JPS59130192A - L−パント酸塩または/およびl−パントラクトンの製造方法 - Google Patents
L−パント酸塩または/およびl−パントラクトンの製造方法Info
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- JPS59130192A JPS59130192A JP497383A JP497383A JPS59130192A JP S59130192 A JPS59130192 A JP S59130192A JP 497383 A JP497383 A JP 497383A JP 497383 A JP497383 A JP 497383A JP S59130192 A JPS59130192 A JP S59130192A
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Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
木兄1νJはL−バットii24または/およ〆(ノド
ラクトンの装造方法(こ閃す”0゜ 1、、− バットII!23品または/8よびL−バノ
トフク“、;、)′XXジーン戻楽もしくは医薬の中間
体とLC11用ノぷ化′合物である。。
ラクトンの装造方法(こ閃す”0゜ 1、、− バットII!23品または/8よびL−バノ
トフク“、;、)′XXジーン戻楽もしくは医薬の中間
体とLC11用ノぷ化′合物である。。
たは/46よびL−バントラクトンの1Aマjj″j)
j?去を1J)」々1好1.→した結果、微生1カの有
するJ′責元力を刊用してα−ケトパント哉あるいはそ
の塩またはα−ケトバットラクトンをL−パント酸ある
いはその塩または/およびL−バントラクトン(こ有利
(こ導さイ:Iることを見出した。
j?去を1J)」々1好1.→した結果、微生1カの有
するJ′責元力を刊用してα−ケトパント哉あるいはそ
の塩またはα−ケトバットラクトンをL−パント酸ある
いはその塩または/およびL−バントラクトン(こ有利
(こ導さイ:Iることを見出した。
「なわち本発明は次式で示すことができる。
菌を培養した培養物、培地あるいは菌体懸濁液(こα−
ケトパットラクトンを固体のまま加んるか、あるいはボ
浴液として添加する。この際α−ケトパットラクトンは
その開環14・と平阿的【こイメ(1ミ「る。
ケトパットラクトンを固体のまま加んるか、あるいはボ
浴液として添加する。この際α−ケトパットラクトンは
その開環14・と平阿的【こイメ(1ミ「る。
伝、貸元されるとL−バントラクトンとなる。ここでL
−パント1段塩とL−バントラフトノ間をこも半1フf
がイI在する。L−バントラクトノヴノみをi;Iたい
ときはifI性化すると閉環がおこりL−バント1狭塩
がL−バントラクトンとなる。
−パント1段塩とL−バントラフトノ間をこも半1フf
がイI在する。L−バントラクトノヴノみをi;Iたい
ときはifI性化すると閉環がおこりL−バント1狭塩
がL−バントラクトンとなる。
本づd明の実施態様を説明すると、たとえば麦芽エキス
5%、 t+’f−母エキス0.3%からなる11g1
本4 j世5m1lこ斜面培1[ルから(〕1]菌を1
白金丼量La 4’ii L、28=C,48吟間、四
転振鼾機上で好気11す(こ培養した。この培養11夕
Qこ濃度がl wt% となるようをこα−ケトパント
ラクトンをIA Jルし、さらQこ28°Cで48時1
1:J好気1jりに(fIJ +i広振閥した。
5%、 t+’f−母エキス0.3%からなる11g1
本4 j世5m1lこ斜面培1[ルから(〕1]菌を1
白金丼量La 4’ii L、28=C,48吟間、四
転振鼾機上で好気11す(こ培養した。この培養11夕
Qこ濃度がl wt% となるようをこα−ケトパント
ラクトンをIA Jルし、さらQこ28°Cで48時1
1:J好気1jりに(fIJ +i広振閥した。
このようQこしてslられた反応フイぐは、廂(Jシ・
分離cめるいは濾過により画体を取り除いたのしJ話t
1夕処理を施し、パントラクトンの生成+tfおよびそ
のIJ、L一体の比率をガスクロマトグラフィーで測>
’t したっこの方法奢こよつC探索した結果、L〜パ
ンドラしり、トンを高選択2+)で与える切又生物はム
コール属。
分離cめるいは濾過により画体を取り除いたのしJ話t
1夕処理を施し、パントラクトンの生成+tfおよびそ
