JPS5886549A - 電子写真感光層 - Google Patents
電子写真感光層Info
- Publication number
- JPS5886549A JPS5886549A JP18442481A JP18442481A JPS5886549A JP S5886549 A JPS5886549 A JP S5886549A JP 18442481 A JP18442481 A JP 18442481A JP 18442481 A JP18442481 A JP 18442481A JP S5886549 A JPS5886549 A JP S5886549A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- zinc oxide
- photosensitive layer
- photoconductive
- photoconductor
- binder resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/05—Organic bonding materials; Methods for coating a substrate with a photoconductive layer; Inert supplements for use in photoconductive layers
- G03G5/0525—Coating methods
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は電荷受容量、感度、耐久性及び膜強度に優れた
電子写真感光層に関するもので、より詳細には、ポリビ
ニルカルバゾール系光導電体、非光導電性の結着剤樹脂
及び光導電性酸化亜鉛を特定の量比で含有する電子写真
感光層に関する。
電子写真感光層に関するもので、より詳細には、ポリビ
ニルカルバゾール系光導電体、非光導電性の結着剤樹脂
及び光導電性酸化亜鉛を特定の量比で含有する電子写真
感光層に関する。
ポリビニルカルバゾールの如き有機高分子光導電体は、
透明性、可撓性、造膜性等の感光層としての望ましい性
質を有するにもかかわらず、商業的な電子写真複写等の
用途に供する場合には未だ感度が低く、これらの目的に
十分満足されるものではなかった。
透明性、可撓性、造膜性等の感光層としての望ましい性
質を有するにもかかわらず、商業的な電子写真複写等の
用途に供する場合には未だ感度が低く、これらの目的に
十分満足されるものではなかった。
従来、ポリビニルカルバゾール系光導電体のバインダー
的作用に着目し、このポリビニルカルバゾール(以下単
にPVKと呼ぶことがある)を分散媒とし、この中〈比
較的多量の光導電性酸化亜鉛粒子を分散させることKよ
って、形成される感光層の感度を向上させることも既に
提案されている(例えば特公昭41−17907号公報
)。この提案のように、PVK中に多量の酸化亜鉛を分
散させる場合には、pVK単独の感光層に比して著しく
感度が向上するが、その反面として感光層の初期飽和表
面電位がPrK単独の感光層の場合に比して著しく低い
値となり、;ントラストのある電荷偉を形成することが
困難となる。更KPVX中に多量の酸化亜鉛を分散させ
ると、pVKが本来有する透明性、可撓性等の優れた性
質が失われるととになる。
的作用に着目し、このポリビニルカルバゾール(以下単
にPVKと呼ぶことがある)を分散媒とし、この中〈比
較的多量の光導電性酸化亜鉛粒子を分散させることKよ
って、形成される感光層の感度を向上させることも既に
提案されている(例えば特公昭41−17907号公報
)。この提案のように、PVK中に多量の酸化亜鉛を分
散させる場合には、pVK単独の感光層に比して著しく
感度が向上するが、その反面として感光層の初期飽和表
面電位がPrK単独の感光層の場合に比して著しく低い
値となり、;ントラストのある電荷偉を形成することが
困難となる。更KPVX中に多量の酸化亜鉛を分散させ
ると、pVKが本来有する透明性、可撓性等の優れた性
