JPS5872901A - 合成樹脂製眼鏡レンズ - Google Patents
合成樹脂製眼鏡レンズInfo
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- JPS5872901A JPS5872901A JP17171181A JP17171181A JPS5872901A JP S5872901 A JPS5872901 A JP S5872901A JP 17171181 A JP17171181 A JP 17171181A JP 17171181 A JP17171181 A JP 17171181A JP S5872901 A JPS5872901 A JP S5872901A
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
- G02B1/041—Lenses
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- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
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- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、合成樹脂としては比較的屈折率が高((屈折
率1.56〜1.60)で色収差の小さい加工性の艮り
合成樹脂レンズに関するものである。
率1.56〜1.60)で色収差の小さい加工性の艮り
合成樹脂レンズに関するものである。
1972年の米国のPI5ム規格の制定以来、@鏡しン
ズの安全性が見直されるようになっている中で、合成樹
脂が無機ガラスに代って使用されるようになって負た。
ズの安全性が見直されるようになっている中で、合成樹
脂が無機ガラスに代って使用されるようになって負た。
無機ガラスレンズから合成樹脂レンズへの移行は、世界
的な傾向であり、我国において4年に合成樹脂レンズの
シェアが拡大してAる。特にジエチレングリコールビス
アリルカーボネート(以下CR−39と略す)樹脂によ
るレンズの比WIAFi、アメリカ、フランスに於て既
に50qIIを越えたと予想される。合成樹脂レンズは
安全性(耐衝撃性が冒(、もし万−割れた場合にも、無
機ガラスのような微細な破片とならず、眼に損傷を与え
る可能性が少ない)の同上に加え、。
的な傾向であり、我国において4年に合成樹脂レンズの
シェアが拡大してAる。特にジエチレングリコールビス
アリルカーボネート(以下CR−39と略す)樹脂によ
るレンズの比WIAFi、アメリカ、フランスに於て既
に50qIIを越えたと予想される。合成樹脂レンズは
安全性(耐衝撃性が冒(、もし万−割れた場合にも、無
機ガラスのような微細な破片とならず、眼に損傷を与え
る可能性が少ない)の同上に加え、。
無機ガラスに比較して軽い、加工性が艮い、看色が容易
である等の多(の利点を有している。−万、合成樹脂a
鏡しンズ材料の主流として使用されているCR39は、
屈折率が1.50と低(、又機械的強1か弱いため、同
じi数を示すレンズでも無機ガラスレンズに比べ、中心
厚をj!!(シなければならないという理由のため、特
にマイナスレンズにおいてにレンズのコバ厚み(レンズ
周辺の厚み)が著しく11(なり、薄いレンズへの装用
者の潜在的要求は非常に強す、又屈折率の高い有機材料
であるポリスチレン、ポ1)カーボネート等Fi、耐擦
st!f、−玉層加工性、研磨性、耐熱性等に間昭点を
有して^る。
である等の多(の利点を有している。−万、合成樹脂a
鏡しンズ材料の主流として使用されているCR39は、
屈折率が1.50と低(、又機械的強1か弱いため、同
じi数を示すレンズでも無機ガラスレンズに比べ、中心
厚をj!!(シなければならないという理由のため、特
にマイナスレンズにおいてにレンズのコバ厚み(レンズ
周辺の厚み)が著しく11(なり、薄いレンズへの装用
者の潜在的要求は非常に強す、又屈折率の高い有機材料
であるポリスチレン、ポ1)カーボネート等Fi、耐擦
st!f、−玉層加工性、研磨性、耐熱性等に間昭点を
有して^る。
上記の工うな欠点を改良する目的で特公開55−137
474公報において、ビスフェノールムシメタクリレー
ト戚^tf、2.2ビス(4−メタクロイルオキシニジ
キシフェニル)プロパン等トスチレン、或すは0−クロ
ルスチレン、フェニルメタクリレート、ペンジルメタタ
リレート等との共重合体が提唱されているが、これらの
重合体は1折事は高(なるがレンズ特性のもう一つのf
特性である色収差が太き(、Abb#数でI程にである
。
474公報において、ビスフェノールムシメタクリレー
ト戚^tf、2.2ビス(4−メタクロイルオキシニジ
キシフェニル)プロパン等トスチレン、或すは0−クロ
ルスチレン、フェニルメタクリレート、ペンジルメタタ
リレート等との共重合体が提唱されているが、これらの
重合体は1折事は高(なるがレンズ特性のもう一つのf
特性である色収差が太き(、Abb#数でI程にである
。
