JPS5856587B2 - 水中塗料用硬化剤 - Google Patents

水中塗料用硬化剤

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JPS5856587B2
JPS5856587B2 JP12692581A JP12692581A JPS5856587B2 JP S5856587 B2 JPS5856587 B2 JP S5856587B2 JP 12692581 A JP12692581 A JP 12692581A JP 12692581 A JP12692581 A JP 12692581A JP S5856587 B2 JPS5856587 B2 JP S5856587B2
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JP
Japan
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curing agent
underwater
bisphenol
paints
water
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JP12692581A
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JPS5827756A (ja
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正範 黒田
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National Institute of Advanced Industrial Science and Technology AIST
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Agency of Industrial Science and Technology
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Publication date
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、エポキシ樹脂を主剤として用いる水中塗料の
硬化剤に関するものである。
従来、海洋におげろ鋼鉄製構造物の防食は塗装や電気防
食の手段により行われて来た。
通常仕様の塗装は海水の作用を受ける場所では2〜3年
の寿命を持つといわれており、それ以上の長期間の防食
を塗装にたよることはできない。
また、電気防食を施すためには、巨大な設備と多額の維
持費を必要とするため、特殊な施設に対してのみ実施さ
れて来た。
飛沫帯や海中で鋼鉄製構造物を長期間防食するためには
、新しい技術の開発が望まれて来た。
海水中で鋼鉄製構造物に再塗装を施し、長期的に防食を
行うという考えは、こうした現状から生じ、その目的に
使用する塗料として米国人リチャード、W、ドリスコに
よってポリアミド系の硬化剤が開発された。
しかし、この硬化剤は水中での接着性に欠け、今日広く
用いられているとは言えないのが現状である。
近年、こうした水中塗料の開発に対する要請は、水中溶
接後の防錆が水中溶接の発展と共に重要となるに伴って
、大きくなって来た。
本発明者は、こうした産業界の要請に答えるため、昭和
50年度から、水中塗料の開発研究を進め、過去におい
て3件の水中塗料の特許を出願し、その内の一件はすで
に特許権を取得した。
(特許第942721号、特公昭56−26271.特
願昭55−116168) これらの硬化剤はいずれも水中で良好に接着し、かつ、
長期間の防錆能力を有しているが、それぞれ、改良すべ
きわずかな欠点を有していた。
すなわち、特許第942721号の水中接着性基剤組成
物は硬化せしむるために紫外線の照射を要した。
特公昭56−26271は着色性に欠けてぃた。
特願昭55−116168は先の特許の欠点は改良して
いたものの、合成原料が三成分系で合成操作が、やや複
雑であった。
本発明者らは、更に容易に製造でき、海水中での作業性
、硬化性、接着性がすぐれ、かつ耐海水性の良好な水中
硬化性塗料の開発研究を進めて、鋭意研究を重ねた結果
、水中で強力に付着し、製法が極めて容易な硬化剤を見
出し、この知見に基づいて本発明を成すに至った。
すなわち、本発明は多価アミン1モルに対してビスフェ
ノールAを0.25モルから4モルの割合で添加し、溶
解させて製造する硬化剤である。
本硬化剤は実施例に示すように、分離分析の手段である
薄層クロマトグラフィーおよび高速液体クロマトグラフ
ィーでその成分を分離分析することによって、反応生成
物ではなく、ビスフェノールAと多価アミ・ンの混合物
であることが証明された。
本発明で用いられる多価アミンは、例えばエチレンジア
ミン、ジエチレントリアミン、ジメチルアミノプロピル
アミン等脂肪族アミンはじめm−フェニレンジアミン等
の芳香族アミンを挙げることができる。
これらアミンは単独であるいは混合して用いることがで
きる。
混合物中の多価アミンの量が0.25モルより少ないと
ビスフェノールAが多すぎて硬化剤として使用できない
また4モルより多いと水中での作業性が悪かった。
このようにして製造された硬化剤はエポキシ樹脂を主成
分とする塗料に対してすぐれた水中硬化性を示した。
次に実施例により本発明を更に詳細に説明する。
実施例 1 ビスフェノールA1モルに対してジエチレントリアミン
1モルを混合して硬化剤を合成した。
この硬化剤10グをエピコート828.101と混合し
て水中で塗装した。
塗膜は水中で3時間後、完全硬化した。
実施例 2 同上の硬化剤を薄層クロマトグラフィー (TLC)及び高速液体クロマトグラフィー(HPLC
)で分析した結果を第1図及び第2図に示す。
第1図及び第2図に示すように、硬化剤中にはビスフェ
ノールAとアミンの反応物は見られず、モノマーである
ビスフェノールAとアミンのみがみとめられた。
TLCの展開条件は担体にアルミナEを用い、展開溶媒
としてアセトンを使用した。
HPLCではゾルパックスODS カラム用いてメタ
ノールを溶媒として用いた。
HPLCにおける検出は紫外部(254mm)の吸収を
利用した。
このため紫外部に吸収の無いアミンは、HPLCでは検
出されていない。
実施例 3 ビスフェノールA1モルに対してジエチレントリアミン
1.2モルを混合して硬化剤を合成した。
この硬化剤10?のエピコート828.10グと31の
FO2の混合物である主剤と混合して水中で塗装したと
ころ、3時間後に水中で完全に硬化した。
実施例 4 ビスフェノールA4.5モルに対しジエチレントリアミ
ン5.5モルを混合した硬化剤を合成し、この硬化剤と
下記の主剤とを約3対100割合で混合して水中塗装し
た。
その結果を次の表に示す。
【図面の簡単な説明】
第1図は、硬化剤の薄層クロマトグラフィによる分析例
、第2図は、硬化剤の液体クロマトグラフィによる分析
例を示すものである。 1°°”・°°ビスフェノールAのスポット、2・・・
・・・アミンのスポット、3・・・・・・ビスフェノー
ルAのピーク。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 多価アミン1モルに対して、ビスフェノールAを0
    .25モルから4モルの割合で添加し、溶解させてなる
    エポキシ系樹脂を主剤とする水中塗料用硬化剤。
JP12692581A 1981-08-12 1981-08-12 水中塗料用硬化剤 Expired JPS5856587B2 (ja)

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JPS5827756A JPS5827756A (ja) 1983-02-18
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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