JPH0153641B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0153641B2 JPH0153641B2 JP56178299A JP17829981A JPH0153641B2 JP H0153641 B2 JPH0153641 B2 JP H0153641B2 JP 56178299 A JP56178299 A JP 56178299A JP 17829981 A JP17829981 A JP 17829981A JP H0153641 B2 JPH0153641 B2 JP H0153641B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- compound
- parts
- weeds
- herbicidal
- japanese
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
本発明は水田用除草剤組成物に関する。詳しく
は、３―〔２―ニトロ―５―（２―クロル―４―
トリフルオルメチルフエノキシ）―フエノキシ〕
―テトラヒドロフラン（以下「化合物Ａ」と称す
る）とα―（２―ナフトキシ）―プロピオンアニ
ライド（以下「化合物Ｂ」と称する）、４―（２，
４―ジクロルベンゾイル）―１，３―ジメチルピ
ラゾール―５―イルオキシ―ｐ―トルエンスルホ
ネート（以下「化合物Ｃ」と称する）、４―（２，
４―ジクロルベンゾイル）―１，３―ジメチル―
５―フエナシルオキシピラゾール（以下「化合物
Ｄ」と称する）の群より選ばれた化合物の１種以
上とを混合してなることを特徴とする水田用除草
剤組成物に関するものである。 近年、水田においては、ノビエをはじめとする
一年生雑草以外に、多種類の多年生雑草が大きな
問題となつてきた。これは現在使用されている除
草剤では防除困難のため、優先化してきた結果と
考えられるが、その結果こうした多年生雑草まで
含めた巾広い殺草スペクトラムを有する除草剤の
開発が強く望まれている。 本発明者等は、これらの点を充分考慮して鋭意
研究をすすめてきた結果、化合物Ａと化合物Ｂ，
ＣまたはＤとを混用することにより、顕著な相乗
効果が認められることを見出して本発明を完成し
た。この除草活性の顕著な増大は、単に各々の化
合物の除草活性からは予想できないことである。 本発明をさらに詳細に説明すると、化合物Ａは
特開昭56−86179号公報に除草剤としての記載が
あり、水田においてはタイヌビエをはじめ、ホタ
ルイ、ヘラオモダカ、タマガヤツリ等に強い活性
を示す。しかし、ある種の雑草に対しては、条件
によつてその殺草効果が低下し不充分となる。ま
たウリカワ、ミズガヤツリ等に対する活性につい
ては触れられていないが、処理時期を遅くすると
除草活性が弱くなる。 一方、化合物Ｂは物理恒数としてm.p.127〜128
℃を有する化合物であり、水田における殺草スペ
クトラムは、多年生雑草ウリカワ、ホタルイをは
じめ広葉雑草に対して殺草効果を示すが、ある種
の雑草に対しては薬量を下げると殺草効果が弱く
なる。また化合物ＣおよびＤは、それぞれ特開昭
50−126830号公報および特開昭54−41872号公報
に記載のある化合物であり、水田において一年生
雑草をはじめ多年生雑草に対しても殺草効果を有
する。しかし、雑草が大きくなつたり、薬量を下
げるとその効果は低下し、ノビエをはじめ他の雑
草に対する殺草効果は不充分となる。しかるに、
化合物Ａと化合物Ｂ，ＣまたはＤとを混用する
と、これらの化合物のこうした欠点が明らかに是
正され、殺草力の増強はもとより使用適期巾が広
くなり、殺草スペクトラムが拡大される。すなわ
ち、本発明除草剤組成物は、ノビエをはじめタマ
ガヤツリ一年生広葉雑草およびマツバイ、ホタル
イ、ミズガヤツリ、ウリカワ等の多年生雑草全般
に対して強い殺草活性を示す。これはそれぞれの
化合物の除草活性からは予想できないことであ
り、それぞれの化合物の単剤での活性を明らかに
上まわる強い殺草活性を示す。こうした新知見を
もとにして、本発明者らは低薬量でその効果を充
分発揮し、その効力の持続性は長期に及ぶという
きわめて有用な性質を付与した除草剤組成物の創
製に成功し本発明を完成した。 さらに、本発明に示される除草剤組成物をより
強力にするために、１―（α，α―ジメチルベン
ジル）―３―（４―メチルフエニル）ウレア、Ｎ
―（α，α―ジメチルベンジル）―α―ブロモ―
