JPS59187341A - カラ−写真感光材料の処理方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は露光された・・ロゲン化銀カラー写真材料を現
像、漂白および定着する・・ロゲン化銀カラー写真感光
材料の処理方法（以下カラー写真処理方法と称する）に
関するものであり、漂白作用を促進して処理時間を短縮
化した処理方法に関するものであり、特に、経時に伴う
性能の劣化が少く、長期間に渡って、安定でかつ充分な
（漂白を行なって、画質の良好なカラー写真画像を形成
することができる改良された漂白処理方法に関するもの
である。

一般に、ハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理工程の
基本となるのは、発色現像工程と脱銀工程である。すな
わち、露光された・・ロゲン化銀カラー写真材料は、発
色現像工程において、発色現像主薬により−・ロゲン化
銀が還元されて銀を生ずるとともに、酸化された発色現
像主薬は発色剤と反応して色素の画像を与える。しかる
のちに、カラー写真材料は脱銀工程に入り、酸化剤（漂
白剤と通称する）の作用により前の工程で生じた銀が酸
化されたのち、定着剤と通称される銀イオンの錯化剤に
よって溶解され写真材料から除かれる。

したがって、写真材料には色素画像のみが出来上がる。

実際の現像処理は、上記の発色現像および脱銀と云う二
つの基礎工程のほかに、画像の写真的、物理的品質を保
つため、あるいは画像の保存性を良（するため等の補助
的な工程を伴っている。

たとえば、処理中の感光層の過度の軟化を防ぐための硬
膜浴、現像反応を効果的に停止させる停止浴、画像を安
定化させる画像安定浴あるいは支持体のバッキング層を
除くための脱膜浴などが挙げられる。

また、上記した脱銀工程も、漂白剤と定着剤を共存させ
た漂白定着浴によリ一工程で行なう場合と、それぞれ別
浴とし、漂白浴と定着浴の二工程で行なう場合とがある
。

一般に漂白液には酸化剤としては赤血塩、重クロム酸カ
リウム、第二鉄イオン錯塩、過硫酸塩などが使用されて
いる。このうち赤血塩を使用した（漂白液はすぐれた漂
白作用を有するにもかかわらず、処理中のオーバーフロ
ー及び漂白後水洗水への持ち込みなどで排出されるフェ
リシアンイオン及びその還元形の７エロシアンイオンが
光化学酸化を受けてシアン化合物を生成することである
。

これらのシアン化合物は毒性が強く、大きな害を与える
。それ故、赤血塩に代る漂白剤の開発が望まれる。

第２鉄イオン錯塩はカラー印画紙などの漂白定着液の漂
白剤として使用されることがある。（ドイツ特許第１Ａ
ｔｔＯｊ号明細書、同第りＡ７≠ｌＯ号明細書、英国特
許第７≠６！ｔ７号明細書、同第９３３０１１号明細書
、同第１０／１Ｉ３９を号明細書）しかしながら、第２
鉄イオン錯塩を含む漂白定着剤は酸化力が弱いために、
高濃度の・・ロゲン化銀を有し、沃臭化銀を用いている
撮影用カラー感光材料には適していない。それ故、第一
鉄イオン錯塩を使用したｃ漂白液及び漂白定着液の酸化
力を増加させることが望まれる。

また、第２鉄イオン錯塩は臭化物を含有させて漂白浴と
して使用することもできる。しかし、第一鉄イオン錯塩
の漂白浴の欠点は漂白定着液と同様に漂白刃が弱いため
に、漂白するのに長時間を要することである。

第２鉄イオン錯塩以外の漂白剤としては過硫酸塩が知ら
れている。通常、過硫酸塩は塩化物を含有させて漂白浴
として使用される。しかしながら、過硫酸塩の漂白浴の
欠点は、第一鉄イオン錯塩よりも更に漂白刃が弱く、漂
白するのに著しく長時間を有することである。

これら漂白刃の不充分な漂白液あるいは、漂白定着液を
用いて、充分に漂白あるいは漂白定着を・行うために、
漂白促進剤が知られている。第２鉄イオン錯体の（漂白
液および、チオ硫酸と組合せた漂白定着液の促進剤とし
てアミノアルキレンチオール、チオグリセリン、システ
ィンなどのチオール類、及ヒシスチン、シスタミン等の
ジスルフィド類が知られている。（米国特許第３．ｆり
３゜ｔｒｙ号明細書） これらの促進剤の中で、最も優れた促進効果を示すのは
、アミノアルキレンチオールであるが、この化合物は臭
気が強く、単体で取扱うのは不適である。前駆体として
臭気を抑え、処理浴中でチオールを放出させることによ
り、この問題は解決できる。

過硫酸漂白浴の漂白刃を増加させる方法として、チオ化
合物を、漂白浴あるいは、それに先立つ浴（現像後で、
漂白までの浴）に添加することが知られている（　Ｒｅ
５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ　＆／　１７０弘
、　　Ｍａｙ、　　／９７７）。

具体的には、アミノアルキレンチオール類（２７ミ／　
−ｃ　ｐ　ｙ　チオール、３−アミノプロパンチオール
、λ−ジメチルアミノエタンチオール　３−ジメチルア
ミノプロパンチオール、Ｎ−メチル−Ｎエチル−アミノ
エタンチオール、λ−ジエチルアミノエタンチオール、
など）及び、チオール前駆体としてジスルフィドとイン
チウロニウム塩が、促進効果を有する化合物として挙げ
られている。

しかしながら、これらの化合物の全てが、必ずしも充分
な促進効果を有しているわけではな（、又、処理液を調
製してしばらくの期間は、促進効果を有するが、感光材
料を処理した後、あるいはある期間保存した後には著し
く、その漂白促進効果を失う化合物が多く、実用上の大
きな欠点となっている。この欠点を補うため、処理液中
の促進剤の添加量を増加したり、あるいは促進効果を保
持するための、補充液中の促進剤の添加量を増加したり
している。

本発明の目的は、第１に、良好な画質のカラー写真画像
を形成することができる処理方法を与えることにある。

第２に、漂白作用を促進し、かつ長期間に渡って安定な
性能を保持できる、処理方法を与えることにある。

本発明者等は、鋭意努力した結果、これらの欠点を殆ん
ど解消し、長期間に渡って、優れた性能を発揮する処理
方法を開発した。

すなわち、漂白促進剤として、極めて限られたインチウ
ロニウム塩誘導体のみが、目的を達成しうろことを見出
したのである。

本発明の前記の目的はハロゲン化銀感光材料の現像処理
方法において、発色現像浴で処理した後下記一般式（Ｉ
）で示される化合物もしくはその塩を含む浴で処理し更
に漂白処理または漂白定着処理を行うことにより達成さ
れる。

