JPS59103308A - 永久磁石の製造方法 - Google Patents
永久磁石の製造方法Info
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- JPS59103308A JPS59103308A JP57212450A JP21245082A JPS59103308A JP S59103308 A JPS59103308 A JP S59103308A JP 57212450 A JP57212450 A JP 57212450A JP 21245082 A JP21245082 A JP 21245082A JP S59103308 A JPS59103308 A JP S59103308A
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F41/00—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties
- H01F41/02—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties for manufacturing cores, coils, or magnets
- H01F41/0253—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties for manufacturing cores, coils, or magnets for manufacturing permanent magnets
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、樹脂結合損希土類金属間化合物永久磁石の製
造方法に関するものである。
造方法に関するものである。
さらに付言すれば、磁石粉末と結合材である高分子有機
物(詞脂を混合し、異方性を与えるため、成形壓内に装
入した前記混合粉末を磁場中配向させながら加熱し、加
圧(圧縮)成形する永久磁石の製造方法に係るものであ
る。
物(詞脂を混合し、異方性を与えるため、成形壓内に装
入した前記混合粉末を磁場中配向させながら加熱し、加
圧(圧縮)成形する永久磁石の製造方法に係るものであ
る。
従来、樹脂結合型希土類金属間化合物磁石は、?a磁場
中圧縮成形する場合、常温でのみ行なわれていた。その
ため、次のような欠点なり問題を有していた。
中圧縮成形する場合、常温でのみ行なわれていた。その
ため、次のような欠点なり問題を有していた。
(1)バインダーの材質は、液状のエポキシ樹脂で粘度
は、2万0F8 以下しか使用できなかった。
は、2万0F8 以下しか使用できなかった。
(2)実用に供し得る磁石材料としての磁石粉末の充て
ん率は、最高でも、約80容量係程度であった。このた
め、磁気性能を上げるには限界があった。
ん率は、最高でも、約80容量係程度であった。このた
め、磁気性能を上げるには限界があった。
(3) また空孔率は3〜7%もおるため、磁気特性
を下げる一要因でもあり、さらには、機械的性質を劣化
し易く、且つ長期信頼性(温度。
を下げる一要因でもあり、さらには、機械的性質を劣化
し易く、且つ長期信頼性(温度。
湿度など)に敏感に影響する、
(4) 磁場中、加圧成形後、型より抜き出すと、ス
プリングバック現象で、形状変化あるいは寸法変化を生
じるため、精度を上げられなかった。
プリングバック現象で、形状変化あるいは寸法変化を生
じるため、精度を上げられなかった。
本発明の目的は、上記従来法の欠点全改善するもので、
樹脂結合型希土類金属間化合物磁石の磁気性能を高め、
且つ機誠的性質、長期信頼性、量産性をも改良した永久
磁石を提供することにある。
樹脂結合型希土類金属間化合物磁石の磁気性能を高め、
且つ機誠的性質、長期信頼性、量産性をも改良した永久
磁石を提供することにある。
以下、上記目的を達成するための本発明方法を詳述する
。
。
寸ず本発明の対象物は、樹脂結合型R,T M17系希
土類金属間化合物永久磁石の製造方法である。
土類金属間化合物永久磁石の製造方法である。
R,TM17型化合物の組成tよ、次のようなものであ
る。一般式で表わせば、R(Oo 1−u−v−w l
ll’e v Ouu My)w(ここで、Rは8m、
Oe、Pr、Y、La を中心とした希土類元素の1種
又は2種以上の組み合わせであり、Mid、Si、Ti
、2:r、Hf、Nb、V。