のIJ、L一体の比率をガスクロマトグラフィーで測>
’t したっこの方法奢こよつC探索した結果、L〜パ
ンドラしり、トンを高選択2+)で与える切又生物はム
コール属。
1ノ′ゾツノス属のいrれかに属していることが、L)
かが、一般11月こいえば灰玲;但と1℃グルコース、
フラクトース、シュークロース、マルトースナトノ糖質
、菫素源として硫酸アンモニウム、塩化アンモニウムr
Gll 11!2 j)リヮム、尿素、アミノ1被、
ペプトン、ガザミノ+lJ + コーンステーブリッ
カー、ふすま7米ぬか、酵母エキスなど、無機塩類とし
てIr6t、酸マダイ・シウム、塩化ナトリウム、炭酸
カルシラ1.ム、リン酸−水素カリウム、リン酸二水素
カリウムなど、1巳の宋養脈として麦芽エキス、肉エキ
ス、ファーマメディア等を含む培地が用いられるが、こ
れらに限疋されるものではない。この培地に画体を接わ
(1シ1、好気的または嫌気的に培養する。
かが、一般11月こいえば灰玲;但と1℃グルコース、
フラクトース、シュークロース、マルトースナトノ糖質
、菫素源として硫酸アンモニウム、塩化アンモニウムr
Gll 11!2 j)リヮム、尿素、アミノ1被、
ペプトン、ガザミノ+lJ + コーンステーブリッ
カー、ふすま7米ぬか、酵母エキスなど、無機塩類とし
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カルシラ1.ム、リン酸−水素カリウム、リン酸二水素
カリウムなど、1巳の宋養脈として麦芽エキス、肉エキ
ス、ファーマメディア等を含む培地が用いられるが、こ
れらに限疋されるものではない。この培地に画体を接わ
(1シ1、好気的または嫌気的に培養する。
培篠温度は15〜60℃、さらをこ好ましくは20〜4
0′Cが虐当である。また14はJ)IJ’IK 24
ないし4811♀1i4Jの項六でi4Mを生育させて
候、基質のα−ケ°〔添加する方が良い結果を与える場
合もある。
0′Cが虐当である。また14はJ)IJ’IK 24
ないし4811♀1i4Jの項六でi4Mを生育させて
候、基質のα−ケ°〔添加する方が良い結果を与える場
合もある。
基質のα−1トバントラクトンは1.M体または水浴液
あるいはそのナトリウム4. カリウム4.アンモニ
ウム塩などの形でe;5加す6o −XMx−Gこ)i
I、i;は基負添加疲12〜96時向I!j転倣盪[
をこて行な・ン。
あるいはそのナトリウム4. カリウム4.アンモニ
ウム塩などの形でe;5加す6o −XMx−Gこ)i
I、i;は基負添加疲12〜96時向I!j転倣盪[
をこて行な・ン。
反応中の培養液のP Hは2〜5が好ましい。
実施例1
麦芽エキス5嵩、酵母エキス0.3%から/、C6if
*t+培地を苛性ソーダ、/l(溶成でPki5.Oと
し、30m1試験背に5mlづつ分注し1オートクレー
ブ中121 ℃で15分間/Jll S’lS滅菌した
。ここ(こ斜+r+i培地から第1衣ζこ示す各イガ(
の細1(1を111址月敏接イ1矛IL128℃、48
i1ケ1iiJ 、回転振敷1・失しで好気的Gこ培養
した。この培養dt中の1註度がl w t%となるよ
うをこα−ケトパントラクトンを添加し1 さりをこ2
8℃で48 ++:fliiJ好気的(こ回・1人iQ
lバした。このよう(こして1:Iられた反応diを
所疋の方仏で分析し、第111イの結果をIi)た。生
成バントラクトン以外は残(r5//)原イ+α−グト
パントラクトンCあ/l、。
*t+培地を苛性ソーダ、/l(溶成でPki5.Oと
し、30m1試験背に5mlづつ分注し1オートクレー
ブ中121 ℃で15分間/Jll S’lS滅菌した
。ここ(こ斜+r+i培地から第1衣ζこ示す各イガ(
の細1(1を111址月敏接イ1矛IL128℃、48
i1ケ1iiJ 、回転振敷1・失しで好気的Gこ培養
した。この培養dt中の1註度がl w t%となるよ
うをこα−ケトパントラクトンを添加し1 さりをこ2
8℃で48 ++:fliiJ好気的(こ回・1人iQ
lバした。このよう(こして1:Iられた反応diを
所疋の方仏で分析し、第111イの結果をIi)た。生
成バントラクトン以外は残(r5//)原イ+α−グト
パントラクトンCあ/l、。
第 1 表
i自蚤汐 1右 名 /(ノド
ラクトン収率% L%11!’U 5773 ム
コ−・し・ロウキシアヌス 95.1
98.41FOb742 ムコール・アンビク′
ソス 82.6 93.91F(J
6745 ムコール・グロホザス 63.
