシ、気泡径が小さい部分の
機械的強度が小さくなっ九シ均一なものが得難かった。
本尭明轄上記従来技術の欠点を解消し丸見泡径および発
泡倍率が均一な予備発泡教子の製造方法を提供すること
を目的とする。
泡倍率が均一な予備発泡教子の製造方法を提供すること
を目的とする。
すなわち本発@社2重合体粒子に揮発性発泡剤を含有さ
せる工程、密閉容器内で重合体粒子を分散媒に分散させ
る工程9重合体粒子を所定温度に加熱する工程および容
器の一端を開放して重合体粒子と分散媒とを同時に容器
内よ〕低圧の雰囲気下に放出する工程よ〕なる予備発泡
粒子の製造方法において、容器−開放前の発>p if
の蒸気圧をPaとしたとき、容器開放後の容器内の圧力
を0.7 Po以上の一定圧力に保持することを特徴と
する予備発泡粒子の製造方法を要旨とするものである。
せる工程、密閉容器内で重合体粒子を分散媒に分散させ
る工程9重合体粒子を所定温度に加熱する工程および容
器の一端を開放して重合体粒子と分散媒とを同時に容器
内よ〕低圧の雰囲気下に放出する工程よ〕なる予備発泡
粒子の製造方法において、容器−開放前の発>p if
の蒸気圧をPaとしたとき、容器開放後の容器内の圧力
を0.7 Po以上の一定圧力に保持することを特徴と
する予備発泡粒子の製造方法を要旨とするものである。
本発明に用いるポリオレフィン系重合体としてれでもよ
いが1liK無架橋のポリプロピレン系重合体に有益で
ある。ポリプロピレン系重合体としては、プロピレン単
独重合体、エチレン−プロピレンランダム共重合体、エ
チレン−プロビレ/ブロック共重合体等が挙げられ、ま
た他の重合体と混合したものでもよい。
いが1liK無架橋のポリプロピレン系重合体に有益で
ある。ポリプロピレン系重合体としては、プロピレン単
独重合体、エチレン−プロピレンランダム共重合体、エ
チレン−プロビレ/ブロック共重合体等が挙げられ、ま
た他の重合体と混合したものでもよい。
本発明に用いる揮発性発泡剤としては1例えばプロパン
、ブタン、ペンタン、ヘキナン1.ヘプタン等で例示さ
れる脂肪族炭化水嵩類、シクロブタ化水素類およびトリ
ク四ロア0ロメタン、ジクロロシフμロメタン、ジクロ
ロテトラフロロエタ/lメ、チルクpライド、エチルク
ロライド、メチレンクロライド等で例示されるハロゲン
化炭化水嵩類が使用される。この発泡剤の添加量線発泡
剤の種類および所望する発泡のl!度によって異なるが
通常5〜40重量部である。
、ブタン、ペンタン、ヘキナン1.ヘプタン等で例示さ
れる脂肪族炭化水嵩類、シクロブタ化水素類およびトリ
ク四ロア0ロメタン、ジクロロシフμロメタン、ジクロ
ロテトラフロロエタ/lメ、チルクpライド、エチルク
ロライド、メチレンクロライド等で例示されるハロゲン
化炭化水嵩類が使用される。この発泡剤の添加量線発泡
剤の種類および所望する発泡のl!度によって異なるが
通常5〜40重量部である。
本発明では、揮発性発泡剤を重合体粒子に含有させる時
期は特に限定されない。従って辱め重合体粒子に発泡剤
を含有させておき、この発泡剤を含有した重合体粒子を
密閉容器内に入れて該密閉容器内で分散媒に分散させて
もよく、或いれ重合体粒子と発泡剤を密閉容器内に入れ
て密閉容器内でそれらを分散媒゛に分散させつつ重合体
粒子に発泡剤を含有させてもよい。また密閉容器内で前
記粒子を所定温度に加熱する過11において、或いは加
熱し良後において発泡剤を密閉容器内に入れて前記粒子
と発泡剤を分散させつつ前記粒子に発泡剤を含有させて
もよい。陶、前記粒子に発泡剤を含有させるときの温度
は任意で69.特に限定されないが1重合体粒子訃よび
揮発性発泡剤を分散媒に分散させつつ重合体粒子が軟化
する温度以上に加熱し九場合短時間で行なうことができ
るので特に好ましい。
期は特に限定されない。従って辱め重合体粒子に発泡剤
を含有させておき、この発泡剤を含有した重合体粒子を