質が失われるととになる。
一方、光導電性酸化亜鉛、特に色素増感剤で増感したも
のを、非光導電性の結着剤樹脂中に分散して成るものを
電子写真感光層として用いることは古くかく知られてい
るが、この感光層においては、樹脂対酸化亜鉛の量比な
1:5のような高い比率としなければ満足すべき感度が
得られず、これに伴なって感光層の膜強度及び耐久性が
比較的低いという問題を有している。即ち、このタイプ
の感光層はその表面に酸化亜鉛粒子が繕出しており、帯
電工程におけるヲロナ或いはオゾンの攻撃により容易に
劣化し、その耐刷性は多くの場合500枚、最も良い場
合でも高々1000枚である。
のを、非光導電性の結着剤樹脂中に分散して成るものを
電子写真感光層として用いることは古くかく知られてい
るが、この感光層においては、樹脂対酸化亜鉛の量比な
1:5のような高い比率としなければ満足すべき感度が
得られず、これに伴なって感光層の膜強度及び耐久性が
比較的低いという問題を有している。即ち、このタイプ
の感光層はその表面に酸化亜鉛粒子が繕出しており、帯
電工程におけるヲロナ或いはオゾンの攻撃により容易に
劣化し、その耐刷性は多くの場合500枚、最も良い場
合でも高々1000枚である。
本発明者等は、ポリビニルカルバゾール系光導電体とこ
れに相溶性のある非光導電性の結警樹脂とを媒質として
使用し、これに一定の量比で光導性酸化亜鉛粒子を分散
させると、この感光層の電荷受容量(初期飽和表面電位
)、感度、耐久性(耐刷性)及び膜強度が著しく増大す
ることを見出した。
れに相溶性のある非光導電性の結警樹脂とを媒質として
使用し、これに一定の量比で光導性酸化亜鉛粒子を分散
させると、この感光層の電荷受容量(初期飽和表面電位
)、感度、耐久性(耐刷性)及び膜強度が著しく増大す
ることを見出した。
即ち、本発明によれば、ポリビニルカルバゾール系光導
電体CA)、該光導電体CA)と相溶性のある非光導電
性の結着剤樹脂CB>及び光導電性酸化亜鉛(すな、 A:fl=i:1乃至1:0.01 特K 1:0.5乃至1:0.05及び 、4:(’、=1:0.5乃至1:3.5特K 1:
1乃至1:2.5 の重量比で含有し、前記光導電性酸化亜鉛の粒子はポリ
ビニルカルバゾール系光導電体と結着剤樹脂との連続相
中に分散していることを特徴とする耐刷性に優れた電子
写真感光層が提供される。
電体CA)、該光導電体CA)と相溶性のある非光導電
性の結着剤樹脂CB>及び光導電性酸化亜鉛(すな、 A:fl=i:1乃至1:0.01 特K 1:0.5乃至1:0.05及び 、4:(’、=1:0.5乃至1:3.5特K 1:
1乃至1:2.5 の重量比で含有し、前記光導電性酸化亜鉛の粒子はポリ
ビニルカルバゾール系光導電体と結着剤樹脂との連続相
中に分散していることを特徴とする耐刷性に優れた電子
写真感光層が提供される。
本発明において、pVK及び酸化亜鉛の分散系に、PV
JrK対して相溶性のある非光導電性結着剤樹脂を配合
すると、電荷受容量の増大並びに耐久性及び膜強度の向
上の点で顕著な利点が達成さtLル、 即チ、P V
K −Zn0(D系[オu%”(、Zn0f)量比が比
較的大きい場合には感光層の導電性が大きすぎ、その初
期飽和表面電位は高々100V程度の小さい値となるに
すぎない。これに対して、本発明に従い、PVKK対し
て前述した量比の非光導電性結着剤樹脂を配合すると、
この初期飽和電位を50Orのような^いオーダーに向
上させることが可能となるばかりでな(、膜強度及び耐
久性の飛躍的な向上が可能となる。
JrK対して相溶性のある非光導電性結着剤樹脂を配合
すると、電荷受容量の増大並びに耐久性及び膜強度の向
上の点で顕著な利点が達成さtLル、 即チ、P V
K −Zn0(D系[オu%”(、Zn0f)量比が比
較的大きい場合には感光層の導電性が大きすぎ、その初
期飽和表面電位は高々100V程度の小さい値となるに
すぎない。これに対して、本発明に従い、PVKK対し
て前述した量比の非光導電性結着剤樹脂を配合すると、
この初期飽和電位を50Orのような^いオーダーに向