る。一般式で表わせば、R(Oo 1−u−v−w l
ll’e v Ouu My)w(ここで、Rは8m、
Oe、Pr、Y、La を中心とした希土類元素の1種
又は2種以上の組み合わせであり、Mid、Si、Ti
、2:r、Hf、Nb、V。
Or、Mo、¥nの1種または2種以上の組み合わせ)
で、次の組成範囲からなる2−17系希土類金属間化合
物合金を適用できる。[1,1≦V≦0,4゜0.06
≦U≦0.15.uoυ1≦W≦0.05. 。
で、次の組成範囲からなる2−17系希土類金属間化合
物合金を適用できる。[1,1≦V≦0,4゜0.06
≦U≦0.15.uoυ1≦W≦0.05. 。
10≦2≦85であって、前記組成範囲になるよう溶解
し、鋳造した合金インゴットを使用する。
し、鋳造した合金インゴットを使用する。
合金インゴットハ、マクロ組織は、主体的に柱状晶化の
進んだ状態でなければならない。次に該合金インゴット
のまま非酸化雰囲気中で熱処理を行なう。まず合金均質
化のため、1100℃〜1200℃で、1時間〜100
時間溶体化処理し、常温まで急冷処理してから、500
℃〜900℃に再加熱し、析出硬化処理を行ない、磁気
的硬化を施す。
進んだ状態でなければならない。次に該合金インゴット
のまま非酸化雰囲気中で熱処理を行なう。まず合金均質
化のため、1100℃〜1200℃で、1時間〜100
時間溶体化処理し、常温まで急冷処理してから、500
℃〜900℃に再加熱し、析出硬化処理を行ない、磁気
的硬化を施す。
続いて、該合金インゴットは、ハンマークラッシャー′
による粗粉砕工程、ボールミル、ジェットミルなどを用
いた微粉砕工程を経て、粒度2μ、〜10口μの磁石粉
末とする。この2−17系析出硬化型磁石粉末と結合材
である有機物樹脂を混合。
による粗粉砕工程、ボールミル、ジェットミルなどを用
いた微粉砕工程を経て、粒度2μ、〜10口μの磁石粉
末とする。この2−17系析出硬化型磁石粉末と結合材
である有機物樹脂を混合。
乳鉢あるいは、大量に行なう場合は攪拌型混線機で、磁
石粉末と樹脂を良く混ぜ合わせる。ここで磁石粉末と樹
脂の比率は、重量比で樹脂は0.5%〜5%が好ましい
。0.5%以下では、本発明方法によるも、機械的性質
の劣化を生じ易い。磁石粉末を完全に結合材で被覆する
ことが困難となる。
石粉末と樹脂を良く混ぜ合わせる。ここで磁石粉末と樹
脂の比率は、重量比で樹脂は0.5%〜5%が好ましい
。0.5%以下では、本発明方法によるも、機械的性質
の劣化を生じ易い。磁石粉末を完全に結合材で被覆する
ことが困難となる。
ま1ζ、5チをこえると、圧縮成形で、樹脂の浸み出し
、成形体が型から取れなくなり、且つヒビ割れなどの欠
陥を生じ易いため、これまでとした。
、成形体が型から取れなくなり、且つヒビ割れなどの欠
陥を生じ易いため、これまでとした。
次に、温間磁場中圧縮成形法の一例は、第1図に示した
方法によって行なわれる。
方法によって行なわれる。
1の電磁石コイルと2のポールピースで構成された電磁
石のギャップ間に、3,4.6から構成される金型がセ
ットされる。外型6は、非磁性ステライトでつくられ、
4は上パンチ、3は下パンチで、5uJZを調質した材
料でつくられている。
石のギャップ間に、3,4.6から構成される金型がセ
ットされる。外型6は、非磁性ステライトでつくられ、
4は上パンチ、3は下パンチで、5uJZを調質した材
料でつくられている。
5はR,TM17磁石粉末と樹脂結合材からなる混合粉
末を装入しである。次に7は、金型を40〜150℃に
加熱するためのケースで、この空間内8は矢印のごとく
、加熱媒体を流す構造となる。
末を装入しである。次に7は、金型を40〜150℃に
加熱するためのケースで、この空間内8は矢印のごとく
、加熱媒体を流す構造となる。
加熱媒体は、9から入v10に出ることによって6の外
型を加熱小米、これによって5の混合粉末を加熱しなが
ら、2の上下ポールピース間に磁場を発生させて、11
の油圧プレスシリンダーを押し下けて圧縮成形する。こ
の加圧力は、1tOrV/crA〜4 t、on/c+
1 で行なう。加熱温度は、40℃以下では結合濁の
有機物樹脂、すなわち本発明方法では主に熱硬性樹脂を
対象とするが、この流れ性。
型を加熱小米、これによって5の混合粉末を加熱しなが
ら、2の上下ポールピース間に磁場を発生させて、11
の油圧プレスシリンダーを押し下けて圧縮成形する。こ
の加圧力は、1tOrV/crA〜4 t、on/c+
1 で行なう。加熱温度は、40℃以下では結合濁の
