JPS5877805A - 海息付着生物防除剤 - Google Patents
海息付着生物防除剤Info
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
この発明は鼻息付着生物防除剤に関する。
海水を利用する火力発電所や製鉄所等の諸工場では、そ
の冷却水系統に鼻息付着生物(ムラサキイガイ、フジッ
ボ、ヒドロムシ、コケムシ、ホヤ等)が付着しその機°
能を低下させている。中でもタダウミヒドラ(腔腸動物
門ヒドロ虫綱の無鞘亜目系ヒドロムシ〕は繁殖速度が速
く、熱交換器等に付着しはじめると2〜3週間でその機
能低下を引き起す。また通常の付着繁殖期は4〜10月
頃と言われているが、熱交換器等の水温が高くなる所で
は冬期でも繁殖成長を行なう。そして水圧や流速等によ
り、はぎとられ熱交換器のチューブやストレーナの0塞
りを引き起し、海水の通水を妨げ、よって機能低下させ
る。またムラサキイガイも重なりあって付着しその成長
速度も速い。その為に一番下位に付着したムラサキイガ
イは栄養塩類や溶存酸素の摂取が1分に行なえず死滅す
る。
の冷却水系統に鼻息付着生物(ムラサキイガイ、フジッ
ボ、ヒドロムシ、コケムシ、ホヤ等)が付着しその機°
能を低下させている。中でもタダウミヒドラ(腔腸動物
門ヒドロ虫綱の無鞘亜目系ヒドロムシ〕は繁殖速度が速
く、熱交換器等に付着しはじめると2〜3週間でその機
能低下を引き起す。また通常の付着繁殖期は4〜10月
頃と言われているが、熱交換器等の水温が高くなる所で
は冬期でも繁殖成長を行なう。そして水圧や流速等によ
り、はぎとられ熱交換器のチューブやストレーナの0塞
りを引き起し、海水の通水を妨げ、よって機能低下させ
る。またムラサキイガイも重なりあって付着しその成長
速度も速い。その為に一番下位に付着したムラサキイガ
イは栄養塩類や溶存酸素の摂取が1分に行なえず死滅す
る。
ムラサキイガイは死滅によ6壁面に付着している足糸が
−くなり、水圧や水流等によって脱落し、冷却チューブ
の閉塞を引き起し、海水の通水を妨げその機能を低下さ
せる。
−くなり、水圧や水流等によって脱落し、冷却チューブ
の閉塞を引き起し、海水の通水を妨げその機能を低下さ
せる。
この発明は、このような問題を解決するため種々研究を
行なった結果なされたものであり、ジルコニウム化合物
が鼻息付着生物に対して防除効果を発揮し、ことにヒド
ロムシやムラサキイガイに対して優れた防除効果を発揮
する事実を晃い出すことによりなされたものである。
行なった結果なされたものであり、ジルコニウム化合物
が鼻息付着生物に対して防除効果を発揮し、ことにヒド
ロムシやムラサキイガイに対して優れた防除効果を発揮
する事実を晃い出すことによりなされたものである。
ジルコニウム化合物は、ジルコニル石ケン、レーキ顔料
、触媒9紙・パルプ排水の微細物の凝集。
、触媒9紙・パルプ排水の微細物の凝集。
白色革なめし剤、繊維処理剤、撓水剤原料等に使用され
ている。−万、特公昭47−19524には、オキシ塩
化ジルニウムの13 PPm (Zrとして6.7PP
m)と18 ppm (Zrとして9.2ppm)の添
加で輪虫類や繊毛虫類がフロック化され除去出来るとの
記載はある。しかし、輪虫類や繊毛虫類のような原生動
物に比べ、軟体動物類の二枚貝幼生や腔腸動物類のヒド
ロムシ幼生は、機能が発達してあり、生理活性や運動性
も異なり、地物に付着して成長する生物である膚からも
多いに異なる。
ている。−万、特公昭47−19524には、オキシ塩
化ジルニウムの13 PPm (Zrとして6.7PP
m)と18 ppm (Zrとして9.2ppm)の添
加で輪虫類や繊毛虫類がフロック化され除去出来るとの
記載はある。しかし、輪虫類や繊毛虫類のような原生動
物に比べ、軟体動物類の二枚貝幼生や腔腸動物類のヒド
ロムシ幼生は、機能が発達してあり、生理活性や運動性
も異なり、地物に付着して成長する生物である膚からも
多いに異なる。
従って、ジルコニウム化合物によるイガイ、7ジツポ、
ヒドロムシ等の鼻息付着生物に対する防。
ヒドロムシ等の鼻息付着生物に対する防。
除作用はこの発明の発明者らが知る限り全く知らかくし
て、この発明によれば、シルコニリム化合物の1m又は
2−以上を有効成分として含有する鼻息付着生物の防除
剤が提供される。
て、この発明によれば、シルコニリム化合物の1m又は
2−以上を有効成分として含有する鼻息付着生物の防除
