JPS5876272A - 易接着性フイルム - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はＩリプロピレン系の複合フィルムに関し、詳細
にはポリプロピレン系重合体をベースフィルムとし、印
刷インク接着性、金属薄膜接着性。

有機重合体に対する接着性が良好で、且つ加工性も改善
された易接着性フイＶふに関するものである。

食品包装や繊維包装等に用いられるプラスチックフィル
ム（Ｖ−）を含む：以下同様）Ｋついて＃−１．高速印
綱に対する適応性、残留溶剤の低減。

低コストインクや水性インクの接着性、ダイレクトコー
ティング加工への適合性等の特性も望まれる様になって
きた。例えば水性インクは有ｍ溶謀による環境汚染とい
う問題が無い点で、今後益々広範に利用されるものと思
われる。この様なインクとしては、例えば七Ｖロース系
誘導体をパインダーとするもの（商品名１セロハン”用
インク）か知られている。しかるに現在市販されている
ポリプロピレン糸フィルムの印刷ＶＣは専用の有機溶＃
Ｘ果インクが用いられており、各インク毎に保管及び管
理し、又夫々に適合したアンカーコート剤（ポリエチレ
ンの様な低融点フィルムをラミネートする為のアンカー
コート剤）を同様に保管、管理する必要がある尋、製袋
加工々程において多種類のインク及び接着剤を準備しな
ければならないという間騙があった。

又印刷性を与える為に、フィルムの接着性を改善すると
いう試みもあ〕、樹脂液をフィルム面にコーティングす
ることが行なわれている。しかし工程が複雑化すると共
に価格的にも高くな９．無駄の多い方法である。この他
ポリプロピレン系フィルムは金属の蒸着性や金属箔の接
着性が悪く。

これをカバーする為のプライマー加工も施されているが
、プライマーによって蒸着金属に変質を生じＪＩ（、ｔ
Ａ電着面対する印刷性や接着加工性が阻害されると共に
、プライマー処理を必要とする分だけ不経済でもある。

ボＵｆｑピレン系フィルムにはこの様に色々の欠点があ
るが、近年開発されて＾る水性インクに対する適応性や
各ｍ高分子重合体のダイレクトコーティングに対する適
応性が悪く、これの改善を図ることができれば、溶剤に
よる環境汚染の防止、予備処理工程の省略、材料の節約
、　ＰＡｇｉＩ溶剤の低減等を達成することが可能であ
シ、極めて好都合なことである。

本発明はこの様な事情に着目してなされたものであって
、印刷インク接ＷＩ性、金属薄俟接着性。

有機重合体接着性尋の良好な易接着性のポリプロピレン
系複合フィルムの提供を目的とするものである。

上記目的を達成することに成功した複合フィルムとは、
ポリプロピレン系重合体を含むベースフイｖＡ＜対して
、少なくともその片面に（アクリＡ’＃系エステル誘導
体）−（ａ−オレフィン）共重合体を、一般式 ％式％） ｃ式中Ｒ１、Ｒ２は同−若しくは異なって水素或いは脚
化水１！残基であって、該炭化水素残基における水素は
アミノＭｉ或いはアル＊Ａ’に換アミノ基で醍換されて
Ｖ４ても良い。又Ｒｉｉ２価の炭化水素残基を示す） で示されるアミノアルコール類で処理し九もの＝１〜６
０″ｉ量憾と。

ポリａ−オレフィン１００〜６０重量参とポリブタジェ
ン０〜４０盲量憾からなるポリα−オレフィン系重合体
９９〜４０３１蕪チ とからなる被覆層を積層せしめた点に要旨を有するもの
である。

