JPS59219256A - フエノ−ル誘導体、その製法及びこの化合物を含む発情抑制剤 - Google Patents

フエノ−ル誘導体、その製法及びこの化合物を含む発情抑制剤

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JPS59219256A JP59087648A JP8764884A JPS59219256A JP S59219256 A JPS59219256 A JP S59219256A JP 59087648 A JP59087648 A JP 59087648A JP 8764884 A JP8764884 A JP 8764884A JP S59219256 A JPS59219256 A JP S59219256A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】
本発明は発情抑制作用を有する新規フェノール誘導体に
関する。 現在種々の発情抑制剤が知られている。この種の二種の
化合物、すなわちタモキシフェン（ｔａｍｏｘｉｆｅｎ
　）及びクロミア　エフ　（ｃｌｏｍｉｐｈｅｎｅ）は
市販されており、他の化合物、例えばナホキシジン（ｎ
ａｆｏｘｉｄｉｎｅ）、トリオキシフェン（ｔｒｉｏｘ
ｉｆｅｎｅ）及びコードナンノ々−Ｃ１６２８及びＬＹ
ｌ１７０１８　　の多数の化合物は臨床試験に付されて
いる。更に多数の発情化合物もまた公知であり、特に一
般式： 〔式中ｎはＯ又は工であり、Ｒは水素原子又はアルキル
基を表わす〕の、アミド官能基を有するヘキソニストロ
ールをペースとする発情剤は”　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ
　Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ”１９８２
年。 ２５　１３００〜１３０７に記載されている。 ところで延長されたアルキレン鎖によって核から分離さ
れたアミド又は他の官能基を有する、ヘキソニストロー
ル核をペースとする一定のフェノール銹導体は有用な発
情抑制作用を有することが判明した。 本発明によれば式： ％式％ 〔式中ＮＵは一般式 のビス−フェノール核を表わし、Ｒ１３及びＨ２３の一
方、並びにＲ３３及びＲ４３の一方は式：Ｒ３０を表わ
し、各Ｒ３は同−又は異なっていてよく、水素原子、又
はそれぞれ炭素原子ｆｉｚｏまでのアルキル基、シクロ
アルキル基、アルカノイル基、アルコキシカルボニル基
、カルボキシアルカノイル基又はアロイル基を表わし、
Ｒ１３及びＲ２３の他方並びにＲ３３及びＲ４３の他方
は水素原子を表わし、Ｒ４及びＲ１４は同−又は異なっ
ていてよく、それぞれ水素原子又は炭素原子数５までの
アルキル基を表わすか、又はＲ４及びＲＩ　４は一緒に
結合し、従ってＣＢ　４−　ＣＲ＋　４　　はオレフィ
ン二重結合であり　Ｒ５及びＲ１５は共に水素原子を表
わしかつＲ６は炭素原子数５までのアルキル基を表わず
か１．又はＲ６及びＲ６Ｂｐ−緒になって直接結合、又
は−ＣＨ２−、−ＣＨ（ＣＨ３）−、−ＣＨ２ＣＨ２−
。 −（ＣＨ２）３−　、−ＣＨ−ＣＨ−、−３−、−０−
、−０−ＣＲ２−。 −０−ＣＯ−、−ＮＲ−ＣＨ２−又は−Ｎ−ＣＨ−（Ｒ
は水素原子又は炭素原子数３までのアルキル基を表わし
、−０−ＣＲ２中の２つのＲは同−又は異なっていてよ
い）を表わしかつＲ１５は水素原子を表わすか、又はＢ
　１５及びＲ６は一緒になって−ＣＨ２−を形成しかつ
Ｒ５は水素原子を表わし、 芳香環Ｂ及びＣはそれぞれ任意に１個以上のハロゲン又
はアルキル置換弁を有していてよく、Ａはそれぞれ炭素
原子数４〜１２の直鎖又は、　　分枝鎖アルキレン基、
アルケニレン基又はアルキニレン基を表わすか、又は式
： ％式％ を有し　ＡＩ及びＡ”ｉｄそれぞれアルキレン基又はア
ルケニレン基を表わし、−緒に全部で３〜１１個の炭素
原子を有し　ｙｌは一〇−、−Ｓ−。 −５ｏ−、−５ｏ２−又は−ＣＯ−を表わすか、又はＡ
１はアルキレン基又はアルケニレン基を表わし、Ａ２１
は直接結合又はアルキレン基、アルケニレン基又はシク
ロアルキレン基を表わし、従ってＡ１及びＡ２１は一緒
に全部で２〜１０個の炭素原子を有し　ｙ２は−ＮＲＣ
Ｏ−、−ＣＯＮＲ−、−Ｃｏｏ−又は−ＯＣ〇−を表わ
し、Ｒは前記のものを表わし、又はＹ３はフェニレン基
又はナフチレン基を表わし、任意に１個以上のハロゲン
又はアルキル置換弁を有していてよく、あるいはＡは式
： ％式％ を有Ｌ　Ａｌ及びＡ　１１はそれぞれアルキレン基又は
アルケニレン基を表わし、Ａ゛２１及びｐ、３１はそれ
ぞれ直接結合又はアルキレン基又はアルケニレン基を表
わし、従ってＡ１　、　Ａ２１及びＡ　３１は一緒に又
はＡｌ　、　Ａ２１及びＡｌｌは一緒に全部で１〜９個
の炭素原子を有し、Ｙｌ及びＹ３は前記のものを表わし
、 Ｒ１は水素原子、それぞれ炭素原子数ｌＯまでのアルキ
ル基、アルケニル基、シクロアルキル基、ハロゲンアル
キル基、アリール基又はアリールアルキル基を表わすか
、又はＲ１は下記のようにＲ２に結合し。 Ｘは−ＣＯＮＲ２−、−Ｃ８ＮＲ２−、−ＮＲ１２ＣＯ
−。 −ＮＲ１２Ｃ８−、ＮＲ１２ＣＯＮＲ２−、ＮＲ”１ −ＮＲ”　２−Ｃ−ＮＲ２− 一８Ｏ２ＮＲ２−又は−ｃｏ−を表わすか、又はＲ１か
水素原子でない場合には−ＮＲ１２ＣＯＯ−、−８−、
−８Ｏ−又はＳＯ□−を表わし、Ｒ２は水素原子又は炭
素原子数６までのアルキル基を表わすか、又はＲ１及び
Ｒ２は一緒になってアルキレン基を表わし、従って隣接
する窒素原子と共に５〜７員環のへテロ環を形成し、そ
の１つは酸素原子、硫黄原子及び屋素原子から選択され
る第２へテロ原子であってよ（、Ｂ　１２は水素原子又
は炭素原子数６までのアルキル基を表わし、Ｒ２２は水
素原子、シアノ基又はニトロ基を表わす〕で示されるフ
ェノール誘専体又はその塩が得られる。 Ｒ４及びＨ１４が一緒に結合し、従ってＯＲ’−ＣＲ１
４オレフイン二重結合である場合を除き、本発明による
フェノール酵導体は少なくとも２個の非対称炭素原子、
丁なわた置換分Ｒ４及びＨ１４を有する炭素原子を有し
、従って２セミ形及び光学活性形を包含し、これは発情
抑制作用を有し、いかにしてラセミ化合物をその光学活
性形に分離するか、またいかにして任意の形の発情抑制
特性を決定するかは通常の一般的認識に属する。 環Ｂ又はＣ中の又は、フェニレン基又はナフタリン基−
Ｙ３−中の１個以上のハロゲン又はアルキル置換分の適
当なものは例えば弗素原子、塩素原子、臭素原子、沃素
原子、メチル基又はエチル基である。 優れたＲ２　Ｂ及びＲ４３は水素原子であり、またＲ１
３及びＨ８３は式：Ｒ３０−を有する。 シクロアルキル基、アルカノイル基、アルコキシカルボ
ニル基、カルボキシアルカノイル基又はアロイル基であ
る場合のＲ３の好ましいものは例えばシクロペンチル基
、ホルミル基、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル
基、ピパロイル基、デカノイル基、インプロポキシカル
−ニル基、サクシニル基、グルタリル基又はベンゾイル
基である。Ｒ３は有利には水素原子、炭素原子数５まで
のアルカノイル基又はアルコキシカルボニル基、特に水
素原子である。 Ｒ，Ｒ３，Ｒ’又はＲ１４がアルキル基である場合の優
れたものは、例えばメチル基又はエチル基である。Ｒ及
びＲ４は有利には水素原子であり、Ｒ１４は有利には水
素原子又はメチル基であるか、又はＲは水素原子であり
またＲ４及びＲ１４は一緒に結合している。 Ｒ６がアルキル基である場合のＲ６の優れたものは、例
えばメチル基、エチル基又はｎ−プロピル基である。 基−Ａｍの優れたものは式： ％式％） 〔式中ｎは４〜１２、特に５〜１１の整数である〕の直
鎖アルキレン基である。 基への第２の優れたものは式： ％式％ 〔式中Ａ１はそれぞれ炭素原子数２〜９の直鎖アルキレ
ン基又はアルケニレン基、特に炭素原子数３〜６のアル
キレン基を表わし、　−Ｙ−はフェニレン基（オルト−
、メタ−又は特に〕ぐラー）を表わし、Ａ２１は直接結
合、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基又はビニ
レン基、特にエチレン基を表わす〕の基である。 Ｒかアルキル基、アルケニル基又はシクロアルキル基で
あるＲ１の優れたものは、例えばメチル基、エチル基、
ｎ−プロピル基、インプロピル基、ｎ−ブチル基、イソ
ジチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、インペンチ
ル基、１−ヘンチル基、２，２−ジメチルゾロビル基、
■−メチルブチル基、２−メチルブチル基、ｎ−ヘキシ
ル基、１．１−ジメチルブチル基、１゜３−ジメチルブ
チル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−デシル基、ｎ−ウンデシ
ル基、アリル基、シフｔ”　：／　チ＃［ＸＪＪニジク
ロヘキシル基である。 Ｒ１がアリール基又はアルアルキル基である場合のＲ１
の優れたものは、例えばフェニル基、０−エチルフェニ
ル基、ｐ−クロルフェニル基、ｍ−クロルフェニル基、
ｐ−シアノフェニル基、ｐ−ヒドロキシ−フェニル基、
ｐ−メトキシフェニル基、ベンジル基、α−メチルベン
シル基、ｐ−クロルベンジルＭ、３．４−）クロルペン
ジル基、ｐ−シアノベンジル基、ｐ−メチルチオベンジ
ル基、ｐ−）！Ｊフルオルメチルベンジル基、フェネチ
ル基、ｐ−フルオルフェネチル基又はｐ−クロルフェネ
チル基である。 Ｒかハロゲンアルキル基である場合の　Ｒ１の優れたも
のは例えば２−クロル−２，２−ジフルオルエチル基、
２ｒ　２＋　２−　ト！Ｊフルオルエチル基、ＩＨ，Ｉ
Ｈ−へツタフルオルブチル基、４．４，５．５−ペンタ
フルオルペンチル基又はＩ　Ｈ，ＩＨ、２Ｈ、２Ｈ、３
Ｈ、３Ｈ−へブタフルオルヘキシル基である。 ヘテｏ　ｆｌ　−ＮＲ１Ｒ２の優れたものは例えばピロ
リジノ基、ピペリジノ基、４−メチルピペリジノ基、３
−メチルピペリジノ基、モルホリノ基又は４−メチルピ
ペラジノ基である。 Ｒ２又はＲＩ２がアルキル基である場合の、Ｒ２又はＲ
１２の優れたものは例えばメチル基、エチル基又はｎ−
ブチル基である。 塩基状官能基を有するフェノール誘導体の酸付加塩の適
当な塩は、例えばＲ５及びＲ’カーｇ−になって−ＮＲ
−ＣＨ２−又は−Ｎ−ＣＨ−を形成する化合物である。 適当な酸付加塩は例えば塩酸塩、臭酸塩、酢酸塩、クエ
ン酸塩、蓚酸塩又は酒石酸塩である。 他の適当な塩はカルボキシ官能基を有するフェノール誘
導体の塩基性付加塩、例えばＲ３がカルボキシアルカノ
イルである化合物である。適当な塩基性付加塩は例えば
ナトリウム、カリウム、アンモニウム又はシクロヘキシ
ルアミン塩である。 本発明の優れたフェノール誘導体は、前記式中双方のＲ
３置換分及びＲ１５がすべて水素原子であり、Ｒ４が水
素原子でありかつＨｌ　４が水素原子、メチル基又はエ
チル基であるか、又はＲ４及びＲ１４は一緒に結合し　
Ｒ３は水素原子でありかつＲ６はメチル基、エチル基又
はｎ−プロピル基であるか、又はＲ５及びＲ６は　緒に
−ＣＨ２−。 −ＣＨ２Ｃ）Ｉ２−　、−ＣＨ（ＣＨ３）−、−ＣＨ−
ＣＨ−又は−Ｓ−を形成し、−Ａ−は−〇（ＣＨ２）ｎ
−であり、ｎは４〜１２特に５〜１１の整数であるか、
又は−Ａ−は（式中ｐは２〜９、特に３〜６の整数であ
り、ｑはＯ〜３、特に２であり、−（ＣＨ２）、基はメ
タ−又は特に・セラー位にある）であり、Ｒ１はそれぞ
れ炭素原子数４〜１０、特に４〜７のアルキル基又はフ
ルオルアルキル基、フェー＃基Ｘ［クロルフェニル基、
炭素原子数１〜３のアルキル基（こレバフェニル、トリ
ル、ハロゲンフェニル又はドリブルオルメチルンエニル
置換分を有する）、又は下記のようにＲ２に結合し、Ｘ
は−ＣＯＮＲ−、−８−、−８ｏ−又は−ＳＯ□−であ
り　Ｒ２は水素原子又は炭素原子数３までのアルキル基
であるか、又はＲ１と一緒になって炭素原子数５又は６
のアルキレン基を形成し、環Ｃは任意にメチル置換分１
個又は２個を有していてもよいフェノール誘導体である
。 本発明の特に優れたフェノール誘導体は前記式において
Ｒ１及びＡのいずれもがフェニル基又はフェニレン基を
含まない場合にはＡ及びＲ１の２つの基中の炭素原子の
数が１１〜２１、特に１４〜１６に増大し、−Ａ−中に
フェニレン基が存在するか又はＲ１中にフェニル基が存
在する場合には１７〜１９に増大し、−Ａ−中にフェニ
レン基がまたＲ１中にフェニル基が存在する場合には１
９〜２１に増大するフェノール誘導体である。 本発明の特に優れたフェノール誘導体は前記式において
、ＮＵが６−ヒドロキシ−２−ｐ−ヒＦロキシフェニル
ナ７チ−１−イルテアリ、Ａが−（ＣＨ２）１゜−’　
−（ＣＨ２）１１−又は−（ＣＨ２）５−（１゜４−フ
ェニレン）　−（ＣＨ２）２−であるか、又はＮＵが１
．３，３．４−テトラヒドロ−６−ヒドロキシ−２−ｐ
−ヒドロキシフェニルナフチ−イル（ＩＨ８、２Ｒ８、
又はＩＨ８、２ＳＲ異性体）又は１，２，３．４−テト
ラヒドロ−６−ヒドロキシ−２−ｐ−ヒＦロキシフエニ
ル−２−メチルナフチ−１−イル（ＩＨ８，２Ｒ８又は
ＩＨ８，２ＳＲ異性体）であり、Ａが−（ＣＨ２）、。 −、−（ＣＨ２）、−又は−（ＣＨ２）、−（１、４−
フェニレン）　−（ＣＨ２）２−であるか、又は ＮＵが（ＩＨ８，２Ｒ８）　−５−ヒドロキシ−２−ｐ
−ヒドロキシフェニルインダニ−１−イル又ハ（ｌＲ８
−２Ｒ８）　−５−ヒドロキシ−２−ｐ−ヒＰロキシー
フェニルー２−メチルインダニ−１−イルであり、Ａが
−（ＣＨ２）１０”−、”Ｒ２）１１−又は−（ＣＨ２
）　４−（１，４−フェニレン）　−（ＣＲ２）２−で
あり、Ｘが一〇〇ＮＲ１Ｒ２（式中Ｒ２は水素原子又は
メチル基を表わしＲ１はｎ−メチル基、ＩＨ，ＩＨ−ヘ
プタフルオルジチル４％　、ｎ−ペンチル基又はｎ−ヘ
キシル基を表わす）を表わすか、又はＸが一８Ｒ１，Ｓ
ＯＲ’又は−８ｏ□Ｒ１（式中Ｒ１はｎ−ペンチル基、
ｎ−ヘキシ々基、４，４，５，５，５−ベンタフルオル
ペンチル基又ｉｊ：　ｌＨ，ＩＨ，ＩＨ。 ２Ｈ，３Ｈ，３Ｈ−ヘプタフルオルヘキシル基を表わす
）であるフェノール誘導体である。 本発明による優れたフェノール誘導体は実施例において
詳述されている。そのうち特に優れた化合物は Ｎ−ｎ−ブチル−、Ｎ−ｎ−ブチル−Ｎ−メチル−、Ｎ
−ｎ−ペンチル−、Ｎ−（ＩＨ，ＩＨ−ペンタフルオル
ブチル）−及びＮ　−（ＩＨ，ＩＨ−ペンタフルオルブ
チル）−Ｎ−メチル−３−ｐ’−Ｃ５−（６−ヒドロキ
シ−２−ｐ−ヒドロキシフェニルナフチ−１−イル）ペ
ンチル〕−フェニルプロピオンアミド、 （ＩＨ８，２Ｒ８）−１−（４−（ｐ−（２−ｎ−ヘキ
シルチオエチル）フェニル〕ゾチル）−２−ｐ−ヒドロ
キシフェニル−１，２，３，４−テトラヒドロナフト−
６−オール及び相応する４゜４．５，５．５−＜ンタフ
ルオルヘキシルチオ誘導体、及び相応するヘキシルスル
フィニル、ヘキシルスルホニル及びペンタフルオルヘキ
シｋＸルフイニル誘導体、２−　ｐ−ヒドロキシフェニ
ル−１−ｊ５−（ｐ−（３−ｎ−へキシルチオエチル）
−フェニル〕ペンチル）す７）−６−オール及び相応す
るヘキシルスルフィニル誘導体、 Ｎ−メチル−Ｎ−（ＩＨ，ＩＨ−へブタフルオルブチル
）　−ｐ　−（４−（［：　ＩＨ８，２Ｒ８）　−６−
ヒドロキシ−２−ｐ−ヒドロキシフェニル−２−メチル
−１，２，３，４−テトラヒドロナフチ−ｉ−イルコブ
チル）フェニルプロピオンアミド、 （ＩＨ８，２Ｒ８）　　−１−（４−（ｐ　　−（２−
ｎ　　−ヘキシルチオエチル）フェニルコブチル）−２
−ｐ−ヒドロキシフェニル−２−メチル−１，２゜３．
４−テトラヒドロナフト−６−オール及び相応スる４、
４，５，５．５−ペンタフルオルへキシルチオ誘導体、
及び相応するヘキシルスルホニル又はペンタフルオルへ
キシルスルフィニル誘導体、及びヘキシルチオ又はヘキ
シルフルフィニル誘導体の相応する（　ＩＨ８，２Ｒ８
）異性体、及び （８Ｒ８，９ＳＲ）　−８＋’　９−ジ−ｐ−ヒドロキ
シフェニル−Ｎ−ｎ−オクチルドデカンアミドである。 Ｘが式：　−ＣＯＮＨ２−、−Ｃ８ＮＲ２−又ｉｄ　−
８ｏ２ＮＲ２−を有する本発明によるフェノール誘導体
を製造するだめの優れた方法は、式： ％式％ 〔式中人は前記のものを表わし、ＮＵ”はＮＵにつき先
に記載したと同じものを表わすが、ヒドロキシ基は保護
されており　ｚｌはカルゼン酸、チオカルボン酸又はス
ルホン酸から誘導される活性化された基を表わす〕の化
合物を、式：％式％ 〔式中Ｒ１及びＲ２は前記のものを表わす〕のアミン反
応させ、次いでＮＵ”中の保護基を常法で除去すること
より成る。適当な活性化基ｚ１は例えば混合無水物、例
えばインブチルクロロホルマートのようなりロロホルマ
ートと酸との反応により形成された無水物である。 ＮＵｉ中のヒドロキシ官能基双方の適当な保護基は例え
ばアルキル基又はアルアルキルエーテル基例えばメチル
基又はベンジルエーテル基、又はテトジヒドロビラニル
エーテル基である。 メチルエーテルが好ましく、メチル基は三臭化硼素で有
利に除去される。 Ｘが式ニーＣＯ−を有する本発明のフェノール誘導体を
製造するための優れた方ｉ大は、式：％式％ 〔式中ＮＵ”及びＡは前記のものを表わす〕の酸を、式
： 〔式中Ｒ１は前記のものを表わし、Ｍは金属基、例えば
リチウム基を表わす〕の有機金属化合物と反応させ、次
いでＮｔＪ”中の保護基な常法で除去することにより成
る。 Ｘが式ニーＳ−を有する本発明によるフェノール誘導体
を製造するための優れた方法ば、式：％式％ 〔式中ＮＵ１及びＡは前記のものを表わし　ｚ２は置換
可能の基を表わす〕の化合物を、式：〔式中Ｒ１は前記
のものを表わす〕の化合物と反応させ、次いでＮＵ”中
の保護基な常法で除去することより成る。 Ｚ２の優れたものは例えばノ・ログン原子又はスルホニ
ルオキシ基例えばメタンスルホニルオキシ基又はｌ・ル
エンーｐ−スルホニルオキシ基である。 Ｘが式：　−ＮＲ１２ＣＯ−、−ＮＲ１２Ｃ８−、−Ｎ
Ｒ１２ＣＯＮＲ２−Ｒ２２ １ −ＮＲ’　２−Ｃ−ＮＲ２−又は−ＮＲ１２ＣＯＯ−を
有する本発明によるフェノール誘導体を製造するだめの
優れた方法は、式： ％式％ 〔式中ＮＵ’　、　Ａ及びＲ１２は前記のものを表わす
〕の化合物を、式：　Ｒ１Ｃ００Ｉ（、Ｒ’Ｃ８ＯＨ又
はＲ’　０ＣＯＯＩ（の酸から誘導されたアシル化剤と
反応させるか、又は尿素を製造するため式：　Ｒ１ＮＣ
０のイソシアネートと反応させるか、又はグアニジンを
製造スルため式：　Ｒ”ＮＲ２−ＣＮ　のシアナミドと
反応させ、次いでＮＵ’中の保護基な常法で除去するこ
とより成る。 適当なアシル化剤は例えばアシル塩化物又はアシル無水
物である。 上記のすべての方法で使用する出発物質は側鎖−Ａ−Ｃ
ＯＯＨ又は−Ａ　２−　ＣＨＯＨを核ＮＵ’に常法で作
ることによって得ることができる。この種の付加を実施
するだめの詳細な方法は実施例で後述するが、一般に式
： ％式％ Ｈｅ式−Ａ２２−ＣＨ２０Ｓｉ（ＣＨ８）　２Ｃ（ＣＨ
３）　３〔式中人及びｚ２は前記のものを表わし　Ａ２
は−Ａ２ＣＨ２−がＡと同じものを表わすものであり、
Ａ２２は−ＣＨ２ＣＨ２Ａ２２ＣＨ２−がＡと同じもの
を表わすものであり、Ｒ７は水素原子又は炭素原子数６
までのアルキル基を表わす〕の化合物を、　ＮＵｌＨで
あるか又はＮＵ”Ｈに変わり得る適当な化合物と反応さ
せるか、又は式： ％式％ 〔式中ＮＵ”は前記のものを表わし　Ａ３は直接結合又
はアルキレン基を表わす〕の化合物を、式：％式％ のジエチルホスホネート又は式： （Ｃ６Ｈ５）３Ｐ＋ＣＨ２−Ａ’−ＣＯＯＲ７Ｂｒ−の
トリフェニルホスホニウムプロミＦ（上記式中Ｒ７は前
記のものを表わし、Ａ４はアルキレン基又は変性アルキ
レン基を表わす）と反応させて式： ％式％ ［ＮＵ’　、Ａ３．Ａ’及びＲ７は前記のものを表わす
〕の化合物を得ることより成る。これはＡがオレフィン
二重結合を含む本発明のフェノール誘導体を得るのに直
接使用することができるか、又は−Ａ−（ＣＨ２）　２
−Ａ−が前記のＡと同じものを有する本発明のフェノー
ル誘導体を製造する出発物質を得るため還元することが
できる。 式： ％式％ 〔式中ＮＵ１及びＡ２は前記のものを表わす〕の中間体
は、前記の本発明の第−又は第二製法の出発物質である
式：　ＮＵ”−Ａ２−ＣＯＯＨの相応するカルボン酸に
酸化することができるか、 前記本発明の第二製法の出発物質を生せしめるため、ハ
ロゲン化剤又はスルホニル化剤と反応させることにより
式：　ＮＵ　−Ａ　−ＣＨ２Ｚ２　　の化合物に変える
ことができる。 前記本発明の第四製法の出発物質は、前記本発明の第三
製法を使用することによって得ることができるが、式：
Ｒ１２ＮＨ２のアミンを式：Ｒ１５Ｈのチオールの代り
に使用する。 −Ａｍが式：　−Ａ３−ＣＨ−ＣＨ−Ａ’−のアルケニ
レンである本発明によるフェノール誘導体を製造する他
の方法は、式： ％式％（ 〔式中ＮＵ１及びＡ３は前記のものを表わす〕の化合物
を、式： ％式％） 〔式中Ｒ”、Ｘ及びＡ４　　は前記のものを表わし、Ｑ
−は陰イオン、例えば臭素イオンを表わす〕のトリフェ
ニルホスホニウムと反応させ、次イテＮＵ”中の保護基
を常法で除去することより成る。 この反応はジメチルスルホキシドの溶液中でジムシルナ
トリウムの存在で実施することができる。 ホスホニクム出発物質はトリフェニルホスフィンを式： ％式％ の臭化物と反応させることによって得ることがで曇る。 置換分Ｒ３が水素原子以外のものを表わす本発明による
フェノール誘導体は置換分Ｒ３が水素原子を表わす相応
する化合物から常用のエーテル化又はエステル化法によ
って得ることができ、また逆にこれらの化合物は相応１
゛るヒドロキシ化合物を製造するために使用することも
できる。 Ａがアルケニレン基を表わす本発明によるフェノール誘
導体は水素添加してＡがアルキレン基を表わす相応する
化合物を得ることができる。 −Ｘ−が−Ｃ８ＮＨ−又はＮＨＯ２を表わす本発明によ
るフェノール誘導体は、Ｘが一〇〇ＮＨ−又は−ＮＨＣ
Ｏ−を表わす相応する化合物と２．４−ビス−（４−メ
トキシフェニル）−ｘ、３−ジチア−２，４−ジホスフ
ニタンー２，４−ジサルファイドとの反応により得るこ
とができる。 Ｘが一５Ｏ−又は−５０２−　を表わす本発明によるフ
ェノール誘導体は、Ｘが−Ｓ−を表わす相応する化合物
を酸化することによって得ることができる。 酸化のための条件は所望生成物を得るのに合わせて選択
