JPS5884767A - 合成樹脂積層板体およびその製造方法 - Google Patents
合成樹脂積層板体およびその製造方法Info
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- JPS5884767A JPS5884767A JP56183009A JP18300981A JPS5884767A JP S5884767 A JPS5884767 A JP S5884767A JP 56183009 A JP56183009 A JP 56183009A JP 18300981 A JP18300981 A JP 18300981A JP S5884767 A JPS5884767 A JP S5884767A
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- synthetic resin
- adhesive
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- Laminated Bodies (AREA)
- Lining Or Joining Of Plastics Or The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はポリカーボネート系樹脂表面層を有する合成樹
脂積層板体およびその製造方法に関するものであシ、特
に紫外線難透過性のポリカーボネート系樹脂表面層を有
する厚い合成樹脂積層板体およびその製造方法に関する
ものである。
脂積層板体およびその製造方法に関するものであシ、特
に紫外線難透過性のポリカーボネート系樹脂表面層を有
する厚い合成樹脂積層板体およびその製造方法に関する
ものである。
ポリカーボネート系樹脂(以下PCと称する)層を表面
に有する合成樹カ旨積層板体は公知であり、たとえは本
川願人の1人の出願に係る実開昭53−62880号公
報や特開昭55−49261号公報に記載されている。
に有する合成樹カ旨積層板体は公知であり、たとえは本
川願人の1人の出願に係る実開昭53−62880号公
報や特開昭55−49261号公報に記載されている。
20表面層を有する合成樹脂積層板体は耐衝撃性が高い
板体として多くの用途と有している。本発明者はこのP
C表面層r有する合成樹脂積層板体について、そのPC
層の厚さと厚くすること、表面に凹凸模様を付けること
、透明な合成樹脂積層板体を得ることなどを検討した。
板体として多くの用途と有している。本発明者はこのP
C表面層r有する合成樹脂積層板体について、そのPC
層の厚さと厚くすること、表面に凹凸模様を付けること
、透明な合成樹脂積層板体を得ることなどを検討した。
これらは、上記特開111955−49261号公報に
記載された方法では製造回帰である。その理由の第1は
、上記公報に記載した方法では薄いpcフィルムを使用
した予備積層フィルムを使用するととが必要であること
ニジ、厚いPCシーl−1使用することができない点で
あジ、さらに薄いpcフィルムでに凹凸模様?何すこと
かできない。第2の理由は、該予備積層フィルムと塩化
ビニル系樹脂シートなどの積層には加熱加圧が使用され
るため、表面に凹凸模様と有す;bPCシート?使用す
ることは不可能に近い点である。第6に使用されている
ホットメルト型系の候着剤では透明性が充分ではない点
である。
記載された方法では製造回帰である。その理由の第1は
、上記公報に記載した方法では薄いpcフィルムを使用
した予備積層フィルムを使用するととが必要であること
ニジ、厚いPCシーl−1使用することができない点で
あジ、さらに薄いpcフィルムでに凹凸模様?何すこと
かできない。第2の理由は、該予備積層フィルムと塩化
ビニル系樹脂シートなどの積層には加熱加圧が使用され
るため、表面に凹凸模様と有す;bPCシート?使用す
ることは不可能に近い点である。第6に使用されている
ホットメルト型系の候着剤では透明性が充分ではない点
である。
本発明者にPCと他の合fix樹Jltaとr強固rこ
接沼しうる接着剤rCついてさらに検討上行った。
接沼しうる接着剤rCついてさらに検討上行った。
一般に、PCは耐溶剤性が劣り、浴剤や溶解性の高い液
状モノマーと含む接着剤を使用すると短時間rこ表面が
侵さ扛、クラックの発生や白化などが起り易い。一方、
PCの溶解性を利用して、メチレンクロライドなどの溶
剤に溶解した接着剤を用いていわゆるドープ接着する方
法は、小面積のPC板相互の接着には有効であっても、
異種の合成樹脂との接着性は悪く実用的でない。
状モノマーと含む接着剤を使用すると短時間rこ表面が
侵さ扛、クラックの発生や白化などが起り易い。一方、
PCの溶解性を利用して、メチレンクロライドなどの溶
剤に溶解した接着剤を用いていわゆるドープ接着する方
法は、小面積のPC板相互の接着には有効であっても、
異種の合成樹脂との接着性は悪く実用的でない。
また、大きな面@?有するPC板、又はPC板と異種合
成樹脂板と接着する場合、ドープ接着剤などの非反応性
溶剤が接着剤層に封入される結果となり、接着強度その
他に悪影響を与えるために好ましくない。また、前記の
ようにホットメルト型接着剤の使用は加熱加圧が必要な
ことなどの理由によって、今回の目的に適合しうるもの
ではない。こnら、接着剤についての検討の結果、最も
適当な接着剤として紫外線硬化型の接着剤と見い出すに
至った。この紫外線硬化型接着剤は後述するように啓剤
茫含址ないものであり、さらrこスチレンなどの俗解性
の高い液状モノマーを含まないかまたは含んでいても少
量であることが好ましい。また、紫外線硬化型接着剤は
まずプライマーとして20表面に塗布して20表面を保
護し、次に他の接着剤r使用して合成樹脂シートなどと
接着させることも好ましい。
成樹脂板と接着する場合、ドープ接着剤などの非反応性
溶剤が接着剤層に封入される結果となり、接着強度その
他に悪影響を与えるために好ましくない。また、前記の
ようにホットメルト型接着剤の使用は加熱加圧が必要な
ことなどの理由によって、今回の目的に適合しうるもの
ではない。こnら、接着剤についての検討の結果、最も
適当な接着剤として紫外線硬化型の接着剤と見い出すに
至った。この紫外線硬化型接着剤は後述するように啓剤
茫含址ないものであり、さらrこスチレンなどの俗解性
の高い液状モノマーを含まないかまたは含んでいても少
量であることが好ましい。また、紫外線硬化型接着剤は
まずプライマーとして20表面に塗布して20表面を保
護し、次に他の接着剤r使用して合成樹脂シートなどと
接着させることも好ましい。
一方、紫外線硬化型の接着剤の使用はその硬化に関して
1つの問題がある。それは、通常PCは紫外線難透過性
であることである。耐候性の良いPCとするためにPC
には紫外線吸収剤が配合されている場合が少くない。ま
た、表面に凹凸模様を有するPC板はその凹凸VCより
光が反射されるのでたとえ紫外線吸収剤が配合されてい
なくても紫外線が透過し負1tい。勿論不透明なPCは
紫外線を透過させない。以下、「紫外線難透過性」PC
とは、可視光線に対しで目:透明であっても紫外線吸収
剤などの配合によって紫外線に対しては難透過性である
もの。
1つの問題がある。それは、通常PCは紫外線難透過性
であることである。耐候性の良いPCとするためにPC
には紫外線吸収剤が配合されている場合が少くない。ま
た、表面に凹凸模様を有するPC板はその凹凸VCより
光が反射されるのでたとえ紫外線吸収剤が配合されてい
なくても紫外線が透過し負1tい。勿論不透明なPCは
紫外線を透過させない。以下、「紫外線難透過性」PC
とは、可視光線に対しで目:透明であっても紫外線吸収
剤などの配合によって紫外線に対しては難透過性である
もの。
本質的には紫外線透過性であっても表面の凹凸模様の存
在などの表面の性質や形状により紫外線難透過性である
もの、着色側、充填剤、その他の配合やpcの種類によ
り不透明あるいは少くとも紫外1胃に対して不透明であ
るもの、などを意味する。この紫外線難透過性(以下U
VOと称する)のPCに紫外線硬化型(以下UVOと称
する)接着剤を塗布し、 UVO−PC面から紫外線を
照射しても接着剤は硬化し細い。従って、2枚のUVO
−PC板の間に合成樹脂板を挾み、それらの間にUVC
−接着剤を存在させて硬化させようとしても、UV0−
PC面から紫外線を照射させるしかないので充分な接
着がほとんど不可能である。
在などの表面の性質や形状により紫外線難透過性である
もの、着色側、充填剤、その他の配合やpcの種類によ
り不透明あるいは少くとも紫外1胃に対して不透明であ
るもの、などを意味する。この紫外線難透過性(以下U
VOと称する)のPCに紫外線硬化型(以下UVOと称