以下本発明の具体例並びＶＣ適用例等について説明する
。

まずベースフィルムｃ以下Ａ層という）を構成するポリ
プロピレン系重合体としては、（１）ポリプロピレン、
（２１炭素数２以上、好ましくは１０以下のａ−オレフ
ィンから選択される２紬以上のａ−オレフィン（但し少
々（とも１ｍはプロピレン）の共重合体、（ａ）上記口
）　＊　ｆ２１のポリマーと、これらとの親和性の良好
なポリマー、例えばポリエチレン、エチレン／プロピレ
ン共重合体、ポリブテン−１，エチレン／ブテン共重合
体、ポリ−４−メチルペンテン−１等のポリオレフィン
系単独若しくは共重合体との混合物等が例示されるが、
＊はプロピレンｔｉｎ成要嵩とする単独若しくは共電合
体が用いられる。伺この場合におけるプロピレン成分の
含有比率はａｏｚ−３１憾以上であることが望まれ、か
かるポリプロピレン系重合体は前述の特性（印刷インク
接着性）が乏しく１本発明による改善効果が極めて著し
い。

次にＡ層の少なくと４片面に積層される被＆層ｃ以下Ｂ
層という）の５ｉｒｌｔ々分について峡明する。

ＢＭは、１ｓｌ（アクリル酸系エステＶ誘導体）−（α
−オレフィン）共電合体のアミノアルコール類処城物（
以下皐に変性共重合体ということがある）：１〜６０重
一部と、（２）ポリα−オレフィン１００〜ｓｏｗｎ部
とポリブタジェン０〜４０ｍ置部からなるポリミーオレ
フィン系重合体９９〜４０重量部とから構成されるが、
以下これらを順次説明する。

まずアクリル酸系エステＡ／＠導体とは、アクリ７Ｌ／
Ｗｍエステル、メタクリＡ／酸エステ〃等の全てを包含
するが、特に代表的なものを例示すると、アクリル酸や
メタクリ〃酸のアルキルエステＡ／、たとえばメチルア
クリレート、エチルアタリレート、プロピＶアクリレー
ト、ブチルアクリレ−Ｆ。

ペンチルアクリレート１．メチルメタクリレート。

メチルメタクリレート、ブチジメタクリレートなどをあ
げることができる。しかしながら上記におけ為アＶキル
基の選択は特に重要なものではなく。

従って、経済的意味からみて、メチルアクリレ−）、エ
チルアクリレートまたはメチルメタクリレートのように
比較的安価なものが最も有利に用いられる。

又ａ−オレフィンとしては、エチレン、プロピレジ、ブ
テン−１，ペンテン−１，メチルペンテン−１尋が例示
されるが、これらのうちもつとも汎用性が高いのは、同
じ〈経済上の理由によってエチレンである。こうして選
択されたアクリル酸系エステルとａ−オレフィンの共重
合体における組成比は本発明を限定するものではないが
１種々検討したところによると、アクリル酸系エステル
単位を１〜５０モｐｖｔ４．望ましくは１〜８０モル係
含み、かつ１２０℃のキシレンＰａ液として求めた固有
粘度の値が０．０６〜４４ｄｔ／ｇのものが本発明組成
物を製造する場合の原料として好ましい。

アクリル酸系エステル単位の含有量が１モル−未満の共
重合体は、アミノアルコ−Ｖ類（１）による悠理の後、
ポリα−オレフィン系重合体と混合しても、ポリミーオ
レフィン系重合体に対する前記共重合体の添加される割
合が後記するごとき適当量の程度ではゆ着性改良に実質
上貢献しないし、またその適当量を超えて多量に添加混
合すれば印刷性の改良はできて４ポリオレフィン本来の
良好な＃ｊＪＡ＠Ｉｔ的性質が、混合された組成物にお
いて保持されなくなってしまうので、＊質上ポリオレフ
ィンの印刷性改良＆ＣＦｉ用い得ない。賞アクりＡ’Ｍ
糸エスデ／Ｉ／糸化合物単独の含有ｉｔが５０七ル優を
超えている共重合体をアミノアルコール類によって処理
した変性共重合体は、ポリα−オレフィン系重合体との
相溶性が悪（なｐ、ｌすα−オレフィン糸重重合体印刷
性改良には賽質上好ましくない。

またこの−〇共重合体のアミノアルコ−／Ｌ／類（１）
によって処理された質性共重合体の一点は、ポリα−オ
レフィン系重合体のそれより一般には低いので、該共重
合体は０．０６〜４．５ｄｌ／ｇの固有粘度値を存する
ものならばどれでも問題なく使用し得る。