一般式（１） ここで、Ｒ１およびＲ２は水素原子または炭素数／−１
のアルキル基（例えば、メチル基、エチル基、１ｓｏ−
プロピル基、ｎ−ペンチル基など）を現わし、Ｒ１およ
びＲ２の少なくとも一方はアルキル基であり、また、Ｒ
１，Ｒ２は同じでも異なってもよい。

Ｒ１，Ｒ２としては、特にメチル基、エチル基が好まし
い。

一般式（１）で表わされる化合物の塩としては、塩酸塩
、硫酸塩、Ｐ−トルエンスルホン酸塩、ならびにメタン
スルホン酸塩などの強酸塩などがあげられる。

以下に一般式（Ｉ）の化合物の好ましい具体例を）　　
　　　　　　　　　　） へへ　　へ 。　　。　　　　　　　′ これらの化合物は、例えば次のような合成経路により合
成することができる。

（ＡＪ 〔ただし、Ｒ１＋　Ｒ２は一般式（Ｉ）と同義である。

〕一般式（Ｉ）の化合物は、ジメチルアミノエチルクロ
リドとチオ尿素（ＡＪのアルコール溶液（例えばｎ−ｉ
タノール）を加熱還流することによって得られる（　（
Ｂ）　）。

以下に合成法の具体例を述べる。

（１）化合物（Ｉ−１）の合成 ジメチルアミノエチルクロリド塩酸塩２り０１／（２，
０Ｍ）と／、３−ジメチルチオ尿素コＣ＃ｆ（２，ＯＭ
’）ｔｇｎ−ブタ／−ｋｊ　００ｒｒＪ水ｊＯｍｌに分
散し、油浴上ｌ≠ｏ０ｃにて≠時間攪拌した。その後こ
の反応液を減圧下に濃縮し析出した結晶にアセトンを加
え室温下に１退拌した後炉取し、アセトンで洗浄した。

得られた結晶にアセトンを加え加熱還流した後、加数し
アセトンで洗浄し目的物≠１０１（収率ｒ２．ｌ、％）
融点１５’３　°ｃ−ｉｙｓ０ｃを得た。

（２）化合物（Ｉ−２）の合成 ジメチルアミノエチルクロリド塩酸塩２？’１（０，２
Ｍ）と／、３ジエチルチオ尿素！ｚ。

ｌ／−９（０、’２Ｍ）をｎ−ブタノ−／Ｉ／　７０　
ｍ　Ａ！　１水７ｍｌに分散し油浴上／ｌ１００ｃにて
７時間攪拌した。その後（Ｉ−１’）の合成に示した処
理と同様の処理をし、目的物ａｊｇ　（収率♂／。

！係）融点／１１０〜／≠３°Ｃを得た。

（３）化合物（７−４）の合成 ジメチルアミンエチルクロリド塩酸塩、２２θｐ（ｚ、
ＯＭ）と／、３−ｎブチルチオ尿素３７Ａｆ（２・ＯＭ
）をｎ−ブタノ−ｋ　！　００ｍｌ、水ｊＯｍｌに分散
し油浴上／≠ｏ　’Ｃにて≠待時間攪拌した。その後（
１−１）の合成に示した処理と同様の処理をし、目的物
≠０２ノ（収率、４／、／Ｌｉｂ）融点／　３２〜／　
３３０Ｃを得た。

（４）化合物（１−７）の合成 ジメチルアミノエチルクロリド塩酸塩コタｆ（ｏ　、　
２Ｍ）と／、３−ジイソプロピルチオ尿素３２　ｙ（０
、２Ｍ　）をｎ−ブタノール７０．ｍｌ。

水７ｍｌに分散し油浴上ｌ≠ｏ　’Ｃにて１時間攪拌し
た、その後（１−１）の合成に示した処理と同様の処理
をし、目的物３り、、＜ｙ（収率６夕、／％）融点１ｓ
ｏ０ｃ〜／３３°Ｃを得た。

本発明の他の化合物も上記の合成方法に順じて容易に合
成することができる。

本発明の一般式（Ｉ）で示される化合物は、漂白能を有
する浴、つまり漂白液もしくは漂白定着液による処理工
程の前の工程に用いられる液、いわゆる前処理液に含有
せしめられる。この場合、前処理液とは現１象工程を行
なった後の処理液であって、漂白液もしくは漂白定着液
の前の処理液を意味する。前処理液は通常は漂白液もし
くは漂白定着液による処理工程の直前に用いられるが、
必ずしも直前である必要はなく、前処理液と漂白液もし
くは漂白定着液の間にはさらに他の処理液が介在しても
よい。現像工程に続けて直ちに漂白もしくは漂白定着工
程を行なう場合、本発明の化合物を現像液のみに含有せ
しめても断電の漂白促進効果は得られない。本発明の化
合物は１票白液もしくは漂白定着液またはそれらの前処
理液のみに含有せしめてもよいし、また漂白（夜もしく
は漂白定着液と前処理液との両方に含有せしめてもよい
。すなわち、これらのいずれの添加態様においても望ま
しい漂白促進効果が得られる。本発明の化合物をこれら
の液に含有せしめる際の添加量は、処理液の種類、処理
する写真材料の種類、処理温度、目的とする処理に要す
る時間等によって相異するが、／　Ｘ　／　０−３〜２
×ＩＯ−”モル／ｌが適当であり、好ましくは！Ｆ×１
０　　”　〜！×１０　　”モル／ｌである。しかしな
がら一般に添加量が少い時には漂白促進効果が小さく、
また添加量が必要以上に多い時には沈澱を生じて処理す
る写真材料を汚染したり、後続する定着を遅らせること
があるので、その添加量については、個々のケースに応
じて適宜最適範囲を決定するのが好ましい。