する)接着剤を塗布し、 UVO−PC面から紫外線を
照射しても接着剤は硬化し細い。従って、2枚のUVO
−PC板の間に合成樹脂板を挾み、それらの間にUVC
−接着剤を存在させて硬化させようとしても、UV0−
PC面から紫外線を照射させるしかないので充分な接
着がほとんど不可能である。
本発明者は上記問題を解決すべくさらに横側した結果、
UVO−PCと紫外線透過性(以下UVTという)の
合成樹脂をUV0−接着剤またはそれと他の接着剤との
組み合せにLシ接着した予備積層体をまず製造し、この
予備積層体2枚のUVT−合成樹脂面を種々の方法で結
合して目的とする積層体tc製造する方法と見い出した
。
UVO−PCと紫外線透過性(以下UVTという)の
合成樹脂をUV0−接着剤またはそれと他の接着剤との
組み合せにLシ接着した予備積層体をまず製造し、この
予備積層体2枚のUVT−合成樹脂面を種々の方法で結
合して目的とする積層体tc製造する方法と見い出した
。
UVT−合成樹脂相互の結合は通常接着剤と使用するが
、この接着剤はUV0−接着剤ではない接着剤が使用さ
れる。また、この結合は融着などで行ってもよく、さら
にこの2つorMo間に他の合成樹脂(UVTでなくて
もよい)の1枚以上を介在させて接着や融着にLり結合
することもできる。
、この接着剤はUV0−接着剤ではない接着剤が使用さ
れる。また、この結合は融着などで行ってもよく、さら
にこの2つorMo間に他の合成樹脂(UVTでなくて
もよい)の1枚以上を介在させて接着や融着にLり結合
することもできる。
本発明はまず、上記の少くとも6層構造を有する合成樹
脂積層板体であり、即ち、両表面が紫外線透過性のポリ
カーボネート系樹脂層である少くとも6層構造を壱する
合成樹脂積層板体であシ、第1裕目の両表面層か)から
内方に向って第2番目の2層が紫外線硬化型接着剤層あ
るいはその層を含む接着層03)であり、第、3番目の
2層が紫外線透過性の合成樹脂層CO)であり、該合成
樹脂層(C)が直接あるいけ1層以上の合成樹脂層など
?介して接着や融着などにより結合されていることを特
徴とする合成樹脂積層板体である。
脂積層板体であり、即ち、両表面が紫外線透過性のポリ
カーボネート系樹脂層である少くとも6層構造を壱する
合成樹脂積層板体であシ、第1裕目の両表面層か)から
内方に向って第2番目の2層が紫外線硬化型接着剤層あ
るいはその層を含む接着層03)であり、第、3番目の
2層が紫外線透過性の合成樹脂層CO)であり、該合成
樹脂層(C)が直接あるいけ1層以上の合成樹脂層など
?介して接着や融着などにより結合されていることを特
徴とする合成樹脂積層板体である。
第1図は不発明の積層板体の1例を示す断面図である。
第1査目OUVO−PC層(1)(2)は上下2つの表
面層(A>である。第2番目の2層はUVC’−接着剤
層を含む接着層CB) (3) (4)であり、第3査
目の2層はUVT−合成樹脂層tc)(5) (6)で
ある。2つのUVT−合成樹脂層(5) (6)はUV
0−接着剤以外の接着剤層(力により相互に結合されて
いる。接着層03) (3) (4)は硬化したUV0
−接着剤のみで構成されていてもしく、第2図に示すよ
うに2層以上の構成からなっていてもよい。第2図は本
発明の積層板体の1例と示す部分断面図であシ、接着層
(3)の部分2拡大して示すものである。接着層03)
(31はUVO−PC層に隣接したUV0−接着剤層
(8)とUVT−合成樹脂層(5)に隣接した第2の接
着剤層から構成され、この第2の接着剤層(9)は好ま
しくに:第1の接着剤層(8)とは異るタイプの紫外線
硬化型の接着剤であり、両者については後述する。
面層(A>である。第2番目の2層はUVC’−接着剤
層を含む接着層CB) (3) (4)であり、第3査
目の2層はUVT−合成樹脂層tc)(5) (6)で
ある。2つのUVT−合成樹脂層(5) (6)はUV
0−接着剤以外の接着剤層(力により相互に結合されて
いる。接着層03) (3) (4)は硬化したUV0
−接着剤のみで構成されていてもしく、第2図に示すよ
うに2層以上の構成からなっていてもよい。第2図は本
発明の積層板体の1例と示す部分断面図であシ、接着層
(3)の部分2拡大して示すものである。接着層03)
(31はUVO−PC層に隣接したUV0−接着剤層
(8)とUVT−合成樹脂層(5)に隣接した第2の接
着剤層から構成され、この第2の接着剤層(9)は好ま
しくに:第1の接着剤層(8)とは異るタイプの紫外線
硬化型の接着剤であり、両者については後述する。
本発明■積層板体はまた2つのUVT−合成樹脂層(C
)を直接融着などによシ結合したものであってもIく、
1層以上の合成樹脂その他の材料からなる層を介しt接
着融着などに工り結合したものであってもよい。第5図
は本発明の積層板体の他の例を示す部分断面図であシ、
第1図におけるUVT−合成樹脂層(0) (5)(6
)の結合部分を変えたものである。2つのUVT−合成
樹脂層(5)(6)の間に第2の合成樹脂層面が存在し
、それらの間を接着する2つの接着層(11) Oaが
存在する。
)を直接融着などによシ結合したものであってもIく、
1層以上の合成樹脂その他の材料からなる層を介しt接
着融着などに工り結合したものであってもよい。第5図
は本発明の積層板体の他の例を示す部分断面図であシ、
第1図におけるUVT−合成樹脂層(0) (5)(6
)の結合部分を変えたものである。2つのUVT−合成
樹脂層(5)(6)の間に第2の合成樹脂層面が存在し
、それらの間を接着する2つの接着層(11) Oaが
存在する。
穿;2の合成樹脂層(11は紫外線透過性でなくてもよ
く、可視光線に対して不透明であってもよい。
く、可視光線に対して不透明であってもよい。
また、この第2の合成樹脂層α0は他の材質の層に代え
ることができ、たとえは、金属、紙。
ることができ、たとえは、金属、紙。
FRP 、その他のものであってもよい。2つの接着層
α])(1′4泣少くとも1つが紫外線硬化型接着剤で
はない接着剤の硬化した層であることが好ましく、また
UVT−合成樹脂層(5) (6)と合成樹脂層00が
互いに融層しうる場合はこれら接着層0ルα4は存在し
なくてもよい。第6図に示したものと同様に2つのUV
T−合成樹脂層(5) <6)の間にはさらに多数の合
成樹脂その他の材料の層か存在していてもよく、それら
相互お工ひそnらとUVT−合成樹脂層(5)(6)が
接着などrこよ!ll結合さnている限シ、UVT−合
成樹脂層(5)(6)間の構成は制限されるものでにな
い。
α])(1′4泣少くとも1つが紫外線硬化型接着剤で
はない接着剤の硬化した層であることが好ましく、また
UVT−合成樹脂層(5) (6)と合成樹脂層00が
互いに融層しうる場合はこれら接着層0ルα4は存在し
なくてもよい。第6図に示したものと同様に2つのUV
T−合成樹脂層(5) <6)の間にはさらに多数の合
成樹脂その他の材料の層か存在していてもよく、それら
相互お工ひそnらとUVT−合成樹脂層(5)(6)が
接着などrこよ!ll結合さnている限シ、UVT−合
成樹脂層(5)(6)間の構成は制限されるものでにな
い。
図示したように、本発明の合成樹脂板体は少くとも6層
から構成される。即ち、UVT−合成樹脂層(0)(5
) (6)相互が融着されている場合6層構造となる。
から構成される。即ち、UVT−合成樹脂層(0)(5
) (6)相互が融着されている場合6層構造となる。
しかしながら2通常UVT−合成樹脂層(0’)(5)
(6)は接着剤で接着されることが好ましい(即ち、前
記のように加熱別圧にニジ両層と融着させることは困難
な場合がめる)ので、好ましくは両層(5)(6)間に
接着剤層(7)2設けた少くとも7層構造からなる。両
表面層(A) (IJ (2)を除いて、接着層(3)
(4)とUVT−合成樹脂層は可視光線に対して透明
であるか、少くとも半透明性Theするものでるること
が好ましい。UVT−合成樹脂層(5) (6)間の接
着剤層(7)やその他の層は可視光線に対して透明であ
ることが本発明合成樹脂板体の商品価値等:す好ましい
が、前記のように必ずしも透明ではなくてもよい。
(6)は接着剤で接着されることが好ましい(即ち、前
記のように加熱別圧にニジ両層と融着させることは困難
な場合がめる)ので、好ましくは両層(5)(6)間に
接着剤層(7)2設けた少くとも7層構造からなる。両
表面層(A) (IJ (2)を除いて、接着層(3)
(4)とUVT−合成樹脂層は可視光線に対して透明
であるか、少くとも半透明性Theするものでるること
が好ましい。UVT−合成樹脂層(5) (6)間の接
着剤層(7)やその他の層は可視光線に対して透明であ
ることが本発明合成樹脂板体の商品価値等:す好ましい
