JPS59200214A - 液晶表示素子 - Google Patents
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- JPS59200214A JPS59200214A JP7530083A JP7530083A JPS59200214A JP S59200214 A JPS59200214 A JP S59200214A JP 7530083 A JP7530083 A JP 7530083A JP 7530083 A JP7530083 A JP 7530083A JP S59200214 A JPS59200214 A JP S59200214A
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1337—Surface-induced orientation of the liquid crystal molecules, e.g. by alignment layers
- G02F1/133711—Surface-induced orientation of the liquid crystal molecules, e.g. by alignment layers by organic films, e.g. polymeric films
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、特定の配向制御膜を用いた液晶表示素子に関
する。
する。
従来より、液晶表示素子用透明導電体には、ガラスの表
面を透明導電化したものが用いられている。しかし、液
晶表示素子は益々軽量、薄型化される方向にある。この
ような要求に対し、ガラスの表面を透明導電化したもの
は、ガラスの機械的強度及び製造上の制約からガラス板
をある程度以上薄くすることができず、0.3ffll
l+が限界といわれている。したがって、上記のような
目的に適用するには、おのずから限界があり、更に、衝
撃に対する脆弱さにより、素子の製造工程において破損
するという問題がある。これらの欠点を満足させる方法
として、従来のガラスの代わシに樹脂を用いることが考
えられる。ところが、前述したように、液晶の配向を均
一にするため、配向を制御するだめの層が必要である。
面を透明導電化したものが用いられている。しかし、液
晶表示素子は益々軽量、薄型化される方向にある。この
ような要求に対し、ガラスの表面を透明導電化したもの
は、ガラスの機械的強度及び製造上の制約からガラス板
をある程度以上薄くすることができず、0.3ffll
l+が限界といわれている。したがって、上記のような
目的に適用するには、おのずから限界があり、更に、衝
撃に対する脆弱さにより、素子の製造工程において破損
するという問題がある。これらの欠点を満足させる方法
として、従来のガラスの代わシに樹脂を用いることが考
えられる。ところが、前述したように、液晶の配向を均
一にするため、配向を制御するだめの層が必要である。
この配向を制御するための層を得る方法としては、従来
のガラスの場合。
のガラスの場合。
二酸化ケイ素等の無機化合物からなる薄膜を斜方蒸着す
る方法及びポリイミド等の有機化合物からなる薄膜をラ
ビング処理する(布等で一定の方向にこする)方法等が
知られている。しかし、上記方法は、いずれも成膜の際
、高温処理を必要とする。これらは従来のガラス基板に
おいては特に問題ないが、樹脂基板の場合には、基板が
上記処理温度に耐えることができず、変形してしまい正
常な液晶表示素子を得ることができない。
る方法及びポリイミド等の有機化合物からなる薄膜をラ
ビング処理する(布等で一定の方向にこする)方法等が
知られている。しかし、上記方法は、いずれも成膜の際
、高温処理を必要とする。これらは従来のガラス基板に
おいては特に問題ないが、樹脂基板の場合には、基板が
上記処理温度に耐えることができず、変形してしまい正
常な液晶表示素子を得ることができない。
例えば、酸化インジウムの透明電極を設けた樹脂フィル
ムを用すて、電極側にポリイミド系の樹脂を塗布した。
ムを用すて、電極側にポリイミド系の樹脂を塗布した。
しかし、高温度で長時間の熱処理により樹脂フィルム基
板が熱変形を起こし、正常な液晶素子を得ることができ
なかった。そこで。
板が熱変形を起こし、正常な液晶素子を得ることができ
なかった。そこで。
樹脂フィルム基板の熱変形温度より低い温度(100℃
)でポリイミドの熱処理を行なった。その結果、ポリイ
ミドの熱硬化反応が不十分なため。
