JPS59166547A - 塩化ビニル系樹脂組成物 - Google Patents
塩化ビニル系樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS59166547A JPS59166547A JP58039474A JP3947483A JPS59166547A JP S59166547 A JPS59166547 A JP S59166547A JP 58039474 A JP58039474 A JP 58039474A JP 3947483 A JP3947483 A JP 3947483A JP S59166547 A JPS59166547 A JP S59166547A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- chloride resin
- polyvinyl chloride
- resin composition
- vinyl chloride
- phenyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は新規塩化ビニル系樹脂組成物の製造方法に関す
るものであり、特には酸素透過性にすぐれた塩化ビニル
系樹脂組成物の提供を目的とするものである。
るものであり、特には酸素透過性にすぐれた塩化ビニル
系樹脂組成物の提供を目的とするものである。
従来、ポリ塩化ビニル樹脂はすぐれた物理的、化学的性
質を有し、老化し難く、耐久性に富む特長と安価である
ことから広い分野にわたり大量（二使用されているが、
この樹脂は酸素透過性が他の樹脂（二比して小さいため
、そのような性質が必要とされる分野、たとえば新鮮さ
を保つため酸素を必要とする生鮮食料品関係等の包装分
野ではあまり使用されていない。また、医療川面液バッ
グの分野でも血液の保存性を同上させるため、酸素透過
性のよいポリ塩化ビニル樹脂材料の出現が望まれている
が、この要望を満足するものはいまだ提案されていない
。
質を有し、老化し難く、耐久性に富む特長と安価である
ことから広い分野にわたり大量（二使用されているが、
この樹脂は酸素透過性が他の樹脂（二比して小さいため
、そのような性質が必要とされる分野、たとえば新鮮さ
を保つため酸素を必要とする生鮮食料品関係等の包装分
野ではあまり使用されていない。また、医療川面液バッ
グの分野でも血液の保存性を同上させるため、酸素透過
性のよいポリ塩化ビニル樹脂材料の出現が望まれている
が、この要望を満足するものはいまだ提案されていない
。
本発明者らはかかる技術的課題Ｃ二かんがみ鋭意研究を
重ねた結果、従来の塩化ビニル系樹脂が具備していない
性能（たとえば酸素透過性にすぐれている）をもつ新規
塩化ビニル系樹脂組成物の開発に成功した。
重ねた結果、従来の塩化ビニル系樹脂が具備していない
性能（たとえば酸素透過性にすぐれている）をもつ新規
塩化ビニル系樹脂組成物の開発に成功した。
すなわち、本発明は（イ）ポリ塩化ビニル系重合体５０
〜９５重量部と、一般式 （式中のＲは水素原子または炭素原子数１〜３のアルキ
ル基から選ばれ、Ｑ およびＱ は炭素原子数１〜５の
アルキル基、フェニル基および式Ｒ１およびＲ２は炭素
原子数１〜５のアルキル基、フェニル基およびトリメチ
ルシロキシ基から選ばれ、Ｒ３は炭素原子数１〜５のア
ルキル基およびフェニル基から選ばれ、ｍは１へ３、ｎ
は１〜５の整数である）で示されるシロキチン化合物の
重合体５０〜５重吋部とからなる塩化ビニル系樹脂組成
物に関するものである。
〜９５重量部と、一般式 （式中のＲは水素原子または炭素原子数１〜３のアルキ
