JPS59181203A - 歯科用埋没材 - Google Patents

歯科用埋没材

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JPS59181203A
JPS59181203A JP58053799A JP5379983A JPS59181203A JP S59181203 A JPS59181203 A JP S59181203A JP 58053799 A JP58053799 A JP 58053799A JP 5379983 A JP5379983 A JP 5379983A JP S59181203 A JPS59181203 A JP S59181203A
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JP
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dental
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gypsum
cast
phosphate
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JP58053799A
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Yasutaro Ito
伊藤 保太郎
Shohei Hayashi
昇平 林
Takashi Kanbara
敬 蒲原
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GC Corp
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GC Dental Industiral Corp
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は歯科用埋没材に関するものである。歯科用埋没
材は歯利補綴物を精密鋳造法によって製作する場合に鋳
型材として使用されるものである。
その使用法は次の通シである。ワックスで作製した原型
を、歯科用埋没材を水若しくは専用液で練和して造られ
たスラリー中に埋没し、凝固後に電気炉中で700〜9
00℃にまで昇温しでワックスを焼却させ、出来た空洞
に溶融した合金を注入する。
歯科用埋没材は主に結合材と耐火材とから成り、結合材
は埋没材を凝固させると共に、耐火材粒子を結合させて
凝固後の成形体の強度と凝固時の膨張を発現させるのに
寄与しており、耐火材は加熱時の耐火性を与えると共に
熱膨張を発現させる働きを持っている。凝固膨張と熱膨
張は鋳型を膨張させることにより ゛ −−4゛− 鋳造時における合金の収縮を補 正して鋳造体を原型と同形状同寸法にするために必要で
ある。
歯科用埋没材を結合材の種類によって分類すると、石膏
を結合材としたもの(以下「石膏系埋没材1と言う)と
リン酸塩を結合材としたもの(以下「リン酸塩系埋没材
」と言う)に大別され、耐火材としては石英やクリスト
バライトなどのシリカ粉末が使用される。
石膏系埋没材は半水石膏が三水石膏になる水利反応を利
用して凝固させるものであり、リン酸塩系埋没材はマグ
ネシウム、カルシウム、ストロンチウム及び亜鉛などの
酸化物が、第一リン酸アンモニウムや第一リン酸ナトリ
ウムなどの可溶性リン酸塩と反応して不溶性のり/酸塩
を生成する反応を利用して凝固させるものである。石膏
系埋材は練和や埋没の際の操作が容易であり、P刑とし
ての通気性も7優れており、更に鋳造体への焼き付きが
無いなどリン酸す焦系埋没材に比較して非常に使い易い
だめ、金合金、銀合金及び金銀パラジウム合金などの鋳
造に広く使用されている。しかしニッケル・クロム合金
の様に1300°C以上の温度で金属の溶湯を圧入する
場合には、石膏系埋没材は石膏の分解による鋳型表面の
破壊のために鋳造体表面が粗面になり、また石膏の分解
によって発生したガスのために鋳巣などの鋳造欠陥の発
生が多くなるので1史用が不可能であった。
一方、リン酸塩系埋没材はニッケル・クロム合金の様(
ε高い温間で鋳造した場合にも良好な鋳造体表面を維持
出来るので1.30 D°C以上の温度で鋳造する様な
場合に多く使用されているが、練和時の条件が鋳造体の
適合度や表面あらさに大きく影響することや鋳造体に埋
没材が焼き付くことから鋳造後の処理に手間が掛かるな
ど、操作性の点で石・目・系埋没材より劣っている。
本発明は練和、埋没捷たは鋳造後の処理が容易で、しか
も高温時の強度と耐火性を増し更に鋳造体の表面状態を
改善出来る歯科用埋没材の開発を目途として研究を重ね
た結果、完成したものであ ゛る。
以下、本発明に係る歯科用埋没材について詳細に説明す
る。
本発明に成る歯科用埋没材は半水石膏20〜45重量係
、シリカ55〜80重量%に半水石膏重量の1150〜
115量の酸性リン酸アルミニウムが加えられているも
のである。
本発明において着目した点は、石膏系埋没材の操作性の
良さと、リン酸塩系埋没材の高温時の強度と耐火性とを
同時に兼ね具えた歯科用埋没材の達 開発である。この目的を添加剤によって成すべく検討を
重ねだ結果、石膏系埋没材に酸性リン酸アルミニウムを
石膏量の1150〜115量を含有させたものが有効で
あるとの結論を得た。
本発明の特許請求の範囲を規定した理由は次の通りであ
る。
石膏系埋没材に酸性リン酸アルミニウムを含有させた場
合に石膏に対し重量比率で1150に満たないと鋳造体
表面の改善効果が充分でなく、115を超えると凝固時
間の遅延や鋳造体への埋没材の焼き付きなどの問題が出
て来るので、その範囲を石膏に対して重量比率で115
