JPS5856018B2 - 切削工具用高密度相窒化硼素複合焼結体およびその製造方法 - Google Patents
切削工具用高密度相窒化硼素複合焼結体およびその製造方法Info
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- JPS5856018B2 JPS5856018B2 JP54154245A JP15424579A JPS5856018B2 JP S5856018 B2 JPS5856018 B2 JP S5856018B2 JP 54154245 A JP54154245 A JP 54154245A JP 15424579 A JP15424579 A JP 15424579A JP S5856018 B2 JPS5856018 B2 JP S5856018B2
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は硬質鋼材の切削に適し、更に工具それ自体の加
工性に優れた新規な閃亜鉛鉱型窒化硼素ウルツ鉱型窒化
硼素、セラミック質物質および金属からなる切削工具用
高密度相窒化硼素複合焼結体およびその製造法に関する
。
工性に優れた新規な閃亜鉛鉱型窒化硼素ウルツ鉱型窒化
硼素、セラミック質物質および金属からなる切削工具用
高密度相窒化硼素複合焼結体およびその製造法に関する
。
高密度相窒化硼素(高圧相窒化硼素)には立方晶系の閃
亜鉛鉱型(Zinc Blende type)窒化硼
素(以下Z−BNと略称する)と六方晶系に属するウル
ツ鉱型(Wurtzite type)窒化硼素(以下
W−BNと略称する)が存在し、両者の密度はほぼ等し
く、低密変相窒化硼素(低圧相窒化硼素)である黒鉛型
(Graphite type)窒化硼素(以下G−B
Nと略称する)の密度より約40優も高く、Z−BNと
W−BNとも緻密な原子配列を有している。
亜鉛鉱型(Zinc Blende type)窒化硼
素(以下Z−BNと略称する)と六方晶系に属するウル
ツ鉱型(Wurtzite type)窒化硼素(以下
W−BNと略称する)が存在し、両者の密度はほぼ等し
く、低密変相窒化硼素(低圧相窒化硼素)である黒鉛型
(Graphite type)窒化硼素(以下G−B
Nと略称する)の密度より約40優も高く、Z−BNと
W−BNとも緻密な原子配列を有している。
この二つの高密度相窒化硼素はまた高い硬度、優れた熱
伝導性、鉄、ニッケルなどの遷移金属に対する化学的安
定性などの物性を有しているために精密加工用工具材料
として用いられ、現在Z−BN結晶粒をコバルトを主成
分とする金属で結合した焼結体と、Z−BN結晶粒と窒
化チタン、炭化チタン等のセラミック質物質との混合焼
結体が切削工具用として市販されている。
伝導性、鉄、ニッケルなどの遷移金属に対する化学的安
定性などの物性を有しているために精密加工用工具材料
として用いられ、現在Z−BN結晶粒をコバルトを主成
分とする金属で結合した焼結体と、Z−BN結晶粒と窒
化チタン、炭化チタン等のセラミック質物質との混合焼
結体が切削工具用として市販されている。
またこれとは別にW−BNとZ−BNの混合焼結体(特
開昭49−125412)、W−BNとセラミック質物
質との混合物の焼結体(特開昭49−44014)、W
−BNと金属との混合物の焼結体(特開昭49−440
15)が知られている。
開昭49−125412)、W−BNとセラミック質物
質との混合物の焼結体(特開昭49−44014)、W
−BNと金属との混合物の焼結体(特開昭49−440
15)が知られている。
Z−BNに金属またはセラミック質物質を加えて複合焼
結体を製造すると硬度は非常に高いものとなり、切削工
具にするためその複合焼結体自体を加工する時は加工が
非常に困難である。
結体を製造すると硬度は非常に高いものとなり、切削工
具にするためその複合焼結体自体を加工する時は加工が
非常に困難である。
従って被切削物質があまり硬くない時など、切削の際に
特に硬度の高い切削工具を必要としない場合には、この
ようなZ−BNを主とする複合焼結体は経済的に不利で
あった。
特に硬度の高い切削工具を必要としない場合には、この
ようなZ−BNを主とする複合焼結体は経済的に不利で
あった。
本発明者らは、Z−BNおよびW−BNの混合物と、セ
