JPH0422881B2 - - Google Patents
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- JPH0422881B2 JPH0422881B2 JP2954183A JP2954183A JPH0422881B2 JP H0422881 B2 JPH0422881 B2 JP H0422881B2 JP 2954183 A JP2954183 A JP 2954183A JP 2954183 A JP2954183 A JP 2954183A JP H0422881 B2 JPH0422881 B2 JP H0422881B2
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- Japan
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- parts
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- Prior art date
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
本発明は一般式（）
（式中、Ｒは炭素数１〜８のアルコキシ基また
は
は
【式】を示す。ただしＸは水素
原子またはハロゲン原子を示す。）で表わされる
α−（β−ナフトキシ）プロピオン酸誘導体およ
び１−メチル−３−フエニル−５−〔３−（トリフ
ルオロメチル）フエニル〕−４（1H）−ピリドン
（以下、MFPRと略記する）を有効成分として含
有することを特徴とする除草剤組成物に関するも
のである。 更に詳しくは、上記両成分を適当な比率で混用
することにより、一年生および多年生の水田雑草
や発芽前から生育期までのいずれの時期において
も使用でき、かつダム、河川、クリークで問題と
なつているホテイアオイやウキクサ、藻類の防除
にも使用できる。 わが国の水田用除草剤は、使用時期の面から初
期用除草剤、中期用除草剤および後期用除草剤の
３つに大別されるが、前２者で使用量の大半を占
めている。 初期用除草剤としては、CNP（２，４，６−ト
リクロルフエニル−4′−ニトロフエニルエーテ
ル）およびマーシエツト〔２−クロル−2′，6′−
ジエチル−Ｎ−（ブトキシメチル）アセトアニリ
ド〕で代表され、中期用除草剤としてはサターン
Ｓ〔Ｓ−（４−クロルベンジル）−Ｎ，Ｎ−ジエチ
ルチオールカーバメートと２−メチルチオ−４，
６−ビスエチルアミノ−Ｓ−トリアジンとの混合
剤〕、マメツトSM〔Ｓ−エチルヘキサヒドロ−1H
−アゼピン−１−カーボチオエートと２−メチル
チオー４，６−ビス−（エチルアミノ）−Ｓ−トリ
アジンと２−メチル−４−クロルフエノキシ酪酸
エチルとの混合剤〕等がある。 初期用除草剤は、雑草始期での使用は極めて効
果的であるが、発生盛期で使用すると、その効果
は著しく低下する。また、最近問題となつてきた
多年生雑草に対する効果が充分でなく、かえつて
多年生雑草の発生を促す効果となつている。中期
用除草剤は雑草の発芽始期から生育期まで有効で
あるが、発芽期の使用では、水稲に対する薬害が
著しく、その使用時期は水稲の生育がかなり進ん
だ時期に限定される。 本発明者らは、田植前の時期から雑草の生育期
の任意の時期に使用して適確な防除効果を示し、
かつ水稲に無害な防除剤の開発を目標に研究を重
ねた結果、前記一般式（）で表わされる化合物
とMFPRとの適当な割合の混合物が予想を大き
く上まわる極めて顕著な殺草効果をあらわし、各
成分単独では防除することができないような少量
の薬量で一年生雑草はもちろん、最近多発化して
きている多年生雑草のウリカワ、オモダカ、ミズ
ガヤツリ、クログワイに対しても高い防除効果が
あり、しかも水稲に対しては全く薬害のないこと
を見出した。また本発明組成物は、ダム、河川、
クリークなどで問題となつているホテイアオイ、
ウキクサ、藻類の防除にも極めて有効に働き、か
つ低魚毒性のため安心して使用できることが特徴
である。 本発明組成物に含まれる活性化合物はいずれも
既知である（特公昭46−14077、特開昭51−
48671）。 しかしながら、その活性化合物を各々単独で使
用した場合、除草活性は常に充分満足できるもの
