JPS5879903A - 水田用除草剤組成物 - Google Patents
水田用除草剤組成物Info
- Publication number
- JPS5879903A JPS5879903A JP17829981A JP17829981A JPS5879903A JP S5879903 A JPS5879903 A JP S5879903A JP 17829981 A JP17829981 A JP 17829981A JP 17829981 A JP17829981 A JP 17829981A JP S5879903 A JPS5879903 A JP S5879903A
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
詳しくは、６−〔２−ニトロ−５−（２−クロルー４−
トリフルオルメチルフェノキシ）一フエノキシ〕ーテト
ラヒドロフラン（以下「化合物Ａ」と称する）とα一（
２−ナフトキシ）一プロピオンアニライド（以下「化合
物Ｂ」と称する）、４−（２，４−ジクロルベンゾイル
）−１，ｓ−ジメチルヒラソール−５−イルオキシ−ｐ
−トルエンスルホネート（以下「化合物Ｃ」と称する）
、４−（２，４−ジクロルベンゾイル） −１，３−、
）メチル−５−フェナシルオキシピラゾール（以下「化
合物Ｄ」と称する）の群より選ばれた化合物の１種以上
とを混合してなることを判徴とする水田用除草剤組成物
に関するものである。
トリフルオルメチルフェノキシ）一フエノキシ〕ーテト
ラヒドロフラン（以下「化合物Ａ」と称する）とα一（
２−ナフトキシ）一プロピオンアニライド（以下「化合
物Ｂ」と称する）、４−（２，４−ジクロルベンゾイル
）−１，ｓ−ジメチルヒラソール−５−イルオキシ−ｐ
−トルエンスルホネート（以下「化合物Ｃ」と称する）
、４−（２，４−ジクロルベンゾイル） −１，３−、
）メチル−５−フェナシルオキシピラゾール（以下「化
合物Ｄ」と称する）の群より選ばれた化合物の１種以上
とを混合してなることを判徴とする水田用除草剤組成物
に関するものである。
近年、水田においては、ノビエをはじめとする一年生雑
草以外に、多種類の多年生雑草が大きな問題となってき
た。これは現在使用されている除草剤では防除困難のた
め、優先化してきた結果と考えられるが、その結果こう
した多年生雑草まで含めたｄ】広い殺草スペクトラムぞ
有する除草剤の開発が強く望まれている。
草以外に、多種類の多年生雑草が大きな問題となってき
た。これは現在使用されている除草剤では防除困難のた
め、優先化してきた結果と考えられるが、その結果こう
した多年生雑草まで含めたｄ】広い殺草スペクトラムぞ
有する除草剤の開発が強く望まれている。
本発明者等は、これらの点を充分考ノｄして鋭意便覧を
すすめてきた結果、化合物Ａと化合物Ｂ、Ｃまたは１）
とを混用することｋより、顕著な相栄効果が認められる
ことを見出して本発明を完成した。この除草活性の顕著
な増大は、単に各々の化合物の除草活性からは予想でき
ないことである。
すすめてきた結果、化合物Ａと化合物Ｂ、Ｃまたは１）
とを混用することｋより、顕著な相栄効果が認められる
ことを見出して本発明を完成した。この除草活性の顕著
な増大は、単に各々の化合物の除草活性からは予想でき
ないことである。
本発明をさらに詳細に説明すると、化合物Ａは特開昭５
６−８６１７９号公報に除草剤としての記載がちり、水
田においてはタイヌビエをはじめ、ホタルイ、ヘラオモ
ダカ、タマガヤツリ等に強い活性を示す。しかし、ある
種の雑草に対しては、条件によってその殺草効果が低下
し不充分となる。
６−８６１７９号公報に除草剤としての記載がちり、水
田においてはタイヌビエをはじめ、ホタルイ、ヘラオモ
ダカ、タマガヤツリ等に強い活性を示す。しかし、ある
種の雑草に対しては、条件によってその殺草効果が低下
し不充分となる。
またウリカワ、ミズガヤツリ等に対する活性については
触れられていないが、処理時期を遅くすると除草活性が
弱くなる。
触れられていないが、処理時期を遅くすると除草活性が
弱くなる。
