JPS5892448A - 気体選択透過素子 - Google Patents
気体選択透過素子Info
- Publication number
- JPS5892448A JPS5892448A JP56189264A JP18926481A JPS5892448A JP S5892448 A JPS5892448 A JP S5892448A JP 56189264 A JP56189264 A JP 56189264A JP 18926481 A JP18926481 A JP 18926481A JP S5892448 A JPS5892448 A JP S5892448A
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- Japan
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- gas
- selective
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- oxygen
- vinyl
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B13/00—Oxygen; Ozone; Oxides or hydroxides in general
- C01B13/02—Preparation of oxygen
- C01B13/0229—Purification or separation processes
- C01B13/0248—Physical processing only
- C01B13/0251—Physical processing only by making use of membranes
- C01B13/0255—Physical processing only by making use of membranes characterised by the type of membrane
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D71/06—Organic material
- B01D71/76—Macromolecular material not specifically provided for in a single one of groups B01D71/08 - B01D71/74
- B01D71/82—Macromolecular material not specifically provided for in a single one of groups B01D71/08 - B01D71/74 characterised by the presence of specified groups, e.g. introduced by chemical after-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B2210/00—Purification or separation of specific gases
- C01B2210/0043—Impurity removed
- C01B2210/0046—Nitrogen
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Oxygen, Ozone, And Oxides In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は気体選択透過素子に関する榛、のであり、さら
に詳しくは特定構造の有機高分子物質からなる選択透過
層を有する酸素／窒素の分離操作に好適な気体選択透過
素子に関するものである。
に詳しくは特定構造の有機高分子物質からなる選択透過
層を有する酸素／窒素の分離操作に好適な気体選択透過
素子に関するものである。
高分子物質を通しての気体分子の透過速度の差を気体分
離操作に利用して、高分子物質からなる選択透過層を有
する気体選択素子を介して気体混合物中の特定成分の濃
縮を行う手法は知られており、空気からの酸素富化空気
の回収などに利用されている゛。
離操作に利用して、高分子物質からなる選択透過層を有
する気体選択素子を介して気体混合物中の特定成分の濃
縮を行う手法は知られており、空気からの酸素富化空気
の回収などに利用されている゛。
気体分子の透過性は選択透過層の材質に固有のものであ
り、効率のよい分離操作を行うために社、着目成分と共
存成分との透過性の差が大きく、かつ着目成分の透過性
が大きい材質を選定することが必要となる。しかしなが
ら、一般には、透過性の差の大きいものでは、着目成分
の透過性が小さく、逆に着目成分の透過性が大きいもの
では透過性の差が小さいという傾向が認められ、両方の
特性を満足する材質は稀であった。
り、効率のよい分離操作を行うために社、着目成分と共
存成分との透過性の差が大きく、かつ着目成分の透過性
が大きい材質を選定することが必要となる。しかしなが