有機物樹脂、すなわち本発明方法では主に熱硬性樹脂を
対象とするが、この流れ性。
磁粉との濡れ性を改良する効果に乏しく、且つ、150
℃をこえると、樹脂の分解、磁粉が酸化するため、目的
とする高性能化を阻害する。
℃をこえると、樹脂の分解、磁粉が酸化するため、目的
とする高性能化を阻害する。
このように、磁場中圧縮成形時に、加熱することにより
、バインダー(結合材)である熱硬化性樹脂は、磁石粉
末の表面に濡れ易く、その量が少なくなればなる程、効
果は大きいことが、実験によシ判明した。また加熱によ
って、結合材の粘度は一時的に下がり、その低下度合は
、常温の半分以下になるものも得られ、特に高粘度、具
体的には1万0P8〜10万0PS O熱硬化性樹脂
では効果が大きかった。このような作用によって、前記
混合粉を圧縮成形を行なうと、成形体中の空気は、大変
抜は易く、気孔率を低めることも判明した。すなわち、
高密度化を容易に達成出来た。
、バインダー(結合材)である熱硬化性樹脂は、磁石粉
末の表面に濡れ易く、その量が少なくなればなる程、効
果は大きいことが、実験によシ判明した。また加熱によ
って、結合材の粘度は一時的に下がり、その低下度合は
、常温の半分以下になるものも得られ、特に高粘度、具
体的には1万0P8〜10万0PS O熱硬化性樹脂
では効果が大きかった。このような作用によって、前記
混合粉を圧縮成形を行なうと、成形体中の空気は、大変
抜は易く、気孔率を低めることも判明した。すなわち、
高密度化を容易に達成出来た。
以1、実施例に従って本発明方法を詳述する。
実施例1゜
次の組成からなるR2 T Mlγ系希土類金属間化合
物合金を溶解・鋳造し、合金インゴットを得た。
物合金を溶解・鋳造し、合金インゴットを得た。
組成は、一般式で表わせば、S m (Ooo−1I。
Cuo、o7Feo、12 Zro、02 )s、s
(D 2−17系化合物である。なお、溶解は、Arガ
スを用いた低周波炉で行ない、金型に鋳造した。この時
の鋳湯温度は1580℃でちった。
(D 2−17系化合物である。なお、溶解は、Arガ
スを用いた低周波炉で行ない、金型に鋳造した。この時
の鋳湯温度は1580℃でちった。
得う:?′!、たインゴットのマクロ組織は、80チ以
上(句柱状晶であった。このような鋳造方案でつくられ
た合金インゴットを、析出硬化熱処理を以下の手段で行
なった。Arガス雰囲気炉中で、1160℃X4時間加
熱後、約200℃まで30〜b/分の冷却速度で急冷処
理した。
上(句柱状晶であった。このような鋳造方案でつくられ
た合金インゴットを、析出硬化熱処理を以下の手段で行
なった。Arガス雰囲気炉中で、1160℃X4時間加
熱後、約200℃まで30〜b/分の冷却速度で急冷処
理した。
以降、常温まで冷却したインボッ)’に、Arガス炉中
で800℃×2時間+740℃X3時間加熱2段時効処
理し、常温まで60〜b 冷却した。ケ、にインゴットハ、ハンマーミルで粗粉砕
し、次に、遠心ボールミルで、粒度3μ〜80μの分布
を持った微粉末2つくった。この微粉末(磁石粉末)に
、粘度80000PS(センチボイズ)のエポキシ樹脂
をそれぞれ所定量加え、混線機で混合し、磁場成形前原
料とした。続いて、第1表の条件で永久磁石を製造した
。
で800℃×2時間+740℃X3時間加熱2段時効処
理し、常温まで60〜b 冷却した。ケ、にインゴットハ、ハンマーミルで粗粉砕
し、次に、遠心ボールミルで、粒度3μ〜80μの分布
を持った微粉末2つくった。この微粉末(磁石粉末)に
、粘度80000PS(センチボイズ)のエポキシ樹脂
をそれぞれ所定量加え、混線機で混合し、磁場成形前原
料とした。続いて、第1表の条件で永久磁石を製造した
。
第1表製造条件
11以上の製造条件で得られた磁石の%性を、第2図、
第3図に示した。
第3図に示した。
第2図は、試料扁1−1〜1−4および従来法で得た2
−17系樹脂磁石の磁気特性(b)と密度の関係(a、
)を示す。磁場成形加熱温度との相関を示した。成形
時に加熱することによって、バインダーのエポキシ樹脂
は、磁粉の表面に濡れ易く、且つ、圧縮成形能力をも高
めることが、密度の変化からもとらえられた。
−17系樹脂磁石の磁気特性(b)と密度の関係(a、
)を示す。磁場成形加熱温度との相関を示した。成形
時に加熱することによって、バインダーのエポキシ樹脂
は、磁粉の表面に濡れ易く、且つ、圧縮成形能力をも高
めることが、密度の変化からもとらえられた。
また第5図では、温間磁場成形温度を45℃一定の時の