−万、特公告昭51−25746号において灯、一般式
(1)に示した熱可塑性の樹脂が提唱されている。
(1)に示した熱可塑性の樹脂が提唱されている。
からなる群工り選けれる一員を表わし、R1はアルキル
あるいはヒドロキシアルキル基ヲ表わし、R1は水素あ
るtnはメチル基を表わし、Dはビニレン、エチレン、
クロロエチレン、ヒドロキシアルキルチオ曾換エチレン
基であり、Gijビニレン。
あるいはヒドロキシアルキル基ヲ表わし、R1は水素あ
るtnはメチル基を表わし、Dはビニレン、エチレン、
クロロエチレン、ヒドロキシアルキルチオ曾換エチレン
基であり、Gijビニレン。
エチレンあるいはアルキル手オ置換エチレン基であり、
Vは1〜8の整数を表わし、Bはアルキレンあるhはチ
オアルキレン基を着わし、Rij水素あるrFiメ疹ル
基を表わし、Xは1−2の整数を表わす) この樹脂は、屈折率が高(又色収差も小さく(ムロb−
数切〜 )レンズと乙の光学特性は優れてηるが、熱可
塑性であるために前述したように、研摩性、加工性、耐
熱性に問題がある。
Vは1〜8の整数を表わし、Bはアルキレンあるhはチ
オアルキレン基を着わし、Rij水素あるrFiメ疹ル
基を表わし、Xは1−2の整数を表わす) この樹脂は、屈折率が高(又色収差も小さく(ムロb−
数切〜 )レンズと乙の光学特性は優れてηるが、熱可
塑性であるために前述したように、研摩性、加工性、耐
熱性に問題がある。
本発明は、特許公告昭51−25746の加工性、研磨
性、耐熱性を改良した屈折率の高(、色収差の小さいレ
ンズを提供するものである。
性、耐熱性を改良した屈折率の高(、色収差の小さいレ
ンズを提供するものである。
評しくは、特許公告昭51−25746の七ツマ−を、
−分子中に不飽和二重結合を2個以上有する架橋性七ツ
マ−に1って架橋することによって得られる。
−分子中に不飽和二重結合を2個以上有する架橋性七ツ
マ−に1って架橋することによって得られる。
架橋性七ツマ−としては、ジアリルフタレート、ジアリ
ルイソフタレート、ジアリルシロシンデート。ジエチレ
ングリコールビスアリルカーボネート、一般式〔旧で示
されるモノマー、トリアルリルシア翼レート等がある。
ルイソフタレート、ジアリルシロシンデート。ジエチレ
ングリコールビスアリルカーボネート、一般式〔旧で示
されるモノマー、トリアルリルシア翼レート等がある。
R:水素あるV>はメチル基
ノ
X:水素あるいはハロゲン、基
つまり、高屈折率で色収差の小さいという特性を持つ一
般式(1)で示°されるモノマーと、レンズの研磨性、
加工性、耐熱性を良(するための架高性モノマーとを共
重合することに1って、加工性が良く高屈折率、低分散
レンズを得ることかで負る。
般式(1)で示°されるモノマーと、レンズの研磨性、
加工性、耐熱性を良(するための架高性モノマーとを共
重合することに1って、加工性が良く高屈折率、低分散
レンズを得ることかで負る。
その他に1耐光性を良(する目的で紫外線吸収剤を添加
することもある。
することもある。
以下実施例に基づ^て説明する。
実施例−1
構造式−1で示されたモノマー5oztsとビス(4−
メタクaイルオキシエトキシ−3,5−ジブロモフェル
ル)プロパンsongs、ジイソプロピルパーオキシカ
ーボネート11jLt部、2−(2’−ヒドロキシ−5
1−メチルフェニル)ベンゾトリアゾールを0.1重量
部を混合する。この混合液を2枚のガラスとガスケット
でで鼻たモールドに入れ、30℃で4時間、40℃から
80℃1で直線的に昇温しながら10時間加熱しレンズ
を得る。
メタクaイルオキシエトキシ−3,5−ジブロモフェル
ル)プロパンsongs、ジイソプロピルパーオキシカ
ーボネート11jLt部、2−(2’−ヒドロキシ−5
1−メチルフェニル)ベンゾトリアゾールを0.1重量
部を混合する。この混合液を2枚のガラスとガスケット
でで鼻たモールドに入れ、30℃で4時間、40℃から
80℃1で直線的に昇温しながら10時間加熱しレンズ
を得る。
このレンズの屈折率F1m℃で1.592でありムbb
m数は40であった。
m数は40であった。
構造式2の七ツマー70重景部、ビス(4−メタクロイ
ルオキシエトキシフェニル)プロパン(資)重1部う9
0イルパーオキサイド21tiS、2−(2′−ヒドロ
キシ−51−メチルフェニル)ベンゾトリアゾールを0
.2重量部を混合し、実施例1同IIK重合した・ この屈折*ij、 1.564でムbb−数50であ−
)た。
ルオキシエトキシフェニル)プロパン(資)重1部う9
0イルパーオキサイド21tiS、2−(2′−ヒドロ
キシ−51−メチルフェニル)ベンゾトリアゾールを0
.2重量部を混合し、実施例1同IIK重合した・ この屈折*ij、 1.564でムbb−数50であ−
)た。
実施例−3
構造式−1の七ツマー60重量部とシア1Jルフタレ−
h40g普部、ジイソプロピルバーオキシカデボネート
2重量部を混合する。その後混合液をガラスモールドに
入れ荀℃2時間、そノvk40℃から(イ)℃オで直線
的に昇温させ18時間加熱硬化した。
h40g普部、ジイソプロピルバーオキシカデボネート
2重量部を混合する。その後混合液をガラスモールドに