することができる。例えば水性メタ過沃素酸ナトリウム
は硫黄基をスルフィニルに酸化し、クロロホルム溶液中
のｍ−クロル過安息香酸は硫黄基をスルホニルに酸化す
る。 Ｒ５及びＲ６が−ＣＨ２ＣＨ２を形成し　Ｒ４及びＲ１
４が共に水素原子を表わすか又はＲ４及びＲ１４が一緒
に結合し、従ってＣＲ’　−ＣＲ”　　がオレフィン二
重結合を表わす本発明によるフェノール誘導体は、常法
で例えば２．３−ジクロル−５，６−ジシアノ−１，４
−ベンゾキノンを用いて芳香化することによって、−Ｃ
Ｒ’−ＣＲ”　’−及び−Ｒ５−Ｂ　６−の双方が−Ｃ
Ｈ−ＣＨ−である（すなわちナフタレン訪導体）本発明
によるフェノール誘導体に変えることができる。 前記のように本発明によるフェノール誘導体は発情抑制
作用を有する。これは幼若の雌ラットに安息香酸エスト
ラジオールを投与することによって作った前記ラットの
子宮の重量増を抵抗する効果で証明する。本発明による
フェノール誘導体及び安息香酸エストラジオールを上記
のラットに３日間間時投与した場合、本発明のフェノー
ル誘導体なしに安息香酸エストラジオールのみを投与す
ることによって得られた著しい増大に比してその子宮重
量の増大は僅かである。 、　特に本発明による優れたフェノール誘導体は、公知
の発情抑制剤であるタモキシフェン及びクロミツエンと
は異なり、部分アゴニスト効果を生じない投与量で発情
抑制効果をもたらす。優れたフェノールを前記のラット
に安息香酸エラストジオールと一緒に投与した場合、適
量では子宮重量の増大は全く認められない。 上記の薬理作用を有する化合物は、タモキシフェンが有
効である同じ条件の治療に、特に無排卵性不妊症の治療
及び乳腫筋の治療に有効である。また更に月経障害の治
療にも効果がある。 温血動物に発情抑制効果を得るために使用した場合、代
表的な１日当りの投与量は経口又は注射により０．１〜
２５グ／ｋｇである。人間に対しては１日当り５〜１２
５０１Ｗの経口投与に該当する。本発明によるフェノー
ル誘導体は医薬組成物の形で最も有利に投与することが
できる。 本発明の他の特徴によれば、本発明によるフェノール誘
導体と薬学的に相容性の稀釈剤又は賦形剤とから成る医
薬組成物が得られる。 この組成物は経口又は非経腸適用に好適な形であってよ
い。経口適用のためには錠剤又はカプセルが特に有利な
形であり、このような組成物は常法で製造でき、慣用の
佐薬を含有していてよい。錠剤は稀釈剤例えばマンニッ
ト又Ｕトウモロコシデンプン、崩壊剤例えばアルギン酸
、結合剤例えばメチルセルロース及び滑沢剤例えばステ
アリン酸マグネシウムを含有していてよい。 この組成物は、本発明のフェノール誘導体に加えて、１
鍾以上の抗男性ホルモン剤及び抗月経前期作用剤を含有
していてよい。 経口適用のための組成物は、有利に本発明のフェノール
誘導体５〜ｓｏｏｍ１２含有していてよい。 実施例 次に実施例につき本発明を説明するが、こ几のみに限定
さ几るものではない。 例１ 塩化メチレン（５−）中のクロルギ酸インブｆｋ（０，
００９１）の溶液を、塩化メチレン（１０ｍ６）中の１
ｌ−（６−メドキシー２−ｐ−メトキシフェニルナフチ
−１−イル）ウンデカノイック酸（０，２５Ｆ　）及び
Ｎ−メチルモルホリン（０，１７Ｆ　）の攪拌溶液（こ
几は一３０℃に冷却しｒｃ　）に添加し、この混合物全
放置して室温まで温度上昇させた。塩化メチレン（５ｍ
ｌ　）中のＮ−メチルブチルアミン（０，０７３２）の
溶液を添加し、混合物を２時間攪拌し、２Ｎ−塩酸水（
１５ｍｌ　）で中和し、ジエチルエーテル（各３０ｒｎ
ｌ）で３回抽出した。集めた抽出物を水で洗浄し、蒸発
乾個させ、残分を塩化メチレンとメタノールとの１００
：１（Ｖ／Ｖ）混合物ヲ督離剤として用いるシリカゲル
カラム上のクロマトグラフィにより精製した。塩化メチ
レフ　（１０ｍｌ　）中のこうして得たＮ−ジチル−１
ｌ−（６−メドキシー２−ｐ−メトキシフェニルナフチ
−１−イル）−Ｎ−メチルウンデカンアミドの攪拌溶液
（こｎは一３０℃に冷却し′ｆ？：、）に、塩化メチレ
ン（３ｍｌ　）中の三臭化ホウ素（０，４８２）の溶液
をアルゴンの雰囲気下に添加し、混合物を放置して０℃
丑で温度を茜め、この温度で２時間攪拌した。水（１０
ｍｅ　）　ｆ添加し、混合物をジエチルエーテル（各２
０　ｍｌ　）で３回抽出し、集めた抽出物を水で洗浄し
、乾燥させ、蒸発乾個さぜた。残分をシリカゲルのクロ
マトグラフィにより、溶離剤として塩化メチレンとメタ
ノールとの１００：３（Ｖ／Ｖ）混合物を用いて精製し
た。こうして、油状物としてのＮ−ブチル−１１−（６
−ヒドロキシ−２−ｐ−ヒドロキシフェニルナフチ−１
−イル）−Ｎ−メチルウンデカンアミドが得ら几、この
構造は次のような陽子核磁気共鳴及び質量スペクトルに
より確認した。 陽子核磁気共鳴スペクトル（ジウテロクロロホ質量スペ
クトル 親イオンｍ／ｅ　　４８９、正確な分子量４８９．３２
６４０３２Ｈ４３ＮＯ３は４８９．３２４１要求する。 他のイオン　分子量４０２．２４９ 赤外線吸収スペクトル ３５００−３２００ｃｒｎ　（ＯＨ）、１６２０ｃｍ（
アミド〕でピーク 本発明の範囲の、かつ次の実施例に記載の他のすべての
最終化合物は、同様に陽子核磁気共鳴及び質量スペクト
ルにより検査し、そ几らの構造をこ几らの方法で確認し
た。 出発物質として用いた１ｌ−（６−メドキシー２−ｐ−
メトキシフェニルナフチ−１−イル）ウンデカノイック
酸は次のようにして得らｒｔ、　；ｇ　：３．４−ジヒ
ドロ−６−メドキシナフタリンー２（ＩＴ−１）−オン
（１０ｆ）、ピロリジン（８，１？　）及びトルエン（
１５０ｍ６）の混合物を攪拌し、還流下にジーン・スタ
ーク水分離装置（Ｄｅａｎ　ａｎｄ　５ｔａｒｋ　ｗａ
ｔｅｒ−ｓｅｐａｒａｔｉｎｇ　ａｐｐａｒａ−ｔｕｓ
）中で３時間加熱し、次いでトルエンを蒸発により除去
した。残分（１３ｆ）、１１−ヨードウンデカン酸ｔ−
ブチル（３１，５Ｆ　）及びジオキサン（１５０ｍ）の
混合物を攪拌し、還流下に９６時間加熱し、水（５０ｍ
ｌ　）及び酢酸（２ｍｌ　）　ｋ添加し、混合物音１０
０℃で１時間加熱し、次いで、蒸発濃縮させた。残分を
ジエチルエーテル（各１５０ｍ／）で３回抽出し、集め
た抽出物を水で洗浄し、乾燥させ、蒸発乾個させた。残
分をシリカゲルカラム上のクロマトグラフィにより、溶
離剤として石油エーテル（沸点４０〜６０℃）とジエチ
ルエーテルとの２　：　１　（Ｖ／Ｖ）混合物を用いて
、精製した。こうして、油状物としてｔ−ブチル１ｌ−
（３゜４−ジヒドロ−６−メドキシー２−オキソナフチ
−１−イル）ウンデカノエートが得らｎＱ。 グリニアル試薬を、ジエチルエーテル（１０５−）中の
４−ブロムアニソール（１３，５ｆ　）とマグネシウム
屑（１，７５Ｆ　）より製造し、還流下に３０分加熱し
、次いで、テトラヒドロンラン（５０ｍ）で稀釈した。 テトラヒドロンラン（８０ｍｌ）中の前記５−ブチルウ
ンデカノニー）　（７，５１）の溶液をグリニアル試薬
の半分に添加し、次いでグリニアル試薬の残りを添加し
、混合物を室温で９０分間攪拌した。飽和塩化アンモニ
ウム水酸液（５０ｍ）’に添加し、混合物をジエチルエ
ーテル（各１５０ｍ／）で３回抽出した。集めた抽出物
を水で洗浄し、乾燥させ蒸発乾個させ、残分をシリカゲ
ル上でのクロマトグラフィにより、溶離剤としてトルエ
ンと酢酸エチルとの２０　：　１　（Ｖ／Ｖ）混合物を
用いて精製した。こうして、油状物としてのｔ−ブチル
１ｌ−（３，４−ジヒドロ−２−ヒドロキシ−６−メド
キシー２−ｐ−メトキシフェニルナフチ−１−イル）ウ
ンデカノエートが得らｎた。 前記エステル（３，３？　）、２．３−ジクロル−５、
、６−−、）シアノ−１，４−ベンゾキノン（１，７２
）及びトルエン（１５０ｍｌ　）の混合物を、還流下に
、ジーン・スターク水分離装置中で１時間加熱し、次い
で冷却し、濾過器を通して濾過した。瀘液全蒸発乾個さ
せ、残分全シリカゲル」−でのクロマトグラフィにより
、溶離剤として塩化メチレンとメタノールとの２５°１
（Ｖ／Ｖ　）混合物を用いて屈゛氷１メした。こうし７
て、１ｌ−ＣＧ−メトキシ−２−ｐ−メトキシフェニル
ナフチ−１−イル）ウンデ゛カッイックｒ俊が得らｎた
。 例２ 出発物質として適当なアミン及び適癌なオメガ−ナフチ
ルアルカノイック酸誘導体を用いて例１に記載の方法を
繰り返した。こうして、油状物として、次の表に記載の
化合物が得ら几、その構造は、陽子核磁気共鳴及び質量
スペクトルによ、り確認さｎた： 第１表 Ｃ０ＮＲ１Ｒ２
【 第２表 Ｃ０ＮＲ１Ｒ２ 出発物質として用いら７″したアルカノイック酸は、例
１に記載と同様にして、又は次のじデカノイツク酸の製
法によ！ｌｌ説明さ几る方法で得ら几た　： 塩化メチレン（１５ｍｌ　）中のオキシ塩化燐＜０．２
ｍｇ）の溶液を塩化メチレン（１２０ｍｌ　）中のプロ
ｉｅルギルアルコール（４２５’）及びジヒドロビラン
（６４Ｆ）の１ｌ１拌ｍ液（こ几は０℃に冷却した）に
徐々に添加し、混合物をこの温度で３０分間攪拌した。 ジエチルエーテル（１２０ｍｌり全添加し、混合物を飽
オ［１重炭酸ナトリウム水溶液（各５０　ｍｅ　）で２
回洗浄し、飽和ｊ盆化す）　ＩＪウム水ｍ液（５０ｍｌ
　Ｉで１回洗浄し、乾燥させ、蒸発乾個させた。残分子
ｆｉ８０〜８６℃／　１０　ｍｍＨ１ｉ’で蒸溜させ、
更に、アルミナカラムを通すクロマトグラフィにより精
製した。 こうして得たプロパルギルテトラヒドロ上０ラニルエー
テル（ｉ　ｏ、ｏ　ｆ　）−ｔテトラヒドロフラン（２
００ｒｎｌ）中に溶かした攪拌溶液（こｎ、はアルゴン
気下に保持した）に、メチルマグネシウムヨーダイドの
溶液（テトラヒドロンラン中の２．８６モル溶液２２．
３ｍｇ）全滴加し、混合物全還流下に３０分間加熱した
。この沸騰酸液に、テトラヒドロフラン（１００ｍｇ、
）中の３．４−ジヒドロ−６−メトキシ−２−ｐ−メト
キシフェニルナフタリン−１（２Ｈ）−オン（７，２ｆ
、Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｍｅｄｉｃａｌ　Ｃｈｅｍｉ
ｓｔｒｙ　１　（１９６６）、１７２頁に記載の方法で
製造）の溶液全添加し、混合物全還流下に３０分間加熱
し、冷却し、水冷飽和塩化アンモニウム水溶液（３００
ｒｎ１．）中に注いだ。混合物をジエチルエーテル（各
１５０ｄ）で３回抽出し、集めた抽出物を水で洗浄し、
乾燥させ、蒸発軟部させた。残分をシリカゲル上のクロ
マトグラフィにより、尋離剤としてトルエンと酢酸エチ
ルとの５　：　１　（Ｖ／Ｖ）混合物を用いて精製した
。こうして、油状物としてのメトキシ−２−ｐ−メトキ
シフェニル−１，２゜３．４−テトラヒドロ−１−（３
−テトラヒドロピラニルオキシプロビニル）ナフト−１
−オールが得ら几た。 酢酸エチル（２５０ｍｌ！　）中の前記ナフトール（１
，０？　）の溶液を、水素雰囲気中で、１０係パラジウ
ム−活性炭触媒（３２）の存在で、９０分間攪拌した。 混合物を濾過し、新しい触媒（３ｆ）ｋこの漬液に加え
、混合物を、水素雰囲気中で更に９０分間摺押し、次い
で濾過した。 漬液を蒸発乾個させ、残分全シリカゲルカラム上でのク
ロマトグラフィによジ、溶離剤としてトルエンと酢酸エ
チルとの１ｏ　：　１　（Ｖ／Ｖ）混合物を用いて精製
した。こうして、油状物（１几Ｓ。 ２几５）−６−メドキシー２−ｐ−メトキシフェニル−
１，２，３，４−テトラヒドロ−１−（３−テトラヒド
ロプラニルオキシゾロビル）ナフタリンが得ら′ｎ、た
。 エタノール（２００ｒｄ　）中の前記化合物（６，８２
）の攪拌啓液に、２Ｎ−塩酸水（５０ｍｅ　）　ｋ添加
し、混合物全攪拌し、還流下に２時間加熱し、冷却し、
蒸発軟部させた。残分に飽和重炭酸ナトリウム水溶液（
１００ｍ）全添加し、混合物を酢酸エチル（各１００ｍ
ｇ）で３回抽出した。集めた抽出物を水で洗浄し、乾燥
させ、蒸発軟部させ、・残分をシリカ・ゲルカラム上の
クロマトグラフィＶｃよジ、溶離剤としてトルエンと酢
酸エチルとの５　：　１　（Ｖ／Ｖ）混合物を用いて精
製した。こうして、油状物としての３−〔（ＩＲ８，，
２Ｒ８）−６−メドキシー２−ｐ−メトキシフェニル−
１，２，３，４−テトラヒドロナフチ−１−イル〕プロ
・ぐノールが得らｉ″した。 塩化メチレン（４００ｍ）中の前記プロパツール（４，
９ｆ　）の攪拌溶液に、クロルクロム酸ピリジニウム（
４，８６９）　ｋ　２０分かかつて少量宛添加し、この
混合物を１時間攪拌した。更にクロルクロム酸ピリジニ
ウム（１，６９）Ｔｈ添加し、混合物全３０分間攪拌し
、次いで、シリカゲルのカラム上に注いだ。このカラム
全トルエンと酢酸エチルどの５　：　ｌ　（Ｖ／Ｖ）混
合物で溶肉］Ｐさせ、溶離液を蒸発軟部させた。こうし
て、油状物としての３−［（１几Ｓ、２几５）−６−メ
ドキシー２−１）−メトキシフェニル−１゜２．３．４
−テトラヒドロナフチ−１−イル〕プロピオンアルデヒ
ドが得ら几た。 メタンスルフィニルナトリウム（ジメチルスルホキシド
中の１．４モル溶液１０．５　ｍｌ　）　ｆ、ジメチル
スルホキシド（２０ｍｌ　）中の（８−カルゼキシオク
チル）トリフェニルホスホニウムプロミド（４，６ｙ、
微細粉状であり、こ几がらトルエン１００ゴの蒸発によ
り新たに乾燥した）の攪拌溶液（こｔ″Ｌは窒素雰囲気
下に保持した〕に滴加し、テトラヒドロフラン（２０７
）中の前記アルデヒド（１，０り）の溶液を添加した。 混合物全２時間攪拌し、次いで、水冷飽和塩化アンモニ
ウム水溶液（５０ｍｌ）中に注ぎ、混合物を酢酸エチル
（各５０ｍ１）で３回抽出した。 集めた抽出物を水で洗浄し、乾燥させ、蒸発軟部させ、
残分をシリカゲル上でのクロマトグラフィにより、トル
エンと酢酸エチルとの２：１（Ｖ／Ｖ　）混合物を溶跡
剤として用いて、精製した。こうして、油状物としての
１２−Ｃ（ＩＲ８゜２Ｒ８）−６−メドキシー２−ｐ−
メトキシフェニル−１，２，３，４−テトラヒドロナフ
チ−１−イル〕ドデセー９−エノイツク酸が得らｎた。 酢酸エチル（５０ｍｅ　）中の前記酸（０，７：ｌ’）
の等液ケ、１０係パラジウム−活性炭触媒（０，３７）
の存在で水素雰囲気下に、３０分間１景拌した。混合物
を濾過し、濾液全蒸発軟部させた。 こうして、残分として、第２表に記載の化合物を得るた
めの出発物質である１２−（（ＩＲ３゜２Ｒ８）−６−
メドキシー２−ｐ−メトキシフェニル−１，２，３，４
−テトラヒドロナフチ−１−イル〕ドデカノイツク酸が
得ら几た。第２表に記載のすべての化合物は、（ＩＲ８
，２Ｒ，１３）相対的配置を有する。 第２表に記載のｎが７又は８である化合物を得るための
出発物質（依、終りから２番目の工程で（８−カルボキ
シオクチル）化合物の代りにそ几ぞｆＬ（４−カルボキ
シブチル）−又は（５−カル昶キシペンチル）トリフェ
ニルホスホニウムプロミドを用いる点を除いて、前記の
方法と同様な順序で得らｎた。 ２．３−ジクロル−５，６−ジンアラ−１゜４−ベンゾ
キノン（０，３１２）及びｐ−）ルエンスルホン酸（０
，００５１）全速Ｕ１；的υ（：ベンゼン（３０ｍｅ　
ｌ中の１２−（（１１％　Ｓ　、　２　Ｒ，Ｓ　）−６
−メドキシー２−ｐ−メトキシ７エ！ルー１．２，３．
４−テトラヒドロナフチ−１−イル〕ドデカノイツク酸
（０，２９ｙ）のＩＷ拌浴溶液添加し、この混仕物を攪
拌し、還流下に２時間加熱し、その間アルゴン流全こ１
．に吹き込み通した。混合物を冷却し、瀘通し、漬液を
・蒸発軟部させ、残分をシリカゲル上でのクロマトグラ
フィにより、溶離剤としてトルエンと酢酸エチルとの２
　：　１　（Ｖ／Ｖ）混合物を用いて精製した。こうし
て、第１表に記載の化合物を・得るための出発物質であ
る、油状物としての１２−（６−メドキシー２−ｐ−メ
トキシフェニルナフチ−１−イル）ドデカ７ノイツク酸
が得ら几た。 第１表に記載のｎが７である化合物を得るための出発物
質は、（４−カルボキシブチル）トリフェニルホスホニ
ウムプロミドを用いて製造した相応するテトラヒドロ化
合物から同様にして得ら几た。 例３ 出発物質として適当なアミン及び適当なナフチル−アル
キル−フェニレン−アルカノイック酸を用いて例１に記
載の方法金繰り返した。こうして次表に記載の化合物が
得らｎ、た：第１表 第　　２　　衣 出発物質として使用せるフェニレンアルカン酸は以下の
ようにして得られた： ２．３．４−テトラヒドロ誘導体。 ｎ−ブチルーツチウム（ヘキサ７９１．５モル溶液２．
２　ｆｆ１７りを、アルゴン雰囲気下に一７０℃に冷却
した、ジイソプロピルアミン（０，４２Ｆ　）のテトラ
ヒドロ７２ン（１０ｍＡ）中攪拌溶液に滴加し、この混
合物を攪拌し、かつエチルｐ−（ジェトキシホスホニル
メチル）シンナメート（１，２グ；沸点１７５℃／１５
　ｔａｎ　ＨＰ　；エチルｐ−ブロモメチルシンナメー
トとトリエチルホスファイトと會１２０℃で２時間加熱
することにより製造）のテトラヒドロフラン（１０ｍ７
り中溶液を添加した。この混合物に一７０℃で１０分攪
拌し、かつ３−　（（ＩＲ８，２Ｒ８）−６−メドキシ
ー２−ｐ−メトキシフェニル−１，２，３，４−テトラ
ヒドロナフト−１−イル〕プロピオンアルデヒド（０，
３ｆ　：例２；出発物質の製造に関する第５市）のテト
ラヒドロ７２ン（５−）中溶液を添加した。この混合物
音０℃に昇温させ、その温度で１時間攪拌しかつその後
に塩化アンモニウム飽和水溶液（３０−）中へ注いだ。 この混合物をエチルアセテート（各回５０−）で３回抽
出し、かつ合した抽出物を水で洗浄し、乾燥しかつ蒸発
軟部した。この残液を、溶離液としてトルエンおよびエ
チルアセテートの１０：１容債／容積混合物を使用する
シリカゲルカラム上のクロマトグラフィーによｐ精製し
７ｊ　ａ　こうして、油状物として、エチルｐ−（４−
（１几Ｓ。 ２几５）−６−メドキシー２−ｐ−メトキシフェニル−
１，２，３，４−テトラヒドロナフト−１−イル〕フト
ー１−エニル）シンナメートが得られた。 前ｊＬ化合物（０，３５Ｆ　）のエチルアセテート（２
０−）中溶液を、水素雰囲気下に１時間木炭上１０％パ
ラジウム触媒（０，１５９）の存在において攪拌した。 こ、の混合物を濾別し、濾液全蒸発乾凋しかつこの残渣
をメタノール（２０−）中に溶解した。３Ｎ−水酸化カ
リウム水溶液’　８　ｍｌ　）　ｙｃ添加し、この混合
物ｔ′央験呈内温度で１６時間攪拌し、かクメタノール
を蒸発させることにより除去した。この残渣’に２Ｎ−
塩化水素酸で酸性化し、かつエチルアセテート（各回２
０ｔｎｌ）で３回抽出した。合した抽出液を水で洗浄し
、乾燥しかつ蒸発乾凋し、かっこの残渣を、溶離液とし
てトルエンおよびエチルアセテートの２：１（容積／容
積）混合物ケ使用するシリカゲルカラム上のクロマドグ
２フィーに、Ｃシ精製した。こうして、３−ｐ−［４−
（〔１几Ｓ、２几５）−６−メドキシー２−ｐ−メトキ
シフェニル−１，２，３，４−テトラヒドロナフト−１
−１ル）フチル〕フェニルノロヒオン酸を倚、このもの
を、第１表の化合物〔式中ｐが４．およびｑが２である
〕を製造するための出発物質として使用した。 前記の酸（０，２Ｆ　）　？１１−１例２の末尾から第
２節に記載せる方法と類似の方法により２．３−ジクロ
ル−５，６−ジシアノ−１，４−ペンゾギノン（（＋、
２２　ｙ　）と反応させた。こうして、３−ｐ−（４−
（６−メドキシー２−ｐ−メトキシフェニルカフ４−１
−イル〕−フェニルプロピオン酸を得、このものを、化
合物〔式中ｐが４、およびｑが２である〕盆製造するた
めの出発物質として使用した。 フェニルプロピオン酸およびその（ＩＮ、Ｓ　、　２Ｒ
８）これらは、４−（（１几Ｓ、２１イ、５）−６−メ
ドキシー２−ｐ−メトキシフェニル−１，２，３゜４−
テトラヒドロナフト−１−イルコブチルアルデヒドを相
応するゾロピオンアルデヒドの代υに出発物質として使
用したことを除き、前述の方法と類似の方法によシ得ら
れた。ブチルアルデヒドは、ブドー３−イニルテトラヒ
ドロピラニルエーテル會ソロノξルギルテトラヒドロビ
ラニルエーテルの代υに使用したことを除き、例２の第
２部に記載ぜる方法と類似の方法により得られた。 シンエニルナフ）−１−イル）ヘンチル〕フエこのもの
は、ブチルアルデヒドケエチルｍ　−（ジェトキシホス
ホニルメチル）シンナメートと反応させたことヶ除き、
前述の方法と類似の方法により得られた。 ３−（３−クロル−４，−（５−（６−メドキシー２−
ｐ−メトキシフェニルナフト−１−イル）ペンナル〕フ
ェニル）フロピオン酸 このものは、ブチルアルデヒドをエチル３−クロル−４
−（ジェトキシホスホニルメチル）シンナメートと反応
させたことを除き、前述の方法と類似の方法によυ鞠ら
ｔ’Ｌ　７’ｃ。このシンナメートは以下のようにして
得られた： ジインブチルフルミニラムヒドリド（＋−ルエン中１．
８モル溶液１１．４ｍ７！Ｊ’ｋ、アルコン雰囲気下に
０℃に冷却した、３−クロル−４−メチルベンゾニトリ
ル（３，０３ｉｉ’　）のトルエン（１００ｍｅ　）中
攪拌溶液に滴〃口し、かつこの混合物をその温度で１時
間攪拌した。メタノール（６０ｍｇ）および２０（１量
／容Ｆｋ）チ砒酸水（６０ｍ）を連続的に添加し、この
混合物音Ｏ℃で３０分攪拌し、かつ廟機相を分離し、水
で洗浄しかつ蒸発乾ン固　した。 水素化ナトリウム（鉱油中５０％分散液２．９　Ｆ　）
を、アルゴン雰囲気下に維持した、エチルジェトキシホ
スホニルアセテ−）　（１３，４ｆ　）のテトラヒドロ
フラン（１００ｍｌ　）中溶液へ少しづつ添７ＪＩ］し
、かつこりして借られた溶液を、前述で侮られた３−ク
ロル−４メチルベンメアルデヒド（３゜２７ンのテトラ
ヒドロフラン（５０ｍｌ）中溶液に添加した。この混合
物を実験室内温度で１時間１′ｆ１拌し、３Ｎ−塩化水
素酸水（４０ｍｌ）全添加し、かつこの混合物をジエチ
ルエーテル（各回５０　ｙｎｅ　）で３回抽出した。合
した抽出液笛水で洗浄し、乾燥しかつ蒸発軟部し、かつ
この残渣を、溶離液として石油エーテル（沸点４０〜６
０℃）およびメチレンクロリドの４：３（容積／容債）
混合物を使用するシリカゲルカラム上のクロマトグラフ
ィーにより精製した。こうして得られたエチル３−クロ
ル−４−メチルシンナメート（２，６？　）Ｌ−よひＮ
−プロムサクシンイミド（２，３９）の四塩化炭素（４
０ｍｌ　）中溶液’１．ｉｏｏワットランゾで照射しか
つ還流）’Ｙｃ’１６時間加熱し、冷却お裏ひ濾別し、
かつこの濾液葡蒸発乾凋した。この残渣ケ、浴離液とし
て石油エーテル（沸点４０〜６０℃）ｊ・・よひメチレ
ンクロリドの５二４（容蹟／容１責）混合物ケ使用しシ
リカゲルカラム上で精製した。こうして得らｔＬ　ｆｃ