結合拐の量と磁気特性である(BE)maxについて調
べた。なお従来法は、第1図に示した磁場圧縮成形装置
を用い、金型を加熱せず、常温で実験したものである。
結合拐の量と磁気特性である(BE)maxについて調
べた。なお従来法は、第1図に示した磁場圧縮成形装置
を用い、金型を加熱せず、常温で実験したものである。
その結果、本発明方法は、結合材の童にかかわらず高い
(BH)maxを得られた。特に結合材の少ない領域で
は、効果の大きいことがわかった。
(BH)maxを得られた。特に結合材の少ない領域で
は、効果の大きいことがわかった。
この事は、樹脂結合型永久磁石の高性能化を達成するの
に大変有利である。特に磁粉の充てん率を高めることを
容易にできる利点がある。
に大変有利である。特に磁粉の充てん率を高めることを
容易にできる利点がある。
実施例2゜
8 m (OO,sls cub、07 Feo、1
Z ro、oty )?、8 なる一般式であられせ
る2−17系希土類金属間化合物合金を溶解、鋳造し2
V4のインゴットをつくった。
Z ro、oty )?、8 なる一般式であられせ
る2−17系希土類金属間化合物合金を溶解、鋳造し2
V4のインゴットをつくった。
次にArガス雰囲気中で1140℃×20時間加熱後、
500℃までは、80℃/分の速度で冷却した。この俗
体化処理を終えた合金インゴットを、800℃×20時
間加熱し、時効処理を行なった。
500℃までは、80℃/分の速度で冷却した。この俗
体化処理を終えた合金インゴットを、800℃×20時
間加熱し、時効処理を行なった。
この合金インゴットを粗粉砕し、ボールミル法で粒度5
μ〜80μの微粉末を製造した。該磁粉に、2.0wt
%の一液性エポキシ樹脂を加え、混#!機で混合した。
μ〜80μの微粉末を製造した。該磁粉に、2.0wt
%の一液性エポキシ樹脂を加え、混#!機で混合した。
この混合粉末を第1図に示す磁場成形装置を用いて1、
試料形状4X8X30%の角柱状磁石金つくった。なお
、本発明法の磁場成形圧縮時の加熱温度は50℃、従来
法は20℃で行なった。
試料形状4X8X30%の角柱状磁石金つくった。なお
、本発明法の磁場成形圧縮時の加熱温度は50℃、従来
法は20℃で行なった。
なお、前記成形条件では、磁石成形物を各10個ずつ成
形した時の特性平均値および、バラツキを第2表に示し
た。
形した時の特性平均値および、バラツキを第2表に示し
た。
本発明法は、磁気特性はもちろん、機械的性質。
密度の向上も達成された。また特徴点として、各特性の
バラツキを小さくする効果もあり、このことは、量産す
る上で、コスト低減を有利にできる利点に結びつくもの
である。なおバインダー(結合材)は、熱硬化性樹脂で
あれば、同様の効果を得られている。−18た、2−1
7系希土類金属間化合物であれば、他の組成に関して゛
も、同様な結果を得らf′Lだ。
バラツキを小さくする効果もあり、このことは、量産す
る上で、コスト低減を有利にできる利点に結びつくもの
である。なおバインダー(結合材)は、熱硬化性樹脂で
あれば、同様の効果を得られている。−18た、2−1
7系希土類金属間化合物であれば、他の組成に関して゛
も、同様な結果を得らf′Lだ。
第1図は、本発明方法に係る温間磁場中圧縮成形装置の
断面図。 1・・・・・・磁化コイル 2・・・・・・磁極(ポールピース) 6・・・・・・金型の下パンチ 4・・・…l上β 5・・・・・・混合粉末 6・・・・・・金型の外型 7・・・・・・金型加熱ケース 8・・・・・・金型加熱媒体 9・・・・・・ I lの入口 10・・・川 l lの出口 11・・・・・・プレス用ラム 第2図、第3図は、本発明方法の実施例1で得られた特
性を示す図。 第2図は磁気特性の(BH)rnax と加熱温度第
5図は と結合材の置場 上 出願人 株式会社 諏訪精工舎 代理人 弁理士 最上 務 第1図 0 1 4H登O/I童
(帆2)第3しI
断面図。 1・・・・・・磁化コイル 2・・・・・・磁極(ポールピース) 6・・・・・・金型の下パンチ 4・・・…l上β 5・・・・・・混合粉末 6・・・・・・金型の外型 7・・・・・・金型加熱ケース 8・・・・・・金型加熱媒体 9・・・・・・ I lの入口 10・・・川 l lの出口 11・・・・・・プレス用ラム 第2図、第3図は、本発明方法の実施例1で得られた特
性を示す図。 第2図は磁気特性の(BH)rnax と加熱温度第
5図は と結合材の置場 上 出願人 株式会社 諏訪精工舎 代理人 弁理士 最上 務 第1図 0 1 4H登O/I童