本発明の化合物を処理液中に添加する場合には、水、ア
ルカリ、有機酸等に予め溶解して添加しても良く、その
漂白促進効果にはなんら影響はない。

本発明の化合物を漂白液または漂白定着液の前浴中に含
有せしめる場合には、前浴として種々の組成のものを使
用することができる。最も単純な組成の前浴は、本発明
の化合物を単に溶解した水溶液であるが、酢酸、硼酸等
の酸類、水酸化ナトリウム等のアルカリ類、あるいは亜
硫酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、硼酸ナトリウム、炭
酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム等の塩類を適宜含有す
る水溶液も前浴として有利に使用できる。前浴のｐ　Ｉ
−Ｉは任意のものを使用することができ、いずれも本発
明の効果を有効に奏せしめることができるが、あまり高
ｐＨの場合にはスティンを発生することがあるので一般
にはｐＨり以下で使用するのが好ましい。さらに好まし
くは、ｐ）（ｊ〜７の範囲である。前浴中には、各種の
キレート化合物からなる沈澱防止剤、明ばん系やアルデ
ヒド系を始めとする各種の化合物からなる硬膜剤、ｐＨ
緩衝剤、ハロゲン塩の定着剤、ヒドロキシルアミン、ヒ
ドラジン等の酸化防止剤、硫酸ナトリウム、硫酸マグネ
シウム等の膨潤防止剤、界面活性剤等を含有せしめるこ
とができる。前浴と堪白浴もしくは碩白定着浴との間に
は、たとえば水洗処理、停止定着処理等を介在せしめる
ことができるが、このような場合にも前浴中に本発明の
化合物を添加したとき、同じようにｆ漂白促進功果が得
られる。

しかしながら、本発明の化合物を前浴中のみに含有せし
める場合には、その前浴は漂白浴もしくは漂白定着浴の
直前の工程に使用するものであることが望ましい。

前浴は通常２０−３０°Ｃで、オ秒〜！分（好ましくは
ｌＯ秒〜λ分）間処理される。

本発明を構成する漂白液および漂白定着液は第λ鉄イオ
ン錯塩あるいは、過硫酸塩を漂白剤として含有する。第
λ鉄イオン錯塩としては、エチレンジアミンテトラ酢酸
鉄（１）錯体、ニトリロトリ酢酸鉄（ＩＩ）錯体、シク
ロヘキサンジアミンテトラｆ！Ｐ酸鉄（１）錯体、およ
びこれらのアンモニウム塩、アルカリ金属塩に代表され
るが特に限定するものではない。鉄（Ｉｔ）錯体の他に
、Ｃｏ　（１）、Ｃｕ（Ｉ［）などの錯体の併用も可能
である。

漂白液の場合、この他に、臭化物、例えば臭化カリウム
、臭化ナトリウム、臭化アンモニウム又は塩化物例えば
塩化カリウム、塩化ナトリウム、塩化アンモニウムなど
の再ハロゲン化剤を含むことができる。他に１硼酸、硼
砂、メタ硼酸すトリウム、酢酸、硫酸ナトリウム、炭酸
ナトリウム、炭酸カリウム、亜燐酸、燐酸、燐酸ナトリ
ウム、クエン酸、クエン酸ナトリウム、酒石酸などのｐ
Ｈ緩衝能を有する１種以上の無機酸、有機酸及びこれら
の塩など通常漂白液に用いることが公知の添加剤を添加
することができる。

この場合、漂白液／ｌ当りの漂白剤の量は０．１〜２モ
ルであり、漂白液のｐＨは、使用に際して、第２鉄イオ
ン錯塩の場合、３゜Ｏ−ざ、Ｏ，％に≠、Ｑ〜７．０に
なることが望ましい。

他方、本発明の組成物を漂白定着剤として使用する場合
には、通常の定着剤、即ちチオ硫酸ナトリウム、チオ硫
酸アンモニウム、チオ硫酸アンモニウムナトリウム、チ
オ硫酸カリウムの如きチオ硫酸塩：チオシアン酸ナトリ
ウム、チオシアン酸アンモニウム、チオシアン酸カリウ
ムの如きチオシアン酸塩：エチレンビスチオグリコール
酸、３゜２−ジチア−／、？−オクタンジオールの如き
チオエーテル化合物及びチオ尿素頑などの水溶性のハロ
ゲン化銀溶解剤であり、これらを１種あるいは２種以上
混合して使用することができる。さらには、特開昭ｊｊ
−／ｊ！３！ＩＡの定着剤と多量の沃化カリウムの如き
ハロゲン化合物との組合せからなる組成の特殊な漂白定
着液等も用いることができる。

漂白定着剤組成物における各成分の量は、漂白定着液ｉ
ｉ当り、第２鉄イオン錯塩は０．／〜コモル、定着剤は
０．２〜μモルが望ましい。

漂白定着剤には、漂白液に添加することのできる前述し
た添加剤及び保恒剤としての亜硫酸塩、例えば亜硫酸ナ
トリウム、亜硫酸カリウム、亜硫酸アンモニウム及び、
ヒドロキシルアミン、ヒドラジン、アルデヒド化合物の
重亜硫酸塩付加物、例えばアセトアルデヒド重亜硫酸ナ
トリウムなどを含有させることができる。更に、各錘の
螢光増白剤や消泡剤あるいは界面活性剤、メタノール等
の有機溶媒及び既に公知の漂白定着促進性を有する化合
物、例えば特公昭≠ター１１３を号公報記載のポリアミ
ン化合物、特公昭≠！−ｇ！Ｏｚ号公報記載のチオ尿素
誘導体、ドイツ特許第１／２７７／！号明細書記載の沃
化物、ドイツ特許第りｚ６弘ｌＯ号明細書記載のポリエ
チレンオキサイド類、ドイツ特許第１２りＯど７２号明
細書記載の含窒素へテロ環化合物、その他のチオ尿素な
どを併用することもできる。また、漂白定着液のｐＨは
、使用に際して、通常弘６０〜り、Ｏｌ特に好ましくは
ｊ、θ〜ｒ、ｏが望ましい。

過硫酸漂白液は、過硫酸ナトリウム、過硫酸カリウム、
あるいは過硫酸アンモニウムを漂白剤として使用し、こ
れらを単独で使用するか、又は併用しても良い。過硫酸
塩の量は、漂白液／Ｉｔ当り、！−コｏｏｙ、好ましく
は、ｌ夕〜／　００９である。漂白液には、塩化ナトリ
ウム、塩化カリウム、塩化アンモニウムなどの塩化物、
臭化ナトリウム、臭化カリウム、臭化アンモニウムなど
の臭化物を含有することができる。

