JPS5880361A - 粉体塗料用樹脂組成物 - Google Patents
粉体塗料用樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS5880361A JPS5880361A JP17892781A JP17892781A JPS5880361A JP S5880361 A JPS5880361 A JP S5880361A JP 17892781 A JP17892781 A JP 17892781A JP 17892781 A JP17892781 A JP 17892781A JP S5880361 A JPS5880361 A JP S5880361A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- compd
- compound
- parts
- powder coating
- mixt
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は新規にして有用なる粉体塗料用１１Ｎ組成物に
関するもので、とくに低温硬化性にすぐれた粉体塗料を
形成させるための組成物に関するものである。
関するもので、とくに低温硬化性にすぐれた粉体塗料を
形成させるための組成物に関するものである。
験体塗装は粉体塗料を加熱によって溶融平滑化させると
同時に、架橋硬化させるという処理のために、焼付炉を
用いての加熱というものが是非とも必要になる。
同時に、架橋硬化させるという処理のために、焼付炉を
用いての加熱というものが是非とも必要になる。
ところで、昨今における省資源、省エネルギーという時
代的な要求から、焼付温度にしても炉温を下げる、つま
り粉体塗料の硬化性を向上させるという試みがなされて
いる。
代的な要求から、焼付温度にしても炉温を下げる、つま
り粉体塗料の硬化性を向上させるという試みがなされて
いる。
かかる要求を満足させるべく、当咳塗料の硬化性を向上
させようとすると、逆に、塗膜の平滑性が著しく低下し
たり、あるいは該塗料自体が貯蔵中に反応して、極端な
場合には、ゲル化してしまったりするなどの種々の欠陥
も発生し易く、これらの諸性能のバランスを保持させつ
つも、塗料の硬化性を向上させることは極めて困難な課
題である。
させようとすると、逆に、塗膜の平滑性が著しく低下し
たり、あるいは該塗料自体が貯蔵中に反応して、極端な
場合には、ゲル化してしまったりするなどの種々の欠陥
も発生し易く、これらの諸性能のバランスを保持させつ
つも、塗料の硬化性を向上させることは極めて困難な課
題である。
しかるに、本発明者らは上述した如き現状に鑑みて鋭意
研究した結果、硬化性にすぐれた、１４０〜１６０℃と
いう低温焼付においても十分に架橋硬化し得、しかも諸
性能にすぐれた粉体塗料用樹脂組成物を見出し、本発明
を完成させるに到った。
研究した結果、硬化性にすぐれた、１４０〜１６０℃と
いう低温焼付においても十分に架橋硬化し得、しかも諸
性能にすぐれた粉体塗料用樹脂組成物を見出し、本発明
を完成させるに到った。
すなわち、本発明はポリエポキシ化合物＾およびポリカ
ルボキシ化合物Ｂ）からなる樹脂成分の１００重量部に
対して、ホスフォネート化合物およびホスファイト化合
物よりなる群から選ばれる少なくとも一種の化合物をα
０１〜５亀量部を含有せしめて成る、低温硬化性にすぐ
れた粉体塗料用樹脂組成物を提供するものである。
ルボキシ化合物Ｂ）からなる樹脂成分の１００重量部に
対して、ホスフォネート化合物およびホスファイト化合
物よりなる群から選ばれる少なくとも一種の化合物をα
０１〜５亀量部を含有せしめて成る、低温硬化性にすぐ
れた粉体塗料用樹脂組成物を提供するものである。
本発明で云うポリエポキシ化合物とは１分子平均少なく
とも２個のエポキシ基を有する化合物であり、従来公知
のエポキシｌＩｗｉＩおよびグリシジルアクリレート、
グリシジルメタアクリレート、β−メチル！リクジルメ
タアクリレート等のグリシジル基含有ビニル系モノマー
と他の共重合可能な七ツマー類との共重合体が挙げられ
る。エポキシ−脂の具体例としてはビスフェノール人ジ
グリシジルエーテル型エポキシ樹脂、水添ビスフェノー
ル型エポキシ惨脂、エステル型エポキシ樹脂、Ｐ−オキ
シ安息香酸グリシジルエステルエーテル、トリグリフジ
ルイソシアヌレート等が挙げられる。
とも２個のエポキシ基を有する化合物であり、従来公知
のエポキシｌＩｗｉＩおよびグリシジルアクリレート、
グリシジルメタアクリレート、β−メチル！リクジルメ
タアクリレート等のグリシジル基含有ビニル系モノマー
と他の共重合可能な七ツマー類との共重合体が挙げられ
る。エポキシ−脂の具体例としてはビスフェノール人ジ
グリシジルエーテル型エポキシ樹脂、水添ビスフェノー
ル型エポキシ惨脂、エステル型エポキシ樹脂、Ｐ−オキ
シ安息香酸グリシジルエステルエーテル、トリグリフジ
ルイソシアヌレート等が挙げられる。