が、前記のように必ずしも透明ではなくてもよい。
本発明はまた上記合成樹脂積層板体の製造方法に関する
ものであシ、即ち、両表面が紫外線難透過性のポリカー
ボネート系樹脂層である合成樹脂積層板体の製造方法に
おいて、紫外線透過性のポリカーボネート系樹脂と紫外
線透過性の合成樹脂とを紫外線硬化型接着剤層あるいは
その層を含む接N層をもって接着した予備積)一体を製
造し、次いで2枚の核子IJM fjt層体の紫外線透
過性の合成樹脂相互?直接あるいに1層以上の合成樹脂
層などと介して接着や融着などに上り結合することr特
徴とする合成樹脂積層板体の製造方法である。
ものであシ、即ち、両表面が紫外線難透過性のポリカー
ボネート系樹脂層である合成樹脂積層板体の製造方法に
おいて、紫外線透過性のポリカーボネート系樹脂と紫外
線透過性の合成樹脂とを紫外線硬化型接着剤層あるいは
その層を含む接N層をもって接着した予備積)一体を製
造し、次いで2枚の核子IJM fjt層体の紫外線透
過性の合成樹脂相互?直接あるいに1層以上の合成樹脂
層などと介して接着や融着などに上り結合することr特
徴とする合成樹脂積層板体の製造方法である。
まず、予備積層体について説明する。予備積層体は下記
2つの方法で製造されたものであることが好ましい。ま
ず第1の方法はUV’r−合成樹J指を鋳込み欣、形に
Lり製造する方法である。
2つの方法で製造されたものであることが好ましい。ま
ず第1の方法はUV’r−合成樹J指を鋳込み欣、形に
Lり製造する方法である。
まず、UVO−PCシートやフィルムの片面にUV0−
接着剤を塗布し、好゛ましくはこのUVO−接着剤テ紫
外線照射に!:、!S1部分的に硬化さぜる。
接着剤を塗布し、好゛ましくはこのUVO−接着剤テ紫
外線照射に!:、!S1部分的に硬化さぜる。
UvC−接着剤を部分的にも硬化させることなく次の工
程に使用することかでさるか、次の工程で使用される硬
化性、合成樹脂原料に浴解し易くな9.特にスチレンな
どの竹屑性の高い硬化性合成樹脂原料と使用する場合は
とのUV0−接着剤がUVO−PC表面から浴出し、接
看注の低下やUVO−PC表面が硬化性合成樹脂原料に
侵され易くなる。一方、UVO−PC表面に塗布された
UV0−接着剤とほぼ完全に硬化させてもよいが、この
場合も接着力の低下が起り易い。従って、UVC−PC
表面に塗布されたUV0−接着剤は多少の表面粘着性が
残るまで紫外線照射によって部分硬化させることが好ま
しい。なお、この場合の紫外線照射は当然のことなから
UVO−接着剤塗布面上から行う。
程に使用することかでさるか、次の工程で使用される硬
化性、合成樹脂原料に浴解し易くな9.特にスチレンな
どの竹屑性の高い硬化性合成樹脂原料と使用する場合は
とのUV0−接着剤がUVO−PC表面から浴出し、接
看注の低下やUVO−PC表面が硬化性合成樹脂原料に
侵され易くなる。一方、UVO−PC表面に塗布された
UV0−接着剤とほぼ完全に硬化させてもよいが、この
場合も接着力の低下が起り易い。従って、UVC−PC
表面に塗布されたUV0−接着剤は多少の表面粘着性が
残るまで紫外線照射によって部分硬化させることが好ま
しい。なお、この場合の紫外線照射は当然のことなから
UVO−接着剤塗布面上から行う。
次rこ、とのUVC−接着剤塗布UVO−PC上にUV
T−合成樹脂層を形成すべく鋳込成形を行う。
T−合成樹脂層を形成すべく鋳込成形を行う。
UVT−合成樹脂を形成することができる通常は液状の
硬化性合成樹脂原料、たとえばアクリル系樹脂を形成す
るいわゆるアクリルシロップや未硬化の液状不飽和ポリ
エステル樹脂など、をUVC−接着剤が塗布されたUV
O−PC表面に流延するか鋳込型針形成してその内部に
充填し。
硬化性合成樹脂原料、たとえばアクリル系樹脂を形成す
るいわゆるアクリルシロップや未硬化の液状不飽和ポリ
エステル樹脂など、をUVC−接着剤が塗布されたUV
O−PC表面に流延するか鋳込型針形成してその内部に
充填し。
硬化性合成樹脂原料を硬化する。例として鋳込成形を説
明する。第4図は鋳込型の1例針示す断面図である。U
VO−PCシート(ハ)がUVC−接着剤層(ハ)を鋳
込型内面として配置され、ガラス板などの鋳型材(ハ)
および鋳込型周辺をシールしうるガスフットなどのシー
ル拐(ハ)と保持材(ハ)と組み合せて鋳込型が構成さ
れる。この鋳込型Oキャビティー(ハ)に硬化性合成樹
脂原料が充填され、次いでこの硬化性合成樹脂原料が硬
化される。硬化性合成樹脂原料の硬化に工りUVT−合
成樹脂が形成され、同時にUVO−PCとUVT −合
成樹脂がUV0−接着剤で接着された予備積層体が形成
される、鋳型材(23)と保持材(ハ)を取り外し、さ
らにシール材e9↑除去して予備積層体を取シ出す。硬
化性合成樹脂原料の硬化は、紫外線などの光やその他の
放射線や熱によって行うことができ、また常温硬化型の
合成樹脂原料を使用することができる。好ましくは、紫
外線硬化型あるいは常温硬化型の合成樹脂原料を使用す
る。その理由はまずUvC−接着剤を完全に硬化させる
ために紫外線を照射させながら硬化と行うことが好まし
いからである。従って、紫外線硬化型の合成樹脂原料と
使用ずれは、鋳型材(ハ)上より紫外線を照射すること
によりUVc−接着剤の硬化を同時rこ行いうる。常温
硬化型や比較的低温で硬化しうる熱硬化型の合成樹脂原
料の場合も紫外線を照射しながら比較的低温で硬化を行
うことができる。一方、比較的高温を要する熱硬化型の
合成樹脂原料の使用は場合によってt」、不都合なこと
がある。即ち、充分に硬化していないUV0−接着剤が
熱によって硬化段階にある合成位1脂原$=1に溶出し
易くなるからである。従って、UV0−接着剤が充分に
硬化している場合、あるいはUVC−接着剤が熱硬化性
樹脂原料に加熱下であっても溶出し!11.い場合など
では比較的高温を要する熱硬化性の合成樹脂原料を常温
硬化性の合成樹脂原料と同様に使用することかできる。
明する。第4図は鋳込型の1例針示す断面図である。U
VO−PCシート(ハ)がUVC−接着剤層(ハ)を鋳
込型内面として配置され、ガラス板などの鋳型材(ハ)
および鋳込型周辺をシールしうるガスフットなどのシー
ル拐(ハ)と保持材(ハ)と組み合せて鋳込型が構成さ
れる。この鋳込型Oキャビティー(ハ)に硬化性合成樹
脂原料が充填され、次いでこの硬化性合成樹脂原料が硬
化される。硬化性合成樹脂原料の硬化に工りUVT−合
成樹脂が形成され、同時にUVO−PCとUVT −合
成樹脂がUV0−接着剤で接着された予備積層体が形成
される、鋳型材(23)と保持材(ハ)を取り外し、さ
らにシール材e9↑除去して予備積層体を取シ出す。硬
化性合成樹脂原料の硬化は、紫外線などの光やその他の
放射線や熱によって行うことができ、また常温硬化型の
合成樹脂原料を使用することができる。好ましくは、紫
外線硬化型あるいは常温硬化型の合成樹脂原料を使用す
る。その理由はまずUvC−接着剤を完全に硬化させる
ために紫外線を照射させながら硬化と行うことが好まし
いからである。従って、紫外線硬化型の合成樹脂原料と
使用ずれは、鋳型材(ハ)上より紫外線を照射すること
によりUVc−接着剤の硬化を同時rこ行いうる。常温
硬化型や比較的低温で硬化しうる熱硬化型の合成樹脂原
料の場合も紫外線を照射しながら比較的低温で硬化を行
うことができる。一方、比較的高温を要する熱硬化型の
合成樹脂原料の使用は場合によってt」、不都合なこと
がある。即ち、充分に硬化していないUV0−接着剤が
熱によって硬化段階にある合成位1脂原$=1に溶出し
易くなるからである。従って、UV0−接着剤が充分に
硬化している場合、あるいはUVC−接着剤が熱硬化性
樹脂原料に加熱下であっても溶出し!11.い場合など
では比較的高温を要する熱硬化性の合成樹脂原料を常温
硬化性の合成樹脂原料と同様に使用することかできる。
址だ、UVO−PC表面上のUV0−接着剤かeJ、ぼ
完全に硬化している場合は勿論、部分硬化している場合
も合成樹脂原料の硬化O際会ずしも紫外線の照射を必須
としAい。
完全に硬化している場合は勿論、部分硬化している場合
も合成樹脂原料の硬化O際会ずしも紫外線の照射を必須
としAい。
ナセナら、UVC−接着剤は加熱下あるいは常湖下でも
徐々rこ硬化する場合が多く、また合成樹脂原料中の硬
化剤との接触rこよっても硬化しうるからである。なお
、上記のように鋳込型による成形の場合紫外線照射が行
なわれるときは、鋳型材翰は紫外線透過性である必要が
あシ、ガラス板や透明合成樹脂なとの紫外線に対して透
明な旧材を使用し、必要によりキャビティー04倶jの
面は可り型M11などか塗布される。
徐々rこ硬化する場合が多く、また合成樹脂原料中の硬
化剤との接触rこよっても硬化しうるからである。なお