ル基から選ばれ、Ｑ およびＱ は炭素原子数１〜５の
アルキル基、フェニル基および式Ｒ１およびＲ２は炭素
原子数１〜５のアルキル基、フェニル基およびトリメチ
ルシロキシ基から選ばれ、Ｒ３は炭素原子数１〜５のア
ルキル基およびフェニル基から選ばれ、ｍは１へ３、ｎ
は１〜５の整数である）で示されるシロキチン化合物の
重合体５０〜５重吋部とからなる塩化ビニル系樹脂組成
物に関するものである。
これを説明すると、本発明組成物の主成分を構成する（
イ）ポリ塩化ビニル系重合体は、塩化ビニルの単一重合
体のほかに、塩化ビニルとエチレン、プロピレン、酢酸
ビニル等との共重合体、あるいはエチレン−酢酸ビニル
、エチレン−アクリル酸エチル、塩素化ポリエチレン等
のエチレン系重合体に塩化ビニルタグラフト共重合させ
た塩化ビニル系多元共重合体Ｚも含むものであり、さら
（−それらのブレンドも含むものである。
イ）ポリ塩化ビニル系重合体は、塩化ビニルの単一重合
体のほかに、塩化ビニルとエチレン、プロピレン、酢酸
ビニル等との共重合体、あるいはエチレン−酢酸ビニル
、エチレン−アクリル酸エチル、塩素化ポリエチレン等
のエチレン系重合体に塩化ビニルタグラフト共重合させ
た塩化ビニル系多元共重合体Ｚも含むものであり、さら
（−それらのブレンドも含むものである。
一方、呻）成分としては前記ｔＩ１式に相当する不飽和
基を有するシロキチン化合物を通常の方法により重合し
て得られる重合体を使用するが、この単ｔａとして使用
されるシロキチン化合物の代表的なものを例示すれば次
のとおりである。
基を有するシロキチン化合物を通常の方法により重合し
て得られる重合体を使用するが、この単ｔａとして使用
されるシロキチン化合物の代表的なものを例示すれば次
のとおりである。
ただし、以下の記載においてＭｅはメチル基、Ｅｔはエ
チル基、Ｐｒはプロピル基、 Ｂｕはブチル基、Ｐｅハ
ペンチル基、 Ｐｈはフエニ／Ｌ４をそれぞれ示す。
チル基、Ｐｒはプロピル基、 Ｂｕはブチル基、Ｐｅハ
ペンチル基、 Ｐｈはフエニ／Ｌ４をそれぞれ示す。
（１）ペンタメチルジシロキせニルノチルノタクリレー
ト （２）へブタメチルトリシロキ斗ニルエチルアクリレー
ト （３）ト嘗ＴスＣトリメチルシロキｔ／）−７’−メタ
クリルオキシプロピルシラン Ｍｅ ＣＨ２＝Ｃ−Ｃ−０（Ｃ）Ｉ２ν３Ｓ Ｉ ＣＯＳｉＭ
ｅａ ） ３（４） フェニルテトラメチルジシロキ
サニルエチルアクリレート （５１フェニルテトラエチルジシロキサニルエチルメタ
クリレート （６）トリフェニルジメチルジシロキサニルメチルアク
リレート Ｍｅ Ｐｈ ＯＭｅ Ｐｈ （７） イソブチルヘキ井メチルトリシロキサニルメ
チルメタクリレート （８１ノチルジ（トリメチルシロキシン−Ｉタクリルオ
キシメチルシラン Ｓ ■ ＣＨ２冨ＣＣＯＣＲ２−８１（０９１λ４ｅ３）２（Ｍ
ｅ ）１ （９） ｎ−プロビルナクタメチルテトラシロキ→トニ
ルブロビルメタクリレート ７− （１０）ペンタメチルジ（トリメチルシロキシツーアク
１１ルオキシメチルシラン （１１） ｔ−プチルテトラノチルジシロキせニルエ
チルアクリレート Ｍｅ Ｍｅ （１２） ｎ−ペンチルヘキせメチルトリシロキチニ
ルメチルメタクリレート ８− （１３） トＩ＋ −１−プロビルテトラノチルトリ
シロキ廿ニルエチルアクリレート （１４） ビス（トリメチルシロキシ）メチルシロＪＰ
−ニルビス（＋−リメ牛ルシロキシ）メタクリロキシプ
ロピルシラン （１５）ビス〔ビス（トリメチルシロキシ少メチルシロ
キせニル〕ト′リメチルシ口キシメタクリロキシプ口ビ
ルシラン Ｍｅ （１日） ビス（トリメチルシロキシ）メチルシロキ
サニルモノペンタメチルジシロキサニルモノトリメチル