剤が提供される。
この発明に用いるジルコニウム化合−として番よ、少な
くとも対象系中でジルコニウムイーン又はジルコニルイ
オンを遊離しうる化合物でぷればよく、ジルコニウムの
水酸化物等も使用可能であるが、通常ジルコニウムのノ
10ゲン化物、酸素酸塩、及び有機酸塩等が適当である
。具体的には塩化ジルコニウム、塩化ジルコニル、ヨウ
化ジルコニウム。
くとも対象系中でジルコニウムイーン又はジルコニルイ
オンを遊離しうる化合物でぷればよく、ジルコニウムの
水酸化物等も使用可能であるが、通常ジルコニウムのノ
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化ジルコニウム。
ツウ化ジルコニル等の7%ロゲン化吻、硫撤ジルコニウ
ム、硫酸ジルコニル、444酸’)tレコニウA、d酸
ジルコニル、炭taジルコニウム、炭鈑ジルコニル、a
mジルコニウムアンモニウム、炭酸ジルコニルアンモニ
ウム、りン酸ジルコニウム、リン酸シルコニに等の酸素
酸塩及び酢酸ジルコニウム、酢酸ジルコニル、クエン敵
ジルコニウム、クエン酸ジルコニル、ラウリル酸ジルコ
ニウム、ラウリル酸ジルコニル、ステアリン除ジルコニ
ウム、支。
ム、硫酸ジルコニル、444酸’)tレコニウA、d酸
ジルコニル、炭taジルコニウム、炭鈑ジルコニル、a
mジルコニウムアンモニウム、炭酸ジルコニルアンモニ
ウム、りン酸ジルコニウム、リン酸シルコニに等の酸素
酸塩及び酢酸ジルコニウム、酢酸ジルコニル、クエン敵
ジルコニウム、クエン酸ジルコニル、ラウリル酸ジルコ
ニウム、ラウリル酸ジルコニル、ステアリン除ジルコニ
ウム、支。
f7’)ン酸ジ、ルコニル、脂肪族ジカルボン酸のジル
コニウム塩等の有機酸塩が挙げられる。
コニウム塩等の有機酸塩が挙げられる。
これらのうち、塩化ジルコニウム、硫酸ジルコニウム、
硝酸ジルコニウム、IB[ジルコニウム、炭酸ジルコニ
ウムアンモニウム及びこれら6の対応するジルコニル化
合物が水溶解性等の点から好ましい。
硝酸ジルコニウム、IB[ジルコニウム、炭酸ジルコニ
ウムアンモニウム及びこれら6の対応するジルコニル化
合物が水溶解性等の点から好ましい。
なお、この発明においては、これらの2!1以上を用い
ても伺らさしつかえはない。
ても伺らさしつかえはない。
この発明のジルコニウム化合物は通常、液剤、懸濁剤又
は粉剤の製剤形態で鼻息何部生物防除剤として用いられ
る。液剤の場合は5〜20mt%水溶液を用いることが
出来、また粉剤(例えば、硫酸ジルコニウム5〜30重
量%、芒硝95〜70重量S)として用いることも出来
る。8!性の塩を用いた場合も同碌にIMAs剤とし、
で用いることが出来る。勿論、粉末状の化合物を□用い
た時にはそのまま粉剤として用いてもよい。なお、これ
らの製剤の添加に当っては海水に均一に分敏するよう暑
〔、必要に応じて水、メタノール、エタ/−ル、ジメチ
ルホルムアミド、メチルセロソルブ等に予め#解又は懸
濁させた後、添加することが好ましい。
は粉剤の製剤形態で鼻息何部生物防除剤として用いられ
る。液剤の場合は5〜20mt%水溶液を用いることが
出来、また粉剤(例えば、硫酸ジルコニウム5〜30重
量%、芒硝95〜70重量S)として用いることも出来
る。8!性の塩を用いた場合も同碌にIMAs剤とし、
で用いることが出来る。勿論、粉末状の化合物を□用い
た時にはそのまま粉剤として用いてもよい。なお、これ
らの製剤の添加に当っては海水に均一に分敏するよう暑
〔、必要に応じて水、メタノール、エタ/−ル、ジメチ
ルホルムアミド、メチルセロソルブ等に予め#解又は懸
濁させた後、添加することが好ましい。
この発明の防除剤を用いるに当ってその姉児菫は、鼻息
付着生物に対する生理活性の強弱がめる′のて多少の増
減はあるが、通常海水の流輩に対し、ジルコニウム(z
r)とし−rO,005〜3PPmで1日1〜24時間
程度の添加で適当である。
付着生物に対する生理活性の強弱がめる′のて多少の増
減はあるが、通常海水の流輩に対し、ジルコニウム(z
r)とし−rO,005〜3PPmで1日1〜24時間
程度の添加で適当である。
なお、この発明の防除剤にさらに、ジメチルジチオカル
バミン酸ソーダ、5−クロロ−2−メチル−イソチアゾ
リン−3オン・塩化力ルシワム、牛脂アルキルプロピ°
レジジアミン、N、N−ジメチル−β−ヒドロキシアル
キルアミン、アルキル2ジメチルベンジルアンモニウム
