JPS59140265A - 水可溶性染料 - Google Patents

水可溶性染料

Info

Publication number
JPS59140265A
JPS59140265A JP58014935A JP1493583A JPS59140265A JP S59140265 A JPS59140265 A JP S59140265A JP 58014935 A JP58014935 A JP 58014935A JP 1493583 A JP1493583 A JP 1493583A JP S59140265 A JPS59140265 A JP S59140265A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
dye
group
formula
methyl
fibers
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP58014935A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH0438780B2 (ja
Inventor
Toshio Niwa
俊夫 丹羽
Kiyoshi Himeno
清 姫野
Toshio Hibara
利夫 檜原
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Chemical Corp
Original Assignee
Mitsubishi Chemical Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Chemical Industries Ltd filed Critical Mitsubishi Chemical Industries Ltd
Priority to JP58014935A priority Critical patent/JPS59140265A/ja
Publication of JPS59140265A publication Critical patent/JPS59140265A/ja
Publication of JPH0438780B2 publication Critical patent/JPH0438780B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はアクリル繊維を苫有する複合繊維用染料に関す
るものである。詳しくは染料構造中に少なくとも7個の
反応性ハロゲノトリアジニル基と陽イオン性基を有する
水可溶性染料でアクリル繊維と羊毛、合成ポリアミドま
たはセルロースからなる複合繊維を同時に染色する染料
に関するものである。
従来、アクリル繊維は陽イオン性基を有するカチオン染
料で、また羊毛、合成ポリアミド、セルロース繊維は−
8O,N a基、−coona基等の陰イオン性基を有
する酸性染料、含゛金属染料、直接染料、または反応染
料で染色されている。
従ってこれら複合繊維の染色に際しては両者の配合染料
系で実施するのであるが、陽イオン性染料と陰イオン性
染料とが共存する一般染色の場合電荷の違いによシ染料
同志がコンブレツクスを形成し、染色が不能になるトラ
ブルが多い。
この点に鑑み、本発明者らは鋭意研究したところ、少く
とも7個の反応性ノ・ログノトリアジニル基を有する陽
イオン性の水可溶性染料を用いればアクリル繊維(イオ
ン結合で染着)と羊毛合成ポリアミドまたはセルロース
繊維(共有結合で染着)との混合繊維を一段で染色でき
ることを見い出し、本発明に到達した。
即ち、本発明に係る染料は一6o3H基または一0OO
H基を有さない下記一般式El)〔式中、Dは色素母体
残基をR1は水素原子またはメチル基をR2、R1およ
びR4はメチル基またはエチル基を表わし、Xは)10
ゲン原子を表わし、5 す。)を表わし、−2−はメチレン基、エチレン基また
はトリメチレン基を表わし、Aはアニオン性基を表わし
nは正の整数である。〕で示されるアクリル繊維と、羊
毛、合成ポリアミドまたはセルロース繊維との混合繊維
用染料である。
前足一般式〔I〕で示される染料は下記一般式〔式中、
Dlfl”、R”、R3、X、 Y、 Z オよびni
前記定義に同じである。〕 と一般式〔■〕 R” −A    ・・・・・2・・・・・・・・・〔
璽〕c R3およびAは前記定義に同じである。)で表
わされるアルキル化剤と反応させることによシ容易に製
造することができる。
本発明の一般式〔1〕で示される母体構造りとしてはモ
ノアゾ系、ジスアゾ系、アントラキノン系、ニトロ系、
スチルベン系、メチン系、アザメチン系、ポリメチン系
、ペリノン系、キノフタロン系、ナフトイミン系のもの
があげられる0 とくにモノアゾ系、ジスアゾ系、アントラキノン糸のも
のが好適に用いられる。そしてこれらの染料母体は必要
に応じ重金属を含んでいてもよい。
具体的には 特開昭!’l−735#l”    同!T、!F−4
4739〃!!−タ2769       同 !!−
733グt6113!−/乙グ2!0  同J−6−7
!706グ等に記載されている染料母体を使用すること
ができる。
一般式CI)でXで表わされるハロゲン原子としては弗
素原子、塩素原子、臭素原子があげられるが、弗素原子
が民心性が特に大きく好適である。
一般式[1]で示されるアルキル化剤R”−、Aの具体
例としてはジメチル硫酸、ジエチル硫酸、臭化メチル、
臭化エチル、沃化メチル、沃化エチル、p−)ルエンス
ルホン酸メチルエステル、9ん酸トリエチルエステル等
があげられる。
本発明の一般式CDで示される染料を製造するにはアセ
トン、メチルエチルケトン、ジオキサンテトラハイトロ
フラン、トルエン、クロルベンゼン、ジクロルベンゼン
、ニトロベンゼンなどの有機溶媒中で一般式〔l)で示
される化合物と該化合物に対して、nX(/、θ〜へ/
)倍モルの一般式[13で示されるアルキル化剤とを室
温〜り0℃にo、r〜!時間程度加熱すれば良い。
得られた反応生成系を冷却したのち生成する沈殿を濾過
することによシ得ることができる。