シロキサニルメタクリロキシプロビルシラン ＳｉＭｅ３ Ｍｅ−８ｉ−Ｍｅ 曹 上記した車量体としてのりロキチン化合物を重合するＣ
二は、通常のラジカル重合開始剤を用いる方法Ｃ：よれ
ばよく、ラジカル東金開始剤としては一般のビニル化合
物の重合に使用されているもの、たとえば有機過酸化物
系触媒、アゾ化合物系触媒、レドッグス系卿媒などから
選択使用される。重合反応は溶液重合、懸濁重合、乳化
重合、塊状重合等の方法により行なえばよく、重合温度
および重合時間はおおむね重合温度３０〜１００℃、重
合時間１〜３０時間とすればよい。
ト （２）へブタメチルトリシロキ斗ニルエチルアクリレー
ト （３）ト嘗ＴスＣトリメチルシロキｔ／）−７’−メタ
クリルオキシプロピルシラン Ｍｅ ＣＨ２＝Ｃ−Ｃ−０（Ｃ）Ｉ２ν３Ｓ Ｉ ＣＯＳｉＭ
ｅａ ） ３（４） フェニルテトラメチルジシロキ
サニルエチルアクリレート （５１フェニルテトラエチルジシロキサニルエチルメタ
クリレート （６）トリフェニルジメチルジシロキサニルメチルアク
リレート Ｍｅ Ｐｈ ＯＭｅ Ｐｈ （７） イソブチルヘキ井メチルトリシロキサニルメ
チルメタクリレート （８１ノチルジ（トリメチルシロキシン−Ｉタクリルオ
キシメチルシラン Ｓ ■ ＣＨ２冨ＣＣＯＣＲ２−８１（０９１λ４ｅ３）２（Ｍ
ｅ ）１ （９） ｎ−プロビルナクタメチルテトラシロキ→トニ
ルブロビルメタクリレート ７− （１０）ペンタメチルジ（トリメチルシロキシツーアク
１１ルオキシメチルシラン （１１） ｔ−プチルテトラノチルジシロキせニルエ
チルアクリレート Ｍｅ Ｍｅ （１２） ｎ−ペンチルヘキせメチルトリシロキチニ
ルメチルメタクリレート ８− （１３） トＩ＋ −１−プロビルテトラノチルトリ
シロキ廿ニルエチルアクリレート （１４） ビス（トリメチルシロキシ）メチルシロＪＰ
−ニルビス（＋−リメ牛ルシロキシ）メタクリロキシプ
ロピルシラン （１５）ビス〔ビス（トリメチルシロキシ少メチルシロ
キせニル〕ト′リメチルシ口キシメタクリロキシプ口ビ
ルシラン Ｍｅ （１日） ビス（トリメチルシロキシ）メチルシロキ
サニルモノペンタメチルジシロキサニルモノトリメチル
シロキサニルメタクリロキシプロビルシラン ＳｉＭｅ３ Ｍｅ−８ｉ−Ｍｅ 曹 上記した車量体としてのりロキチン化合物を重合するＣ
二は、通常のラジカル重合開始剤を用いる方法Ｃ：よれ
ばよく、ラジカル東金開始剤としては一般のビニル化合
物の重合に使用されているもの、たとえば有機過酸化物
系触媒、アゾ化合物系触媒、レドッグス系卿媒などから
選択使用される。重合反応は溶液重合、懸濁重合、乳化
重合、塊状重合等の方法により行なえばよく、重合温度
および重合時間はおおむね重合温度３０〜１００℃、重
合時間１〜３０時間とすればよい。
（イ）ポリ塩化ビニル系重合体と［ＣＦｌ シロキチ
ン化合物の重合体との配合割合は、ポリ塩化ビニル系重
合体の５０〜９５爪量部Ｃ二対し、シロキチン化合物の
重量体を５０〜５重量部の範囲とすることが必要とされ
る。シロキチン化合物の重合体の量が５重量部以下であ
ると目的とする物性たとえば酸素透過性の改良効果が小
さく、一方５０重量部以上であると得られる組成物は加
工性（二劣るものとなるほか、塩化ビニル樹脂本来の特
長が損なわれるようになる。
ン化合物の重合体との配合割合は、ポリ塩化ビニル系重
合体の５０〜９５爪量部Ｃ二対し、シロキチン化合物の
重量体を５０〜５重量部の範囲とすることが必要とされ
る。シロキチン化合物の重合体の量が５重量部以下であ
ると目的とする物性たとえば酸素透過性の改良効果が小
さく、一方５０重量部以上であると得られる組成物は加
工性（二劣るものとなるほか、塩化ビニル樹脂本来の特