)でポリイミドの熱処理を行なった。その結果、ポリイ
ミドの熱硬化反応が不十分なため。
ラビング過程で、傷の発生又は膜の剥離が生ずるという
問題があった。
問題があった。
そこで、樹脂フィルムに塗布した後、硬化反応を必要と
しない熱可塑性樹脂、すなわち、ポリスチレン、ポリメ
タクリレート、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン及
びポリカーボネート等の有機溶剤溶液を樹脂フィルムに
塗布乾燥し、その後所定のラビングを施して液晶素子の
形成を試みたところ液晶表示素子を配向させることがで
きず。
しない熱可塑性樹脂、すなわち、ポリスチレン、ポリメ
タクリレート、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン及
びポリカーボネート等の有機溶剤溶液を樹脂フィルムに
塗布乾燥し、その後所定のラビングを施して液晶素子の
形成を試みたところ液晶表示素子を配向させることがで
きず。
これらの樹脂はいずれも液晶の配向制御膜として使用し
得ないものであった。この原因について調べた結果、こ
れらの樹脂は、液晶に溶解し、ラビングした表面の効果
が消失するためであることも判明した。
得ないものであった。この原因について調べた結果、こ
れらの樹脂は、液晶に溶解し、ラビングした表面の効果
が消失するためであることも判明した。
そこで、液晶に不溶性の樹脂として、ポリビニルアルコ
ール及び各種セルロース類につき検討した。すなわち、
これらの樹脂を水に溶解しその水溶液を前記樹脂フィル
ムに塗布乾燥し、ラビングした後、素子を組立てた。そ
の結果、液晶分子は良好に配向して液晶の配向制御膜と
なることが判明した。しかし、詳細に調べたところ、素
子の耐湿信頼性に乏しく、湿気による配向不良が生じた
。
ール及び各種セルロース類につき検討した。すなわち、
これらの樹脂を水に溶解しその水溶液を前記樹脂フィル
ムに塗布乾燥し、ラビングした後、素子を組立てた。そ
の結果、液晶分子は良好に配向して液晶の配向制御膜と
なることが判明した。しかし、詳細に調べたところ、素
子の耐湿信頼性に乏しく、湿気による配向不良が生じた
。
すなわち、樹脂フィルムはガラス板に比べて透湿性が大
きいため、素子内に水分が入る。ところが。
きいため、素子内に水分が入る。ところが。
これらの配向制御膜は水溶性の樹脂であるため。
水による溶解あるいは膨潤が起こり、液晶を配向させる
能力が消失したものと考えられる。
能力が消失したものと考えられる。
又、特開昭55−9518号公報には、配向処理膜とし
てアミド結合を有する高分子物質(ナイロン等)を用い
る液晶表示パネルが示亘れているが、この方式は配向制
御膜材料溶液の調製9作業をかなυ高温で行なう必要が
あシ、必ずしも満足できるものではない。
てアミド結合を有する高分子物質(ナイロン等)を用い
る液晶表示パネルが示亘れているが、この方式は配向制
御膜材料溶液の調製9作業をかなυ高温で行なう必要が
あシ、必ずしも満足できるものではない。
本発明は、このような問題点を解決するものである。
すなわち1本発明は、一般式け)
・・・・・・・・・・・・(■)
〔ただし2式中、几、 、 R2、RaおよびlR,4
は水素。
は水素。
低級アルキル基、低級アルコキシ基、塩素又は臭素を示
し、それらは互いに同じであっても異なっでいてもよ<
、Rs、几61−1:水素、メチル基、エチル基、プロ
ピル基、トリフルオロメチル基、又はトリクロロメチル
基を示し、それらは互いに同じであっても異なっていて
もよ< 、 Arはp−フェニレン基9m−フェニレン
基、ジフェニレン基、す合一0 、 8(h 、
C−、−8−、−C−又は−CH2−C1−ら を示す)を示す〕で表わされる繰り返し単位を有する芳
香族ポリエーテルイミド重合体を含有してなる液晶表示
素子に関する。
し、それらは互いに同じであっても異なっでいてもよ<
、Rs、几61−1:水素、メチル基、エチル基、プロ
ピル基、トリフルオロメチル基、又はトリクロロメチル
基を示し、それらは互いに同じであっても異なっていて
もよ< 、 Arはp−フェニレン基9m−フェニレン
基、ジフェニレン基、す合一0 、 8(h 、
C−、−8−、−C−又は−CH2−C1−ら を示す)を示す〕で表わされる繰り返し単位を有する芳
香族ポリエーテルイミド重合体を含有してなる液晶表示
素子に関する。
上記芳香族ポリエーテルイミド重合体は、液晶及び水に
不溶性又は難溶性であり、この重合体を特定の溶剤に溶
解し、これを酸化インジウム等の透明導電性膜を有する
基板に塗布し、低温(100〜120°C)で加熱乾燥