ではなく、使用できる草種は限定され、薬量を高
めると水稲に対する薬害がしばしばみかけられ
る。例えば、前記一般式（）で表わされる化合
物は一年生広葉雑草、および多年生の広葉やカヤ
ツリグサ科雑草に対し高い効果がみられるが、イ
ネ科雑草には全く効果がない。 またMFPRは、一年生雑草に対し高い効果が
あり多年生雑草に対しても抑草効果はみられるが
完全ではなく、高薬量では水稲に対し薬害がしば
しばみうけられる。 本発明による活性化合物組成物は、個々の活性
化合物で防除困難な雑草に対して補足しあうばか
りでなく、両者の相乗効果により各々の単独では
到底できない少ない薬量で防除効果があり、水稲
に対しては極めて安全なため、田植前から雑草の
生育期まで安全に使用できる。 本発明の除草剤組成物は、ある組成比率で特に
強力な相乗効果を著わすが、実用可能な範囲では
混合割合はかなり広い範囲内で変化してよい。好
ましくは一般式（）で表わされる化合物１重量
部に対しMFPR 0.002〜0.05重量部が適当であ
る。 本発明の除草剤組成物に用いられる前記一般式
（）で表わされる化合物を具体的に以下に例示
する。
α−（β−ナフトキシ）プロピオン酸誘導体およ
び１−メチル−３−フエニル−５−〔３−（トリフ
ルオロメチル）フエニル〕−４（1H）−ピリドン
（以下、MFPRと略記する）を有効成分として含
有することを特徴とする除草剤組成物に関するも
のである。 更に詳しくは、上記両成分を適当な比率で混用
することにより、一年生および多年生の水田雑草
や発芽前から生育期までのいずれの時期において
も使用でき、かつダム、河川、クリークで問題と
なつているホテイアオイやウキクサ、藻類の防除
にも使用できる。 わが国の水田用除草剤は、使用時期の面から初
期用除草剤、中期用除草剤および後期用除草剤の
３つに大別されるが、前２者で使用量の大半を占
めている。 初期用除草剤としては、CNP（２，４，６−ト
リクロルフエニル−4′−ニトロフエニルエーテ
ル）およびマーシエツト〔２−クロル−2′，6′−
ジエチル−Ｎ−（ブトキシメチル）アセトアニリ
ド〕で代表され、中期用除草剤としてはサターン
Ｓ〔Ｓ−（４−クロルベンジル）−Ｎ，Ｎ−ジエチ
ルチオールカーバメートと２−メチルチオ−４，
６−ビスエチルアミノ−Ｓ−トリアジンとの混合
剤〕、マメツトSM〔Ｓ−エチルヘキサヒドロ−1H
−アゼピン−１−カーボチオエートと２−メチル
チオー４，６−ビス−（エチルアミノ）−Ｓ−トリ
アジンと２−メチル−４−クロルフエノキシ酪酸
エチルとの混合剤〕等がある。 初期用除草剤は、雑草始期での使用は極めて効
果的であるが、発生盛期で使用すると、その効果
は著しく低下する。また、最近問題となつてきた
多年生雑草に対する効果が充分でなく、かえつて
多年生雑草の発生を促す効果となつている。中期
用除草剤は雑草の発芽始期から生育期まで有効で
あるが、発芽期の使用では、水稲に対する薬害が
著しく、その使用時期は水稲の生育がかなり進ん
だ時期に限定される。 本発明者らは、田植前の時期から雑草の生育期
の任意の時期に使用して適確な防除効果を示し、
かつ水稲に無害な防除剤の開発を目標に研究を重
ねた結果、前記一般式（）で表わされる化合物
とMFPRとの適当な割合の混合物が予想を大き
く上まわる極めて顕著な殺草効果をあらわし、各
成分単独では防除することができないような少量
の薬量で一年生雑草はもちろん、最近多発化して
きている多年生雑草のウリカワ、オモダカ、ミズ
ガヤツリ、クログワイに対しても高い防除効果が
あり、しかも水稲に対しては全く薬害のないこと
を見出した。また本発明組成物は、ダム、河川、
クリークなどで問題となつているホテイアオイ、
ウキクサ、藻類の防除にも極めて有効に働き、か
つ低魚毒性のため安心して使用できることが特徴
である。 本発明組成物に含まれる活性化合物はいずれも
既知である（特公昭46−14077、特開昭51−
48671）。 しかしながら、その活性化合物を各々単独で使
用した場合、除草活性は常に充分満足できるもの
ではなく、使用できる草種は限定され、薬量を高
めると水稲に対する薬害がしばしばみかけられ
る。例えば、前記一般式（）で表わされる化合
物は一年生広葉雑草、および多年生の広葉やカヤ
ツリグサ科雑草に対し高い効果がみられるが、イ