長が損なわれるようになる。
なお、本発明の組成物（二は液状可塑剤、安定剤、酸化
防止剤、充填剤、滑剤、看色剤等の一般的な配合剤ン撫
加してもよいことはいうまでもない。
防止剤、充填剤、滑剤、看色剤等の一般的な配合剤ン撫
加してもよいことはいうまでもない。
本発明（二かかわる塩化ビニル系樹脂組成物は、ポリ塩
化ビニル樹脂が本来有する丁ぐれた物理的、化学的性質
を備えていると共に、酸素透過性が大幅に改良されてい
るので、生鮮食料品関係の包装材料、あるいは医療用材
料として非常に有用とされるものである。
化ビニル樹脂が本来有する丁ぐれた物理的、化学的性質
を備えていると共に、酸素透過性が大幅に改良されてい
るので、生鮮食料品関係の包装材料、あるいは医療用材
料として非常に有用とされるものである。
つぎに具体的実施例をあげる。
実施例１
内容積５ノのステンレス製重合器に、トルエン３ＫＰ、
ビス（トリメチルシロキシ）メチルν口キサニルモノペ
ンタメチルジシ口キサニルモノトリメチルシロキサニル
メタグリ口キシプロビルンラン（以下これをシロキチン
Ａと称する）１．５Ｋｐおよび過酸化ベンゾイル１．５
１を仕込んだ。
ビス（トリメチルシロキシ）メチルν口キサニルモノペ
ンタメチルジシ口キサニルモノトリメチルシロキサニル
メタグリ口キシプロビルンラン（以下これをシロキチン
Ａと称する）１．５Ｋｐおよび過酸化ベンゾイル１．５
１を仕込んだ。
つぎに重合器内温を８０℃に昇温し、かくはんしながら
８時間重合反応を行わせた。重合終了後内容物を取出し
、ろ過し、乾燥し、シロキチン重合体を得た。
８時間重合反応を行わせた。重合終了後内容物を取出し
、ろ過し、乾燥し、シロキチン重合体を得た。
この重合ａ Ｉ Ｋ９と市販のポリ塩化ビニル（重合度
約１３００）３ＫＦとを混合し、ポリ塩化ビニル樹脂組
成物を得た。
約１３００）３ＫＦとを混合し、ポリ塩化ビニル樹脂組
成物を得た。
上記樹脂組成物および下記の比較樹脂１および比較樹脂
２について下記の測定法による酸素透過性ヲ調べたとこ
ろ、結果は第１表のとおりであった。
２について下記の測定法による酸素透過性ヲ調べたとこ
ろ、結果は第１表のとおりであった。
比較樹脂１：市販のポリ塩化ビニル樹脂（重合度約１３
００） 比較樹脂２：シロキサンＡの重合体の代Ｇ月二トリメト
キシメタクリ口キンプロビ ルシランの重合体を同量用いたほ かは同様にして得たポリ塩化ビニ ル樹脂組成物 〔酸素透過性の測定法〕 チンメルカプタイド １．５重量部、ステアリン酸カル
シウム １．０重量部、ポリエチレンワックス０．３重
量部を配合し、このもの２６インチロールを用いてロー
ル温度１６０℃で１０分間混練した。
００） 比較樹脂２：シロキサンＡの重合体の代Ｇ月二トリメト
キシメタクリ口キンプロビ ルシランの重合体を同量用いたほ かは同様にして得たポリ塩化ビニ ル樹脂組成物 〔酸素透過性の測定法〕 チンメルカプタイド １．５重量部、ステアリン酸カル
シウム １．０重量部、ポリエチレンワックス０．３重
量部を配合し、このもの２６インチロールを用いてロー
ル温度１６０℃で１０分間混練した。
つぎにこのロール混練物を１７０℃でプレス成形して厚
み０．５ ｍｍのシートｗ作り、これについて全自動ガ
ス透過度テスターで酸素透過性を稠べた。
み０．５ ｍｍのシートｗ作り、これについて全自動ガ
ス透過度テスターで酸素透過性を稠べた。
第 １ 表
実施例２
上記本発明のポリ塩化ビニル樹脂利成物においてシロキ
サニルの重合体の代りＣ二下記のシロキチン（Ｂ−Ｆ）
の重合体！同情使用してポリ塩化ビニル樹脂組成物を得
た。
サニルの重合体の代りＣ二下記のシロキチン（Ｂ−Ｆ）