ら、一般には、透過性の差の大きいものでは、着目成分
の透過性が小さく、逆に着目成分の透過性が大きいもの
では透過性の差が小さいという傾向が認められ、両方の
特性を満足する材質は稀であった。
例えば、空気からの酸素富化空気の回収に際しては、酸
素透過係数（以下Ｐ［０２）と略記することがちる）が
高く、その窒素透過係数（以下Ｐ［：Ｎ２：］と略記す
ることがある）に対する比（ｐ［：ｏｚ〕／ Ｐ［：Ｎ
ｚ） ’以下αで表わすことがある）が大きいものが望
まれるが、１ ｘ １０−０−９ｃｃ−７ｃｍ２−ｓｅ
ｃ−ｃｍａｇ 以上のＰ［：０２’）を有し、かつα
が３以上の特性のものとしては、わずかにポリ−４−メ
チルペンテン−１とポリフェニレンオキシドが知られて
いるに過ぎなかった。
素透過係数（以下Ｐ［０２）と略記することがちる）が
高く、その窒素透過係数（以下Ｐ［：Ｎ２：］と略記す
ることがある）に対する比（ｐ［：ｏｚ〕／ Ｐ［：Ｎ
ｚ） ’以下αで表わすことがある）が大きいものが望
まれるが、１ ｘ １０−０−９ｃｃ−７ｃｍ２−ｓｅ
ｃ−ｃｍａｇ 以上のＰ［：０２’）を有し、かつα
が３以上の特性のものとしては、わずかにポリ−４−メ
チルペンテン−１とポリフェニレンオキシドが知られて
いるに過ぎなかった。
しかしながらかかる公知のものにおいては、未だα値が
不充分であるばかシで々く、製造時にアニオン重合ある
いは酸化カップリング反応等の複雑な操作を必要とする
という欠点があった。
不充分であるばかシで々く、製造時にアニオン重合ある
いは酸化カップリング反応等の複雑な操作を必要とする
という欠点があった。
本発明者らは上記問題点の認識のもとに鋭意研究を′重
ねた結果、側鎖に−００００（０Ｈ３）３ 基を有する
有機高分子物質が高いＰ〔０２〕値と高いα値を有し、
かつ製造も容易でアシ、選択透過層材質として極めて有
用であることを見出した。
ねた結果、側鎖に−００００（０Ｈ３）３ 基を有する
有機高分子物質が高いＰ〔０２〕値と高いα値を有し、
かつ製造も容易でアシ、選択透過層材質として極めて有
用であることを見出した。
かくして本発明は上記知見に基いて完成されたものであ
シ、側鎖に−００００（ＯＨ３）３基を有する有機高分
子物質からなる選択透過層を有する気体選択透過素子を
新規に提供するものである。
シ、側鎖に−００００（ＯＨ３）３基を有する有機高分
子物質からなる選択透過層を有する気体選択透過素子を
新規に提供するものである。
本発明においては選択透過層が一〇〇〇〇（ＣＨ３）３
基を有する有機高分子物質からなることが重要である。
基を有する有機高分子物質からなることが重要である。
かかる高分子物質はビニルピバレートの単独重合もしく
はビニルビバレートと他の共単量体との共重合反応によ
って製造可能であり、ま友、セルロース、ポリビニルア
ルコールのごとき水酸基含有高分子物質に無水ピパリン
酸、ビパリルハライドなどを作用させるエステル化反応
あるいはエステル交換反応などの高分子反応を利用する
ことによっても製造可能であるが、製造面からは単独も
しくは共重合反応による方法が好ましく、特に生成高分
子物質の機械的特性もしくは超薄膜の形成特性の制御な
どの面がらは共重合反応による方法が好オしく採用可能
である。
はビニルビバレートと他の共単量体との共重合反応によ
って製造可能であり、ま友、セルロース、ポリビニルア
ルコールのごとき水酸基含有高分子物質に無水ピパリン
酸、ビパリルハライドなどを作用させるエステル化反応
あるいはエステル交換反応などの高分子反応を利用する
ことによっても製造可能であるが、製造面からは単独も
しくは共重合反応による方法が好ましく、特に生成高分
子物質の機械的特性もしくは超薄膜の形成特性の制御な
どの面がらは共重合反応による方法が好オしく採用可能
である。
上記共重合反応による場合、共単量体としては、エチレ
ン、プロビレ゛ン、ブテン−１、イソブチンのごときオ
レフィン類、塩化ビニルのごときクロロオレフィン−、
フッ化ビニル、７ツ化ビニリデン、テトラフルオロエチ
レン、クロロトリフルオロエチレン、ヘキサフルオロプ
ロペンのごときフルオロオレフィン類、エチルビニルエ
ーテル、イソ”エチルビニルエーテル、Ｏネオペンチル
ビニルエーテル、シフ田へ中シルビュヤエーテメをとき
ビニルエーテル類、パーフルオロプロピルビエルエーテ
ルのｅニド＊フルオロビニルエーテル類、アクリル酸お
よびそのアルキルエステル類、メタクリル酸およびその
アルキルエステル類、ビュルエステ＃ＩＩ等１１々のも
のが採用可能である。
ン、プロビレ゛ン、ブテン−１、イソブチンのごときオ
レフィン類、塩化ビニルのごときクロロオレフィン−、
フッ化ビニル、７ツ化ビニリデン、テトラフルオロエチ
レン、クロロトリフルオロエチレン、ヘキサフルオロプ
ロペンのごときフルオロオレフィン類、エチルビニルエ
ーテル、イソ”エチルビニルエーテル、Ｏネオペンチル
ビニルエーテル、シフ田へ中シルビュヤエーテメをとき
ビニルエーテル類、パーフルオロプロピルビエルエーテ
ルのｅニド＊フルオロビニルエーテル類、アクリル酸お
よびそのアルキルエステル類、メタクリル酸およびその