7 95.81r’06746 ムコール・ジ
ャン−i!= 88.1 90.8I
F04768 リゾノノス・シイ・ンシス
9B、8 98.81F0 4801 リゾッ
グス・ジャバニカス 83.6
98.2実施例 グルコース5%、コーンステーブリッカー5%からなる
液体培地を苛性ソーダで)’H5,(1とし、30m1
!の試4′百に5m19注し、オートクレーブ中i 2
i Cで15分間加熱滅菌した。ここ昏こlド1面培
地からりゾツブス・オリザエ(i Fo 5440 〕
を下:j1金、14は接41ハし、28 ’C,48+
Ri曲9回転(辰のと7’17 傅71−で好気的をこ培養した。この培養液中のπ1度
が′:i、’+、vt% となるようにα−ケトパント
ラクトンを添〃1]シ、さら番こ28Cで48時向灯気
的を二回転振盪したつこのよう(こしCi!Pられた反
応面を所定の法テ分1iし、ノ(ノドラクトン収率60
.7%、 L m ’21p1j Lff91
.7完を得た。 ラ
クトンM(i 1818
イ − で
7(麦芽エキス5為、酵母エキス0.3ンあからなる
敢 トノ4・3培地を苛性ソーダ水溶液でPH5,
Qとし、30 1i4 ’を月、lc/)l試μづ
L管(こ5m、/サシ上し、オートクレー中121
1τ14するとで15分113J加)1.)滅菌した
うここ(こ斜面培11シから られた0好気11す
に培養し、これを挿画zr11.とした。つきGこ
実h014芽エキス5%、醇母エキス0.8%よりな
る散体 IW (、l +:〕mをI7(’l土
ソーダノド溶7俟でPH5,0とし、5001117?
を)1j(゛たロノラヌコ(こ1100I分?
JE L 、オートクレーブ中 Iくノドラニーf
二で好気的に培養した。このqf食液瘉こ1wt%と、
るようにα−グトパントラクトンを/Jllえ28′C
481守間 11!l払振呟隈−にでS+i食した。1
シ)られた養液より菌体を枦JI21 &こより1ポ去
したのら、上イ1°i酸性とし、沸IJイ浴中で15分
向加熱し、化した。このPi階のガスクロマトグラツノ
トラフトノ95.qz 、ケトバノトラク%、L%99
,1%であった。この+d液をクロロホルムで5回抽出
し1抽出液を乾し−バントラクトンの、シ11も1品(
1,96gが得ジエナルエーテルと石油エーテルからな
&/−で再、)III晶するとイ+’j結晶0.79g
が14らn+ 50 、(10Cあった。
ラクトン収率% L%11!’U 5773 ム
コ−・し・ロウキシアヌス 95.1
98.41FOb742 ムコール・アンビク′
ソス 82.6 93.91F(J
6745 ムコール・グロホザス 63.
7 95.81r’06746 ムコール・ジ
ャン−i!= 88.1 90.8I
F04768 リゾノノス・シイ・ンシス
9B、8 98.81F0 4801 リゾッ
グス・ジャバニカス 83.6
98.2実施例 グルコース5%、コーンステーブリッカー5%からなる
液体培地を苛性ソーダで)’H5,(1とし、30m1
!の試4′百に5m19注し、オートクレーブ中i 2
i Cで15分間加熱滅菌した。ここ昏こlド1面培
地からりゾツブス・オリザエ(i Fo 5440 〕
を下:j1金、14は接41ハし、28 ’C,48+
Ri曲9回転(辰のと7’17 傅71−で好気的をこ培養した。この培養液中のπ1度
が′:i、’+、vt% となるようにα−ケトパント
ラクトンを添〃1]シ、さら番こ28Cで48時向灯気
的を二回転振盪したつこのよう(こしCi!Pられた反
応面を所定の法テ分1iし、ノ(ノドラクトン収率60
.7%、 L m ’21p1j Lff91
.7完を得た。 ラ
クトンM(i 1818
イ − で
7(麦芽エキス5為、酵母エキス0.3ンあからなる
敢 トノ4・3培地を苛性ソーダ水溶液でPH5,
Qとし、30 1i4 ’を月、lc/)l試μづ
L管(こ5m、/サシ上し、オートクレー中121
1τ14するとで15分113J加)1.)滅菌した
うここ(こ斜面培11シから られた0好気11す
に培養し、これを挿画zr11.とした。つきGこ
実h014芽エキス5%、醇母エキス0.8%よりな
る散体 IW (、l +:〕mをI7(’l土
ソーダノド溶7俟でPH5,0とし、5001117?