　４−ブロムメチル−３−クロルシンナメート（１，８
ｆ　）およびトリエチルホスファイト（１０ｍＪ）の混
合物音１５０℃″Ｔ：３時間加熱し、過剰量のトリエチ
ルホスファイｈ　ｋ蒸発きせることによシ除去し、かつ
この残渣を石油エーテル（沸点８０〜１００℃）から晶
出させた。こうして、エチル３−クロル−４−（ジエト
キシホスホニルメチルンーシンナメート、融点８８〜９
０℃が得られた。 ジインブチルアルミニウムヒドリドのトルエン（２７ｍ
Ａ　Ｊ中１．８モル溶液ケ、エチルｐ−）リルアセテー
）　（４，Ｏｙ　；エチルｐ−トリルアセテートｆＮ−
フロムサクシンイミドで四塩化炭素溶液中でブロム化す
ることにＬυ製造）の。 アルゴン雰囲気下に維持した、トルエン（２００ｍｌ）
中（０拌溶液に滴加し、かつこの混合物全３０分攪拌し
かつその後に氷水上へ注いだ。この混合物全エチルアセ
テート（各回６０〃ｌβ）で３回抽出し、かつ合した抽
出液上水で洗浄し、乾燥しかつ蒸発軟部した。この残渣
を、溶離液としてジエチルエーテルおよび石油エーテル
（沸点４０〜６０℃）の１：１（容積／容積）混合物を
使用するシリカゲル上のクロマトグラフィーにより精製
した。 こうして得られ１２−（ｐ−ブロムメチルフェニル）エ
タノール（２，７９）の塩化メチレン（１００ｍｌ）中
溶液に、塩化ホスホリル（（１，０１ゴ）およびその後
にジヒドロピラン（１，４ｒ　）を連続的にかつ滴下す
ることにより添加し、かつとの混合物音１時間攪拌し、
飽オＵ炭酸水素ナトリウム水溶液＋５０１ｎ！、）でか
つその後に水（５０ｍＪ）で洗浄し、乾燥しかつ蒸発軟
部した。 この残渣を、溶離液として石油エーテル（沸点４０〜６
０℃）およびジエチルニーデルの１０：１（容ｑ（／容
積）混合物を使用するシリカゲルカラム上のクロマトグ
ラフィーにより精製した。 コウシて得られｆｃ−２−（ｐ−ブロムメチルフェニル
）エチル−テトラヒドロピラニルエーテル（３，ｏｆ）
、ｉ＝−よびトリエチルホスファイト（２，５９）の混
合物？！１−１１０℃で２時間加熱し、過剰量のトリエ
チルホスファイトラ、この熱い混合物にアルゴン気流を
通すことによシ除去し、かつこの残渣を、溶離液として
ジエチルエーテルを使用するシリカゲルカラム上のクロ
マトグラフィーによシＮＨした。 こうして得られたジエチルｐ−（２−テトラヒドロピラ
ニル−オキシエチル）フェニルメチルホスホネート會４
−　Ｃ（Ｉｎ、Ｓ　、２Ｒ８，）−６−メドキシー２−
ｐ−メトキシフェニル−１，２゜３．４−テトラヒドロ
ナフト−１−イル〕プチルアルテヒドと反応させ、かつ
オレフィン性二重結合を前述と類似の方法により水素添
加し、かつテトラヒドロピラニル基に１例２の第５節に
記載せる方法と類似の方法にエフ酸性加水分解すること
により除去した。こうして、２−ｐ−（５−［：　（Ｉ
ｎ８，２Ｒ８）−６−メドキシー２−ｐ−メトキシフェ
ニル−１，２，３，４−テトラヒドロナフト−１−イル
〕ベンチルトフェニルエタノールが得られた。 ジョーンズ試薬（三酸化クロムの硫酸水中１．７８モル
溶液０．５４ｍ１）を、前記フェニルエタノール（０，
２７）の、−２０℃に冷却したアセトン（１０ｍ６）中
攪拌溶液に滴加し、かつこの混合物音−１５℃に１６時
間維持した。メタノール（２ｒｒｔ　）　ｋ添ｖ口し、
この混合物を実験室内温度に昇温させかつその陵に蒸発
軟部し、かつこの残渣をエチルアセテート２よひ２Ｎ−
塩化水素酸水間で分離した。有機相欠、水で洗浄し、乾
燥しかつ蒸発軟部し、こうして、２−ｐ−４５（（Ｉｎ
９，２Ｒ８）−５−メトキシ−２−ｐ−メトキシフェニ
ル−１、２、３、４−テトラヒドロナフト−１−イル〕
ヘンチルトフェニル酢酸が得られた。 このものを、例２の末尾からｇ８２節に記載せる方法と
類似の方−法により２，３−ジクロル−５，６−１シフ
／−１，４−ベンゾキノンと反応させ、こうして、２−
ｐ−［５ｆ６−メドキシー２−ｐ−メトキシフェニルナ
フト−１−イ　　　　：□ル）ペンチル〕フェニル酢酸
が得らｆｔ　’ｆｒ−０キシフェニルナフトー１−イル
）ヘキシル〕フ　　　　□エニル酢酸およびその（１几
Ｓ、２１ＬＳ）　−１、２。 ３．４−テトラヒドロ誘専体。 このものは、５−Ｃ（１１七Ｓ、２几５）−６−メトキ
シー２−ｐ−メトキシフェニル−１，２゜３，４−テト
ラヒドロナフト−１−イル〕ペンタナールケ相応するブ
チルアルデヒドの代りに使用したことを除き、前記最終
節に記載せる方法と類似の方法により得られた。このベ
ンタナ−／し自体ｉ’ｉ、ヘントー４−イニルテトラヒ
ドロピラニルエーテル葡フロノξルギルテトラヒドロピ
ラニルエーテルの代シに使用したことを除き。 例２Ｖ′ｃ記載せる方法と類イυの方法によシ得られた
。 例　　４ 例Ｊに、ｉ［２載された方法を、出発物質として１Ｏ−
（（１几８，２Ｒ８）−５−メトキシ−２−ｐ−メトキ
シフェニルインダン−１−イル〕デカン戚およびｎ−ヘ
キシルアミンを１更用して繰返した。こうして、油状物
としてＮ　−ｎ−へキシル−１０−［（１１’ＬＳ、２
Ｒ８）−５−ヒドロキシ−２−ｐ−ヒドロキシフェニル
インダン−１−イル〕デカナミドが侍られ、その構造は
陽子磁気共鳴分光および質量分析によって確認した。 出発物質　として使用したデカン酸は次のようにして得
られた： １０−（ジメチル−１−ブチルシリルオキシ）デシルプ
ロミド（３，５ｒ　）　、マグネシウム削シ屑（０，２
４ｆ　）およびテトラヒドロ７ラン（２５ｍｌ）からグ
リニヤール溶ｉをつくシ、還流下に１時間加熱し、次い
で攪拌し、室温に冷却した。 テトラヒドロフラン（５ｄ）中の５−メトキシ−２−ｐ
−メトキシフェニルインダン−１−オン（１，４？、％
Ｊ’ｏｕｒｎａｌ　　ｏｆ　　Ｏｒｇａｎｉｃ　　Ｏｂ
ｅｍｉ−ｓｔｒｙ″１９４６年、第１１巻第４４頁に記
載されたようにして製造）の溶液を３分間に加え混合’
ｉ／Ｉｋ　１時間攪拌し、次いで飽和塩化アンモニウム
浴液（’５０ｍ）中へ注いだ。混合ビ１グをジエチルエ
ーテルで２回（４５回３０　ｔｒｔｌ”）抽出シ、抽出
物全乾燥し、蒸発乾性した。残渣を、溶ｔｔＷ剤として
石油エーテル（沸点４０〜６０℃）とジエチルエーテル
の１ｏ　：　３ｖ／ｖ　２昆合１勿を用いシリカゲルカ
ラムでのクロマトグラフィーによって精製した。 自「酸エチル（１５〜）中のこうして１尋た１−（１０
−ジメチル−１−プチルシリルオキシテシル）−５−メ
トキシ−２−ｐ−メトキシフェニルインダン−１−オー
ル（ｏ、ｓｙ）の溶液を、活性炭上パラジウム（１０％
）触媒（０，３ｒ）の存在で水素琢囲気下に室温で１時
間攪拌した。混合物を濾過し、濾液を蒸発乾性し／こ。 残渣に２゜φの塩化水素メタノール溶液（２ｍＡ）を加
え、混合物ケ５０℃で５分間加熱し、次いで減圧下に蒸
発乾性した。−２０℃に冷却した、アセトン（１０ｍｇ
）中のこうして得た１Ｏ−（５−メトキシ−２−ｐ−メ
トキシフェニルインダン−１−イル）デカン酸の溶液に
、十分なジョーンズ試薬（８Ｎ−クロム酸浴ｇ）を、緑
色が消えなくなる壕で加えた。液体全デカンテーション
により固体と分離し、固体をアセトンで洗浄し、合した
アセトン溶液を固形皇炭戚ナトリウムとともに攪拌し、
次いで濾過した。濾液を蒸発乾性し、残欣を溶離剤とし
て塩化メ・チレンとメタノールの１００　＊　３　ｖ　
／　ｖ混合物を用いシリカゲルカラムでのクロマトグラ
フィーによって精製した。こうして、油状物として１０
−　（（ＩＲ８，２Ｒ８）−５−メトキシ−２−ｐ−メ
トキシフェニルインダン−１−イル〕デカン酸が得られ
た。 例　　５ 例４に記載した方ｆ：を、出発物質として適当なω−イ
ンダニルアルカン１波マたはインダニル−アルキル−フ
ェニレンアルカンは誘尋体および適当なアミンを使用し
て繰返した。こうして、油状物として次表に記載した化
合物が得られ、その構造を陽子磁気共鳴分光およ質量分
析によって確認した。 人が（ＯＨ２）ｌ　ｏ　’！たは（ＯＨ２）１１である
化合物Ａをつくるための出発物質は、Ａが（０１−１２
）＊　である化合物（例４）の製造において中間体とし
て使用したデカノールから次のようにして製造した： （ａ）　　塩化メチレン（２０ｍＡ）中のトリフェニル
ホスフィン（１，７１ｉ’　）の溶液を、塩化メチレン
（７５ｄ）中の１Ｏ−（（ＩＢＳ、２Ｒ８）−５−メ）
キシ−２−ｐ−メトキシフェニルインダン−１−イル〕
デカノール（２，１ｆ／　；例４）および四臭化炭素（
２，２ｒ　）の迅速撹拌溶液に満願し、混合物を１時間
攪拌し、次いで蒸発乾性した。残渣をジエチルエーテル
とともに攪拌し、混合物を流過し、ぴ液を蒸発乾性した
。残渣を、溶離剤としてジエチルエーテルと石油エーテ
ル（沸点４０〜６０℃）の３：　ｉ　ｖ／ｖ混合物を用
いシリカゲルカラムでのクロマトグラフィーによって精
製した。 ジメチルスルホキシド（５１）中のこうして得たｘｏ−
（（ＩＲｓ、ｚａｓ）−ｓ−メトキシ−２−ｐ−メトキ
シフェニルインダン−１−イル〕デシルプロミド（１，
ＯＳ？）の溶液を、９０℃に加熱した、ジメチルスルホ
キシド（５ｒＩＬｇ）中のシアン化カリウム（０，１７
ｙ　）の攪拌懸濁液に満願・し、混合物を該温度で１時
間攪拌した。さらに、シアン化カリウム（０，１７ｒ　
）を加え、混合Ｌｍを９０℃で１時間攪拌し、次いで蒸
発乾性した。残＆を水と酢酸エチルとの間で分配させ、
有機層を分離し、乾燥し、蒸発乾に固した。ｌＡ＆を、
俗離剤としてジエチルエーテルを用い短かいシリカゲル
カラムでのクロマドグ２フイーによって精製した。 エタノール（２５罰）中のこうして得た１゜−〔（１几
ｓ、２几５）−５−メトキシ−２−ｐ−メトキシフェニ
ルインダン−１−イルコテシルシアニド（０，７１？）
のＵｙ：を、水（５ｗＪ　）中の水酸化カリウム（０，
６ｇ）の溶液に加え、混合物を２４時間還流下に加熱し
、冷却し、ジエチルエーテルで抽出した。水溶液を濃塩
酸で酸性にし、ジエチルエーテルで抽出し、抽出物を乾
燥し、蒸発乾性した。残置を、溶離剤として塩化メチレ
ンとメタノールの１００　：　３　ｖ／ｖ混合物を用い
シリカゲルカラムでのクロマトグラフィーによって精製
した。こうして、１ｌ−（（ＩＢＳ。 ２Ｒ８）−５−メトキシ−２−ｐ−メトキシフェニルイ
ンダン−１−イル〕ウンデカン峡が得られた。　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　、、。 （ｂ）　　ジメチルホルムアミド（１０ｍ７）中のマロ
ン酸ジエチル（０，６４ｆ）の溶液を、アルゴン雰囲気
下に維持した、ジメチルホルムアミド（１゜プ）中の水
素化ナトリウム（鉱油中の５０％懸濁液０．１４ｔ）の
攪拌懸濁液に加え、混合物を攪拌し、５分間５０℃に加
熱し、次いで室温に冷却した。１Ｏ−（（ＩＢＳ、２Ｒ
８）−５−メト＋シー　２−　ｐ−メトキシフェニルイ
ンダン−１−イル〕デシルプロミド（１，２Ｆ）を加え
、混合物を室温で１６時間撹拌し、次いで水で希釈し、
ジエチルエーテルで抽出した。抽出物を乾燥し、蒸発乾
性し、エタノール（ｉｏ　ｍＪ　）中の残置（１，４７
：′ｆＩ）（７）溶ｉを、還流下に加熱した、水（１０
ＷＬｌ）中の水酸化力１リウム（１，４ｙ）の攪拌溶液
に満願した。混合物を攪拌し、１０分間還流下に加熱し
、水で希釈し、ジエチルエーテルで抽出した。 水溶ｇ、を儂塩酸で酸性にし、ジエチルエーテルで抽出
し、抽出物を乾燥し、蒸発乾性した。こうして、桟面と
して１ｚ−（（１ａｓ、２Ｒｓ）−５−メトキシ−２−
ｐ−ヒドロキシフェニル−インダン−１−イル〕ドデカ
ン歳が得られた。 Ａが−（ＯＨ＋）ｓＯａＨ４４−（ＯＨｚ）ｚ−である
化合物をつくるための出発物質は、例２および例３に記
載したと同様の方法順序によシ、最初の出発物質として
ブドー３−イニル−テトラヒドロピラニルエーテルおよ
び５−メトキシ−２−ｐ−メトキシフェニルインダン−
１−オンを使用し例２に記載したと同様の方法によシ４
−〔（ｌ几Ｓ、２ＢＳ）−５−メトキシ−２−ｐ−メト
キシフェニルインダン−１−イル〕プチルアルデヒＦ′
をつ＜シ、これを例３に記載したと同様の方法によシケ
イ皮酸塩を経て３−ｐ−（５−（（１几Ｓ、２几５）−
５−メトキシ−２−ｐ−メトキシフェニルインダン−１
−イル〕−ペンチル）フェニルプロピオン酸に変えるこ
とによって製造した。 例　　６ 例１に記載した方法を、出発物質として適当な（６−メ
ドキシー２−ｐ−メトキシフェニル−２−メチル−１，
２，３，４−テトラヒドロナフト−１−イル）アルカン
醒誘導体および適当なアミンを１更用して繰返し、こう
して油状物として次表に記載した化合物を得、その構造
は陽子磁気共鳴分光および質量分析によって’Ｇ（１認
した０ＯＯＮＲＩ几２ 陽子磁気共鳴分光は、成牛の最初の化合物は（ＩＲ８，
２Ｒ８）異性体と＜ＩＲ８，２８Ｒ）異性体との混合物
であるが、２査目および３番目の化合物は縄（ＩＲ８，
２Ｒ８）異性体および（ＩＲ８゜２８Ｒ，）異性体であ
り、と９らは溶離剤としてトルエンと酢酸エチルの１７
　：　３　ｖ／ｖ　　混合物を用いシリカゲルカラムで
のクロマトグラフィーによって互いに分離した。 出発アルカン酸は次のようにして得られた：テトラヒド
ロフラン（２００ｍｘ）中の３，４−ジヒドロ−６−メ
トキシ−２−ｐ−メトキシフェニルナフタリン−１（２
Ｈ，）−オフ　（１４，４ｆ）の溶液を、アルゴンの雰
囲気下に一６０℃に冷却したテトラヒドロフラン中のリ
チウムジメソフロヒルアミドの攪拌溶液〔ｎ−ブチルＩ
Ｊ　チウム（ヘキサン中の１．６モル溶液３１彪）およ
びテトラヒドロフラン（５０ｍｌ　）中の、水酸化カリ
ウムから新しく蒸留したジインゾロヒルアミ？（５，１
ｆ　）の溶液から製造〕に加えた。混合物を一６０℃で
３０分間攪拌し、ヨウ化メチル（７７）を加え、混合物
を室温で１２時間攪拌し、次いで飽和塩化アンモニウム
水溶液（６ｏｏｍｔ、）中へ注いだ。混合物を酢酸エチ
ルで３回（毎回Ｌｏｏｍ）抽出し、合した抽出物を水で
洗浄し、乾燥し、蒸発乾性した。残渣全、溶離剤として
石油エーテル（洲点６ｏ〜ｓ　ｏ℃）と酢酸エチルの９
　＊　ｖ／ｖ混合物を用いシリカゲルカラムでのクロマ
トグラフィーにょシ精製した。こうして、３，４−ジヒ
Ｐロー６−メドキシー２−ｐ−メトキシフェニル−２−
メチリナフタリン−１（２Ｈ）−オン（融点７６〜７８
℃）が得られた。 ｎ−ゾテルリチウム（ヘキサン中の１．６５モル溶液４
０ｄを、アルゴン雰囲気下に０℃に冷却した、テトラヒ
ドロフラン（２’００ｄ）中のプロノ々ルギルテトラヒ
ドロピ２ニルエーテル（１０ｆ）の攪拌溶液に簡加し、
テトラヒドロ７’ｙ（１００ｘ／）中の上記ナフタリン
オン（９１）の溶液を加えた。混合物を室温で２時間攪
拌し５次いで水冷隼和塩化アンモニウム溶液（ａ　ｏ　
ｏａ）中へ注いだ。混合物を酢酸エチルで３回（毎回１
００ｍＪＩ）で抽出し、合した抽出物を水で洗浄し、乾
燥し、蒸発乾性した。残渣を石油エーテル（沸点６０〜
Ｓ　Ｏ℃）とともに攪拌し、混合物を濾過した。こうし
て、１゜２．３．４−テトラヒドロ−６−メトキシ−２
−ｐ−メトキシフェニル−２−メチル−１−（３−テ）
ラヒドロビラニルオキシゾロビニル）ナフト−１−オー
ルが得られた。 上記化合物を、例２に記載したと同様の方法で、順次に
水素化、酸性加水分解およびクロルクロム酸ピリジニウ
ムでの酸化の工程によって。 ３−〔６−メドキシー２−ｐ−メトキシフェニル−２−
メチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフト−１−イ
ル〕ゾロピオンアルデヒドに変えた。次いで、このアル
デヒＰを（８−カル前キシオクチル）トリフェニルホス
ホニウムプロミドと反応させ、生成物を例２に記載した
と同様の方法により水素化して１２−（６−メドキシー
６−ｐ−メトキシフェニル−２−メチル−１，２，３，
ｉ−テトラヒドロナフト−１−イル）ドデカン酸にする
か、もしくはｐ−（ジェトキシホスホニルメチル）−ケ
イ皮酸エチルと反応させ、生成物を例３に記載したと同
様の方法によシ水素化して３−　ｐ　−（４−（ｅｒメ
トキシ−２−ｐ−メトキシフェニル−２−メチル−１，
２，３，４−テトラヒドロナフト−１−イル）フテル〕
−フェニルプロピオン酸にした。 これら２つの酸は、（ＩＲａ、２Ｒ８）異性体オヨび（
１几Ｓ’、２８Ｒ，）異性体の“混合物である。 例７ ヘゾタンチオール（１，Ｏｒ　）を、テトラヒドロフラ
ン（４０耐）とジメチルホルムアミ１３（２０ＩＩＬ／
、）の混合物中の水素化ナトリウム（鉱油中の５０％分
散液帆３６１、油は石油エーテルで洗浄した）の懸濁液
に加え、混合物を室温で２時間、次いで４０℃で３時間
攪拌した。得られる溶液の１７４をテトラヒドロフラン
（４０彪）中（７）（ＩＲａ、２Ｒ８）−１−（９−メ
シルオキシノニル）−６−メドキシー２−ｐ−メトキシ
フェニル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタリン（
０，５２）の溶液に加え、混合物を室温で１６時間攪拌
し、水（３０ｄ）で希釈し、酢酸エチルで３回（毎回２
０　ｍＡ　）で抽出した。合した抽出物を乾燥し、蒸発
乾性し、残渣を溶Ｎ１ｆ剤としてトルエンと酢酸エチル
の１０：１ｖ／ｖ混合物を用いシリカゲルカラムでのク
ロマアルゴン雰囲気下に一７０℃に冷却した。塩化メチ
レン（５ｍ、８　）中のこうして得た（１几Ｓ。 ２几５）−１−（９−ｎ−へブチルチオノニル）−６−
メドキシー２−ｐ−メトキシフェニル−１，２，３，４
−テトラヒドロナフタリン（ｏ、ｏ６ｒ）の攪拌溶液に
加え、混合物を０℃に昇温させ、この温度で３時間攪拌
し、次いで氷（２（１）上に注いだ。混合物を塩化メチ
レンで３回（毎回１０ＲＩＶ）抽出し、合した抽出物を
水で洗浄し、乾燥し、蒸発乾性した。残渣を、溶離剤と
してトルエンと酢酸エチルの２０　＊　ｌ　ｖ／ｖ混合
物を用いシリカゲルカラムでのクロマトグラフィーによ
って精製した。こうしてｂ　　（ｕｓ、ｚｌｔｓ）−１
−（９−ｎ−へブチルチオノニル）−２−ｐ−ヒドロキ
シフェニル−１，２，３，４−ナト２ヒドロナフトー６
−オールが得られ、その構造は陽子磁気共鳴分光および
質量分析によって確認した。 本発物質として使用した（ｘ工ｔｓ、２Ｒ８）−１−（
９−メシルオキシノニル）−６−メドキシー２−ｐ−メ
トキシフェニル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタ
リンは次のようにして得られた。 ジエチルエーテル（１０彪）中の（ｌ　ＲＳ　。 ２　ｌ−ｔ　Ｓ　）　−９−（６−メドキシー２−ｐ−
メトキシフェニル−１，２，３，４−テトラヒドロナフ
ト−１−イル）ノナン酸（０，５８グ；例２反応体とし
て（５−カルボキシペンチル）トリフェニルホスホニウ
ムプロミド使用）の溶液を、アルゴン雰囲気下に維持し
た。ジエチルエーテル（１５ｍＡ）中の水素化リチウム
アルミニウム（０，２６１）の攪拌懸濁液に加え、混合
物を３０分間１＃拌した。水＜０．２６ｒｎｌ）、１５
％の水酸化ナトリウム水溶液（０−２６ｍＡ　）および
さらに水（０，７８ｆＩＬｅ）を順次に満願し、混合物
を濾過した。濾液を乾燥し、蒸発乾個し、残渣（１几５
２１（Ｓ）、−９−（６−メドキシー２−ｐ−メトキシ
フェニル−１，２，３，４−テトラヒドロナフト−１−
イル）ノナノール（０，５９）を塩化メチレン（１０ｍ
／）に溶がした。攪拌溶液を５℃に冷却し、ピリジン（
０，０９９）およびメタンスルホニルクロリド（塩化メ
シル；０．２（ｒ）を順次に加えた。混合物を室温に昇
温させ、１６時間攪拌した。２Ｎ−塩酸（１５ｍ／）を
加え、混合物を塩化メチレンで３回（毎回１５　ｍ、８
　）抽出し、合した抽出物を乾燥し、蒸発乾個した。残
渣を、溶離剤としてトルエンと酢酸エチルの１０：ＩＶ
／Ｖ混合物を用いシリカゲルカラムでのクロマトグラフ
ィーによシ精製し、こうして（１几Ｓ。 ２■七５）−１−（９−メシルオキシノニル）−６−メ
ドキシー２−ｐ−メトキシフェニル−１，２，３，４−
テトラヒドロナフタリンが得られた。 例８ 例７Ｖｃ記載した方法を、出発物質として適当な１−ω
−メンルオキ７ヒＰロカルビルーナフタリンまたはイン
ダン誘導体お↓び適当なアルカンチオール？使用して繰
返した。こうして、油状物として次表に記載した化合物
が得られ、そのすべての構造は陽子磁気共鳴分光および
質量分析にＬつで確認した： 表　１ Ｒ１ 表１に対する註 ＊　これらのナフタリン誘導体（二重結合存在）は、相
応するテトラヒドロナフタリン（二重結合不在）ヲ、例
２の第２節に記載したと同様の方法により２．３−ジク
ロル−５，６−ジゾアノー１．４−ベンゾキノンで芳香
族化することＶＣエリ製造された。 千　十印をつけたものは別として、すべてのテトラヒド
ロナフタリンは（ＩＲ８，２Ｒ８）異性体である。十印
？つけたものは（ＩＲ８゜２ＳＲ）異性体でちゃ、その
出発物質は下記に記載する。 出発物質として使用したメシルオキシ化合物はすべて、
相応するカルビノールのメシル化に工り例７に記載した
と同様の方法によって製造した。環０が４位にヒドロキ
・シ基を有し、ほかに置換基を有しない化合物に対する
カルビノール出発物質は、相応するカルゼン酸の還元お
よびこうして得られたカルビノールのメシル化によって
得られた。該カルボ／酸自体は、適当なω−カルボキシ
アルキルトリフェニルホスホニウムブロミＹｗ使用し例
２１Ｃ記載したようにして得られた。 環０が４−ヒドロキシフェニル以外のモノである化合物
に対するカルビノール中間体は、下記のｘｏ−［：（ｘ
ａｓ、２ａｓ）−ｔ、２，３．４−テトラヒＰロー６−
メドキ’／　−２−ｍ−メトキシフェニルナフト−１−
イル〕テカノールの製造により例示した方法によって製
造され７１ｃ：テトラヒドロアラン（１０ｍ）中のｍ−
メトキシフェニル酢酸（１，３３、）の溶液に、　−７
０℃に冷却した、テトラヒドロフラン（ｘｓｍｌ中のリ
チウムジイソプロピルアミドの攪拌溶液〔ジイソプロピ
ルアミン（２，１ｍ／　）とｎ−ブチルリチウム〔ヘキ
サン中の１．６モル浴液９２３ｍ１　）から製造〕に加
え；混合物を室温に昇温させ、該温度で３０分間攪拌し
、−７０℃に冷却した。テトラヒドロアう／（５ｍ）中
の２−ｍ−メトキシフェニルエチルメタンスルホネート
（１，９９）の浴液を加え、混合物全室温に昇温させ、
該温度で１８時間攪拌し、水（５０ｄ）を加えた。混合
物ｔジエチルエーテルで洗浄し、６Ｎ−塩酸で酸性にし
、酢酸エチルで３回（毎回５０ｍ）抽出した。合した抽
出物ケ水で洗浄し、乾燥し、蒸発乾性し、こうして残渣
として２．４−ビス−（ｍ−メトキシフェニル）酪酸が