ネ科雑草には全く効果がない。 またMFPRは、一年生雑草に対し高い効果が
あり多年生雑草に対しても抑草効果はみられるが
完全ではなく、高薬量では水稲に対し薬害がしば
しばみうけられる。 本発明による活性化合物組成物は、個々の活性
化合物で防除困難な雑草に対して補足しあうばか
りでなく、両者の相乗効果により各々の単独では
到底できない少ない薬量で防除効果があり、水稲
に対しては極めて安全なため、田植前から雑草の
生育期まで安全に使用できる。 本発明の除草剤組成物は、ある組成比率で特に
強力な相乗効果を著わすが、実用可能な範囲では
混合割合はかなり広い範囲内で変化してよい。好
ましくは一般式（）で表わされる化合物１重量
部に対しMFPR 0.002〜0.05重量部が適当であ
る。 本発明の除草剤組成物に用いられる前記一般式
（）で表わされる化合物を具体的に以下に例示
する。
【表】
【表】
本発明の組成物は使用に当つて粒剤に製剤する
のが最も効果的である。すなわち、前記活性化合
物をベントナイト、クレー、タルク、石灰石など
を用いて増量し、リグニンスルホン酸ソーダ、ポ
リビニルアルコール、アルキルベンゼンスルホン
酸ソーダなどの結合剤を加えて水で練り合わせ、
押出造粒後乾燥する方法または適当な溶媒に溶解
して粒状ケイソウ土、バーミキユライト等に均一
に吸着させる方法などによつて、粒剤として製剤
するのが最も望ましい。この粒剤は、手まき、ま
たは散粒機を用いて地上からまたはヘリコプター
を用いて空中から均一に散粒される。 また粒剤のほか、水和剤または粉剤などに製剤
し水で稀釈の上、または直接散布してもよい。さ
らに必要に応じて殺虫剤、殺菌剤あるいは他の除
草剤との混合使用や製剤化も可能である。 次に本発明の実施例をあげるが、本発明はこれ
のみに限定されるものではない。 実施例中の混合割合はすべて重量比を示す。 実施例１ 粒剤 MFPR0.1部を含むベントナイト10部を予備混
合によつて用意し、化合物１ 10部、ドデシルベ
ンゼンスルホン酸ソーダ１部、ポリオキシエチレ
ンアルキルアリルエーテル１部、リグニンスルホ
ン酸ソーダ２部、およびベントナイト／タルク
（２／１）76部と混合した後、適量の水を加えて
混練し、造粒機を用いて通常の方法で造粒し粒剤
100部を得る。 実施例２ 粒剤 MFPR0.05部を含むベントナイト10部を予備混
合によつて用意し、化合物４ ７部、アルキルナ
フタリンスルホン酸縮合物２部、ジオクチルスル
ホサクシネート１部およびベントナイト／タルク
（２／１）80部と混合した後、適当の水を加えて
混練し、造粒機を用いて通常の方法で造粒し、粒
剤100部を得る。 実施例３ 粒剤 化合物２ 10部、リグニンスルホン酸ソーダ２
部、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ１部およ
びベントナイト／タルク（２／１）82部混合した
後、適量の水を加えて混練し、造粒機を用いて通
常の方法で造粒し乾燥する。これにMFPR0.2部
をとかしたキシレン５部を含浸させて粒剤100部
を得る。 実施例４ 粉剤 MFPR0.03部を含むケイソウ土５部を予備混合
によつて用意し、化合物５ ５部およびケイソウ
土／クレー（４／１）90部を混合粉砕し、粉剤
100部を得る。 実施例５ 水和剤 MFPR0.3部を含むケイソウ土５部を予備混合
によつて用意し、化合物３ 20部、リグニンスル
ホン酸ソーダ２部、ドデシルベンゼンスルホン酸
ソーダ２部、ホワイトカーボン10部、およびケイ
ソウ土61部を混合粉砕して水和剤100部を得る。 以下、試験例により本発明の効果を具体的に説
明する。 試験例１ 雑草発生前および雑草生育期における
除草試験 水田用土壌11Kgを９／2.000ワグネルポツトに
充てんし、これにＮ、P2O5およびK2O各１ｇを
化成肥料で全層に施肥し、適量の水を加えて充分
かきまぜたん水状態とする。これにタイヌビエ、
タマガヤツリ、コナギ、ホタルイ、ヘラオモダカ
の種子を播種し、ウリカワ、ミズガヤツリ、クロ
グワイの塊茎およびマツバイの越冬株を移植し、
さらにあらかじめ温室で生育させた水稲苗（葉令
2.5）の２本を１株とし、ポツト当り３株を深さ
３cmにそう苗し、湛水深を３cmに保ちながら温室
で生育させた。 そう苗翌日の雑草発生前およびそう苗15日後の
雑草生育期に供試化合物の所定量を前記実施例に