した後、ラビングすることにより配向制御膜を得た。こ
のようにして作製した2枚の基板の配向制御膜を対向さ
せて平行に配置し、その間に液晶を封入させることによ
り。
不溶性又は難溶性であり、この重合体を特定の溶剤に溶
解し、これを酸化インジウム等の透明導電性膜を有する
基板に塗布し、低温(100〜120°C)で加熱乾燥
した後、ラビングすることにより配向制御膜を得た。こ
のようにして作製した2枚の基板の配向制御膜を対向さ
せて平行に配置し、その間に液晶を封入させることによ
り。
満足した特性を有する樹脂基板液晶表示素子を完成する
ことができる。
ことができる。
本発明の液晶表示素子は、一般に液晶の配向性はもちろ
ん良好で耐湿性も良好である。それ故。
ん良好で耐湿性も良好である。それ故。
基板材料には、従来公知のもののいずれを用いてもよい
。例えば、エポキシアクリ7−ト系樹脂及びポリエチレ
ンテレフタレート等の市販のフィルム又はシートに透明
導電膜を有するものを適用することができ、これ以外に
も液晶に不溶性あるいは1表面に液晶によって溶解され
ないような処理を施したフィルム又はシートであれば適
用可能であシ、特に限定されない。なお1本発明におい
ては、もちろんガラス基板を使用してもよい。
。例えば、エポキシアクリ7−ト系樹脂及びポリエチレ
ンテレフタレート等の市販のフィルム又はシートに透明
導電膜を有するものを適用することができ、これ以外に
も液晶に不溶性あるいは1表面に液晶によって溶解され
ないような処理を施したフィルム又はシートであれば適
用可能であシ、特に限定されない。なお1本発明におい
ては、もちろんガラス基板を使用してもよい。
本発明においては、基板に、特定の芳香族ポリエーテル
イミド重合体溶液を塗布した後、単に溶剤を蒸発乾燥さ
せればよいために、低温且つ短時間で配向制御膜が得ら
れる。例えば形成する膜厚は500〜2000A程度で
非常に薄いので、沸点以下でも十分に乾燥可能である。
イミド重合体溶液を塗布した後、単に溶剤を蒸発乾燥さ
せればよいために、低温且つ短時間で配向制御膜が得ら
れる。例えば形成する膜厚は500〜2000A程度で
非常に薄いので、沸点以下でも十分に乾燥可能である。
従って、従来基板(主にガラス板)に二酸化けい素等か
らなる薄膜を斜方蒸着する方式又はポリイミド膜を形成
する方式に比べて、製造が極めて容易に安価な液晶表示
素子を得ることができる。
らなる薄膜を斜方蒸着する方式又はポリイミド膜を形成
する方式に比べて、製造が極めて容易に安価な液晶表示
素子を得ることができる。
一般式(U)で表わ譲れる化合物としては、パラフェニ
レンジアミン、メタフエニVンジアミン、4゜4′−ジ
アミノジフェニレン、1.5−ジアミノナフpしy、
4.4′−’)アミノジフェニルエーテル、4゜4′−
ジアミノフェニルスルホン、4.4’−ジアミノジフェ
ニルサルファイ)”、4.4’−ジアミノジフェニルメ
タン、4.4’−ジアミノパンフェニルプロパン、
64.4′−ジアミノジフェニルケトン等がある
。
レンジアミン、メタフエニVンジアミン、4゜4′−ジ
アミノジフェニレン、1.5−ジアミノナフpしy、
4.4′−’)アミノジフェニルエーテル、4゜4′−
ジアミノフェニルスルホン、4.4’−ジアミノジフェ
ニルサルファイ)”、4.4’−ジアミノジフェニルメ
タン、4.4’−ジアミノパンフェニルプロパン、
64.4′−ジアミノジフェニルケトン等がある
。
また、一般式(1111で表わされる化合物としては。
2.21−ビス(4−(2,3−ジカルボキシフェノキ
シ)フェニル〕−プロパンジ酸無水物、 4.4’−ヒ
ス(2,3−ジカルボキシフェノキシ)ジフェニルメタ
ン等がある。
シ)フェニル〕−プロパンジ酸無水物、 4.4’−ヒ
ス(2,3−ジカルボキシフェノキシ)ジフェニルメタ
ン等がある。
一般式(IIIで表わされる化合物は一般式(II)で
表わされる化合物1モルに対して0.5〜2モル使用さ
れるのが好ましく、特に、はぼ1モル使用されるのが好
ましい。
表わされる化合物1モルに対して0.5〜2モル使用さ
れるのが好ましく、特に、はぼ1モル使用されるのが好
ましい。
上記芳香族ポリエーテルイミド重合体は。
一般光■)
&N−Ar −NH2CI[1
(ただし1式中、Arは一般式(Ilの場合と同じもの
を意味するjで表わされる化合物と−4<、CIL’)
(ただし2式中、 R+ 、 R2、R3,R4、Rs
およびR6は一般式(I)の場合と同じものを意味する
)で表わされる化合物を縮重合させることによって得る
ことかできる。反応方法は、窒素雰囲気下に溶融加熱(