得られた。 トルエン（２０ｍ／）中の上記酸（２，１、）の浴液に
ジメチルホルムアミｙ　（０，１ｍｔ　）　、次いで塩
化オキサリル（１ｍ）を順次に加え、混合物を室温で１
時間攪拌し、次いで蒸発乾性した。 残渣を塩化メチレン（３０ｍ）に爵かし、溶液？−２５
℃に冷却し、塩化第二スズ（０，９５ｍｔ　）を加え、
混合物を９０分間攪拌した。水（２０−）を加え、混合
物を塩化メチレンで３回（毎回２０ｄ）抽出した。合し
た抽出物を飽和重炭酸ナトリウム水浴液で況浄し、乾燥
し、蒸発乾性し、こうして残油として３，４−ジヒＰロ
ー６−メドキシー２−ｒｎ−メトキシフェニルナフタリ
ン−１（２Ｈ）−オンが得られた。 テトラヒＰロフラン（２ｒｎＩり中の上記化合物（０，
２８２、）の浴液全、あらかじめアルゴン雰囲気下に１
時間還流下に加熱した。テトラヒＰロフラン（１０ｄ）
中の１０−（ジメチル−１−ブテルンリルオΦゾ）デク
−１−イン（０，８９、下記のようにして製造）および
塩化メチルマグネシウム（テトラヒドロフラン中の２．
９モル浴液０．ｆｉ９ｍＪ）の沸騰混合物に加え、混合
物ケ還流下［３０分間加熱し、冷却し、氷冷飽和塩化ア
ンモニウム水溶液（ｌ　Ｏｍ／）中へ１注いだ。混合物
を酢酸エチルで３回（毎回２０−）抽出し、合した抽出
物を水で洗浄し、乾燥し、蒸発乾性した。こうして、残
油として】−（１ｏ−Ｊメチル−１−プチルンリルオキ
シーデクー１−イニル）−６−メドキシー２−ｍ−メト
キシフェニル−１，２，ａ、４−−ｙ−トラヒドロナフ
ト−１−オールが得られた。 酢酸エチル（ｌ　Ｏｄ）中の上記化合物（０，３１）の
溶液會、水素の雰囲気下に活性炭上パラジウム（１０％
　）触媒ととも［１８時間攪拌し、Ｐ液し、炉液を蒸発
乾性した。残渣（０，３４６″・″。°″″・＊　（３
，３′）””（ｉｆ　　　　：トラヒＰロアラン（３−
）の混合物を室温で１８　　　　　　’時間攪拌し、次
いで蒸発数個し、残渣を溶離剤としてトルエンと酢酸エ
チルの１０：１ｖ／ｖ混合物を用いシリカゲルカラムで
のクロマトグラフィーによって精製した。こうして、１
Ｏ−（（１几Ｓ、２Ｒ８）−６−メドキシー２−ｍ−メ
トキシフェニル−１，２，３，４−テトラヒＰロナフト
ー１−イル〕デカノールが得られた。 他の関連化合物は、前部の出発物質としてｍ−メトキシ
フェニル酢酸の代りに適当なメトキシフェニル酢酸を使
用することによって得られた。 、１０−（ジメチル−ｔ−１チルシリルオキシ〕デク−
１−インは次のようにして得られた：テトラヒビロアラ
ン（５０ｍ）中のジメチル−１−プチルシリルクロリＰ
（１８，）の溶液を、テトラヒ）％Ｏスチレン　１００
ｍＩり中の８−ブロムオクタツール（２０，？）および
イミ２ゾール（１４，２９）の攪拌溶液に満願し、混合
物を室温で３時間攪拌し、ジエチルエーテル（２００ｍ
ｌ　）で希釈し、濾過した。Ｆ液？蒸発軟部に残置を溶
離剤として石油エーテル（沸点６０〜８０℃）？用い／
リカゲルカラムでのクロマトグラフィーによって精製し
た。ジメチルスルホキシｒ（ｚｒｎり中のこうして得た
８−（ジメチル−１−ブチルゾリルオキ／）−オクチル
ブロミｒ（６，４６１＞の浴液ケ、１０℃に冷却した、
ジメチルスルホキシｌ’（３０ｍＩり中のりチウムアセ
チリＰ−エチレンジアミン錯体（２，０２、？）攪拌懸
濁液に加え、混合物を１８時間攪拌し、次いで氷水（１
５０ｍ／）中へ注いだ。混合物を石油エーテルで３回（
沸点６０〜８０℃；毎回３０ｍ／）抽出し、合した抽出
物ｒ水（ｉ　０＋＋＋ｌ）で洗浄し、乾燥し、蒸発数個
した。 残渣を、溶離剤としてシクロヘキサンとりエチルエーテ
ルの５：１ｖ／ｖｆｌ１合物を用い７リカゲルカラムで
のクロマトグラフィーに裏って精製した。こうして、１
０−（ジメチル−１−ブチルシリルオキシ）デク−１−
インが得られた。 ４−　（（１几Ｓ、２８Ｒ）−６−メドキゾー２−ｐ−
メトキシフェニル−１，２，３，４−テ製造 ｏ−ジクロルベンゼン（４０ｒｉ）　中の１−シアノ−
４−メトキシベンゾシクロブテン（ｚ５！ｉｉ’　：　
”　Ａｍｅｒｒｃａｎ　Ｏｈｅｍｉｃａｌ　５ｏｃｉｅ
ｔｙ　”、１９７６年、９８巻、第８１８５頁に記載）
およびｐ−メトキシスチレン（１１，１、？）の浴液ケ
アルゴンの雰囲気下に３０分間還流下に加熱し１次いで
蒸発数個し、残渣ヲ溶離剤としてトルエンと酢酸エチル
の２０：１ｖ／ｖ　　混合物を用いシリカゲルカラムで
のクロマトグラフィーＶｃよって精製した。トルエン（
２００ｔｎｌ）中の残渣（１２０７）の溶液、水（２０
０ｒｎＩり中の水酸化ナトリウム（２０，）の溶液およ
び４０％ｗ　／　ｖ　の水酸化テトラブチルアンモニウ
ム水浴液（１ｔｎｌ）の混合物？アルゴンの雰囲気下に
室温で１２時間激しく攪拌し、次いで層を分離した。水
層ケシエチルエーテルで２回（毎回１００ｍ１）抽出し
、合した有機溶液？水で洗浄し、乾燥し、蒸発数個した
。こうして、残渣として（ＩＲ８゜２８Ｒ）−１−シア
ノ−１，２，３，４−テトラヒＰロー２−ｐ−メトキ７
フェニルナフタリン（融点１２６−１３１℃）が得られ
た。 トルエン（３０ｒｎｌ）中の上記ニトリル（０，７５１
）の攪拌溶液にアルゴンの雰囲気下に水素化ジイソジチ
ルアルミニウム（トルエン中の１，８モル溶液５．８　
ｄ　）　’ｉ加え、混合物？室温で１時間攪拌した。メ
タノール（１０ｍ／）および２Ｎ−塩酸（２０ｒｎＩり
　’に順次に加え、混合物に３０分間攪拌し、層を分離
した。水層？ジエチルエーテルで２回（毎回３０ｒｎｌ
）抽出し、合した有＠溶液？水で洗浄し、乾燥し、蒸発
数個した。 残渣ケ、溶離剤として石油エーテル（沸点４０〜６０℃
）とりエチルエーテルの７：３ｖ／ｖ混合物ケ用いシリ
カゲルカラムでのクロマトグラフィーによって精製し友
。こうして、（ＩＲ８゜２８Ｒ）−６−メドキー／−２
−ｐ−メトキシフェニル−１，２，３，４−テトラヒド
ロナフト−１−アルデヒＰが得られた。 上記アルデヒＦ″？（７−カルヂキゾヘプチル）トリフ
ェニルホスホニウムプロミドと反応させ、こうして得ら
れたノネンｅｋ例２に記載したと同様の方法にＪ：９水
素化した。こうして得たノナン酸ケ水素化すチウムアル
ミニウムケ用い例７に記載したと同様の方法によって還
元した。 表　　２ （ＩＲ８，２Ｒ８）異性体 出発物質として使用したメシルオキシ化合物はすべて、
例７に記載したと同様の方法により相応するカルビノー
ルのメシル化に工ってっぐられ、カルビノール自体は例
７の第２部に記載されたと同様の方法ＶＣより相応する
カルゼン酸または核酸のエステルの還元によって得られ
た。 ｐが４または５であり、ｑが３であり、−（ＯＨ２）ｑ
−結合が３位または４位に存在する化合物ケ生じるカル
ビノールは、例３Ｖｃ記載したフェニルゾロビオ／酸の
エチルエステルの水素化リチウムアルミニウム還元によ
ってつくられた（これらエチルエステルの製造は例３に
記載されているが、該エステルは次いで特性決定するこ
となく加水分解した）。同様の方法ｋ、ｐが３であり、
ｑが３であるカルビノール？つくるために使用した。氷
見物質として使用したテ　　　　□トラヒｒロナ７トー
ｌ−イルアセトアルデヒＰ　　　　　□の製造は下記に
記載する。 ｐが５または６であり、ｑが２であり、−（ＯＨ２）９
−結合が４位に存在するカルビノール　　　　□は例３
に記載されている。ｐが３または４であり、ｑが２であ
り、−（Ｏ）Ｉ２）９−結合が４位に存在するカルビノ
ールは、相応するテトラヒド口ナフト−１−イルーアセ
トアルデヒ）′（下記に記載）またはプロピオンアルデ
ヒＰ（例２に記載）から同様にして得られた。−（ＯＨ
２）、−結合が３位に存在する相応する化合物は同様に
、最初の出発物質としてｍ−ブロムメチルフェニル酢酸
エチル？相応するｐ−化合物の代ジに使用して得られた
。 ｐが４．５または６であり、ｑが１であり、−（ＯＨ２
）、−結合が４位に存在するカルビノールは、相応する
安息香酸エチルの加水分解によって得られ、該安息香酸
エステル自体はｐ−（ジェトキシホスホニルメチル）安
息香酸エテルケ相応するケイ皮酸エステルの代ｔ）に使
用し例３に記載したと同様の方法によって得られた。 デヒドの製造 ３．４−ジヒｒＯ−６−メドキ’／　−２−ｐ　−メト
キシフェニルナフタリン−１（２）（）−オン（１０＠
）、ブロム酢酸エチル（１７，８ｙ　）、亜鉛（１１，
６ｖ）、ベンゼン（２００ｍ／）およびヨウ素の１結晶
の攪拌混合物ｒ１アルゴンの雰囲気下に１０分間還流下
に加熱し、発熱反応が沈静するまで煮沸し続け、さら［
１０分間再び還流下に加熱し、次いで室温に冷却した。 飽和塩化アンモニウム水浴液（１００ｍ）ｉ加え、混合
物′ｋ濾過し、Ｆ液の有機層？分離し、乾燥し、蒸発数
個した。酢酸エチル（３００ｒｎｌ）中の残ｉ　（１３
，ｌ　ｆ　）の浴液に活性炭上ノ・ラジウム（１０％）
触媒（２，）ｋ加え、混合物ケ水素雰囲気下に３時間攪
拌し、濾過し、新しい触媒（２，）’！ｒ用い１８時間
再水素化した。混合物’ｋＦ遇し、ｐ液？蒸発軟部し、
残泊勿溶離剤としてトルエンと酢酸エチルの２５：ｌｖ
／ｖ混合物？用いシリカゲルカラムでのクロマトグラフ
ィーによって精製した、こうして得た〔（１几Ｓ、２Ｒ
８）−６−メドキシー２−ｐ−メトキ７フェニル−１，
２，３，４−テトラヒＰロナ７トー１−イル〕酢酸エチ
ルエステル？、・例７１Ｃ記載したと同様の方法により
水素用リチウムアルミニウム（４，４、）で還元し、こ
うして得たエタノール（融点９８〜９９℃）を例２の第
６節に記載したと同様の方法によってクロルクロム酸ピ
リジニウム（８，６、）で酸化した。こうして、所望の
アセトアルデヒド（融点＋０１．−１０３℃）が得られ
た。 表　　３ ＬＪ （ＩＲ８，２８Ｒ）異性体 表３の註 ＊＊印？つけた化合物は別として、すべての（ＩＢＳ、
２ＳＲ）異性体は、上記表２に記載した（ＩＲ８，２Ｂ
Ｓ）異性体製造の間に形成した副産物であり、溶離剤と
してトルエンと酢酸エチルの混合物を用いシリカゲルカ
ラムでのクロマトグラフィーに工っでこれから分離した
。 ／ 第３表に※印を付した化合物の出発物質の製造 出発物質として使用したメシルオキシ化合物は、例７に
記載の方法に類似した方法に基づき相応するカルビノー
ルをメシル化することによつ七製造した、かつ該カルビ
ノール自体は以下のようにして製造した： ２−ｐ−４−（（ＩＲ，Ｓ　、２８Ｒ）−６−メドキシ
ーｚ−ｐ−メトキシフェニル−１，２゜３．４−ナト２
ヒドロナフトー１−イル〕ブチルフエニルエタノール ｎ−ブチルリチウム（ヘキサン中の１．５モル溶液）５
．５ｍｌをアルゴン雰囲気中で一４０℃に保ったテトラ
ヒドロフラン３０−中の（メトキシメチル）トリフェニ
ルホスホニウムクロリド３．１ｔの攪拌懸濁液に滴加し
た。テトラヒドロフラン５ｍｌ中の（Ｉ　Ｅｌ、　Ｓ　
、　２　Ｓ　Ｒ，）　−６−メドキシー２−ｐ−メトキ
シフェニル−１，２１３，４−テトラヒドロナフト−１
−アルデヒド（前記第１表の後に記載に基づき製造）　
０．９　。 の溶液を一４０ｃで滴加しかつ該混合物を上記温度で１
８時間攪拌しかつ次いで室温に加温した。飽和塩化アン
モニウム水溶液２０ｍ１を加えかつ該混合物をジエチル
エーテル夫々３０ｒｎｌで３回抽出した。合した抽出物
を水で洗浄しかつ乾燥し、かつ過塩素酸１ｄを加えた。 該混合物を実鹸室温度で４時間攪拌し、水２０ｒｎｌを
加えかつエーテル相を分離し、乾燥しかつ蒸発乾固した
。その残留物を溶離剤としてトルエンを使用してシリカ
ゲルカラム上でのクロマトグラフィーによって精製し、
それによシ２−　（（Ｉ　Ｒ。 Ｓ、２８Ｒ）−６−メドキシー２−ｐ−メトキシフェニ
ル−１，２，３，４−テトラヒドロナフト−１−イル〕
−アセトアルデルビが得られた。 トリフェニルホスフィン８．４．及び炭酸カリウム４．
９．をアセトニトリル２０Ｏｒｎｌ中の２−（ｐ−（２
−ブロムエテル）フェニル〕エチルテトラヒドロピラニ
ルエーテル１０．の攪拌溶液に加えかつ該混合物を渓流
下で３６時間加熱し、冷却しかつ漣過した。ろ液を蒸発
乾固しかつ該残留物を溶離剤として塩化メチレン及びメ
タノールの１ｏ　：　１　ｖ／ｖ　　混合物を使用して
シ”ｉ）；’ｖｈ５”１１°′°“ｆ、−ｙ：ｚ−ｖｃ
ｘ　　　　。 って精製した。こうして得られたテトラヒドロフラン５
ＴＬｌ中のフェネチルトリフェニルホスホニウムプロミ
ド１．１２の、アルゴン雰囲気中で一４０℃に保持した
攪拌溶液にｎ−ブチルリチウム（ヘキサン中の１．５モ
ル溶液）１．２ｍ１６加えかつテトラヒドロフラン５ｍ
ｌ中の上記アセトアルデヒド０．２．の溶液を加えた。 該反応混合物を−４０℃で１８時間攪拌し、実験室温度
に加温しかつ飽和塩化アンモニウム水溶液１ｇｙｎｌを
加えた。該混合物をジエチルエーテル夫々１０−で３回
抽出しかつ合した抽出物を水で洗浄し、乾燥しかつ蒸発
乾固した。該残留物を溶離剤として石油エーテル（沸点
４０〜６０℃）及び・クエチルエーテルの３．　：　１
　ｖ／ｖ　　混合物を使用してシリカゲルカラム上での
クロマトグラフィーによシ精裂した。こうして得られた
生成物を例３の第２部に記載した方法に類似した方法に
基づきパラジウム／木炭上で水素化し、かつテトラヒド
ロピラニル基を例２の第５項に記載したと類似した方法
に基づき酸性加水分解によって除去した。こうして、油
状物として２−ｐ−（４−Ｃ（Ｉ　Ｒ，Ｓ　、　２８　
Ｒ，）　−６−メドキシー２−ｐ−メトキシフェニル−
１，２，３，４−テトラヒドロナフ）−１−イルシフチ
ル）フェニルエタノールが得られた。 第　　４　　表 第４表の注釈 ※印を付けｆ？、、３つの化合物は例７記載のようにし
て得られ、この際中間体のカルビノールは第２表に記載
した化合物を製造するための中間体として記載した（Ｉ
Ｒ，Ｓ、２Ｒ，Ｓ）−テトラヒドロナフタリンの芳香族
化によって得られたカルゼン酸から得られた。該芳香族
化は例２の稜から２番目の項に記載と類似した方法に基
づき２，３−ジクロル−５，６−ジシアツー１゜４−ベ
ンゾキノンを使用して実施した。 第４表の別の化合物は前記第２表に精確に記載した相応
する（ＩＲ，Ｓ、２Ｒ，Ｓ）−テトラヒドロナフタリン
誘導体を前記のようにして芳香族化することによシ得ら
れた。 第５表 ＳＲ，” 第５表の注釈 夏を付けた化学物は融点８４〜８６℃を有する。 第５表の化合物の出発物質の製造 出発物質として使用したメシルオキシ化合物は全て例７
に記載した方法に類似した方法に基づき相応するカルビ
ノールをメシル化することによって製造した。Ｒ１１４
がＨ及びＡが−（ＯＨ２）ｔ。 −であるカルビノールは例４に記載されておシかつＲ１
１４がＨ及びＡが−（ＯＨｚ　）　１１−である相応す
るカルビノールは例４に記載の方法に類似した方法に基
づき、但し相応するデシルプロミドの代りに１１−（ジ
メチル−１−ブチルシリルオキシ）ウンデシルプロミド
を使用することによって製造された。Ｒ１１′がメチル
である相応するカルビノールは同様にして初期出発物質
として５−メトキシ−２−ｐ−メトキシ−フェニル−２
−メチルインダン−１−オン（この製造は以下に記載す
る）を使用して得られた。 人が−（ＯＨ１１）４−０６Ｈ４−（ＯＨ２）２−であ
るカルビノールは、３−（（ＩＲ，Ｓ、２Ｒ，５）−５
−メトキシ−２−ｐ−メトキシフェニルインダン−１−
イル〕プロピオンアルデヒドかう、又は相応する２−メ
チルインダニル又は２−エチルインダニル同族体（この
製造は以下に記載する〕及びジエチルｐ−（２−テトラ
ヒドロピラニルオキシエテル）フェニルメチルホスホネ
ートから、夫々例３及び２に記載の方法に類似した方法
によって二重結合を水素化しかつテトラヒドロピラニル
基を酸性加水分解することにょシ得られｆ。Ａが−（Ｏ
Ｈ２）４−０６Ｈ４−４−（ＯＨ２）３−であるカルビ
ノールは、相応するインダニルプロピオンアルデヒド及
びエチルｐ−（ジェトキシホスホニルメチル）シンナメ
ートから、夫々引続き例３及び７に記載の方法に類似し
た方法に基づき二重結合の水素化及び水素化リチウムア
ルミニウム還元によって得られた。 ２−ｐ−メトキシフェニル−２−メテルインダＩＮ水酸
化ナトリウム水溶液２０１ｎｌ中の硫酸水素テトラゾチ
ルアンモニウム３．３ｔの溶液をアルゴン雰囲気下で塩
化メチレン中のヨードメタン１．２５ｍＡ！及び５−メ
トキシ−２−１）−メトキシフェニルインダン−１−オ
ン２．７１の激しく攪拌した混合物に加え、かつ該混合
物を４０分間攪拌した。相を分離し、水相を塩化メチレ
ン夫々１５　ｍｌで２回抽出しかつ合した有機溶液を水
で洗浄し、乾燥しかつ蒸発乾固した。この残留物をトル
エン及び酢酸エチルの１：１ｖ／ｖ混合物と攪拌し、該
混合物を濾過しかつろ液を蒸発乾固した。該残留物をジ
エチルエーテルと攪拌し、該混合物を濾過しかつこうし
て固形生成物として５−メトキシ−２−ｐ−メトキシフ
ェニル−２−メチルインダン−５−オン（融点１０６〜
１０８℃）が得られた。 テトラヒドロフラン１０ａｌ中の上記インダノ□ン４．
４ｔの溶液をテトラヒドロフラン１０ａｌ中の２−（２
−ブロムエテル）−１，３−ジオキサン５．８５　、及
びマグネシウム０．７２　、から製造したグリニヤール
試薬に加えかつ該混合物を１時間攪拌しかつ飽和塩化ア
ンモニウム水溶液５０−に注入した。この混合物をジエ
チルエーテル夫々５０ｍ１で３回抽出しかつ合した抽出
物を水で洗浄し、乾燥しかつ蒸発乾固した。該残留物の
酢酸エテル１−１−５Ｏ中の溶液を水素雰囲気下で１０
チノξラジウン／木炭触媒１．６．の存在下に４時間攪
拌し、かつ次いで２０％ノＲラジウム／木炭触媒０．８
．の存在下に１２時間攪拌した。該混合物を濾過し、ろ
液を蒸発乾固しかつ該残留物を石油エーテル（沸点４０
〜６０Ｃ）及びジエチルエーテルの３：１ｖ／ｖ　　混
合物トー緒に攪拌した。該混合物を濾過し、こうして固
形残留物として２−（２−（ＩＲ，Ｓ、２Ｒ，５）−５
−メトキシ−２−ｐ−メトキシフェニル−２−メチルイ
ンダン−１−イル〕エチル）−１゜３−ジオキサン（融
点８６〜８８℃）が得られた。 上記トリメチレンアセクール１．９．のメタノール６０
ｍ１中の溶液ニｐ　−）ルエンスルボン酸０．０９　、
を加えかつ該混合物をアルゴン雰囲気中で還流下に１時
間加熱し、次いで冷却した。 炭酸ナトリウム４．５．を加え、該混合物を蒸発乾固し
かつ該残留物を溶離剤としてジエチルエーテル及び石油
エーテル（沸点４０〜６０℃）の１　：　１　ｖ／ｖ　
　混合物を使用してシリカゲルカラム上でのクロマトグ
ラフィーによって精製した。こうして得られたジメチル
アセタールのクロロホルムＬＳｙｎｌ中の攪拌溶液に水
３ｍｌ及び三弗化酢酸３ゴを加えかつ該混合物を１５分
間激しく攪拌した。相を分離し、水相を塩化メチレン夫
々５ゴで２回抽出しかつ合した有機溶液を乾燥しかつ蒸
発乾固した。該残留物を溶離剤としてトルエン及び酢酸
エチルの３０　：　１　ｖ／ｖ混合物を使用してシリカ
ゲルカラム上でのクロマトグラフィーによって精製した
。こうして油状物として３−（（ＩＢＳ、２Ｒ，５）−
５−メ）キシ−２−ｐ−メトキシフェニル−２−メチル
インダン−１−イル〕ソロピオンアルデヒドが得られた
。 同様にしてヨードメタンの代シにヨードエタンを使用し
て相応する２−エチルインダニル−プロピオンアルデヒ
ドが得られかつ同様にして出発物質として５−メトキシ
−２−ｐ−メトキシフェニルインダン−１−オン及ヒク
リニャール試薬全使用して相応する２−非置換インダニ
ルプロピオンアルデヒドが得られた。 １０−（（Ｉ　Ｂ、８　、２Ｒ，Ｓ　）−５−メトキシ
−２−（４−メトキシ−２，３，５，６−テトラフルオ
ルフエニル）インダン−１−イル〕テカノールの製造 ペンタフルオルフェニル酢酸３．５．、カリウムｔ−ブ
トキシド５，２．及びメタノール５０ｍ１の混合物を還
流下に１６時間攪拌し、蒸発乾固しかつ２Ｎ塩酸水溶液
３０ｍ１を加えた。該混合物ヲジエテルエーテル夫々３
　Ｑ　ｍｌで２回抽出しかつ合した抽出物を乾燥しかつ
蒸発乾固した。 該残留物を石油エーテル（沸点６０〜８０’Ｃ）から結
晶させ、そうして４−メトキシ−２，３゜５．６−テト
ラフルオルフエニル酢酸（融点１０３〜１０４Ｃ）が得
られた。 上記化合物１．２．をアルゴン雰囲気中で一５０℃に保
持したテトラヒドロピラン３Ｑｍｌ中のリチウムジイソ
プロピルアミドの攪拌した０、５モル溶液に加えかつ該
混合物を実験室温度に加温しかつ次いで一５０℃に再冷
却した。ｍ−メトキシベンジルクロ’）　）Ｌ５　、を
加えかつ該混合物を実験室温度に加温しかつ該温度で３
時間攪拌した。ＩＮ塩酸水溶液５０ｍ１及びジエチルエ
ーテル３ｃ）ｍｌを加えかつ有機相を分離し、順次に２
回ＩＮ水酸化ナトリウム水溶液夫々３０ｒｎｌ及び水３
　Ｑ　ｍｌで分離し、乾燥しかつ蒸発乾固した。該残留
物と塩化チオニル２０　ｍＡ！の混合物を還流下に１５
分間加熱し、次いで蒸発乾固し；塩化第一錫１．３．を
上記残留物のジクロルエタン１０ゴ中の攪拌溶液に加え
た。該混合物を実験室温度で１６時間攪拌し、ＩＮ塩酸
水溶液２０ｖｒ　及びジエチルエーテル３０ｍ１を加え
かつ有機相を分離し、順次に水２０罰、炭酸カリウム水
溶液２０ｍ１及び水２Ｑｍ／＋で洗浄し、乾燥しかつ蒸
発乾固した。該残留物をエタノールから結晶させ、そう
して５−メトキシ−２−（４−メトキシ−２，３，５，
６−チトラフルオルフエニル〕インダン−１−オン（融
点１５２〜１５３℃〕が得られた。 このインダノンを１．０−　（〜ジメチル−ｔ−ブチル
シリルオキシ）デシルプロミドから製造しまたグリニヤ
ール試薬と反応させ、該年成物を前記例４に記載のよう
にして加水分解しかつ水素化した。こうして、１．０−
４　（ＩＢ、８．２Ｒ，５）−５−メトキシ−２−（４
−メトキシ−２，３゜５．６−テトラフルオルフエニル
）インダン−１−イル〕デカノールが得られた。 ｓｔｑ、” 「 第６表の注釈 ※印を付けた化合物は溶離剤としてトルエン及び酢酸エ
チルの１７：３ｖ／ｖ　　混合物を使用してシリカゲル
カラム上でのクロマトグラフィーによって（ＩＲ，Ｓ、
２Ｒ，Ｓ）−異性体から副生物として単離した（１Ｂ・
Ｓ、２ＳＲ）−異性体である。 第６表の化合物の出発物質の製造 出発物質として使用したメシルオキシ化合物は全て例７
に記載した方法に類似した方法に基づき相応するカルビ
ノールのメシル化によって得られた、かつ該カルビノー
ル自体は前記第１表の後又は前記例３に記載した方法に
類似した方法に基づき、但し１０−（ジメチル−１−ブ
チルシリルオキシ）−デジー１−インと反応させるため
の出発物質として３，４−ジヒドロ−６−メドキシー２
−ｐ−メトキシフェニル−２−メチルナフタリン−１（