示した方法に準じて製剤した粒剤を用いて処理し
た。処理後は１cm／日の漏水を５日間与えた。 薬剤処理後１ケ月目に残存雑草量および水稲の
薬害について調査し、これを下記に示す要領で指
数に換算し、雑草発生前の結果を第１表に雑草生
育期の結果を第２表に示す。
のが最も効果的である。すなわち、前記活性化合
物をベントナイト、クレー、タルク、石灰石など
を用いて増量し、リグニンスルホン酸ソーダ、ポ
リビニルアルコール、アルキルベンゼンスルホン
酸ソーダなどの結合剤を加えて水で練り合わせ、
押出造粒後乾燥する方法または適当な溶媒に溶解
して粒状ケイソウ土、バーミキユライト等に均一
に吸着させる方法などによつて、粒剤として製剤
するのが最も望ましい。この粒剤は、手まき、ま
たは散粒機を用いて地上からまたはヘリコプター
を用いて空中から均一に散粒される。 また粒剤のほか、水和剤または粉剤などに製剤
し水で稀釈の上、または直接散布してもよい。さ
らに必要に応じて殺虫剤、殺菌剤あるいは他の除
草剤との混合使用や製剤化も可能である。 次に本発明の実施例をあげるが、本発明はこれ
のみに限定されるものではない。 実施例中の混合割合はすべて重量比を示す。 実施例１ 粒剤 MFPR0.1部を含むベントナイト10部を予備混
合によつて用意し、化合物１ 10部、ドデシルベ
ンゼンスルホン酸ソーダ１部、ポリオキシエチレ
ンアルキルアリルエーテル１部、リグニンスルホ
ン酸ソーダ２部、およびベントナイト／タルク
（２／１）76部と混合した後、適量の水を加えて
混練し、造粒機を用いて通常の方法で造粒し粒剤
100部を得る。 実施例２ 粒剤 MFPR0.05部を含むベントナイト10部を予備混
合によつて用意し、化合物４ ７部、アルキルナ
フタリンスルホン酸縮合物２部、ジオクチルスル
ホサクシネート１部およびベントナイト／タルク
（２／１）80部と混合した後、適当の水を加えて
混練し、造粒機を用いて通常の方法で造粒し、粒
剤100部を得る。 実施例３ 粒剤 化合物２ 10部、リグニンスルホン酸ソーダ２
部、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ１部およ
びベントナイト／タルク（２／１）82部混合した
後、適量の水を加えて混練し、造粒機を用いて通
常の方法で造粒し乾燥する。これにMFPR0.2部
をとかしたキシレン５部を含浸させて粒剤100部
を得る。 実施例４ 粉剤 MFPR0.03部を含むケイソウ土５部を予備混合
によつて用意し、化合物５ ５部およびケイソウ
土／クレー（４／１）90部を混合粉砕し、粉剤
100部を得る。 実施例５ 水和剤 MFPR0.3部を含むケイソウ土５部を予備混合
によつて用意し、化合物３ 20部、リグニンスル
ホン酸ソーダ２部、ドデシルベンゼンスルホン酸
ソーダ２部、ホワイトカーボン10部、およびケイ
ソウ土61部を混合粉砕して水和剤100部を得る。 以下、試験例により本発明の効果を具体的に説
明する。 試験例１ 雑草発生前および雑草生育期における
除草試験 水田用土壌11Kgを９／2.000ワグネルポツトに
充てんし、これにＮ、P2O5およびK2O各１ｇを
化成肥料で全層に施肥し、適量の水を加えて充分
かきまぜたん水状態とする。これにタイヌビエ、
タマガヤツリ、コナギ、ホタルイ、ヘラオモダカ
の種子を播種し、ウリカワ、ミズガヤツリ、クロ
グワイの塊茎およびマツバイの越冬株を移植し、
さらにあらかじめ温室で生育させた水稲苗（葉令
2.5）の２本を１株とし、ポツト当り３株を深さ
３cmにそう苗し、湛水深を３cmに保ちながら温室
で生育させた。 そう苗翌日の雑草発生前およびそう苗15日後の
雑草生育期に供試化合物の所定量を前記実施例に
示した方法に準じて製剤した粒剤を用いて処理し
た。処理後は１cm／日の漏水を５日間与えた。 薬剤処理後１ケ月目に残存雑草量および水稲の
薬害について調査し、これを下記に示す要領で指
数に換算し、雑草発生前の結果を第１表に雑草生
育期の結果を第２表に示す。
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
試験例２ 圃場試験
水田一般雑草が自然混在している水田を、通常
の方法で耕起、施肥（Ｎ、P2O5、K2O各１Kg／
ａ）、代かき、および整地を行ない、１区10m2
