JPS5891746A - 接着・塗料用樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 不発明はポリオレフィン系樹脂に対する密着性に優れた
接着・伶料用ｉｌ成物に関する。

合成樹脂製品、なかでもポリエチレンあるいけポリプロ
ピレンなどポリオレフィン系樹脂のフィルムあるいはそ
の成型物の表面は、接着剤、塗料に対する密着性が極め
て悪い。したがって、これら基材表面に、たとえばウレ
タンあるいＨアクリｌしなどの塗料を直接コーティング
した場合、その塗膜＃ｉ：斌材との剥離あるいはブリス
ターが発生するど実用性の点で充分耐え得る塗装となり
得ない。

従来、ポリオレフィン系樹脂の接着剤、塗料に対する密
着性を向上させるため樹脂そのものの表面に特殊な処理
、たとえば電気的または化学的な酸化処理を施こし、樹
脂表面の改質を行い密着性を向上させる方法が採られた
り、あるいは神々の接着・下塗り塗料用組成物が提案さ
れている。このような組成物として、たとえばケン化エ
チレン−酢酸ビニル共重合体にポリイソシアナートヲ含
有させた組成物あるいは、この組成物に、更に塩素化ポ
リオレフィンを１！！Ｉｌ】合した組成物などがある。

本発明者等は部分ケン化エチレン−酢酸ビニル共重合体
を用いてポリオレフィン系樹脂フィルムあるいはその成
型品などの表面との優れｆＣ密接性を有する樹脂組成物
の開発を鋭意進めた結果、該共重合体にクロルスｌレホ
ン化ポリエチレンおよび塩素化ポリプロピレンを配合せ
しめることにより密着性および耐煮沸性の点で特に優れ
た樹脂組成物が得らねることを見い出し、更に検討を加
え本発明を完成した。

すなわち、本発明は、ケン化率が約１〜８０％の部分ケ
ン化エチレン−酢酸ビニル共重合体に、である。

本発明で用いられるケン化率が約１〜８０％の部分ケン
化エチレン−酢酸ビニル共重合体はエチレン約４０〜９
０重量％および酢酸ビニル約６０〜１０重量％からなる
エチレン−酢酸ビニル共重合体の酢酸基の約１〜８０％
をケン化することによって得られる水酸基を含有する共
重合物（以下ＨＥＶＡと略称）であり、ケン化率が高く
なるにっｔｌて接着性および有機溶媒への溶解性が低下
するため、ケン化率が約１〜５０％のものが好適に用い
られる。

つぎに、本発明で配合剤として使用されるクロルスルホ
ン化ポリオレフィン成分は、ポリエチレン、ポリプロピ
レンなどのポリオレフィンをクロルスルホン化した重合
物である。具体的には、塩素含有量１０〜６０重皿％、
硫黄含有量０．５〜１５重量％のクロルスルホン化ポリ
エチレンが挙ケラれ、好ましくは塩素含有量２０〜４５
重間％、硫黄含有Ｒ１，ｏ〜２．０重量％のクロルスル
ホン化ボリエリレンが用いられる。

また、塩素化ポリオレフィン成分は、エチレン、プロピ
レンなどのポリオレフィンを塩素化した重合物であり、
通常塩素含有蓋が１０〜４０重量％の塩素化ポリプロピ
レンが用いられる。塩素含有量がこの範囲より低くなる
につれて有機溶媒への溶解性が爬〈なり、また塩素含有
量がこの範囲より高くなると密着性が低下する傾向があ
り本発明の成分として適当でない。

上記ＨＥＶＡ成分に対するクロＩレスｐホン化ポリオレ
フィンの配合割合は、ＨＥＶＡ　１００重量部に対して
ほぼ５〜８００重量部であり、好ましくけほぼ５〜２０
ＯＮ量部が用いられる。また、塩素化ポリオレフィンの
配合量は、ＨＥＶＡ　１００重量部に対しほぼ２〜１０
０重量部好ましくはほぼ２〜５０ｉ量部が用いられる７ 本発明の樹脂組成物は、上記３成分をメルトブレンドす
るなどの方法によって配合することにより容易に製造す
ることができる。

なお、本発明の組成物には上記成分に加えて、適宜石油
樹脂、ロジン樹脂、テルペン樹脂などの樹脂類や各拙帯
電防止剤、可塑剤９着色剤、酸化防止剤、インシアネー
ト類を混合含有せしめてもよい。

上記のごとき本発明の樹脂組成物は、加熱溶融して、そ
のままたとえばポリプロピレンフィルムあるいは成型物
の表面に塗布することが出来るが、通常は適当な有機溶
剤たとえば、ベンゼン、トルエン、キシレン、テトラヒ
ドロフラン。四境化伏素、トリクレンなどに溶解させて
溶液となし、この溶液全エアースプレー。エアーレスス
プレーなどの塗装装置あるいはロールコータ−、グラビ
アコーター等のロー／Ｉ／塗布によって、フィルムある
じは成型物に塗布して使用する。溶剤を用いた場合の乾
燥は常温あるいけ加熱乾燥によって行なわれる。