クロライド、過眩1L水索、次亜塩素酸ソーダなどを併
用するとm−効果的である。これらのプち、脂肪族アミ
ン類を併用する場合ジルコニウム化合物との混合率−製
仲j化力fuある。これらの製剤例は以下の実施例にて
説明される。なお、用いる脂肪族アミンとしては、アル
牛ルジメチルアンモニウムクロライド、アルキルトリメ
チルアンモニウムクロライド等の陽イオン界面活性剤、
牛脂アルキルプロピレンジアミン、アルキルアミン、β
−ヒドロキシアルキルアミン等及びこれらのエチレンオ
牛サイド付加物、八。
バミン酸ソーダ、5−クロロ−2−メチル−イソチアゾ
リン−3オン・塩化力ルシワム、牛脂アルキルプロピ°
レジジアミン、N、N−ジメチル−β−ヒドロキシアル
キルアミン、アルキル2ジメチルベンジルアンモニウム
クロライド、過眩1L水索、次亜塩素酸ソーダなどを併
用するとm−効果的である。これらのプち、脂肪族アミ
ン類を併用する場合ジルコニウム化合物との混合率−製
仲j化力fuある。これらの製剤例は以下の実施例にて
説明される。なお、用いる脂肪族アミンとしては、アル
牛ルジメチルアンモニウムクロライド、アルキルトリメ
チルアンモニウムクロライド等の陽イオン界面活性剤、
牛脂アルキルプロピレンジアミン、アルキルアミン、β
−ヒドロキシアルキルアミン等及びこれらのエチレンオ
牛サイド付加物、八。
N−ジメチルアルキルアミン、N、N−ジメチル−β−
ヒドロキシルアミン等が挙げられる。
ヒドロキシルアミン等が挙げられる。
この発明の防除剤は、種々の鼻息付着生物に対して良好
な防除効果を示し、ことにヒドロムシ類に対して顕著に
優れた防除効果を発揮する。
な防除効果を示し、ことにヒドロムシ類に対して顕著に
優れた防除効果を発揮する。
以下に実施例を示してこの預明を説明するが、これKよ
りこの発明は限定されるものではない。
りこの発明は限定されるものではない。
実施例1゜
内vk100腸、長、さ2sの塩化ビニル製パイプに試
験板を入れたテストプラントを用い、付着生物ことにヒ
ドロムシの付着期に30日間海水を一過式に通水(通水
量約5トン/時)し、各薬剤をケミカルポンプで注入し
て、その時の付着生物(ヒドロムシ、ムラ量キイガイ、
フジッボ量〕をブランクと比較した結果は111表の通
りである。
験板を入れたテストプラントを用い、付着生物ことにヒ
ドロムシの付着期に30日間海水を一過式に通水(通水
量約5トン/時)し、各薬剤をケミカルポンプで注入し
て、その時の付着生物(ヒドロムシ、ムラ量キイガイ、
フジッボ量〕をブランクと比較した結果は111表の通
りである。
実施例2
実施例1と同様にして、以下に示すジルコニウム化合物
と脂肪族アミン類との混合製剤を用いて試験を行ない優
れた防除効果が得られた。その結果は第2表の通りであ
る。(%扛重量%である)(製剤例1) N、N−ジメチルラウリルアミン酢酸塩1(1塩化ジル
コニル 15% 水75% (製剤例2) ラウリルジメチルベンジルアンモニウムクロライド20
g6硝酸ジルコニル 10% 水7096 (製剤例3) 牛脂η−カ〜64ケしαテl偉やAド3七し付加物1〇
−酢酸ジルbニル 15% 水7596 (製剤例4〕 N、N−ジメチル−β七ドロキシヘキサデシルアミAN
製塩り0g6塩化ジルコニル l、〇− 水8056 実施例3 実施例1と同様にしてジルコニウム化合物と脂肪族アミ
ン類や他の化合との併用も優れた防除効果が得られた。
と脂肪族アミン類との混合製剤を用いて試験を行ない優
れた防除効果が得られた。その結果は第2表の通りであ
る。(%扛重量%である)(製剤例1) N、N−ジメチルラウリルアミン酢酸塩1(1塩化ジル
コニル 15% 水75% (製剤例2) ラウリルジメチルベンジルアンモニウムクロライド20
g6硝酸ジルコニル 10% 水7096 (製剤例3) 牛脂η−カ〜64ケしαテl偉やAド3七し付加物1〇
−酢酸ジルbニル 15% 水7596 (製剤例4〕 N、N−ジメチル−β七ドロキシヘキサデシルアミAN
製塩り0g6塩化ジルコニル l、〇− 水8056 実施例3 実施例1と同様にしてジルコニウム化合物と脂肪族アミ
ン類や他の化合との併用も優れた防除効果が得られた。
その結果は第3表の通りである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、ジルコニウム化合物の1種又は2種以上を有効成分