ラミック質物質および金属からなるサーメットとの複合
焼結体の製造方法およびその特性について検討した結果
、ある成分とその配合割合との組合わせにおいて極めて
優れた特性を発揮することが明らかになった。
ラミック質物質および金属からなるサーメットとの複合
焼結体の製造方法およびその特性について検討した結果
、ある成分とその配合割合との組合わせにおいて極めて
優れた特性を発揮することが明らかになった。
すなわち、本発明の切削工具用高密度相窒化硼素複合焼
結体は、Z−BN4〜16体積優およびWmBN96〜
84体積優からなる積饅高密度相窒化硼素を15〜60
体積多含有し、残部が下記のセラミック質物質70〜9
5体積装および下記の金属30〜5体積饅か積優るサー
メットである切削工具用高密度相窒化硼素複合焼結体で
ある。
結体は、Z−BN4〜16体積優およびWmBN96〜
84体積優からなる積饅高密度相窒化硼素を15〜60
体積多含有し、残部が下記のセラミック質物質70〜9
5体積装および下記の金属30〜5体積饅か積優るサー
メットである切削工具用高密度相窒化硼素複合焼結体で
ある。
また本発明の製造方法はZ−BM粉末4〜16体積係お
よびW−BNN粉末9御〜84 高密度相窒化硼素粉末15〜60体積饅と、積優のセラ
ミック質物質粉末70〜95体積φおまひ下記の金属粉
末30〜5体積係からなるサーメット原料粉末85〜4
0体積優とを混合し、40〜70Kbの圧力と1200
〜1800℃の温度の条件下で焼結することを特徴とす
る切削工具用高密度相窒化硼素複合焼結体の製造方法で
ある。
よびW−BNN粉末9御〜84 高密度相窒化硼素粉末15〜60体積饅と、積優のセラ
ミック質物質粉末70〜95体積φおまひ下記の金属粉
末30〜5体積係からなるサーメット原料粉末85〜4
0体積優とを混合し、40〜70Kbの圧力と1200
〜1800℃の温度の条件下で焼結することを特徴とす
る切削工具用高密度相窒化硼素複合焼結体の製造方法で
ある。
本発明に用いることのできるサーメットとしては、次の
仲)窒化物、(ハ)酸化物、に)硼化物および(ホ)炭
化物からなる群から選ばれる1種または2種以上(混合
物または固溶体)のセラミック質物質と次の(へ)第1
群〜第3群の各金属の1種または2種以上とからなるサ
ーメットである。
仲)窒化物、(ハ)酸化物、に)硼化物および(ホ)炭
化物からなる群から選ばれる1種または2種以上(混合
物または固溶体)のセラミック質物質と次の(へ)第1
群〜第3群の各金属の1種または2種以上とからなるサ
ーメットである。
(口) 窒化物:窒化アルミニウム窒化マグネシウム
、窒化チタン、窒化珪素、窒化クロム、窒化ハフニウム
、窒化ジルコニウム、窒化タンタル、窒化モリブデン、
窒化ニオビウムおよび窒化バナジウム C/)酸化物:酸化アルミニウム、酸化チタン、酸化マ
グネシウム、酸化クロム、酸化イツトリウムおよび酸化
ジルコニウム に)硼化物:硼化チタン、硼化ジルコニウム、硼化ハフ
ニウム、硼化タングステン、硼化タンタル、硼化クロム
および硼化モリブデン (ホ)炭化物:炭化チタン、炭化硼素、炭化クロム、炭
化珪素、炭化ハフニウム、炭化ジルコニウム炭化バナジ
ウム、炭化タングステン、炭化ニオビウムおよび炭化タ
ンタル (へ)金属 第1群:ニッケル、コバルト、クロム、マンガン、鉄 第2群:モリブデン、タングステン、バナジウム 第3群ニアルミニウム、マグネシウム、珪素、チタン、
ジルコニウム、ハフニウム ここで第1群の金属は主として高密度相窒化硼素とセラ
ミック質物質との結合作用をなすものであり、第2群の
金属は第1群と同様に結合作用をなすものであるが、そ
の他結合金属の結晶粒粗大化を防止したり、高温におけ
る強度を向上させる作用を有する。
、窒化チタン、窒化珪素、窒化クロム、窒化ハフニウム
、窒化ジルコニウム、窒化タンタル、窒化モリブデン、
窒化ニオビウムおよび窒化バナジウム C/)酸化物:酸化アルミニウム、酸化チタン、酸化マ
グネシウム、酸化クロム、酸化イツトリウムおよび酸化
ジルコニウム に)硼化物:硼化チタン、硼化ジルコニウム、硼化ハフ
ニウム、硼化タングステン、硼化タンタル、硼化クロム
および硼化モリブデン (ホ)炭化物:炭化チタン、炭化硼素、炭化クロム、炭
化珪素、炭化ハフニウム、炭化ジルコニウム炭化バナジ