上させることが可能となるばかりでな(、膜強度及び耐
久性の飛躍的な向上が可能となる。
非導電性結着剤樹脂の量が上記範Hよりも少ない場合に
は、電荷受容量の増大は期待し得す、一方上記範囲より
も多い場合には感度が低下し、また鱈光後の残留電位が
増大し、蓄横する傾向があって反復使用型の感光層とし
ては不適当なものとなる。
は、電荷受容量の増大は期待し得す、一方上記範囲より
も多い場合には感度が低下し、また鱈光後の残留電位が
増大し、蓄横する傾向があって反復使用型の感光層とし
ては不適当なものとなる。
本発明においては、pVKとZnOとを前述した量比で
用いることも極めて重要である。即ち、本発明の感光層
は、通常の結着剤樹脂−ZルO系の感光層に比してZn
Oの量比が少な(、またPVKと結着剤樹脂との組合せ
媒質を用いることにも関連して、210粒子が組合せ媒
質の連続相中に分散しZnO粒子の表面への露出が防−
止されているという特徴がある。このため、本発明の感
光層は、耐久性及び膜強度に顕著に優れており、例えば
10,000枚にも達する耐刷性が得られる。更に、こ
の感光層は表面平滑性にも顕著に優れている。
用いることも極めて重要である。即ち、本発明の感光層
は、通常の結着剤樹脂−ZルO系の感光層に比してZn
Oの量比が少な(、またPVKと結着剤樹脂との組合せ
媒質を用いることにも関連して、210粒子が組合せ媒
質の連続相中に分散しZnO粒子の表面への露出が防−
止されているという特徴がある。このため、本発明の感
光層は、耐久性及び膜強度に顕著に優れており、例えば
10,000枚にも達する耐刷性が得られる。更に、こ
の感光層は表面平滑性にも顕著に優れている。
ZnOの量が上記範囲よりも少ない場合には感度が低下
する傾向があり、またこの量が上記範囲よりも多い場合
には耐刷性、膜強度、平滑性郷が低下する傾向があり、
何れも本発明の目的に好ましくない。
する傾向があり、またこの量が上記範囲よりも多い場合
には耐刷性、膜強度、平滑性郷が低下する傾向があり、
何れも本発明の目的に好ましくない。
本発明は、以上詳述した通り、pVK、結着剤樹脂及び
ZbOの組合せKより、従来のpVK−ZnO系や樹脂
−ZnO系に比して電荷受容量を増大させると共に耐刷
性、膜強度を向上させ、更にこれらの何れよりも感度を
増大せしめたことが顕著な91mである。
ZbOの組合せKより、従来のpVK−ZnO系や樹脂
−ZnO系に比して電荷受容量を増大させると共に耐刷
性、膜強度を向上させ、更にこれらの何れよりも感度を
増大せしめたことが顕著な91mである。
ポリビニルカルバゾール系光導電体としては、前述した
prxの他に、ポリ−N−アルキルカルバゾール、ポリ
−N−プロペニルカルバゾール、ポ9−N−(2−P−
ビニルベンゾイルエチル)−カルバソール、ボ9−N−
アクリルカルノ(ソール、或いはこれらの核置換体、例
えばニトロ基、ハロゲン原子、メチル基、エチル基等の
核置換体を挙げることができる。これらのポリビニルカ
ルバゾール系光導電体の分子量は、一般にフィルムを形
成するに足る範囲内にあればよい。
prxの他に、ポリ−N−アルキルカルバゾール、ポリ
−N−プロペニルカルバゾール、ポ9−N−(2−P−
ビニルベンゾイルエチル)−カルバソール、ボ9−N−
アクリルカルノ(ソール、或いはこれらの核置換体、例
えばニトロ基、ハロゲン原子、メチル基、エチル基等の
核置換体を挙げることができる。これらのポリビニルカ
ルバゾール系光導電体の分子量は、一般にフィルムを形
成するに足る範囲内にあればよい。
光導電性酸化亜鉛の感度は、酸化亜鉛粒子の粒径に関係
することが知られており、光導電性酸化亜鉛を樹脂バイ
ンダー中に分散させて成る感光層の場合には、粒径の大
きいもの程感度が高いと一般に言われ【いる。本発明に
おいて、光導電性酸化亜鉛としては、このように粒径の
比較的粗大であるものでも、或いは粒径の微細なもので
も使用し得るが、むしろ粒径の微細なもの、特に電子顕
微鏡で測定した数平均粒径が0.2乃至2μmのものを