次に７ミノア〃コール類（Ｉ）において　ＲＬ及びＲＱ
で示される炭化水素残基としてはアルキ〃。

ＶクロアルキＶ、アラルキル、アリール等が例示され、
又Ｒで示される２価の炭化水素残基としてはアルキレン
、シクロアルキレン、アレーン尋が例示されるが１代表
的なアミノアルコールＪｍ（Ｉ）、！−しては、たとえ
ばアミノエタノール、Ｎ−メチルアミノエタノ−Ａ／、
Ｎ、Ｎ−ジブチルアミノエタノール、Ｎ−エチルアミノ
エタノール、Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノエタノール、Ｎ、
Ｎ−ジブチルアミノエタノール、Ｎ、Ｎ−ベンジルアミ
ノエタノール、Ｎ、Ｎ−ジブチルアミノエタノール、Ｎ
−エチルアニリノエタノ−ＪＬ／、Ｎ−フェニルアミノ
エタノール、Ｎ−（アミノエチＡ／）アミノエタノール
、Ｎ−ｊ／夕四へキシルアミノエタノール。

アミノプロパノ−Ａ／、Ｎ−メチルアミノプロパノ−Ａ
／、Ｎ、Ｎ−ジグチルアミノゾロパノール、Ｎ−エチル
アミノプロパノ−Ａ／、　Ｎ　、　Ｎ−シエチルアミノ
デロバノー／Ｌ／、Ｎ、Ｎ−ジグチルアミノゾロパノー
ル、アミノ１タノール、Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノブタノ
−ｔＶ、Ｎ　、　Ｎ−ｓ！エチルアミノブタノ−Ａ／、
　Ｎ、、　Ｎ−ジメチルアミノヘキサノール。

アミノフエニＶエタノールなどがあげられる。

アクリル＃系エステルとａ−オレフィン共重合体をアミ
ノアルコール類（Ｄで処理するに当っては。

１共重合体と一種または二種以上のアミノアル−ル類（
Ｉ）とを一般に１００〜８５０℃の温度で無触媒あるい
は触媒の存在下に接触させることによって社われる。こ
のような温度範囲外の低温側で処理を行うときには−そ
の反応速度は小さく、また高１側で処理を行うときに好
ましくない副反応を伴う。このような障害は前記１Ｍ度
範囲内でも若干その−向かあるので、好ましくは１８０
〜８００℃の範囲でアミノアルコーＪｖｍ　（Ｉ）によ
る処理が行われる。この反応はアミノアルコ−Ｎ　＠　
（１）の種類。

反応溶媒のｓｕｉ＋、ならびに処理温度によって加圧下
または常圧下で行わせること−ＡＥできる。さらにこの
反応は無触媒でも行わせることができるが。

この場合には一般にエステル交換率の低い処理物しか得
られない、エステＶ交換率の高い処理物を得るためには
、適当な触媒を用いるのが有効である。適当な触媒とし
て有ａｒａの金属塩、金属酸化物、有機金属化合物、フ
リーデルクラフト型触媒等が挙げられる。たとえば、酢
酸亜鉛、酢酸鉛。

酢酸カドミウム、酢酸水銀、酢酸マンガン、酢酸カルシ
ウム、酢酸ニッケＡ／、酢酸ナトリウム、酢酸鉄、＃酸
コバルト、ギ酸亜鉛、ギ酸鉛、ダ酸カドミウム、プロピ
オン酸亜鉛、ｎ−ｗＩｉｌ亜鉛、ｎ−吉草酸亜鉛、ｎ−
カプリン酸亜鉛、リウリン酸亜鉛、ステアリン酸亜鉛、
＊酸亜鉛、樵化亜鉛、塩化ア〃ミニウム、樵化錫、四塩
化チタン、フッ化はう嵩、ｐ−）ルエンスＡ／中ソ謔、
亜鉛グリコキＶド、マンガングリコキＶド、すＦリウム
メトキＶド、ナトリウムエトキシド、ナトリウムフェノ
キシト、アＡ／にウムインデロボキシド、酸化鉛。