密閉容器内に入れて該密閉容器内で分散媒に分散させて
もよく、或いれ重合体粒子と発泡剤を密閉容器内に入れ
て密閉容器内でそれらを分散媒゛に分散させつつ重合体
粒子に発泡剤を含有させてもよい。また密閉容器内で前
記粒子を所定温度に加熱する過11において、或いは加
熱し良後において発泡剤を密閉容器内に入れて前記粒子
と発泡剤を分散させつつ前記粒子に発泡剤を含有させて
もよい。陶、前記粒子に発泡剤を含有させるときの温度
は任意で69.特に限定されないが1重合体粒子訃よび
揮発性発泡剤を分散媒に分散させつつ重合体粒子が軟化
する温度以上に加熱し九場合短時間で行なうことができ
るので特に好ましい。
本発明では1重合体粒子と揮発性発泡剤を別々に或いは
揮発性発泡剤を重合体粒子に含有させた後1分散媒に分
散させるが、このとき要すれば分散媒2例えば微粒状の
酸化アルミニウムおよび酸化チタン、塩基性炭酸マグネ
シクム、塩基性巌酸亜鉛、炭酸カルシウム等を用いる仁
とができる。
揮発性発泡剤を重合体粒子に含有させた後1分散媒に分
散させるが、このとき要すれば分散媒2例えば微粒状の
酸化アルミニウムおよび酸化チタン、塩基性炭酸マグネ
シクム、塩基性巌酸亜鉛、炭酸カルシウム等を用いる仁
とができる。
この分散剤の添加貴社通常重合体100重量部に対し0
.01〜10重量部である。また分散媒は重合体粒子を
溶解させない溶媒であればよく1例えば、水、エチレン
グリコール、グリセリン、メタノール、エタノール等の
うちの1種又はそれらの2種以上の混合物が例示される
が通常は水が好ましいO 本発明で紘容器の一端を開放する前の容器内の温度およ
び圧力は41に限定されないが、温度は重合体粒子の熱
変形温度以上1通常は重合体粒子が軟化する温度以上の
温度例えば70〜180℃に保持され、圧力は揮発性発
泡剤の蒸気圧付近以上の圧力に保持される。
.01〜10重量部である。また分散媒は重合体粒子を
溶解させない溶媒であればよく1例えば、水、エチレン
グリコール、グリセリン、メタノール、エタノール等の
うちの1種又はそれらの2種以上の混合物が例示される
が通常は水が好ましいO 本発明で紘容器の一端を開放する前の容器内の温度およ
び圧力は41に限定されないが、温度は重合体粒子の熱
変形温度以上1通常は重合体粒子が軟化する温度以上の
温度例えば70〜180℃に保持され、圧力は揮発性発
泡剤の蒸気圧付近以上の圧力に保持される。
本発明では容器開放後の容器内の圧力は、容器開放前の
揮発性発泡剤の蒸気圧なPoとしたとき。
揮発性発泡剤の蒸気圧なPoとしたとき。
0、7 Po以上の一定圧力にする必要がある。容器内
の圧力が0.7Po未濃の圧力の場合には、容器内で重
合体粒子が融着し易い傾向があるため予備発泡が困難に
なったり、得られる予備発泡粒子Q発泡倍率が低く愈り
易い。また、容器開放後の容器内圧力の上限は特に定め
紘ないが、容器の耐圧性の問題から通常社約40kII
/−以下で行なわれる。
の圧力が0.7Po未濃の圧力の場合には、容器内で重
合体粒子が融着し易い傾向があるため予備発泡が困難に
なったり、得られる予備発泡粒子Q発泡倍率が低く愈り
易い。また、容器開放後の容器内圧力の上限は特に定め
紘ないが、容器の耐圧性の問題から通常社約40kII
/−以下で行なわれる。
ま九予備発泡粒子の気泡数(気/1ili)a発泡時の
圧力が高くなると多くなる(気泡径社小さくなる)傾向
があり、必l!に応じて圧力を調整して所望の気泡数を
有する予備発泡粒子を得ればよいが、後の圧力は例えば
窒素、空気等の無機ガスを導入して背圧をかゆることに
よシ得られる。
圧力が高くなると多くなる(気泡径社小さくなる)傾向
があり、必l!に応じて圧力を調整して所望の気泡数を
有する予備発泡粒子を得ればよいが、後の圧力は例えば
窒素、空気等の無機ガスを導入して背圧をかゆることに
よシ得られる。
本発明において、揮発性発泡剤の蒸気圧とは揮発性発泡
