JPS5887774A - 溶融炭酸塩燃料電池の電解質層形成法 - Google Patents
溶融炭酸塩燃料電池の電解質層形成法Info
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- JPS5887774A JPS5887774A JP56185258A JP18525881A JPS5887774A JP S5887774 A JPS5887774 A JP S5887774A JP 56185258 A JP56185258 A JP 56185258A JP 18525881 A JP18525881 A JP 18525881A JP S5887774 A JPS5887774 A JP S5887774A
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- sintered body
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/14—Fuel cells with fused electrolytes
- H01M8/141—Fuel cells with fused electrolytes the anode and the cathode being gas-permeable electrodes or electrode layers
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
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- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/14—Fuel cells with fused electrolytes
- H01M2008/147—Fuel cells with molten carbonates
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- H01M2300/0051—Carbonates
-
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- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/02—Details
- H01M8/0289—Means for holding the electrolyte
- H01M8/0295—Matrices for immobilising electrolyte melts
-
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
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- Y02E60/30—Hydrogen technology
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
発明の技術分野
本発明は燃料電池用電解質層の形成法に関する。
発明の技術的背景
燃料電池例えば溶融R#!鷹(以下MC’FCと略記す
る)は、対向して配置され九ガス拡散電極(燃料極、空
気極)OJIK炭酸塩を電解質として保持したマトリッ
クスを配したものを単位電池として用いるガ、マトリッ
クス層は次の特性、条件を有する必要がある。
る)は、対向して配置され九ガス拡散電極(燃料極、空
気極)OJIK炭酸塩を電解質として保持したマトリッ
クスを配したものを単位電池として用いるガ、マトリッ
クス層は次の特性、条件を有する必要がある。
(1)炭酸塩保持能力が十分である。
(2) MCFC内でのガスの交差、混合を阻止する
。
。
(3)電極との接触が十分であり、内部抵抗を最小限圧
するため薄くする必要がある。
するため薄くする必要がある。
(4)単位電池当りの出力を大きくするために大型化す
る必要がある。
る必要がある。
従来のマトリックス形成法としては、マトリックス骨材
と炭酸塩をバインダーなどで混合後、成形用金型に注入
し、400〜500’0で200〜500φ個の圧力を
付与して成形する方法が用いられて自だ。
と炭酸塩をバインダーなどで混合後、成形用金型に注入
し、400〜500’0で200〜500φ個の圧力を
付与して成形する方法が用いられて自だ。
この方法の特徴は炭酸塩溶融温度より少し低い温度に保
ち圧力付与成形を行なうということである。
ち圧力付与成形を行なうということである。
背景技術の問題点
しかし、この方法は下記の欠点を有する。即ち(1)
製造設備費が高い。
製造設備費が高い。
(2)薄板状にすることが困難であり、できたとしても
堆〜扱いが容易ではない。
堆〜扱いが容易ではない。
(3) 大型化が困難である。
この方法は単位面積轟夛の付与圧力が大きりため超大型
プレスを用なくてはならず、し九がって多大な設備費を
費し、又ブレス成型であるため成層体の厚み一1鴎程度
が限界となる。大型化(例えば1.0 ) シた場合も
取扱いが伸常に難かしく*が程度が限界となる。