塩化物、臭化物の量は、ＩＩ当り、２〜２００ｆ好まし
くは、！〜１ｏｏｙである。漂白液には、硫酸、塩酸、
硝酸、リン酸、硼酸等の無機酸、酢酸、ゾロピオン酸、
クエン酸、酒石酸、コノ・り酸等のカルボン酸、および
これらのアルカリ金属塩、アンモニウム塩を含有するこ
とができる。漂白液には、ハロゲンガスの発生を防止す
るために、Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ誌
Ａ１７タ！６（ｌり７ｒ年ｌ／月発行）に記載されて（
・るゼラチン、カルボン酸、及びアミノ酸、あるいは第
１コバルト塩などを含有することができる。

又、特開昭ｊｊ−／＋タタ４ｔ−≠号に記載されている
コハク酸イミド、フタル酸イミド、α−ピロリドン、サ
ッカリン、ヒダントイン、ウラシル、シアヌル酸など、
特開昭！ｊ−／３７１λり号に記載されているピロール
類、イミダゾール類、ピラゾール類、トリアゾール類、
テトラゾール類、インドール類、ベンズイミダゾール類
、ベンゾトリアゾール類などを、含有することができる
。さらに、ｇ白液には硬水軟化剤として、アミノポリカ
ルボン酸類、ホスホン酸類を含有することができる。

本発明において発色現像液で使用される第１芳香族アミ
ノ系発色現像剤は種々のカラー写真プロセスにおいて広
範に使用・されている公知のものが包含される。これら
の現像剤はアミノフェノール系およびｐ−フェニレンジ
アミン系誘導体が含まれる。これらの化合物は遊離状態
より安定のため一般に塩の形、例えば塩酸塩または硫酸
塩の形で使用される。また、これらの化合物は、一般に
発色現像液／ｌについて約ｏ、ｉｙ−約３０（ｉの濃度
、更に好ましくは、発色現像液／ｌについて約／ｆ−約
／Ｉｆの濃度で使用する。

アミノフェノール系現像剤としては例えば、〇−アミノ
フェノール、ｐ−アミノフェ／−ｋ、Ｊ’−アミノーコ
ーオキシートルエン、！−アミノー３−オキシートルエ
ン、λ−オキシー３−アミノー／、４ｔ−ジメチル−ベ
ンゼンなどが含まれる。

特に有用な第１芳香族アミン系発色現像剤はＮ。

Ｎ−ジアルキル−ｐ−フェニレンジアミン系化合物であ
りアルキル基およびフェニル某は置換されていてもよく
あるいは置換されていなくてもよい。

その中でも特に有用な化合物例としては、Ｎ、Ｎ−ジエ
チル−ｐ　−フェニレンジアミン塩ｅ塩、Ｎ−メチル−
ｐ−７二二レンジアミン塩酸ｔＮ。

Ｎ−ジメチル−ｐ−フェニレンジアミン塩酸塩、λ−ア
ミノーＪ−−（Ｎ−エチル−Ｎ−ドア”シルアミノ）−
ｈルエン、Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミド
エチル−３−メチル−グーアミノアニリン硫酸塩、Ｎ−
エチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミノアニリン、弘
−アミノ−３−メチルーＮ、Ｎ−ジエチルアニリン、グ
ーアミノ−Ｎ−（λ−メトキシエチル）−Ｎ−エチル−
３−メチルアニリン−ｐ−トルエンスルホネートナトヲ
挙げることができる。

本発明において使用されるアルカリ性発色現像液は、前
記第１芳香族アミノ系発色現像剤に加えて、更に、発色
現像液に通常添加されている種々の成分、例えば水酸化
ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなどのアル
カリ剤、アルカリ金属亜硫酸塩、アルカリ金属重亜硫酸
塩、アルカリ金属チオシアン酸塩、アルカリ金属ハロゲ
ン化物、ベンジルアルコール、水軟化剤および濃厚化剤
などを任意に含有することもできる。この発色現像液の
ｐＨ値は、通常７以上であり、最も一般的には約ｌθ〜
約７３である。本発明に従って、本発明の化合物を存在
させて処理されるハロゲン化銀カラー写真感光材料は、
公知のカラー写真感光材料であり、好ましくはカプラー
を含有した多層のネガ型カラー写真感光材料またはカラ
ープリント写真感光材料を処理する場合に、あるいは反
転カラー処理用に作られたカラー写真感光材料を処理す
る場合に特に有利に使用することができ、さらにカラー
Ｘ−レイ写真感光材料、単層特殊カラー写真感光材料も
処理することができる。あるいはカプラーを現像液中に
存在させて処理してもなんらさしつかえない。

本発明に適用できるハロゲン化銀写真感光材料は、発色
剤が感光材料中に含まれている内式現像方式（例えば米
国特許第２．３７６．４７１号、同第２．♂θ／、／７
／号明細書等に記載）のほか、発色剤が現像液中に含ま
れている外式現像方法（例えば米国特許第２，２ｊλ、
’ｙｉｔ号、同第２．ｊタコ１．２≠３号、同第２．ｊ
りＱ、７７０号明細書等に記載）のものであってもよい
。また発色剤は当業界で一般に知られている任意のもの
が使用できる。たとえばシアン発色剤としてはす７トー
ルあるいはフェノール構造を基本とし、カップリングに
よりインドアニリン色素を形成するもの、マゼンタ発色
剤としては活性メチレン基を有する！−ピラゾロン項を
骨格構造として有するもの、イエロー発色剤としては活
性メチレン鎖を有するベンゾイルアセドアニライド、ビ
パＩ）　／Ｉ／アセドアニライド、アシルアセドアニラ
イド構造のものなどでカップリング位置に置換基を有す
るものも、有しないものも、いずれも使用できる。

このように発色剤としては、いわゆる２当量カプラーお
よびグ当量カプラーのいずれをも適用できるものである
。使用し得るハロゲン化銀乳剤としては塩化銀、臭化銀
、沃化銀、塩臭化銀、塩沃化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀
の如きいずれのハロゲン化銀を用いたものであってもよ
い。また、これ等のハロゲン化銀の保護コロイドとして
は、ゼラチン等の天然物の他合成によって得られる種々
のものが使用できる。ハロゲン化銀乳剤には、安定剤、
増感剤、硬膜剤、増感色素、界面活性剤等通常の写真用
添加剤が含まれてもよい。

実施例１ 下塗層対のポリエチレンテレフタレートヲ支持体として
順次、以下の乳剤液を塗布した。

第一層（赤感性乳剤層） 乳剤１００９あたり１０ｆの・・ロゲン化銀、ｚｙのゼ
ラチンを含む沃臭化銀乳剤（沃化銀３モル％）Ｉｏｏｏ
ｙに対し、シアンカプラー（Ｃ−／）を乳化分散したゼ
ラチン溶液５ｏｏｙ　（銀とカプラーのモル比は７：ｌ
）、安定剤（Ａ−／）の／％水溶液！０ｃＣ１塗布剤（
Ｔ−／）の／％水溶液！Ｏｃｔ、及び硬膜剤（Ｈ−／）
の２％水溶液２０ωを加えた乳剤液を乾燥膜厚が≠μに
なるように塗布した。

