JPS59189194A - 高濃度石炭−水スラリ−用減粘剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は石炭−水スラリー用減粘剤に関する。

近年石油資源の枯渇により、石炭の利用が再認識され、
その利用法が種々検討されている。ところが石炭は石油
と異なり、固体であるためポンプ輸送ができない。その
ため石炭を粉体化して水中に分散し、水スラリーにする
方法が種々検討されている。しかしながら、この方法は
現技術では、石炭濃度を上げていくと著しく増粘し、流
動性がなくなるため、ポンプ輸送が困難になってくる。

一方、石炭濃度を下げると輸送効率が低下し、さらに燃
焼前に脱水工程が必要となってきて、費用がかかるだめ
実用的でない。

特開昭５４−３３８０３号公報には微粉鉱石スラリーに
高分子界面活性剤と低分子界面活性剤併用して加えるこ
とが記載され、非イオン系高分子界面活性剤として、具
体的にはポリアクリルアミド、ヒドロキシエチルセルロ
ーズ、ホリエチレンオキシド、グアーガムが例示されて
いるが、どれらは、低濃度の微粉鉱石スラリーを対象と
しだものあり、減粘効果が劣り、高濃度スラリーを得る
ことが困難である。

本発明者らは、上記欠点を改良するため、すでにポリエ
ーテル化合物まだは結合ポリエーテル化合物が高濃度石
炭−水スラリー用減粘剤として優れた効果、を有してい
ることを見い出し、特許出願中であるが、より優れた高
濃度石炭−水スラリー減粘剤が得られるのではないかと
考えた結果、ポリエーテル化合物まだは結合ポリエーテ
ル化合物を主体に、これにそれ自体では減粘効果のない
、特定の低分子非イオン界面活性剤を配合したものが高
濃度石炭−水スラＩＪ−用減粘剤として優れた効果を発
揮することを見い出し、本発明を提供するに至ったもの
である。

すなわち、石炭−水スラリーの粘度を低下させ、流動性
と安定性を向上させるため用いる高濃度石炭−水スラリ
ー用減粘剤であって、 ［ａ］　　分子内に活性水素３個以上、好ましくは５個
以上を含有する化合物にアルキレンオキシドを付加した
ポリエーテル化合物または上記ポリエーテル化合物の２
分子以上を結合剤で結合せしぬた結合ポリエーテル化合
物で、ポリエーテル化合物まだは結合ポリエーテル化合
物の分子量が１６０００〜３０万のものと、同　分子量
が１０００未満、好ましくは８００以下の低分子非イオ
ン界面活性剤 とを、含有することを特徴とする石炭−水スラリー用減
粘剤である。

本発明の石炭−水スラリーに使用される石炭としては無
煙炭、瀝青炭、亜瀝青炭、褐炭、またはそれらをクリー
ン化したものなどがあげられるが、どのような石炭であ
ってもよい。また水スラリー中の石炭粒度も粉末であれ
ばどのような粒度であってもよいが、現在火力発電所で
燃焼される微粉炭は２００メツシュア０重量係以上のも
のであるから、この粒度が微粉炭の粒度の目安である。

しかし、本発明の減粘剤は粒度によって影響されるもの
ではなく、どのよう々粒径の石炭粉末に対してもすぐれ
た効果を発揮する。

またクリーン化した石炭は石炭中より無機物、例えば灰
およびイオウなどを除去したものである。石炭をクリー
ン化する方法としては、例えばＯｌｌ　Ａｇｇｌｏｍｅ
ｒａｔｉｏｎ法（以下ＯＡ法という）、浮遊選炭法、重
液分離法などがある。しかしながら、これら以外の方法
でもよく特に限定するものではない。