剤を重合体粒子に含有させた状態で且つ該粒子が分散媒
に分散され丸糸でO揮発性発泡剤の蒸気圧を示すもので
To塾1発泡剤が単独で存在する場合の蒸気圧とは必ず
しも一致しない。すなわち揮発性発泡剤と重合体粒子と
の親和性の程度。
剤を重合体粒子に含有させた状態で且つ該粒子が分散媒
に分散され丸糸でO揮発性発泡剤の蒸気圧を示すもので
To塾1発泡剤が単独で存在する場合の蒸気圧とは必ず
しも一致しない。すなわち揮発性発泡剤と重合体粒子と
の親和性の程度。
含有量および発泡剤の種類の組合せ等によって異なる。
本発91において、一定圧力とは容器内の圧力の変動が
4に#/−以内に保持される状態を意味する。
4に#/−以内に保持される状態を意味する。
これ社例えばコンプレッサーの作動範囲を調整すること
によって無機ガスによる背圧を調整して行なうことがで
きる。
によって無機ガスによる背圧を調整して行なうことがで
きる。
本発明において2発泡時の容器内圧力は、得られる全粒
子量の少なくとも273以上を得るために要する時間に
おいて0.7Po以上の圧力に保持しておけばよく、残
〕の時間はそれ以下であってもよい。
子量の少なくとも273以上を得るために要する時間に
おいて0.7Po以上の圧力に保持しておけばよく、残
〕の時間はそれ以下であってもよい。
本発明によシ得られ九予備発泡粒子は2発泡虞先立って
予備発泡粒子は常温、常圧下所定時間程度熟成された後
、窒素、空気等の無機ガスまた社無機ガスと揮発性発泡
剤との混合ガスによシ所定圧力、所定時間加圧熟成され
る。この!うに粒子内に内圧が付与された予備発泡粒子
は金星を用いて2〜5輸/j(G)の水蒸気によ)加熱
発泡されて型過)の発泡成臘体が得られる。
予備発泡粒子は常温、常圧下所定時間程度熟成された後
、窒素、空気等の無機ガスまた社無機ガスと揮発性発泡
剤との混合ガスによシ所定圧力、所定時間加圧熟成され
る。この!うに粒子内に内圧が付与された予備発泡粒子
は金星を用いて2〜5輸/j(G)の水蒸気によ)加熱
発泡されて型過)の発泡成臘体が得られる。
上記のようKして得られる発泡成層体は2例えば包装材
、緩1i#、断熱材、浮揚材、S築資材等に用いること
ができる。
、緩1i#、断熱材、浮揚材、S築資材等に用いること
ができる。
以上説明したように2本発明によれば1発泡時の圧力を
特定の圧力とし、かつ一定圧力とすることにより発泡倍
率および気泡径が均一な優れた予備発泡粒子を得ること
ができ、このような予備発泡粒子を用いて得られる発泡
成型体紘1発泡倍率のバラツキに起因する粒子間の融着
不良の部分を生ずることがなく、また、気泡径のバラツ
キに起因する機械的強度等の物性が部分的に異なるよう
なことがない均一なものである。
特定の圧力とし、かつ一定圧力とすることにより発泡倍
率および気泡径が均一な優れた予備発泡粒子を得ること
ができ、このような予備発泡粒子を用いて得られる発泡
成型体紘1発泡倍率のバラツキに起因する粒子間の融着
不良の部分を生ずることがなく、また、気泡径のバラツ
キに起因する機械的強度等の物性が部分的に異なるよう
なことがない均一なものである。
以下、実施例および比較例を掲げて本発明をさらに詳細
に説明する。
に説明する。
実施例1〜5訃よび比較例1〜3
密閉容器中に第1@に示す重合体粒子、水、ジクロロシ
フ0ロメタンおよび微粒状酸化アルミニウム0.3重量
部を加え、攪拌下、第1表に示す温[K3G分関保持し
2重合体粒子にジクロロシフ0ロメタンを含有させた。
フ0ロメタンおよび微粒状酸化アルミニウム0.3重量
部を加え、攪拌下、第1表に示す温[K3G分関保持し
2重合体粒子にジクロロシフ0ロメタンを含有させた。
このときのジクロロシフ0ロメタンの蒸気圧を第1表に
示す。次いで容器内の圧力を第1表に示す圧力(発泡開
始後)に保持しながら(窒素ガスによ)背圧をかりるこ
とによ)調節した)容器の一端を開放し2重合体粒子と