第二層（中間層） ！チゼラチン水溶液１０００ｆに対し、混色防止剤（Ａ
−−２）を乳化分散したゼラチン水溶液１００ｆ、塗布
剤（Ｔ−／）の／多水溶液ｊＯｍ及び硬膜剤（Ｈ−／）
の２係水溶液２０ωを加えたゼラチン液を乾燥膜厚が／
μになるように塗布した。

第三層（緑感性乳剤層） 乳剤１ｏｏｙあたり１０ｆの・・ロゲン化銀、Ｉｆのゼ
ラチンを含む沃臭化銀乳剤（沃化銀！モル％）１０００
ｆに対し、マゼンタカプラー（Ｃ−２）を乳化分散した
ゼラチン液７００１１（銀とカプラーのモル比は７：／
）、安定剤（Ａ−／）の／％水溶液！Ｏｃｔ、塗布剤（
Ｔ−／）の１％水溶液！Ｏｃｃ及び硬膜剤（Ｈ−／）の
、２％水溶液２０ｔｘを加えた乳剤液を乾燥膜厚が≠μ
になるように塗布した。

第四層（イエローフィルタ一層） コロイド銀を分散させた１％ゼラチン水溶液１ｏｏｏｙ
に対し、塗布剤（Ｔ−／）のｌチ水溶液１００ｃｃ、及
び硬膜剤（Ｈ−／）の２％水溶液λＯｔｘを加えた液を
塗布銀量がｏ、ｔノ””／　／　ｏ　Ｏ３２になるよう
に塗布した。

第五層（青感性乳剤層） 乳剤１００ｆあたり／θｆのハロゲン化銀、ｔｙのゼラ
チンを含む沃臭化銀乳剤（沃化銀！モル％）ｉｏｏｏｙ
に対し、イエローカプラー（Ｃ−３）を乳化分散したゼ
ラチン溶液ｊ００ｆ　（銀とカプラーのモル比は７：ｌ
）、安定剤（Ａ−／’）の７％水溶液ｊＯｃｒ、、塗布
剤（’Ｔ−／）の／％水溶液ｊＯｏｃ及び硬膜剤（Ｈ−
／）の２チ水溶液λａＣｔ、を加えた乳剤液を乾燥膜厚
がｔｙになるように塗布した。

第六層（保護層） Ｊ−％ゼラチン水溶液に塗布剤（Ｔ−／）の／チ水溶液
１００ｔｘ、硬膜剤（Ｈ−／）のｌ係水溶液２０ｃｒ、
を加えたゼラチン液を乾燥膜厚がｌμになるように塗布
した。

Ｃ−／ Ｃ−λ −ｊ −１ Ｈ 乳化処方 混色防止剤（Ａ−，２）１００１をジブチルフタＶ−ト
２００ａ−と酢酸エチル２００ｃｒ、の混合液に溶解し
、これを１０％ゼラチン水溶液ｊ００ｆの中に分散助剤
と共に乳化する。

’ｌ’−／ Ｈ−／ へ　／ Ｎａ このようにして得られたカラー反転フィルムに適正な露
光を与え、下記のような現像処理工程に従い、一般式（
Ｉ）　　　　　　　　　で示される化合物が添加された
種々の前浴を用いて、調製当日及び、ポリエチレン製の
ビンに入れ、≠００Ｃで７日間放置した後に、処理を行
った。

第−現１象　　　≠３°０　　２分 停　　止　　　　ｐｏ　　０ｃ　　　　　２ｏ秒水　　
洗　　　　　　　　　　　　　≠Ｏ秒発色現像　　　弘
Ａ　０Ｃ、ｚ分／ｊ秒前　　浴　　　　≠０　０Ｃｉｔ
秒 水　　洗　　　　　　　　　　　　　　！砂原　　　白
　　　　　　　　　　　　　　　　≠！秒定　　着　　
　　　　　　　　　　≠Ｑ秒水　　洗　　　　　　　　
　　　　　２ｊ秒安　　定　　　　　　　　　　　　２
０秒第１現像液 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ｓ’ｏｏ
ゴＱｕｏｄｒａｆｏｓ　　　　　　　　　　　−２，Ｏ
ｆ無水重亜硫酸ソーダ　　　　　　、ｒ　、　ｏｏｙ７
エユド７　　　　　　　　　　　　０，３ｊｆ無水亜硫
酸ソーゾ　　　　　　　３７．Ｏｆハイドロキノン　　
　　　　　　　！、夕ｏｙ無水炭酸ソーダ　　　　　　
　　２ｇ、２ｆロダンンーダ　　　　　　　　　／、３
ｒｆｉ臭化ナトリウム　　　　　　　　　／。３ｏｙ沃
化カリ（Ｏ，ｌチ溶液）　　　　／３．０．を水を加え
て　　　　　　　　　　／。００７３ｐＨ２，りＯ 停止液 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００ｒｒ
ｔ氷酢酸　　　　　　　３０．０．ｌ＋／苛性ソーダ　
　　　　　　　　　／、ｔ！！水を加えて　　　　　　
　　　　／　、００１ｐＨ３，！θ 発色現像液 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００ｍ
ｔへキサメタリン酸ソーダ　　　　　タ、Ｏｆベンジル
アルコール　　　　　　≠・ｊＯｍｔ無水亜硫酸ソーダ
　　　　　　　７゜ｓｏｙ第三燐酸ソーダ（／　−２Ｈ
２０）　　　　３　ｔ。０ｇ臭化ナトリウム　　　　　
　　　Ｏｏりｏｐ沃化カリ（００７％溶液）　　　　　
タＯ−苛性ソーグ　　　　　　　　　　３゜、２！ｆシ
トラジン酸　　　　　　　　　／、！０ｆＮ−エチルー
Ｎ−β−メタン スルホンアミドエチル−３ 一メチル−７−アミノアニ リンセスキサル７エートモ ノヒドレート　　　　　　　　　／／　、Ｏｆエチレン
ジアミン　　　　　　　！　、　００ｆｔｅｒｔ−ブチ
ルアミンボラｙ　　　　０．０７ｆ水を加えて　　　　
　　　　　　／、００１！ｐＨ／／、乙ｊ 前　　浴 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　ど００ｍ１無
水亜硫酸ソーダ　　　　　　　　　／２１！氷酢酸　　
　　　　　　１０ｍｔ 漂白促進剤　　　　　　　／ＸＩＯＭｏｌｅ（表１に記
載の化合物） 水を加えて　　　　　　　　　　ｉ、ｏｏｌｐＨを３゜
！に調整した 漂白液 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００ｍｔ
過硫酸ナトリウム　　　　　　　　　乙ｏｙ塩化ナトリ
ウム　　　　　　　　　　　３０ｆリン酸水溶液（ｒｊ
重量％）／／。Ｉ−／苛性ソーダ　　　　　　　　　　
　２．弘ｙβ−アミノプロピオン酸　　　　　　　２ｆ
水を加えて　　　　　　　　　　ｉ、ｏｏｌｐＨ２・７ 定着液 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ｔ″′チオ
硫酸アンモニウム水溶液　　　／Ａ９−（夕♂重量％） 無水亜硫酸ンーダ　　　　　　　／／、ｊ９エチレンジ
アミン四酢酸 二ナトリウム塩　　　　　　　　０゜ｊ′ｆ無水酢酸ソ
ーダ　　　　　　　　　　／２ｆ氷酢酸　　　　　　　
　　ター 水を加えて　　　　　　　　　　／、００１ｐＨタ、タ 安定浴 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ｒｏｏ−ホ
ルマリン水（３７，３重量％）　　ｌ、、０．を水を加
えて　　　　　　　　　　／、００１上記の現像処理を
された各フィルム試料につ〜・て、試料中の最高濃度部
分に残存して℃・る銀量をＸ線螢光分析により測定した
。結果は以下のとおりである。