0〜115としたのである。
本発明は石膏系埋没材に半水石膏に対して1150〜1
15の第一リン酸アルミニウム 若しくは第ニリン酸ア
ルミニウムなどの酸性リン酸アルミニウムを含ませるこ
とにより練和時、埋没時及び鋳造後の処理などの点で優
れており、しかも高温時の強度と鋳造体の表面あらさと
を改善出来る歯科用埋没材を得ることを目的としている
。この目的を達成するために、石膏系埋没材とリン酸塩
系埋没材とを混在させると後記する比較例3で示した様
に凝固時間が遅延し全く使用出来ないものとなって了う
。多くのリン酸塩は同様の結果となり、酸性リン酸アル
ミニウムのみが本発明の目的を達成する効果を発揮し、
その中で最も効果の大、きいものは第一リン酸アルミニ
ウムであり、次いで第ニリン酸アルミニウムである。
半水石膏中に、工水石膏を不純物として含む場合や極微
量を添加する場合があり、また半水石膏にはアルクに石
膏とベーター石膏に分類される場合があるが、之等は当
然、本発明に含捷れるものである。
次に本発明の代表的な実施例と比較例を示1〜、具体的
に説明する。なお実施例と比較例の係は総べて重量係で
ある。
実施例1 粉砕した半水石*3DDfl)−(30チ) 、 15
0メツシユ篩を通過さしたシリカ粉末(石英粉末)69
45’ (69,4%)及び第一リン酸アルミニウム6
y−(0,6%)をミキサーで均一に混合した。この様
にして調整したものを「JIS T66[歯科鋳造用埋
没材」の方法により試験した処、凝固時間・ば7分、破
砕抗力は44 kP/1ypeであった。また700℃
に加熱した後の破砕抗力ば58に□fであった。次に表
面が平滑なワックス板を埋没t、7oo℃にまで加熱し
てワックスを焼却させた後、1,400℃の溶融歯科用
ニッケル・クロム合金を鋳造した。冷却後、鋳造体を取
り出した処、表面は美麗で、表面あらさは中心線平均あ
らさで23μmであった。本実施例の表面あらさを第1
図に示す。
なお末尾に、以下に示す各実施例及び各比較例の組成及
び諸性能などのデータを一表に纏めだ。
実施例2 粉砕した半水石膏3OO?(ろ0%)、  150メノ
ンユ篩を通過させたシリカ粉末(石英粉末)670P 
(、lS7% )および第一リン酸アルミニウム30P
(6%)をミキサーで均一に混合した。この様に17で
調製1−だものを1−JIS ’T”66DI歯科鋳造
用埋没材−1の方法により試験した処、凝固時間は10
分、破砕抗力は44 kg、/ryalであった。寸た
700°Cに加熱後の破砕抗力は58 kl、/ryr
tfであった。次に表面が平滑なワックス板を埋没し7
00℃にまで加熱してワックスを焼却した後、1,40
0℃の溶融歯科用ニッケル・クロム合金を用いて鋳造し
た。冷却後、鋳造体を取り出した処、表面は美麗で表面
あらさは中心線平均あらさで16μmであった。本実施
例の表面あらさを第2図に表す。
実施例6 粉砕した半水石膏300y (30%)、  150メ
ツシユ篩を通過させたンリノノ粉末(石英粉末)64゜
P (64% )及び第一リン酸アルミニウム6o1(
6係)をミキサーで均一に混合した。この様にして調製
したものをJJIS T6601歯科鋳造用埋没材1の
方法により試験した処、凝固時間は15分。
破砕抗力は34 kIlon?であった。また7 00
 ”Cに加熱後の破砕抗力は71 kVv/1fであっ
た。次に表面が平滑なワックス板を埋没し700 ’C
にまで加熱してワックスを焼却した後、1,400’C
の溶融歯科用ニッケル・クロム合金を鋳造した。冷却後
、鋳造体を取シ出した処、表面は美麗で、表面あらさは
中心線平均あらさで18μIllであった。
実施例4 粉砕した半水石膏200P、(20% ) 、  15
0メツシユ篩を通過させたシリカ粉末(石英粉末)77
゜9−(77%)及び第一リン酸アルミニウム30F−
(3%)をミキサーで均一に混合した。この様にして調
製したものを「、■l5T6601歯科鋳造用埋没材1
の方法により試験した処、凝固時間は10分。
破砕抗力は35 kP/mf’であった。また7’OD
″Cに加熱後の破砕抗力は37 kW10n?であった
。次に表面が平滑なワックス板を埋没し700°CKま
で加熱してワックスを焼却した後、1400℃の溶融歯
科用ニッケル・クロム合金を用いて鋳造した。冷却後、
鋳造体を取り出した処、表面は美麗で表面あらさば中心
線平均あらさで17μInであった。
実施例5 粉砕した半水石膏3tjOP (30%)、  150
メツシユ篩を通過させたシリカ粉末(石英粉末)670
P’(67% )及び第ニリン酸アルミニウム3(11
(ろ%)をミキサーで均一に混合した。この様にして調
製したものをJJTS T66[1歯科鋳造用埋没月1
の方法により試験した処、凝固時間は6分。
破砕抗力汀45 kPAn〆であった。まだ700℃に
加熱後の破砕抗力u 50 kg/1ynfであった。
次に表面が平滑なワックス板を埋没し、700℃にまで
加熱してワックスを焼却した後、1,400℃の溶融歯
利用ニッケル・クロム合金を用いて鋳造した。冷却後、
取り出した処、表向は美麗で表面あらさば中心線平均あ
らさで21μIηであった。
実施例6 粉砕した半水石膏300F−(30係)、  150メ
ツシユ篩を通過させたシリカ粉末(クリストバライト粉
末) 670P (67% )  及び第一リン酸アル
ミニウム3o5’ (3% )をミキサーで均一に混合
した。
この様にして調製したものを1−JIS ’I”660
1歯利鋳造用埋没材1の方法により試験した処、凝固時
間は9分、破砕抗力は40 kf1710ttfであっ
た。 また700℃で加熱後の破砕抗力は55 k17
〜であった。
次に表面が平滑なワックス板を埋没し700℃にまで加