アルキルエステル類、ビュルエステ＃ＩＩ等１１々のも
のが採用可能である。
かかる共単量体は共重合体の所望特性に応じてその種類
および量を適宜選定することかで龜る。例工ば、フルオ
ロオレフィン類、オレフィン類、ビニルエーテル類の採
用は、それぞれ耐久性、製膜性、可撓性の向上等に有効
であり、これらは１種類ま之は２種類以上組合わせて使
用することができる。共重合体中のビニルビバレートに
基く単位の割合が小さすぎる場合には、Ｐ［：０２］値
が低下する傾向が認められるので、共単量体に基〈単位
の総量は９５モルチ以下にとどめ、ビニルピバレートに
基く単位の割合を５モルチ以上とすることが望ましい。
および量を適宜選定することかで龜る。例工ば、フルオ
ロオレフィン類、オレフィン類、ビニルエーテル類の採
用は、それぞれ耐久性、製膜性、可撓性の向上等に有効
であり、これらは１種類ま之は２種類以上組合わせて使
用することができる。共重合体中のビニルビバレートに
基く単位の割合が小さすぎる場合には、Ｐ［：０２］値
が低下する傾向が認められるので、共単量体に基〈単位
の総量は９５モルチ以下にとどめ、ビニルピバレートに
基く単位の割合を５モルチ以上とすることが望ましい。
上記のごとき−ｏｃｏｃ（ＣＨ３）３基含有高分子物質
は、その製膜特性の調整々どの目的で、他の高分子物質
などとブレンドした状態で使用することもできる。
は、その製膜特性の調整々どの目的で、他の高分子物質
などとブレンドした状態で使用することもできる。
本発明の気体選択透過素子の形態は特に限定されず、使
用目的に応じて、平膜状、フレア膜状、スパイラル状、
管状、中空糸状等種々の形態に形成可能である。選択透
過層の形態としても、均質膜に限らず、非対称膜、複合
膜等種々の形態が可能であり、また該層の厚みも使用目
的に応じて適宜選定される。
用目的に応じて、平膜状、フレア膜状、スパイラル状、
管状、中空糸状等種々の形態に形成可能である。選択透
過層の形態としても、均質膜に限らず、非対称膜、複合
膜等種々の形態が可能であり、また該層の厚みも使用目
的に応じて適宜選定される。
次に実施例により本発明をさらに具体的に説明する１、
実施例１
内容積２６０ｃｃの攪拌機付のステンレス製オートクレ
ーブにｔ−ブタノール６５．５ ｒ、ビニルピバレート
（ＶＰｖ） ４４．７ ？、アゾビスイソブチロニトリ
ル０．０３８９ならびに炭酸カリウム０．３９９を仕込
み、液体窒素による凍結固化脱気を行う。反応容器を恒
温槽に入れ加温し、容器内温度を６５°Ｃに保ちつつ攪
拌下に重合反応を行わせる。３時間経過した後、攪拌を
停止し、反応容器を取出し急冷する。反応容器内のポリ
マー溶液をグラスフィルターで濾過後メタノール中に攪
拌下に流下し、ポリマーを析出させる。
ーブにｔ−ブタノール６５．５ ｒ、ビニルピバレート
（ＶＰｖ） ４４．７ ？、アゾビスイソブチロニトリ
ル０．０３８９ならびに炭酸カリウム０．３９９を仕込
み、液体窒素による凍結固化脱気を行う。反応容器を恒
温槽に入れ加温し、容器内温度を６５°Ｃに保ちつつ攪
拌下に重合反応を行わせる。３時間経過した後、攪拌を
停止し、反応容器を取出し急冷する。反応容器内のポリ
マー溶液をグラスフィルターで濾過後メタノール中に攪
拌下に流下し、ポリマーを析出させる。
析出したポリマーをメタノールで充分洗滌した後、減圧
下に室温で１６時間、さらに５０’Ｃで１．５時間乾燥
することによシ硬い樹脂状のポリビニルピバレート５１
．９ｔを得た。該ポリマーのテトラヒドロフラン中３０
°Ｃにおける固有粘度は２．４５であった。
下に室温で１６時間、さらに５０’Ｃで１．５時間乾燥
することによシ硬い樹脂状のポリビニルピバレート５１
．９ｔを得た。該ポリマーのテトラヒドロフラン中３０
°Ｃにおける固有粘度は２．４５であった。
上で得られたポリビニルビバレー）を酢酸エチルに溶解
させ、ガラス板上にアプリケータを用いてキャストし、
乾燥させた後、ガラス面からはがし、厚み５２μｍのフ
ィルムを得た。このフィルムの製科研式ガス透過測定機
により測定した酸素および窒素の透過係数（ｐ［ｏ２：
］およびＰ［：Ｎ２））はそれぞれＰ〔０□１２．Ｉ
Ｘ １０−’、 Ｐ［：Ｎ２］０．４４ｘ １０−’ｃ
ｃ−ｃｍ２／ｃｍ＠ｓｅｃ−ｃｍＨｇ（ＳＴＰ） で
あり、Ｐ［Ｏ□〕／ＰＣＮ２〕の比（α）は４．５と極
めて大きなものであった。
させ、ガラス板上にアプリケータを用いてキャストし、
乾燥させた後、ガラス面からはがし、厚み５２μｍのフ
ィルムを得た。このフィルムの製科研式ガス透過測定機
により測定した酸素および窒素の透過係数（ｐ［ｏ２：
］およびＰ［：Ｎ２））はそれぞれＰ〔０□１２．Ｉ
Ｘ １０−’、 Ｐ［：Ｎ２］０．４４ｘ １０−’ｃ
ｃ−ｃｍ２／ｃｍ＠ｓｅｃ−ｃｍＨｇ（ＳＴＰ） で
あり、Ｐ［Ｏ□〕／ＰＣＮ２〕の比（α）は４．５と極
めて大きなものであった。
実施例２〜１１
実施例１と同様にして、ｖＰｖと各種共単量体との共重
合体を製造し、ガラスキャスティング法により薄膜状の
選択透過素子を形成せしめ、その酸素および窒素透過係
数を測定した。各共重合体の製造条件、収量および組成