ウム、炭化タングステン、炭化ニオビウムおよび炭化タ
ンタル (へ)金属 第1群:ニッケル、コバルト、クロム、マンガン、鉄 第2群:モリブデン、タングステン、バナジウム 第3群ニアルミニウム、マグネシウム、珪素、チタン、
ジルコニウム、ハフニウム ここで第1群の金属は主として高密度相窒化硼素とセラ
ミック質物質との結合作用をなすものであり、第2群の
金属は第1群と同様に結合作用をなすものであるが、そ
の他結合金属の結晶粒粗大化を防止したり、高温におけ
る強度を向上させる作用を有する。
また第3群の金属は高密度相窒化硼素との親和性が強く
、高密度相窒化硼素の金属に対する漏れを向上させて、
強固な複合焼結体を作るのに有効である。
、高密度相窒化硼素の金属に対する漏れを向上させて、
強固な複合焼結体を作るのに有効である。
前記セラミック質物質と金属とからなるサーメットとし
て、たとえば炭化チタン−ニッケル、炭化チタン−モリ
ブデン、(炭化チタン−酸化アルミニウム)−ニッケル
、(炭化チタン−酸化アルミニウム)−モリブデン、硼
化チタン−ニッケルなどの各系が優れている。
て、たとえば炭化チタン−ニッケル、炭化チタン−モリ
ブデン、(炭化チタン−酸化アルミニウム)−ニッケル
、(炭化チタン−酸化アルミニウム)−モリブデン、硼
化チタン−ニッケルなどの各系が優れている。
本発明においてはW−BN、 Z−BN、セラミック
質物質、金属の各粉末を混合して高圧高温下で焼結して
製造するものである。
質物質、金属の各粉末を混合して高圧高温下で焼結して
製造するものである。
圧力と温度はW−BNがZ−BNにほとんど転換しない
条件を設定する。
条件を設定する。
この転換圧力および温度は添加するセラミック質物質、
金属にも依存するが、高密度相窒化硼素がG−BNに逆
転換しない条件および超高圧装置の実用性も考慮して4
0〜70Kbの圧力と1200〜1800℃の温度が適
当である。
金属にも依存するが、高密度相窒化硼素がG−BNに逆
転換しない条件および超高圧装置の実用性も考慮して4
0〜70Kbの圧力と1200〜1800℃の温度が適
当である。
本発明の製造方法に用いられ、る高温高圧装置はいかな
るものでもよいが、たとえば第1図に示すベルト型の高
温高圧装置が実施例等において用いられる。
るものでもよいが、たとえば第1図に示すベルト型の高
温高圧装置が実施例等において用いられる。
第1図は本発明の製造方法で使用しうる高温高圧装置の
一例の断面図で、1はアンビルコア、2および3は強靭
鋼または型鋼製のそれぞれアンビルスリーブおよびアン
ビルケース、4は超硬合金製のシリンダーコア、5およ
び6は強靭鋼または型鋼製のそれぞれシリンダースリー
ブおよびシリンダーケース、7はパイロフェライト製の
ガスケット、8は試別アセンブリーである。
一例の断面図で、1はアンビルコア、2および3は強靭
鋼または型鋼製のそれぞれアンビルスリーブおよびアン
ビルケース、4は超硬合金製のシリンダーコア、5およ
び6は強靭鋼または型鋼製のそれぞれシリンダースリー
ブおよびシリンダーケース、7はパイロフェライト製の
ガスケット、8は試別アセンブリーである。
第2図は第1図中の試別アセンブリー8の拡大断面図で
、9はパイロフェライト製の通電環充填体スリー7”、
10はステンレス鋼製の通電環、11はモリブデン製の
導電板、12は黒鉛製の円筒形ヒーター、13はモリブ
デンカプセル14に収納された焼結用試料、15は圧力
伝達用低圧相窒化硼素である。
、9はパイロフェライト製の通電環充填体スリー7”、
10はステンレス鋼製の通電環、11はモリブデン製の
導電板、12は黒鉛製の円筒形ヒーター、13はモリブ
デンカプセル14に収納された焼結用試料、15は圧力
伝達用低圧相窒化硼素である。
従来、W−BNを主成分とした緻密な焼結体を得るには
一般的に55Kb以上の圧力を必要としたが、本発明の
W−BNおよびZ−BNを含む高密度相窒化硼素−サー
メット系は40Kb。
一般的に55Kb以上の圧力を必要としたが、本発明の
W−BNおよびZ−BNを含む高密度相窒化硼素−サー
メット系は40Kb。
1200℃程度まで焼結温度−圧力の条件を緩和しても
、高い圧縮強度の緻密な焼結体が得られた。
、高い圧縮強度の緻密な焼結体が得られた。
W−BNとセラミック質物質と金属とからなる原#4(
こZ−BN結晶粉を加えて複合焼結体を製造する場合、