一般式〔I〕で示される染料により染色される混繊品、
混編品があげられる。
ここでセルロース繊維としては木綿、麻静の天然繊維、
ビスコースレーヨン、銅アンモニアレーヨン等、半合成
繊維などがあげられる。
染色を実施するにあっては前示一般式〔1〕の水溶液は
そのままで浸染染色法における染浴、パディング染色法
におけるパディング浴としてまた捺染法に訃いて、糊剤
との併用により捺染色糊として使用できる。
アクリル繊維と羊毛、合成ポリアミド寸たけセルロース
繊維との混合41!維をパディング染色または捺染する
際には、尿素あるいは平均分子鈑ツθθ〜!θO程度の
ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等
の両末端の水酸基がジメチル化、ジアセチル化された染
料と反応しない多価アルコール類の使用、更には染料と
ヒドロキシル基またはアミノ基との反応を促進させる目
的で酸結合剤の使用が望ましい。
これら酸結合剤としてはトリクロロ酢酸ナトリウムのよ
うな水の存在下において加熱するとアルカリを発生する
アルカリ前駆化合物が望ましい。
尿素あるいは多価アルコール類の使用量はノくディング
浴または捺染色糊に対して3〜/重量−程度またトリク
ロロ酢酸ナトリウムの使用量は一般式[13においてX
が弗素原子の場合0.3〜0.!重量部、塩素原子また
は臭素原子の場合は/、0〜/、!重量係程度が望ま1
−い。
染料の固着方法であるが浸染染色法においてld9 t
 ’O〜/θ!℃で30−にO分間程度、パディング染
色または捺染にりいては乾燥後10θ〜/ 30 ’Q
の飽和蒸気で!分間〜10分間、7600〜220°C
の熱風または過熱蒸気で30秒〜lO分間熱処理すれば
良い。
続いて通常の界面活性剤を含む熱水で洗浄することによ
り鮮明でかつ均一に染色された湿潤堅牢度の良好な染色
物を得ることができる。
以下、不発明を実施例によって更に詳細に説明するが、
本発明はその要旨を超えない限)以下の実施例に限定さ
れるものではない。
尚、実施例中「部」とあるのは「重量部」を示す。
実施例/ 上記4H造染料            /部e%アル
ギン酸ナトリウム7に#re、         sj
部テト5エテレ/グリコールジメチルエーテル    
  5部トリクロル酢酸ナトリ゛ウム        
O,S部水                  3I
lr+j部700部 上記組成の捺染色糊を調製し、アクリル/木超(混合比
60/fθ)混紡布をスクリ/−ン捺染機を用いて印捺
し、70℃で3分間中間乾線金した俊、過熱蒸気を用い
770℃×7分1bj処理をした。このものを水洗した
後2g/l(D、’、:=−A−7界面活性沖」(花王
石鹸@(商標)スコアロールナグθ0)を含有する洗浄
液を用いて浴比/:30で70℃で20分間ソーピンク
をした0このようにして、湿潤堅牢度が優れた、均一ガ
黄色の染色物が得られた。
木実施例で使用した染料は下記構造色素グ、乙7 g 
と ジメチル硫酸へ3yとをジオキサン100−中で!0℃
×3時間反応させ、冷却後析出した結晶をろ別すること
により得た(収量j−/ Fl )。
氷晶のλmax (ざ0%メタノール水)はグ0ワnm
であった。
実施例 上記構造染料           2部ジエチレング
リコールチオエーテル         乙部トリクロ
ル酢酸ナトリウム       0.3部水     
          タ/、2部/θ0部 上記組成のパディング浴を調製し、アクリル1ム /乙−ナイロン(混合比ざo7.zo )混紡布路含浸
飲し、紋シ率!θ%に紋った後、700℃で7分間蒸熱
固着をした。このものを実施例/記載の方法に従って処
理金したところ、均一で鮮明でしかも湿潤堅牢度の優れ
た青色染色物を得た。
本実施例で使用した染料は実施例/に記載の方法に準じ
て甘酸した。
本品のλma、x (と0%メタノール水)は!?/n
mであった。
実施例 上記染料の/ wt%水溶液(pH7,j)でアクリル
/ウール(混合比jO/jθ)混繊品を9 J”0で7
時間処理したのち、熱水で洗浄することにょシ均一な、
いらつきのない赤色染色物を得た。
本実施例に使用した染料は実施例/に記載の方法に準じ
て合成した。
本品のλmaz (r 0%メタノール水)は55.2
nmであった。
実施例Z 実施例/・において使用した繊維をアクリル/ウール(
混合比to/lo )混紡布にかえた以外は実施例/と
全く同様に染色したところ均一な、湿潤堅牢度の優れた
黄色の染色物が得られた。
実施例j〜/グ 実施例/において使用した染料を表−/に示す染料にか
えた以外は実施例/と全く同様に染色したところ表−/
に示す色相の湿潤堅牢度の優れた捺染布を得た。
なお、表−/に使用した染料のλmaz (J’θ係メ
タノール水)を示す。
示す。
実施例/l−:、z。
実施例2において使用した染料を表−2に示す染料にか
えた以外は笑施例コと全く同様に染色したところ表−2
に示す色相の湿潤堅牢度の優れた染色物を得た。
なお、表−コに使用した染料のλma、z(とO示す。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)  −80,H基または−coon基を有さない
    一般式 〔式中、Dは色素母体残基をR1は水素原子またけメチ
    ル基を x2、R8およびR4はメチル基またはエチル
    基を表わし、Xはハロゲン原子を表わし、−Y−は−〇
    −基、−8−基または11 基、エチレン基またはトリメチレン基を表わし、Aはア
    ニオン性基を表わしnは正の整数である。〕で示される
    アクリル繊維と羊毛、合成ポリアミドまたはセルロース
    繊維との混合繊維用染料。
JP58014935A 1983-02-01 1983-02-01 水可溶性染料 Granted JPS59140265A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP58014935A JPS59140265A (ja) 1983-02-01 1983-02-01 水可溶性染料