、上記のように鋳込型による成形の場合紫外線照射が行
なわれるときは、鋳型材翰は紫外線透過性である必要が
あシ、ガラス板や透明合成樹脂なとの紫外線に対して透
明な旧材を使用し、必要によりキャビティー04倶jの
面は可り型M11などか塗布される。
予備積層体?製造する第2の方法は、 UVT −合成
樹脂シートあるいはフィルムとUVO−PCシートある
いhフィルムとを接着して予備積層体?製造する方法で
ある。たとえは、UV0−PCシートとUVT−合成樹
脂シートとを接着する場合2ます第1の方法と同様UV
0−シートの片面にUV0−接着剤を塗布し、好ましく
け、紫外線2照射して部分硬化させる。次に、このUv
c−接着剤塗Xh面上罠さらyc第2の接着剤を@布し
その上にUVT−合成樹脂シートと重ねる方法。
樹脂シートあるいはフィルムとUVO−PCシートある
いhフィルムとを接着して予備積層体?製造する方法で
ある。たとえは、UV0−PCシートとUVT−合成樹
脂シートとを接着する場合2ます第1の方法と同様UV
0−シートの片面にUV0−接着剤を塗布し、好ましく
け、紫外線2照射して部分硬化させる。次に、このUv
c−接着剤塗Xh面上罠さらyc第2の接着剤を@布し
その上にUVT−合成樹脂シートと重ねる方法。
UV0−接着剤塗布UVO−PC! シートとしらが
じ ゛め第2の接着剤を塗布したUVT−合成樹脂
シートとを接着剤塗布面茫向い合せて重ねる方法、その
他の方法により、第2の接着剤を使用してUV0−接着
剤塗布UV0−PCシートとUVT−合成樹脂シートと
を接着させる。第2の接着剤を使用する理由は、 UV
C−接着剤はそれが硬化されてい・る場合は勿論、未硬
化あるいは部分硬化されたものであってもUVT−合成
樹脂と多くの場合強固に接着し難いからである。これは
両者間の本質的な接着性が低いためでおると推定される
が、勿論UVT−合成樹脂の種類によっては接着可能で
ある。第2の接着剤を使用することによってより広範囲
の種類のUVT−合成樹脂と接着が可能になる。第2の
接着剤は前記第1の方法における硬化性合成樹脂原料の
場合と同じく紫外線硬化型の接着剤や常温硬化型の接着
剤が好ましく、場合によって1熱硬化型やホットメルト
型、その他の接着剤全使用することかできる。同様にU
V0−接着剤や第20接着剤の硬化は、UVT−合成樹
脂面上から紫外線を照射しながら行うことが好ましい。
じ ゛め第2の接着剤を塗布したUVT−合成樹脂
シートとを接着剤塗布面茫向い合せて重ねる方法、その
他の方法により、第2の接着剤を使用してUV0−接着
剤塗布UV0−PCシートとUVT−合成樹脂シートと
を接着させる。第2の接着剤を使用する理由は、 UV
C−接着剤はそれが硬化されてい・る場合は勿論、未硬
化あるいは部分硬化されたものであってもUVT−合成
樹脂と多くの場合強固に接着し難いからである。これは
両者間の本質的な接着性が低いためでおると推定される
が、勿論UVT−合成樹脂の種類によっては接着可能で
ある。第2の接着剤を使用することによってより広範囲
の種類のUVT−合成樹脂と接着が可能になる。第2の
接着剤は前記第1の方法における硬化性合成樹脂原料の
場合と同じく紫外線硬化型の接着剤や常温硬化型の接着
剤が好ましく、場合によって1熱硬化型やホットメルト
型、その他の接着剤全使用することかできる。同様にU
V0−接着剤や第20接着剤の硬化は、UVT−合成樹
脂面上から紫外線を照射しながら行うことが好ましい。
この方法において。
UV0−接着剤と第2の紫外線硬化型接着剤とは同一種
類のものであってもよいが、第2の紫外線硬化型接着剤
により広範囲の種類のものから選択することができる。
類のものであってもよいが、第2の紫外線硬化型接着剤
により広範囲の種類のものから選択することができる。
前記のようIC,UV0−接着剤はスチレンなどのPC
溶解性の高いモノマーや溶剤?含むことは好ましく々い
が、第、2の紫外線硬化型接着剤はPC表面か既にUV
c−接着剤で保護されているのでそのような制限はなく
、!99接性の高いものを比較的自由に選択しうるがら
である。このようにして得られた予備私層体は、第1の
方法にょシ得られた予備積層体と同様、次の工程でその
2枚が結合さn、前記合成樹脂積層板体とされる。この
方法において、 UV0−接着剤はUVO−PC表面の
保護と第、2の接着剤との接着性向上の作用が主である
ので、前記のようにとのUV0−接着剤はプライマーと
呼ぶことができる。
溶解性の高いモノマーや溶剤?含むことは好ましく々い
が、第、2の紫外線硬化型接着剤はPC表面か既にUV
c−接着剤で保護されているのでそのような制限はなく
、!99接性の高いものを比較的自由に選択しうるがら
である。このようにして得られた予備私層体は、第1の
方法にょシ得られた予備積層体と同様、次の工程でその
2枚が結合さn、前記合成樹脂積層板体とされる。この
方法において、 UV0−接着剤はUVO−PC表面の
保護と第、2の接着剤との接着性向上の作用が主である
ので、前記のようにとのUV0−接着剤はプライマーと
呼ぶことができる。
予備積層体ij[上記2つの方法で製造されたものに限
られるものではない。たとえば、 UVT −合成樹脂
層は2層以上あってもよく、UVC−接着剤を含む接着
層は3層以上めってもよい。具体的な例としてに、たと
えば第4図に示した第1の方法による予備積層体の製造
方法において。
られるものではない。たとえば、 UVT −合成樹脂
層は2層以上あってもよく、UVC−接着剤を含む接着
層は3層以上めってもよい。具体的な例としてに、たと
えば第4図に示した第1の方法による予備積層体の製造
方法において。
鋳型材(ハ)の代如に、UVT−合成樹脂シートを使用
し、必要によりそのキャビティー(25)側の面VC接
着剤を塗布し、キャビティー(25)内に硬化性合成樹
脂原料と充填しヱ硬化することに1す、UVT−合成樹
脂層が2層となった予備積層体を得ることかできる。ま
た、他の例としては、第2の方法rこおいてUVT−合
成樹脂シートを多層の積層体からなるもの2使用し、あ
るいはUVO−PCとの接着の際同時に2以上のUV0
−合成樹脂シートの接着を行い、 UVT−合成樹脂層
が2以上からなる予備積層体?製造することができる。
し、必要によりそのキャビティー(25)側の面VC接
着剤を塗布し、キャビティー(25)内に硬化性合成樹
脂原料と充填しヱ硬化することに1す、UVT−合成樹
脂層が2層となった予備積層体を得ることかできる。ま
た、他の例としては、第2の方法rこおいてUVT−合
成樹脂シートを多層の積層体からなるもの2使用し、あ
るいはUVO−PCとの接着の際同時に2以上のUV0
−合成樹脂シートの接着を行い、 UVT−合成樹脂層
が2以上からなる予備積層体?製造することができる。
予備積ノ痛体(−よ、次にそD2枚が結合される。
組み台上る2枚の予備7嘴層体に同一のものであっても
よく、異る方法で得られたものや異る構成と有するもの
であってもよい。たとえば、UVT−合成樹脂が互いに
異る種類のものであっても、それらを強固に結合するこ
とができる限り、使用できる。2枚の予備積層体の結合
は場合に、1ニジ加熱加圧しでUVT−合成樹脂[11
]r融着することVC,二って行うこともできるが1通
常は接着剤による接着で行なわれる。この接着剤は通常
常温硬化性、熱硬化性、ホットメルト型等の接着剤が適
当であるか、紫外線硬化型接着剤はあまり適当でない。
よく、異る方法で得られたものや異る構成と有するもの
であってもよい。たとえば、UVT−合成樹脂が互いに
異る種類のものであっても、それらを強固に結合するこ
とができる限り、使用できる。2枚の予備積層体の結合
は場合に、1ニジ加熱加圧しでUVT−合成樹脂[11
]r融着することVC,二って行うこともできるが1通
常は接着剤による接着で行なわれる。この接着剤は通常
常温硬化性、熱硬化性、ホットメルト型等の接着剤が適
当であるか、紫外線硬化型接着剤はあまり適当でない。
小面積の積層板体と製造する場合と除いて、積層板体の
測置から紫外線を照射して接着剤上硬化させることは困
難であるからである。勿論、両表面層がUVO−PC層
であるので上下方向から紫外線を照射して接着剤を硬化
させることはできない。従・りて、予備積層体オ目互の
接着は紫外林硬化壓以外の接着剤が好ましく、特に揮発
性酷刑や副生物?発生することなく硬化しうる接着剤、
たとえは不飽和ポリエステル樹脂系接着剤、エポキシ樹
脂系接着剤、ポリウレタン樹脂系4’&着jll、アク
リル系モノマーやプレポリマー、ぞの他のアクリル系接
着剤などが適当である。
測置から紫外線を照射して接着剤上硬化させることは困
難であるからである。勿論、両表面層がUVO−PC層
であるので上下方向から紫外線を照射して接着剤を硬化