（2.5ｍ×４ｍ）に区画し、これに葉令2.5の水稲
稚苗２本を１株として、あぜ間隔30cm、株間隔15
cmで移植した。移植後は湛水深を３〜５cmに保ち
ながら、雑草発芽始期（田植３日後）およびタイ
ヌビエの２葉期（田植10日後）に、前記実施例に
示した方法に準じて調製した供試化合物の混合ま
たは単剤粒剤を手まきで散布した。散布１ケ月後
に雑草量および４ケ月後の水稲の収量を調査し、
第３表の結果を得た。
の方法で耕起、施肥（Ｎ、P2O5、K2O各１Kg／
ａ）、代かき、および整地を行ない、１区10m2
（2.5ｍ×４ｍ）に区画し、これに葉令2.5の水稲
稚苗２本を１株として、あぜ間隔30cm、株間隔15
cmで移植した。移植後は湛水深を３〜５cmに保ち
ながら、雑草発芽始期（田植３日後）およびタイ
ヌビエの２葉期（田植10日後）に、前記実施例に
示した方法に準じて調製した供試化合物の混合ま
たは単剤粒剤を手まきで散布した。散布１ケ月後
に雑草量および４ケ月後の水稲の収量を調査し、
第３表の結果を得た。
【表】
【表】
試験例３ ホテイアオイ、ウキクサ、藻に対する
効果試験 コンクリートポツト（50cm×50cm）に水田用土
壌を10Kg充てんし、適量の水を加えてたん水状態
にした後、シヤジクモの株を移植し、さらにホテ
イアオイ、アカウキクサを浮かべ増殖させる。増
殖盛期に前記実施例に示した方法に準じて製剤し
た粒剤を手まきによつて散布するか、または水和
剤を水にといて噴霧機によつて上部より散布す
る。 薬剤処理後20日目に残草量を調査し、試験例１
で示したように指数に換算し第４表に示した。
効果試験 コンクリートポツト（50cm×50cm）に水田用土
壌を10Kg充てんし、適量の水を加えてたん水状態
にした後、シヤジクモの株を移植し、さらにホテ
イアオイ、アカウキクサを浮かべ増殖させる。増
殖盛期に前記実施例に示した方法に準じて製剤し
た粒剤を手まきによつて散布するか、または水和
剤を水にといて噴霧機によつて上部より散布す
る。 薬剤処理後20日目に残草量を調査し、試験例１
で示したように指数に換算し第４表に示した。
【表】
【表】
本発明除草剤組成物によつてもたらされたすぐ
れた相乗作用については、前記試験例に示した除
草効果から充分に理解できるところであるが、下
記に更に詳しく説明する。 通常２種の除草剤の任意の組合わせによる相互
作用の検定には次のような方法が用いられる。 （千坂英雄“等効果線法による除草剤混用の相
互作用検定”雑草研究1516−20（1973）参照） 除草剤Ａ、Ｂが単用でＰ％の効果をあげる薬量
をそれぞれｍ、ｎとする。両剤の混剤Ｃが同じＰ
％の効果をあげるとき、Ａ剤の薬量xAとＢ剤の
薬量xBとの間には、両剤が相加作用の場合、xA／ｍ ＋xB／ｎ＝１の関係が成り立つ。これをＡ、Ｂ剤の 相加作用におけるＰ％の等効果線という。 この相加作用の線を基準とし、等効果線が下に
くれば共力的効果を示し、上にくれが拮抗的効果
を示す。（第１図） 次に、本発明の除草剤組成物（化合物２＋
MFPR）を例にとつて示す。ホタルイの風乾重
の測定値から無処理区を基準として各区の生育抑
制率を求め、第５表のように整理した。この表に
基づき90％抑制を得る薬量を第２図のように図上
にプロツトし90％抑制の等効果線を得た。 第２図から明らかなように、化合物２と
MFPRの混用処理におけるホタルイ生育90％抑
制の等効果線は相加作用をあらわす線よりも下に
あり、両剤の混用が共力的効果を示すことが明確
である。 試験例４ 等効果線法による相互作用検定試験 水田用土壌１Kgを９／10.00ポツトに充てんし、
これにＮ、P2O5およびK2O各0.3ｇを化成肥料で
全層に施肥する。これにホタルイの催芽種子を一
定量播種し、覆土した後適量の水を加えて湛水状
態とする。 ホタルイが所定の生育程度に達したとき、供試
化合物の所定量を前記実施例５に記載した方法に
準拠して調製した水和剤を用いて湛水下に処理し
た。処理後20日後にホタルイを抜き取り、風乾重
を測定し生育抑制率を求めた。
れた相乗作用については、前記試験例に示した除
草効果から充分に理解できるところであるが、下
記に更に詳しく説明する。 通常２種の除草剤の任意の組合わせによる相互
作用の検定には次のような方法が用いられる。 （千坂英雄“等効果線法による除草剤混用の相