用いた方が感度及び初期飽和表両電位に関して満足すべ
き結果が得られるようである。
することが知られており、光導電性酸化亜鉛を樹脂バイ
ンダー中に分散させて成る感光層の場合には、粒径の大
きいもの程感度が高いと一般に言われ【いる。本発明に
おいて、光導電性酸化亜鉛としては、このように粒径の
比較的粗大であるものでも、或いは粒径の微細なもので
も使用し得るが、むしろ粒径の微細なもの、特に電子顕
微鏡で測定した数平均粒径が0.2乃至2μmのものを
用いた方が感度及び初期飽和表両電位に関して満足すべ
き結果が得られるようである。
pVKと組合せて使用する結着剤樹脂としては、PVK
と相溶性があり且つ非光導電性のものであれば特に制限
なく使用できる。本発明の目的に最も好適な結着剤樹脂
は、有機溶剤に可溶なポリエステル樹脂であり、その他
にアクリル樹脂、エポキシ樹脂、スチレン系樹脂等が使
用される。
と相溶性があり且つ非光導電性のものであれば特に制限
なく使用できる。本発明の目的に最も好適な結着剤樹脂
は、有機溶剤に可溶なポリエステル樹脂であり、その他
にアクリル樹脂、エポキシ樹脂、スチレン系樹脂等が使
用される。
この感光層を、可視部領域の光線に対して増感させるた
めに、 Zf&0粒子の表面に色素増感剤を吸着させる
ことが有効である。
めに、 Zf&0粒子の表面に色素増感剤を吸着させる
ことが有効である。
酸化亜鉛粒子に色素増感剤を吸着保持させるKは、この
色素を、水、メタノールのような適当な溶媒に溶解し、
この溶液と酸化亜鉛粒子とを十分に接触させて酸化亜鉛
粒子に色素を吸着させ、最VtK溶媒を留去乃至蒸発さ
せるのがよい。
色素を、水、メタノールのような適当な溶媒に溶解し、
この溶液と酸化亜鉛粒子とを十分に接触させて酸化亜鉛
粒子に色素を吸着させ、最VtK溶媒を留去乃至蒸発さ
せるのがよい。
かかる色素増感剤としては、例えばフルオレラセン、エ
オシン、ローズベンガルの如きフタレイン染料;マラカ
イトグリーン、メチルグリーン、ブリリアントグリーン
の如き塩基性染料;クリプトシアニン、ビアシアツール
の如きシアニン染料:フェノールレッド、プームフェノ
ールプル−の如キフェノールスルフオンフタレイン染料
;オクタブロムフェノールスル7オン7タレイン、オク
タヨードフェノールスル7オンフタレインの如キオクタ
ハ四ゲンフェノールスル7オンフタレイン染料;スルフ
ォンフルオレラセン染料等の染料の1種又は2種以上の
組合せを挙げることができ、これらは光導電性酸化亜鉛
100重量部当り0.05乃至1重量部、特KO11乃
至0.4重量部の量で使用されや・ 本発明の感光層には勿論、前述した本発明の利点を損わ
ない範囲で、それ自体公知の種々の配合剤や助剤、例え
ばレベリング剤、消泡剤等の1種或いは2種以上を配合
し得る。
オシン、ローズベンガルの如きフタレイン染料;マラカ
イトグリーン、メチルグリーン、ブリリアントグリーン
の如き塩基性染料;クリプトシアニン、ビアシアツール
の如きシアニン染料:フェノールレッド、プームフェノ
ールプル−の如キフェノールスルフオンフタレイン染料
;オクタブロムフェノールスル7オン7タレイン、オク
タヨードフェノールスル7オンフタレインの如キオクタ
ハ四ゲンフェノールスル7オンフタレイン染料;スルフ
ォンフルオレラセン染料等の染料の1種又は2種以上の
組合せを挙げることができ、これらは光導電性酸化亜鉛
100重量部当り0.05乃至1重量部、特KO11乃
至0.4重量部の量で使用されや・ 本発明の感光層には勿論、前述した本発明の利点を損わ
ない範囲で、それ自体公知の種々の配合剤や助剤、例え
ばレベリング剤、消泡剤等の1種或いは2種以上を配合
し得る。
感光層の表面平滑性を向上させるために、ポリジメチル
シロキサン等のレベリング剤を、pVK系光導光導電体
100重量部o、oos乃至5重量部の量で使用しても
よい。
シロキサン等のレベリング剤を、pVK系光導光導電体
100重量部o、oos乃至5重量部の量で使用しても
よい。
本発明の感光層は、pVK系光導光導電体結着剤樹脂を
適当な有機溶媒中に溶解させ、この溶液中に前述した量