表／ 比較化合物　（１） 比較化合物　（２） 比較化合物　（３） 本発明の化合物を含む前浴を用いると、調製当日はもち
ろんの事、≠ｏ　’Ｃで７日間放置後も、充分な促進効
果を保持し、フィルムの残存銀は実質的に問題にならな
い程度になっており、鮮明な、色画像が得られた。

これに比較して、比較化合物は既に調液当日でも残存銀
が多かったり、≠Ｏ０Ｃで７日放置後には、著しく残存
銀が多く、性能の劣化を示している。

実施例２ 実施例１の漂白液と定着液を以下の組成の漂白定着液に
変え、弘分処理して同様の試験を行った。

漂白定着液 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７００を無
水亜硫酸ナトリウム　　　　　　　１０ｆチオ硫酸アン
モニウム（７０％溶液）／！Ｏｗｉエチレンジアミン四
酢酸 鉄（厘）アンモニウム　　　　　　１ｏｏｙエチレンジ
アミン四酢酸 コナトリウム　　　　　　　　　　　　ｓｙ水を加えて
　　　　　　　　　　／・００１ｐＨｘ、を 上記の現像処理をした、各フィルム試料について、試料
中の最高濃度部分に残存している銀ｔｔＸ線螢線分光分
析り測定した。結果は表２のとおりであり、本発明の化
合物は、優れた脱銀促進性能を示した。

表− 実施例３ セルローストリアセテートフィルム支持体上に下記に示
すような組成の各層よりなる多層カラー感光材料を作製
した。

層−７ハレーション防止層 黒色コロイド銀乳剤（乳剤／ｋｚあたり黒化銀ｌ夕ｆ、
ゼラチン１００ｆを含む）／にグに対し、塗布剤ｐ−ド
デシルベンゼンスルホン酸ソーダの１重量％水溶液１１
０ｃｒ−を加えて°、乾燥膜厚が２μになるように塗布
した。

層−２ゼラチン中間層（乾燥膜厚／、０μ）層−３赤感
性低感度−・ロゲン銀乳剤層ｊモル係のヨードを含む沃
臭化銀乳剤（平均粒子サイズ０．３μ、乳剤／ｋｐあた
り）・ロゲン銀／θｏｙ、ゼラチン７０１を含む）を通
常の方法で調製した。この乳剤／橡に赤感性分光増感剤
としチアンハイドロ−ｊｌｊ−シクロローターエチル−
３、ｊ’−ジ（３−スルフオプロピル）チアカルボシア
ニンハイドロキサイドピリジニウムサルトのｏ、ｔチメ
タノール溶液２／　□ＣＣを加え、次いで！−メチルー
７−ヒドロキシー２．３．≠−トリアザインドリジンの
ｊ重１ｔ％水溶液２０ｃｒ、および下記処方によるシア
ンカプラー乳化物（１）を≠００９、乳化物（２）を２
０Ｏｆ加えた。次いでカラードシアンカプラー（ＣＣ−
ｉ）の−２％水ｆ［２００ｃｃ、を加え、更にゼラチン
硬膜剤として２−ヒドロキシ−μ、７−シクロルトリア
ジンナトリウム塩の２重量多水溶液３０ａＱを加えて赤
感性低感度・・ロゲン銀乳剤液とした。この液を乾燥膜
厚３゜！μになる様に塗布した。

ＣＣ−／ 乳化物　（１） ■　１０重重量上ラチン水溶液　　　ｉｏ　ｏ　ｏ　ｙ
■−（ｐ　−）”　ｆシルベンゼンスル■の混合物をｓ
ｚ　０ｃにて溶解後、予めｒ　ｚ　’Ｃに加熱した■に
加え、コロイドミルにて乳化した。

Ｃ−１０／ 乳化物　（２） ■　ｉｏ重量％ゼラチン水溶液　　　１０００９■の混
合物をｚｚ　０ｃにて溶解後、予め５５℃に加熱した■
に加え、コロイドミルにて乳化した。

１）−／ 層−≠　赤感性高感度ハロゲン銀乳剤層層−３のハロゲ
ン銀乳剤液に於て次の変更を行った。

この様にしてできたハロゲン銀溶液を乾燥膜厚コ、２μ
になる様に塗布した。

層−！　ゼラチン中間層（乾燥膜厚ｏ、ｒμ）層−乙　
緑感性低感度ハロゲン銀乳剤層層−３で用いた沃臭化銀
乳剤１４に緑感性増感色素として３．３７−ジ（２−ス
ルホエチル）−２−エチルベンゾオキサカルボシアニン
ビリジニウム塩の０．／ｑｂメタノール溶液／ざＯｃｔ
、、ｊ−メチル−７−ヒドロキシ−２，３，ＩＩ−トリ
アザインドリジンのｊ重量係水溶液２０ｃｘを、１暉次
加え、次に下記処方によるマゼンタカプラ一孔化物（３
）を３２０ｆ、乳化物例）を／♂Ｏｆ加えた。更にゼラ
チン硬膜剤としてλ−ヒドロキシー≠、２−ジクロルト
リアジンナトリウム塩の２重量％水溶液！Ｏｃｔ、を加
えて緑感性低感度ハロゲン銀乳剤液とした。この液を乾
燥膜厚３０．２μになる様に塗布した。