を)1j(゛たロノラヌコ(こ1100I分?
JE L 、オートクレーブ中 Iくノドラニーf
二で好気的に培養した。このqf食液瘉こ1wt%と、
るようにα−グトパントラクトンを/Jllえ28′C
481守間 11!l払振呟隈−にでS+i食した。1
シ)られた養液より菌体を枦JI21 &こより1ポ去
したのら、上イ1°i酸性とし、沸IJイ浴中で15分
向加熱し、化した。このPi階のガスクロマトグラツノ
トラフトノ95.qz 、ケトバノトラク%、L%99
,1%であった。この+d液をクロロホルムで5回抽出
し1抽出液を乾し−バントラクトンの、シ11も1品(
1,96gが得ジエナルエーテルと石油エーテルからな
&/−で再、)III晶するとイ+’j結晶0.79g
が14らn+ 50 、(10Cあった。
ムコール・ロウキシアヌス(l f” 05773)以
外はノ5弛例8と同封シに付なった。L−クトンの4.
IL 栢晶0.1川gを得、+1+結晶(こよ0.77
gを得た。この41′i結晶の比旋光度は=+4・19
.9°であった。
外はノ5弛例8と同封シに付なった。L−クトンの4.
IL 栢晶0.1川gを得、+1+結晶(こよ0.77
gを得た。この41′i結晶の比旋光度は=+4・19
.9°であった。
1旧叫人 製鉄化学り朶株式会社
代表者 佐々木 浩
Claims (1)
- α−グトバントLit? 4またはa−ケトバットラク
ト7をムコール属、リゾツブス、i−4!こ属する微生
物よりなる群より選ばれた少なくとも1Mtの1.J生
4?+をこより直()しすることをトr1“教と−「る
L−パント11々」晶または/およびL−パントラクト
ンの、1′、A)前方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP497383A JPS59130192A (ja) | 1983-01-13 | 1983-01-13 | L−パント酸塩または/およびl−パントラクトンの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP497383A JPS59130192A (ja) | 1983-01-13 | 1983-01-13 | L−パント酸塩または/およびl−パントラクトンの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59130192A true JPS59130192A (ja) | 1984-07-26 |
| JPS6130557B2 JPS6130557B2 (ja) | 1986-07-14 |
Family
ID=11598537
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP497383A Granted JPS59130192A (ja) | 1983-01-13 | 1983-01-13 | L−パント酸塩または/およびl−パントラクトンの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59130192A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5372940A (en) * | 1990-10-05 | 1994-12-13 | Fuji Yakuhin Kogyo Kabushiki Kaisha | D-pantolactone hydrolase and process for the preparation thereof |
| CN110857290A (zh) * | 2018-08-22 | 2020-03-03 | 吴江 | 一种拆分泛解酸内酯制备旋光性泛解酸内酯的工艺 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0364478U (ja) * | 1989-10-27 | 1991-06-24 |
-
1983
- 1983-01-13 JP JP497383A patent/JPS59130192A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5372940A (en) * | 1990-10-05 | 1994-12-13 | Fuji Yakuhin Kogyo Kabushiki Kaisha | D-pantolactone hydrolase and process for the preparation thereof |
| CN110857290A (zh) * | 2018-08-22 | 2020-03-03 | 吴江 | 一种拆分泛解酸内酯制备旋光性泛解酸内酯的工艺 |
| CN110857290B (zh) * | 2018-08-22 | 2022-05-03 | 安徽泰格生物科技有限公司 | 一种拆分泛解酸内酯制备旋光性泛解酸内酯的工艺 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6130557B2 (ja) | 1986-07-14 |
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