ここで云うポリカルボキシ化合物とは１分子平均少なく
とも２個のカルボキシル基または少なくとも１個の酸無
水基を有する化合物のことであり、低分子量の多価カル
ボン酸類およびそれらの酸無水物、カルボキシル基又は
酸無水基を含有するポリエステル樹脂、アクリル酸、メ
タアクリル酸、イタコン酸、クロトン酸等のカルボキシ
ル基含有モノマーと他の共重合可能な七ツマー類との共
重合体等がある。これらの具体例としては、トリメリッ
ト酸、ピロメリット酸、マレイン酸、ベンゾフェノンテ
トラカルボン酸、テトラヒドロ７タル酸、メチルテトラ
ヒドロフタル峡またはこれらの酸無水物、セパシン酸、
デカンシアジッド等の脂肪族２塩基酸等が挙げられる。
とも２個のカルボキシル基または少なくとも１個の酸無
水基を有する化合物のことであり、低分子量の多価カル
ボン酸類およびそれらの酸無水物、カルボキシル基又は
酸無水基を含有するポリエステル樹脂、アクリル酸、メ
タアクリル酸、イタコン酸、クロトン酸等のカルボキシ
ル基含有モノマーと他の共重合可能な七ツマー類との共
重合体等がある。これらの具体例としては、トリメリッ
ト酸、ピロメリット酸、マレイン酸、ベンゾフェノンテ
トラカルボン酸、テトラヒドロ７タル酸、メチルテトラ
ヒドロフタル峡またはこれらの酸無水物、セパシン酸、
デカンシアジッド等の脂肪族２塩基酸等が挙げられる。
前記ポリエポキシ化合物とポリカルボキシ化合物は任意
に組み合わせて硬化性樹脂を得ることができるが、それ
らはエポキシ基とカルボキシル基の当量比がα５〜ｔ５
の範囲内になる様な比率で使用するのが好ましい。
に組み合わせて硬化性樹脂を得ることができるが、それ
らはエポキシ基とカルボキシル基の当量比がα５〜ｔ５
の範囲内になる様な比率で使用するのが好ましい。
他方、前記したホスフォネート化合物およびホスファイ
ト化合物Ｑはそれぞれ一般式 ％式％（） および一般式 Ｐ −（ＯＲ）ｓ （■〕〔但
し、Ｒは上記した通りである〕 で示される化合物であり、上記両式中の８として代表的
なものを挙げれば、メチル、エチル、ブチル、ペンチル
、ヘキシルもしくはオクチルなどの如きアルキル基、ま
たはフェニル、イソプロピルフェニルもしくはクレジル
などの如き核置換ないしは非置換のアリール基である。
ト化合物Ｑはそれぞれ一般式 ％式％（） および一般式 Ｐ −（ＯＲ）ｓ （■〕〔但
し、Ｒは上記した通りである〕 で示される化合物であり、上記両式中の８として代表的
なものを挙げれば、メチル、エチル、ブチル、ペンチル
、ヘキシルもしくはオクチルなどの如きアルキル基、ま
たはフェニル、イソプロピルフェニルもしくはクレジル
などの如き核置換ないしは非置換のアリール基である。
この場合において、Ｒは同一であっても異なっていても
よ〜翫。
よ〜翫。
また、Ｒとしてはエトキシエチルもしくはブトキシブチ
ルなどの如きアルコキシアルキル基、またはクロロプロ
ピルもしくはブロモプロピルなどの如きハロゲン化アル
キル基であってもよい。
ルなどの如きアルコキシアルキル基、またはクロロプロ
ピルもしくはブロモプロピルなどの如きハロゲン化アル
キル基であってもよい。
これらの化合４ｍＣ）は単独であるいは混合して用いら
れるが、２１１［１１の混合の場合には合計で、前記し
たそれぞれ化合物置およびＢ）の総量１００重量部に対
して［１０１〜５重量部、好ましくはＱ、０５〜１１量
部なる範囲内である。
れるが、２１１［１１の混合の場合には合計で、前記し
たそれぞれ化合物置およびＢ）の総量１００重量部に対
して［１０１〜５重量部、好ましくはＱ、０５〜１１量
部なる範囲内である。
本発明の粉体塗料はポリエポキシ化合物、ポリカルボキ
シ化合物、流動調整剤、顔料およびその他の充填剤をト
ライブレンドした後、好ましくは７０〜１２０”Ｃの温
度範囲で溶融混線後冷却、微粉砕することによって得ら
れる。
シ化合物、流動調整剤、顔料およびその他の充填剤をト
ライブレンドした後、好ましくは７０〜１２０”Ｃの温
度範囲で溶融混線後冷却、微粉砕することによって得ら
れる。
面して得られる粉体塗料を基体に塗着し、１４ｏ〜１５
０℃で焼付けることにより機械強度の優れた塗膜を得る
ことができる。
０℃で焼付けることにより機械強度の優れた塗膜を得る
ことができる。
以下に本発明を実施例に従って説明する０例中の部は１
蓋部を示す。
蓋部を示す。
合成例１（ポリエステル樹脂Ｐ−１の合成）ネオペンチ
ルクリコール１０４６＠、１．４−シクロヘキサンジメ
タツール１１９部、ジメチルテレフタレート１０００部
および酢酸亜鉛１１部からなる混合物を、生成するメタ
ノールを反応系外に除去しながら１５０℃で１時間、２
１０℃で２時間反応後トリメチロールプロパン４７部、
テレフタル６１８００部およびジブチルスズオキサイド
１５部を追加して同温度で４時間、２４０℃で１０時間
加熱して脱水縮合した。ついで反応混合物を１８０℃に
降温して無水トリメリット酸６１３部を添加して同温度
で３時間反応し軟化点１２５℃、酸価６２のポリエステ