本発明のような全体の10体積φ以下のZ−BNの添加
では複合焼結体のビッカース硬度は検知できる程度の増
加はほとんど見られず、複合焼結体の硬度は約250
ohy1mym度であり、前述の市販されているZ−B
N工具の硬度より500〜1ooOAy/−低い。
こZ−BN結晶粉を加えて複合焼結体を製造する場合、
本発明のような全体の10体積φ以下のZ−BNの添加
では複合焼結体のビッカース硬度は検知できる程度の増
加はほとんど見られず、複合焼結体の硬度は約250
ohy1mym度であり、前述の市販されているZ−B
N工具の硬度より500〜1ooOAy/−低い。
しかし切削性能は高硬度のものに較べて特に劣るもので
はない。
はない。
硬度が500〜1000kg/−低いので複合焼結体の
加工が高硬度のものに比較して容易であり、超音波切断
でも比較的短かい時間で切断できた。
加工が高硬度のものに比較して容易であり、超音波切断
でも比較的短かい時間で切断できた。
一方他の物体の切削試験の結果でもフランク摩耗の結果
は良好で、耐摩耗性が認められた。
は良好で、耐摩耗性が認められた。
従って、本発明の切削工具用高密度相窒化硼素複合焼結
体は、硬度としては実用上十分であり、高硬度のものに
比較して切削工具への加工が容易であり、耐摩耗性があ
るので、特に高硬度の切削工具を必要としない被切削材
の切削に用いる切削工具用材料として有用なも°のであ
り、工業上の意義が大きい。
体は、硬度としては実用上十分であり、高硬度のものに
比較して切削工具への加工が容易であり、耐摩耗性があ
るので、特に高硬度の切削工具を必要としない被切削材
の切削に用いる切削工具用材料として有用なも°のであ
り、工業上の意義が大きい。
また本発明の製造方法は、このような複合焼結体を製造
するための必要な条件であって、比較的低い圧力で行う
有利な製造方法である。
するための必要な条件であって、比較的低い圧力で行う
有利な製造方法である。
次に実施例を示す。
なお以下に示す俤は特に断らない限り体積装である。
実施例 1
衝撃合成によって得られた平均粒径1μmのW−BN8
5%と平均粒径8μmのZ−BN15%とをエチルエー
テル中で湿式混合して高密度相窒化硼素原料粉末とした
。
5%と平均粒径8μmのZ−BN15%とをエチルエー
テル中で湿式混合して高密度相窒化硼素原料粉末とした
。
一方、窒化チタン60弧窒化アルミニウム30%、ニッ
ケル8係およびモリブデン2饅の比率で配合した粉末を
エチルエーテル中で湿式混合してサーメット原料粉末と
した。
ケル8係およびモリブデン2饅の比率で配合した粉末を
エチルエーテル中で湿式混合してサーメット原料粉末と
した。
これらの両原刺粉末を用いて、高密度相窒化硼素原料粉
末を50宏サーメツト原刺粉末を50多の比率で配合し
、エチルエーテル中で湿式混合し焼結用粉末を得た。
末を50宏サーメツト原刺粉末を50多の比率で配合し
、エチルエーテル中で湿式混合し焼結用粉末を得た。
この焼結用粉末を厚さ2rran、直径10mの円板形
状にプレス成形し、その成形体寸法に合せた形状のモリ
ブデン板(厚さ0.5−製のカプセルに前記の成形体を
封入し、第2図に示したような試別アセンブリー8内に
収めた。
状にプレス成形し、その成形体寸法に合せた形状のモリ
ブデン板(厚さ0.5−製のカプセルに前記の成形体を
封入し、第2図に示したような試別アセンブリー8内に
収めた。
この試別アセンブリー8を第1図に示すようなベルト型
高温高圧装置のシリンダーコア4(内径28閣)の内部
に入れて、上下のアンビルコア1に圧力をかけ、かつ円
筒形ヒーター12に通電することによって、試別アセン
ブリー8を50Kbに加圧し、かつ、1300℃の温度
で加熱し、この状態を15分間保持した後、電流を切り
、かつ除圧してカプセルを回収した。
高温高圧装置のシリンダーコア4(内径28閣)の内部
に入れて、上下のアンビルコア1に圧力をかけ、かつ円
筒形ヒーター12に通電することによって、試別アセン
ブリー8を50Kbに加圧し、かつ、1300℃の温度
で加熱し、この状態を15分間保持した後、電流を切り
、かつ除圧してカプセルを回収した。
このカプセルから、カプセル壁のモリブデン板を炭化珪
素砥石によって研削除去することにより、目的とする円
板状の複合焼結体を得た。