２Ｈ）−オン（例６）を使用するか又はジエチルｐ−（
２−テトラヒドロピラニルオキシエチル）フェニルメチ
ルホスホネートと反応させるために中間体のプロピオン
アルデヒドを製造した。 Ａが−（ＯＨ２）６　０−（ＯＨ２）３−である化合物
のためのカルビノール出発物質は以下のようにして得ら
れた。 ｎ−ブチルリチウム（ヘキサン中の１．５５モル溶液）
８．４１ｎｌを１０℃でテトラヒＦロフラン２５ｒｎｌ
中の６−テトラヒドロビラニルオキシヘキセー１−イン
２．２５　、の溶液に加え、該混合物を実験室温度に加
温しかつ該温度で３０分間攪拌し、次いで１０℃に再冷
却した。テトラヒドロフラン２０ｍ１中の３，４−ジヒ
ドＩ：Ｉ−５−メトキシ−２−ｐ−メトキシフェニル−
２−メ゛　チルナフタリン−１（２Ｈ）−オン２．Ｏｆ
を満願しかつ該混合物を実験室温度に加温しかつ該温度
で３０分間攪拌した。飽和塩化アンモニウム水溶液５　
Ｑ　ｍｌを加えかつ該混合物を酢酸エチルで抽出した。 該抽出物を乾燥しかつ蒸発乾固しかつ該残留物を溶離剤
としての石油エーテル（沸点６０〜８０℃）及び酢酸エ
チルの３：ＩＶ／　Ｖ　　混合物を使用してシリカゲル
カラムでのクロマトグラフィーによって精製した。該生
成物をエタノールから結晶させ、そうして６−メドキシ
ー２−ｐ−メトキシフェニル−２−メチル−１−（６−
テトラヒドロビラニルオキシヘキシー１−イニル）−１
，２，３，４−″ｆトラヒドロナフトー１−オール（融
点８０〜８２℃〕が異性体の混合物として得られた。 上記ナフトールをｌＯ％ノぐラジウム／木炭触媒上で水
素化しかつテトラヒドロピラニル保護基を前記のような
酸性加水分解によって除去し、（Ｉ　Ｒ，Ｓ　、　２　
Ｂ、　８　）及び（１Ｂ、Ｓ、２８Ｒ，）−異性体の混
合物として、６−（６−メドキシー２−ｐ−メトキシフ
ェニル−２−メチル−１゜２．３．４−テトラヒドロナ
フト−１−イル）ヘキサノール（融点７６〜８３℃）を
得た。 上記ヘキサノールをジクロルメタン溶液中のメタンスル
ホニルクロリドでメシル化しかつ該メシレートをジメチ
ルホルムアミド溶液中のプロノξンー１，３−ジオール
と水素化ナトリウムの存在下に反応させた。こうして所
望のカルビノール出発物質が得られた。 ８Ｒ，’ 峯印を付けたナフタリンは前記のテトラヒドロナフトン
の芳香族化によって得られた。 第７表の化合物の出発物質の製造 出発物質として使用したメシルオキシ化合物は全て例７
に記載の方法に類似した方法に基づき相応するカルビノ
ールのメシル化によって得られ、該カルビノール自体は
前記と同様な方法によって得られた。こうして、最初の
２つのカルビノールは３−　（（Ｉ　Ｒ，８、２Ｒ，Ｓ
　）　−６−メトキシ−２−ｐ−メトキシ−フェニル−
１゜２．３．４−テトラヒドロナフト−１−イル〕プロ
ピオンアルデヒドと夫々ジエチルｐ−（１−メチル−２
−テトラヒドロピラニルオキシエチル）フェニルメチル
ホスホネート（１−ジチルｐ−トリルアセテートからリ
チウムジイソプロピルアミドの存在下に沃化メチルでア
ルファーメチル化し、Ｎ−ブロムスクシンイミドでブロ
ム化し、該エステルを水素化ジインブチルアルミニウム
で還元してカルビノールとし、テトラヒドロピラニル化
し、かつ最後にトリエチルホスフィツトと反応させ、そ
の際最後の第４工程は例３に記載と同様々方法で実施す
ることによシ得られた〕及びジエチルｐ　　（１＋１−
ジメチル−２−テトラヒドロぎラニルオキシエテルンフ
ェニルメチルホスホネー）（同ｍにｔ−ブチルｐ−）リ
ルアセテートから、前記のようにして但しアルファーメ
チル化工程を中間体としてｔ−ブチル２−メチル−２−
ｐ−１リルゾロビオネートを製造するために繰返して製
造した〕と反応させることによシ得られた。 ナフタリンカルビノールは２−４（ＩＲ・Ｓ。 ２Ｂ、５）−６−メドキシーｚ−ｐ−メトキシフェニル
−１，２，３，４−テトラヒドロナフト−１−イル〕ア
セトアルデヒド又はプロピオンアルデヒドとメチル６−
（ジェトキシホスホニルメチル）ナフト−２−エート（
融点９６〜９８℃）とを例３に記載したと同様な方法に
基づき反応させ、引続き前記のようにして水素化しかつ
還元にすることによｐ得られた。ナフトニート自体は６
−メチルナフト−２−アルデヒド（Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏ
ｆ　ｔｈｅ　Ａｍｅｒｉｃａｎ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　５
ｏｃｉｅｔｙ。 １９７４、−シロ、４６１１）かｂジョーンズ試薬で酸
化し、メタノール及び塩酸でエステル化しく該メチル６
−メチルナフト−２−エートは融点１２５〜１２７℃を
有する〕、Ｎ−ブロムスクシンイミドでブロム化しく該
メチル６−プロムメチルナフトー２−エートは融点７０
〜７５℃を有する）かつ最後にトリエチルホスフィツト
と反応させることにより得られた。 例９ 水２ｍｌ中のメタ過ヨウ素酸ナトリウム０．０２６、の
溶液をメタノール２０　ｍｌ中の（ＩＲ，Ｓ、２Ｅ１．
　Ｓ　）　−１−（９−ｎ−ヘプチルチオノニル）−２
−ｐ−ヒドロキシフェニル−１，２，３゜４−テトラヒ
ドロナフト−６−オール（例７）０゜０５２．の攪拌溶
液に加えかつ該混合物を１６時間攪拌した。メタノール
全蒸発によって除去し、該残留物を酢酸エチル夫々１０
ｒｎｌで３回抽出しかつ合した抽出物を水で洗浄し、乾
燥しかつ蒸発乾固した。該残留物を溶離剤としてトルエ
ン及び酢酸エチルの２　：　１　ｖ／ｖ　　混合物を使
用してシリカゲルカラム上でのクロマトグラフィーによ
り精製した、こうして油状物として（ＩＲ８，２Ｒ，Ｓ
）−’１−（９−ｎ　−ヘプチルスルフィニルノニル）
−２−ｐ−ヒドロキシフェニル−１，２，３，４−テト
ラヒドロナフト−６−オールが得られた。この生成物の
構造は陽子磁気共鳴及びｔｊｔスペクトル分析によって
確認された。 出発物質として例８に記載のインダン誘導体又は適当な
アルキルチオアルキル−ナフタリンを使用して前記方法
を繰返した。こうして以下の表に記載した化合物が得ら
れた： 第１表 Ｏ 第１表の注釈 ＋印を付けたもの以外のナト２ヒトナフタリンは全て（
ＩＲ８，２Ｒ８）−異性体である。十印を付けたものは
（ＩＲ８，２ＳＲ）−異性体である第２衣 （ＩＲ８，２Ｒ８）−異性体 第３表 第４表 第５表 第６表 暑で印金付けた化合物は（ＩＲ８，２ＳＲ）−異性体で
ある。 第７表 例１０ Ｉｎ−クロル過安息香酸０．１５．Ｉ全クロロホルム５
０１中の（ＩＲ，Ｓ、２Ｒ８）”　１−　（９−ｎ　−
ヘプナルチオノニル）−６−メドキシー２−ｒ）−メト
キシフェニル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタリ
ン（例７　）　Ｕ、２　、の攪拌浴液に加えかつ該混合
物を２時間攪拌し、次いで飽和重炭酸ナトリウム水溶液
３０ｍｘ中に注入した。 有機相を分離し、水で洗浄し、乾燥しかつ蒸発乾固しか
つ該残留物を溶離剤としてトルエン及び酢酸エチルのｌ
Ｏ：ｌｖ／ｖ混合物を使用してシリカゲルカラム上での
クロマトグラフィーによって精製した。塩１ヒメチレン
甲の三具比硼素２．１、の溶液を、アルゴン芥囲気中で
一７０℃に冷却した塩化メチレフ１０１中の上記のよう
にして狗られた（ＩＲ８，２Ｒ８）−１−（９−ｎ−ヘ
プチルスルホニルノニル）−６−メト＊シー２−ｐ−メ
トキシフェニル−１，２，３，４−テトラ　　パヒドロ
ナフタリンＵ、１９　、の攪拌溶液に加え、該混合物ｋ
ｏ℃に加温し、該温度で３時間攪拌しかつ次いで氷上２
０７上に注入した。該混合物を塩化メチレン夫々１５１
で３回抽出しかつ合した抽出物を水で洗浄し、乾燥しか
つ蒸発乾固した。該残留物を溶ｌ＠剤としてトルエン及
びエチルの５：１ｖ／ｖ混合物を使用してシリカゲルカ
ラム上でのクロマトグラフィーによってｆｉ＃製した、
こうして（ＩＲ８，２Ｒ８）−１−（９−ｎ−へブチル
スルホニルノニル）−２−ｐ−ヒドロキシフェニル−１
，２，３，４−テトラヒトナフト−６−オールが得ら′
ｎた。この生成物の構造は陽子磁気共鳴及び質重スペク
トル分析によってｇ認された。 出発物質として例８に記載の化合物のための中間体とし
て得られたインダン訪導体又は適当なアルキルチオアル
キル−メトキシナフタリンを使用して上記方法を繰返し
た。こうして、以下の衆に記載した化合物が得られた゛
二第１表 第２表 第３表 第４衣 例１１ 塩化メチレン（５ｍｌ）中のイソブチルクロルホルメー
）（０，１１７，９’）の溶液を、−３０℃に冷却した
塩化メチレン（１０ｍｌ）中の９−（６−ヒドロキシ−
２ｐ−ヒドロキシフェニルベンゾ（ｂ）チェノ−３−イ
ル）ノナン酸（○。 Ｉｇ）及びＮ−メチルモルホリン（０，１４５，！ｉ’
）の攪拌した溶液に添加し、この混合物を実験室温度に
昇温させた。塩化メチレン（５ｍＡり中のｎ−ヘプチル
アミン（０，０９８！？）の溶液を添加し、この混合物
を実験室温度で１時間攪拌し、次に蒸発させて乾燥した
。この残滓をメタノール（５ｍｌ）に溶解し、この溶液
に４０％の水酸化ナトリウム水溶液（２ｍｌ）を添加し
、この混合物を５分間攪拌し、次に濃塩酸水溶液で酸性
にし、かつ３回ジエチルエーテル（そのつど２０ｍ、ｌ
宛）で抽出した。合した抽出液を水で洗浄し、乾燥し、
かつ蒸発させて乾燥し、この残滓をシリカゲルカラムで
塩化メチレンとメタノールの１００　：　３　ｖ／ｖ混
金物を溶離剤として使用してクロマ１ダ２フイーによっ
て精製した。こうして、油とし、てＮ　−ｎ−ヘプチル
−９〜（６−ヒドロキシ−２−ｐ−ヒドロキシフェニル
ベンゾ（ｂ〕チェン−３−イル）ノナンアミドが得うれ
、その構造は、プロトン核磁気共鳴スペクトル及び質量
スペクトルによって確認された。 上記の方法をｎ−へブチルアミンの代りにＮ−ｎ−へジ
チル−Ｎ−メチルアミンを使用して繰り返した。こうし
て、Ｎ−ｎ−ヘプチル−９−（６−ヒドロキシ−２−ｐ
−ヒドロキシフェニルベンゾ（ｂ）チェノ−３−イル）
−Ｎ−メチルノナンアミドが得られた。。 出発物質として使用したノナン酸は、次のようにして得
られた； モノメチルアゼレー）（７，８８，！９）と塩化チオニ
ル（１００ｍＡ）の混合物を、還流下で１時間加熱し、
塩化チオニルの過剰量を蒸発させることによって除去し
、残滓を二塩化エチレン（４００ｍｌ　）に溶解した。 この溶液を強力に攪拌し、これに６−Ｐ−クロルフェナ
シルオキシ−２−（４−ｐ−クロルフェナシルオキシフ
ェニル）ベンゾ［ｂ）チオフェン（２１，３ｙ：米国特
許明細書第４１３３８１４号の記載と同様にして得た）
を添加し、引続きとれに少量ずつ塩化アルミニウム（３
６，ｌｉ’）を添加した。この混合物を実験室温度で４
０分間攪拌し、メタノール（１００＋Ａ／りを添加し、
この混合物を蒸発させて乾燥した。この残滓をシリカダ
ルカラムでトルエンと酢酸エチルの１０　：　１　ｖ／
ｖ混合物を溶離剤として使用してクロマトグラフィーに
よって精製した。こうして、メチル９−オキシ−９−（
６−ｐ−クロルフェナシルオキシ−２−（４−ｐ−クロ
ルフェナシルオキシフェニル）ペン：、／’［ｂｌチェ
ンー３−イルコノナノエート（融点１３２℃〜１３６℃
）が得られた。 亜鉛ダスト（２６，２１）を酢酸（２００ｍ／）中の上
記エステル（１４，７ｇ）の溶液に添加ｉ−１この混合
物を攪拌し、かつ６０℃で３０分間加熱した。水（４０
０ｍ、ｌ　）及びジエチルエーテル（２００ｍ、ｌ　）
を添加し、有機層を分離し、乾燥し、かつ乾燥して蒸発
させた。この残滓をメタノール（２００ｍ／）に溶解し
、この溶液に４０−の水酸化ナトリウム水溶液（ｌｏｏ
ｍｌ）を添加し、この混合物を実験室温度で３０分間攪
拌した。水（２’００ｍ１）を添加し、この混合物を２
回ジエチルエーテル（そのつど７５ｍＡ宛）で洗浄した
。この水溶液を濃塩酸水溶液で酸性にし、この混合物を
３回ジエチルエーテル（そのつど１５ｏｒｎｌ宛）で抽
出した。会した抽出液を水で洗浄し、乾燥し、かつ蒸発
させて乾燥し、この残滓を塩化メチレンと一緒にして攪
拌した。 この混合物を濾過し、こうして固体生成物として９−オ
キソ−９−（６−ヒドロキシ−２−ｐ−ヒドロキシフェ
ニルベンゾ（ｂ）チェノ−３−イル）ノナン酸（融点１
５４℃〜１５８℃）を得た。 ヒドラジン水和物（１０ｍｌ）中の上記酸（４゜１２、
！７）の溶液を還流下で３０分間加熱し、これに粉末状
水酸化カリウム（１５ｇ）を添加し、この混合物を１８
５℃（浴温）で４時間加熱し、次いで冷却した。水（５
Ｑｍｌ）を添加し、この溶液を濃塩酸水溶液で酸性にし
、かつ３回ジエチルエーテル（そのつど７５ｍ／宛）で
抽出した。 合した抽出液を水で洗浄し、乾燥し、かつ蒸発させて乾
燥し、この残滓をシリカゲルカラムで塩化メチレジとメ
タノールの２５　：　１　ｖ／ｖ混合物を溶離剤として
使用してクロマトグラフィーによって精製した。こうし
て、油として９−（０−ヒドロキシ−２−ｐ−ヒドロキ
シフェニルベンゾ〔ｂ〕チェンー３−イル）ノナン酸が
得られた。 例１２ 例１１に記載の方法を繰り返すが、９−（２゜３−ジヒ
ドロ−６−ヒドロキシ−２−ｐ−ヒドロキシフェニル４
ンゾ［ｂ）チェノ−３−イル）ノナン酸及びヘゾチルア
ミン又はＮ−メチルへブチルアミンを出発物質として使
用した。従って、別々に油としてＮ　−ｎ−へブチル−
９−（２，３−ジヒドロ−６−ヒドロキシ−２−ｐ−ヒ
ドロキシフェニルベンゾ〔ｂ〕チェンー３−イル）ノナ
ンアミド及びＮ　−ｎ−へブチル−Ｎ−メチル−９−（
２，３−ジヒドロ−６−ヒドロキシ−２−ｐ−ヒドロキ
シフェニルベンゾ〔ｂ〕チェンー３−イル）ノナンアミ
ドが得られ、それらの構造は、プロトン核磁気共鳴スペ
クトル及び質量スペクトルによって確認された。 出発物質は、次のようにして得られた：９−（６−ヒド
ロキシ−２−ｐ−ヒドロキシフェニルベンゾ〔ｂ〕チェ
ンー５−イル）ノナン酸（例１１；２．８ｅＨｉり、ト
リエチルシラン（３，３ｇ）及びトリフ　Ａ／　オ／ｌ
／酢酸（１５ｍｌ）Ｏ混合物を攪拌し、還流下で１８時
間加熱し、次に減圧下で蒸発させて乾燥した。この残滓
を硝酸銀で含浸したシリカゲルカラムで塩化メチレンと
メタノールの１０　：　ｌ　ｖ／ｖ混合物を溶離剤とし
て使用してクロマトグラフィーによって精製した。こう
して、９−（２，３−ジヒドロ−６−ヒドロキシ−２−
ｐ−ヒドロキシフェニルベンゾ（ｂ）チェノ−３−イル
）ノナン酸が得られ、それはプロトン核磁気共鳴スペク
トルにょつて２位及び３位で９３％のトランス異性体及
び７ｑ６のシス異性体であるこ′とが示された。 例１３ 塩化メチレン（５ｍＪ）中のイソブチルクロルホルメー
）（０，１ｇ）の溶液を、アルゴン雰囲気下で一３０℃
に冷却した塩化メチレン（１０ｖｔｌ　）中の１２．１
３−ジーｐ−メトキシフエユルペンタデセ−１２−エン
酸（幾つかの相当する１３−エン酸で汚染された幾伺学
的異性体の混合物０．２８ｇ）及びＮ−メチルモルホリ
ン（０，１２ｇ）の攪拌した溶液に添加し、この混合物
を実験室温度に昇温させた。塩化メチレン（５Ｔｎｌ）
中のｎ−ペンチルアミン（０，５ｍｌ！　）の溶液を添
加し、この混合物を実験室温度で１時間攪拌した。２Ｎ
−塩酸水溶液（３Ｑｍｌ）を添加し、との混合物を３回
ジエチルエーテル（そのつど３Ｑｍｌ宛）で抽出した。 合した抽出液を水で洗浄し、乾燥し、かつ蒸発させて乾
燥した。塩化メチレン（３ゴ）中の三臭化硼素（０，５
ｇ）の溶液を、アルゴン雰囲気下で一３０℃に冷却した
塩化メチレン（１０ｍ６）中の、こうして得られた主に
１２．１３−　シー　ｐ−メトキシフェニル−Ｎ−ペン
チル啄ンタデセー１２−エンアミド（０，３２，！；’
）の攪拌した溶液に添加し、この混合物を実験室温度に
昇温させ、かつその温度で３０分間攪拌した。水（５ｍ
／りを添加し、この混合物を３回塩化メチレン（そのつ
ど２０ｍ１宛）で抽出した。 合した抽出液を水で洗浄し、乾燥し、かつ蒸発させて乾
燥し、この残滓をシリカゲルカラムでトルエンと酢酸エ
チルの１０　：　３　ｖ／ｖ混合物を溶離剤として使用
してクロマトグラフィーによって精製した。こうして、
油として１２．１３−ジ−ｐ−ヒドロキシフェニル−Ｎ
−＜ンチルペンタデセー１２−エンアミドが得られ、そ
れはプロトン核磁気共鳴スペクトルによってトランス異
性体とシス異性体の９：１（重量）混合物であることが
示された。 出発物質として使用したペンタデセン酸は、次のように
して得られた： ｎ−ブチル−リチウム（ヘキサン中の１５５モ尤の溶液
３．５５１ｎｌ　）を、アルゴン雰囲気下で０℃に冷却
したテトラヒドロフラン（１０ｍ６）中のジイソプロぎ
ルアミン（０，５５，！７）の攪拌した溶液に添加し、
この混合物を０℃で１５分間攪拌し、次いで一７０℃に
冷却した。テトラヒドロフランＣ２５ｍ１り中の牛、４
′−ジメトキシデスオキシベンゾイン（１，２８ｇ）の
溶液及びテトラヒドロフランＣ５ｍ１）中のｔ−ブチル
１１−ヨードウンデカノエート（２，０３ｇ）の溶液を
添加し、この混合物を実験室温度に昇温させ、次いで還
流下に６時間加熱し、かつ冷却した。 水（２Ｑｍ／）を添加し、との混合物を３回ジエチルエ
ーテル（そのつど３Ｑｍｌ宛）で抽出した。 合した抽出液を水で洗浄し、乾燥し、かつ蒸発させて乾
燥し、この残滓をシリカダルカラムで石油エーテル（沸
点４０℃〜６０℃）とジエチルエーテルの２　：　１　
ｖ／ｖ混合物を溶離剤として使用してクロマトグラフィ
ーによって精製した。 ジエチルエーテル（５ｍｌ）中のマグネシウム削り屑（
０，１６ｇ）の攪拌した懸濁液から得られたグリニヤー
ル試薬及びジエチルエーテル（ｌＱｍ／）中の沃化エチ
ル（０，９４ｇ）の溶液を、ジエチルエーテル（２０ｒ
ｎｌ　）中の、こうして得られたｔ−ブチル１２．１３
−ジ−ｐ−メトキシフェニル−１３−オキントリデカノ
エート（１，５１ｇ）の攪拌した溶液に添加し、この混
合物を実験室温度で３時間攪拌した。飽和塩化アンモニ
ウム水溶液（１５ｍｌ）を添加し、この混合物を３回ジ
エチルエーテル（そのつと３Ｑｍｅ宛）で抽出した。合
した抽出液を水で洗浄し、乾燥し、かつ蒸発させて乾燥
し、この残滓をシリカダルカラムで石油エーテル（沸点
４０℃〜６０℃）とジエチルエーテルの２　：　１　ｖ
／ｖ混合物を溶離剤として使用してクロマトグラフィー
によってＮ製した。 こうして得られたｔ−ブチル１３−ヒドロキシ−１２，
１３−ジ−ｐ−メトキシフェニルペンタデカフェー）（
１，０，９）とｐ−）ルエンスルホン酸（０，０１、＠
、　）との混合物を攪拌し、１２０℃で真空下（５０ｓ
ｎＨｇ）で１時間加熱し、次にシリカゲルカラムで石油
エーテル（沸点牛Ｏ℃〜６０℃）とジエチルエーテルの
１　：　１　ｖ／ｖ混金混合物離剤として使用してクロ
マトグラフィーによって精製した。こうして、１２．１
３−−、’　−ｐ−メトキシフェニルベンタデセ−１２
−かつ−１３−エン酸のシス異性体及びトランス異性体
の混合物が得られた。 例１４ 例１３に記載の方法を適当なジ−ｐ−メトキシフェニル
アルケン酸及び適当なアミンを出発物質として使用して
繰り返した。こうして、油として次表に記載の化合物が
得られ、その化合物は、シス異性体及びトランス異性体
の混合物であ沙、その全部の構造は、プロトン核磁気共
鳴スペクトル及び質量スペクトルによって確認された： ＯＮＲＲ ■ 出発物質として使用したアルケン酸は、例１３に記載し
たのと同じ方法によって第３節に記載の方法の場合に適
尚なｔ−ブチルＱ−ヨードアルカノエートを使用しかつ
第４節に記載の方法に対してグリニヤール試薬を形成す
るために沃化メチル又はエチルを使用して得られた。 例１５ Ｎ−メチルモルホリン（０，１０５ｍＪ）及びインブチ
ルクロルホルメート（０，１２６ｍｌ　）を逐次的に一
１０℃に冷却した塩化メチレン（１５ｍ、ｌ　）中の（
１３Ｒ８，１４９Ｒ）　−１３，１４−ジ−ｐ−メトキ
シフェニルへキサアセ−１０−エン酸（０゜３６１、！
ｉ’）の攪拌した溶液に添加し、この混合物をこの温度
で３０分間攪拌した。ｎ−ブチルアミ′ン（０，１２６
ｍｌ　）を添加し、この混合物を３０分間攪拌し、次い
で蒸発させて乾燥した。 この残滓をシリカダルカラムでトルエンと酢酸エチルの
７　：　３　ｖ／ｖ混合物を溶離剤として使用してクロ
マトグラフィーによって精製した。 酢酸エチル（１５ｎｌ）中の、こうして得られたＮ−ブ
チル−（１３Ｒｓ、１４ＳＲ）　−１３，１４−ジ−ｐ
−メトキシフェニルへキサデモ−１０−エンアミド（０
，３２２，＠）の溶液を、水素と一緒に木炭上の５チノ
９ラジウム触媒（０，’０３．？）の存在下で、水素１
当量が吸収されるまで振盪し、この混合物を濾過し、と
の濾液を蒸発させて乾燥した。塩化メチレン（ｌ　ｍｌ
　）中の三臭化硼素Ｃ０，５１ｎｌ）の溶液を、アルゴ
ン雰囲気下で一７８℃に冷却した塩化メチレン（５ｍ、
ｌ　）中の残滓（０，３１１１）の攪拌した溶液に満願
し、この混合物を一２０℃に昇温させ、この温度で４時
間攪拌し、次いで氷水Ｃ２５１１１）中に注入した。 この混合物を２回酢酸エチル（そのつどＩＱｍｌ宛）で
抽出した。合した抽出液を飽和塩化ナトリウム水溶液（
５Ｍ）で洗浄し、乾燥し、かつ蒸発させて乾燥し、この
残滓をシリカダルカラムでトルエンと酢酸エチルの１１
　：　Ｑ　ｖ／ｖ　混合物を溶離剤として使用してクロ
マトグラフィーによって精製した。こうして、油として
Ｎ−ｎ−ブチル−（１３Ｒ８，１４ＳＲ）　−１３，１
４−ジ−ｐ−ヒドロキシフェニルヘキサデカンアミドが
得られ、その構造は、プロトン核磁気共鳴スペクトル及
び質量スペクトルによって次のように確認された： ｉｔヱニ−＝ｙｈ−と Ｍ＋＝４９６ 薄層クロマトグラフィー（シリカゲル板、酢酸エチルと
トルエンのｌ　：　ｌ　ｖ／ｖｆｆ１合物を使用して）
ＲＦ＝０．４８ 上記の方法を繰り返し、ヒが、Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−ブ
チルアミンをｎ−ブチルアミンの代りに出発物質として
使用した。こうして、油としてＮ　−ｎ−ブチル−Ｃ１
３Ｒ８，１４ＳＲ＞　−１３，１４−ジ−ｐ−ヒドロキ
シフェニル−Ｎ−メチルヘキサデカンアミドが得られた
。 出発物質として使用したヘキサデセン酸は、次のように
して得られたニ ジ−イソブチルアルミニウム水素化物（トルエン中の１
，４モルの溶液３．４５　ｍｌ　）を、アルゴン雰囲気
下で一６０℃に冷却したトルエン（２５ｍｇ　）中のメ
チル３，４−ジ−ｐ−メトキシフェニルヘキサノエート