ＯＡ法について記すと、石炭を乾式あるいは湿式で粉砕
した後、水スラリーを調整し、必要により界面活性剤を
加えた適量の油を添加するか、あらかじめ石炭に上記油
をコートした後、水スラリーを調整し、攪拌することに
より石炭の有機分と無機物との油および水に対する濡れ
の差を利用して、選択的に石炭の有機分を濡らす油をバ
インダーにして石炭有機分の凝集を起させる。一方、無
機物は油との親和力が弱いため、水中に遊離するので、
凝集した石炭の水分離を行えば同時に無機物を除去する
ことができる方法である。ＯＡ法の石炭−水スラリー中
の石炭濃度は通常１０〜６５重量％である。

ＯＡ法において用いる油は原油あるいは原油から得られ
る各種留分、例えば灯油、軽油、Ａ重油、Ｂｖ油、Ｃ重
油などや、タールまたは頁岩油またはエチレン分解残油
または各種配合油などで、一般に燃料として用いられる
油や、潤滑油、洗浄油彦どの鉱物油である。またベンゼ
ン、トルエン、キシレン、動植物油など水に不溶の油も
用いられるが、中でもＣ重油、タール残渣油などの重質
油類は安価であるだめ特に好ましい。この油は無機物除
去処理しようとする石炭−水スラリー中の石炭に対して
一般的に３０重量％以下の量で充分である。

また浮遊選炭法は既存の選炭法で微粉炭−水スラリー中
に極く少量の油を加え攪拌することによシ泡立たせて、
フロスを生成させる。本方法もＯＡ法同様、石炭の有機
分がクロス油膜に付着するか、無機物は水中に遊離し、
石炭有機分と分離することができる方法である。

浮遊選炭法において用いる油は、ターピネオール、ター
ル、Ａ重油、Ｃ重油、軽油、灯油である０ 上記方法により数１０重量％以上の無機物が石炭より除
去されるのが一般的である。

このようにしてクリーン化した石炭を使用すれば、クリ
ーン化していない石炭にくらべて本発明の添加剤の効果
は著しく優れ、さらに数ポイント高濃度の石炭−水スラ
リーを得ることができる。クリーン化した石炭を用いた
場合、本効果以外にも燃焼時のボイラー腐蝕が抑制され
、灰の除去設備、脱硫設備への負相か軽減される等のメ
リットが非常に太きい。

次に本発明の石炭−水スラリーに使用される減粘剤とし
ては、 ［ａｌ　　分子内に活性水素３個以上を含有する化合物
にアルキレンオキシドを付加したポリエーテル化合物ま
だは上記ポリエーテル化合物の２分子以上を結合剤で結
合せしめた結合ポリエーテル化合物で、ポリエーテル化
合物または結合ポリエーテル化合物の分子量が１６Ｊ］
００〜３０万のものと、 ［ｂｌ　　分子量が１，０００未満好ましくは８００以
下の低分子非イオン界面活性剤 とを、必須成分として含有するものがあげられる。

［ａ］酸成分おいて、分子内に活性水素３個以上を含有
する化合物としては、例えばアルコール類、アミン類、
カルボン酸類、ポリアルキレンイミン類、フェノール性
活性水素を含有する芳香族化合物の脂肪族アルデヒド縮
金物などがあげられる。

アルコール類としては、活性水素３個を含有するもの、
例えばグリセリン、ブタントリオール、トリメチロール
プロパン、トリエタノールアミンなど、活性水素４個を
含有する、例えばジグリセリン、ペンタエリスリトール
、ソルビットなど、活性水素５個以上含有するもの、例
えばキシリトール、ソルビトール、グルコース、シュー
クローズ、ポリ酢酸ビニル部分ケン化物、ポリ酢酸ビニ
ル共重合体部分ケン化物、セルロース、デンプンなどが
あけられ、また４個以上の活性水素を含有するアルコー
ル類の部分エステル化物などの誘導体であって、活性水
素３個以上を含有するものなどもあげられる。