酸化亜鉛、酸化カドミウムなどを用匹ることができる。

また、アミノアＶコール類（Ｉ）　Ｋよる処理は無溶媒
、すなわち、溶融状頗の共重合体とアミノアルコールＩ
ｊ（Ｉ）を接触させることによって行うこともできるが
、有機溶媒の存在下においても行うことができる。有ａ
ｉｉ＊ｇは主として反応の円滑と１２１度の制御のため
に使用され、適当なものとしてはデカリン、テトラリン
、キＶレン、トｖエン、ペンイン、Ｖクロヘキｔン、テ
トラヒドロフラン、Ｖクロへ等サノーＡ／、四塩化脚素
などのように共重合体を溶解するものがよい。

このようにアミノアＶコール類（Ｉ）の処理によって得
られた変性共重合体は、処理の条件を適当に選ぶことに
よって、共重合体または組成物中の共重合体成分のエス
テｖ（ｌＩｌｌ＃Ａの約９８憾までをエステル交換する
ことができる。一般に？＆い温度で処理すればエステル
交換率の高いものが速やかに得られる。本発明のＢ層組
成物を製造する場合の構成要員として適当な変性共重合
体は、エステル交換率が２嗟以上で、エステル交換され
たアクリル＃系エステＶ単位が処理物の約１〜４９毫ル
憾になる−のがよい。

ポリα−オレフィン系重合体におけるｄｌＩＪａ−オレ
フィンとしては、脚素数２〜１０のａ−オレフィンから
形成される単独重合体又は共重合体（例えばポリプロピ
レン、ポリブテン−１，ポリ−４−メチルペンテン−１
，エチレン／プロピレン共重合体、エチレン／ブテン−
１共論合体、デＵピレン／ブテンー１共重合体、プロピ
リン／４−メチルペンテン−１共重合体＃）、或いはこ
れら相互の混合物が用いられるが、メルトインデックＸ
（２８０℃）ｍＯ４〜８０　ｇ／　１０　ｍ、殊Ｖｃｌ
、０〜１６ｇ／１０ａｉ＊のものが賞月される。他方の
成分たるポリブタジェンは、ポリα−オレフィンによる
接着性改普効果を一層顕著に押し進めるものであるが１
分子量が５００未満では移行性が激しい為に接着性の低
下やブロッキングの発生が顕著にな〕、又耐スクラッチ
性が低下する。他方分子量が２ｏ、ｏｏｏを越えると透
明性が低下して（るＯで１分子量ａＯＯ〜２０，０００
の範囲から選択することを推奨する。しかし更に好まし
い範囲は８００〜１０．０ＧＯである。又ポリα−オレ
フィンとポリブタジェンの配合比率としては、前者１０
０〜５ｏｉｉｆ量部に対して後者０〜４０曹ＪｉｌＳと
すべきであシ、ポリブタジェンを配合しなくとも本発明
の目的達成に不都合はな偽が、４０重量部を越えるとＡ
層に積層したと１！ｉの透明感が悪くなって、８層側か
ら印刷した文字や図形をＡ！ｍ藷から見たときＯ羨感が
低下するので、好ましいことではない。

そして変性共重合体とポリミーオレフィン系重合体の配
合比率としては、前者１〜６０重量部に対して後者９９
〜４０重量部管推置部ることができる。

その理由は、前者が１重１部未満の場合、Ｂ層としての
印刷インク接着性、金属薄膜接着性、有機重合体（特に
含樵素系樹脂）接着性が不十分で６９、他方前者がｓｏ
ｙ倉部を越える場合、透明性の低下、押出安定性の低下
、接着後の熱履歴による接着力の低下等を招き、いずれ
にせよ商業生産性及び商品価値が著しく悪化するからで
ある。

