JPS5879160A - 臨床検査用プレ−ト - Google Patents
臨床検査用プレ−トInfo
- Publication number
- JPS5879160A JPS5879160A JP17795481A JP17795481A JPS5879160A JP S5879160 A JPS5879160 A JP S5879160A JP 17795481 A JP17795481 A JP 17795481A JP 17795481 A JP17795481 A JP 17795481A JP S5879160 A JPS5879160 A JP S5879160A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- plate
- coagulation
- water
- synthetic resin
- clinical
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/544—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being organic
- G01N33/545—Synthetic resin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、血清学的或いＶ１免疫う゛的相査に使用する
臨床検査用プレートに関−Ｊる１、血ｒ＾−字的或いは
免疫学的棟ｄｒ ＆、ｌ ｂ’を原ＩＡ、体反応による
＃集反応を利用して行々ゎＪするものであり、例えば赤
血球凝集反応、ノフックスＶ東反応、カーボン凝集反応
、シリカα１゛ｑ１反１Ｆ、、ｉｌ７が存する。
臨床検査用プレートに関−Ｊる１、血ｒ＾−字的或いは
免疫学的棟ｄｒ ＆、ｌ ｂ’を原ＩＡ、体反応による
＃集反応を利用して行々ゎＪするものであり、例えば赤
血球凝集反応、ノフックスＶ東反応、カーボン凝集反応
、シリカα１゛ｑ１反１Ｆ、、ｉｌ７が存する。
これらは相体として赤ｎｕ球、’７ ”ｊ ′クス、カ
ーボン、シリカ等を使用するもので、（・）す、相体の
表向に予じめ抗原又ｔ１抗イＡ、 ６−１％、イ、、又
ｉ１、□＋１イ１させておき、これに検体Ｊ（１１ｉ’
Ｗをｌｌ＋＋６１１挟１１１川ブし′ １上で混ぜ合わ
せることによってんｔ東１ｙ応を観察し、」１ｉ体の六
面に吸有又１’ｊ： Ａ’ｉ Ｇさｉｌている抗原又は
抗体と特異的に反応する抗体又＆、Ｉ抗原が検体血清中
に成る基準イム以り４在−Ｊるが占かを判定する。
ーボン、シリカ等を使用するもので、（・）す、相体の
表向に予じめ抗原又ｔ１抗イＡ、 ６−１％、イ、、又
ｉ１、□＋１イ１させておき、これに検体Ｊ（１１ｉ’
Ｗをｌｌ＋＋６１１挟１１１川ブし′ １上で混ぜ合わ
せることによってんｔ東１ｙ応を観察し、」１ｉ体の六
面に吸有又１’ｊ： Ａ’ｉ Ｇさｉｌている抗原又は
抗体と特異的に反応する抗体又＆、Ｉ抗原が検体血清中
に成る基準イム以り４在−Ｊるが占かを判定する。
抗原抗体反応に基づく凝集反ムｒｐ Ｖ（ｊ？けるＩ＋
＆度、特異性は担体の表面状態、１時に抗体又をよ抗原
の吸着、結合状態によって大きく影響を受けるが、検体
血清を混ぜ合わせるプレートの表面状態も少なからぬ影
響を及はすことがわかつＣいる。
＆度、特異性は担体の表面状態、１時に抗体又をよ抗原
の吸着、結合状態によって大きく影響を受けるが、検体
血清を混ぜ合わせるプレートの表面状態も少なからぬ影
響を及はすことがわかつＣいる。
臨床検査用プレートとして具備すべき性質としては、水
に膨潤したり、吸水することがなく、耐水性があり、迩
晟な水滴れ性を有１７、抗原抗体反応を田舎することが
なく、凝集状態の観察が行ないやすいこと等を挙げるこ
とができる、。