層−７緑感性高感度ハロゲン銀乳剤層 層−乙のハロゲン銀乳剤層に於て次の変更を行った。

堕化物（４）３θｆ この様にしてできた／・ロゲン銀溶液を乾燥膜厚コ。コ
μになる様に塗布した。

乳化物　（３） ■　１０重量％ゼラチン水溶液　　　１ｏｏｏｙ■の混
合物を！！０Ｃにて溶解後、予めｔ、ｔｏｃに加熱した
■に加え、コロイドミルにて乳化した。

乳化物　（４） ■　１０重量％ゼラチン水溶液　　　／、０００　ｆ■
の混合物を！５０Ｃにて溶解後、予めｔ　ｔ　’ｃに加
熱した■に加え、コロイドミルにて乳化した。

−２ 層−ｒ　イエローフィルタ一層 黄色コロイド銀乳剤（乳剤／吟あたり黄色コロイド銀ｔ
。りｆ１ゼラチン２りｆを含む）／吟ニ対し、塗布剤ｐ
−ドデシルベンゼンスルホン酸シーダの５重量％水溶液
１００ωを加えて乾燥膜用が／、Ｊμになるように塗布
した。（Ａｇ塗布１ｊＯダ／ｍ２） 層−タ　青感性低感度・・ロゲン銀乳剤層平均粒子サイ
ズがＯ，３μであることを除いズは層−３で用〜・たも
のと同じ沃臭化銀乳剤／ｋｆＩ／（よ−メチル−７−ヒ
ドロキシ−２，３，≠−トリアザインドリジンの５重量
％水溶液、２０ｃｔおよ乙下記処方によるイエローカプ
ラー乳化物（５）を／Ｊｏｏｙ加えた。更にゼラチン硬
膜剤としてλ−ヒドロキシー＋、Ｊ−ジクロルトリアジ
ンナトリリム塩の２重量％水溶液！ＯａＣを加えて青感
性高感度・・ロゲン銀乳剤液とした。

この液を乾燥膜厚３，０μになる様に塗布し人乳化物　
（５） ■　７０重量％ゼラチン水溶液　　　／、０００≦［ ■の混合物を３！０Ｃにて溶解後、予めｚｒ’ｃに加熱
した■に加え、コロイドミルにて乳化した。

Ｙ−／ ζ　　　層−１０青感性高感度・・ロゲン銀乳剤層層−
タのハロゲン銀乳剤液に於て次の変更を行った。

この様にしてできたハロゲン銀溶液を乾燥膜厚λ、！μ
になる様に塗布した。

層−／／　ゼラチン保護層（乾燥膜厚ｉ３μ）このよう
にして得られたカラーネガフィルムにウェッジ露光し、
下記の現像処理工程に従い、種々の前浴を用いて、調整
当日、及びポリエチレン製のビンに入れ≠００Ｃで、７
日間放置した後に、処理を行った。

処理工程　　温　度　　　　時　開 発色現像　　≠７０Ｃ３分 停　　止ｊ　Ｉ　　’　Ｃ３０砂 水　　洗　　　　　　　　　　　　　　３ｏ秒前　　浴
　　　　　　　　　　　　　　３０秒漂　　　白　　　
　　　　　　　　　　　　３分水　　洗　　　　　　　
　　　　１分 定　　着　　　　　　　　　　　　１分水　　洗　　　
　　　　　　　　２分 安定浴　　　　　　　１０秒 用いた処理液は次の組成を有する。

発色現像液 水酸化ナトリウム　　　　　　　　　　、２ｆ亜硫酸ナ
トリウム　　　　　　　　　　、２１臭化カリウム　　
　　　　　　　　１．≠ｆ塩化ナトナトリウム　　　　
　　　　　　／ｇホー砂　　　　　　　　　　　　　　
　／ｆヒドロキシルアミンｆａ酸塩ｌｆ エチレン・ジアミン四酢酸塩 ２ナトリウム　　　　　　　　　　　　２ｙ弘−アミノ
３−メチル−Ｎ− エチル−Ｎ−（β−ヒドロ キシエチル）アニリンモノ サルフェート　　　　　　　　　　　　４ｔ！！水を加
えて　　　　　　　　　　全景　７４停止液 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ｒ　００　
ｒｄ氷酢酸　　　　　　　３０．０　ｍｌ 苛性ソーダ　　　　　　　　　　　ｉ、ｔｔｙ水を加え
て　　　　　　　　　　全量　ｌｌ前　　　浴 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ざ００ｍｔ
無水亜硫酸ノーズ　　　　　　　　　／２ｆ氷酢酸　　
　　　　　　　　　　　　ｌＯｄ標白促進剤 （表３に記載の化合物）　　３×１０−２Ｍｏｌｅ水を
加えて　　　　　　　　　　／・ｏｏｉｐ）ｌを３．１
に調整した 漂白液 過硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　ｔｏｙ塩化ナト
リウム　　　　　　　　　　、２ｏｙリン酸二水素ナト
リウム　　　　　　／Ｉｆテトラポリリン酸ナトリウム
　　　　　、２ｆβ−アラニン　　　　　　　　　　　
　　コノリン酸（ｆｆｊ−チ）　　　　　　　　　　２
．２ｄ水を加えて　　　　　　　　　　全量　／ｌ定着
液 チオ硫酸ナトリウム　　　　　　　／！０９亜硫酸ナト
リウム（無水）　　　　　ｌタワホー砂　　　　　　　
　　　　　　　／２ｆ氷酢酸　　　　　　　　　　　　
　　／夕ｍ／水を加えて　　　　　　　　　　全量　１
１安定浴 ホルムアルデヒド（３７チ）　　　　１０−水を加えて
　　　　　　　　　　全量　／１現像処理された各フィ
ルム試料につ（・て、試料中の最高濃度部分に残存して
いる鋼量をＸ線螢光分析により測定した。結果は以下の
とうりである。