ル樹脂Ｐ−１を得た。
ルクリコール１０４６＠、１．４−シクロヘキサンジメ
タツール１１９部、ジメチルテレフタレート１０００部
および酢酸亜鉛１１部からなる混合物を、生成するメタ
ノールを反応系外に除去しながら１５０℃で１時間、２
１０℃で２時間反応後トリメチロールプロパン４７部、
テレフタル６１８００部およびジブチルスズオキサイド
１５部を追加して同温度で４時間、２４０℃で１０時間
加熱して脱水縮合した。ついで反応混合物を１８０℃に
降温して無水トリメリット酸６１３部を添加して同温度
で３時間反応し軟化点１２５℃、酸価６２のポリエステ
ル樹脂Ｐ−１を得た。
合成例２（ビニル系重合体Ｖ−１の合成）７０部のキシ
レンと５０部の酢酸ブチルからなる混合物を１２０℃に
加熱し、ここにスチレン３０ｍ、イソブチルメタクリレ
ート２０部、メチルメタクリレート２０部、グリシジル
メタクリレート３０部、アゾビスイソブチロニトリル３
部、およびキュメンハイドロパーオキサイド１部からな
る混合物を２時間で滴下し、さらに１５時間同ｍ度に保
った後、不揮発分が９９５％になるまで俗剤を除去し軟
化点１０８℃、数平均分子量へ８００の重合体ｖ−１を
得た。
レンと５０部の酢酸ブチルからなる混合物を１２０℃に
加熱し、ここにスチレン３０ｍ、イソブチルメタクリレ
ート２０部、メチルメタクリレート２０部、グリシジル
メタクリレート３０部、アゾビスイソブチロニトリル３
部、およびキュメンハイドロパーオキサイド１部からな
る混合物を２時間で滴下し、さらに１５時間同ｍ度に保
った後、不揮発分が９９５％になるまで俗剤を除去し軟
化点１０８℃、数平均分子量へ８００の重合体ｖ−１を
得た。
実施例１〜４、比較例１
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （Ａ）ポリエポキシ化合物、 （Ｂ）ポリカルボキシ化合物、ならびに（Ｑホスフォネ
ート化合物およびホスファイト化合物よりなる群から選
ばれる少なくとも１種の化合物から成り、かつ、上記化
合物（４）と上記化合物（５）との総量１００重量部に
対して上記化合ＶＱを１０１〜５重量部なる範囲で用い
ることを特徴とする粉体塗料用樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17892781A JPS5880361A (ja) | 1981-11-10 | 1981-11-10 | 粉体塗料用樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17892781A JPS5880361A (ja) | 1981-11-10 | 1981-11-10 | 粉体塗料用樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5880361A true JPS5880361A (ja) | 1983-05-14 |
Family
ID=16057067
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17892781A Pending JPS5880361A (ja) | 1981-11-10 | 1981-11-10 | 粉体塗料用樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5880361A (ja) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5474892A (en) * | 1977-11-05 | 1979-06-15 | Degussa | Method of making glycydillgrouppcontaining acryl resin suitable for making powder lacquer binder by mixing with aliphatic carboxylic acid and same binder containing same resin |
-
1981
- 1981-11-10 JP JP17892781A patent/JPS5880361A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5474892A (en) * | 1977-11-05 | 1979-06-15 | Degussa | Method of making glycydillgrouppcontaining acryl resin suitable for making powder lacquer binder by mixing with aliphatic carboxylic acid and same binder containing same resin |
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