（１，５９ｇ’、　”Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆＭｅｄｉｃ
ｉｎａｌ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ”、１９８０年、第２３
巻、第１００２頁、の記載と同様にして得た）の攪拌し
た溶液に滴加し、この混合物を２５分間攪拌した。メタ
ノール（５ｍｌ　）を添加し、この混合物を実験室温度
に外淵させ、Ｎ−塩酸水溶液（２５ｍｅ）を添加した。 有機相を分離し、水相をトルエン（２５ｍｌ）で抽出し
、合した有機溶液を乾燥し、かつ蒸発させて乾燥する。 この残滓をシリカダルカラムでドルエンド酢酸エチルの
１９　：　１　ｖ／ｖ混合物を溶離剤として使用してク
ロマトグラフィーによって精製した。 ジメチルスルホキシド（１ｍｌ）とトルエン（２ｍｅ）
の混合物中の、こうして得られた（３Ｒ８゜４ＳＲ）　
−３，４−ジ−ｐ−メトキシフェニルヘキサナール（０
，３１２Ｆ）の溶液を、メタンスルフィニルナトリウム
（ジメチルスルホキシド中の２モルの溶液２．７　ｍｌ
）が先に１５分間で添加された、ジメチルスルホキシド
（３ｍｌ）とトルエン（ｌ　ｍｅ　）の混合物中の（９
−カルゼキシノニル）トリフェニルホスホニウムプロミ
ド（１，５３９ｇニアセトニトリル溶液中の１０−ブロ
ムデカン酸及ヒドリフェニルホスフィンから得、新たに
乾燥し、使用直前に微粉砕した）の攪拌した溶液にアル
ゴン雰囲気下で滴加した。 この混合物を２５分間攪拌し、これにＮ−塩酸水溶液（
２５ｍｌ）を添加し、この混合物を２回酢酸エチル（そ
のつどＩＱｍｌ宛）で抽出した。 合した抽出液を減圧下で蒸発させて乾燥し、この残滓を
酢酸エチル（２ｍ、ｌ　）に溶解し、この溶液を水（５
ｍｌ）で洗浄し、乾燥し、かつ蒸発させて乾燥した。こ
の残滓をシリカダルカラムでトルエンと酢酸エチルの１
　：　１　ｖ／ｖ混合物を溶離剤として使用してクロマ
トグラフィーによって精製した。こうして、油として（
１３Ｒ８，１４ＳＲ）−１３，１４−ジ−ｐ−メトキシ
フェニルへキサデモ−１０−エン酸が得られた。 例１６ 例１５に記載の方法を、適当なアミン及び適当なジ−ｐ
−メトキシフェニルアルケン酸を出発物質として使用し
て繰り返した。こうして、次表に記載の化合物が得られ
た。別に記載しない限り全部の化合物は、油であシ、そ
の構造は、プロトン核磁気共鳴スペクトル及び質量ス啄
りトルによって確認された。更に、別に記載しない限り
Ｒ１４は、水素であり、−（ＣＨ２）ｎ−■ＮＲ１Ｒ２
置換分及び−Ｒ６置換分を有する２個の炭素原子での立
体化学は、それぞれ（ＳＲ）、（Ｒ８）である。 Ｃ０ＮＲ’Ｒ２ 出発物質として使用したジ−ｐ−メトキシフェニルアル
ケン酸は、例１５の最後の部分に記載した方法と同様の
方法によって適当な２，３−ジ−ｐ−メトキシフェニル
アルカナール及び適当な（Ω−カルゼキシアルキル）ト
リフェニルホスホニウムプロミドから全て得られた。種
々のアルカナールは、それ自体状のようにして得られた
： （２Ｒ８，３ＳＲ）　−２，３−ジ−ｐ−メトキシフェ
ニルヘキサナール（Ｒ＝ｎ−グロビル） ジエチルエーテル（１８ｍ／’）中の臭化ゾロピ”　（
８，１７ｍｌ　、）及びマグネシウム削シ屑（２，１９
１）から得られたグリニヤール試薬を、アルゴン雰囲気
下で一２０℃に冷却したテトラヒドロフラン（３００ｍ
ｌ）中ノ）う：／Ｘ−２ｐ３−ジ−ｐ−メトキシフェニ
ルアクリルニトリル（７，８Ｉ）及び沃化第一銅（０，
５７ｇ）の攪拌した溶液に滴加し、との混合物をこの温
度で１５０分間攪拌し、次いで氷と２Ｎ−塩酸水溶液（
３００ｍｌ　）の攪拌した混合物上に注いだ。有機溶剤
を萎発させることによって除去し、水性残滓を２回酢酸
エチル（そのつど１５０　ｍ、ｌ宛）で抽出した。合し
た抽出液を飽和塩化アンモニウム水溶液（ｌｏｏｍｌ）
で洗浄し、乾燥し、かつ蒸発させて乾燥し、残滓を９６
チのエタノール水溶液から結晶させた。こうして、（２
Ｒ８，３８Ｒ）　−２゜３−ｔ−ｐ−メトキシフェニル
ヘキサノニトリル（融点１２２℃〜１２３℃）が得られ
た。 ジイソブチルアルミニウム水素化物（トルエン中の１．
２モルの溶液仝、　５　ｍｌ）を、アルゴン雰囲気下で
一７８℃に冷却したトルエン（１８ｍＡ’）中の上記化
合物（１，３９ｇ）の攪拌した溶液に滴加し、この混合
物をこの温度で１時間攪拌した。メタノール（２ｍｌ）
を添加し、この混合物を実験室温度に徐々に外淵させ、
酢酸エチル（７５ｍｇ）を添加し、この混合物を攪拌し
、次いで濾過した。この濾液を蒸発させて乾燥し、残滓
をトルエンに溶解し、この溶液をシリカを介して境過し
た。この濾液を蒸発させて乾燥し、とうして残滓として
、（２Ｒ８，３８Ｒ）　−２，３−ジ−ｐ−メトキシフ
ェニルヘキサナール（ＭＡ８４℃〜８６℃）を得た。 インタナール（Ｒ６＝エチル、ｉＣ中で３−Ｆ）。 ｐ−メトキシフェニルアセトニ）　ＩＪル（［，４、Ｖ
）、！＝３−フルオルー生−メトキシペンズアルデヒド
（１８，５，！９）の混合物を、還流下で加熱したエタ
ノール（３００ｍｌ）中のナトリウム（５，５ｇ）の攪
拌した溶液に滴加し、この混合物を攪拌し、還流下で３
０分間加熱し、冷却し、かつ濾過した。こうして得られ
たトランス−３−（３−フルオル−４−メ）！ジフェニ
ル）−２−ｐ−メトキシフェニルアクリルニトリル（融
点１４８℃〜１４９℃）を、エチルマグネシウムプロミ
ドと反応させ、この反応生成物を前記で記載した方法と
同様の方法によってジイソブチルアルミニウム水素化物
と反応させ、こうして逐次的に（２Ｒ８，３８Ｒ）　−
３−（３−フルオル−４−メトキシフェニル）−２−ｐ
−メトキジフェニルペンタノニトリル（融点１４９℃〜
１５０℃）及び（２Ｒ８，３８Ｒ）　−３−（３−フル
オル−４−メトキシフェニル）−２−ｐ−メトキシフェ
ニルペンタナール（融点１０８℃〜１１０℃）を得た。 ブタナール（Ｒ−メチル、環Ｃ中で３−Ｆ）これは、前
記で記載した方法と同様の方法によってエチルマグネシ
ウムプロミドの代りにメチルマグネシウムプロミドを使
用して得られた。 ブタナール（Ｒ−メチル、環Ｂ中で３−Ｆ）メタノール
（６０ｍ６）、硼水素化ナトリウム（１，３，９）及び
３−フルオル−４−メトキシベンズアルデヒド（１（１
）の混合物を実験室温度で１０分間攪拌し、次いで蒸発
させて乾燥した。この残滓を水（２ＱｍＪ）と酢酸エチ
ル（５０ｍｌ　）との間に分配し、酢酸エチル層を水で
洗浄し、乾燥し、かつ蒸発させて乾燥した。残留３−フ
ルオル−４−メ）キシベンジルアルコール（９，５，ｌ
をシリカダルカラムでトルエンと酢酸エチルの１　：　
１　ｖ／ｖ混合物を溶離剤として使用してクロマトグラ
フィーによって精製し、次いで濃塩酸水溶液と一緒にし
て１５分間迅速に攪拌した。３−フルオル−牛−メトキ
シペンジルクロリド（９，５ｇ）からなる有機層を分離
し塩化カルシウム上で乾燥し、かつアセトン（３０ｍｌ
　）　、沃化ナトリウム（０，１）及びシアン化ナトリ
ウム（４，４１，！ｌｉ’）と−緒にして２０分間還流
下で加熱した。この混合物を濾過し、との濾液を蒸発さ
せて乾燥した。 こうして得られた３−フルオル−手−メトキシフェニル
アセトニトリルを前記で記載された方法と同様の方法に
よってアニスアルデヒドと反応させ、こうして得られた
トランス−２−（３−フルオル−４−メトキシフェニル
）−３−ｐ−メトキシ７エ二ルアクリルニトリル（融点
１４６℃〜１４８℃）をメチルマグネシウムヨーシトと
反応させ、この反応生成物を上記のようにジイソブチル
アルミニウム水素化物と反応させた。こうして、逐次的
に（２Ｒ８，３ＳＲ）　−２−（３−フルオル−キーメ
トキシフェニル）−３−ｐ−メトキシフェニルブタノニ
）　ＩＪ　ル（融点１３２℃〜１３４℃）及び（２Ｒ８
，３ＳＲ）　−２−（３−フルオル−牛−メトキシフェ
ニル）−３−ｐ−メトキシフェニルブタナール（融点８
６℃〜９２℃）が得られた。 （２Ｒ８，３ＳＲ）−２，３−ジ−ｐ−メト前記で記載
した方法をトランス−２，３−ジーｐ−メトキシフェニ
ルアクリルニトリル及ヒメチルマグネシウムヨージドを
出発物質として使用して繰り返した。こうして、逐次的
に（２Ｒ８，３ＳＲ）−２，３−ジ−ｐ−メトキシフェ
ニルブタノニトリル１１点１３０℃〜１３２Ｃ）及び（
２Ｒ８，３ＳＲ）−２，３−ジ−ｐ−メトキシフェニル
ブタナール（融点１２５℃〜１２７℃）が得られた。 テトラヒドロフラン（３Ｃ１Ｉｎ中の仝、４′−ジメト
キシデスオキジペンゾイン（２，５６ｙ−）の溶液を、
アルゴン雰囲気下で維持したテトラヒドロフラン（２０
ｆｆｌ−／）中の水素化カリウム（鉱油中の２３．６重
量％の懸濁液い的の攪拌した懸濁液に５分間で満願し、
この混合物をさらに５分間攪拌した。沃化メチル（１，
５１Ｒ１）を添加し、この混合物をさらに１５分間攪拌
し、これに水（３Ｍ）を添加した。有機溶剤を蒸発させ
ることによって除去し、この残滓を水（５０ｍ）と酢酸
エチル（５０ｍ）との間に分配した。層を分離し、水相
を酢酸エチル（５Ｃ）１４）で抽出し、合した酢酸エチ
ル溶液を水で洗浄し、乾燥し、かつ蒸発させて乾燥した
。この残滓をシリカゲルカラムで°トルエンと酢酸エチ
ルの９：１ｖ／ｖ混合物を溶離剤として使用してクロマ
トグラフィーによって精製し、こうして油として、　４
　、４’−ジメトキシ−１−ジメチルデスオキシベンゾ
インが得られた。 ｎ−ブチル−リチウム（ヘキサン中の１．３９モルの溶
液７．２＃Ｉ７）を、アルビン雰囲気下で維持したテト
ラヒドロ７ラン（２０Ｍ）中のメチルトリフェニルホス
ホニウムプロミド（、４，９８り）の攪拌した懸濁液に
滴加し、この混合物を３０分間攪拌した。テトラヒドロ
フラン（１０ｍ）中の上記デスオキシベンゾイン（２，
４８Ｐ）の溶液を５分間満願し、この混合物を１５時間
攪拌し、次いで濾過した。この濾液を蒸発させて乾燥し
、酢酸エチル（ＩＣＩ／）中の残滓の溶液をシリカゲル
カラムで溶離剤としてのトルエンを使用してクロマトグ
ラフィー処理した。 こうして、油として２．３−ジ−ｐ−メトキシフェニル
−３−メチルブト−１−エンが得られた。゛ テトラヒドロンラン（２３ｍｌ　）中の硼素のモル規定
溶液を、アルゴン雰囲気下で維持したテトラヒドロフラ
ン（１（３ｍＪ）中の上記化合物（１，９９？）の攪拌
した溶液に滴加し、この混合物を１時間攪拌した。Ｎ−
水酸化す）　ＩＪウム水溶液（２４ｍ）を注意深く添加
し、次に過酸化水素（ｌｏ、２ｍ、１１０容蓋）を添加
し、この混合物を１時間攪拌した。水（５０ｆｆ／）を
添加し、この混合物を２回ジエチルエーテル（そのつと
５０−宛）で抽出した。合した抽出液を乾燥し、かつ蒸
発させて乾燥し、こうして残滓として２．３−ジ−ｐ−
メトキシフェニル−３−メチルブタン−１−オール（融
点１２１℃）を得た。 上記ブタノール（０，６７）、塩化メチレン（２Ｑｍｌ
）及びピリジニウムクロルホルメート（０，６Ｐ）の混
合物を１５０分間攪拌し、ジエチルエーテル（２０ｍｔ
　）で稀釈し、かつ濾過した。 この濾液な蒸発させ【乾燥し、この残滓をシリカゲルカ
ラムでトルエンと酢酸エチルの１９：ｌｖ／ｖ混合物を
溶離剤として使用してクロマトグラフィーによって精製
した。こうして、油として２．３−ジ−ｐ−メトキシフ
ェニル−３−メチルブタナールが得られた。 ラセミ化合物と（＋）−異性体の双方は、相当するペン
タノールを、上記の記載と同様にピリジニウムクロルク
ロメートで酸化することによって得られ、この場合これ
ら双方は、”ズイ・オーストレイリアン・ジャーナル・
オプ・ケミ　ス　ト　リ　−（ｔｈｅ　　Ａｕ５ｔｒａ
ｌｉａｎ　Ｊｏｕｒｎａｌ　　ｏｆ　　Ｃｈｅｍｉｓｔ
ｒｙ　　）−１９７０年、第２３巻、第１６０５０、に
記載されている。 例１７ 例１５に記載の方法を３−ｐ−［（６Ｒ８。 ７ＳＲ）−６，７−ジーｐ−メトキシフェニルノニル〕
フェニルゾロピオン酸及びｎ−ブチルアミンを出発物質
として使用して繰り返した。 こうして、油としてＮ−ｎ−ブチル−３−ｐ〔（６Ｒ８
，７８Ｒ）−６，７−ジーｐ−ヒドロキシフェニルノニ
ル〕フェニルプロピオンアミドが得られ、その構造は、
プロトン核磁気共鳴スペクトル及び質量スペクトルによ
って確認された。 出発物質として使用したフェニルゾロピオン酸は、次の
ようにして得られた： テトラヒドロフラン（２０＋１１）中の（２Ｒ８，３Ｓ
Ｒ）−２，３−ジ−ｐ−メトキシフェニルペンタナール
（例１６；１．Ｏ？）の溶液を、ｎ−ブチル−リチウム
（ヘキサン中の１５モルの溶液２ゴ）が添加された、−
２０’Ｃのテトラヒドロフラン（３０ｍｌ　）中の［２
−（１，３−ジオキサン−２−イル）エチルコトリフェ
ニルホスホニウムブロミド（１５ｇ−）の攪拌した溶液
に添加し、この混合物を１０分間攪拌した。 水（５０ｍｌ　）を添加し、この混合物を３回ジエチル
エーテル（そのつど７５ｍ１宛）で抽出した。 合した抽出液を乾燥し、かつ蒸発させて乾燥し、この残
滓をシリカゲルカラムで石油エーテル（沸点４０℃〜６
０℃）とジエチルエーテルの７：３ｖ／ｖ混合物を溶離
剤として使用してクロマトグラフィーによって精製した
。酢酸エチル（ｌｏｏＩＩＩｓ）中の、こうして得られ
た２−〔（４Ｒ８，５８Ｒ）−４−９５−ジ−ｐ−メト
キシフェニルヘプト−２−エニル］−１、３−ジオキサ
ン（１，２Ｐ）の溶液を、木炭上の１０％パラジウム触
媒（０，１５Ｐ　）の存在下で水素雰囲気下で１６時間
攪拌し、この混合物を濾過し、この濾液を蒸発させて乾
燥した。テトラヒドロフラン（５ｍｌ）とジメチルホル
ムアミド（２５ｍｌ）ノ混合物中の残滓（１，１２Ｌ！
−）の溶液を、塩酸水溶液（２５ｍｌ　）中の塩化第ニ
クロムの４モルの溶液に添加し、この混合物を還流下で
小時間加熱し、次に実験室温度で１６時間保持し、かつ
３回ジエチルエーテル（そのつど５０ｄ宛）で抽出した
。合した抽出液を水で洗浄し、さらに飽和塩化す）　Ｉ
Ｊウム水溶液で洗浄し、乾燥し、かつ蒸発させて乾燥し
た。この残滓をシリカゲルカラムで石油エーテル（沸点
４０Ｃ〜６０℃）とジエチルエーテルの４　：　ｌ　ｖ
／ｖ混合物を溶離剤として使用してクロマトグラフィー
によって精製した。こうして、（５Ｒ８，６８Ｒ）−５
，６−ジーｐ−メトキシフェニルオクタナールが得られ
た。 ｎ−ブチル−リチウム（ヘキサン中の１．５モルの溶液
１．１４ｄ）を、アルゴン雰囲気下で一７０℃Ｋｌ却し
たテトラヒドロフラン（３ゴ）中のジイソプロピルアミ
ン（０，１８ｙ−）の攪拌した溶液に満願し、この混合
物をこの温度で１５分間攪拌した。テトラヒドロフラン
中のエチルｐ−ジェトキシホスホニルメチルシンナノ−
）（０，５８Ｐ）の溶液を添加し、この混合物を一７０
℃で１０分間攪拌した。次に、テトラヒトｏフラｙ（３
ｍＪ）中の上記オクタナール（０゜３５１−）の溶液を
添加し、この混合物を実験室温度に昇温させ、この温度
で１６時間攪拌し、次いで２Ｎ−塩酸水溶液中に注入し
た。この混合物を３回ジエチルエーテル（そのつと２０
Ｉｄ宛）で抽出し、合した抽出液を水で洗浄し、乾燥し
、かつ蒸発させて乾燥した。この残滓をシリカゲルで石
油エーテル（沸点４０℃〜６Ｑ℃）とジエチルエーテル
の４　：　ｌ　ｖ／ｖ混合物を溶離剤とし【使用してク
ロマトグラフィーによって精製した。 酢酸エチル（２０１１Ｊ）中の、こうして得られたエチ
＃ｐ−（６Ｒ８，７ＳＲ）−６，７−１−ｐ−メト＋ジ
フェニルノンー１−二二ル〕シンナメート（ｏ、３９ｙ
−）の溶液を、木炭上の１０％パラジウム触媒（０，１
？　）の存在下で水素雰囲気下で２時間攪拌し、この混
合物を濾過し。 この濾液を蒸発させて乾燥した。４０％の水酸化ナトリ
ウム水溶液Ｃ１−ｒｎｌ）をメタノール（２０ゴ）中の
残滓の溶液に添加し、この混合物を実験室温度で１６時
間攪拌し、次いで蒸発させて乾燥した。この残滓を２Ｎ
−塩酸水溶液で酸性にし、この混合物を３回酢酸エチル
（そのつと３０ｄ宛）で抽出した。合した抽出液を水で
洗浄し、乾燥し、かつ蒸発させて乾燥し、こうして残滓
として３−１）−［（６Ｒ８，７ＳＲ）−６、”ｒ−ジ
−ｐ−メトキシフェニル）ニル〕フェニルプロピオン酸
を得た。 例１８ 例１５に記載の方法を３−ｐ−’［：（６Ｒｓ。 ７ＳＲ）−６，７−、）−ｐ−メトｉジフェニルオクチ
ル〕フェニルゾロピオン酸及ヒｌＨ，ｌＨ−へブタフル
オルブチルアミンを出発物質として使用して操り返した
。こうして、油としてＮ−（ｌＨ，ｌＨ−へブタフルオ
ルブチル）−３−７）−［（６ＲＳ、７Ｓ］（）−６，
７−ジーｐ−ヒｐロキシフェニルオクチル〕フェニルプ
ロピオンアミＰが得られ、その構造に、プロトン核磁気
共鳴スペクトル及び質量スペクトルによって確認された
。 出発物質として使用したフェニルプロピオン酸に、（２
Ｒ８，３ＳＲ）−，２，３−ジ−ｐ−メトキシフェニル
ブタナール（例１６　）　カラ例１７の第２の部分に記
載された方法と同様の方法によって得られた。 例１９ １２．１３−ジーｐ、−メトキシフェニルペンタデカン
酸（０，２ｇ）と塩化チオニル（５ｍｅ　）の混合物を
還流下で１ｏ分１０１加熱し、塩化チオニルの過剰量を
蒸発させることによって除去し、この残滓を塩化メチレ
ン（ｌ　Ｏｎ＋１　）に溶解した。この溶液を０℃に冷
却した塩化メチレン（５−）中のｎ−ペンチルアミン（
ｌｒｎりの攪拌した溶液に添ＪＪＤし、この混合物を実
＠冨温度に昇温させ、次に２Ｎ−塩酸水溶液中に注入し
た。この混会物全３回ジエチルエーテル（そのつど３Ｏ
ｄ宛）で抽出し、合した抽出液を水で洗浄し、乾燥し、
かつ蒸発させて乾燥した。この残滓をシリカゲルカラム
で溶離剤としてのジエチルエーテルを使用してクロマト
グラフィーによって幣制した。この残滓を塩化メチレン
に溶解し、この溶液を例１５に記載さｎた方法と同様の
方法によって三臭化硼素で処理した。こうして、油とし
て（１２Ｒ３，１３ＳＲ）−１，２、〕〕３−ジーｐ−
ヒドロギシフェニルーＮｎ−ペンチルペンタデカンアミ
ドが得うｆ’Ｌ、　−’ｔの構造は、プロトン核磁気共
鳴スペクトル及び質量スペクトルによって確認さｊした
。 出発゛物質として使用したペンタデカン酸は、９！１１
３に記載された１２．１３−ジーｐ−メトキシフェニル
ペンタデセ−１２−カつ−１３−ニジ酸のシス異性体及
びトランス異性体の混合物を酢酸及び木炭上の２０％０
％ノミラジウムの存在下で酢酸エチル溶液中で水素添加
することによって得らｎた。 例２０ 例１に記載の方法を２−（ｐ−［５−（６−メドキシー
２−ｐ−メトキシフェニルナフト−１−イル）ペンチル
〕フェニル）シクロゾロＩソンカルゼン酸及びＮ−メチ
ル−ＩＨ，ＬＨ−ヘプタフルオルブチルアミンを出発物
質として使用して繰り返した。こうして、油としてＮ−
（ＬＨ，ＬＨ−へブタフルオルブチル）−２−（ｐ−［
５−（６−ヒドロ午シー２−′ｐ−ヒドロキシフェニル
ナフト−１−イル）ペシテル〕フェニル）−Ｎ−メチル
シクロゾロ／ｅシカルゼキシアミＰが得られ、その構造
は、プロトン核磁気共１（（ウスベクトル及び質量スペ
クトルによって確認された。 出発物質として使用したシクロプロ・ξンカルボン酸は
、次のようにして得られた： テトラヒドロ７ラン（１０ｍ）中のエチル３−ｐ−［５
−（６−メドキシー２−］）−メトキシフェニルナフ）
−１−イル）ペンチル〕フェニルプ四ピオネ−）（０，
４，９ｉ例３）の溶液金、アルゴン雰囲気下で一６５℃
でテトラヒドロフラン中のｎ−ブチルリチウム（ヘギサ
ンの１゜５モルの溶液０．６ｍ）及びジイソプロピルア
ミン（０，１３ｇ）の攪拌した溶液に添加し、この混合
物を一６５℃で１０分間攪拌した。テトラヒドロ７ラン
（８ｒｎｅ　）中のフェニルセレニルプロミド（０，２
２，９）の溶液を添加し、この混合物１−０℃に昇温さ
せ、この温度で１時間攪拌した。２Ｎ−塩酸水溶液（２
０ｍ／）′ｔ−添加し、こノ混合物を３回ジエチルエー
テル（そのっど３〇−宛）で抽出した。合した抽出液を
水で洗浄し、乾燥し、かつ蒸発させて乾燥し、この残滓
をシリカゲルカラムで溶離剤としてのトルエン全使用し
てクロマトグラフィーによって精製した。ピリジン（０
，２４，＋ｌ及び３０ｗ／ｖ＜過酸化水素水溶液（０，
０４２ｖｔｐ、　）を逐次的に塩化メチレン（２０ｔｎ
ｌ　）中の生成物の溶液に添加し、この混合物を１５分
間攪拌した。有機層を分離し、Ｎ−塩酸水溶液で洗浄し
、乾燥し、かつ蒸発させて乾燥した。 ジメチルスルホキシＰ（１０ｔｎｌ）中のトリメチルス
ルホキソニウムヨーシ１′（１，２ｇ）ノ溶液ヲジメチ
ルスルホギシド（５ｒｎＩり中の水素化ナトリウム（鉱
油中の５０％分散液０．２１’）の攪拌した懸濁液に添
加し、この混合物０．３２ｍｔ’ｆｃ、アルゴン雰囲気
下でジメチルスルホキシド（１イ）中の、こうして得ら
れたエテル３−ｐ−［５−（６−メドキシー２−ｐ−メ
トキシフェニルナフト−１−イル）ペンチル〕フェニル
プロプートランス−２−エノエー）（０，０５ｇ）の攪
拌した溶液に添加した。この混合物を実験至温度で４８
時間攪拌し、水（２０ｍＪ）を添加し、この混合物を３
回ジエチルエーテル（そのつど３０，１／宛）で抽出し
た。合した抽出液を水で洗浄し、乾燥し、かつ蒸発させ
て乾燥し、この残滓をシリカゲルカラムでトルエンとジ
エチルエーテルの１９：ｌＶ／Ｖ混合物を溶離剤として
使用してクロマトグラフィーによって精製した。こうし
て得ら扛たエテルシクロプロノ々ンカルゼキシレートに
水酸化カリウム水溶液で加水分解して酸にし、こうして
所望のンクロゾロノぞンカルゼン酸を得た。 例２１ ｚ［２０ｍ／　）及び４０％のテトラブチルアンモニウ
ム水酸化物水溶液（０，２，！Ｍ）’ｅ逐次的にトルエ
ン（２０，ｄ）中の１．８−Ｊブロムオクタン（１９，
９，９）及びヘキサンチオール（３゜５９）の溶液に添
加し、この混合物全実験室温度で２時間強力に攪拌した
。層を分離し、水層を２回トルエン（そのつど１〇−宛
）で抽出し、合したトルエン溶液を水で洗浄し、乾燥し
、かつ蒸発させて乾燥した。この残滓全シリカゲルカラ
ムで溶離剤としての石油エーテル（Ｉ！ｌｌ！点４０℃
〜り０℃）を使用してクロマトグラフィーによって精卑
（（シた。グリニヤール試薬を、アルゴン雰囲気下で０
℃で子トラヒドロフラン（５ｒｎｌ）中の、こうして得
らｎた８−へキシルテオオクチルブロミ）’（０，９４
１）及びマグネシウム削シ屑（０，０７＆）から得、テ
トラヒドロフラン（０，６５ｍｌ、　　”　ｔｈｅ　Ｏ
ｈｅｍｉａａｌ　ａｎ４Ｐｈａｒｍａｃｏｕｔｉｃａｌ
　Ｂｕｌｌｅｔｉｎ”、１９８０年、第２８巻、第６０
６＠の記載と同様にして得た〕中のジリチウム銅テトラ
クロリｒの溶液ｔ［加シｆｃ。テトラヒドロフラン（１