熱してワックスを焼却した後、 1400 ’Cの溶融
歯科用ニッケル・クロム合金を用いて鋳造した。
冷却後、鋳造体を取り出した処1表面は美麗で、表面あ
らさば中心線平均あらさて19μInであった。
比較例1 市販の石膏系埋没材を[JIS T6601歯科鋳造用
埋没材]の方法により試験した処、凝固時間は10分、
破砕抗力は59 kf10n?であった。寸だ700℃
に加熱後の破砕抗力は8 kll寂であった。 次に表
面が平滑なワックス板を埋没り、700℃にまで加熱し
た後、1.400°Cの溶融歯科用ニッケル・クロム合
金を用いて鋳造した。冷却後、鋳造体を取り出しだ処、
表面に凹凸が著L <発生しており、表面あらさけ中心
線平均あらさで55μn〕であった。
比較例2 市販のリン酸塩系埋没材を[JIST6601歯科鋳造
用埋没材1の方法により試験した処、凝固時間は8分、
破砕抗力は60 kll淀であった。 また700℃に
加熱後の破砕抗力は67 k!10n?であった。
次に表面がil/、 ?:Hjなワックス板を埋投利と
して埋没し700″Cに1で加熱した後、1,400 
”Cの溶融歯科用ニッケル・クロム合金を用いて鋳造し
た。冷却後、鋳造体を取り出しだ処、表面に埋没材の焼
き付きが著しく多く除去が困難であった。
比較例3 粉砕した半水石膏3oaE/−(30チ)、  15[
1メツシユ篩を通過させたシリカ粉末(石英粉末)67
0P C67% )および市販のリン酸塩系埋没材30
5′(6%)をミキサーで均一に混合した。この様にし
て調製したものを1−JIS ’l”6601歯科鋳造
用埋没材」の方法により試験した処、凝固時間は約24
時間となシ、使用可能範囲である5〜30分に比し太き
く遅延した。
比較例4 粉砕した半水石膏300g−(30%)、  150メ
ツシユ篩を通過させたシリカ粉末(石英粉末)7001
(70%)をミキサーで均一に混合した。 この様にし
て調製したものをl’−JIS i’6601歯科鋳造
用埋没材1の方法により試験した処、凝固時間(は5分
、破砕抗力は35 ’/1orrjであった。また70
0°゛Cに加熱後の破砕抗力は10 kf/寂であった
。次に表面が平滑なワックス板を埋没し、700℃にま
で加熱してワックスを焼却した後、 1.400℃の溶
融歯科用ニッケル・クロム合金を用いて鋳造した。冷却
後、鋳造体を取り出した処、表面に著しい凹凸が発生し
ており、表面あらさけ中心線平均あらさで56μmであ
った。本比較例4の表面あらさを第3図に示す。
【図面の簡単な説明】
第1図、第2図は本発明に係る実施例1.実施例20表
面あらさ試験の結果であり、第一リン酸アルミニウムを
含んだ場合である。第6図は比較例4で酸性リン酸アル
ミニウムを全く使用しない場合の表面あらさ試験の結果
である。 第1図 1四− 第2図 1へ罠ヒ 00pm 第3図

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 半水石膏20〜45重量%、シリカ55〜80重量
    係に半水石膏重量の1150〜115量の酸性リン酸ア
    ルミニウムが加えられていることを特徴とする歯科用埋
    没材。
JP58053799A 1983-03-31 1983-03-31 歯科用埋没材 Granted JPS59181203A (ja)

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Application Number Priority Date Filing Date Title
JP58053799A JPS59181203A (ja) 1983-03-31 1983-03-31 歯科用埋没材

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JP58053799A JPS59181203A (ja) 1983-03-31 1983-03-31 歯科用埋没材

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JPS59181203A true JPS59181203A (ja) 1984-10-15
JPH0213641B2 JPH0213641B2 (ja) 1990-04-04

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ID=12952859

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JP58053799A Granted JPS59181203A (ja) 1983-03-31 1983-03-31 歯科用埋没材

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE1016028A5 (fr) * 2003-06-16 2006-01-10 Noritake Co Ltd Materiau de moule pour coulee de metal.

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE1016028A5 (fr) * 2003-06-16 2006-01-10 Noritake Co Ltd Materiau de moule pour coulee de metal.

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JPH0213641B2 (ja) 1990-04-04

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