ｔ―ブチルアセトアミド、Ｎ―（α，α―ジメチ
ルベンジル）―２―クロルフエニルアセトアミ
ド、２―メチルチオ―４，６―ビス（エチルアミ
ノ）―Ｓ―トリアジン等との三種混合剤も有効な
手段である。 本発明の除草剤組成物の組成比は、広い範囲で
適用可能であるが、望ましくは、化合物Ａの１重
量部に対して、化合物Ｂ，Ｃ，Ｄはいずれも２〜
20重量部の割合で混合することが好ましい。 本発明の除草剤組成物は、化合物Ａ，Ｂ，Ｃ，
Ｄをそのまま使用してもよいが、通常は各種担体
もしくは希釈剤と混合によつては、補助剤を用い
常法により粒剤、粉剤、乳剤、水和剤等の製剤形
態に加工して使用すれば、更に良好な結果を得る
ことができる。担体もしくは希釈剤としては一般
に使用される普通の固体ないしは液体のものが用
いられ、固体担体としては、タルク、ベントナイ
ト、クレー、カオリン、ケイソウ土、ホワイトカ
ーボン、バーミキユライト、消石灰、ケイ砂、硫
安、尿素等またはこれらの混合物、液体担体とし
ては、アルコール、ジオキサン、アセトン、シク
ロヘキサン、メチルナフタレン、ジメチルホルム
アミド等、またはこれらの混合物があげられる。
補助剤としては、アルキル硫酸エステル、アルキ
ルスルホン酸塩類、アセチレングリコール類、ポ
リオキシエチレングリコールエーテル類、ポリオ
キシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオ
キシエチレンソルビタンモノアルキレート等の界
面活性剤、またはカルボキシメチルセルロース、
アルギン酸ソーダ、ポリビニルアルコール、アラ
ビアゴム等の各種補助剤が用いられる。 本発明の混合除草剤を水田に使用する場合は、
水稲の移植前ないしは移植後に使用することがで
き、雑草の発生前から発生盛期に施用することが
好ましい。 施用量は、気象条件、土壌の種類、製剤形態、
施用時期、施用方法などの相違により変化するが
一般的には湛水土壌処理の場合、有効成分量（混
合剤として）は10アール当り10〜1000ｇが望まし
くは10〜500ｇ、最も望ましくは50〜500ｇが好ま
しい。 次に本発明の除草剤組成物について、実施例
（製剤例および試験例）にてより詳細に説明する。
供試化合物は全て前記の略称で示す。なお、製剤
例中の「部」とは「重量部」を表わす。 製剤例 １ 化合物Ａ 10部、化合物Ｃ 20部、ホワイトカ
ーボン10部、ケイソウ土55部、リグニンスルホン
酸ソーダ３部、ドデシルベンゼンスルホン酸ソー
ダ２部を粉砕混合し水和剤を得た。 製剤例 ２ 化合物Ａ ２部、化合物Ｂ ７部、ベントナイ
ト70部、タルク20部、リグニンスルホン酸ソーダ
１部を粉砕混合し、加水して練り合わせ造粒乾燥
し、粒剤を得た。 製剤例 ３ 化合物Ａ ２部、化合物Ｂ ５部、リグニンス
ルホン酸ソーダ２部、クレー91部を粉砕混合し粒
剤を得た。 製剤例 ４ 化合物Ａ ２部、化合物Ｃ ５部、フエニルセ
ルソルブ２部、キシレン91部、ソルポール355S
（商品名：東邦化学製乳化剤）10部をよく混合し
乳剤を得た。 試験例 １ 1/5000アールワグネルポツトに土壌をつめ、タ
イヌビエおよびホタルイの種子を播種し、ウリカ
ワおよびミズガヤツリの塊茎を植えつけ、湛水状
態とした。これにあらかじめ育苗しておいた水稲
苗（２葉期）２株を移植して温室内で生育させ
た。 水稲移植３日後の雑草発生始期に、供試化合物
の所定量を前記製剤例２に記載した方法に準じた
粒剤を用いて湛水下に処理した。 処理１ケ月後に雑草に対する殺草効果および水
稲に対する薬害程度を調査し、第１表の結果を得
た。この表で作物に対する薬害程度および雑草に
対する殺草効果は、作物または雑草の発生ないし
生育の状態の無処理区の風乾重と比較して下記の
評価基準に従つて表わした。 供試化合物は前記の化合物Ａ，Ｂ，Ｃ，Ｄをそ
れぞれＡ，Ｂ，Ｃ，Ｄによつて示した。
は、３―〔２―ニトロ―５―（２―クロル―４―
トリフルオルメチルフエノキシ）―フエノキシ〕
―テトラヒドロフラン（以下「化合物Ａ」と称す
る）とα―（２―ナフトキシ）―プロピオンアニ
ライド（以下「化合物Ｂ」と称する）、４―（２，
４―ジクロルベンゾイル）―１，３―ジメチルピ
ラゾール―５―イルオキシ―ｐ―トルエンスルホ
ネート（以下「化合物Ｃ」と称する）、４―（２，
４―ジクロルベンゾイル）―１，３―ジメチル―
５―フエナシルオキシピラゾール（以下「化合物
Ｄ」と称する）の群より選ばれた化合物の１種以