させることはできない。従・りて、予備積層体オ目互の
接着は紫外林硬化壓以外の接着剤が好ましく、特に揮発
性酷刑や副生物?発生することなく硬化しうる接着剤、
たとえは不飽和ポリエステル樹脂系接着剤、エポキシ樹
脂系接着剤、ポリウレタン樹脂系4’&着jll、アク
リル系モノマーやプレポリマー、ぞの他のアクリル系接
着剤などが適当である。
2枚の予備積層体はまた前記のようKそ゛の間に1層以
上の合成樹脂層あるいり、その他の材料からなる層を介
して結合できる。その層と2枚の予備積層体あるいはさ
らにその層相互が強固に接着などによシ結合されうる限
り、目的rこ応じて種々の材料を予備積層体の間に介在
さゼることかできる。この合成樹脂層は紫外線透過性で
なくとも工く、また不透明でおってもよく、また合成樹
脂以外の材料やFRPのような複合材料であってもぷい
。これらの層とUVT−合成樹脂層との結合あるいはこ
nらの層相互の結合は少くとも1つO結合を除いて紫外
線硬化型接着剤社用いても!い。ただし、本発明の積層
板体上最終的に形成する少くとも最後の段階の結合は紫
外線硬化型接着剤?用いる結合以外の結合方法が適して
いる。
上の合成樹脂層あるいり、その他の材料からなる層を介
して結合できる。その層と2枚の予備積層体あるいはさ
らにその層相互が強固に接着などによシ結合されうる限
り、目的rこ応じて種々の材料を予備積層体の間に介在
さゼることかできる。この合成樹脂層は紫外線透過性で
なくとも工く、また不透明でおってもよく、また合成樹
脂以外の材料やFRPのような複合材料であってもぷい
。これらの層とUVT−合成樹脂層との結合あるいはこ
nらの層相互の結合は少くとも1つO結合を除いて紫外
線硬化型接着剤社用いても!い。ただし、本発明の積層
板体上最終的に形成する少くとも最後の段階の結合は紫
外線硬化型接着剤?用いる結合以外の結合方法が適して
いる。
本発明におけるUVO−PC層は、前記のように、紫外
線吸収剤の配合、表面の凹凸などの各種成形わるいは加
工さnた表面にぶる不透明化などにぶって紫外融離透過
性のものか好ましい。
線吸収剤の配合、表面の凹凸などの各種成形わるいは加
工さnた表面にぶる不透明化などにぶって紫外融離透過
性のものか好ましい。
これらは可視先勝に対して実質的に透明なPCからなる
もの、たとえば表m!の凹凸がなけれVj。
もの、たとえば表m!の凹凸がなけれVj。
透明であるもの、が好−ましい。その厚ざは05謔以上
、%Ic n、 B ttan〜10祁であ石ことが好
ましいがこnに限定されるものでtj、ない。この好ま
しい理由1−j、前記公知例に記載されたフィルム状の
PCを用いる方法では倚難い厚いpc層と有する積層板
体が得られるがらである。勿論、05論未満の厚さを有
するPCシートやフィルムと使用して透明性が潰れ、層
間の接着力が高い積層板体を得る場合にも本発明針適用
しうる。
、%Ic n、 B ttan〜10祁であ石ことが好
ましいがこnに限定されるものでtj、ない。この好ま
しい理由1−j、前記公知例に記載されたフィルム状の
PCを用いる方法では倚難い厚いpc層と有する積層板
体が得られるがらである。勿論、05論未満の厚さを有
するPCシートやフィルムと使用して透明性が潰れ、層
間の接着力が高い積層板体を得る場合にも本発明針適用
しうる。
ガお、本発明において、パシ一ト″ とは0.2 tm
n以上の厚さヲ有するものといい2 ′′フィルム″″
とはそれ未満の厚さOもOkいう。従って、UVO−P
C層を形成するものはPCシートが好ましく、特に厚さ
0.5論以上のpcレシート好ましく、さらに適したも
のは厚さ08〜10nmのPCシートである。
n以上の厚さヲ有するものといい2 ′′フィルム″″
とはそれ未満の厚さOもOkいう。従って、UVO−P
C層を形成するものはPCシートが好ましく、特に厚さ
0.5論以上のpcレシート好ましく、さらに適したも
のは厚さ08〜10nmのPCシートである。
PCとしては、通常のポリフェノール残基1
(たとえばビスフェノールA残基)と−0CO−基?有
するポリカーボネート樹脂に限られるものではなく、多
価アルコール残基を有するボリカーホネート樹脂やポリ
エステルカーボネート位・1脂などのポリカーボネート
系コポリマーからなる樹脂やこれらポリカーボネート系
樹脂と他の合成樹脂とのブレンド樹脂であってもよい。
するポリカーボネート樹脂に限られるものではなく、多
価アルコール残基を有するボリカーホネート樹脂やポリ
エステルカーボネート位・1脂などのポリカーボネート
系コポリマーからなる樹脂やこれらポリカーボネート系
樹脂と他の合成樹脂とのブレンド樹脂であってもよい。
P ’Cには紫外線吸収剤を始め、難燃剤、安定剤、着
色剤、充填剤、その他の添加物と配合することができる
。上記のLうに、このPCは可視光線に対して実質的に
透明かあるいは少くとも半透明であることが好ましい。
色剤、充填剤、その他の添加物と配合することができる
。上記のLうに、このPCは可視光線に対して実質的に
透明かあるいは少くとも半透明であることが好ましい。
UVO−PC層に接触するUV0−接着剤は紫外線硬化
性の種々の接渇剤を使用しりる。しかし、好ましくはp
c衣表面浸す虞れのある溶剤や溶解性の高いモノマー類
など2含lムいた。含む場合であっても少量しか含址な
いものが適当である。このよりなUVC−接着剤として
孔版されているものは少いが、たとえtよ昭和高分子Φ
ψ製の紫外線硬化型°′スビラツク″″(商品名)接着
剤や日本合成化学工業■製の紫外線硬化型 “′ゴーセ
ラック″(部品名)接着剤なとかある。たとえば、前者
は重合性不飽λ゛U基?有するシクロアセタール系化合
物を主成分とするものに光増感剤を加えたものであると
推定される(特開昭56−2312号公報、特開昭56
−7796月公報、特開昭52−1548841公報な
ど全参照)。その他、エポキシつ′クリレート系やポリ
エステルアクリレート系その他のUVO−接着剤も使用
しうる。好ましいUVC−接着剤はPC溶解性の溶剤を
含まないものであり、さらに好ましいUV0−接着剤は
pc浴解性のモノマー類をも含まないものであり、さら
に透明性の高いものが好丑しい。
性の種々の接渇剤を使用しりる。しかし、好ましくはp
c衣表面浸す虞れのある溶剤や溶解性の高いモノマー類
など2含lムいた。含む場合であっても少量しか含址な
いものが適当である。このよりなUVC−接着剤として
孔版されているものは少いが、たとえtよ昭和高分子Φ
ψ製の紫外線硬化型°′スビラツク″″(商品名)接着
剤や日本合成化学工業■製の紫外線硬化型 “′ゴーセ
ラック″(部品名)接着剤なとかある。たとえば、前者
は重合性不飽λ゛U基?有するシクロアセタール系化合
物を主成分とするものに光増感剤を加えたものであると
推定される(特開昭56−2312号公報、特開昭56
−7796月公報、特開昭52−1548841公報な
ど全参照)。その他、エポキシつ′クリレート系やポリ
エステルアクリレート系その他のUVO−接着剤も使用
しうる。好ましいUVC−接着剤はPC溶解性の溶剤を
含まないものであり、さらに好ましいUV0−接着剤は
pc浴解性のモノマー類をも含まないものであり、さら
に透明性の高いものが好丑しい。
UVO−pc 表面rごUV0−接着剤を塗布する方
法−二特に限定されるものではない。たとえばUVO−
PC塗布面か平面り)場合、ワイヤーコーターやバーコ
ーターなどで塗布することが適当であυ、曲面などの非
平面の場合は吹付けやノ・ “ケ塗りなどで塗布す
ることが適当でろる。UVC−接着剤の塗布厚さは特に
限定されるものではないが、コスト面からみて薄いこと
が好ましく、実用上は10〜200μが適当である。塗
布されたUVC−接着剤2少くとも部分的に硬化させる
ためrこ紫外線を照射するには水銀灯などの紫外線量の
多い光源を使用することが好ましい。
法−二特に限定されるものではない。たとえばUVO−
PC塗布面か平面り)場合、ワイヤーコーターやバーコ
ーターなどで塗布することが適当であυ、曲面などの非
平面の場合は吹付けやノ・ “ケ塗りなどで塗布す
ることが適当でろる。UVC−接着剤の塗布厚さは特に
限定されるものではないが、コスト面からみて薄いこと
が好ましく、実用上は10〜200μが適当である。塗
布されたUVC−接着剤2少くとも部分的に硬化させる
ためrこ紫外線を照射するには水銀灯などの紫外線量の
多い光源を使用することが好ましい。
硬化性から与たUV0−接着剤は照射装置の光源波長領
域、出力、照射時間など艮よって左右されるが、たとえ
は光化学用高圧水銀灯、波長領域245〜577 nm
、 出力80 W / crnのものをUVC−接着
剤塗布面上50t7nの高さから照射した場合、30秒