互作用検定”雑草研究1516−20（1973）参照） 除草剤Ａ、Ｂが単用でＰ％の効果をあげる薬量
をそれぞれｍ、ｎとする。両剤の混剤Ｃが同じＰ
％の効果をあげるとき、Ａ剤の薬量xAとＢ剤の
薬量xBとの間には、両剤が相加作用の場合、xA／ｍ ＋xB／ｎ＝１の関係が成り立つ。これをＡ、Ｂ剤の 相加作用におけるＰ％の等効果線という。 この相加作用の線を基準とし、等効果線が下に
くれば共力的効果を示し、上にくれが拮抗的効果
を示す。（第１図） 次に、本発明の除草剤組成物（化合物２＋
MFPR）を例にとつて示す。ホタルイの風乾重
の測定値から無処理区を基準として各区の生育抑
制率を求め、第５表のように整理した。この表に
基づき90％抑制を得る薬量を第２図のように図上
にプロツトし90％抑制の等効果線を得た。 第２図から明らかなように、化合物２と
MFPRの混用処理におけるホタルイ生育90％抑
制の等効果線は相加作用をあらわす線よりも下に
あり、両剤の混用が共力的効果を示すことが明確
である。 試験例４ 等効果線法による相互作用検定試験 水田用土壌１Kgを９／10.00ポツトに充てんし、
これにＮ、P2O5およびK2O各0.3ｇを化成肥料で
全層に施肥する。これにホタルイの催芽種子を一
定量播種し、覆土した後適量の水を加えて湛水状
態とする。 ホタルイが所定の生育程度に達したとき、供試
化合物の所定量を前記実施例５に記載した方法に
準拠して調製した水和剤を用いて湛水下に処理し
た。処理後20日後にホタルイを抜き取り、風乾重
を測定し生育抑制率を求めた。
【表】
第１図は、等効果線図による混剤の効果を説明
するものであり、第２図は本発明の除草剤組成物
の相乗的効果を説明するものである。
するものであり、第２図は本発明の除草剤組成物
の相乗的効果を説明するものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式（） （式中、Ｒは炭素数１〜８のアルコキシ基また
は【式】を示す。ただし、Ｘは水 素原子またはハロゲン原子を示す。）で表わされ
るα−（β−ナフトキシ）プロピオン酸誘導体お
よび１−メチル−３−フエニル−５−〔３−（トリ
フルオロメチル）フエニル〕−４（1H）−ピリドン
を有効成分として含有することを特徴とする除草
剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2954183A JPS59157005A (ja) | 1983-02-25 | 1983-02-25 | 除草剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2954183A JPS59157005A (ja) | 1983-02-25 | 1983-02-25 | 除草剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59157005A JPS59157005A (ja) | 1984-09-06 |
| JPH0422881B2 true JPH0422881B2 (ja) | 1992-04-20 |
Family
ID=12278969
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2954183A Granted JPS59157005A (ja) | 1983-02-25 | 1983-02-25 | 除草剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59157005A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19709876A1 (de) * | 1997-03-11 | 1998-09-17 | Bayer Ag | Algizide Mittel |
-
1983
- 1983-02-25 JP JP2954183A patent/JPS59157005A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS59157005A (ja) | 1984-09-06 |
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