(帆2)第3しI
Claims (1)
- 希土類金属(以下Rと呼ぶ)と遷移金属(以下TMと呼
ぶ)からなる、R2TM17型希土類金属間化合物を@
解−鋳造法により合金インゴットをつくり、該合金を熱
処理、粉末工稈を経てつくられた磁石粉末と結合材とし
て有機物樹脂を0.5重量%〜5重量受含む混合物を、
成形型に装入し、さらに磁場を加えながら、前記混合物
i40℃〜150℃に加熱して温間成形して製造するこ
とを特徴とする永久磁石の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57212450A JPS59103308A (ja) | 1982-12-03 | 1982-12-03 | 永久磁石の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57212450A JPS59103308A (ja) | 1982-12-03 | 1982-12-03 | 永久磁石の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59103308A true JPS59103308A (ja) | 1984-06-14 |
| JPH0544161B2 JPH0544161B2 (ja) | 1993-07-05 |
Family
ID=16622816
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57212450A Granted JPS59103308A (ja) | 1982-12-03 | 1982-12-03 | 永久磁石の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59103308A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63147301A (ja) * | 1986-12-11 | 1988-06-20 | Inoue Japax Res Inc | 樹脂磁石製造方法 |
| US20160298582A1 (en) * | 2015-04-13 | 2016-10-13 | Rolf Prettl | Magnetic coil manufacturing, magnetic coil for a magnetic actuator |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55162204A (en) * | 1979-06-05 | 1980-12-17 | Tdk Corp | Manufacture of anisotropic cylindrical polymer magnet |
-
1982
- 1982-12-03 JP JP57212450A patent/JPS59103308A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55162204A (en) * | 1979-06-05 | 1980-12-17 | Tdk Corp | Manufacture of anisotropic cylindrical polymer magnet |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63147301A (ja) * | 1986-12-11 | 1988-06-20 | Inoue Japax Res Inc | 樹脂磁石製造方法 |
| US20160298582A1 (en) * | 2015-04-13 | 2016-10-13 | Rolf Prettl | Magnetic coil manufacturing, magnetic coil for a magnetic actuator |
| US10170239B2 (en) * | 2015-04-13 | 2019-01-01 | Rolf Prettl | Magnetic coil manufacturing |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0544161B2 (ja) | 1993-07-05 |
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