以下、特に2〜10秒程度で多少粘着性を残して硬化す
るものが適当である。
域、出力、照射時間など艮よって左右されるが、たとえ
は光化学用高圧水銀灯、波長領域245〜577 nm
、 出力80 W / crnのものをUVC−接着
剤塗布面上50t7nの高さから照射した場合、30秒
以下、特に2〜10秒程度で多少粘着性を残して硬化す
るものが適当である。
勿論これらの条件はUV0−接着剤の種類、光増感剤の
種類や添加値その他に二って変りうる。
種類や添加値その他に二って変りうる。
紫外線の強度などを変えた場合、照射時間は長くなるこ
とがろるが、極度に照射時間と長くプることは好ましく
ない。これはUV0−接着剤が多少UVO−PC表面を
侵し、白化させる傾向があるからである。従って、UV
0−接着剤を硬化せずに使用する場合も最終的に硬化さ
せるまでの時間はあまり長くすることは好ましくない。
とがろるが、極度に照射時間と長くプることは好ましく
ない。これはUV0−接着剤が多少UVO−PC表面を
侵し、白化させる傾向があるからである。従って、UV
0−接着剤を硬化せずに使用する場合も最終的に硬化さ
せるまでの時間はあまり長くすることは好ましくない。
また逆に、硬化時間を著るしく短ぐすることは接着強成
上低下させる傾向がある。従って、少くとも部分的に硬
化させる時間は30秒〜45分、!持に2分〜30分で
多少粘着性と残して硬化ざセ°ることが好ましい。
上低下させる傾向がある。従って、少くとも部分的に硬
化させる時間は30秒〜45分、!持に2分〜30分で
多少粘着性と残して硬化ざセ°ることが好ましい。
UV’T−合成樹脂6:、紫外線透過性を准ブる限り種
々O合j戊樹脂を使用しうる。これら合成樹脂は通常可
視光線1<一対して透明〜半透明のもOである。たとえ
ば、ポリメチルメタクリレートなどのアクリル系樹脂、
ポリスチレンやABElなどのスチレン系十f11月百
、ポリエチレンテレフタレートなどのポリエステル系樹
脂、不飽和ポリエステル樹脂、ビニルエステル樹脂、エ
ポキシ樹脂、紫外線透過性のPC(紫外線吸収剤を含ま
ないもの)その他のものかめる。特に好ましいものは、
アクリル系樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、およびスチ
レン系樹脂である。こfしらO内子クリル系樹脂やスチ
レン系1mu旨はあらかじめシートとして前記第20方
法で予備積層体2製造する方法に適用することが好まし
く、寸だ、アクリル系樹脂や不飽和ポリエステル樹脂は
、未硬化の液状合成樹脂原料から第1の方法で予備積層
体?製造する方法に適用することが好ましい。これらの
場合、UV0−接着剤層に接する第2の接着剤や合成樹
脂原料の硬化時間は、前記した理由にlす、6時間以内
、特に2時間以内であることが好ましい。
々O合j戊樹脂を使用しうる。これら合成樹脂は通常可
視光線1<一対して透明〜半透明のもOである。たとえ
ば、ポリメチルメタクリレートなどのアクリル系樹脂、
ポリスチレンやABElなどのスチレン系十f11月百
、ポリエチレンテレフタレートなどのポリエステル系樹
脂、不飽和ポリエステル樹脂、ビニルエステル樹脂、エ
ポキシ樹脂、紫外線透過性のPC(紫外線吸収剤を含ま
ないもの)その他のものかめる。特に好ましいものは、
アクリル系樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、およびスチ
レン系樹脂である。こfしらO内子クリル系樹脂やスチ
レン系1mu旨はあらかじめシートとして前記第20方
法で予備積層体2製造する方法に適用することが好まし
く、寸だ、アクリル系樹脂や不飽和ポリエステル樹脂は
、未硬化の液状合成樹脂原料から第1の方法で予備積層
体?製造する方法に適用することが好ましい。これらの
場合、UV0−接着剤層に接する第2の接着剤や合成樹
脂原料の硬化時間は、前記した理由にlす、6時間以内
、特に2時間以内であることが好ましい。
前記第20接着剤は前記したように種々のものを使用し
うる。好ましくは通常の紫外線硬化性の接着剤や硬化性
の合成樹脂であり、たとえはアクリルシロップ、エポキ
シ−アクリレート、アクリルウレタン、アクリルエステ
ル、その他のアクリル系樹脂、不飽和ポリエステル樹脂
、液状ポリブタジェン系ゴムなどかめる。特に好ましい
ものは末端にアクリル基やメタクリル基をもつ上記のア
クリル系樹脂や不飽和ポリエステル樹脂である。
うる。好ましくは通常の紫外線硬化性の接着剤や硬化性
の合成樹脂であり、たとえはアクリルシロップ、エポキ
シ−アクリレート、アクリルウレタン、アクリルエステ
ル、その他のアクリル系樹脂、不飽和ポリエステル樹脂
、液状ポリブタジェン系ゴムなどかめる。特に好ましい
ものは末端にアクリル基やメタクリル基をもつ上記のア
クリル系樹脂や不飽和ポリエステル樹脂である。
本発明の合成樹脂禎旭板体の厚さは特に制限されない。
しかし、好ましい厚さは2mm以上、特rこ5咽以上で
ある。本発明の方法け、特に厚い積層板体重製造しうる
ことか特徴であり110祁以上の厚さのもの?製造する
ことができる。本発明の積層板体eよ平板のものは勿論
、曲面板や折り曲けた形状のものなど種々の形状のもの
であってもよい。平板以外のものは平板状■積層板体形
成後加工することは困難であるので、あらかじめ目的り
形状に加工したUVO−PCシートやUVT−合成樹脂
シートと用いて製造することが好ましい。本発明の積層
板体はその製造後表面塗装などの表面処理や、表面の切
削加工などの物理的加工を行うことができる。これらの
加工は前記凹凸漠成伺UVO−PCなどのように積層前
に行ってもよい。
ある。本発明の方法け、特に厚い積層板体重製造しうる
ことか特徴であり110祁以上の厚さのもの?製造する
ことができる。本発明の積層板体eよ平板のものは勿論
、曲面板や折り曲けた形状のものなど種々の形状のもの
であってもよい。平板以外のものは平板状■積層板体形
成後加工することは困難であるので、あらかじめ目的り
形状に加工したUVO−PCシートやUVT−合成樹脂
シートと用いて製造することが好ましい。本発明の積層
板体はその製造後表面塗装などの表面処理や、表面の切
削加工などの物理的加工を行うことができる。これらの
加工は前記凹凸漠成伺UVO−PCなどのように積層前
に行ってもよい。
本発明■積層板体は種々の用途に使用しうる。
本発明の積層板体は高い強度と医nた耐候性を有する透
明感に竣れたものであるので7たとえば建造物のドア材
や窓材などに適している。た ・とえは、ドアを
例にとれは、従来透明感に愛れたドアとして、強化ガラ
ス製ドアやアクリル樹脂製ドアが使用されていた。しか
し強化ガラス製ドアは高重量であり、しかも表面に凹凸
模様などを付すことはできなかった。一方、アクリル樹
力旨製ドアは軽量かつ凹凸模様付が可能であったかたと
え紫外線吸収剤などを配合したものであっても耐候性が
劣り1表面に微細なりラックが生じ易いものであった。
明感に竣れたものであるので7たとえば建造物のドア材
や窓材などに適している。た ・とえは、ドアを
例にとれは、従来透明感に愛れたドアとして、強化ガラ
ス製ドアやアクリル樹脂製ドアが使用されていた。しか
し強化ガラス製ドアは高重量であり、しかも表面に凹凸
模様などを付すことはできなかった。一方、アクリル樹
力旨製ドアは軽量かつ凹凸模様付が可能であったかたと
え紫外線吸収剤などを配合したものであっても耐候性が
劣り1表面に微細なりラックが生じ易いものであった。
本発明の積層板体製のドアは紫外線難透過性のPC層が
表面に存在するため耐候性がアクリル樹脂製ドアに比べ
てはるかに高い。一方、PC製ドアはその材質より極め
て高価であるばかシでなく、厚いものは多数のPCシー
トを積層して製造しなければならず、PCの性質からこ
の積層は困難であった。本発明の積層板体は安価な中間
層を有し、しかも表面UVO−PC層との接着強度が優
れているのみならず、可視光線に対して透明性が高く、
表面の凹凸模様などの形成も可能である。
表面に存在するため耐候性がアクリル樹脂製ドアに比べ
てはるかに高い。一方、PC製ドアはその材質より極め
て高価であるばかシでなく、厚いものは多数のPCシー
トを積層して製造しなければならず、PCの性質からこ
の積層は困難であった。本発明の積層板体は安価な中間
層を有し、しかも表面UVO−PC層との接着強度が優
れているのみならず、可視光線に対して透明性が高く、
表面の凹凸模様などの形成も可能である。
従って、ドア材として従来のものに比較しはるかに適し
た性能を有するものである。
た性能を有するものである。
以下に本発明を実施例により具体的に説明するが、本発
明はこれら実施例のみに限定されるものではない。
明はこれら実施例のみに限定されるものではない。
実施例1