を第１表に、固有粘度、素子膜厚およびガス透過特性等
を第２表にまとめて示す。
合体を製造し、ガラスキャスティング法により薄膜状の
選択透過素子を形成せしめ、その酸素および窒素透過係
数を測定した。各共重合体の製造条件、収量および組成
を第１表に、固有粘度、素子膜厚およびガス透過特性等
を第２表にまとめて示す。
なお、共重合体組成は’１’ Ｏ−ＮＭＲに基き分析し
、固有粘度はテトラヒドロフラン中、３０°Ｃで測定し
友ものである。
、固有粘度はテトラヒドロフラン中、３０°Ｃで測定し
友ものである。
第 １ 表
ＶＰｖ ：ビニルピバレート
０ＴＦＩ ：クロロトリフルオロエチレンＴｌｌ ：テ
トラフルオロエチレン、 ＩＩｌ：エチレンＰ ：プ
ロピレン ｐｐｖｍ：／＜−フルオロプロピルビニルエーテル１−
ＢＹＩＣ： イソブチルビニルエーテルＢＹＥ ：
１−ＢＶＩＱ／ｎ−ブチルビ巨ルエーテル当モル混合
物＠２表 １０−’ Ｃｏ’ ＣＩｌ／ｅｌｌ” ａ＠Ｑ ” Ｃ
Ｉｌ Ｈｇ実施例１２ コツトンリンター１ｆを蒸溜水に一晩浸漬後脱水し、塩
化メチレン中で硫酸０．０４．ｆを触媒として無水ピバ
リン酸４，５ｆを作用せしめることによりピバリン酸エ
ステル化せしめた。
トラフルオロエチレン、 ＩＩｌ：エチレンＰ ：プ
ロピレン ｐｐｖｍ：／＜−フルオロプロピルビニルエーテル１−
ＢＹＩＣ： イソブチルビニルエーテルＢＹＥ ：
１−ＢＶＩＱ／ｎ−ブチルビ巨ルエーテル当モル混合
物＠２表 １０−’ Ｃｏ’ ＣＩｌ／ｅｌｌ” ａ＠Ｑ ” Ｃ
Ｉｌ Ｈｇ実施例１２ コツトンリンター１ｆを蒸溜水に一晩浸漬後脱水し、塩
化メチレン中で硫酸０．０４．ｆを触媒として無水ピバ
リン酸４，５ｆを作用せしめることによりピバリン酸エ
ステル化せしめた。
反応混合物から酢酸エチル可溶分を分離し、酢酸エチル
溶液として実施例１と同様ガラス上にキャスティングし
て、厚さ２５７ａの薄膜を１坪た１、このフィルムのＰ
〔０２〕およびＰ（Ｎ２］はそれぞれ０．５０ Ｘ １
０−９および０．１２ Ｘ １０−’（単位は前記に同
じ）・であり、α値は４．２であった。
溶液として実施例１と同様ガラス上にキャスティングし
て、厚さ２５７ａの薄膜を１坪た１、このフィルムのＰ
〔０２〕およびＰ（Ｎ２］はそれぞれ０．５０ Ｘ １
０−９および０．１２ Ｘ １０−’（単位は前記に同
じ）・であり、α値は４．２であった。
なお−０ＣＯＣ（ＣＨ３）３基の導入はこのフィルムの
赤外吸収スペクトルにより確認し友。
赤外吸収スペクトルにより確認し友。
実施例１３
厚さ約１９０Ｐのポリエチレンテレフタレート不織布裏
打層を有する厚さ約６０Ｐの多孔質非対称ポリスルホン
膜（孔径３０〜５０穴）を支持層として用い、これに厚
さ約２ＩｔＴＩＬ のポリシロキサン全コートした後、
実施例７で得られた共重合体を水上キャスティング法に
より超薄ねた。得られた複合膜は、酸素透過速度０．１
９ｍ３／ｒｒ？ ・ｈ −ａｔｍ 、Ｊ素／窒素透過速
度の比３．９を与える高性能分離素子となった。
打層を有する厚さ約６０Ｐの多孔質非対称ポリスルホン
膜（孔径３０〜５０穴）を支持層として用い、これに厚
さ約２ＩｔＴＩＬ のポリシロキサン全コートした後、
実施例７で得られた共重合体を水上キャスティング法に
より超薄ねた。得られた複合膜は、酸素透過速度０．１
９ｍ３／ｒｒ？ ・ｈ −ａｔｍ 、Ｊ素／窒素透過速
度の比３．９を与える高性能分離素子となった。
Claims (6)
- （１） 側鎖に−００００（ＯＨ３）ｓ基を有する有
機高分子物質からなる選択透過層を有することを特徴と
する気体選択透過素子。 - （２） 有機高分子物質がポリビニルピバレートであ
る特許請求の範囲第１項記載の素子。 - （３） 有機高分子物質がビニルピバレートと他の共
単量体との共重合体である特許請求の範囲第１項記載の
素子。 - （４） 共重合体中のビニルピバレートに基＜単位の
割合力めモルチ以上である特許請求の範囲第６項記載の
素子。 - （５）有機高分子物質が高分子反応により形成されたも
のである特許請求の範囲第１項記載の素子。 - （６） 高分子反応が水酸基含有高分子物質のヒバリ
ン酸エステル化反応である特許請求の範囲第５項記載の
素子。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56189264A JPS5892448A (ja) | 1981-11-27 | 1981-11-27 | 気体選択透過素子 |
| US06/439,579 US4439217A (en) | 1981-11-27 | 1982-11-05 | Permselective element for gas separation |
| EP82110283A EP0080617B1 (en) | 1981-11-27 | 1982-11-08 | Use of permselective membranes for the separation of gas mixtures |