本発明に係ゐ複合フイＶムの化学組ｗ１．は、上記説明
によって明らかにした通ｐ″ｅあるが、Ａ層。

Ｂ９０各形成法及び積層法につｉ′ｃは制限【受けな−
か、もつとも好ましｖｈＯは、次子ｅｃｊｌｌぺゐ方法
であるｌち本発明ＯＡ層及びＢ層からなる複合フィルム
を慢るには銭押出、潜融押出９を率−ＶＨン、四−ル延
伸櫓による加熱延伸と同時に接着する方法、或いはどち
らか一万ｔ−縦砥伸畿他方′を複合ｌｌ１Ｒ着する方法
、更には縦延伸後接着した後引続いて前記と直角方向に
：ｌｔ伸する方法１等の方法を採用出来る。勿論ξれ等
の組合せｔＪＩ宜竹なうか、威ｉは上記以外の応用手段
を用いてもよＶ％ｍ二軸砥伸する場合は、特にＩＩＩＩ
＠はなく遂次ニー延伸するには通常未延伸フィルムｔ＊
初ロール砥忰機でフィルムの長手方向に縦延伸し次にテ
ンターを用−てフィルムの長手方向に直角の方向に横延
伸する方法がとられるが、逆の順序で横砥忰後縦砥伸し
てもよい、同時ニー延伸の場合テンター法、インフレー
Ｖ腫ン法のいずれも用−る仁とができる。いずれの方法
にお−ても通常のポリプロピレンフィルムで可能な延伸
倍率、延伸温度、砥伸速崖ｔ−用ｉて本発明の未延伸フ
イｗｈｔ″延伸することができる。

尚本発明に用いるＡ層とＢ層、戚φはこれらの積層によ
ってｓｇされる複合フィルムは、未延伸及び延伸の如何
を問わな−が、光沢性ｗＩｔ％Ａは機械適正の面から言
えば少なくとも一方々向に延伸されて−ることが望まれ
る。従って本発明の複合フィルムに−は、Ａ１１ｌ及び
Ｂ層が全体的に輪軸延伸されたもの、Ｂ層が輪軸延伸さ
れＡ−が二輪延伸されたもの、Ａ層が一軸砥伸されＢ層
がニー延伸ちれたもの、Ａ層が二軸砥伸葛れＢＰ＃Ｉが
無延伸のもの、Ｂ層が二輪延伸されＡ層が無延伸Ｏもの
等が含まれる。今これｔ−ｔ’に萬体的に述べるならば
。

二軸延伸ＩＢＯ１−軸延伸ｉＵｏ、木延沖ｔ−ＮＯと略
記した場合、Ｎｏ−Ａ層／Ｎｏ−Ｂ層、ＵＯ−Ａ層／Ｎ
ｏ−Ｂ層、υＯ−Ａ層／υＯ−Ｂ層。

ＮＯ−ＡＭ／ＤＯ−Ｂ層、ＢＯ−Ａ層／Ｎｏ−１１層、
ＢＯ−Ａ層／ＵＯ−８７１１４０−Ａ層／ＢＯ−Ｂ層、
Ｎｏ−Ａ層／ＢＯ−Ｂ層、Ｄｏ−Ａ層／ＢＯ−Ｂ層等−
々の設計上行なうことができる。

崗上に３ｏ設計例は−ずれも２着量合Ｏ例でめつπが、
必要に応じ８層成いはそれ以上の複合フィルムを設計、
ｌ１ｌｌ造することもできる。もつともＩＩ！繊用に用
ｉる場合は２層成−は８層で十分である。

Ａ層及びＢ層の各厚さについて扛特段の餉銀髪設ける必
要はなく、特にＡ層についてはほぼ無制限であるが、Ｂ
層については、最終的Ｋｏ、ｔ　Ｎｓ。

μｍ、好ましくは０．４〜１５＃鵬となる様に設計する
ことがｌａすれ、用途によってはｌ！に厚く設計するこ
とも可能である。ＸｉちＢＮＩが０．１μｍ未満になる
と接着安定性が応くなり、逆に８０１ｍ１に越えると透
明性が阻ｖ！Ｉ嘔れるという欠点が生じ用途のＨＮ’ｔ
９ける。最も好ましいの社１０μ論以下である。

上述の如く構成される本発明の複合フィルムは口）セル
ローメ系誘導体を含む接着剤又はこれをバインダーとす
る印刷インクとの接着性（幻アクリル系、鳴化ビニＩ４
／系、填化ビニリゾｌｉＡ停の各−重合体中共重合体系
の接着剤又社これらｔバインダーとする印刷インクとＯ
ＩＲ着性 （３）金ＸＳ着層ヤ金属箔との接着性 等において優れた特性を発揮するので、これらの特性を
利用すれば、次に述べる様な櫨々の複合構成製品として
鶴供することができる。−例としてセル四−ズ糸誘導体
をバインダーとする印刷インクとの接着性について述べ
ると次の通りである。