素砥石によって研削除去することにより、目的とする円
板状の複合焼結体を得た。
この複合焼結体の表面のビッカース硬度(荷重1kg)
は2530kg/−であった。
は2530kg/−であった。
また、この複合焼結体のX線回折試験の結果、WBNか
らZ−BNへの転換は認められなかった。
らZ−BNへの転換は認められなかった。
次にこの複合焼結体を平均粒径5μmのダイヤモンド砥
粒を用いて超音波加工器により出力1 kWで半分に切
断した。
粒を用いて超音波加工器により出力1 kWで半分に切
断した。
この切断の所要時間は5分間であった。
この半分に切断した半円板状の複合焼結体を前記と同様
の方法で更に半分に切断しダイヤモンド砥石で研削して
、4分の1円板状の切削用チップを得た。
の方法で更に半分に切断しダイヤモンド砥石で研削して
、4分の1円板状の切削用チップを得た。
この切削用チップを鋼製のシャンクに銀蝋付けして切削
試験に供した。
試験に供した。
切削試験は被切削材として5KD61鋼をロックウェル
硬度Cスケール58に熱処理したものを用い、周速11
7 m/m1n1切込み0.5mおよび送り0.−.1
1鴫展v−の条件下で湿式切削により行った。
硬度Cスケール58に熱処理したものを用い、周速11
7 m/m1n1切込み0.5mおよび送り0.−.1
1鴫展v−の条件下で湿式切削により行った。
その結果、20分間の切削で、この複合焼結体のフラン
ク摩耗は0.30mmで十分な実用性が認められた。
ク摩耗は0.30mmで十分な実用性が認められた。
実施例 2
実施例1と同様のW−BNと平均粒径1.5μmのZ−
BNとをW−BN90係とZ−BN10%との比率で配
合し乾式混合して高密度相窒化硼素原料粉末とした。
BNとをW−BN90係とZ−BN10%との比率で配
合し乾式混合して高密度相窒化硼素原料粉末とした。
一方、硼化チタン70宏炭化珪素15%、窒化アルミニ
ウム10饅およびニッケル5係の比率で配合した粉末を
乾式混合してサーメット原料粉末とした。
ウム10饅およびニッケル5係の比率で配合した粉末を
乾式混合してサーメット原料粉末とした。
これらの両原刺粉末を用いて、高密度相窒化硼素原料粉
末を40宏サーメツト原刺粉末を60条の比率で配合し
、100時間の乾式混合を行って焼結用粉末を得た。
末を40宏サーメツト原刺粉末を60条の比率で配合し
、100時間の乾式混合を行って焼結用粉末を得た。
この焼結用粉末を用いて、実施例1と同様の方法で焼結
を行い、目的の円板状の複合焼結体を得た。
を行い、目的の円板状の複合焼結体を得た。
得られた複合焼結体のビッカース硬度(荷重1に9)は
2480にグ/−であった。
2480にグ/−であった。
またこの複合焼結体のX線回折試験の結果、W−BNか
らZ−BNへの転換は認められなかった。
らZ−BNへの転換は認められなかった。
次に得られた複合焼結体について実施例1と同様の方法
で超音波切断を行ったところ、切断の所要時間は4分間
であった。
で超音波切断を行ったところ、切断の所要時間は4分間
であった。
また実施例1と同様にしてこの複合焼結体から切削用チ
ップを作製し、実施例1と同様の方法で切削試験を行っ
たところ、20分間の切削で、この複合焼結体のフラン
ク摩耗は0.35mであった。
ップを作製し、実施例1と同様の方法で切削試験を行っ
たところ、20分間の切削で、この複合焼結体のフラン
ク摩耗は0.35mであった。
実施例 3
実施例2と同じ組成で同じ方法で得られた焼結用粉末を
用いて、実施例1における加圧を60Kbに温度を15
00℃に変えたほかは実施例1と同様にして焼結を行い
、目的の円板状の複合焼結体を得た。
用いて、実施例1における加圧を60Kbに温度を15
00℃に変えたほかは実施例1と同様にして焼結を行い
、目的の円板状の複合焼結体を得た。
得られた複合焼結体のビッカース硬度(荷重1kq)は
2550kg/−であり、また、この複合焼結体のX線
回折試験の結果、W−BNからZ−BNへの転換は認め
られなかった。
2550kg/−であり、また、この複合焼結体のX線
回折試験の結果、W−BNからZ−BNへの転換は認め
られなかった。
次に得られた複合焼結体について実施例1と同様の方法
で超音波切断を行ったところ、切断の所要時間は5分間
であった。
で超音波切断を行ったところ、切断の所要時間は5分間