| DE8282110283T DE3276354D1 (en) | 1981-11-27 | 1982-11-08 | Use of permselective membranes for the separation of gas mixtures |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56189264A JPS5892448A (ja) | 1981-11-27 | 1981-11-27 | 気体選択透過素子 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5892448A true JPS5892448A (ja) | 1983-06-01 |
| JPS6366251B2 JPS6366251B2 (ja) | 1988-12-20 |
Family
ID=16238393
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56189264A Granted JPS5892448A (ja) | 1981-11-27 | 1981-11-27 | 気体選択透過素子 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4439217A (ja) |
| EP (1) | EP0080617B1 (ja) |
| JP (1) | JPS5892448A (ja) |
| DE (1) | DE3276354D1 (ja) |
Cited By (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009513796A (ja) * | 2005-10-28 | 2009-04-02 | デュポン パフォーマンス エラストマーズ エルエルシー | ビニルエステルの共重合単位を含有するフルオロエラストマー |
| WO2020122016A1 (ja) * | 2018-12-13 | 2020-06-18 | 株式会社ダイセル | セルロース誘導体とその成形体 |
| WO2021148302A1 (en) | 2020-01-23 | 2021-07-29 | Basf Se | Novel additives for agrochemical formulations |
| WO2021151743A1 (en) | 2020-01-31 | 2021-08-05 | Basf Se | Herbicide combinations comprising glufosinate and trifludimoxazin |
| WO2021151745A1 (en) | 2020-01-31 | 2021-08-05 | Basf Se | Herbicide combinations comprising glufosinate and oxadiazon |
| WO2021151735A1 (en) | 2020-01-31 | 2021-08-05 | Basf Se | Herbicide combinations comprising glufosinate and carfentrazone-ethyl |
| WO2021151736A1 (en) | 2020-01-31 | 2021-08-05 | Basf Se | Herbicide combinations comprising glufosinate and fluthiacet-methyl |
| WO2021151733A1 (en) | 2020-01-31 | 2021-08-05 | Basf Se | Herbicide combinations comprising glufosinate and saflufenacil |
| WO2021151740A1 (en) | 2020-01-31 | 2021-08-05 | Basf Se | Herbicide combinations comprising glufosinate and sulfentrazone |
| WO2021151739A1 (en) | 2020-01-31 | 2021-08-05 | Basf Se | Herbicide combinations comprising glufosinate and pyraflufen-ethyl |
| WO2021151734A1 (en) | 2020-01-31 | 2021-08-05 | Basf Se | Herbicide combinations comprising glufosinate and flumiclorac-pentyl |
| WO2021151741A1 (en) | 2020-01-31 | 2021-08-05 | Basf Se | Herbicide combinations comprising glufosinate and tiafenacil |
| WO2021151744A1 (en) | 2020-01-31 | 2021-08-05 | Basf Se | Herbicide combinations comprising glufosinate and oxyfluorfen |