の酸化亜鉛を分散させて塗布用液状組成物を調製し、こ
の液状組成物を導電性基体に塗布し、乾燥乃至は焼付を
行うことにより得られる。
適当な有機溶媒中に溶解させ、この溶液中に前述した量
の酸化亜鉛を分散させて塗布用液状組成物を調製し、こ
の液状組成物を導電性基体に塗布し、乾燥乃至は焼付を
行うことにより得られる。
pVK系光導光導電体結着剤樹脂を溶解させる溶媒とし
ては、テトラヒドロフラン等の環状エーテル;クロルベ
ンゼン、ジクロルメタン等の塩素化炭化水素;シクロヘ
キサノン/トルエン混合溶媒等を挙げることができ、一
方光導電性酸化亜鉛は、ボールミル、サンドミル、ホモ
ミキサー、超音波照射勢の手段を用いて、前pVK系光
導光導電体結着剤樹脂の溶液ビ直接、或いは一旦適尚な
有機溶媒に分散させた後、配合する。
ては、テトラヒドロフラン等の環状エーテル;クロルベ
ンゼン、ジクロルメタン等の塩素化炭化水素;シクロヘ
キサノン/トルエン混合溶媒等を挙げることができ、一
方光導電性酸化亜鉛は、ボールミル、サンドミル、ホモ
ミキサー、超音波照射勢の手段を用いて、前pVK系光
導光導電体結着剤樹脂の溶液ビ直接、或いは一旦適尚な
有機溶媒に分散させた後、配合する。
導電性基体としては、アル1=ウム、銅、錫、ブリキ勢
の金属箔や板を、シート或いはドラム状にしたものが使
用され、また透明記録体の用途には、これらの金属な二
軸延伸ポリエステルフィルム等のフィルム基体やガクス
等に真空蒸着、スパッタリング、無電解メッキ等の手段
で施したものや、ネサ(NESA)ガラス岬が使用され
る。
の金属箔や板を、シート或いはドラム状にしたものが使
用され、また透明記録体の用途には、これらの金属な二
軸延伸ポリエステルフィルム等のフィルム基体やガクス
等に真空蒸着、スパッタリング、無電解メッキ等の手段
で施したものや、ネサ(NESA)ガラス岬が使用され
る。
本発明の感光層は、一般に1乃至50μ簿、特に5乃至
10μ藁の厚みで、電子写真被写、電子写真印刷部の用
途に有利に使用し得る。
10μ藁の厚みで、電子写真被写、電子写真印刷部の用
途に有利に使用し得る。
本発明を次の例で説明する。
実施例を
酸化亜鉛SOX −500(正1ii1化学工業f、f
製)101に増感色素としてテト2ヨードフルオレツセ
ンsoowをあらかじめメタノール100鳳lに溶解さ
せたものを加え良(攪拌後60℃で24時間乾燥により
色素吸着酸化亜鉛を調製した。次にポリビニルカルバゾ
ール(pVK)の10チテトラヒドロ7ラン溶液と、結
着剤樹脂としてTSB−20(東洋紡績にに製ポリエス
テル樹脂)の10嘔テトラヒドロフラン溶液を調製し、
前記色素吸着酸化亜鉛13gをトルエン2.6gに超音
波) 分散機により分散した後、前記pVKc10嗟溶液)9
gとTSB−20(10嘔溶*)1gとシリコーンオイ
ルKF−96(信越化学工業にに製)5μtを加え再分
散後、アルマイト処理を施したアルミドラ上に塗布し1
00℃30分間乾燥し一夜放置後三田工業に、KRlD
C−15電子複写機和装着し三田工業に、に製現像削を
用いて複写試験を行ったところ、非常に高コントラスト
の良質の画像が得られ、耐刷性試験を行ったところ1万
枚目の画像も良好であった、。
製)101に増感色素としてテト2ヨードフルオレツセ
ンsoowをあらかじめメタノール100鳳lに溶解さ
せたものを加え良(攪拌後60℃で24時間乾燥により
色素吸着酸化亜鉛を調製した。次にポリビニルカルバゾ
ール(pVK)の10チテトラヒドロ7ラン溶液と、結
着剤樹脂としてTSB−20(東洋紡績にに製ポリエス
テル樹脂)の10嘔テトラヒドロフラン溶液を調製し、
前記色素吸着酸化亜鉛13gをトルエン2.6gに超音
波) 分散機により分散した後、前記pVKc10嗟溶液)9
gとTSB−20(10嘔溶*)1gとシリコーンオイ
ルKF−96(信越化学工業にに製)5μtを加え再分
散後、アルマイト処理を施したアルミドラ上に塗布し1
00℃30分間乾燥し一夜放置後三田工業に、KRlD
C−15電子複写機和装着し三田工業に、に製現像削を