に膨潤したり、吸水することがなく、耐水性があり、迩
晟な水滴れ性を有１７、抗原抗体反応を田舎することが
なく、凝集状態の観察が行ないやすいこと等を挙げるこ
とができる、。
従来の臨床検査用プレートにはガラス板が使用されてき
だが、ガラス板は割れ易いし、着色等の加工が行ない難
いために・疑集状態の観察がしにくい点が欠点となって
いた。
だが、ガラス板は割れ易いし、着色等の加工が行ない難
いために・疑集状態の観察がしにくい点が欠点となって
いた。
本発明者等は以」−の点に鑑み、臨床極青用プレートの
改良について柚々棟削を市ね′に、Ａ、、−果、本発明
を完成するに至った。
改良について柚々棟削を市ね′に、Ａ、、−果、本発明
を完成するに至った。
本発明の要旨１１合合成樹脂基材中、表面移行性を有し
、水に対し！１Ｉｌｉ：溶もしり１１不浴の親水性物質
が含有されてなることを＋ト４１徴とする、臨床検査用
プレートに存する。。
、水に対し！１Ｉｌｉ：溶もしり１１不浴の親水性物質
が含有されてなることを＋ト４１徴とする、臨床検査用
プレートに存する。。
次に不発明臨床検貞、用プレートＶ（一ついて更に詳細
に説明する。
に説明する。
基材を構成する合成樹脂としてｔ」、例えばポリスチレ
ン、ポリメチルメタクリレ・−１・、ポリ塩化ビニル、
ボリカーボネ−１、アクリロニトリル−スチレン共重合
体、ステレ−ト）（水マレイン敵共重合体、アセチルブ
ナルセルＩＪ−ス、ブチラール化ポリビニルアルコ ル
、ボリゾｌ」ピレン、ポリエチレン、ボＩＪ −ｌＩ−
メＪ−ルペンケン−１、エチレン−プロピレン共ｉ１ｉ
合体、ホ’Ｊ ”ナレンテレフタレー１、ポリブナし
／／ブレ、７タレート等が好適であり、これらの′ｆ（
＋数４ヲ］’（類を混合して使用［７てもよい５、父白
成樹Ｊｉｆｆ中にｆｌ 水に対して不溶性の充填剤、
后亀ハリ、安定剤へ１トが詮有されていてもよい。
ン、ポリメチルメタクリレ・−１・、ポリ塩化ビニル、
ボリカーボネ−１、アクリロニトリル−スチレン共重合
体、ステレ−ト）（水マレイン敵共重合体、アセチルブ
ナルセルＩＪ−ス、ブチラール化ポリビニルアルコ ル
、ボリゾｌ」ピレン、ポリエチレン、ボＩＪ −ｌＩ−
メＪ−ルペンケン−１、エチレン−プロピレン共ｉ１ｉ
合体、ホ’Ｊ ”ナレンテレフタレー１、ポリブナし
／／ブレ、７タレート等が好適であり、これらの′ｆ（
＋数４ヲ］’（類を混合して使用［７てもよい５、父白
成樹Ｊｉｆｆ中にｆｌ 水に対して不溶性の充填剤、
后亀ハリ、安定剤へ１トが詮有されていてもよい。
基拐はフィルム状 ／−ト状、板状セｔに成形されたも
のが１史用される。
のが１史用される。
合成樹脂基材中には、表面移ｆ１性をイ」シ水に幻し離
浴もしくは不蔭の−ｌ水１ｔ１；物賀が６．ＩＪされる
。
浴もしくは不蔭の−ｌ水１ｔ１；物賀が６．ＩＪされる
。
表面移行性を有するとｌ、［、経時的Ｑ（合成樹１１１
Ｔ〕＋！；材の内部から表向へ移行する性ｍＪ ’ａ：
イＪすることを意味し、合成樹脂に混合して基（Ｊに成
形された状態で経時的に内部から基４イの表面へ―出す
る場合がこれに相当する。水に対し難溶もしくは不溶と
は、具体的には２０°Ｃの水１００ｙに対する溶解度が
５ｙ以下の場合がこれに相当する。
Ｔ〕＋！；材の内部から表向へ移行する性ｍＪ ’ａ：
イＪすることを意味し、合成樹脂に混合して基（Ｊに成
形された状態で経時的に内部から基４イの表面へ―出す
る場合がこれに相当する。水に対し難溶もしくは不溶と
は、具体的には２０°Ｃの水１００ｙに対する溶解度が
５ｙ以下の場合がこれに相当する。
か＼る親水性物質としては、例えばグリセリンモノステ
アレー１・、グリセリンモノオレエートソルビタンモノ
ステアレート、ソルビタンモノオレエート、ヘンタエリ
スリトールモノステアレート、蔗糖のアルキルエステル