| WO2021151737A1 (en) | 2020-01-31 | 2021-08-05 | Basf Se | Herbicide combinations comprising glufosinate and flumioxazin |
| WO2021151738A1 (en) | 2020-01-31 | 2021-08-05 | Basf Se | Herbicide combinations comprising glufosinate and epyrifenacil |
| WO2022078972A1 (en) | 2020-10-12 | 2022-04-21 | Basf Se | Herbicide combination comprising glufosinate, saflufenacil and trifludimoxazin |
| WO2022090214A1 (en) | 2020-10-27 | 2022-05-05 | Basf Se | Pesticide microemulsion compositions |
| WO2022167577A1 (en) | 2021-02-05 | 2022-08-11 | Basf Se | Liquid herbicidal compositions |
| WO2022207753A1 (en) | 2021-04-01 | 2022-10-06 | Basf Se | Methods for preparing l-glufosinate |
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Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59222204A (ja) * | 1983-04-26 | 1984-12-13 | Asahi Glass Co Ltd | ガス分離用複合膜 |
| US4568327A (en) * | 1984-02-27 | 1986-02-04 | Universite De Sherbrooke | Method and apparatus for the removal of gases physically dissolved by dialysis in the blood |
| US4636229A (en) * | 1984-03-26 | 1987-01-13 | Nippon Oil Company, Limited | Selective gas separation membrane |
| EP0256530B1 (en) * | 1986-08-14 | 1991-04-10 | Toray Industries, Inc. | Gas separation membrane |
| US4695295A (en) * | 1986-09-24 | 1987-09-22 | The Dow Chemical Company | Gas separation membranes from polymers containing a hydrocarbon backbone and pendant (hydrocarbylamido)alkyl ester moieties |
| JPS63116725A (ja) * | 1986-11-05 | 1988-05-21 | Daikin Ind Ltd | 気体分離膜 |
| US4758251A (en) * | 1987-05-26 | 1988-07-19 | Allied-Signal Inc. | Separation of gases through gas enrichment membrane composites |
| US4822382A (en) * | 1987-11-02 | 1989-04-18 | Union Carbide Corporation | Composite membranes, their manufacture and their use |
| EP0495130B1 (en) * | 1990-08-13 | 1996-10-30 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Novel fluororesin and coating material based thereon |
| EP0780407A3 (en) * | 1995-12-22 | 1998-11-11 | Kuraray Co., Ltd. | Polyvinyl alcohol and gel therefrom |
| AU2003903507A0 (en) | 2003-07-08 | 2003-07-24 | U. S. Filter Wastewater Group, Inc. | Membrane post-treatment |