セルローズ糸＠導体としては硝化綿（＝トロセルローズ
）が好ましいが他の例としてメチルセルロース、エチル
セルロース、ヒドロキＶエチルセルローズ岬の七〜ロー
ズエーテル如、プロピオン酸セ〃ローズ専のセルロース
エステル等があげられる。このセルローズ系誘導体の他
に重合脂肪酸とボリア電ンの縮合物からなるボリアミド
系樹脂、環化ゴム、権化ゴム尋のゴム誘導体１ロＶン、
グリセリンエステＡ／等のエステ゛Ｖゴム、原票、メツ
成ン樹脂等のアミン樹脂等が添加妊れるが、勿論これに
限定されゐものではない０例えば硝化綿をバインダーと
して含有し次場合、通常硝化度が９Ｐ−１１８−で重合
度賜二トーセ〜ローズの特性を表示する八−キュレス法
による粘度が２０秒〜丁１秒である。上記のセルロース
−導体を含有し７を混合物に、匿に無機又は有機１ｉｕ
ｔや染料が用いられ、例えばチタン白、黄鉛、銅粉、フ
タロシアニンブルー等、色によってそれぞれ退室用いら
れる。これ等の混合物をアルコール−、エステル類、ケ
トン＠Ｏ嬉剤や酢酸エチ〜ベンゼン、トルエン、キＶレ
ン等各槁有機浴剤によって稀釈し、粘度−整して用いる
。又匿に展色料として揮発性９ニス蝉も用いられる。こ
のような印刷インクセ８層の一部又は全面に亘り、１回
ないし数圓重ね刷りされる。これ等の印刷インク層はフ
ィルムと極めてよく接着し、揉み、引長き、粘着テープ
等での剥離に対しても十分抵抗し、従って他の重合体又
は膜状物を積層してもインクとフィルム界面で東側上の
強度とは例えば包装材料については重量、形状、性状尋
によって相違するが４６Ｆ／１５１１１巾以上、好まし
くは１００Ｆ／１１５Ｍ以上を意味するものである０本
発明において用−るフィルムはコロナ放電処理によりセ
ルローズ糸酵導俸含有印刷インクに対し極めてよい接着
を示す点が、従来のボリデロビレンフイＶムには認めら
れない仁とである・本晃切における他の特徴的効柔とし
ては、従来ｏ：Ｉａす放電Ｆｌｒ要電力（対ポリプロピ
レンフィルム）とｔｑ１１ｊ度の電力を用いることによ
って、より高度の処理効果が得られることが卆げられる
と共に、従来のポリプロピレンフィルムでは：Ｉ田す放
電消費電力を上げて−って−あるレベ〜で頭打ち現象を
示すという欠点があったのに対し１本発明複合フイ〃ム
におけるＢ層では、消費電力に対してほぼ比例的な魁埋
効果が得られるとｉう利点もある。

本発明に係る複合フィルムの構成は上記のｊ！ＩＤであ
るが、Ａ層やＢ層中に制電剤、嘴剤、アｙチプロッキン
グ剤、染料、鍋料、耐候剤、紫外線防止剤、各楕安定剤
を市川することは自由である。

例えば合成ゼオフィト【＾ＪＩＳ　ｅ　Ｂ層のいずれか
一方看しくに双方（一般的にはＢ層）に配合すると静電
防止性及び滑り注が改蕾される。

即ぢ合成ゼオツイ）ｔｉ＠湿性０＊い成分であり％大気
中の水分子：＠着することによってフイＶムの水仕事が
大きくなるので、電気抵抗が減少し静電防止性を発揮す
るものと考えられる。セして該幼果が発揮される為には
、合成ゼオライトが０．２〜２０５ｍの平拘粒怜ｔ−有
し、且つ例えｉｊＢ層中にＯ，ＯＳ〜６菫１＊の此岸で
含有させることが望まれる。尚合成ゼオライトの平−粒
径がＱ、ｇＰｆｌｌ米満では静電防止性、耐ブロツキン
グ性等についての効果の発現性が乏しい、又２０μｍを
越えると、透明性が低下する傾向にある。又配合量が０
．０６重量悌未満でれ上記の効果が発揮されず、他方６
重量１＆ｔ−越えると、透明性が低下する傾向にある。