上とを混合してなることを特徴とする水田用除草
剤組成物に関するものである。 近年、水田においては、ノビエをはじめとする
一年生雑草以外に、多種類の多年生雑草が大きな
問題となつてきた。これは現在使用されている除
草剤では防除困難のため、優先化してきた結果と
考えられるが、その結果こうした多年生雑草まで
含めた巾広い殺草スペクトラムを有する除草剤の
開発が強く望まれている。 本発明者等は、これらの点を充分考慮して鋭意
研究をすすめてきた結果、化合物Ａと化合物Ｂ，
ＣまたはＤとを混用することにより、顕著な相乗
効果が認められることを見出して本発明を完成し
た。この除草活性の顕著な増大は、単に各々の化
合物の除草活性からは予想できないことである。 本発明をさらに詳細に説明すると、化合物Ａは
特開昭56−86179号公報に除草剤としての記載が
あり、水田においてはタイヌビエをはじめ、ホタ
ルイ、ヘラオモダカ、タマガヤツリ等に強い活性
を示す。しかし、ある種の雑草に対しては、条件
によつてその殺草効果が低下し不充分となる。ま
たウリカワ、ミズガヤツリ等に対する活性につい
ては触れられていないが、処理時期を遅くすると
除草活性が弱くなる。 一方、化合物Ｂは物理恒数としてm.p.127〜128
℃を有する化合物であり、水田における殺草スペ
クトラムは、多年生雑草ウリカワ、ホタルイをは
じめ広葉雑草に対して殺草効果を示すが、ある種
の雑草に対しては薬量を下げると殺草効果が弱く
なる。また化合物ＣおよびＤは、それぞれ特開昭
50−126830号公報および特開昭54−41872号公報
に記載のある化合物であり、水田において一年生
雑草をはじめ多年生雑草に対しても殺草効果を有
する。しかし、雑草が大きくなつたり、薬量を下
げるとその効果は低下し、ノビエをはじめ他の雑
草に対する殺草効果は不充分となる。しかるに、
化合物Ａと化合物Ｂ，ＣまたはＤとを混用する
と、これらの化合物のこうした欠点が明らかに是
正され、殺草力の増強はもとより使用適期巾が広
くなり、殺草スペクトラムが拡大される。すなわ
ち、本発明除草剤組成物は、ノビエをはじめタマ
ガヤツリ一年生広葉雑草およびマツバイ、ホタル
イ、ミズガヤツリ、ウリカワ等の多年生雑草全般
に対して強い殺草活性を示す。これはそれぞれの
化合物の除草活性からは予想できないことであ
り、それぞれの化合物の単剤での活性を明らかに
上まわる強い殺草活性を示す。こうした新知見を
もとにして、本発明者らは低薬量でその効果を充
分発揮し、その効力の持続性は長期に及ぶという
きわめて有用な性質を付与した除草剤組成物の創
製に成功し本発明を完成した。 さらに、本発明に示される除草剤組成物をより
強力にするために、１―（α，α―ジメチルベン
ジル）―３―（４―メチルフエニル）ウレア、Ｎ
―（α，α―ジメチルベンジル）―α―ブロモ―
ｔ―ブチルアセトアミド、Ｎ―（α，α―ジメチ
ルベンジル）―２―クロルフエニルアセトアミ
ド、２―メチルチオ―４，６―ビス（エチルアミ
ノ）―Ｓ―トリアジン等との三種混合剤も有効な
手段である。 本発明の除草剤組成物の組成比は、広い範囲で
適用可能であるが、望ましくは、化合物Ａの１重
量部に対して、化合物Ｂ，Ｃ，Ｄはいずれも２〜
20重量部の割合で混合することが好ましい。 本発明の除草剤組成物は、化合物Ａ，Ｂ，Ｃ，
Ｄをそのまま使用してもよいが、通常は各種担体
もしくは希釈剤と混合によつては、補助剤を用い
常法により粒剤、粉剤、乳剤、水和剤等の製剤形
態に加工して使用すれば、更に良好な結果を得る
ことができる。担体もしくは希釈剤としては一般
に使用される普通の固体ないしは液体のものが用
いられ、固体担体としては、タルク、ベントナイ
ト、クレー、カオリン、ケイソウ土、ホワイトカ
ーボン、バーミキユライト、消石灰、ケイ砂、硫
安、尿素等またはこれらの混合物、液体担体とし
ては、アルコール、ジオキサン、アセトン、シク
ロヘキサン、メチルナフタレン、ジメチルホルム
アミド等、またはこれらの混合物があげられる。
補助剤としては、アルキル硫酸エステル、アルキ
ルスルホン酸塩類、アセチレングリコール類、ポ
リオキシエチレングリコールエーテル類、ポリオ
キシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオ
キシエチレンソルビタンモノアルキレート等の界
面活性剤、またはカルボキシメチルセルロース、
アルギン酸ソーダ、ポリビニルアルコール、アラ