約250〜300℃)させればよい。
を意味するjで表わされる化合物と−4<、CIL’)
(ただし2式中、 R+ 、 R2、R3,R4、Rs
およびR6は一般式(I)の場合と同じものを意味する
)で表わされる化合物を縮重合させることによって得る
ことかできる。反応方法は、窒素雰囲気下に溶融加熱(
約250〜300℃)させればよい。
配向制御膜用の溶剤としては、ジメチルスルホキシド、
ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、N−メ
チル−2−ピロリドン及びシクロヘキサノン等の単独又
はこれらの混合溶剤、更に。
ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、N−メ
チル−2−ピロリドン及びシクロヘキサノン等の単独又
はこれらの混合溶剤、更に。
前記芳香族ポリエーテルイミド重合体を溶解可能な範囲
で混合したものを用いることができる。例えば、上記溶
剤を単独で用いるよシも、セロソルブ類、トルエン及び
キシレン等を適量混合した混合溶剤の方が良好な膜を得
る場合があり、上記以外でも芳香族ポリエーテルイミド
重合体を溶解可能なものであれば、特に限定されない。
で混合したものを用いることができる。例えば、上記溶
剤を単独で用いるよシも、セロソルブ類、トルエン及び
キシレン等を適量混合した混合溶剤の方が良好な膜を得
る場合があり、上記以外でも芳香族ポリエーテルイミド
重合体を溶解可能なものであれば、特に限定されない。
なお又2本発明においては、成膜性等の改良のために、
他の重合体を共存させてもよい。
他の重合体を共存させてもよい。
次に9本発明を実施例により説明するが1本発明はこれ
らによりなんら限定されるものではない。
らによりなんら限定されるものではない。
なお、液晶表示素子の配向性の評価は、液晶分子の長軸
方向と基板表面との角、すなわち基板と液晶分子の長軸
との傾き(チルト角θ)によシ行なつた。良好な配向性
はチルト角1.5〜3.0が望ましく、それによりコン
トラスト比の絶対値を大きくすることができる。〔チル
ト角及びその測定方法はジャーナル、オプ、アプライド
、フィジックス(Journal of Appl
ied Physics)第19巻(1980)、煮
10.第2013〜4頁に記載されている。
方向と基板表面との角、すなわち基板と液晶分子の長軸
との傾き(チルト角θ)によシ行なつた。良好な配向性
はチルト角1.5〜3.0が望ましく、それによりコン
トラスト比の絶対値を大きくすることができる。〔チル
ト角及びその測定方法はジャーナル、オプ、アプライド
、フィジックス(Journal of Appl
ied Physics)第19巻(1980)、煮
10.第2013〜4頁に記載されている。
実施例1
式
%式%
でわされる繰シ返し単位を有し、熱変形温度が205℃
である! 芳香族ポリエーテルイミド重合体(GE社商品名、ウル
テム)の3.5重量1N−メチルピロリドン溶液を、十
分に洗浄した透明導電膜を有するボIJエチレンテレフ
タレートフィルム上に、スピンナーを用いて、35QQ
rpmで均一に塗布後。
である! 芳香族ポリエーテルイミド重合体(GE社商品名、ウル
テム)の3.5重量1N−メチルピロリドン溶液を、十
分に洗浄した透明導電膜を有するボIJエチレンテレフ
タレートフィルム上に、スピンナーを用いて、35QQ
rpmで均一に塗布後。
120℃で10分間乾燥して溶媒(N−メチルピロリド
ン)を蒸発させ、膜厚850Aの配向制御膜を形成した
。この膜をフェルトで一定方向にラビングし、配向制御
膜を有する基板フィルムを作製した。
ン)を蒸発させ、膜厚850Aの配向制御膜を形成した
。この膜をフェルトで一定方向にラビングし、配向制御
膜を有する基板フィルムを作製した。
このようにして作製した2枚のフィルムの配向制御膜を
対向させて配置し、これらのフィルムをポリエステル系
接着剤よジなる封着剤で接着して液晶表示素子を作製し
た。なお、封着剤は120℃で5分間硬化した。この素
子の配向制御膜間に。
対向させて配置し、これらのフィルムをポリエステル系
接着剤よジなる封着剤で接着して液晶表示素子を作製し
た。なお、封着剤は120℃で5分間硬化した。この素
子の配向制御膜間に。
フェニルシクロヘキサン系の液晶(メルク社製。
ZLI−1132)を配置し、2枚の直交偏光板間で液
晶の配向性を調べたところ、良好な配向性を示した。(
チルト角2.7度) なお1本発明の素子では、ゲストホスト型の液晶を配置
して、カラー表示も可能である。