アミン類としては、活性水素３個を含有するもの、例工
ばアンモニア、牛脂プロピレンジアミンなど、活性水素
４個を含有するもの、例えばエチレンジアミン、テトラ
メチレンジアミン、ヘキザメチレンジアミン、フェニレ
ンジアミン、ベンジジン、シクロヘキシルジアミン々ト
、活性水素５個以上を含有するもの、例えばジエチレン
トリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレン
ペンタミン、ペンタエチレンへキサミンなどがあげられ
、まだ４個以上の活性水素を含有するアミンの部分アミ
ド等の各種誘導体であって、活性水素３個以上を含有す
るものなどもあげられる。カルボン酸類としては、活性
水素３個を含有するもの、例えばヘミメリット酸、トリ
メリット酸など、活性水素４個を含有するもの、例えば
ブタンテトラカルボン酸、ピロメリット酸、エチレンジ
アミン四酢酸など、活性水素５個以上を含有するもの、
例えばアクリル酸重合体、アクリル酸共重合体、メタク
リル酸重合体、メタクリル酸共重合体、無水マレイン酸
重合体、無水マレイン酸共重合体、アクリル酸エステル
やメタクリル酸エステルの重合体や共重合体の部分ケン
化物などや、上記の酸の無水物および酸ハライドなどが
あげられる。

ポリアルキレンイミン類として（ｄ１ポリエチレンイミ
ン、ポリプロピレンイミン、さらにアルコール類、フェ
ノール類、アミン類、カルボン酸類などの活性水素１個
以上含有するものにエチレンイミンやプロピレンイミン
を付加重合させた活性水素３個以上を含有するもの、ジ
ハロゲノアルカンのアモノンシスまたはアミノソシスに
よって得られるものなどがあげられる。

さらに、通常のアミンと同様にすぐれた化学反応性を有
するポリアルキレンイミンより得られる活性水素３個以
上を含有する各種誘導体などもあげられる。以下に各種
誘導体の代表例を示す。

（ａ）　　アルデヒド類、ケトン類との反応生成物。

（ｂ）　　アルキルハライドとの反応生成物。

（Ｃ＋　　イソシアネート類、チオイソシアネート類と
の反応生成物。

（ｄ）　　活性二重結合を有するものとの反応生成物。

（ｅｌ　　エポキシ化合物、エビハロヒドリン類との反
応生成物。

（ｆ）　　シアカマイド類、グアニジン類、尿素等との
反応生成物。

（ｇ）　　カルボン酸、酸無水物、アシルハライド等と
の反応生成物。

フェノール性活性水素を含有する芳香族化合物の脂肪族
アルデヒド縮合物としては、例えば、［１）　　フェノ
ール、クレゾール、キシレノール、ブチルフェノール、
ノニルフェノール、アミンフェノール、ヒドロキシ安息
香酸などのフェノールおよび置換フェノール類、 （２）　　ナフトール、メチルナフトール、ブチルナフ
トール、オクチルナフトールなどのナフトールおよび置
換ナフトール類、 （３）　　カテコール、レゾルシン、ピロガロールなど
の多価フェノール類、 （４）　　ナフトレゾルシン、ａ−ナフトヒドロキノン
等の多価ナフトール類、 （５）　　ビスフェノールＡ１ビスフエノールＳ等の縮
合フェノール類、 などのフェノール性活性水素を含有する芳香族化合物と
脂肪族アルデヒドを縮合させた活性水素３個以上を含有
するものなどがあげられる。

脂肪族アルデヒドとしては、ホルマリン、アセトアルデ
ヒド、グリオキザールなどがあげられ、ホルマリンが一
般的である。

脂肪族アルデヒドを縮合させる場合、フェノール性活性
水素を含有する芳香族化合物と脂肪族アルデヒドを先に
縮合させ、その後アルキレンオキシドを付加させてもよ
い、丑だフェノール性活性水素を含有する芳香族化合物
に、先にアルキレンオキシドを付加させ、その後脂肪族
アルデヒドを縮合させてもよいが、前者が一般的である
。