等の多価アルコールの部分エステル化物、オレイルジェ
タノールアミン、ステアリルンエタノールアミン等のア
ミン化合物等が存し、特に分子耐が５００゛ 以下の
グリセリンモノステアレート、グリセリンモノオレエー
ト、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンモノオレ
エート等が使用にｉする０ 合成樹脂基材中には、表面移行性を有し、水に対し１ｔ
ｉａもしくは不溶の親水性物質と共に、更に表面移行性
が乏ｌ−＜、水に対し難溶もしくは不溶の親水性物質が
含有されていてもよい。表５− 面移行性が乏しいとは、経時的にｆＩＪ）に４☆ｊ１バ
ｒ基拐の内部から表面へ移行する性′員を示さないか、
又は僅かにしか示さないことを１（４味する。か〜る親
水性物質としては、例えげボリコーチレンオギサイド、
ポリビニルピロリドン、ポリ酢酸ビニルの部分ケン化物
、ポリビニル゛ｆルコールノ部分アセタール化物、セル
「］−ス、セルロースアセテート、メチルセルロース、
エチルセルロース、ヒドロキ７プロピルセルロース、ポ
リアクリル酸、ポリグリセリンの部分エステル化物等で
あって分子情が５ ＋１０ ｊソ」−のものがあシ、特
に分子鼠が８００乃至２ （ｌ ｌ） ０のポリエチレ
ンオギザイド及びポリグリセリンの部分エステル化物が
使用に適する。
アレー１・、グリセリンモノオレエートソルビタンモノ
ステアレート、ソルビタンモノオレエート、ヘンタエリ
スリトールモノステアレート、蔗糖のアルキルエステル
等の多価アルコールの部分エステル化物、オレイルジェ
タノールアミン、ステアリルンエタノールアミン等のア
ミン化合物等が存し、特に分子耐が５００゛ 以下の
グリセリンモノステアレート、グリセリンモノオレエー
ト、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンモノオレ
エート等が使用にｉする０ 合成樹脂基材中には、表面移行性を有し、水に対し１ｔ
ｉａもしくは不溶の親水性物質と共に、更に表面移行性
が乏ｌ−＜、水に対し難溶もしくは不溶の親水性物質が
含有されていてもよい。表５− 面移行性が乏しいとは、経時的にｆＩＪ）に４☆ｊ１バ
ｒ基拐の内部から表面へ移行する性′員を示さないか、
又は僅かにしか示さないことを１（４味する。か〜る親
水性物質としては、例えげボリコーチレンオギサイド、
ポリビニルピロリドン、ポリ酢酸ビニルの部分ケン化物
、ポリビニル゛ｆルコールノ部分アセタール化物、セル
「］−ス、セルロースアセテート、メチルセルロース、
エチルセルロース、ヒドロキ７プロピルセルロース、ポ
リアクリル酸、ポリグリセリンの部分エステル化物等で
あって分子情が５ ＋１０ ｊソ」−のものがあシ、特
に分子鼠が８００乃至２ （ｌ ｌ） ０のポリエチレ
ンオギザイド及びポリグリセリンの部分エステル化物が
使用に適する。
表向移行性を有し、水に対１．て離ｍも１．＜は不溶の
親水性物質は基Ｕ”ａ：構成する合成樹脂１００１（址
部尚９０２乃至１０重ＩＬＬ部の割合で使用されるのが
好適であり、又表面移行ｆ’ｌが乏１． ＜、水に対し
て難溶もしく１不溶のｌｌ＋水性水性物的記の表面移行
性を有し、水に対して難溶もしく−６〜 は不溶の親水性物質１重量部当り０１乃至１０皿量部の
割合で使用されるのが好適である。
親水性物質は基Ｕ”ａ：構成する合成樹脂１００１（址
部尚９０２乃至１０重ＩＬＬ部の割合で使用されるのが
好適であり、又表面移行ｆ’ｌが乏１． ＜、水に対し
て難溶もしく１不溶のｌｌ＋水性水性物的記の表面移行
性を有し、水に対して難溶もしく−６〜 は不溶の親水性物質１重量部当り０１乃至１０皿量部の
割合で使用されるのが好適である。
尚、合成イη（脂基材の表面に６、紙、金屑、来月等か
らなる支持層が設けられていてもよい。父合成樹脂基拐