用いて複写試験を行ったところ、非常に高コントラスト
の良質の画像が得られ、耐刷性試験を行ったところ1万
枚目の画像も良好であった、。
実施例2゜
実施例1で調製した色素吸着酸化亜鉛2gとポリビニル
カルバゾール(10%溶液)9gを使用し、結着剤樹脂
としてアクリル樹脂ダイヤナールjA188(三菱レー
ヨンに、X製、固形分5〇−)0.:lを加えて同様に
塗布液を調製した。この調製塗布液をアルマイト処理し
た80μ硬質アルミシートを用いて、;−ティングバー
/l640を使用し均一に塗布後100℃60分間乾燥
を行った。
カルバゾール(10%溶液)9gを使用し、結着剤樹脂
としてアクリル樹脂ダイヤナールjA188(三菱レー
ヨンに、X製、固形分5〇−)0.:lを加えて同様に
塗布液を調製した。この調製塗布液をアルマイト処理し
た80μ硬質アルミシートを用いて、;−ティングバー
/l640を使用し均一に塗布後100℃60分間乾燥
を行った。
この試料を24時間暗所放置後帯電特性を測定した。測
定機は、川口電機製作新製、静電複写試験装置5742
8を使用し、印加電圧H6xr露光は夕/ゲステンラン
プ40 htxの照度にて行った。
定機は、川口電機製作新製、静電複写試験装置5742
8を使用し、印加電圧H6xr露光は夕/ゲステンラン
プ40 htxの照度にて行った。
その結果、初期表面電位は535V光半減露光蓋1f3
1us satであった。この感光板を三田工業人X製
電子複写機DC−15にてコピーテストの結果、良好な
高コントラストの画像が得られ2,000回連続複写に
於いても安定した良質の画像が得られた。
1us satであった。この感光板を三田工業人X製
電子複写機DC−15にてコピーテストの結果、良好な
高コントラストの画像が得られ2,000回連続複写に
於いても安定した良質の画像が得られた。
実施例3゜
酸化亜鉛Sgzax 4 Q Q Q (堺化学工業に
、X製)101に、あらかじめ増感色素としてローズベ
ンガル500w9をメタノール100−に溶解させたも
のを加え良く攪拌吸着後60℃24時間乾燥により7色
素吸着酸化亜鉛を調製した。この酸化亜鉛11と結着剤
樹脂として、バイロン200(東洋紡績に、に製、ポリ
ニスデル樹脂)の101デトラヒドロフラン溶液6.0
9と、pvxVc関しては実施例1にて調製したものを
10gとテトラヒドロ7ラン6.5Iとシリコーンオイ
ルKF96゜10μtを加え実施例2−と同様に感光板
を調製し測定した結果、初期表面電位は400V光半減
篇光量は561μx sacであった。又、表面性は光
沢を有し平滑であり、硬度は鉛線硬度で5Hな有し非常
に硬い感光体が得られた。一方比較実験として前記感光
板調製処方より結着剤樹脂を含まない感光板を同様KI
J!a測定した結果、初期表面電位は60Vであり非常
に帯電性が悪(アルンシートとの接着性も非常に悪い結
果であった。
、X製)101に、あらかじめ増感色素としてローズベ
ンガル500w9をメタノール100−に溶解させたも
のを加え良く攪拌吸着後60℃24時間乾燥により7色
素吸着酸化亜鉛を調製した。この酸化亜鉛11と結着剤
樹脂として、バイロン200(東洋紡績に、に製、ポリ
ニスデル樹脂)の101デトラヒドロフラン溶液6.0
9と、pvxVc関しては実施例1にて調製したものを
10gとテトラヒドロ7ラン6.5Iとシリコーンオイ
ルKF96゜10μtを加え実施例2−と同様に感光板
を調製し測定した結果、初期表面電位は400V光半減
篇光量は561μx sacであった。又、表面性は光
沢を有し平滑であり、硬度は鉛線硬度で5Hな有し非常
に硬い感光体が得られた。一方比較実験として前記感光
板調製処方より結着剤樹脂を含まない感光板を同様KI
J!a測定した結果、初期表面電位は60Vであり非常
に帯電性が悪(アルンシートとの接着性も非常に悪い結
果であった。
特許出願人 三田工業株式会社
Claims (4)
- (1)ポリビニルカルバゾール系光導電体CA)、眩光
導電体(L4)と相溶性のある非光導電性の結着剤樹脂