の重合体！同情使用してポリ塩化ビニル樹脂組成物を得
た。
シロキサンＢ：フェニルテトラメチルジシロキザニルエ
チルアグリレート シロキサンＣ：ペンタメチウジ（トリメチルシロキシ）
−アクリルオキシメチ ルシラン シロキチンＤニドリス（トリメチルシロキン）メタクリ
ロキシプロピルシラン シロキサンＥ：ビス〔ビス（トリメチルシロキシ）メチ
ルシロキサニルビスリ メチルν口キンメタクリロキシ プロピルシラン シロキ斗ソＦ：ビス（トリメチルシロキシ）メチルシロ
キサニルビス（トリノ チルシロキシ）メタクリロキシ プロピルシラン 各樹脂組成物はいずれも酸素透過性Ｃ二すぐれたもので
あった。
チルアグリレート シロキサンＣ：ペンタメチウジ（トリメチルシロキシ）
−アクリルオキシメチ ルシラン シロキチンＤニドリス（トリメチルシロキン）メタクリ
ロキシプロピルシラン シロキサンＥ：ビス〔ビス（トリメチルシロキシ）メチ
ルシロキサニルビスリ メチルν口キンメタクリロキシ プロピルシラン シロキ斗ソＦ：ビス（トリメチルシロキシ）メチルシロ
キサニルビス（トリノ チルシロキシ）メタクリロキシ プロピルシラン 各樹脂組成物はいずれも酸素透過性Ｃ二すぐれたもので
あった。
特許出願人 信越化学工業株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、（イ）ポリ塩化ビニル系重合体５０〜９５重量部、
（ロ）一般式 （式中のＲは水素原子または炭素原子数１〜３のアルキ
ル基から選ばれ、ＱｌおよびＱは炭素原子数１〜５のア
ルキル基、フェニル基および式 Ｒ１およびＲ２は炭素原子数１〜５のアルキル基、フェ
ニル基およびトリメチルシロキシ基から選ばれ、Ｒは炭
素原子数１〜５のアルキル基およびフェニル基から選ば
れ、ｍは１〜３、ｎは１へ５の整数である）で示される
シロキチン化合物の重合体 ５０〜５重暗部 からなる塩化ビニル系樹脂組成物
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58039474A JPS59166547A (ja) | 1983-03-10 | 1983-03-10 | 塩化ビニル系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58039474A JPS59166547A (ja) | 1983-03-10 | 1983-03-10 | 塩化ビニル系樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59166547A true JPS59166547A (ja) | 1984-09-19 |
| JPS6247898B2 JPS6247898B2 (ja) | 1987-10-09 |
Family
ID=12554059
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58039474A Granted JPS59166547A (ja) | 1983-03-10 | 1983-03-10 | 塩化ビニル系樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59166547A (ja) |
-
1983
- 1983-03-10 JP JP58039474A patent/JPS59166547A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6247898B2 (ja) | 1987-10-09 |
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