０ｍｌ）中の６−（ジメチル−ｔ−ブチルシリルオキシ
）−２−ｐ−（−Ｊメチル−ｔ−ブチルシリルオキシ）
フェニル−３，４−ジヒドロ−１−（２−ｐ−トルエン
スルホニルオキシエチル）ナフタリン（０，２，９）の
溶液全添加し、この混合物音Ｏ℃で２時間攪拌し、さら
に実験室温度で１８時間攪拌した。飽和カリウムナトリ
ウムタルトレート水溶液（２０ｄ）を添加し、この混合
物を濾過し、この濾液を３回ジエチルエーテル（そのつ
ど２〇−宛）で抽出した。付した抽出液を水で洗浄し、
乾燥し、かつ蒸発させて乾燥し、この残滓全シリカゲル
カラムで石油エーテル（沸点４０℃〜６０℃）トシエテ
ルエーテル（７）９：ＩＶ／Ｖ混合物を溶離剤として使
用してクロマトグラフィーによって精製した。テトラヒ
ドロフラン（０，５ｔｄ）中のテトラブチルアンモニウ
ムフルオリドのモル規定溶液をテトラヒドロフラン（５
−）中の生成物（０，１５１１）の溶液に添加し、この
混合物全実験室温度で３０分間攪拌し、次いで蒸発させ
又乾燥した。この残滓をシリカゲルカラムで石油エーテ
ル（〜Ｉ！　点４０℃〜６０℃）とジエチルエーテルの
３：２ｖ／ｖ混合物を溶離剤として使用してクロマトグ
ラフィーによって精製した。こうして、油として１−（
１０−へキシルチオデシル）−３，４−ジヒ）’Ｉｆｆ
　−２−ｐ−ヒドロキンフェニルナフ）−６−オールが
得られ、その４１１￥造ば、プロトン核磁気共鳴スペク
トル及び質量スペクトルによってａ詔された。 上記化合物を例９に記載された方法と同様の方法によっ
てメタ過沃素酸ナトリウムで酸化シ、こ’５して１−　
（］、　Ｏ−へキシルスルフィニルデシル）−３，４−
ジヒドロ−２−ｐ−ヒドロキシフェニルナ７）−６−オ
ールケ得た。 出発物質として使用しｆｃ６−（ジメチル−ｔ−ブチル
シリルオキシ）−２−ｐ−（ジメチル−ｔ−ブチルシリ
ルオキシ）フェニル−３，４−ジヒドロ−１−（２−ｐ
−トルエンスルホニル刈キシエチル）ナフタリンに、次
のようにして得られた： ３．４−ジヒドロ−６−メドキシー２−ｐ−メトキシフ
ェニルナフタリン−１（２Ｈ）−オン（１１＆）？少量
ずつ１７０℃でピリジン塩酸＃ｉ［ピリジン（４６ｍ１
Ｖ）及び２１０℃で加熱した＃（］、１．３Ｎ）塩酸水
溶液（５０ｍ）から得た〕に添加し、この混合物を２１
０℃で３０分間万口熱し、冷却し、かつ濾過した。固体
生成物を水で洗浄し、乾燥し、かつ石油、エーテル（沸
点４０℃〜６０℃）で洗浄した。テトラヒドロフラン（
Ｌｏｏｆｎｌ）中のジメチル−ｔ−プチルシリルクロリ
ρ（１０，６，９）のＲ３液にテトラヒドロフランＣ１
５Ｃ１５Ｏ中の固体生成物（８゜５９）及びイミダゾー
ル（９，５，Ｒ７）の得拌した溶液に満願し、この混合
物を実験室温度で３Ｍ間攪拌し、次いでイ慮過した。こ
の２２１’！液を蒸発させて乾燥し、この残滓をシリカ
ゲルカラムでトルエンと石油エーテル（ｉ！ＪＩＳ点４
０〜６０ｕ）の１＝１ｖ／ｖ混合物を溶離剤として使用
してクロマトグラフィーによって精動した。こうして、
６−（ジメチル−ｔ−ブチルシリルオキシ）−２−ｐ　
−（ジメチル−ｔ−ブチルシリルオキシ）フェニル−３
，４−ジヒドロナフタリン−１（２Ｈ）−オン（融点７
５℃〜７７℃）が得ら匙た。 上記化合ｗＪ（１２，５，９）、エテルブロムアセテー
ト（１３＃　）、皿鉛Ｃ８，Ｔｌ１）、ベンゼン（３０
０ｍｌ）及び沃累の１つの結晶の撹拌した混合物を還流
下でアルゴン雰囲気下で３ω分間加熱し、実験室温度に
冷却し、飽和塩化アンモニウム水＠液（１００ｒｎｌ　
）を添ＪＴＯした。この混合物を濾１ｆ！′Ｍし、この
′６７ｉｉ液の有機層を分離し、乾燥し、かつ蒸発させ
て乾燥した。ｐ−）ルエンスルホン酸（０，ＯＩに’）
をトルエン（２００ｄ］中の残滓の溶液に添加し、この
混合物を還流下でディーン（Ｄｅａｎ　）及びスターク
（５ｔａｒｋ　）型水−分げ〔装置中で３０分間加熱し
た。この溶液を蒸発させて乾燥し、この残滓をシリカゲ
ルカラムで勺油エーテル（沸点４０℃〜６０℃）とジエ
チルエーテルのｇ：１ｖ／ｖ混合ｗＪを尋離作ｌとして
使用し１クロマトグラフイーによって積照−シた。こう
して、エチル２−［３，４−ジヒドロ−６−（−）メチ
ル−七−ブチルシリルオキシ）−２−ｐ−（ジメチル−
ｔ−ブチルシリルオキシ）フェニルナフト−１−イル〕
アセテート（融点７３℃〜７５℃）が得られた。 テトラヒドロ７ラン（１５，ｍ）中の上記化合物（０，
８ｇ）の溶液をアルゴン雰囲気下でテトラヒドロフラン
（１０ｍ）中の水素化リチウムアルミニウム（０，１ｇ
）の攪拌した＠濁液忙添加し、この混合物を実験室温度
で１時間攪拌した。飽和カリウムナトリウムタルトレー
ト水溶液（ｌ　Ｏｎｔ　）全添加し、この混＠物を３回
ジエチルエーテル（そのつど３０　ｔｈｌ　）で抽出し
た。 合した抽出液を水で洗浄し、乾燥し、かつ蒸発さ・せて
乾燥した。ビリ、ジン（０，５２ｍｌ　）　ｋ　５℃に
冷却した塩化メチレン（２０ぜ）中の、こうして得られ
たエタノール（０，６５ｇ）及びｐ−トルエンスルホニ
ルクロ１３Ｆ’（Ｑ、７３ｇ）（７）攪拌した溶液に添
加し、この混合物を実験室温度に昇温させ、この温度で
２時間攪拌し、次１で蒸発させて乾燥した。この残滓を
シリカゲルカラムで石油エーテル（ｉ！ｌ１ｌ一点４０
℃〜６０℃）とジエチルエーテルの９　：　ｌｖ／ｖ混
合物を溶離剤として使用してクロマトグラフィーによっ
て精製した。こうして、所望のｐ−）ルエンスルホニル
オキシエチル出発物質が得ら扛た。 例２２ ジメチルホルムアミド（１ｄ）中の１−（１０−ブロム
デシル）−５−メト牛シー２−ｐ−メトキシフェニルイ
ンド−１−エン（０，２４４７）のｆ８液苓：、実検室
温１嬰′でアルビン雰囲気下で１５分１＋−ｊｊ＃′、
：；　ｔ≧１した。・ジメチルホルムアミＰ中のヘキサ
ンチオール（０，０７ｇ）及び水素化ナトリウム（石浦
エーテルで洗浄した油からの鉱油中の５０％分散液０．
０２９ｇ）の揚拌した浴液（（添加し、この混＠物金６
０℃で２時間加熱し、冷却１し、水（５ｄ）を添加した
。この混合物ｆ　３０ｍ　酢酸エチル（そのつと５　ｍ
Ａ宛）で抽出し、合した抽出液を水で洗浄し、乾燥し、
かつ蒸発させてＶ燥した。この残滓全シリカゲルカラム
でトルエンと石油エーテル（ｂｌ’　点６０℃〜８０℃
）の、＋−：１ｖ／ｖ混合物を＠離削として使用シてク
ロマトグラフィーによって精製した。 メトキシ基を例７に記載はｎた方法と同様の方法で三臭
化硼素で処理することによって除去し、この残滓をシリ
カゲルカラムでトルエンと酢酸エチルの９：ｌＶ／Ｖ混
合物ヲ尋離剤と離削ｆａ用してクロマトグラフィーによ
って精製した。こうして、油として１−（１０−へキシ
ルチオデシル）−２−ｐ−ヒドロ午ジフェニルインドー
１−エン−５−オールが得られ、その構費に、プロトン
核磁気共鳴スペクトル及び０卸スペクトルによってに糺
された。 出発物質として使用した１　−（］、　］Ｏ−ブロムデ
シル−５−メトキシ−２−ｐ−メトキシフェニルインド
−１−エンは、次のようにして得られた： ｐ−）ルエンスルホン酸（０，００５，９）をトルエン
（２００，ｉ）中の１−［１０−（ジメチル−ｔ−ブチ
ルシリルオキシ）デシル１−５−メトキシ−２−ｐ−メ
トキシフェニルインダン−１−オール（６９；例４）の
溶液に添加し、この混合物を茨発させて乾燥した。この
残滓をシリカゲルカラムで溶離押１としてのトルエンを
使用してクロマトグラフィーによって精製した。テトラ
ヒドロ７ラン（５，８ｍ）中のテトラブテルアンモニウ
ムフルオリドのモル規定溶液ヲテトラヒドロフラン＜１
ｏｍｐ＞中の、得ら扛た生成物（０，６，９）の投・拌
した浴液に添加し、この混合物を実験室温度で２時間攪
拌し、次いで蔵元させて乾燥した。この残滓をシリカゲ
ルカラムでトルエンと酢沼エチルの４：１’Ｖ／Ｖｉ合
物を溶離剤として使用してクロマトグラフィーによって
精製した。四臭化炭素（０，２２ｇ）？：塩化メチレン
（５，ｍ）中の、こうして得らｔｆｒ：、１−（ｌＯ−
ヒＰロキシデシル）−５−メトキシ−２−ｐ−メトギン
フェニルインド−１−エン（０，３’）の攪拌した溶液
に添加し、この混合物を１０℃に冷却し、これに塩化メ
チレン（２ｄ）中のトリフェニルホスフィン（０，１７
ｇ）の溶液分添加した。この混曾゛吻を実験室温度で２
時間攪拌し、次いで蒸発させて乾燥し、この残滓全シリ
カゲルカラムで溶離剤としてのトルエンを使用してクロ
マトグラフィーによって精製した。こうして、１−（１
０−ブロムデシル）−５−メト牛シー２−ｐ−メト牛ジ
フェニルインド−１−Ｔ−ンが得うれた。 例２３ 例２２に記載の方法を繰り返すが、１−（１０−プロム
デシル）−５−メトキシ−２−ｐ−メトキシフェニル−
３−メチルインＦ’、−１−エンを出発物質として使用
した。こうして、油として１−（１０−へキシルチオデ
シル−２−ｐ−ヒＰロキシフェニルー３−メチルインｌ
’　−］、　−］エンー５−オーが得られ、その構造は
、ｆａトン核磁気共鳴スペクトル及び質量スペクトルに
よって確認された。 出発物質は、次のようにして得られた：テトラヒドロフ
ラン（５ｄ）中のｐ−メトキンフェニル１詐１ｉ（０，
８３９）の溶液を、アルゴン尽囲気下で一３０℃に冷却
したテトラヒドロ７ラン（２ｄ）中のｎ−ブチルリチウ
ム（ヘキサン中の１．６モルの溶液６．８．ｍ）及びジ
イソプロピルアミン（１，５７）の攪拌した浴液に添加
し、この混合物を実験室温度に昇温させ、このｍ　度Ｔ
　１　時１”＋３’ｌ　’＆　ｆｆした。テトラヒドロ
フラン（２、ｎｌ）　中のｌ−ｍ−メトキシフェニルエ
チルクロリド（１，１３９：”ｔｈｅ　Ｊｏｕｒｎａｌ
　ｏｆ　Ｍｅｄ、ｉｃｉｎａｌＯｈｅｍｉｓｔｒ７　”
、１９８１年、第２４巻、第１１０２１司、の記−戊に
より得た）の芯液を添ｎ目し、この混合′６Ｊ金３５℃
で５時間攪拌した。水（２０ｍｌ）衡り代刀目し、この
ン１老０１勿を、（？薯塩酉貨水心液で酸性にし、かつ
３回ジエナルエーテル（そのつと３０　ｍｌ宛）で抽出
した。合した抽出液を水で洗浄し、乾燥し、かつ蒸発さ
せて乾燥し、この残滓ヲシリカゲル力ラムで塩化メチレ
ントメタノールの１９二１Ｖ／Ｖ混＠物を溶Ｊｌｆｉ斉
ＩＩとして使用してクロマトグラフィーによって精製し
た。Ｉ窟イ１ニチオニルの過剰量をトルエン（１０ｄ）
中の、こうして得られた２、３−ビス−（ｐ−メトキシ
フェニル）酪１俊（０，９５ｇ）の浴液に添加し、この
混合物を１００℃で２時間７−１０熱し、次いで蒸発さ
せて乾燥した。塩化第二錫（０゜４／Ｊ）’ｉ、アルゴ
ン雰囲気下で０℃に冷却した塩化メチレン（ｌｏ、ｎ／
）中の、こうして？杼られた酸塩化物の攪拌した溶液に
満願し、この混合物を０℃で２時１トｋｌ攪拌し、次い
で氷水（２０ｒｎり中に注入した。この混合物を３回塩
化メチレン（そのつど１（ＩＭ）で抽出し、合した抽出
液を水で洗浄し、乾燥し、かつ蒸発さオて乾燥した。こ
の残滓をシリカゲルカラムでトルエンと酢酸エチルのｇ
　：　１　ｖ／ｖ混合物全溶離剤として使用してクロマ
トグラフィーによって情製し、こうして５−メトキシ−
２−ｐ−メトキシフエニ゛ルーδ−メチルインダン−１
−オン（融点１０６℃〜１０８℃）′５ｃ得た。 このインダノンを例舎に記載された方法と同様の方法に
よって１０−（ジメチル−ｔ−ブチルシリルオキシ）デ
シルブロミＰからのグリニヤール試薬と反応させ、得ら
れた生成物を例２２に記載された方法と同様の方法によ
って所望の１０−ブロムデシルインド−１−エンに変換
した。 例２４ Ｎ−水酸化す）　ＩＪウム水溶液（０，６２νｄ）及び
無水酢酸（０，０８４４）’（ｒ逐次的に０℃に冷却し
たアセトン（３０ｍ／）中の１ｌ−（６−ヒドロキシ−
２−ｐ−ヒドロキシフェニルナフト−１−イル）−Ｎ−
ｎ−ペンチルウンデカンアミｒ（ｏ、、ｔｙ、例２）の
拐、打した’ＩＥ５液に添加し、この混、付物をこの偏
置で１時間柁、拌し、次いで２　Ｎ−塩６！水溶液（２
０ｍｌＶ）上に注いだ。この混＠物乞３回ジエチルニー
子ル（そのつど３０ゴ宛）で抽出し、合した抽出液を水
で洗浄し、乾燥し、かつ蒸発させて乾燥した。この残滓
をシリカゲルカラムで塩化メチレンとメタノールの１０
０：ＩＶ／ｖ混合物會溶闘剤として使用してクロマトグ
ラフィーによつ１精製し、得らｎた固体生成物をトルエ
ンと石油エーテル（非点６０℃〜８０℃）の混合物から
結晶させた。こうして、１ｌ−（６−アセトキシ−２−
ｐ−アセトキシフェニルナフ）　−１−イル）　−Ｎ−
ｎ−ペンチルウンデカンアミｒ（融点１０１℃〜１０３
℃）が得られた。 上記方法を無水酢ｖシの代りに塩化ベンゾイルを使用し
て繰り返し、こうして同じ溶剤混＠物からの結晶後に１
ｌ−（６−ペンゾイルオ午シー２−１）−ベンゾイルオ
キシフェニルナフト−１−イル）−Ｎ−ｎ−ペンチルウ
ンデカンアミド（ｆ！Ｊ！点１２０り〜１２２℃）を得
た。 上記方法’１Ｎ−（ｌｌ（，１ｌＩ−へブタフルオルブ
チル）−３−ｐ−［５−（６−ヒドロキシ−２−ｐ−ヒ
ドロヤシフェニルナフト−１−イル〕ペンチル〕フエニ
ル−ＩＴ−メチルプロピオンアミド（例３）及び無水酢
戯又に無水ピ・ζル＾ｅを出発物質として使用して伶シ
返した。この生成物をシリカゲルカラムでドルエンド酢
酸エチＪしの１９　：　Ｌｖ／ｖｊ老＠′ｉ７１を溶蔭
ｔ　’１ｉｌｌとして１史　　　　　□：用シてクロマ
トグラフィーによってネ、り製し、こうしてそれぞノ１
−３−］）−［５−（６−アセドキ’／　−２−ｐ−ア
セトキシフェニルナフト−１−イル）ペンチル〕−フェ
ニル−Ｎ−ＩＨ，１）ｆ−へブタフルオルブチル−Ｎ−
メチルプロピオンアミド及び相当する（６−ビ・々クル
オキシ−２−ｐ−ビパリルオキシフエニルナフト−１−
イル）−誘導体を得た。 Ｃ０７Ｃ１０３／７６　　　　　　　　　　　７３７５
”−４Ｈ１２５１０６６６６７−４Ｈ １２７１００２１１５−４Ｈ １２９／１２　　　　　　　　　　　　６６６７−４Ｈ
１４３／７２　　　　　　　　　　　　６６６７−４　
Ｈ１４７１００６６６７−４Ｈ １４７／１０　　　　　　　　　　　　６６６７−４　
Ｈ１４７／１４　　　　　　　　　　　　６６６７−４
Ｈ１４９／１４　　　　　　　　　　　６６６７−４　
Ｈ１４９／１８　　　　　　　　　　　　６６６７−４
　Ｈ１４９／３６　　　　　　　　　　　６６６７−４
　Ｈ１５３１０５７１４４−４Ｈ Ｃ０７Ｄ　３３３／６４　　　　　　　　　　　　８２
１４−４ＣＯ発　明　者　フィリップ・ニール・エドワ
ーズ イギリス国チェシャー・マクレ スフイールド・オールダリー・ パーク（番地なし） ＠発明者　　ジョージ・ペアスフオード・ヒル イギリス国チェシャー・マクレ スフイールド・オールダリー・ パーク（番地なし） ＠発　明　者　ウィリアム・ロバート・ピルグリム フランス国レム・リュ・ジョル ジュ・ベルナノス２９ ＠発−明　者　ブライアン・ステイール・タイト イギリス国チェシャー・マクレ スフイールド・オールダリー・ パーク（番地なし） 移発　明　者　デレク・ウィリアム・ヤングイギリス国
チェシャー・マクレ スフイールド・オールダリー・ パーク（番地なし）

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、式： ％式％ のビス−フェノール核を表わし、Ｒ１３及びＲ２Ｂの一
    方、並びに１３３及びＲ２Ｈの一方は式：ＲＯを表わし
    、各Ｒ３は同−又は異なっていてよ（、水素原子、又は
    それぞれ炭素原子数１０までのアルキル基、シクロアル
    キル基、アルカノイル基、アルコキシカルボニル基、カ
    ルボキシアルカノイル基又はアロイル基ヲ表ゎし、Ｈ１
    ３及びＲ２３の他方並びにＲ３３及びＲ４３の他方は水
    素原子を表わし、Ｒ４及びＲ１４は同−又は異なってい
    てよく、それぞれ水素原子又は炭素原子数５までのアル
    キル基を表わすか、又はＲ４及びＲ１４は一緒に結合し
    、従ってＣＲ’−ＣＲ１４Ｖ！オレフイン二重結合であ
    り、ＲＩ′及びＲ１５は共に水素原子を表わしかつＲ６
    は炭素原子数５までのアルキル基を表わすか、又は１Ｂ
    及びＲ６は一緒になって直接結合、又は−ＣＨ２−、−
    ＣＨ（ＣＨ３）−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−（ＣＨ２）３
    −。 −ＣＨ−ＣＨ−、−８−、−０−、−０−ＣＲ−、−０
    −ＣＯ−。 −ＮＲ−ＣＨ２−又は−Ｎ−ＣＨ−（Ｒは水素原子又は
    炭素原子数３までのアルキル基を表わし、−０−ＣＲ２
    中の２つのＲは同−又は異なっていてよい）を表わしか
    つＲ１５は水素原子な表わすか、又はＨ１５及びＲ６は
    一緒になって−ＣＨ２−を形成しかつＲ６は水系原子を
    表わし、芳香環Ｂ及びＣはそれぞれ任意に１個以上のハ
    ロゲン又はアルキル置換分を有していてよく、 Ａは七′れぞれ炭素原子数４〜１２の直鎖又は分枝鎖ア
    ルキレン基、アルケニレン基又はアルキニレン基を表わ
    すか又は式： ％式％ を有し、Ａ１及びＡｌｌはそれぞれアルキレン基又はア
    ルケニレン基を表わし、−緒に全部で３〜１１個の炭素
    原子を有し　ｙｌは一〇−０−ｓ−、−５ｏ−、−ｓｏ
    □−又は−ＣＯ−を表わすか、又はＡ１はアルキレン基
    又はアルケニレン基を表わし、Ａ２１は直接結合又はア
    ルキレン基、７　ル’ｙニレン基又はシクロアルキレン
    基ヲ表わし、従ってＡ１及びＡ２．１は一緒に全部で２
    〜１０個の炭素原子を有し　ｙ２は−ＮＲＣＯ−。 −ＣＯＮＲ−、−Ｃｏｏ−又は−０ＣＯ−を表わし、Ｒ
    は前記のものを表わし、又はＹ３はフェニレン基又はナ
    フチレン基を表わし、任意に１個以上のハロゲン又はア
    ルキル置換分を有していてよ（、あるいはＡは式： ％式％ を有し、Ａ１及びＡｌｌはそれぞれアルキレン基又はア
    ルケニレン基を表わし、Ａ２１及びＡ　３１はそれぞれ
    直接結合又はアルキレン基又はアルケニレン基を表わし
    、従ってＡ　１　、　Ａ２１及びＡ３１は一緒に又はＡ
    １．　Ａ２１及びＡｌｌは一緒に全部で１〜９個の炭素
    原子を有し、Ｙｌ及びＹ３は前記のものを表わし、 Ｒ１は水素原子、それぞれ炭素原子数１０までのアルキ
    ル基、アルケニル基、シクロアルキル基、ハロゲンアル
    キル基、アリール基又はアリールアルキル基を表わすか
    、又はＲ１は下記のようにＲ２に結合し、 Ｘは−ＣＯＮＲ２−、−Ｃ８ＮＲ２−、−ＮＲ１２ＣＯ
    −。 Ｒ２２ １ −ＮＲｌ２Ｃ８−、ＮＲ１２ＣＯＮＲ２−、−ＮＲ１２
    −Ｃ−ＮＲ２−。 −ｓｏ□ＮＲ”−又は−ｃｏ−を表わすか、又はＲ１が
    水素原子でない場合には−ＮＲ１２ＣＯＯ−、−８−。 −８〇−又は５Ｏ２−を表わし　Ｒ２は水嵩原子又は炭
    素原子数６までのアルキル基を表わすか、又はＲ１及び
    Ｒ２は一緒になってアルキレン基を表わし、従って隣接
    する窒素原子と共に５〜７員環のへテロ環を形成し、そ
    の１つは酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択され
    る第２へテロ原子であってよ（、ＲＩ２は水素原子又は
    炭素原子数６までのアルキル基を表わし、Ｂ　２２は水
    素原子、シアン基又はニトロ基を表わす〕で示されるフ
    ェノール誘導体又はその塩。 ２、　　Ｒ１５、Ｒ２Ｂ及び１４３はすべて水素原子を
    表わし、ＲＩ　３及びＲ３３の双方は式：　Ｒ３０−を
    有し、Ｒ３は水累原子又・はそれぞれ炭素原子数５まで
    のアルカノイル基又はアルコキシカルダニル基を表わし
    、Ｒ４は水素原子を表わしかっＢ　１４は水素原子、メ
    チル基又はエチル基を表わすか、又はＲ４及びＲＩ　４
    は一緒に結合し、ＣＲ’−ＣＲＩ　４　　はオレフィン
    二重結合を表わし　Ｒ５は水素原子を表わしかつＲ６は
    水素原子、メチル基、エチル基又ｕｎ−プロピル基を表
    わすか、又はＲ５及びＲ６は一緒に−ＣＨ２−、−ＣＨ
    （ＣＨ３）−。 −ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ−ＣＨ−又は−８−を表わし
    、芳香環Ｂ及びＣは更に置換分を有さないか又は、弗素
    、メチル又はエチル置換分１個以上をイＪし、基−Ａ−
    は式： ％式％） （式中ｎは４〜１２の整数である）の直鎖アルキレン基
    を表わすか、又は基−Ａ−は式：％式％ （式中Ａ１は炭素原子数２〜９の直鎖アルキレフ基を表
    わし、−Ｙ−はフェニレン（メタ−又はパラ−）基を表
    わし、Ａ２１は直接結合、メチレン基、エチレン基又は
    トリメチレン基を表わす）の基を表わし、Ｘ　Ｆｉ−Ｃ
    ＯＮＲ２−、−８−。 −５ｏ−又は−ＳＯ□−を表わし、Ｒ１はｎ−ブチル基
    、インジチル基、ｔ−ゾチル基、ｎ−ペンチル基、イン
    ペンチル基、ｔ−−＜メチル基、２゜２−ジメチルプロ
    ピル基、１−メチルブチル基、２−メチルブチル基、ｎ
    −ヘキシル基、１．１−ジメチルブチル基、１．３−ジ
    メチルブチル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−デシル基、ｎ−
    ウンデシル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、
    フェニル基、ｏ−エチルフエ二Ａ４ｉ、ｐ−クロルフェ
    ニル基、’ｎ−クロルフェニル基、ｐ−シアノフェニル
    基、ｐ−ヒドロキシフェニル基、ｐ−メトキシフェニル
    基、ヘンシル基、α−メチルベンジル基、ｐ−クロルベ
    ンジル基、ｐ−メチルベンジル基、３．４−）クロルベ
    ンジル基、ｐ−シアノベンジル基、ｐ−メチルチオベン
    ジル基、ｐ−トリフルオルメチルベンジル基、フェネチ
    ル基、ｐ−フルオルフェネチル基、ｐ−クロルフェネチ
    ル基、ＩＨ，ＩＨ−へツタフルオルブチル基、４，４，
    ５，５．５−ペンタフルオルペンチル基又はＩＨ、ＩＨ
    、２Ｈ、２Ｈ３Ｈ，３Ｈ−ペンタフルオルヘキシル基ヲ
    表わし、Ｒ２は水素原子、メチル基、エチル基又はｎ−
    ブチル基を表わすか、又は−ＮＲ’Ｒ２はピロリシフ基
    、ピペリジノ基、４−メチルピペリ、ジノ基、３−メチ