晶の配向性を調べたところ、良好な配向性を示した。(
チルト角2.7度) なお1本発明の素子では、ゲストホスト型の液晶を配置
して、カラー表示も可能である。
又9本発明の液晶表示素子の耐久性は、実用上。
特に問題はなかった。
以上説明したように1本発明によれば、透明基板として
樹脂シート又はフィルムをペースとじた透明導電性基板
を用い、この基板の変形温度以下の温度で処理可能な特
定の配向制御膜を用いた軽量、薄型化された液晶表示素
子を提供することができる。
樹脂シート又はフィルムをペースとじた透明導電性基板
を用い、この基板の変形温度以下の温度で処理可能な特
定の配向制御膜を用いた軽量、薄型化された液晶表示素
子を提供することができる。
又、ガラス基板の場合にも、従来法より安価な液晶表示
素子を容易に得ることができる。
素子を容易に得ることができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、液晶表示素子の配向制御膜が一般式(11%式%(
11 〔ただし1式中+ Rt 、 R2、R3およびR4は
水素。 低級アルキル基、低級アルコ斧シ基、塩素又は臭素を示
し、それらは互いに同じであっても異なっていてもよく
、R5およびR6は水素、メチル基。 エチル基、プロピル基、トリフルオロメチル基。 又はトリクロロメチル基を示し、それらは互いに同じで
あっても異なっていてもよ(、Arはp−フェニレン基
9m−フエニレ7基、ジフェニvンM。 ナフチレン基又は舎X舎(ここで、X o CH3 11 は結合−〇−,−802、C、S 、 −C−又は R
3 CH2−を示す)を示す〕で表わされる繰シ返し単位を
有する芳香族ポリエーテルイミド重合体を含有してなる
液晶表示素子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7530083A JPS59200214A (ja) | 1983-04-28 | 1983-04-28 | 液晶表示素子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7530083A JPS59200214A (ja) | 1983-04-28 | 1983-04-28 | 液晶表示素子 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59200214A true JPS59200214A (ja) | 1984-11-13 |
Family
ID=13572254
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7530083A Pending JPS59200214A (ja) | 1983-04-28 | 1983-04-28 | 液晶表示素子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59200214A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6091329A (ja) * | 1983-10-26 | 1985-05-22 | Nissan Chem Ind Ltd | 液晶表示装置 |
| JPS619620A (ja) * | 1984-06-25 | 1986-01-17 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 液晶配向膜の製造方法 |
| JPH0325418A (ja) * | 1989-06-22 | 1991-02-04 | Canon Inc | 液晶素子 |
-
1983
- 1983-04-28 JP JP7530083A patent/JPS59200214A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6091329A (ja) * | 1983-10-26 | 1985-05-22 | Nissan Chem Ind Ltd | 液晶表示装置 |
| JPS619620A (ja) * | 1984-06-25 | 1986-01-17 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 液晶配向膜の製造方法 |
| JPH0325418A (ja) * | 1989-06-22 | 1991-02-04 | Canon Inc | 液晶素子 |
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