紫外線吸収剤を約02重量係含む厚さ2.2麺、110
00X2000+nのUVO−PCシート(旭硝子昧販
売、商品名″レキサン″′)の片面にUV0−接着剤パ
スピラツクU−3253−IX”(商品名、昭和高分子
■販売)茫ワイヤーコーターで厚さ50μに塗布した。
00X2000+nのUVO−PCシート(旭硝子昧販
売、商品名″レキサン″′)の片面にUV0−接着剤パ
スピラツクU−3253−IX”(商品名、昭和高分子
■販売)茫ワイヤーコーターで厚さ50μに塗布した。
直ちに複写用螢光灯FL40BA−37φ−35調(松
下電器産業■販売)を間隔30簡に並列させた紫外線照
射装置で塗布面上方150謳の距離から紫外線Q UV
C!−接着剤に照射した。約25℃、約15分でUV0
−接着剤は表面が指触で多少粘着性を残している程度に
硬化した。
下電器産業■販売)を間隔30簡に並列させた紫外線照
射装置で塗布面上方150謳の距離から紫外線Q UV
C!−接着剤に照射した。約25℃、約15分でUV0
−接着剤は表面が指触で多少粘着性を残している程度に
硬化した。
次に、UV0−接着剤上に光増感剤0.2重量%と加え
たアクリルシロップ〔市販メタクリル酸メチルにアクリ
ルパウダー(協和ガス化学■製)を20重iL%加えた
もの〕を塗布し、さらにその上に厚さ6咽の紫外線吸収
剤無添加のポリメチルメタクリレートシート(商品名
゛パラグラス″′ :協和ガス化学■製)と重ね、スク
イズして脱泡した。さらにその上に厚さ8mIのガラス
板をおき、周辺をクランプして上記と同じ照射装置と条
件と用いてガラス板上から紫外線を60分間照射し、ア
クリルシロップを硬化させた。得られたUVO−pc−
アクリル樹脂予備積層体は可視光線に対し完全に透明で
あった。
たアクリルシロップ〔市販メタクリル酸メチルにアクリ
ルパウダー(協和ガス化学■製)を20重iL%加えた
もの〕を塗布し、さらにその上に厚さ6咽の紫外線吸収
剤無添加のポリメチルメタクリレートシート(商品名
゛パラグラス″′ :協和ガス化学■製)と重ね、スク
イズして脱泡した。さらにその上に厚さ8mIのガラス
板をおき、周辺をクランプして上記と同じ照射装置と条
件と用いてガラス板上から紫外線を60分間照射し、ア
クリルシロップを硬化させた。得られたUVO−pc−
アクリル樹脂予備積層体は可視光線に対し完全に透明で
あった。
上記予備積層体?2枚用意し、アクリル樹脂面を向い合
せてその間に接着剤を充填した。この接着剤は上記アク
リルシロップに常温硬化促進剤としてアクリボンドBe
−415(三菱レイヨン■販売)0.2重量%&加え、
よく溶解して得られる常温硬化性接着剤である。接着剤
充填後スクイズして脱泡圧着し、これをクランプして6
0〜80℃の加熱炉に入れ約60分間加熱した抜取υ出
して放冷した。
せてその間に接着剤を充填した。この接着剤は上記アク
リルシロップに常温硬化促進剤としてアクリボンドBe
−415(三菱レイヨン■販売)0.2重量%&加え、
よく溶解して得られる常温硬化性接着剤である。接着剤
充填後スクイズして脱泡圧着し、これをクランプして6
0〜80℃の加熱炉に入れ約60分間加熱した抜取υ出
して放冷した。
得られた積層板体の厚さは1′8簡でおシ、可視光線に
対して全く透明であった。接着強度を調べるために得ら
れた積層板体のサンプルのUVO−PC層とUVT−ア
クリル樹脂層の間の接着層に鋭利な楔を打ち込んだとこ
ろUVO−PC層が破断し、接着強度は極めて高いこと
がわかった。同様にUVT−アクリル樹脂層間の接着強
度も極めて高いものであった。また、積層板体のサンプ
ルとサンシャインウエザオフ−ター中で1200時間曝
露したが、UVO−PC層の剥離やその表面の劣化はな
く、また積層板全体にわたって変色はみられなかった。
対して全く透明であった。接着強度を調べるために得ら
れた積層板体のサンプルのUVO−PC層とUVT−ア
クリル樹脂層の間の接着層に鋭利な楔を打ち込んだとこ
ろUVO−PC層が破断し、接着強度は極めて高いこと
がわかった。同様にUVT−アクリル樹脂層間の接着強
度も極めて高いものであった。また、積層板体のサンプ
ルとサンシャインウエザオフ−ター中で1200時間曝
露したが、UVO−PC層の剥離やその表面の劣化はな
く、また積層板全体にわたって変色はみられなかった。
実施例2
実施例1と同じ大きさおよび種類のUVO−PCシート
の片面にUV0−接着剤°′ゴーセラックCKS 40
06 ’″(商品名二日本合成化学工業■販売)をワイ
ヤーコーターで厚さ50μに塗布した。直ちに高圧水銀
灯HO2−L−21(アイグラフィックス■販売)で高
さ50IIIII+から4秒間紫外線照射しUV0−接
着剤の一部針硬化させた後、実施例1と同じ照射装置で
約15分紫 ゛外線照射と行い、表面が多少粘着性
を有する程贋までUV0−接着剤を硬化させfc。との
UVO−PCシート&使用して実施例1と同じ材料およ
び方法を用いて予備積層体を製造し引き続きその2枚を
接着して厚さ18mの積層板体を製造した。得られた積
層板体は透明であシ、接着性および耐候性も実施例1で
製造したものと大差ない良好なものであった。
の片面にUV0−接着剤°′ゴーセラックCKS 40
06 ’″(商品名二日本合成化学工業■販売)をワイ
ヤーコーターで厚さ50μに塗布した。直ちに高圧水銀
灯HO2−L−21(アイグラフィックス■販売)で高
さ50IIIII+から4秒間紫外線照射しUV0−接
着剤の一部針硬化させた後、実施例1と同じ照射装置で
約15分紫 ゛外線照射と行い、表面が多少粘着性
を有する程贋までUV0−接着剤を硬化させfc。との
UVO−PCシート&使用して実施例1と同じ材料およ
び方法を用いて予備積層体を製造し引き続きその2枚を
接着して厚さ18mの積層板体を製造した。得られた積
層板体は透明であシ、接着性および耐候性も実施例1で
製造したものと大差ない良好なものであった。
実施例3
実施例1と同じ材料と方法で片面に部分硬化したUV0
−接着剤層を有するUVO−PC! シートを製造し
た。このシート1枚とガラス板とをUV0−接着剤塗布
面を内側にして向い合せ、その間の周辺部に軟質ポリ塩
化ビニル樹脂製チューブ(径10 m ) fガスケッ
トとして挾み、出来たキャビティーに不飽和ポリエステ
ル樹脂を注型・充填した。この不飽和ポリエステル樹脂
は、“′リゾラック2004W (重量部、以下同じ)に、″促進剤E″′1部、°′促
進剤に′″ 1部(3者とも商品名、昭和高分子■販売
)、および“パーメックN”(商品名、日本油脂■販売
)2部をよく混合したものでめる。充填した不飽和ポリ
エステルは約25℃で約60分間でゲル化が完了した。
−接着剤層を有するUVO−PC! シートを製造し
た。このシート1枚とガラス板とをUV0−接着剤塗布
面を内側にして向い合せ、その間の周辺部に軟質ポリ塩
化ビニル樹脂製チューブ(径10 m ) fガスケッ
トとして挾み、出来たキャビティーに不飽和ポリエステ
ル樹脂を注型・充填した。この不飽和ポリエステル樹脂
は、“′リゾラック2004W (重量部、以下同じ)に、″促進剤E″′1部、°′促
進剤に′″ 1部(3者とも商品名、昭和高分子■販売
)、および“パーメックN”(商品名、日本油脂■販売
)2部をよく混合したものでめる。充填した不飽和ポリ
エステルは約25℃で約60分間でゲル化が完了した。
これをそOt\16時間放置し、さらに80℃で60分
間加熱したのち放冷し、不飽和ポリエステルの硬化が完
了してからガラス板を離型して厚さ約11mm C)
UVO − PC 層と不飽和ポリエステル樹脂との
予備積層体が得られた。得られたUVO − PC−不
飽和ポリエステル樹脂予備積層体は可視光線に対し完全
に透明であった。
間加熱したのち放冷し、不飽和ポリエステルの硬化が完
了してからガラス板を離型して厚さ約11mm C)
UVO − PC 層と不飽和ポリエステル樹脂との
予備積層体が得られた。得られたUVO − PC−不
飽和ポリエステル樹脂予備積層体は可視光線に対し完全
に透明であった。
上記予備積層体を2枚用意し,不飽和ポリエステル樹脂
面を向い合せて接着剤を充填した。
面を向い合せて接着剤を充填した。
この接着剤は不飽和ポリエステル樹脂用接着剤として既
知のポリエステル系、エポキシ系、ポリウレタン系接着
剤と使用することができる。
知のポリエステル系、エポキシ系、ポリウレタン系接着
剤と使用することができる。
例えば常温硬化促進剤を添加した不飽和ポリエステルを
充填後スクイズ脱泡圧着し、これをクランプして60〜
80℃の加熱炉に入れて約60分間加熱したのち取シ出
して放冷した。
充填後スクイズ脱泡圧着し、これをクランプして60〜
80℃の加熱炉に入れて約60分間加熱したのち取シ出
して放冷した。