ビアゴム等の各種補助剤が用いられる。 本発明の混合除草剤を水田に使用する場合は、
水稲の移植前ないしは移植後に使用することがで
き、雑草の発生前から発生盛期に施用することが
好ましい。 施用量は、気象条件、土壌の種類、製剤形態、
施用時期、施用方法などの相違により変化するが
一般的には湛水土壌処理の場合、有効成分量（混
合剤として）は10アール当り10〜1000ｇが望まし
くは10〜500ｇ、最も望ましくは50〜500ｇが好ま
しい。 次に本発明の除草剤組成物について、実施例
（製剤例および試験例）にてより詳細に説明する。
供試化合物は全て前記の略称で示す。なお、製剤
例中の「部」とは「重量部」を表わす。 製剤例 １ 化合物Ａ 10部、化合物Ｃ 20部、ホワイトカ
ーボン10部、ケイソウ土55部、リグニンスルホン
酸ソーダ３部、ドデシルベンゼンスルホン酸ソー
ダ２部を粉砕混合し水和剤を得た。 製剤例 ２ 化合物Ａ ２部、化合物Ｂ ７部、ベントナイ
ト70部、タルク20部、リグニンスルホン酸ソーダ
１部を粉砕混合し、加水して練り合わせ造粒乾燥
し、粒剤を得た。 製剤例 ３ 化合物Ａ ２部、化合物Ｂ ５部、リグニンス
ルホン酸ソーダ２部、クレー91部を粉砕混合し粒
剤を得た。 製剤例 ４ 化合物Ａ ２部、化合物Ｃ ５部、フエニルセ
ルソルブ２部、キシレン91部、ソルポール355S
（商品名：東邦化学製乳化剤）10部をよく混合し
乳剤を得た。 試験例 １ 1/5000アールワグネルポツトに土壌をつめ、タ
イヌビエおよびホタルイの種子を播種し、ウリカ
ワおよびミズガヤツリの塊茎を植えつけ、湛水状
態とした。これにあらかじめ育苗しておいた水稲
苗（２葉期）２株を移植して温室内で生育させ
た。 水稲移植３日後の雑草発生始期に、供試化合物
の所定量を前記製剤例２に記載した方法に準じた
粒剤を用いて湛水下に処理した。 処理１ケ月後に雑草に対する殺草効果および水
稲に対する薬害程度を調査し、第１表の結果を得
た。この表で作物に対する薬害程度および雑草に
対する殺草効果は、作物または雑草の発生ないし
生育の状態の無処理区の風乾重と比較して下記の
評価基準に従つて表わした。 供試化合物は前記の化合物Ａ，Ｂ，Ｃ，Ｄをそ
れぞれＡ，Ｂ，Ｃ，Ｄによつて示した。
【表】
【表】
試験例 ２
1/5000アールワグネルポツトに土壌をつめタイ
ヌビエおよびホタルイの種子を播種し、ウリカワ
およびミズガヤツリの塊茎を植えつけ、湛水状態
とした。これにあらかじめ育苗しておいた水稲苗
（２葉期）２株を移植して温室内にて生育させた。 水稲移植後、タイヌビエが1.0葉期の時期に、
供給化合物の所定量を前記製剤例１に記載した方
法に準じた水和剤を用いて湛水下に処理した。水
和剤は水に希釈してポツト当り５ml処理した。処
理後25日後に雑草に対する殺草効果および水稲に
対する薬害程度を調査し、第２表の結果を得た。
なお、調査方法は試験例１に準じて行つた。
ヌビエおよびホタルイの種子を播種し、ウリカワ
およびミズガヤツリの塊茎を植えつけ、湛水状態
とした。これにあらかじめ育苗しておいた水稲苗
（２葉期）２株を移植して温室内にて生育させた。 水稲移植後、タイヌビエが1.0葉期の時期に、
供給化合物の所定量を前記製剤例１に記載した方
法に準じた水和剤を用いて湛水下に処理した。水
和剤は水に希釈してポツト当り５ml処理した。処
理後25日後に雑草に対する殺草効果および水稲に
対する薬害程度を調査し、第２表の結果を得た。
なお、調査方法は試験例１に準じて行つた。
【表】
試験例 ３
1/5000アールワグネルポツトに土壌をつめ、タ
イヌビエおよびホタルイの種子を播種し、ウリカ
ワおよびミズガヤツリの塊茎を植えつけ、湛水状
態とした。これにあらかじめ育苗しておいた水稲
苗（２葉期）２株を移植して温室内にて生育させ
た。 水稲移植後、タイヌビエが1.5葉ないし２葉の
時期に、供試化合物の所定量を前記製剤例１に記
載した方法に準じた水和剤を用いて湛水下に処理
した。 水和剤は水に希釈してポツト当り５ml処理し
た。処理後25日目に雑草に対する殺草効果および
水稲に対する薬害程度を調査し、第３表の結果を
得た。 なを、調査方法は試験例１に準じて行つた。
イヌビエおよびホタルイの種子を播種し、ウリカ
ワおよびミズガヤツリの塊茎を植えつけ、湛水状
態とした。これにあらかじめ育苗しておいた水稲
苗（２葉期）２株を移植して温室内にて生育させ
た。 水稲移植後、タイヌビエが1.5葉ないし２葉の