上述の如く構成される複合フィルムは、主に包装用材料
として利用されるが、仁の場合はＢ脚軸に印刷インク層
、接着剤層若しくはＷ脂（蛛に金種素樹脂）層【形成し
、更にＡ層より低融点の重合体を積層してから製袋する
のが艮い、尚その他の用途としては、金属製品やデフス
チック製品の被覆用フィルム又はテープ等が例示されゐ
。

次に本発明フィルムの８１！施例及び比較例を説明する
が錬造されたフィルムの特性は、下記Ｏｆｓ定法に従っ
た。

（１）透明度（ヘイズ） ＪＩＳ　　Ｋ６７１４に準じた。

（２＋印刷インクの接着性 市販セロハンテープを印刷面に密着させ、次に高速＠踏
したときの、印刷インク残ｗ面積の大きさを判定した。

印刷インクとしてはセロへン用インクＣＬ−Ｃ（大日本
インキ社製）ｔＪ＠Ｍ、評価は下記の基準によつ几。

評価点　　　　　　剥喝割合 ６　　　　　　　０昏 ４　　　　　　〜１０％ ８　　　　　　〜２０％ ２　　　　　　〜５〇− １５層惧以上 （３）蒸着Ａ＃の接着性 市販セロハンテープｔＡ＃蒸着面に密着させ（２）と同
様に試験し、評価した。崗＃１１罐方向はフィルム絢脂
の配向方向（緘）及びξれに直交する方向（横）とした
、第１表における「直咬」は「ＡＩ島着の直後」である
ことｔ意味し、又「処場後」はｒ４０＠０１９０％ＲＨ
で４８時間ｚ　−ｆ　ン１１　した犠」であることｔ−
家法する。

（４）ラミネート５！１ 印刷インクについては、８層上に印Ｍ１１ｋｔＴない、
次いで低ＶＢ度ポリエチレンｔ−溶融挿出フミネ一トシ
たときの印刷部のラミネート強度を測定した．テスシ結
果は、ラミネート層を９０度剥離法により　！　０　０
　ｓｗ／ｍＩｎの速度で剥離したと色の強度平絢値（ｆ
ｉ−６）で示す．ＡＩ蒸着についてｔよ５００＃１ＩＩ
ｌのＡＩＩＩＡ着層の湊成畿、同様に押出ラミネートし
たものにつーて同様に試験した結果を示す＊　Ｐ　Ｖ　
Ｄ　Ｃ　：ｘ　−　？　Ｋ　ツｎ　”ＣＦ１８　１７Ｗ
＊　（２）　ＰＶＤＣコート面に同様のラミネートを施
し、次いで同様に試験した結果【示す・ （旬袋の耐久性（印刷インクの場合） ８層上に印刷を行なー、その上へ低密度ポリエチレン【
溶融排出ラミネートした後、自動充填包装機七用い，１
８０℃＠　２　０　０　ｇｊ４１０ａｉａ　Ｏ条件でＩ
ｌ網したーそして脚の上面平板部に鋼板ｔｔき、に 鋼板上から徐５−圧しながら、縁から空気が鋤れはじめ
る限界匝力を一定し、拭材とインク関の接着力の影響ｔ
−関定した。

（・）綾への粉の付着 パン粉を自動充填包装し几ときの袋Ｏヒート＄／−Ａ’
ｌＳＫ対するパン粉の付着状１を調べた・評価は４段階
とし、付着の全く無いもの１０印、実用上問題となる程
の付着が無いもの’ｔｏ印、着千の付着が認められるも
の【Δ印、ダンーＡ／ｌｌ５Ｋ障書を生じる程の付着が
認められるもの虻×印で表わ実施例１ アイソタクテイツクポリデロビレン（ＭＩ−８、０ｇ／
ＩＱ分）に１合成ゼオライト粉末（粒径：２．５μｍ）
を０．２］ｋＪｉｉアルキルアミンエチレンオキサイド
付加物を１．０東ｔ％添加し，Ａ層とした。