一方、化合物Ｂは物理恒数としてｒｒＬ ｌ）、 １２
７〜１２８°０を有する化合物であり、水田における殺
草スペクトラムは、多年生雑草ウリカワ、ホタルイをは
じめ広葉雑草に対して殺草効果を示すが、ある種の雑草
に対しては薬量を下げると殺草効果が弱くなる。また化
合物ＣおよびＤは、それぞれ特開昭５０−１２６８３０
号公報および特開昭５４−４１８７２号公報に記載のあ
る化合物であり、水田において一年生雑草をはじめ多年
生雑草に対しても殺草効果を有する。しかし、雑草が大
きくなったり、薬量を下げるとその効果は低下し、ノビ
エをはじめ他の雑草に対する殺草効果は不充分となる。
７〜１２８°０を有する化合物であり、水田における殺
草スペクトラムは、多年生雑草ウリカワ、ホタルイをは
じめ広葉雑草に対して殺草効果を示すが、ある種の雑草
に対しては薬量を下げると殺草効果が弱くなる。また化
合物ＣおよびＤは、それぞれ特開昭５０−１２６８３０
号公報および特開昭５４−４１８７２号公報に記載のあ
る化合物であり、水田において一年生雑草をはじめ多年
生雑草に対しても殺草効果を有する。しかし、雑草が大
きくなったり、薬量を下げるとその効果は低下し、ノビ
エをはじめ他の雑草に対する殺草効果は不充分となる。
しかるに、化合物Ａと化合物Ｂ、ＯまたはＤとを混用す
ると、これらの化合物のこうした欠点が明らかに是正さ
れ、殺草力の増強はもとより使用適期中が広くなり、殺
草スペクトラムが拡大される。すなわち、本発明除草剤
組成物は、ノビエをはじめタマガヤツリ−年生広葉雑草
およびマツバイ、ホタルイ、ミズガヤツリ、ウリカワ等
の多年生雑草全般に対して強い殺草活性を示す。
ると、これらの化合物のこうした欠点が明らかに是正さ
れ、殺草力の増強はもとより使用適期中が広くなり、殺
草スペクトラムが拡大される。すなわち、本発明除草剤
組成物は、ノビエをはじめタマガヤツリ−年生広葉雑草
およびマツバイ、ホタルイ、ミズガヤツリ、ウリカワ等
の多年生雑草全般に対して強い殺草活性を示す。
これはそれぞれの化合物の除草活性からは予想できない
ことであり、それぞれの化合物の単剤での活性を明らか
に上まわる強い殺草活性を示す。こうした新知見をもと
にして、本発明者らは低薬量でその効果を充分発揮し、
その効力の持続性は長期に及ぶというきわめて有用な性
質を付与した除草剤組成物の創製に成功し本発明を完成
した。
ことであり、それぞれの化合物の単剤での活性を明らか
に上まわる強い殺草活性を示す。こうした新知見をもと
にして、本発明者らは低薬量でその効果を充分発揮し、
その効力の持続性は長期に及ぶというきわめて有用な性
質を付与した除草剤組成物の創製に成功し本発明を完成
した。
さらに、本発明に示される除草剤組成物をより強力にす
るために、１−（α、α−ジメチルベンジ）Ｌ／）−３
（４−メチルフェニル）ウレア、Ｎ−（α、α−ジメチ
ルベンジル）−α−プロモーｔ −ブチルアセトアミド
、Ｎ−（α、α−ジメチルベンジル）−２−クロルフェ
ニルアセトアミド、２−メチルチオ−４，６−ビス（エ
チルアミノ）−Ｓ−トリアジン等との三種混合剤も有効
な手段である。
るために、１−（α、α−ジメチルベンジ）Ｌ／）−３
（４−メチルフェニル）ウレア、Ｎ−（α、α−ジメチ
ルベンジル）−α−プロモーｔ −ブチルアセトアミド
、Ｎ−（α、α−ジメチルベンジル）−２−クロルフェ
ニルアセトアミド、２−メチルチオ−４，６−ビス（エ
チルアミノ）−Ｓ−トリアジン等との三種混合剤も有効
な手段である。
本発明の除草剤組成物の組成比は、広い範囲で適用可能
であるが、望ましくは、化合物人の１重量部に対して、
化合物Ｂ、 Ｏ，Ｄはいずれも２〜２０重量部の割合で
混合することが好ましい。
であるが、望ましくは、化合物人の１重量部に対して、
化合物Ｂ、 Ｏ，Ｄはいずれも２〜２０重量部の割合で
混合することが好ましい。
本発明の除草剤組成物は、化合物Ａ、 Ｂ、 ０． Ｄ
をそのまま使用してもよいが、通常は各種担体もしくは
希釈剤と混合し場合によっては、補助剤を用い常法によ
り粒剤、粉剤、乳剤、水オロ剤等の製剤形態に加工して
使用すれば、更に良好な結果を得ることができる。担体