しかし、特定の方法によって限定されるものではなく、
目的のポリエーテル化合物が得られる限り任意の方法を
採用することができる。

分子内に活性水素３個以上を含有する化合物としでは、
上記のものがあげられるが、活性水素の含有数は好、ま
しくは５個以上である。

活性水素の含有数の多いものを用いた場合、アルキレン
オキシドの付加により複雑な三次元構造の化合物が得ら
れるため、一段と優れた効果を発揮する。

分子内に活性水素３個以上を含有する化合物に付加する
アルキレンオキシドとしては、エチレンオキシド、プロ
ピレンオキシド、ブチレンオキシドなどがあげられ、そ
れらを各々単独または二種以上付加する。二種以上付加
する場合、その配列はブロック共重合でも、ランダム共
重合でも、またいずれのものが先に付加したものでもよ
いが、界面活性を有効に発揮するために、ブロック共重
合にするのがさらに好ましい。アルキレンオキシドは少
なくともエチレンオキシドを含有し、エチレンオキシド
の含有率は全アルキレンオキシドの１０〜１００重量％
、好ましくは３０〜９５重量％である。

ポリエーテル化合物としては、公知の方法に従って、分
子内に活性水素３個以上を含有する化合物に、アルキレ
ンオキシドを付加したポリエーテル化合物で、分子量が
１６，０００〜３０万のものがあげられる。

次にポリエーテル化合物の結合剤としては、多価インシ
アネート化合物、多価エポキシ化合物、多価カルボン酸
もしくは多価カルボン酸誘導体、過酸化物（ラジカル発
生触媒）、ホルマリンなどがあげられる。

多価インシアネート化合物としては、ヘキサメチレンジ
イソシアネート、トリレンジイノシアネート、キシレン
ジイソシアネー）、１．５ナフチレンジイソシアネート
、４．４’ジフエニルメタンジイソシアネートなどがあ
けられ、多価エポキシ化合物としては、ジグリシジルビ
スフェノールＡ１ジグリシジルエチレングリコール、ジ
グリシジルテトラオキシエチレングリコールなどがあげ
られる。

多価カルボン酸もしくは多価カルボン酸誘導体としては
、活性水素２個を含有するカルボン酸、例えばシュウ酸
、マロン酸、フタル酸、マレイン酸、グルタル酸、アジ
ピン酸、アゼライン酸、セパチン酸、ドデカンニ酸、ダ
イマー酸、０−フェニレンニ酢酸など、活性水素３個を
含有するカルボン酸、例えばヘミメリット酸、トリメリ
ット酸、活性水素４個を含有するカルボン酸、例えばブ
タンテトラカルボン醪、ピロメリット酸、エチレンジア
ミン四酢酸など、活性水素５個以上を含有するカルボン
酸、例えばアクリル酸重合体、アクリル酸共重合体、メ
タクリル醒重合体、メタクリル酸共重合体、無水マレイ
ン酸重合体、無水マレイン酸共重合体、アクリル酸エス
テルやメタクリル酸エステルの重合体や共重合体の部分
ケン化物などや、上記の酸の無水物および酸ハライドな
どがあげられる。

過酸化物（ラジカル発生触媒）としては、過酸化水素、
ベンゾイルバーオキシド（過酸化ベンゾイル）、ジ−タ
ーシャリ−ブチルパーオキシド、キュメンバーオキシド
、ジクミルパーオキサイドなどがあげられる。

また酸性下にホルマリンを反応させて結合したものも有
効である。

結合剤として、多価イソシアネート化合物や多価エポキ
シ化合物を用いて結合する場合、結合剤の使用割合は任
意であるが、一般的にはポリエーテル化合物の末端水酸
基当量に対して０．０５〜５当量、好ましくは０．１〜
３当量用いる。

結合条件としては、ポリエーテル化合物と結合剤を混合
し、攪拌下に４０〜１５０℃、好ましくは５０〜１２０
℃の範囲で加熱を行うが、必要に応じて、通常、結合に
用いられる酸もしくは塩基触媒を用いることができる。