入れ荀℃2時間、そノvk40℃から(イ)℃オで直線
的に昇温させ18時間加熱硬化した。
屈折率は、1.5f7 、ムbbm@42でありfl。
実施例−4
構造式1のモノマー80重賞部とシエチレングリコール
ピスアIIルカーゼネート20重量部、ジイソプロビル
パーオキシカーボネー)2111部の混合液を実施例3
と同様に硬化した。
ピスアIIルカーゼネート20重量部、ジイソプロビル
パーオキシカーボネー)2111部の混合液を実施例3
と同様に硬化した。
屈折率は1,560 、ムbb−数51であった。
これら実施例のレンズは、研磨加工及びダイヤモンド°
ホイルによる加工が可能である。
ホイルによる加工が可能である。
また、無機物質の蒸着も可能であり、その特性もCR−
39レンズと同等の特性を示す。
39レンズと同等の特性を示す。
本発明は、以上述べ穴ように屈折率がII!、(又低分
散のレンズを得ることができ、なおかつ研摩加工ができ
るものでその用途は、眼鏡レンズのみならず、方メラレ
“ンズ、その他種々レンズと広いも出願人 株式会社趣
訪精工舎 代理人 弁理士 最 上 務
散のレンズを得ることができ、なおかつ研摩加工ができ
るものでその用途は、眼鏡レンズのみならず、方メラレ
“ンズ、その他種々レンズと広いも出願人 株式会社趣
訪精工舎 代理人 弁理士 最 上 務
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 +1)一般式(1)で示されるモノi−と1分子中に不
飽和二重結合を2つ以上有するモノ→−とを主成分とす
る合成樹脂レンズ。 121前配置分子中に不飽和二重結合を2つ以上有する
七ツマ−として、ジアリルフタレージ又はジアリルイン
フタレートを特許請求の範囲wJ1項記載の用いた合成
樹脂レンズ。 +31前v!1分子中に不飽和二重結合を2つ以上有す
るモノマーとして、一般式(II)で示されるモノマー
を吊込た特許請求の範囲第1項記載の合成樹脂レンズ。 14111ilJ&!1分子巾に不飽和二重結合を2つ
以上有するモノマーとして、ジエチレングリコールビス
アリルカーボネートを吊込た特許請求の範囲第1項(式
中ムけ、 からなる群より選ばれる一員を表わす。 RI:アルキルあるL/hはヒトaキシアルキル基R1
:水素あるいはメチル基 D=ビニレン、エチレン、クロロエチレン、ヒドロキシ
アルキルチオ置換エチレンあるいはアルキルチオ鍵俟エ
チレン基 z:1〜2の整数、y=1〜3の整数 B:アルキレンあるvhはチオアルキレジ基Il:水素
あるいはメチル基) −〔■〕 (x:水素あるhけハロゲン基)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17171181A JPS5872901A (ja) | 1981-10-27 | 1981-10-27 | 合成樹脂製眼鏡レンズ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17171181A JPS5872901A (ja) | 1981-10-27 | 1981-10-27 | 合成樹脂製眼鏡レンズ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5872901A true JPS5872901A (ja) | 1983-05-02 |
| JPH0319522B2 JPH0319522B2 (ja) | 1991-03-15 |
Family
ID=15928256
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17171181A Granted JPS5872901A (ja) | 1981-10-27 | 1981-10-27 | 合成樹脂製眼鏡レンズ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5872901A (ja) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS512519A (ja) * | 1974-06-25 | 1976-01-10 | Kobe Steel Ltd | Sosenkeitotsubannyoru jidomaakinguhohooyobi sochi |
-
1981
- 1981-10-27 JP JP17171181A patent/JPS5872901A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS512519A (ja) * | 1974-06-25 | 1976-01-10 | Kobe Steel Ltd | Sosenkeitotsubannyoru jidomaakinguhohooyobi sochi |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0319522B2 (ja) | 1991-03-15 |
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