であった。
また、実施例1と同様にしてこの複合焼結体から切削用
チップを作製し、実施例1と同様の方保で切削試験を行
ったところ20分間の切削で、この複合焼結体のフラン
ク摩耗は0.30mmであった。
チップを作製し、実施例1と同様の方保で切削試験を行
ったところ20分間の切削で、この複合焼結体のフラン
ク摩耗は0.30mmであった。
実施例 4
実施例1と同様の平均粒径のW−BN85%と同じ<Z
−BN15%とを乾式混合して高密度相窒化硼素原料粉
末とした。
−BN15%とを乾式混合して高密度相窒化硼素原料粉
末とした。
一方、炭化ハフニウム35%、硼化ハフニウム45%、
ハフニウム10り、ニッケル4宏バナジウム3係および
アルミニウム3多の比率で配合した粉末を乾式混合して
サーメット原料粉末とした。
ハフニウム10り、ニッケル4宏バナジウム3係および
アルミニウム3多の比率で配合した粉末を乾式混合して
サーメット原料粉末とした。
これらの両原刺粉末を用いて、高密度相窒化硼素原料粉
末を30%、サーメット原料粉末を70係の比率で配合
し100時間の乾式混合を行って焼結用粉末を得た。
末を30%、サーメット原料粉末を70係の比率で配合
し100時間の乾式混合を行って焼結用粉末を得た。
この焼結用粉末を用いて、実施例1における加圧を55
Kbに変えたほかは実施例1と同様の方法で焼結を行い
、目的の円板状の複合焼結体を得た。
Kbに変えたほかは実施例1と同様の方法で焼結を行い
、目的の円板状の複合焼結体を得た。
得られた複合焼結体のビッカース硬度(荷重1kq)は
2500に7/−であった。
2500に7/−であった。
また、この複合焼結体のX線回折試験の結果、W−BN
からZBNへの転換は認められなかった。
からZBNへの転換は認められなかった。
次に得られた複合焼結体について実施例1と同様の方法
で超音波切断を行ったところ、切断の所要時間は4分間
であった。
で超音波切断を行ったところ、切断の所要時間は4分間
であった。
また、実施例1と同様にして、この複合焼結体から切削
用チップを作製し、実施例1と同様の方法で切削試験を
行ったところ、20分間の切削で、この複合焼結体のフ
ランク摩耗は0.35閣であった。
用チップを作製し、実施例1と同様の方法で切削試験を
行ったところ、20分間の切削で、この複合焼結体のフ
ランク摩耗は0.35閣であった。
実施例 5
高密度相窒化硼素原料粉末を実施例4と同じ方法で得た
。
。
一方、窒化珪素70宏窒化アルミニウム10宏酸化イツ
トリウム7気アルミニウム5%、珪素5咎およびタング
ステン3係の比率で配合した粉末を乾式混合してサーメ
ット原料粉末とした。
トリウム7気アルミニウム5%、珪素5咎およびタング
ステン3係の比率で配合した粉末を乾式混合してサーメ
ット原料粉末とした。
これらの両原刺粉末を用いて、高密度相窒化硼素原料粉
末を60係、サーメット原料粉末を40係の比率で配合
し、100時間の乾式混合を行って焼結用粉末を得た。
末を60係、サーメット原料粉末を40係の比率で配合
し、100時間の乾式混合を行って焼結用粉末を得た。
この焼結用粉末を用いて、実施例4と同様の方法で焼結
を行い、目的の円板状の複合焼結体を得た。
を行い、目的の円板状の複合焼結体を得た。
得られた複合焼結体のビッカース硬度(荷重1 kq
)は2680ky/−であり、また、この複合焼結体の
X線回折試験の結果、W−BNからZ−BNへの転換は
認められなかった。
)は2680ky/−であり、また、この複合焼結体の
X線回折試験の結果、W−BNからZ−BNへの転換は
認められなかった。
次に得られた複合焼結体について実施例1と同様の方法
で超音波切断を行ったところ、切断の所要時間は6分間
であった。
で超音波切断を行ったところ、切断の所要時間は6分間
であった。
また、実施例1と同様にしで、この複合焼結体から切削
用チップを作製し、実施例1と同様の方法で切削試験を
行ったところ、20分間の切削で、この複合焼結体のフ
ランク摩耗は0.25mであった。
用チップを作製し、実施例1と同様の方法で切削試験を
行ったところ、20分間の切削で、この複合焼結体のフ
ランク摩耗は0.25mであった。
実施例 6〜10
次の表1に示す配合組成および表2に示す製造条件で実
施例1に準じて焼結し、それぞれ目的の円板状の複合焼