結合剤として、多価カルボン酸もしくは多価カルボン酸
誘導体を用いて結合する場合、結合剤としての使用割合
は任意であるが、一般的にはポリエーテルの末端水酸基
当量に対して０．０５〜５当量、好ましくは０．１当量
〜３当量用いる。

結合条件としては、多価カルボン酸を用いる場合、ポリ
エーテル化合物と結合剤とを不活性溶媒の存在下もしく
は不存在下で、必要に応じて減圧下６０〜２５０°Ｃ１
好壕しくけ８０〜２２０℃の範囲で加熱脱水を行うこと
によって容易に目的を達することができる。この場合、
反応を円滑化するために、通常のエステル化触媒を用い
ることができる。

また多価カルボン酸ハライドを用いる場合、ポリエーテ
ル化合物と結合剤とを不活性溶媒の存在下もしくけ不存
在下で、脱ノ・ロゲン化水素を容易ならしめるために不
活性ガスを通じるか、もしくは生成するハロゲン化水素
を容易に補足できる公知薬剤を用いて一１０〜１５０℃
、好ましくは０〜１２０°Ｃの範囲で反応させることに
よって、容易に目的を達することができる。

結合剤として、過酸化物を用いて結合する場合、結合剤
（ラジカル発生触媒）の使用割合は、ポリエーテル化合
物に対して０．０５重量％から１０重量％、好ましくは
０．１重量％から５重量％までの範囲で任意に利用でき
る。

ポリエーテル化合物に結合剤（ラジカル発生触媒）を作
用させて結合を行わしめるのは、例えばＪｏｕｒｎａｌ
　ｏｆ　Ａｐｐｌｉｅｄ　Ｐｏｌｙｍｅｒ　５ｃｉｅｎ
ｃｅ　Ｖｏ１７１ｒ１１）４６１〜４６８　（１９６３
）などで公知であシ、本発明に言うところの結合はこれ
ら公知技術をそのまま応用できる。一般的にはポリエー
テル化合物に対して所定量の結合剤を溶媒の存在下もし
くは不存在下に混合し、５０〜２５０℃、好ましくは７
０〜１８０℃の範囲で反応し、必要に応じて溶媒を留去
し、目的物質を得ることができる。

結合剤として、ホルマリンを用いて結合する場合、公知
技術を利用できるが、一般には次のように行わしめる。

すなわち、ポリエーテル化合物１当量に対し、ホルマリ
ンを０．１〜１０当量、好ましくは０．５〜５当量用い
、酸性触媒を０．０５〜ｏ、ｏｏｓ当量を加えて６０〜
１００℃に昇温し、１〜３時間攪拌を行い、その後１０
０〜１８０℃まで昇温しで反応を完結せしめる。

結合ポリエーテル化合物としては、上記のごとく、分子
内に活性水素３個以上を含有する化合物に、アルキレン
オキシドを付加したポリエーテル化合物の２分子以上を
、結合剤で結合せしめだ結合ポリエーテル化合物で、分
子量が１６，０００〜３０万のものがあげられる。

結合ポリエーテル化合物は、線状または網状構造、また
は両者が混合されたものである。

（１）］成分において、分子量が１ρ００未満好ましく
は８００以下の低分子非イオン界面活性剤としては、分
子内に活性水素１個以上を含有する化合物例えば、アル
コール類、アミン類、カルボン酸類、ポリアルキレンイ
ミン類、フェノール性活性水素を含有する芳香族化合物
まだはその脂肪族アルデヒド縮合物などにアルキレンオ
キシドを付加したもの、または多価アルコール脂肪散エ
ステル、脂肪酸アルカノールアミドまたはそのアルキレ
ンオキシド付加物などがあげられる。