水とを同時に大気下へ放出することによシ予備発泡粒子
を得た。得られた予備発泡粒子を乾燥した後2発泡倍率
および気泡数を欄定した。結果を第1表に示す。岡、気
泡数は願黴鏡によシ媚定い発泡倍率はメスシリンダーに
予備発泡粒子を充填し、その体積と重量から計算し九。
示す。次いで容器内の圧力を第1表に示す圧力(発泡開
始後)に保持しながら(窒素ガスによ)背圧をかりるこ
とによ)調節した)容器の一端を開放し2重合体粒子と
水とを同時に大気下へ放出することによシ予備発泡粒子
を得た。得られた予備発泡粒子を乾燥した後2発泡倍率
および気泡数を欄定した。結果を第1表に示す。岡、気
泡数は願黴鏡によシ媚定い発泡倍率はメスシリンダーに
予備発泡粒子を充填し、その体積と重量から計算し九。
手 続 補 正 書(自発)
゛ 昭和57年4月8 日
特許庁長官 島 1)春 樹・殿
1、事件の表示
昭和56年特許願第153230号
2発明の名称
ポリオレフィン系樹脂予備発泡粒子の製造方法′1補正
をする者 事件どの関係 特許出願人 住所 東京都千代田区内幸町2丁@1番1号名称 日
本スチレンペーノ(−株式会社代表者 長 野 和
吉 4代 理 人 〒101 5、補正命令の日付 自発補正 6、補正の対象 明細書の発明の詳細な説明の欄。
をする者 事件どの関係 特許出願人 住所 東京都千代田区内幸町2丁@1番1号名称 日
本スチレンペーノ(−株式会社代表者 長 野 和
吉 4代 理 人 〒101 5、補正命令の日付 自発補正 6、補正の対象 明細書の発明の詳細な説明の欄。
明細書第2頁第1行〜第9行の「出願人は先にポリオレ
フィン系・・・・−・・・・・・提案した(%公昭56
−1344号知を以下の通り補正する。
フィン系・・・・−・・・・・・提案した(%公昭56
−1344号知を以下の通り補正する。
「出願人は揮発性発泡剤を含有する重合体粒子を密閉容
器内で水に分散させ容器内の圧力を該発泡剤の蒸気圧或
社それ以上の圧力に保持しながら該重合体の軟化温度以
上に加熱した後、容器内の水面下の一端を開放し、重合
体粒子と水とを同時に容器内よりも低圧の零囲気に放出
することを特徴とする重合体粒子の予備発泡方法を提案
した(特公昭56−1344号)。」 以 上 手続補正書(8思) 昭和51年s月10日 特許庁長官!lF 参 111* 1、事件の表示 1IIi1o易一部峙許願謔1s8!8043、補正を
する者 事件との関係 特許出願人 ;、9N、;、 東京都千代a1区内中町8丁目1書
1号氏名(名称)a本スチVンペーパー株式金社代表者
長 野 和 會4、代理人〒101
器内で水に分散させ容器内の圧力を該発泡剤の蒸気圧或
社それ以上の圧力に保持しながら該重合体の軟化温度以
上に加熱した後、容器内の水面下の一端を開放し、重合
体粒子と水とを同時に容器内よりも低圧の零囲気に放出
することを特徴とする重合体粒子の予備発泡方法を提案
した(特公昭56−1344号)。」 以 上 手続補正書(8思) 昭和51年s月10日 特許庁長官!lF 参 111* 1、事件の表示 1IIi1o易一部峙許願謔1s8!8043、補正を
する者 事件との関係 特許出願人 ;、9N、;、 東京都千代a1区内中町8丁目1書
1号氏名(名称)a本スチVンペーパー株式金社代表者
長 野 和 會4、代理人〒101
Claims (1)
- ポリオレフィン系重合体粒子に揮発性発泡剤を含有させ
る工程、密閉容器内でポリオレフィン系重合体粒子を分
散媒に分散させる工薯、前記重合体粒子を所定温度に加
熱するニーおよび容器の一端を開放して重合体粒子と分
散媒を同時に容器内よシ低圧の雰囲気下に放出する工程
よ)なる予備発泡粒子の製造方法において、容器開放前
O!i泡剤の蒸気圧なPoとし九とき、容器開放後の容
器内の圧力を0.7Po以上の一定圧力に保持すること
を特徴とするポリオレフィン系樹脂予備発泡粒子の製造