比較化合＊　　（４） 比較化合物　（５） このように、本発明の化合物を含む前浴を用いると、ル
周製当日はもちろんの事、≠００Ｃで７日間放置後も、
充分な促進効果を保持し、残存銀量は極めて少く、写真
性能の変化は認められなかった。一方、比較化合物を含
む前浴を用いると、ｔθ０Ｃで７日放置後は、促進効果
が著しく低下し残存銀量も多く、写真性能の大きな変化
が認められた。

実施例４ 実施例３の漂白液を、以下の組成の漂白液に変え、３分
処理として、同様の試験を行った。

漂白液 水　　　　　　　　　　　　　　　　　７θＯａｔエチ
レンジアミン四酢酸 鉄（厘）アンモニウム　　　　　　　ｔｏｙエチレンジ
アミン四酢酸ナトリウム　　　ｌＯｆ臭化カリウム　　
　　　　　　　　１００ｆ硝酸アンモニウム　　　　　
　　　　、２ｏｇ水を加えて　　　　　　　　　　／、
００１ｐ　Ｈ＆　、　０ 上記の現像処理をした各フィルム試料について、試料中
の最高濃度部分に残存している銀量をＸ線螢光分析によ
り測定した。結果は表ｔのとうりであり、本発明の化合
物は経時後においても優れた脱銀促進性能を示した。

実施例５ 三酢酸セルローズ支持体上に、次の第１層（最下層）〜
第６層（最上層）を塗布して多層カラー感光フィルムを
作成した。（表中＋９／ｍ”ｋ１塗布量を表わす。） （＊／）カプラー：３−（Ｊ−（−２−（−２、≠−ジ
ーｔｅｒｔ−アミルフェノキシ）アセタミド）−ベンツ
アミド）／−（２゜ ≠、を一トリクロロフェニル）−１− ピラゾリン−ターオン （＊３）カプラー二２−〔α−（２，Ｆ−ジーｔｅｒ　
ｔ−ペンチルフェノキン）フタンアミド〕−≠、ｔ−ジ
クロロ−！−メ チルフェノール （＊ψ）溶媒ニジブチルフタレート （＊よ）カプラー：σ−ピノ２０イル−α−（２゜≠−
ジオキシー３．ｊ′−ジメチルオ キサゾリジン−３−イル）−λ−クロ ロー！−〔α−（コ、ダージーｔｅｒ　ｔ−ペンチルオ
キシ）ブタンアミド〕ア セトアニリド このようにして得られたカラーポジフィルムにウェッジ
露光し、下記の現像処理工程に従い、種々の前浴を用い
て、調製当日、及びポリエチレン製のビンに入れｔＡｏ
　０ｃで７日間放置した後に処理を行った。

現像処理工程 発色現像　　　３ｔ　０ｃ　　　　３発停　　止　　　
　２７　°Ｃグθ秒 第一定着　　　２７°Ｃグθ砂 水　　洗　　　　２７　°Ｃｑｏ秒 前　　浴　　　　２７　°（：　　　　　　　　、２０
秒漂　　　白　　　　　２７　°Ｃ／分 水　　洗　　　　１７　°ＣグＯ秒 第二定着　　　コア°Ｃ≠０秒 水　　洗　　　　コア　°Ｃ／分 安　　定　　　　、２７　°Ｃ７０秒 発色現像液 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ざ００ｔｔ
亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　　！ｆ≠−アミ
ノー３−メチルーＮ、Ｎ −ジエチルアニリン　　　　　　　　３ｙ炭酸ナトリウ
ム　　　　　　　　　　２０ｙ臭化カリウム　　　　　
　　　　　　　　２１；！水を加えて　　　　　／ｌ　
　　ｐＨ１０，！停止液 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００ｗ硫
酸（４Ｎ　）　　　　　　　　　　　　！０−ｄ水を加
えて　　　　　／／　　　　ｐＨｊ−０定着液組成 チオ硫酸アンモニウム　　　　　　　ｌ、ｏｙ亜硫酸ナ
トリウム　　　　　　　　　　２ｆ亜硫酸水素ナトリウ
ム　　　　　　　ｉｏｙ水を加えて　　　　　／ｌ　　
　　ｐＨｊ、Ｊ’前浴液 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００ｒｔ
無水亜硫酸ンーダ　　　　　　　　　／２ｆ氷酢酸　　
　　　　　　　　　　　　１０．ｄ票白促進剤　　　　
　　　　、２Ｘ／　０　”　Ｍｏ１ｅ（表！に記載の化
合物） 水を加えて　　　　　　　　　　／。００１３ｐＨを≠
、Ｏに詞整した。

漂白液 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　″″過硫
酸ナトリウム　　　　　　　　　Ｊｊｆ塩化ナトリウム
　　　　　　　　　　／３９リン酸水溶液（ｙｔ重量％
）　　　／／、１．を苛性ソーダ　　　　　　　　　　
　２．≠ｆβ−アミノプロピオン酸　　　　　　　２ｆ
水を加えて　　　　　　　　　　／、００７ＩｐＨ２，
７ 安定浴 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　♂ｏｏｔｘ
ｔホルマリン水溶液（３７，１重量％）　　　　ｔ、を
水を加えて　　　　　　　　　　ｉ、ｏｏｉｔ上記の現
像処理された各フィルム試料について、試料中の最高濃
度部分に残存している銀量なＸ線螢光分析により測定し
た。結果は以下のとおりである。

比較化合物　（６） 比較化合物　（７） このように、本発明の化合物？含む前浴を用いると、調
製当日はもちろんの事、≠ｏ　’Ｃで７日間、放置後も
、充分な促進効果を保持し残留銀量は極めて少く、写真
性能の変化は認められなかった。一方、比較化合物の前
浴は、促進効果が著しく低下し、残留銀量が多く写真性
能も天外な変化が認められた。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 露光されたハロゲン化銀カラー感光材料を、現像、脱銀
   する処理方法において、発色現像浴で処理した後下記一
   般式（Ｉ）で示される化合物もしくはその塩を、少くと
   も１つ以上添加した浴で処理し更に、漂白能を有する浴
   で処理することを特徴とする・・ロゲン化銀カラー感光
   材料の処理方法。 一般式（Ｉ） ここで、Ｒ１およびＲ２は水素原子または炭素数／〜！
   のアルキル基を表わし、Ｒ１およびＲ２の少なくとも一
   方はアルキル基であり、またＲ１゜Ｒ２は同じでも異な
   っていてもよい。