の表面には必要に応じて印刷を施すことができる。、 本発明臨床検査用プレートに訃いては、合成樹脂基相中
に含有されている、衣ｍ１８行性を南し、水ＶＣ対し難
溶もしくは不溶の親水性物質が合成樹脂基旧表向に移行
して親水性の薄膜を形成するので、抗原抗体反Ｌ［−を
利用した血清学的或いは免疫学的検査を行なうに際し、
試験液や検体血清を光面にｔ薗トし−Ｃも膨潤、吸収前
を起さず、好ましい拡が９を生ずるものとなる。父、合
成水 樹脂基材中の親水性物質Ｑ１不俗性であるだめに、表面
に移行しても抗原９１体反応を１Ｍ４簀することがない
。このだめ本兄明臨床検青用）゛レートを使用すれば、
凝集試験に際して感度がすぐれ、非特異的な凝集反応を
生じにくい等の利点が存する。
らなる支持層が設けられていてもよい。父合成樹脂基拐
の表面には必要に応じて印刷を施すことができる。、 本発明臨床検査用プレートに訃いては、合成樹脂基相中
に含有されている、衣ｍ１８行性を南し、水ＶＣ対し難
溶もしくは不溶の親水性物質が合成樹脂基旧表向に移行
して親水性の薄膜を形成するので、抗原抗体反Ｌ［−を
利用した血清学的或いは免疫学的検査を行なうに際し、
試験液や検体血清を光面にｔ薗トし−Ｃも膨潤、吸収前
を起さず、好ましい拡が９を生ずるものとなる。父、合
成水 樹脂基材中の親水性物質Ｑ１不俗性であるだめに、表面
に移行しても抗原９１体反応を１Ｍ４簀することがない
。このだめ本兄明臨床検青用）゛レートを使用すれば、
凝集試験に際して感度がすぐれ、非特異的な凝集反応を
生じにくい等の利点が存する。
本発明臨床４Ａ査用プレーＩ ＩＪ： 、、抗１＋ｉＣ
ど抗体との凝集反応を利用し／ζすべての臨珪倹内に適
用することがでさ、例えばＣ１，ｉｚ応＋１蛋白（ＣＲ
Ｐ）試験、抗ストレグトリジン・（）価（Ａ Ｓ Ｌ
Ｏ）試験、リウマチ因子（ＲＡ）試験、抗核抗体（ＬＩ
ｌ、：）試験、甲状腺自己抗体（’１’Ａ）試験、Ｎｕ
心４・シ１１１］−１ＡＢＯ式血液型判定試験、Ｒｈ式
血沿型棟内、血族の交差適合試験、免疫クリプリン（Ｉ
Ｂに、Ａ、Ｍ、Ｉ−））測定試験等に使用して好適で
ある。。
ど抗体との凝集反応を利用し／ζすべての臨珪倹内に適
用することがでさ、例えばＣ１，ｉｚ応＋１蛋白（ＣＲ
Ｐ）試験、抗ストレグトリジン・（）価（Ａ Ｓ Ｌ
Ｏ）試験、リウマチ因子（ＲＡ）試験、抗核抗体（ＬＩ
ｌ、：）試験、甲状腺自己抗体（’１’Ａ）試験、Ｎｕ
心４・シ１１１］−１ＡＢＯ式血液型判定試験、Ｒｈ式
血沿型棟内、血族の交差適合試験、免疫クリプリン（Ｉ
Ｂに、Ａ、Ｍ、Ｉ−））測定試験等に使用して好適で
ある。。
実施例１
ボリスチレ７１００市量部１７（、グリセリンモノステ
アレート５ ｇ ｌ１１４１〜、カ ホ′ンブラック１
．５重搦部を配合した＝＋成物をＩＩＩ四１１１７．１
１１１１１１俊にかけてベレットを倚／ｌ ｏこのベレ
ットを用いて射出成形により」えさ１３０’％＋、ｌｌ
ｖ、ｌ ４ ｉｉ ”’ｍ、１１み１ ｙｋ＋の平滑な
表面を有する黒色の臨床４ｆｑ ｌＩｒ−用プレートを
得だ。このプレートを用いて、リウマチ因子伏出のため
のＲＡテスｉ−を１ｔΔキツＩ（ｒ用いて実施しだ。
アレート５ ｇ ｌ１１４１〜、カ ホ′ンブラック１
．５重搦部を配合した＝＋成物をＩＩＩ四１１１７．１
１１１１１１俊にかけてベレットを倚／ｌ ｏこのベレ
ットを用いて射出成形により」えさ１３０’％＋、ｌｌ
ｖ、ｌ ４ ｉｉ ”’ｍ、１１み１ ｙｋ＋の平滑な
表面を有する黒色の臨床４ｆｑ ｌＩｒ−用プレートを
得だ。このプレートを用いて、リウマチ因子伏出のため
のＲＡテスｉ−を１ｔΔキツＩ（ｒ用いて実施しだ。
グリシン＊：珈水緩価液１． （ｌ ｍｌ を小試験
管にとり、これに陰性及び陽性血ｌ、″Ｉ各１滴（ｆｌ
、 ０５ ｕ＋ｌ）を滴下し、よく混合り、 ／（−、