プレスを用なくてはならず、し九がって多大な設備費を
費し、又ブレス成型であるため成層体の厚み一1鴎程度
が限界となる。大型化(例えば1.0 ) シた場合も
取扱いが伸常に難かしく*が程度が限界となる。
発明の目的
本発明は上記の状況に鑑みてなされたもので大型且つ薄
板化した電解質層の形成法を提供するζ々を目的とする
。
板化した電解質層の形成法を提供するζ々を目的とする
。
発明の概豐
本発明は電解質となる炭酸塩と、この炭酸塩を保持する
為のマトリックス骨材と、有機S媒及びバインダーとを
混合しスラリー状にし九ものを、多孔質電極の上に直接
塗布し80〜100 ”0で有機溶媒を除去後、もう一
方の多孔質電極を重ね、炭酸塩の溶融温度以上に加熱し
ながら1〜104/m の圧力を付与し、電解質層を形
成する方法である。
為のマトリックス骨材と、有機S媒及びバインダーとを
混合しスラリー状にし九ものを、多孔質電極の上に直接
塗布し80〜100 ”0で有機溶媒を除去後、もう一
方の多孔質電極を重ね、炭酸塩の溶融温度以上に加熱し
ながら1〜104/m の圧力を付与し、電解質層を形
成する方法である。
発明の効果
バインダーを用いることによシ炭酸虐、τトリックス骨
材混合物に適当な粘度をもたせることがで睡るため電極
への塗布が可能となり、又マトリックス層を薄くしても
両電極が支持体となっているため十分な強度を保ち堆扱
いが容易である。更に加熱温度を炭酸塩溶融温度以上に
することにより圧力は1〜lO#/dli度でよく製造
設備は著しく簡略化される。従来は200〜500 櫓
/cdの圧力を付与するため炭酸塩−マトリックス、骨
材を直接多孔質の電極にのせると電極が目詰りを起こす
と思われていたが、本発明は加憎温度を高くすることに
よってこの問題を解決することができた。
材混合物に適当な粘度をもたせることがで睡るため電極
への塗布が可能となり、又マトリックス層を薄くしても
両電極が支持体となっているため十分な強度を保ち堆扱
いが容易である。更に加熱温度を炭酸塩溶融温度以上に
することにより圧力は1〜lO#/dli度でよく製造
設備は著しく簡略化される。従来は200〜500 櫓
/cdの圧力を付与するため炭酸塩−マトリックス、骨
材を直接多孔質の電極にのせると電極が目詰りを起こす
と思われていたが、本発明は加憎温度を高くすることに
よってこの問題を解決することができた。
発明の実施例
以下本発明の実施例を述べる。
実施例
illリチウムと快酸カリウムが60 :40のモル比
で混合された混合アルカリ金属塩2.5gとγ型のリチ
ウムアルξネー)1.5ffiを十分に混合し、ポリと
=−ルフf−9−ル5重量−のエタノール1lit−1
0両添加後よく攪拌しスラリー状物を得る。これをあら
かじめ端部にプラズマスプレーにより塗布された59m
μの厚みを持ち周囲10g巾をアルミナのコーテングさ
れた100鵡0の一方の電極となるN1結体に塗布し、
塗布後100υで乾燥した。これに前記Ni焼結体と同
様の端部処理をされ九他方の電極とナルNi (90m
o1 % ) −Cr(10m01 % )合金の焼結
体を重ね、51cli/cdの圧力下で100υ/時間
の昇温速度によ、t+ soo℃まで加熱する。引き続
き2〜3時間600℃に保持した後降温する。降温は7
0 ”OA嘲司で常温まで行ない、第1図に模式的に示
す多孔質の一対の電極1.2に挟着された電解質層3を
有する積層体を取り出す、なお図中4は端部処理のアル
ミナである。このようにして得られた電解質層3は厚み
200mttで電極1.2間に固定されているため取扱
いは容易であった0又、この積層体管電池として作動さ
せた時は第2図に電流−電圧特性を実施例を人、従来法
による−のをBとして示すように、従来より電解質層が
薄くなっ九ので。
で混合された混合アルカリ金属塩2.5gとγ型のリチ
ウムアルξネー)1.5ffiを十分に混合し、ポリと
=−ルフf−9−ル5重量−のエタノール1lit−1
0両添加後よく攪拌しスラリー状物を得る。これをあら
かじめ端部にプラズマスプレーにより塗布された59m
μの厚みを持ち周囲10g巾をアルミナのコーテングさ
れた100鵡0の一方の電極となるN1結体に塗布し、
塗布後100υで乾燥した。これに前記Ni焼結体と同
様の端部処理をされ九他方の電極とナルNi (90m
o1 % ) −Cr(10m01 % )合金の焼結
体を重ね、51cli/cdの圧力下で100υ/時間
の昇温速度によ、t+ soo℃まで加熱する。引き続
き2〜3時間600℃に保持した後降温する。降温は7
0 ”OA嘲司で常温まで行ない、第1図に模式的に示
す多孔質の一対の電極1.2に挟着された電解質層3を
有する積層体を取り出す、なお図中4は端部処理のアル
ミナである。このようにして得られた電解質層3は厚み
200mttで電極1.2間に固定されているため取扱
いは容易であった0又、この積層体管電池として作動さ
せた時は第2図に電流−電圧特性を実施例を人、従来法
による−のをBとして示すように、従来より電解質層が
薄くなっ九ので。
内部抵抗による電圧のロスが少なく特性0嵐いものが得
られた。
られた。
なお上記実施例と同様f(Ni焼結体にスラリー状物を