方法。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56153230A JPS5855231A (ja) | 1981-09-28 | 1981-09-28 | ポリオレフイン系樹脂予備発泡粒子の製造方法 |
| US06/420,874 US4436840A (en) | 1981-09-28 | 1982-09-21 | Process for producing pre-foamed particles of polyolefin resin |
| EP82108863A EP0075897B1 (en) | 1981-09-28 | 1982-09-24 | Process for producing pre-foamed particles of polyolefin resin |
| DE8282108863T DE3271023D1 (en) | 1981-09-28 | 1982-09-24 | Process for producing pre-foamed particles of polyolefin resin |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56153230A JPS5855231A (ja) | 1981-09-28 | 1981-09-28 | ポリオレフイン系樹脂予備発泡粒子の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5855231A true JPS5855231A (ja) | 1983-04-01 |
| JPS6234335B2 JPS6234335B2 (ja) | 1987-07-27 |
Family
ID=15557893
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56153230A Granted JPS5855231A (ja) | 1981-09-28 | 1981-09-28 | ポリオレフイン系樹脂予備発泡粒子の製造方法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4436840A (ja) |
| EP (1) | EP0075897B1 (ja) |
| JP (1) | JPS5855231A (ja) |
| DE (1) | DE3271023D1 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2015129313A (ja) * | 2009-10-06 | 2015-07-16 | 株式会社カネカ | ポリプロピレン系樹脂発泡粒子およびポリプロピレン系樹脂発泡粒子の製造方法 |
| CN111483105A (zh) * | 2020-04-23 | 2020-08-04 | 合肥荣丰包装制品有限公司 | Eps泡沫材料成型装置及工艺 |
Families Citing this family (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0123144B1 (en) * | 1983-03-25 | 1987-10-07 | Japan Styrene Paper Corporation | Polypropylene resin prefoamed particles |
| ES8600348A1 (es) * | 1983-04-05 | 1985-10-01 | Kanegafuchi Chemical Ind | Un procedimiento para preparar particulas pre-expandidas de poliolefina |
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