CB>及び光導電性酸化亜鉛(のを、j:#=1:1乃
至1:0.01 及び A:C=i:o、s乃至1 : 3.5の重量比で含有
し、前記光導電性酸化亜鉛の粒子は、ポリビニルカルバ
ゾール系光導電体と結着剤樹脂との連続相中に分散して
いることを特徴とする耐刷性・K優れた電子写真感光層
。 - (2)前記ポリビニルカルバゾール系光導電体0L非光
導電性結着剤樹脂CB)及び光導電性酸化亜鉛(のは、 41?=1:0.5乃至1:0.05 及び A:C=1:1乃至1:2.5 の重量比で含有する特許請求の範囲第1項記載の感光層
。 - (3)前記光導電性酸化亜鉛粒子は、その表面に吸着さ
れた色素増感剤を有し、且つ可視部領域の光線に増感さ
れた感度を有することを特徴とする特fIf##求の範
囲第1項記載の感光層。 - (4)前記色素増感剤は光導電性酸化亜鉛100重量部
当り0.05乃至1重量部の量で存在する特許請求の範
囲第1項記載の感光層。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18442481A JPS5886549A (ja) | 1981-11-19 | 1981-11-19 | 電子写真感光層 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18442481A JPS5886549A (ja) | 1981-11-19 | 1981-11-19 | 電子写真感光層 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5886549A true JPS5886549A (ja) | 1983-05-24 |
| JPH0343616B2 JPH0343616B2 (ja) | 1991-07-03 |
Family
ID=16152908
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18442481A Granted JPS5886549A (ja) | 1981-11-19 | 1981-11-19 | 電子写真感光層 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5886549A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60118847A (ja) * | 1983-11-30 | 1985-06-26 | Dainippon Printing Co Ltd | 画像形成材料及び画像形成方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56125746A (en) * | 1980-03-08 | 1981-10-02 | Mita Ind Co Ltd | Electrophotographic receptive layer |
-
1981
- 1981-11-19 JP JP18442481A patent/JPS5886549A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56125746A (en) * | 1980-03-08 | 1981-10-02 | Mita Ind Co Ltd | Electrophotographic receptive layer |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60118847A (ja) * | 1983-11-30 | 1985-06-26 | Dainippon Printing Co Ltd | 画像形成材料及び画像形成方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0343616B2 (ja) | 1991-07-03 |
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