、、次いで臨床検盾用プレートの別々の区画にこれらの
希釈血７１１１を、夫々１ｔ１簡（１（］／Ｉ／）滴Ｆ
した。史にヒト変性Ｔ−グロブリンを吸着させ／こボリ
スナレンラテソクスからなる試薬１滴（］ Ｏｐ ｅ）
を夫々の区画に加えに後、血清とよく混和し、直径２５
“〜の円形に融滴を拡けた。
管にとり、これに陰性及び陽性血ｌ、″Ｉ各１滴（ｆｌ
、 ０５ ｕ＋ｌ）を滴下し、よく混合り、 ／（−、
、、次いで臨床検盾用プレートの別々の区画にこれらの
希釈血７１１１を、夫々１ｔ１簡（１（］／Ｉ／）滴Ｆ
した。史にヒト変性Ｔ−グロブリンを吸着させ／こボリ
スナレンラテソクスからなる試薬１滴（］ Ｏｐ ｅ）
を夫々の区画に加えに後、血清とよく混和し、直径２５
“〜の円形に融滴を拡けた。
この臨床検査用プレートを両手で持ち−にけ、１分間程
ゆるやかに動かしｆｃ（＆、放置し肉眼で判定した この臨床検査用プレー１においてｉｉ 衣ｉ Ｃ）実
施例１の欄におりるように、ｔ１父ｌｉねの拡がり性が
良好で、陽性血清における凝集塊の現わｉ１方が速やか
であり、かつ明確な凝集像がイけら７′また。
ゆるやかに動かしｆｃ（＆、放置し肉眼で判定した この臨床検査用プレー１においてｉｉ 衣ｉ Ｃ）実
施例１の欄におりるように、ｔ１父ｌｉねの拡がり性が
良好で、陽性血清における凝集塊の現わｉ１方が速やか
であり、かつ明確な凝集像がイけら７′また。
実施例２〜３
ポリスチレン１００ ｉ ヒｉφに、グリセリンモ メ
スデアレート３重１４部、ポリエナレンＡキザイド（分
子、Ｑ］５００）２重量部、カーポンプ２２２２５重ｙ
１部を配合しまた組成物（実施例２）、及９− び、ポリスチレン１（ｌＯ重Ｒ４部に、 グリヒリンモ
ノスＪアレー＝ト３重ｈ１部、ペンタグリ七リンモノス
テアレート２市Ｍ部、ツノ−ボンシフツク２．５Ｂｆ量
部を配合し２だ組成物（′夷Ｊｌｌｕ例；１）を夫々使
用し、実施例１と同様げ１７て、臨床横奔用プレートを
成形し、１１４に実施１９すＩと同（）ｐに１７てリウ
マチ因子検出のＲＡアス１をイｆ々つた。
スデアレート３重１４部、ポリエナレンＡキザイド（分
子、Ｑ］５００）２重量部、カーポンプ２２２２５重ｙ
１部を配合しまた組成物（実施例２）、及９− び、ポリスチレン１（ｌＯ重Ｒ４部に、 グリヒリンモ
ノスＪアレー＝ト３重ｈ１部、ペンタグリ七リンモノス
テアレート２市Ｍ部、ツノ−ボンシフツク２．５Ｂｆ量
部を配合し２だ組成物（′夷Ｊｌｌｕ例；１）を夫々使
用し、実施例１と同様げ１７て、臨床横奔用プレートを
成形し、１１４に実施１９すＩと同（）ｐに１７てリウ
マチ因子検出のＲＡアス１をイｆ々つた。
表１の実施例２．３の掴におｒｌるｌうに、人々の臨床
検査用プレートはｈｔ凶の拡がり性が良好で、陽性血清
における凝集塊のＪＪＪ、わｔ１ツノが速やかであり、
かつ開会１にな凝集像が１１１られＩｒ、。
検査用プレートはｈｔ凶の拡がり性が良好で、陽性血清
における凝集塊のＪＪＪ、わｔ１ツノが速やかであり、
かつ開会１にな凝集像が１１１られＩｒ、。
１七較レリｌ
ポリスチレン＋ ０１１ ｉ１＋ ＩＬｌＮ−に、カ
ホ゛ンブシツク１ｉ祉部を配合した組成物を１１Ｉ・川
１２、射出成形ニヨリｋ サ１３１１ ’％ｎ、１ｉｔ
１４５ ％、厚さ１％（Ｄ ’Ｆ ｒＲｆｔプレートを
成形した１、 このプレートを用いて、実施飼鳥と同様に１７てリウマ
チ因子検出のＲＡテストを行りつだ。
ホ゛ンブシツク１ｉ祉部を配合した組成物を１１Ｉ・川
１２、射出成形ニヨリｋ サ１３１１ ’％ｎ、１ｉｔ
１４５ ％、厚さ１％（Ｄ ’Ｆ ｒＲｆｔプレートを
成形した１、 このプレートを用いて、実施飼鳥と同様に１７てリウマ
チ因子検出のＲＡテストを行りつだ。
表１の比軟しＵの欄における、融ｔｌ）ｌｌの拡がり性
が不良で、陽性血清におけるＭ、東塊の現われ方が＝１
０− 遅く、かつ凝集像が不り」瞭であった。