アルコール類としては、活性水素１個を含有するもの、
例えばオクチルアルコール、ラウリルアルコール、オレ
イルアルコールナト、活性水素２個を含有するもの、例
えばエチレングリコール、ポリエチレングリコール、フ
ロピレンゲリコール、ポリプロピレングリコール、ブチ
レンクリコール、ホリフチレングリコール、ブタンジオ
ール、ベンタンジオール、ヘキサンジオールなど、活性
水素３個以上を含有するもの、例えば上記したものなど
があげられる。

アミン類としては、活性水素１個を含有するもの、例え
ば、ジメチルアミン、Ｎ−メチルラウリルアミンなど、
活性水素２個を含有するもの、例えばメチルアミン、プ
ロピルアミン、アリルアミン、オクチルアミン、ラウリ
ルアミン、ペンタデシルアミン、牛脂アルキルアミン、
アマＩＪ　ｙ、Ｐ　−又１ｒＪ：、Ｍ　−トルイジン、
ベンジルアミン、シクロヘキシルアミンなど、活性水素
３個以上を含有するもの、例えば上記したものなどがあ
げられる。

カルボン酸類としては、活性水素１個を含有するもの、
例えば、酢酸、オクチル酸、ラウリル酸、スラアリル酸
、オレイル酸、安息香酸、Ｐ−ニトロ安息香酸など、活
性水素２個を含有するもの例えば、シュウ酸、マロン酸
、フタル酸、アレイン酸、グルタル酸、アジピン酸、ア
ゼライン酸、セパチン酸、ダイマー酸など、活性水素３
個以上を含有するもの、例えば上記したものなどがあげ
られる。

ポリアルキレンイミン類としては、ポリエチレンイミン
、ポリプロピレンイミン、または上記活性水素１個以上
を含有するものにエチレンイミンやグロビレンイミンな
どを付加重合させたもので、活性水素１個以上を含有す
るものまだはジハロゲノアルカンのアミツリシスまたは
アミツリシスによって得られるものかどがあげられる。

さらに、上記と同様に、ポリアルキレンイミンより得ら
れる活性水素１個以上を含有する各種誘導体などもあげ
られる。

フェノール性活性水素を含有する芳香族化合物としては
、例えば上記（１）、（２）、（３）、（４，および（
５）のフェノール性活性水素を含有する芳香族化合物な
どがあげられる。

才たその脂肪族アルデヒド縮金物としては、例えば上記
＋１＋、（２）、（３）、（４）および（５）のフェノ
ール性活性水素を含有する芳香族化合物と脂肪族アルデ
ヒド例えばホルマリン、アセトアルデヒド、グリオキザ
ールなどを縮合させたものがあげられる。

多価アルコール脂肪酸エステルとしては、多価アルコー
ルと脂肪酸まだは脂肪酸エステルをエステル化反応寸た
はエステル交換反応させることによって得られるものが
あげられる。

多価アルコールとしては、例えばジェタノールアミン、
グリセリン、ペンタエリスリトール、ソルビトール、ン
ルビタン、ショ糖などがあげられる。

脂肪酸としては、例えば酢酸、プロピオン酸、カプロン
酸、ラウリル酸、パルミチン酸、ステアリル酸、オレイ
ル酸、リノール酸、エルカ酸など炭素数２〜２２の飽和
または不飽和の脂肪酸などがあげられる。

脂肪酸エステルとしては、例えば上記脂肪酸のメチルエ
ステルまたはエチルエステル、ヤシ油または牛脂などの
混合脂肪酸エステルなどがあけられる。

脂肪酸アルカノールアミドとしては、アルカノールアミ
ンと脂肪酸を縮合反応させることによって得られるもの
があげられる。

アルカノールアミンとしては、例えばモノエタノールア
ミン、ジェタノールアミンなどがあげられる。

脂肪酸としては、例えば上記のものがあげられる。

分子内に活性水素１個以上を含有する化合物に、付加ス
るアルキレンオキシドとしては、エチレンオキシド、プ
ロピレンオキシド、ブチレンオキシドなどがあげられ、
それらを各々単独または二種以上付加する。二種以上付
加する場合、その配列はブロック共重合でも、ランダム
共重合でも、まだいずれのものが先に付加したものでも
よい。アルキレンオキシドは少なくともエチレンオキシ
ドを含有し、エチレンオキシドの含有率は全てのアルキ
レンオキシドの１０〜１００重量％である。このように
して得られる低分子非イオン界面活性剤としては、分子
量が１．（Ｘ）０未満、好ましくは８００以下のものが
あげられる。