もしくは希釈剤としては一般に使用される普通の固体な
いしは液体のものカ用イられ、固体担体としては、タル
ク、ベントナイト、クレー、カオリン、ケイソウ土、ホ
ワイトカーボン、バーミキュライト、消石灰、ケイ砂、
硫安、尿素等またはこれらの混合物、液体担体としては
、アルコール、ジオキサン、アセトン、シクロヘキサノ
ン、メチルナフタレン、ジメチルホルムアミド等、また
はこれらの混合物があげられる。補助剤としては、アル
キル硫酸エステル、アルキルスルホン酸塩類、アセチレ
ンクリコール類、ポリオキシエチレングリコールエーテ
ル類、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、
ポリオキシエチレンソルビタンモノアルキレート等の界
面活性剤、またはカルボキシメチルセルロース、アルギ
ン酸ソーダ、ポリビニルアルコール、アラビアゴム等の
各種補助剤が用いられる。
をそのまま使用してもよいが、通常は各種担体もしくは
希釈剤と混合し場合によっては、補助剤を用い常法によ
り粒剤、粉剤、乳剤、水オロ剤等の製剤形態に加工して
使用すれば、更に良好な結果を得ることができる。担体
もしくは希釈剤としては一般に使用される普通の固体な
いしは液体のものカ用イられ、固体担体としては、タル
ク、ベントナイト、クレー、カオリン、ケイソウ土、ホ
ワイトカーボン、バーミキュライト、消石灰、ケイ砂、
硫安、尿素等またはこれらの混合物、液体担体としては
、アルコール、ジオキサン、アセトン、シクロヘキサノ
ン、メチルナフタレン、ジメチルホルムアミド等、また
はこれらの混合物があげられる。補助剤としては、アル
キル硫酸エステル、アルキルスルホン酸塩類、アセチレ
ンクリコール類、ポリオキシエチレングリコールエーテ
ル類、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、
ポリオキシエチレンソルビタンモノアルキレート等の界
面活性剤、またはカルボキシメチルセルロース、アルギ
ン酸ソーダ、ポリビニルアルコール、アラビアゴム等の
各種補助剤が用いられる。
本発明の混合除草剤を水田に使用する場合は、水稲の移
植前ないしは移植後に使用することができ、雑草の発生
前から発生盛期に施用することが好ましい。
植前ないしは移植後に使用することができ、雑草の発生
前から発生盛期に施用することが好ましい。
施用量は、気象条件、土壌の種類、製剤形態、施用時期
、施用方法などの相違により変化するが一般的には湛水
土壌処理の場合、有効成分量（混合剤として）は１０ア
ール当り１０〜１０００ｇが〜５００ｇが好ましい。
、施用方法などの相違により変化するが一般的には湛水
土壌処理の場合、有効成分量（混合剤として）は１０ア
ール当り１０〜１０００ｇが〜５００ｇが好ましい。
次に本発明の除草剤組成物について、実施例（製剤例お
よび試験例）にてより詳細に説明する。
よび試験例）にてより詳細に説明する。
供試化合物は全て前記の略称で示す。なお、製剤例中の
「部」とは「重量部」を表わす。
「部」とは「重量部」を表わす。
製剤例１
化合物Ａ １０部、化合物０２０部、ホワイトカーボ
ン１０部、ケイソウ士５５部、リグニンスルホン酸ソー
ダ３部、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ２部を粉砕
混合し水利剤を得た。
ン１０部、ケイソウ士５５部、リグニンスルホン酸ソー
ダ３部、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ２部を粉砕
混合し水利剤を得た。
製剤例２
化合物Ａ ２部、化合物Ｂ ７部、ベントナイト７０部
、タルク２０部、リグニンスルホン酸ソーダ１部を粉砕
混合し、加水して練り合わせ造粒乾燥し、粒剤を得た。
、タルク２０部、リグニンスルホン酸ソーダ１部を粉砕
混合し、加水して練り合わせ造粒乾燥し、粒剤を得た。
製剤例ろ
化合物Ａ ２部、化合物Ｂ ５部、リグニンスルホン酸
ソーダ２部、クレ°−９１部を粉砕混合し粒剤を得た。
ソーダ２部、クレ°−９１部を粉砕混合し粒剤を得た。