結体を得た。
施例1に準じて焼結し、それぞれ目的の円板状の複合焼
結体を得た。
得られたそれぞれの複合焼結体のビッカース硬度(荷重
1 @ )を表2に示す。
1 @ )を表2に示す。
またそれぞれの複合焼結体のX線回折試験の結果、W−
BNからZ−BNへの転換は認められなかった。
BNからZ−BNへの転換は認められなかった。
次に得られたそれぞれの複合焼結体について実施例1と
同様の方法で超音波切断を行ない、切断の所要時間を求
め結果を表2に示した。
同様の方法で超音波切断を行ない、切断の所要時間を求
め結果を表2に示した。
また実施例1と同様にしてそれぞれの複合焼結体から切
削用チップを作製し、実施例1と同様の条件で切削試験
(20分間の切削)を行ない、それぞれの複合焼結体の
フランク摩耗を測定し、結果を表2に示した。
削用チップを作製し、実施例1と同様の条件で切削試験
(20分間の切削)を行ない、それぞれの複合焼結体の
フランク摩耗を測定し、結果を表2に示した。
比較例
実施例1と同様の配合組成と製造条件で複合焼結体を作
製した。
製した。
ただし組成中のW−BNは全量をZ−BNで置き換えた
。
。
得られた複合焼結体のビッカース硬度(荷重IAy)は
3310Ay/−であり、実施例1の方法と同様の方法
で超音波切断を行なったところ、30分以上を要した。
3310Ay/−であり、実施例1の方法と同様の方法
で超音波切断を行なったところ、30分以上を要した。
ただし切削試験を実施例1の方法と同様の方法で行なっ
たところ、20分後のフランク摩耗は0.32mmで、
実施例1と同様か、僅かに劣る程度の切削性能であると
判定された。
たところ、20分後のフランク摩耗は0.32mmで、
実施例1と同様か、僅かに劣る程度の切削性能であると
判定された。
また、他の実施例のうち、実施例2,5.6および9に
ついても組成中のW−BNをすべてZBHに置き換えて
試験したが、複合焼結体のビッカース硬度は、各実施例
より420〜890kg7f;11i高く、超音波切断
に要する時間は、8〜32分長かった。
ついても組成中のW−BNをすべてZBHに置き換えて
試験したが、複合焼結体のビッカース硬度は、各実施例
より420〜890kg7f;11i高く、超音波切断
に要する時間は、8〜32分長かった。
第1図は本発明の製造方法で使用しうる高温高圧装置の
−f1の断面図、第2図は第1図中の試別アセンブリー
8の拡大断面図である。 1 :アンビルコア、2:アンビルスリーブ、3:アン
ビルケース、4ニジリンダ−コア、5ニジリンダ−スリ
ーブ、6:シリンダーケース、7:ガスケット、8:試
刺アセンブリー
−f1の断面図、第2図は第1図中の試別アセンブリー
8の拡大断面図である。 1 :アンビルコア、2:アンビルスリーブ、3:アン
ビルケース、4ニジリンダ−コア、5ニジリンダ−スリ
ーブ、6:シリンダーケース、7:ガスケット、8:試
刺アセンブリー
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 下記(イ)に示す組成からなる高密度相窒化硼素を
15〜60体積饅含有し、残部が下記の(o)窒化物、
(ハ)酸化物、に)硼化物および(ホ)炭化物からなる
群から選ばれる1種または2種以上のセラミック質物質
70〜95体積優と下記の(へ)金属から選ばれる1種
または2種以上の金属30〜5体積優と積装成からなる
サーメットである切削工具用高密度相窒化硼素複合焼結
体。 (イ)閃亜鉛鉱型窒化硼素4〜16体積饅およびウルツ
鉱型窒化硼素96〜84体積優からなる高密度相窒化硼
素 0)窒化物:窒化アルミニウム、窒化マグネシウム、窒
化チタン、窒化珪素、窒化クロム、窒化ハフニウム、窒
化ジルコニウム、窒化タンタノ眠窒化モリブデン、窒化
ニオビウムおよび窒化バナジウム (ハ)酸化物:酸化アルミニウム、酸化チタン、酸化マ
グネシウム、酸化クロム、酸化イツトリウムおよび酸化
ジルコニウム に)硼化物:硼化チタン、硼化ジルコニウム、硼化ハフ
ニウム、硼化タングステン、硼化タンタル、硼化クロム
および硼化モリブデン (ホ)炭化物:炭化チタン、炭化硼素、炭化クロム炭化
珪素、炭化ハフニウム、炭化ジルコニウム炭化バナジウ
ム、炭化タングステン、炭化ニオビウムおよび炭化タン
タル (へ)金属二ニッケル、コバルト、クロム、マンガン、