得られた積層板体の厚さは約22mであシ可視光線に対
し全く透明でおった。接着剤充填前に1不飽和ポリ工ス
テル樹脂面をサンティングしておくと予備積層体間の接
着強度はニジ強固になった。得られた積層体は透明であ
り接着性、および耐候性も実施例1で製造したものと大
差ない良好なものであった。
し全く透明でおった。接着剤充填前に1不飽和ポリ工ス
テル樹脂面をサンティングしておくと予備積層体間の接
着強度はニジ強固になった。得られた積層体は透明であ
り接着性、および耐候性も実施例1で製造したものと大
差ない良好なものであった。
実施例4
UVO−PCj のブライマー塗布面は平滑であるこ
とが必要であるが、他の面は凹凸模様があっても製造上
例ら差支えない。たとえば1片面に凹凸模様のついたU
VO−PCj @を用い平滑部に実施例1と同様にプ
ライマー処理2施し、以後同様の作業上行って、透光性
はあるが透視性の少ない積層板体が得られた。この積層
板体の接着性および耐候性は実施例1と同様であること
は勿論である。
とが必要であるが、他の面は凹凸模様があっても製造上
例ら差支えない。たとえば1片面に凹凸模様のついたU
VO−PCj @を用い平滑部に実施例1と同様にプ
ライマー処理2施し、以後同様の作業上行って、透光性
はあるが透視性の少ない積層板体が得られた。この積層
板体の接着性および耐候性は実施例1と同様であること
は勿論である。
実施例5
実施例1で積層板体を製造する場合、第3図の接着剤層
(7)に装飾用クロスを封入し、以後実施例1と同様の
作業を行って透光性はあるが透視性が少なく、かつ各種
模様で装飾的価値の高い積層板体が伺られた。この積層
板体の接着性および耐候性は実施例−1と同様であった
。
(7)に装飾用クロスを封入し、以後実施例1と同様の
作業を行って透光性はあるが透視性が少なく、かつ各種
模様で装飾的価値の高い積層板体が伺られた。この積層
板体の接着性および耐候性は実施例−1と同様であった
。
実施例6
実施例3で積層体計製造する場合、UVO接着接着剤血
塗布UVO−PCシートとガラス板間に不飽和ポリエス
テルを充填する場合、予めガラス繊維マットからなる装
飾用封入物針入れてゲル化させたのち、以後実施例3と
同様な方法で硬化を完了させると透光性はあるが透視性
が少なく、〃・つ各種封入物の模様で装飾的価値の高い
積層板体が得られた。このUVO−PCj、不飽和ポリ
エステル樹脂の積層体の接着性および耐候性は実施例5
と大差のない良好なものであった。
塗布UVO−PCシートとガラス板間に不飽和ポリエス
テルを充填する場合、予めガラス繊維マットからなる装
飾用封入物針入れてゲル化させたのち、以後実施例3と
同様な方法で硬化を完了させると透光性はあるが透視性
が少なく、〃・つ各種封入物の模様で装飾的価値の高い
積層板体が得られた。このUVO−PCj、不飽和ポリ
エステル樹脂の積層体の接着性および耐候性は実施例5
と大差のない良好なものであった。
第1図は不発明積層板体の1例を示す断面図であシ、第
2図および第6図はそれぞれ本発明積層板体の他の例を
示す部分断面図である。第4図は本発明における予備積
層体を製造するための鋳込型の例と示す部分断面図であ
る。 1.2・・・表面層 3.4・・・接着層5.6・・
・合成樹脂層 7・・・接着剤層 8・・・UVC−接着剤層 9・・・第2の接着剤層 21−・・UVO−PCシート 22・・・UV0−接着剤層 25・・−ガラス板 24・・φシール材戊理人 円
1) 明 代理人萩原亮− 芽/用 等2閃
2図および第6図はそれぞれ本発明積層板体の他の例を
示す部分断面図である。第4図は本発明における予備積
層体を製造するための鋳込型の例と示す部分断面図であ
る。 1.2・・・表面層 3.4・・・接着層5.6・・
・合成樹脂層 7・・・接着剤層 8・・・UVC−接着剤層 9・・・第2の接着剤層 21−・・UVO−PCシート 22・・・UV0−接着剤層 25・・−ガラス板 24・・φシール材戊理人 円
1) 明 代理人萩原亮− 芽/用 等2閃
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、 両表面が紫外線難透過性のポリカーボネート系樹
脂層である少くとも6層構造を有する合成樹脂積層板体
であり、第1番目の両表面層(A)から内方に向って第
2番目の2層が紫外線硬化型接着剤層あるいはその層を
含む接着層(B)であり、第6番目の2層が紫外線透過
性の合成樹脂層<C>であり、該合成樹脂層(0)が直
接あるいは1層以上の合成樹脂層などを介して接着や融
着などにより結合されていることを特徴とする合成樹脂
積層板体。 2、 接着層の)が表面層(A)に隣接した紫外線硬化
型接着剤層It有する紫外線にぶυ硬化した接着層であ
ることを特徴とする特許請求の範囲第1項の板体。 3、 紫外線硬化型接着剤がポリカーボネート系樹脂に
対して溶解性の高い溶剤と含まないものであることを特
徴とする特許請求のか1間第2項の板体。 4.2つの合成樹脂層(C)が、少くとも1層の接着剤
層を介して結合され、該接着剤層の少くとも1つは紫外
線硬化型ではない接着剤からなることを特徴とする特許
島釆の範囲第1項e)板体。 5、 両表面が紫外線難透過性のポリカーボネート系樹
脂層である合成樹脂積層板体の製造方法において、紫外
線難透過性のポリカーボネート系樹脂と紫外線透過性の
合成樹脂とを紫外線硬化型接着剤層あるいは該Nt含む
接着層針もって接着した予備積層体を製造し1次いで2
枚の該予備積層体の紫外線透過性の合成樹脂相互を直接
あるいは1層以上の合成樹脂層を介して接着や融着など
により結合することを特徴とする合成樹脂積層板体の製
造方法。 6、 紫外線硬化型接着剤を紫外線難透過性ポリカーボ
ネート系樹脂の片面に塗布し、紫外組照射により部分的
に硬化させた後紫外線透過性合成樹脂と第2の接着剤を
用いて接着し予備積層体を製造することを特徴とする特
許品求の範囲第5狙の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56183009A JPS5884767A (ja) | 1981-11-17 | 1981-11-17 | 合成樹脂積層板体およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56183009A JPS5884767A (ja) | 1981-11-17 | 1981-11-17 | 合成樹脂積層板体およびその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5884767A true JPS5884767A (ja) | 1983-05-20 |
| JPS6243869B2 JPS6243869B2 (ja) | 1987-09-17 |
Family
ID=16128139
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56183009A Granted JPS5884767A (ja) | 1981-11-17 | 1981-11-17 | 合成樹脂積層板体およびその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5884767A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4937026A (en) * | 1988-12-16 | 1990-06-26 | General Electric Company | Method of surface impregnating hot polycarbonate sheet with an ultraviolet radiation screener composition |
-
1981
- 1981-11-17 JP JP56183009A patent/JPS5884767A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4937026A (en) * | 1988-12-16 | 1990-06-26 | General Electric Company | Method of surface impregnating hot polycarbonate sheet with an ultraviolet radiation screener composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6243869B2 (ja) | 1987-09-17 |
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