次に［ａｌ成分と［ｂ］酸成分の配合割合は重量比で（
ａｌ成分２０〜７９、［ｂ］成分８０〜２１テアル。

本発明は、上記の如く、特定の分子量を有するポリエー
テル化合物または結合ポリエーテル化合物と、特定の分
子量を有する非イオン界面活性剤とを、石炭−水スラリ
ー用減粘剤として用いるものである。

本発明の減粘剤の添加量は、石炭−水スラリーに対して
、０．０１〜５．０重量％、好ましくは０，０３〜２．
０重量％であり、この添加量ですぐれた効果を発揮する
。石炭−水スラリーの流動性の限界は石炭の種類や粒度
によって異なるが、一般に減粘剤を添加しなければ石炭
濃度が５０重量％前後で流動性がなく々るが、本発明の
減粘剤を添加すれば著しく粘度が低下するだめ、石炭濃
度が６１重量％以上、特に７０重量％以上においても流
動性を有するものである。さらにクリーン化した石炭を
用いた場合は石炭濃度がさらに数ポイント、一般的には
３〜１０ポイント上昇する。

本発明の減粘剤は、他の界面活性剤と併用して使用する
こともできる。石炭−水スラリーの製造方法および減粘
剤の添加方法に関しては、石炭をあらかじめ乾式で粉砕
した後、減粘剤を水溶液中に混合する方法や、石炭−水
スラリーをつくった後、減粘剤を添加する方法や、ミル
中へ石炭、水、減粘剤を加え、石炭を粉砕しながら混合
する方法や、それぞれの方法において、石炭の代わシに
クリーン化した石炭を用いて混合する方法等任意の方法
が実施できる。

本発明の減粘剤が優れた効果を発揮する理由は、高分子
量のポリエーテル化合物または結合ポリエーテル化合物
すなわち非イオン界面活性剤と低分子非イオン界面活性
剤が相互に結びついて、粒子表面に密にかつ強固に吸着
した後、多数のエーテル結合が周囲の水を水和して、こ
の水を潤渭油的作用を有する構造にかえるため、石炭粒
子は一次粒子として安定し、流動性が向上するものと思
われる。同時に著しｄ砧度低下を起すのである。

また脱灰等のクリーン化した石炭を使用すればさらにそ
の効果が上昇するのは、脱灰することによって、親水性
が大きく微粒子でその表面積が大きい灰が除去されるこ
とにより、有機性が向上した石炭表面に、本発明の減粘
剤が効果的に作用するためであυ、それによって石炭濃
度の上昇をはかることができる。

本発明の減粘剤は、石炭を水中に安定に分散する効果が
特にすぐれており、長期間、例えば１ケ月以上静首して
も水分離を生ぜず、均質な石炭−水スラリーを保持して
いる。

このようにして本発明の減粘剤は、石炭−水スラリーに
対して０．０１〜５．０重量％、好１しくけ０．０３〜
２．０重９−４添加するだけで、石炭−水スラリーの粘
度を著しく減少せしめ、しかも高濃度でポンプ輸送が可
能な石炭−水スラリーをつくることができる。

以下に実施例を示す。実施例中チは重量による。

実施例１ 所定量の第１表に示す減粘剤を溶解した水溶液に、２０
０メツシユ８０チパスまで粉砕した石炭を室温にてかき
１ぜ万から加え、所定濃度の石炭−水スラリーを調整す
る。このスラリーの粘度を２５℃にて測定し、また流動
性を観察する。