塗布、乾燥し、Ni −Cr@結体を重ねて電池を構成
し、600″01で加熱し降温せずにそのまま単電池と
して運転使用してもよく、これKよれば途中の降温及び
運転の為の昇温O過橿が省略できる。これは単電池を積
層しよ燃料電池にも適用が出来ることは明らかである。
塗布、乾燥し、Ni −Cr@結体を重ねて電池を構成
し、600″01で加熱し降温せずにそのまま単電池と
して運転使用してもよく、これKよれば途中の降温及び
運転の為の昇温O過橿が省略できる。これは単電池を積
層しよ燃料電池にも適用が出来ることは明らかである。
第1図は本発明に係る実施例を模式的に示す断面図、W
J2図は本発明に係る電池の特性図である。 1.2・・・電 極、 3・・・電解質層。 代理人 弁理士 則 近 憲 佑 (ほか1名) 第1図 3 第2図
J2図は本発明に係る電池の特性図である。 1.2・・・電 極、 3・・・電解質層。 代理人 弁理士 則 近 憲 佑 (ほか1名) 第1図 3 第2図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1対の多孔質電極と七〇l’j4に歳酸塩電解質を有す
るfIIIIk炭酸塩燃料電池0電解質層形成法に於て
有機溶媒と、バインダーと、炭酸塩と、この炭酸塩保持
用骨材とを混合し、混合したも0を一方。 多孔質電極に、@右後、他方の電極を重ね合わせ、
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56185258A JPS5887774A (ja) | 1981-11-20 | 1981-11-20 | 溶融炭酸塩燃料電池の電解質層形成法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56185258A JPS5887774A (ja) | 1981-11-20 | 1981-11-20 | 溶融炭酸塩燃料電池の電解質層形成法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5887774A true JPS5887774A (ja) | 1983-05-25 |
Family
ID=16167666
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56185258A Pending JPS5887774A (ja) | 1981-11-20 | 1981-11-20 | 溶融炭酸塩燃料電池の電解質層形成法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5887774A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4542079A (en) * | 1982-01-29 | 1985-09-17 | Hitachi, Ltd. | Fuel cell |
| JPS60246570A (ja) * | 1984-05-22 | 1985-12-06 | Agency Of Ind Science & Technol | 溶融炭酸塩型燃料電池 |
| JPS6215768A (ja) * | 1985-07-12 | 1987-01-24 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 溶融塩燃料電池の製造法 |
| KR100874331B1 (ko) * | 2006-12-28 | 2008-12-18 | 두산중공업 주식회사 | 용융탄산염 연료전지의 전해질 함침 공기극 제조방법 |
-
1981
- 1981-11-20 JP JP56185258A patent/JPS5887774A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4542079A (en) * | 1982-01-29 | 1985-09-17 | Hitachi, Ltd. | Fuel cell |
| JPS60246570A (ja) * | 1984-05-22 | 1985-12-06 | Agency Of Ind Science & Technol | 溶融炭酸塩型燃料電池 |
| JPS6215768A (ja) * | 1985-07-12 | 1987-01-24 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 溶融塩燃料電池の製造法 |
| KR100874331B1 (ko) * | 2006-12-28 | 2008-12-18 | 두산중공업 주식회사 | 용융탄산염 연료전지의 전해질 함침 공기극 제조방법 |
| US8007859B2 (en) | 2006-12-28 | 2011-08-30 | Boditechmed Inc. | Manufacturing method of electrolyte filled cathode for molten carbonate fuel cell |
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