他方メチリアクリレート／プロピレン共重合体（メチ〃
アクリレート含有率：１８モＶ％）をＮ。

Ｎ−ジメチルアミノエタノールで処理した変性共重合体
８０重量優と，プロピレン／エチレン共重合体（エチレ
ン含有率：８．５ｊｌｒｔ優）７０重量優からなる組成
物（Ｉ）を１製した．又前述の！性共重合体ＳＯ重量係
と，ポリプロピレン（６０重ｊｌ憾）／ポリブタジェン
（４０重ｊｌｌ）からなるポリオレフィン混合物７０重
量係からなる組成物■を調製した。これらの組成物（Ｉ
）　、　（ＩＤに夫々２酸化珪素０．８重Ｊ１チ及びエ
ルカ酸アミド０．０ｆｉｌｉＪｌ係を加え，これらをＢ
ＭとしてＡＰ＃Ｉの片面に共押出法で積層し，　Ａ　Ｐ
＃１１：　７　６　０　μｍｓ　８層：４０／Ｊｍの未
延伸複合フィルムを得た。次に１８６℃で縦方向へ４．
５倍延伸し、史Ｖｃ１ｆｉＯ℃で横方向へ９．０倍延伸
して２軸延伸フイルムとした後、８層側にコロナ放電処
理を施すことによって、表面濡れ張力が４６ダイン／側
の複合フメＶムを掲た。Ｂ層に印刷、ＡＩ蒸着、ＰＶＤ
Ｃコート、低密度ポリエチレンのラミネートを施し、更
に製袋した。夫々の試験結果Ｆｉ後述の第１表に一括し
て示す通シである。

実施例２ 実施例１のＡ層と組成物（Ｉ）の組合わせにおいて。

ＡＪｉｌｌに合成ゼオライトを添加しない場合について
全（同様の処理及び評価を行なった。

実施例８ 実施例２にかいて２Ｂ層に粒径４μｍｏ合成ゼオ９イト
を０．２重量憾混合し、全（同様の処理及び評価を行な
った。但し印刷インクとしては、アクリル系の水性イン
クを水−イツブパノール系溶媒へ に希釈したものを用いた。

実施例４ 実施例１において、インクを水性インクにｔ”ｌ！し、
全く同様の処理及び評価を行なった。

比較例１ 実施例１においてＡ層重犯のフィルムを同様に延伸及び
コロナ放電処理したものについて、同様の評価を行なっ
た。

比較例２ 実施例１０基材と同一組成でＡ層を形成して２軸延伸し
た。次いでその片面にエチレン／酢酸ビ＝ｖ共重合体を
溶融押出ラミネートし、１５μｍ厚さのＢ層を形成した
。ＢＭをコロナ放電処理し。

濡れ張力４８ダイン／（至）とした。ＢＭに対して実施
例１と同様の処理を施し、且つ同様に評価した。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ｉｌｌポリプロピレン糸重合体を含むベースフィルムの
   少なくとも片面に。 （アクリルｌｌ＃系エステＡ／ｓ導体）−（−−オレフ
   ィン）共重合体の次式で示されるアミノアルコ−Ｖ類処
   理物二１〜６０重量部と。 ｃ式中Ｒｌ　、　ａ　Ｑは同−若しくけ異なって水素或
   いは炭化水素残基であって、該炭化水素残基における水
   素はアミノ基威いはアルキル着換アミノ基で置換されて
   いても良い。又Ｒ３は２価の炭化水素Ｊ！ｊ基を示す） ポリミーオレフィンｔｏｏ　Ｎ６０重量部とメリプタシ
   エン０〜４０重量部からなるポリミーオレフィン系電合
   体＝９９〜４０重量部 とからなる被覆層を積層してなることを特徴とする易接
   着性フイｖｊ−０ （２）被覆層が、平均粒径０．２〜２０μｍの合成ゼオ
   ライトを０．０５〜Ｂ重量饅含有するものである特許請
   求の範囲第１項記載の易接着性フィルム。