さらにこのスラリーを５００ｍ１のシリンダーに１ｈの
蔑さまで入れ、２ケ月間静置した後、上層（上部から１
ｃ＋ｎ）、下層（底部から１ｃｍ）の石炭濃度を測定す
る。

試験結果を第２表に示す。第２表に示すとおり、本発明
の減粘剤を添加すると石炭濃度７４〜７７チにおいても
粘度は１，０００〜２，８００ＣＩ）であり、極めて流
動性が良好である。またスラリーは２ケ月間静置した後
も、石炭の沈降はほとんど生じておらず非常に安定であ
る。これに対し一般のアニオン界面活性剤を添加したり
、単独で低分子非イオン界面活性剤を添加したり、減粘
剤無添加の場合などは、石炭濃度５０チにおいて粘度が
２０，０００ｃｐ以上になシ、全く流動しない。

実施例２ クリーン化した石炭を使用して実施例１と同様に所定濃
度のクリーン石炭−水スラリーを調整する。石炭粒度は
２００メｙシユ８０係パスのものである。このスラリー
の粘度を２５℃にて測定し、捷だ流動性をも観察する。

このスラリーを２ケ月間静置した後、実施例１と同様上
層、下層の石炭濃度を測定する。

試験に用いた本発明の減粘剤は第１表に示すとおりであ
る。試験結果を第３表に示す。

第３表に示すとおシフリーン化石炭−水スラリーに本発
明の減粘剤を添加すると石炭濃度が７８〜８０チでも粘
度が１β００〜２，６００ｃｐであり、極めて低粘度で
流動性が良好である。またスラリーは、２ケ月間静置し
た後も、石炭沈降がほとんど生じておらず非常に安定で
ある。これに対し一般のアニオン界面活性剤を添加しだ
シ、単独で低分子非イオン界面活性剤を添加したり、減
粘剤無添加の場合などは石炭濃度５０チにおいて、粘度
がｚｏ、ｏｏｏｃｐ以上となシ、全く流動しない。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ＋１）　　石炭−水スラリーの粘度を低下させ、流動性
   と安定性を向上させるため用いる高濃度石炭−水スラリ
   ー用減粘剤であって、 ［ａＪ　　分子内に活性水素３個以上、好ましくは５個
   以上を含有する化合物にアルキレンオキシドを付加した
   ポリエルデル化合物または上記ポリエーテル化合物の２
   分子以上を結合剤で結合せしめた結合ポリエーテル化合
   物で、ポリエーテル化合物寸たは結合ポリエーテル化合
   物の分子量が１６０００〜３０万のものと、 四　分子量が１０００未満、好ましくは８００以下の低
   分子非イオン界面活性剤 とを、含有することを特徴とする石炭−水スラリー用減
   粘剤。 （２：　　ポリエーテル化合物捷たは結合ポリエーテル
   化合物がエチレンオキシドを含有し、その含有率が全ア
   ルキレンオキシドの１０〜１００重＠条、好ましくは３
   ０〜９５重量係である特許請求の範囲第ｍ項記載の石炭
   −水スラリー用減粘剤。 ＋３］　　［ａ］酸成分四成分の配合割合が重量比で［
   ａ）成分２０〜７９、［１：ｌ］　成分ｋ　−２−１テ
   ある特許請求の範囲第（１）項または第に）項記載の石
   炭−水スラリー用減粘剤。 （４）石炭濃度が６１Ｎ量係以上、好ましくは７０重重
   量板上の石炭−水スラリーに用いるだめの特許請求の範
   囲第（１）項ないし第（３）項のいずれかの石炭−水ス
   ラリー用減粘剤。 （５）石炭がクリーン化した石炭である特許請求の範囲
   第ｆｔ）項ないし第（４）項のいずれがの石炭−水スラ
   リー用減粘剤。