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP58014935A JPS59140265A (ja) 1983-02-01 1983-02-01 水可溶性染料

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS59140265A true JPS59140265A (ja) 1984-08-11
JPH0438780B2 JPH0438780B2 (ja) 1992-06-25

Family

ID=11874821

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP58014935A Granted JPS59140265A (ja) 1983-02-01 1983-02-01 水可溶性染料

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS59140265A (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107353671A (zh) * 2017-07-17 2017-11-17 南京工业大学 一种含偶氮结构阳离子活性染料及其制备方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107353671A (zh) * 2017-07-17 2017-11-17 南京工业大学 一种含偶氮结构阳离子活性染料及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0438780B2 (ja) 1992-06-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100533181B1 (ko) 반응성염료혼합물및이를사용하여염색또는날염하는방법
JPH0124826B2 (ja)
JPS61247760A (ja) ヒドロキシ基を含有する繊維材料の染色又は捺染法
ES2342254T3 (es) Azo colorantes.
KR880001319B1 (ko) 안트라퀴논 화합물의 제조방법
KR890001784B1 (ko) 모노 아조화합물의 제조방법
BRPI0612760A2 (pt) corantes reativos, processo para sua preparação e seu uso
JPS5857465B2 (ja) 新規反応性アゾ染料、その製法及びそれによる染色法
US3301845A (en) Cationic metal containing 8-hydroxyquinoline azo dyestuffs
JPS59202263A (ja) 繊維類用アントラキノン系染料
JPS61151269A (ja) ジスアゾ染料
US3939141A (en) Water-soluble copper complex phenyl azo naphthalene reactive dyestuffs
JPH0433966A (ja) 反応染料組成物及びそれを用いる繊維材料の染色又は捺染方法
JPH0438780B2 (ja)
JPH0441184B2 (ja)
JPS5855273B2 (ja) セルロ−スケイセンイノ センシヨクホウホウ
JP2881917B2 (ja) 反応染料組成物およびそれを用いて繊維材料を染色または捺染する方法
JP2917501B2 (ja) 反応染料組成物およびそれを用いて繊維材料を染色または捺染する方法
JPS5818471B2 (ja) セルロ−ズ系繊維の染色法
EP0458442B1 (en) Colorants
JPS62263262A (ja) 反応型モノアゾ染料
JPS63112660A (ja) モノアゾ化合物及びそれを用いて繊維材料を染色又は捺染する方法
JPS591825B2 (ja) セルロ−スケイセンイノセンシヨクホウ
JPH059396A (ja) 反応染料組成物およびそれを用いる繊維材料或いは皮革の染色または捺染方法
JPH0433964A (ja) 反応染料組成物及びそれを用いて繊維材料を染色又は捺染する方法