が不良で、陽性血清におけるＭ、東塊の現われ方が＝１
０− 遅く、かつ凝集像が不り」瞭であった。
凝集判定時間とは、判定−ｊ能な凝集像が得られる迄の
時間をいう。
時間をいう。
特許出願人
積水化学工業株式会社
代表者 藤 沼 基 利
−Ｉ＋−
３２０−
Claims (1)
- １、 合成樹脂基月中に、表面移行性を有し、水に対し
離俗もり、 ＜は不酢の親水性物質が含廟されてなるこ
とを特徴とする、臨床検森用プレート２、 表面移行性
が乏しく、水に苅し離溶もしくは不溶の親水性物質が史
に詮有されている、特♂１−請求の範囲第１偵記載の臨
床棟・１１用プレー １
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17795481A JPS5879160A (ja) | 1981-11-05 | 1981-11-05 | 臨床検査用プレ−ト |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17795481A JPS5879160A (ja) | 1981-11-05 | 1981-11-05 | 臨床検査用プレ−ト |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5879160A true JPS5879160A (ja) | 1983-05-12 |
| JPH0248864B2 JPH0248864B2 (ja) | 1990-10-26 |
Family
ID=16039981
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17795481A Granted JPS5879160A (ja) | 1981-11-05 | 1981-11-05 | 臨床検査用プレ−ト |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5879160A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| USRE34864E (en) * | 1983-05-19 | 1995-02-21 | Boehringer Mannheim Gmbh | Carrier for coating with immunologically-active material |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5550163A (en) * | 1978-10-06 | 1980-04-11 | Terumo Corp | Implement for hematological and immunological examination |
-
1981
- 1981-11-05 JP JP17795481A patent/JPS5879160A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5550163A (en) * | 1978-10-06 | 1980-04-11 | Terumo Corp | Implement for hematological and immunological examination |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| USRE34864E (en) * | 1983-05-19 | 1995-02-21 | Boehringer Mannheim Gmbh | Carrier for coating with immunologically-active material |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0248864B2 (ja) | 1990-10-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TW594012B (en) | Chromatography assay device and method for detecting the presence of analyte in blood samples | |