鉄、モリブデン、タングステン、バナジウム、アルミニ
ウム、マグネシウム、珪素、チタン、ジルコニウムおよ
びハフニウム 2 閃亜鉛鉱型窒化硼素粉末4〜16体積饅およびウル
ツ鉱型窒化硼素粉末96〜84体積装からなる(イ)高
密度相窒化硼素原料粉末15〜60体積係と、下記の(
0)窒化物、(ハ)酸化物、に)硼化物および(ホ)炭
化物からなる群から選ばれる1種または2種以上のセラ
ミック質物質粉末70〜95体積優および下記の(へ)
金属から選ばれる1種または2種以上の金属粉末30〜
5体積係からなるサーメット原料粉末85〜40体積優
とを混合し、40〜70Kbの圧力と1200〜180
0℃の温度の条件下で焼結することを特徴とする切削工
具用高密度相窒化硼素複合焼結体の製造方法。 (リ 窒化物:窒化アルミニウム、窒化マグネシウム、
窒化チタン、窒化珪素、窒化クロム、窒化ハフニウム、
窒化ジルコニウム、窒化タンタル、窒化モリブデン、窒
化ニオビウムおよび窒化バナジウム (ハ)酸化物:酸化アルミニウム、酸化チタン、酸化マ
グネシウム、酸化クロム、酸化イツトリウムおよび酸化
ジルコニウム に)硼化物:硼化チタン、硼化ジルコニウム、硼化ハフ
ニウム、硼化タングステン、硼化タンタル、硼化クロム
および硼化モリブデン (ホ)炭化物:炭化チタン、炭化硼素、炭化クロム炭化
珪素、炭化ハフニウム、炭化ジルコニウム、炭化バナジ
ウム、炭化タングステン、炭化ニオビウムおよび炭化タ
ンタル (へ)金属:ニッケル、コバルト、クラム、マンガン、
鉄、モリブデン、タングステン、バナジウム、アルミニ
ウム、マグネシウム、珪素、チタン、ジルコニウムおよ
びハフニウム
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP54154245A JPS5856018B2 (ja) | 1979-11-30 | 1979-11-30 | 切削工具用高密度相窒化硼素複合焼結体およびその製造方法 |
| US06/206,700 US4394170A (en) | 1979-11-30 | 1980-11-14 | Composite sintered compact containing high density boron nitride and a method of producing the same |
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| SE8008343A SE436643B (sv) | 1979-11-30 | 1980-11-28 | Sintrad kompositpresskropp av hogdensitetsbornitrider och kermet samt sett att framstella denna |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP54154245A JPS5856018B2 (ja) | 1979-11-30 | 1979-11-30 | 切削工具用高密度相窒化硼素複合焼結体およびその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5677359A JPS5677359A (en) | 1981-06-25 |
| JPS5856018B2 true JPS5856018B2 (ja) | 1983-12-13 |
Family
ID=15579999
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP54154245A Expired JPS5856018B2 (ja) | 1979-11-30 | 1979-11-30 | 切削工具用高密度相窒化硼素複合焼結体およびその製造方法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4394170A (ja) |
| JP (1) | JPS5856018B2 (ja) |
| DE (1) | DE3044945C2 (ja) |
| SE (1) | SE436643B (ja) |
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