時期に、供試化合物の所定量を前記製剤例１に記
載した方法に準じた水和剤を用いて湛水下に処理
した。 水和剤は水に希釈してポツト当り５ml処理し
た。処理後25日目に雑草に対する殺草効果および
水稲に対する薬害程度を調査し、第３表の結果を
得た。 なを、調査方法は試験例１に準じて行つた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ３―〔２―ニトロ―５―（２―クロル―４―
トリフルオルメチルフエノキシ）―フエノキシ〕
―テトラヒドロフランとα―（２―ナフトキシ）
―プロピオンアニライド、４―（２，４―ジクロ
ルベンゾイル）―１，３―ジメチルピラゾール―
５―イル―ｐ―トルエンスルホネート、４―
（２，４―ジクロルベンゾイル）―１，３―ジメ
チル―５―フエナシルオキシピラゾールの群より
選ばれた化合物の１種以上とを混合してなること
を特徴とする水田用除草剤組成物。 ２ ３―〔２―ニトロ―５―（２―クロル―４―
トリフルオルメチルフエノキシ）―フエノキシ〕
―テトラヒドロフランとα―（２―ナフトキシ）
―プロピオンアニライドとを１：２〜20（重量比）
の割合にて混合してなる特許請求の範囲第１項記
載の水田用除草剤組成物。 ３ ３―〔２―ニトロ―５―（２―クロル―４―
トリフルオルメチルフエノキシ）―フエノキシ〕
―テトラヒドロフランと４―（２，４―ジクロル
ベンゾイル）―１，３―ジメチルピラゾール―５
―イル―ｐ―トルエンスルホネートとを１：２〜
20（重量比）の割合にて混合してなる特許請求の
範囲第１項記載の水田用除草剤組成物。 ４ ３―〔２―ニトロ―５―（２―クロル―４―
トリフルオルメチルフエノキシ）―フエノキシ〕
―テトラヒドロフランと４―（２，４―ジクロル
ベンゾイル）―１，３―ジメチル―５―フエナシ
ルオキシピラゾールとを１：２〜20（重量比）の
割合にて混合してなる特許請求の範囲第１項記載
の水田用除草剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17829981A JPS5879903A (ja) | 1981-11-09 | 1981-11-09 | 水田用除草剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17829981A JPS5879903A (ja) | 1981-11-09 | 1981-11-09 | 水田用除草剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5879903A JPS5879903A (ja) | 1983-05-13 |
| JPH0153641B2 true JPH0153641B2 (ja) | 1989-11-15 |
Family
ID=16046039
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17829981A Granted JPS5879903A (ja) | 1981-11-09 | 1981-11-09 | 水田用除草剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5879903A (ja) |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5436648B2 (ja) * | 1974-03-28 | 1979-11-10 | ||
| JPS5441872A (en) * | 1977-08-12 | 1979-04-03 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | Pyrazole derivative and herbicide containing the same |
| JPS5951950B2 (ja) * | 1979-12-17 | 1984-12-17 | 三井東圧化学株式会社 | テトラヒドロフラン誘導体 |
-
1981
- 1981-11-09 JP JP17829981A patent/JPS5879903A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5879903A (ja) | 1983-05-13 |
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