| JP3126383B2 (ja) | 簡易な分析装置 | |
| EP0480497B1 (en) | Device for performing a rapid single manual assay | |
| CA2143764A1 (en) | Self-confirming assay devices | |
| JPH06273419A (ja) | 簡易測定装置および方法 | |
| EP0270569A1 (en) | Cell detection system and method | |
| US4060597A (en) | Serological reagent and preparation thereof | |
| Arakawa et al. | Maternofetal transmission of IgG-bound hepatitis B e antigen | |
| JPH02276969A (ja) | 肝炎の異なるマーカーの同時検出用試薬 | |
| NO319296B1 (no) | Fremgangsmate og reagens-kit for pavisning av en analytt i en provevaeske. | |
| JP3715027B2 (ja) | Ｃ型肝炎ウイルス感染症診断薬 | |
| JP2732124B2 (ja) | 固相免疫検定用品及び該品を利用した検定法 | |
| US6472160B2 (en) | Immunoassay device and immunoassay method using the same | |
| AU625344B2 (en) | Chlamydia half-sandwich immunoassay | |
| EP0762123A1 (en) | Immunoassay device and immunoassay method using the same | |
| US4293538A (en) | Assay for hepatitis A antigen | |
| JPH0248864B2 (ja) | ||
| KR970007080B1 (ko) | 자체-완비된 다중-면역분석 진단시스템 | |
| JP3713178B2 (ja) | 梅毒抗体検出用免疫分析装置 | |
| JPH08500673A (ja) | Ｈｃｖ感染固体においてインターフェロン療法の有効性を監視する方法 | |
| Vitvitski et al. | Use of the cross-reactivity between hepatitis B and non-A, non-B viruses for the identification and detection of non-A, non-B ‘e’antigen | |
| JPH085635A (ja) | 免疫学的検出方法 | |
| JP3448071B2 (ja) | 糞便中ヘモグロビン検出用装置 | |
| JPH09229938A (ja) | 抗梅毒トレポネーマ抗体の免疫分析方法及び免疫分析装置 | |
| Maugh | Hepatitis: A new understanding emerges |