製剤例４
化合物Ａ ２部、化合物ｏ ５部、フェニルセルソルブ
２部、キシレン９１部、ツルポール３５５Ｓ（商品名：
東邦化学製乳化剤）１０部をよく混合し乳剤を得た。
２部、キシレン９１部、ツルポール３５５Ｓ（商品名：
東邦化学製乳化剤）１０部をよく混合し乳剤を得た。
試験例１
１１５０００アールツクネルポツトに土壌をつめ、タイ
ヌビエおよびホタルイの種子を播種し、ウリ状態とした
。これにあらかじめ育苗しておいた水稲苗（２葉期）２
株を移植して温室内で生育させた。
ヌビエおよびホタルイの種子を播種し、ウリ状態とした
。これにあらかじめ育苗しておいた水稲苗（２葉期）２
株を移植して温室内で生育させた。
水稲移植３日後の雑草発生始期に、供試化合物の所定量
を前記製剤例２に記載した方法に準じた粒剤を用いて湛
水下に処理した。
を前記製剤例２に記載した方法に準じた粒剤を用いて湛
水下に処理した。
処理１ケ月後に雑草に対する殺草効果および水稲に対す
る薬害程度を調査し、第１表の結果を得た。
る薬害程度を調査し、第１表の結果を得た。
この表で作物に対する薬害程度および雑草に対する殺草
効果は、作物または雑草の発生ないし生育の状態を無処
理区の風乾型と比較して下記の評価基準に従って表わし
た。
効果は、作物または雑草の発生ないし生育の状態を無処
理区の風乾型と比較して下記の評価基準に従って表わし
た。
供試化合物は前記の化合物Ａ、 Ｂ、 Ｏ，Ｄをそれぞ
れＡ、 Ｂ、 Ｏ，Ｄによって示した。
れＡ、 Ｂ、 Ｏ，Ｄによって示した。
評価基準
１０ 対無処理区風乾重比で示した生存率 ０〜４（（
イ）９
５〜１４８
１５〜２４７
２５〜３４６
６５〜４４５
４５〜５４４
５５〜６４３
６５〜７４２
７５〜８４１
８５〜９４０
９５〜１００第１表 １１５．０００アールワグネルポツトに土壌をつめタイ
ヌビエおよびホタルイの種子を播種し、ウリカワおよび
ミズガヤツリの塊茎を植えつけ、湛水状態とした。これ
にあらかじめ育苗しておいた水稲苗（２葉期）２株を移
植して温室内にて生育させた。
イ）９
５〜１４８
１５〜２４７
２５〜３４６
６５〜４４５
４５〜５４４
５５〜６４３
６５〜７４２
７５〜８４１
８５〜９４０
９５〜１００第１表 １１５．０００アールワグネルポツトに土壌をつめタイ
ヌビエおよびホタルイの種子を播種し、ウリカワおよび
ミズガヤツリの塊茎を植えつけ、湛水状態とした。これ
にあらかじめ育苗しておいた水稲苗（２葉期）２株を移
植して温室内にて生育させた。
水稲移植後、タイヌビエが１０葉期の時期に、供試化合
物の所定量を前記製剤例１に記載した方法に準じた水利
剤を用いて湛水下に処理した。
物の所定量を前記製剤例１に記載した方法に準じた水利
剤を用いて湛水下に処理した。
水オロ剤は水に希釈してポット当り５ｍｌ処理した。
処理２５日後に雑草に対する殺草効果および水稲に対す
る薬害程度を調査し、第２表の結果を得た。
る薬害程度を調査し、第２表の結果を得た。
なお、調査方法は試験例１に準じて行った。
第２表
特許出願人 三井東圧化学株式会社
］ ２
Claims (4)
- （１）ろ−〔２−ニトロ−５−（２−クロル−４−トリ
フルオルメチルフェノキシ）−フェノキシ〕−テトラヒ
ドロフランとα−（２−ナフトキシ）−プロピオンアニ
ライド、４−（２，４−ジクロルベンゾイル） −１，
ろ−ジメチルピラゾールー５−イル−ｐ−）ルエンスル
ホ不一ト、４−（２，４−ジクロルベンゾイル）−１，
３−ジメチル−５−フェナシルオキシピラゾールの群よ
り選ばれた化合物の１種以上とを混合してなることを特
徴とする水田用除草剤組成物。 - （２） ３− （２−ニトロ−５−（２−クロル−４−
トリフルオルメチルフェノキシ）−フェノキシ〕−テト
ラヒドロフランとα−（２−ナフトキシ）−プロビオン
アニライドとを１：２〜２０（重量比）の割合にて混合
してなる特許請求の範囲第１項記載の水田用除草剤組成
物。 - （３） ３− （２−ニトロ−５−（２−クロル−４−
トリフルオルメチルフェノキシ）−フエノギシ〕−テト
ラヒドロフランとａ−（２，４−ジクロネルベンゾイル