として含有することを特徴とする鼻息付着生物防除剤。 λ ジルコニウム化合物が、ジルコニウムのハロゲン化
物、酸素酸塩又は有機酸塩である特許請求の範鴎第1項
に記載の防除剤。 1 ジルコニウム化合物が、塩化ジルコニウム、11化
ジルコニル、1つ化ジルコニウム、3つ化ジルコニル、
硫酸ジルコニウム、硫酸ジルコニル、硝酸ジルコニウム
、硝酸ジルコニル、炭酸ジルコニウム、IUl19ルコ
ニル、炭酸ジルコニウムアンモニウム、炭酸ジルコニル
アンモニウム、リン酸ジルコニウム、リン酸ジルコニル
、酢酸ジルコニウム、酢酸ジルコニル、クエン酸ジルコ
ニウム、クエン酸ジルゴニル、ラウリル酸ジルコニウム
、ラウリル酸ジルコニル、ステアリン酸ジルコニウム又
はステアリン酸ジルコニルである特許請求の範囲第1項
又は第2項に記載の防除剤。 4、ジルコニウム化合物が、塩化ジルコニウム、塩化ジ
ルコニル、硫酸ジルコニウム、amジルコニル、1I4
i11シルコニ。ラム、硝酸ジルコニル、炭酸ジルコニ
ウムアンモニウム、炭酸ジルコニルアンモニウム、酢酸
ジルコニウム又は酢酸ジルコニルである特許請求の範囲
第1項又は第2項に記載の防除剤。 5、 ヒドロムシ類の防除に用いられる特許請求の範囲
*i〜4項のいずれかに記載の防除剤。 6、4がイ類の防除に用いられる特許請求の範囲111
〜4項のいずれかに記載の防除剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17611781A JPS5877805A (ja) | 1981-10-31 | 1981-10-31 | 海息付着生物防除剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17611781A JPS5877805A (ja) | 1981-10-31 | 1981-10-31 | 海息付着生物防除剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5877805A true JPS5877805A (ja) | 1983-05-11 |
| JPS6361925B2 JPS6361925B2 (ja) | 1988-11-30 |
Family
ID=16007971
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17611781A Granted JPS5877805A (ja) | 1981-10-31 | 1981-10-31 | 海息付着生物防除剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5877805A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5296238A (en) * | 1991-02-26 | 1994-03-22 | Toagosei Chemical Industry Co., Inc. | Microbicides |
| US5441717A (en) * | 1992-05-21 | 1995-08-15 | Toagosei Chemical Industry Co., Inc., Ltd. | Process for producing antimicrobial compounds |
-
1981
- 1981-10-31 JP JP17611781A patent/JPS5877805A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5296238A (en) * | 1991-02-26 | 1994-03-22 | Toagosei Chemical Industry Co., Inc. | Microbicides |
| US5441717A (en) * | 1992-05-21 | 1995-08-15 | Toagosei Chemical Industry Co., Inc., Ltd. | Process for producing antimicrobial compounds |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6361925B2 (ja) | 1988-11-30 |
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