本発明の樹脂組成物は、ポリオレフィン系樹脂に対する
密着性がきわめて優れており、耐水試験、耐沸騰水試験
、塩水噴霧試験など接着塗装彼の各−５一 種試験においても、塗膜の剥離やブリスターは全く観察
されない。

本発明の樹脂組成物は、たとえば自動車、家電製品、各
抑容器、玩具あるいけレジャー用品などポリオレフィン
成型品のコーティング剤としであるいはこれら成型品に
ウレタン樹脂やアクリｌし樹脂を塗装する際のアンダー
コチイング剤としてまた、たとえばポリオレフィン糸フ
イｌレムと他の合成樹脂フィルムとのドライラミネート
、押出しラミネート用接着剤として有用である。

本発明の樹脂組成物は、上述のごときポリオレフィン系
の樹脂に適用できるほか、従来より密着不良といわれて
いるＦＲＰ　、　ＳＭＣおよびポリアミド。

塩化ビニル、ＡＢＳ、ポリカーボネートなどの合成樹脂
あるいは金属、木材などに適用してもその優れた密着性
能および耐剥離性能を示す。

以下実施例をあげてこの発明を具体的に説明する　なお
実施例中の測定項目は次の方法で測定した。

（１）基盤目試験　ＪＩＳ　Ｋ　５４００−１９７９６
．１５６− （２）　　　酎　　　水　　性　　ＪＩＳＫ　５４００
−１９７９　７２４０°（”！Ｘ２４０Ｈ （３）耐沸騰水性　Ｊ　Ｉｓ　Ｋ　５４００−１９７９
７．３１００“ｆｌＸ２Ｈ （４）耐衝撃性ＪＩＳ　Ｋ　５４００−１９７９６．１
３　Ｂ法１０　備 （５）塩水噴霧試験　ＪＩＳ　Ｋ　５４００−１９７９
７．８３％Ｎａ（Ｊ？水、５０°ｒ！Ｘ２００Ｈ（６）
促進耐候試験　１１ＳＫ５４００−１９７９６．１７Ｗ
−０−Ｍ　、１　（１００Ｈ 実施例１〜６ 酢酸ビニル含有量２８重量％のエヂレンー凸１酸ビニＪ
Ｖ共￥３体（１：）　１８％ケン化物トクロルスノＶホ
ン■ 化ポリエチレン（デュポン社　ハイパロン３０）と塩素
化ポリプロピレンＣ東洋化成工業社　バー■ ドレン１３ＬＰ　）を第１表に記載の配合比率でトルエ
ンに溶解１−１樹脂用成物含有Ｍ５％溶液を作吠した。

各配合化率溶液を、表面の汚れを溶削で洗浄した一般ポ
リプロピレン試験板表面ニコーティングし、室温で２時
間自然乾燥後、２液型アクリル糸ポリウレタン鹸料（武
田薬品工業社　タケラツ■ りｕＡ−９９２／タケネー）”Ｉ）−］　ａ　ＯＮ　）
を勿布しｆｃ彼４５°Ｃで１６時間乾燥したものについ
て各種性能試験をおこなった。試験結果を第２表に示す
。

比較例１〜３ 実施例１〜乙と同様にして、第１表に記載の配合比率溶
液を用いて作製した試験板について、実施例１〜乙と同
様の試験をおこなった。１ぞの結果を第２表に示す。

第１表 第　　２　　表 実施例７ 酢酸ビニｌし含有率２８重量％のエチレン−１’！ｉｊ
ｉ酸ヒニｌし共重合体の５０％ケン化物とクロルスルホ
［Ｆ］ ン化ポリエチレン（デュポン社　ハイパロン３０）と塩
素化ポリプロピレン（東洋化１［１／、−トＶ　ンの１
３ＬＰ）ｆ５０：２５：２５の割合で混合しトルエンで
固形分５％溶液とし接着剤とした。

上記接着剤を厚み１５μのナイロンフィルムに塗布し、
４０℃で溶剤を飛散させた後、厚み５０−　９　− μのボリプロビレンフイ〃ムを貼り合−伊熱ロールで圧
着した。このラミネートフィＩレム１５＊１ｉＮＣカッ
トしＴ型剥離テスト（引張速度３００紹／ｒｎｉｎ　）
を行った結果、４５（Ｈ’／１５ｍａ＋の接着力がＶ’
４られた。

−１（＋　　−

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. ケン化率が約１〜８０％の部分ケン化エチレン−ｅ酸ビ
   ニシ共重合体に、クロルスルホン化ポリ