）−１，３−ジメチルピラゾール−５−イル−ｐ−）ル
エンスルホネートとを１＝２〜２０（重量比）の割合に
て混合してなる特許請求の範囲第１項記載の水田用除草
剤組成物。 - （４）ろ−〔２−ニトロ−５−（２−クロル−４−トリ
フルオルメチルフェノキシ）−フェノキシ〕−テトラヒ
ドロフラント４−（２，４−ジクロルベンゾイル）−１
，３−ジメチル−５−フェナシルオキシピラゾールとを
１：２〜２０（重量比）の割合にて混合してなるも許請
求の範囲第１項記載の水田用除草剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17829981A JPS5879903A (ja) | 1981-11-09 | 1981-11-09 | 水田用除草剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17829981A JPS5879903A (ja) | 1981-11-09 | 1981-11-09 | 水田用除草剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5879903A true JPS5879903A (ja) | 1983-05-13 |
| JPH0153641B2 JPH0153641B2 (ja) | 1989-11-15 |
Family
ID=16046039
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17829981A Granted JPS5879903A (ja) | 1981-11-09 | 1981-11-09 | 水田用除草剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5879903A (ja) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50126830A (ja) * | 1974-03-28 | 1975-10-06 | ||
| JPS5441872A (en) * | 1977-08-12 | 1979-04-03 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | Pyrazole derivative and herbicide containing the same |
| JPS5686179A (en) * | 1979-12-17 | 1981-07-13 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Tetrahydrofuran derivative |
-
1981
- 1981-11-09 JP JP17829981A patent/JPS5879903A/ja active Granted
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50126830A (ja) * | 1974-03-28 | 1975-10-06 | ||
| JPS5441872A (en) * | 1977-08-12 | 1979-04-03 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | Pyrazole derivative and herbicide containing the same |
| JPS5686179A (en) * | 1979-12-17 | 1981-07-13 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Tetrahydrofuran derivative |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0153641B2 (ja) | 1989-11-15 |
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