| EP1773477B1 (en) * | 2004-07-05 | 2011-09-07 | Siemens Water Technologies Corp. | Hydrophilic membranes |
| AU2007272318B2 (en) * | 2006-07-14 | 2011-06-09 | Evoqua Water Technologies Llc | Improved monopersulfate treatment of membranes |
| US20110147308A1 (en) * | 2009-12-21 | 2011-06-23 | Siemens Water Technologies Corp. | Charged Porous Polymeric Membranes and Their Preparation |
| KR20150054918A (ko) | 2012-09-14 | 2015-05-20 | 에보쿠아 워터 테크놀로지스 엘엘씨 | 막을 위한 중합체 블렌드 |
| WO2017011068A1 (en) | 2015-07-14 | 2017-01-19 | Evoqua Water Technologies Llc | Aeration device for filtration system |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5626526A (en) * | 1979-08-13 | 1981-03-14 | Teijin Ltd | Selective permeable membrane for separation of gas |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1745563C3 (de) * | 1967-09-20 | 1980-08-14 | Wacker-Chemie Gmbh, 8000 Muenchen | Verfahren zur Herstellung von wäßrigen Polymerisat-Dispersionen |
| US3971743A (en) * | 1969-07-18 | 1976-07-27 | Hercules Incorporated | Epoxy-azido compounds |
| LU69759A1 (ja) * | 1974-04-01 | 1976-03-17 | ||
| LU69760A1 (ja) * | 1974-04-01 | 1976-03-17 | ||
| JPS5172976A (en) * | 1974-12-20 | 1976-06-24 | Matsushita Electric Industrial Co Ltd | Kitaisentakutokamaku |
-
1981
- 1981-11-27 JP JP56189264A patent/JPS5892448A/ja active Granted
-
1982
- 1982-11-05 US US06/439,579 patent/US4439217A/en not_active Expired - Fee Related
- 1982-11-08 EP EP82110283A patent/EP0080617B1/en not_active Expired
- 1982-11-08 DE DE8282110283T patent/DE3276354D1/de not_active Expired
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5626526A (en) * | 1979-08-13 | 1981-03-14 | Teijin Ltd | Selective permeable membrane for separation of gas |
Cited By (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009513796A (ja) * | 2005-10-28 | 2009-04-02 | デュポン パフォーマンス エラストマーズ エルエルシー | ビニルエステルの共重合単位を含有するフルオロエラストマー |
| WO2020122016A1 (ja) * | 2018-12-13 | 2020-06-18 | 株式会社ダイセル | セルロース誘導体とその成形体 |
| JP2020094131A (ja) * | 2018-12-13 | 2020-06-18 | 株式会社ダイセル | セルロース誘導体とその成形体 |
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| WO2021148303A1 (en) | 2020-01-23 | 2021-07-29 | Basf Se | Glufosinate formulations containing amines or ammonium salts |
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