    ルピペリジノ基、モルホリノ基又は４−メチルピペラジ
    ノ基を表わす、特許請求の範囲第１項記載のフェノール
    誘導体又はその塩。 ３、　　Ｒ”、Ｒ”及びＲ４Ｂがすべ℃水素原子であり
    、Ｈ１８及びＢ　Ｂ　ｇが共に式：　Ｒ３０−（式中Ｒ
    ３は水素原子を表わす）を有し　１４が水素原子であり
    かつＲ１４が水素原子、メチル基又はエチル基であるか
    、又はＲ４及びＨ１４が一緒に結合し、Ｒ５は水素原子
    でありかつＲ６はメチル基、エチル基又はｎ−プロピル
    基であるか、又はＲ５及びＲ６は一緒に−ｃｕ２−　、
    −ｃａ２ｃｕ２−　、−ｃＨ（ＣＨ３）−。 −ＣＭ−ＣＨ−又は−Ｓ−を形成し、−Ａ−は−Ｃ（Ｃ
    Ｈ２）ｎ−（ｎは４〜１２の整数である）を表わすか又
    は−Ａ−は （式中ｐは２〜９の整数であり、ｑはＯ〜３であり、−
    （ＣＨ２）ｃ基はメタ−又はノＲラー位にあるンを表わ
    し　Ｒ１はそれぞれ炭素原子数１〜ｌＯのアルキル基又
    はフルオルアルキル基、フェニル基又はクロルフェニル
    基、炭素原子数１〜３のアルキル基（これはフェニル、
    トリル、ハロゲンフェニル又Ｈ）ＩＪフルオルメチルフ
    ェニル置換分を有する）、又は下記のようにＲ２に結合
    し、Ｘは−ＣＯＮＲ２−、−８−。 −５Ｏ−又は−８Ｏ□−を表わし　Ｒ２は水素原子又は
    、炭素原子数３までのアルキル基を表わすか、又ｅまＲ
    １と一緒になって炭素原子数５又は６のアルキレン基を
    形成し、環Ｃは任意にメチル置換分１個又は２個を有し
    ていてもよい、特許請求の範囲第１項記載のフェノール
    誘導体。 ４、Ｒ１及びＡのいずれもがフェニル基又はフェニレン
    基を含まない場合にはＡ及びＲ１の２つの基中の炭素原
    子の数は１４〜１６に増大し、−Ａ−中にフェニレン基
    が存在するか又はＲ１中にフェニル基が存在する場合に
    は１７〜１９に増大し、−へ一中にフェニレン基がまた
    Ｒ１中にフェニル基が存在する場合には１９〜２１Ｖｃ
    ′ＮＩ大する、特ｒ＋−請求の範囲第１項記載のフェノ
    ール誘導体。 ５、　　ＮＵが６−ヒドロキシ−２−ｐ−ヒドロキシフ
    ェニルオフチー１−イルであり、Ａが−Ｃ（ＣＨ２）１
    ６−　、−Ｃ（Ｃ）（２）１１−又は−（ＣＨ２）、−
    （１゜４−フェニレン）　−（ＣＨ２）２−であるか、
    又はＮＵが１．２，３．４−テトラヒドロ−６−ヒドロ
    キシ−２−ｐ−ヒドロキシフェニルナフチ−１−イル（
    ＩＨ８又はＩＨ８、２ＳＲ異性体）、又は１，２，３７
    ４−テトラヒドロ−６−ヒドロキシ−２−ｐ−ヒドロキ
    シフェニル−２−メチルナフチ−１−イル（ＩＨ８、２
    Ｒ８又はＩＨ８、２ＳＲ異性体）であり、Ａが−（ＣＨ
    ２）１゜−１−（ＣＩ（２）１□−又は−（ＯＨ２）４
    −（１、４−フェニレン）　−（ＣＨ２）２−であるか
    、又はＮＵが（ＩＨ８、２Ｒ８）　−５−ヒドロキシ−
    ２−２−ｐ−ヒドロキシフェニルインダニ−ニーイル又
    は（１Ｒ８−２Ｒ８）−５−ヒドロキシ−２−ｐ−ヒド
    ロキシ−フェニル−２−メチルインダニ−１−イルであ
    り、Ａが−（ＣＨ２ン、。−１−（Ｃａ２）４−又は（
    ＣＨ２）４−（１、４−フェニレン）−（０Ｍ２）、−
    であり、 Ｘが−ｃｏＮｇ’Ｒ２（式中Ｒ２は水素原子又はメチル
    基を表わし　Ｈｌはｎ−ブチル基、ＩＨ，ＩＨ−へブタ
    フルオルジチル基、ｎ−ペンチル基又はｎ−ヘキシル基
    を表わす）を表わすか、又Ｆｉ　Ｘが一８Ｒ’、　ＳＯ
    Ｒ”又は−８Ｏ□Ｒ１（式中Ｒ１はｎ−ペンチル基、ｎ
    −ヘキシル基、４，４，５゜５．５−ペンタフルオルペ
    ンチル基又１ｊｌＨ。 ＬＨ，２Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，３Ｈ−ヘプタフルオルヘキシ
    ル基を表わす）である、特許請求の範囲第１項記載のフ
    ェノール誘導体。 ６、　化合物が Ｎ−ｎ−ブチル−、Ｎ−ｎ−ジチル−Ｎ−メチル−、Ｎ
    −ｎ−ペンチル−、Ｎ−（ＬＨ。 ＩＨ−へツタフルオルブチル）−文はＮ−（ＩＨ，１）
    Ｉ−へブタフルオルブチル）−Ｎ−メチル−３−ｐ−（
    ５−（ｓ−ヒドロキシ−２−ｐ−ヒドロキシフェニルナ
    フチ−１−イル）ペンチルシーフェニルノロピオンアミ
    ド、（ＩＨ８，２Ｒ８）　−１−（４−Ｃｐ　−（２−
    ｎ−へキシルチオエチル）ンエニル〕ブチル）−２−ｐ
    −ヒドロキシフェニル−１、２、３゜４−ナトジヒドロ
    ナフト−６−オール又は相応ｊル４　、４　、５．５．
    ５−ペンタフルオルへキシルチオ訪導体、又は相応する
    ヘキシルスルフィニル、ヘキシルスルボニル又はペンタ
    フルオルへキシルスルフィニル誘導体、２−　ｐ−ヒド
    ロキシフェニル−１−（５−（ｐ−（３−ｎ−へキシル
    チオエチ／Ｉ／）−フェニル〕ペンチル）ナンド−６−
    オール又は相応するヘキシルスルフィニル誘導体、 Ｎ−メチル−Ｎ−（ＩＨ，ＩＨ−ヘプタフルオルブチル
    ）　−ｐ　−（４−（（ＩＨ８，２Ｒ８）−６−ヒドロ
    キシ−２−ｐ−ヒドロキシフェニル−２−メチル−１，
    ２，３，４−テトラヒドロナフチ−１−イルコブチル）
    フェニルプロピオンアミド、 （ＩＨ８，２Ｒ８）　−１−（４−（ｐ　−（２−ｎ−
    へキシルチオエチル）フェニル〕ゾチル）−２−ｐ−ヒ
    ドロキシフェニル−２−メ−Ｆ−＃１．２，３．４−テ
    トラヒドロナフト−６−オール又は相応する４、４，５
    ，５．５−ペンタフルオルへキシルチオ誘、導体、又は
    相応スるヘキシルスルホニル又はペンタフルオルへキシ
    ルスルフィニル誘導体、又はヘキシルチオ又はヘキシル
    フルフイニ／ｌ／誘導体の相応する（　ｘＲｓ、２ｓａ
    　）異性体、又は（８Ｒ８，９ＳＲ）　−８、９−ジ−
    ｐ−ヒドロキシフェニル−Ｎ−ｎ−オクチルドデカンア
    ミド、 である、特許請求の範囲第１項記載のフェノール誘導体
    。 ７、式： ％式％ 〔式中ＮＵは一般式 のビス−フェノール核を表わし、Ｒ１３及びＲ２３の一
    方、並びに４Ｒ３３及びＲ４３の一方は式：Ｒ３０を表
    わし、各Ｒ３は同−又は異なっていてよく、水素原子、
    又はそれぞれ炭素原子数ｌＯまでのアルキル基、シクロ
    アルキル基、アルカメイル基、アルコキシカルボニル基
    、カルボキシアルカノイル基又はアロイル基を表わし、
    Ｒ１３及びＨ２ｉｌの他方並びにＲ３３及びＲ４３の他
    方は水素原子を表わし、Ｒ４及びＲＩ　４は同−又は異
    なってい℃よく、それぞれ水素原子又は炭素原子数５ま
    でのアルキル基を表わすか、又はＲ４及びＲ１４は一緒
    に結合し、従ってＣＲ’−ＣＲ１４はオレフィン二重結
    合であり、Ｒ５及びＲ１５は共に水素原子を表わしかつ
    Ｒ６は炭素原子数５までのアルキル基を表わすか、又は
    Ｒ５及びＲ６は一緒になって直接結合、又は−ＣＨ２−
    、−ＣＨ（ＣＨ３）−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−（ＣＨ２
    ）、−。 −ＣＨ−ＣＨ−、−８−、−０−、−０−ＣＲ−、−０
    −ＣＯ−。 −ＮＲ−ＣＨ２−又は−Ｎ−ＣＨ−（Ｒは水素原子又は
    炭素原子数３までのアルキル基を表わし、−０−ＣＲ２
    −中の２つのＲは同−又は異なっていてよい）を表わし
    かつＲ１５は水素原子な表わすか、又はＲ１５及びＲ６
    は一緒になって−ＣＨ２−を形成しかつＲ５は水素原子
    を表わし、芳香環Ｂ及びＣはそれぞれ任意に１個以上の
    ハロゲン又はアルキル置換分を有していてよく、 Ａはそれぞれ炭素原子数４〜１２の直鎖又は分枝鎖アル
    キレン基、アルケニレン基又はアルキニレン基を表わす
    か又は式； ％式％ を有し、Ａ１及びＡｌｌはそれぞれアルキレン基又はア
    ルケニレン基を表わし、−緒に全部で３〜１１個の炭素
    原子を有し、Ｙは−０−。 −ｓ−、−５ｏ−、−５ｏ２−又は−〇〇−を表わすか
    、又はＡ１はアルキレン基又はアルケニレン基を表わし
    、Ａ２１は直接結合又はアルキレン基、アルケニレン基
    又はシフロア２シキレン基を表わし、従ってＡ１及びＡ
    ２１は一緒に全部で２〜１０個の炭素原子を有し　７２
    は−ＮＲＣＯ−。 −ＣＯＮＲ−、−ＣＯＯ−又は−ｏｃｏ−’ｖ表わし、
    Ｒは前記のものを表わし、又はＹ３はフェニレン基又は
    ナフチレン基を表わし、任意に１個以上のハロゲン又は
    アルキル置換分を有していてよく、あるいはＡ　＋ｒ１
    式： ％式％ を有し　ＡＩ及びｐ、１１はそれぞれアルキレ／基又は
    アルダニ１／ン基を表わし、Ａ２１及びＡ３１はそれぞ
    れ直接結合又はアルキレン基又はアルケニレン基を表わ
    し、従ってＡ１．Ａ２１及び八３１は一緒に又はＡ１．
    　Ａ２１及びＡ１１は一緒に全部で１〜９個の炭素原子
    を有し、Ｙｌ及びＹ３は前記のものを表わし、 Ｒ１は水素原子、それぞれ炭素原子数ｉｏまでのアルキ
    ル基、アルケニル基、シクロアルキル基、ハロゲンアル
    キル基、アリール基又はアリールアルキル基を堀わすか
    、又はＲ＋は下記のようにＲ２に結合し、 Ｘ　ｆｌ　−ＣＯＮＲ２−、−Ｃ８ＮＲ２−又Ｕ　−８
    ０２ＮＲ２−を表わし　Ｒ２は水素原子又は炭素原子数
    ６までのアルキル基を表わすか、又はＲ１及びＲ２は一
    緒になってアルキレン基を表わし、従って隣接する菫素
    原子と共に５〜７員環のへテロ環を形成し、その１つは
    酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される第２へ
    テロ原子であってよい〕で示されるフェノール誘導体又
    はその塩を得る方法に２いて、式： ％式％ 〔式中人は前記のものを表わし、ＮＵ’はＮＵにつき先
    に記載したと同じものを表わすが、ヒドロキシ基は保護
    されて家り　ｚｌはカルボン酸、チオカルボン酸又はス
    ルホン酸から誘導される活性化された基を表わす〕の化
    合物を、式； ％式％ 〔式中Ｒ１及びＲ２は前記のものを表わす〕のアミンと
    反応させ、次いでＮＵ”中の保護基を常法で除去し、 （１）置換分Ｒ３が水素原子以外のものを表わすフェノ
    ール誘導体を置換分Ｒ３が水素原子を表わす相応する化
    合物から常用のエーテル化又はエステル化伝によつ′Ｃ
    得るか、又は（ｉｔ）　　Ａがアルケニレン基を表わす
    フェノール誘導体を水系添加してＡがアルキレン基を表
    わす相応する化合物にするか、又は （１ｉｉ）　　−Ｘ−が−〇５ＮＨ−を表わすフェノー
    ル誘導体を、Ｘが一〇〇ＮＨ−を表わす相応する化合物
    と２．４−ビス−（４−メトキシフェニル）−１，３−
    ジチア−２，４−ジホスヒエタンー２．４−ジサルファ
    イドとの反応により得るか、又は （ｌｖ）　　Ｒ’及びＲ６が−ＣＨ２ＣＨ２−を形成し
    、Ｒ４及びＲ１４が共に水素原子を表わすか又はＲ４及
    びＲ１４が一緒に結合し、ＣＲ’−ＣＲ”　　がオレフ
    ィン二重結合を表わすフェノール誘導体を、常法で芳香
    化することによって、−ＣＲ’　−ＣＲ”　−及び−Ｒ
    ５−Ｒ６−の双方が−ＣＨ−ＣＨ−であるフェノール誘
    導体に変えることを特徴とするフェノール誘導体の製法
    。 ８、式： ％式％ 〔式中ＮＵは一般式 のビス−７エノール核を表わし、Ｒ１３及ヒＲ２３の一
    方、並びにＲ３３及びＲ４３の一方は式＝１’ｔ３０を
    表わし、各Ｒ３は同−又は異なっていてよく、水素原子
    、又はそれぞれ炭素原子数１０までのアルキル基、シク
    ロアルキル基、アルカノイル基、アルコキシヵルゼニル
    基、カルボキシアルカノイル基又はアロイル基を表わし
    、ＲｌＢ及びＲ２３の他方並びにＲＢ３及びＲ４３の他
    方は水ｇ原子を表わし、Ｒ４及びＲ１４は同−又は異７
    よっていてよく、それぞれ水素原子又は炭素原子数５ま
    でのアルキル基を表わすか、又はＲ４及びＲ＋　４は一
    緒に結合し、従ってＣＲ−ＣＲはオレフィン二重結合で
    あり　Ｒ５及びＲ１５は共に水素原子な表わしがっＲ６
    は炭素原子数５までのアルキル基を表わスカ、又はＲ５
    及びＲ６は一緒になって直接結合、又は−ＣＨ，、−、
    −ＣＨ（ＣＨ３）−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−（ＣＨ２）
    ３−。 −ＣＨ−ＣＨ−、−８−、−０−、−０−ＣＲ２−、−
    ０−ＣＯ−。 −ＮＲ−ＣＨ２−又は−Ｎ−ＣＨ−（Ｒは水素原子又は
    炭素原子数３までのアルキル基を表わし、−０−ＣＲ２
    中の２つのＲは同−又は異なっていてよい）を表わしか
    つＲ１５は水素原子を表わすか、又はＲ１５及びＲ６は
    一緒になって−ＣＨ２−を形成しかつＲ５は水素原子を
    表わし、芳香環Ｂ及びＣＦｉ、それぞれ任意に１個以上
    のハロゲン又はアルキル置換換分を有していてよく、 Ａはそれぞれ炭素原子数４〜１２の直鎖又は分枝鎖アル
    キレン基、アルケニレン基又はアルキニレン基を表わす
    か、又は式： ％式％ ン有し　ＡＩ及びＡｌｌはそれぞれアルキレン基又はア
    ルケニレン基を表２りし、−緒に全部で３〜１１個の炭
    素原子を’４Ｎ　Ｌ　、Ｙ”は−〇−。 −ｓ−、−５ｏ−、−５ｏ２−又は−ＣＯ−を表わすか
    、又はＡ１はアルキレン基又はアルケニレン基を表わし
    、Ａ２１は直接結合又はアルキレン基、アルケニレン基
    又はシクロアルキレン基を表わし、従ってＡ１及びＡ２
    １は一緒に全部で２〜ｌＯ個の炭素原子を有し　ｙ２は
    −ＮＲＣＯ−。 −ＣＯＮＲ−、−Ｃｏｏ−又は−０ＣＯ−を表わし、Ｒ
    は前記のものを表わし、又はＹ３はフェニレン基又はナ
    フチレン基を表わし、任意に１個以上のハロゲン又はア
    ルキル置換分を有していてよ（、あるいはＡは式： ％式％ を有し　ＡＩ及びＡｌｌはそれぞれアルキレン基又はア
    ルケニレン基を表わし、Ａ２１及びＡ３１はそれぞれ直
    接結合又はアルキレン基又はアルケニレン基を表わし、
    従ってＡ１．　Ａ２１及びＡ３１は一緒に又はＡＩ　、
    　Ａ２１及びＡｌｌは一緒に全部で１〜９個の炭素原子
    を有し　ｙｌ及びＹ３は前ｉ己のものを衣わし、 Ｒ１は水素原子、それぞれ炭素原子数１０までのアルキ
    ル基、アルケニル基１．シクロアルキル基、ハロゲンア
    ルキル基、アリール基又はアリールアルキル基を表わし
    、 Ｘは−ＣＯ−を表わす。〕で示されるフェノール誘導体
    又はその塩を得る方法において、式： ％式％ 〔式中ＮＵ”はＮＵにつき先に記載したと同じものを表
    わすが、ヒドロキシ基は保護されており、Ａは前記のも
    のを表わす〕の酸を、式二Ｒ’−Ｍ 〔式中Ｒ１は前記のものを表わし、Ｍは金域基を表わす
    〕の有機金属化合物と反応させ、仄いでＮＵ”中の保護
    基を常法で除去し、その後、（１）置換分Ｒ３が水系原
    子以外のものを表わすフェノール誘導体を置換分Ｒ３が
    水素原子を表わす相応する化合物から常用のエーテル化
    又はエステル化法によって得るか、又は （ＩＤ　　Ａ　カアルケニレン基を表わすフェノール誘
    導体を水素添加してＡがアルキレン基を表わす相応する
    化合物にするか、又は （ｉｉｉ）　Ｒ５及びＲ６が−ＣＨ２ＣＨ２−を形成し
    、Ｒ４及びＲ１４が共に水素原子を表わすか又はＲ’ｍ
    ｎ１４が一緒に結合し、ＣＲ４−ＣＲ１４がオレフイン
    二Ｎ結合を表わすフェノール誘導体を、常法で芳香化す
    ることによって、−ＣＲ’−ＣＲ”−及び−Ｒ’−Ｒ’
    −の双方が−ＣＨ−ＣＨ−であるフェノール酩導体に変
    えることを特徴とするフェノール誘導体の製法。 ９、式： ％式％ 〔式中ＮＵは一般式 ４Ｂ のビス−フェノール核を表わし、Ｒ１３及びＲ２３の一
    方、並びにＲ３Ｂ及びＨ４Ｂの一方は式：Ｒ３０を表し
    、各Ｒ３は同−又は異なっていてよく、水素原子、又は
    それぞれ炭素原子数１０までのアルキル基、シクロアル
    キル基、アルカノイル基、アルコキシカルボニル基、カ
    ル昶キシアルカノイル基又はアロイル基を表わし、ＨＩ
    　Ｂ及びＨ２３の他方並びにＲ３３及びＲ４３の他方は
    水素原子を表わし　Ｈ４及びＲ１４は同−又は異なって
    いてよく、それぞれ水素原子又は炭素原子数５までのア
    ルキル基を表わすか、又はＲ４及びＨ１４は一緒に結合
    し、従ってＣＲ’−ＣＲ１４はオレフィン二重結合であ
    り　ＢＳ及びＨ１５は共に水素原子を表わしかつＲ６は
    炭素原子数５−１：でのアルキル基を表わすか、又はＲ
    ５及びＲ６は一緒になって直接結合、又は−ＣＨ２−、
    −ＣＨ（ＣＨ，）−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−（ＣＨ２）
    ３−。 −ＣＨ−ＣＨ−、−８−、−０−、−０−ＣＲ２−、−
    ０−Ｃｏ−。 −ＮＲ−ＣＨ２−又は−Ｎ−ＣＨ−（Ｒは水素原子又は
    炭素原子数３までのアルキル基を表わし、−０−ＣＲ２
    中の２つのＲは同−又は異なっていてよい）を表わしか
    つＨ１５は水素原子を表わすか、又はＲ１５及びＲ６は
    一緒になって−ＣＨ２−を形成しρ１つＲ５は水素原子
    を表わし、芳香環Ｂ及びＣはそれぞれ任意に１個以上の
    ハロゲン又はアルキル置換分を有していてよく、 Ａはそれぞれ炭素原子数４〜１２の直鎖又は分枝鎖アル
    キレン基、アルケニレン基又はアルキニレン基を表わす
    か、又は式： ％式％ を有し　ＡＩ及びＡｌｌはそれぞれアルキレン基又はア
    ルケニレン基を表わし、−緒に全部で３〜１１個の炭素
    原子を有し　ｙｌは一〇−。 −ｓ−、−５ｏ−、−ｓｏ□−又は−ＣＯ−を表わすか
    、又はＡ１はアルキレン基又はアルケニレン基を表わし
    、Ａ　２１は直接結合又はアルキレン基、アルケニレン
    基又はシフ四アルキレン基を表わし、従ってＡ１及びＡ
    ２１は一緒に全部で２〜ｌＯ個の炭素原子を有し　ｙ２
    は−ＮＲＣＯ−。 −ＣＯＮＲ−、−Ｃ００−又は−ｏｃｏ−を表わし、Ｒ
    は前記のものを表わし、又はＹ３はフェニレン基又はナ
    フチレン基を表わし、任意に１個以上のハロゲン又はア
    ルキル置換分を有していてよく、あるいはＡは式： ％式％ を有し、Ａ１及びＡｌｌはそれぞれアルキレン基又はア
    ルケニレン基を表わし、Ａ２１及びＡ３１はそれぞれ直
    接結合又はアルキレ／基又はアルケニレン基を表わし、
    従つＣＡ”、Ａ”及び八３１は一緒に又はＡ１．　Ａ２
    １及びＡ１１は一緒に全部で１〜９個の炭素原子を有し
    　ｙｌ及びＹ３は前記のものを表わし、 Ｒ１はそれぞれ炭素原子数ｌＯまでのアルキル基、アル
    ケニル基、シクロアルキル基、ハロゲンアルキル基、ア
    リール基又はアリールアルキル基を表わし、 Ｘは−８−を表わす〕で示されるフェノール誘導体又は
    その塩を得る方法において、式＝１ＮＵ’−Ａ−Ｚ２ ［：式中ＮＵ”はＮＵにつき先に記載したと同じものを
    表わすが、ヒドロキシ基は保護されており、八は前記の
    ものを表わし　ｚ２は置換可能の基を表わす〕の化合物
    を、式： Ｉ七’ＳＨ 〔式中Ｒ”は前記のものを表わす〕の化合物と反応させ
    、次いでＮＵ”中の保護基な常法で除去し、その後、 （１）置換分Ｒ３が水素原子以外のものを表わすフェノ
    ール誘導体を置換分Ｒ３が水素原子を表わす相応する化
    合物から常用のエーテル化又はエステル化法によって得
    るか、又は （ＩＩ）　　Ａがアルケニレン基を表わすフェノール誘
    導体を水素添那してＡがアルキレン基を表わす相応する
    化合物にするか、又は （ｉｉｉ）　　Ｒ５及びＲ６が−ＣＩ−Ｉ　２０Ｈ２−
    を形成し、Ｒ４及びＲ１４が共に水素原子を表わすか又
    はＲ４及びＲＩ　４が一緒に結合し、ＣＲ’−ＣＲ”　
    　がオレフィン二重結合を表わすフェノール誘導体を、
    常ぬで芳香化することによって、−ＣＲ−ＣＲ及び−Ｒ
    ５−Ｒ６−の双方が−（Ｊ（−ＣＭ−であるフェノール
    誘導体に変えることを特徴とするフェノール誘導体の釦
    Ｌ １０、式： ％式％ 〔式中ＮＵは一般式 　４３ のビス−フェノール核を表わし、Ｒ１３及びＲ２３の一
    方、並びにＲ３３及びＨ４３の一方は式：Ｒ３０を表し
    、各Ｒ３は同−又は異なっていてよく、水素原子、又は
    それぞれ炭素原子数工０までのアルキル基、シクロアル
    キル基、アルカノイル基、アルコキシカルゼニル基、カ
    ルボキシアルカノイル基又はアロイル基を表わし、ＲＩ
    ３及びＲ２３の他方並びにＢ　３３及びＨ４３の他方は
    水素原子を表わし　Ｈ４及びＨ１４は同−又は異なって
    いてよ（、それぞれ水素原子又は炭素原子数５までのア
    ルキル基を表わすか、又はＲ４及びＲ１４は一緒に結合
    し、従ってＣＲ４−ＣＲ１４はオレフィン二重結合であ
    り　Ｈ５及びＨＩ　５は共に水素原子を表わしかつＲ６
    は炭素原子数５までのアルキル基を表わすか、又はＲ５
    及びＲ６は一緒になって直接結合、又は−ＣＨ２−、−
    ＣＩ（（ＣＨ３）−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−（（Ｊ２）
    ３−。 −ＣＨ−ＣＨ−、−８−、−０−、−０−ＣＲ−、−０
    −ＣＯ−。 −ＮＲ−ＣＨ２−又は−Ｎ−ＣＨ−（Ｒは水素原子又は
    炭素原子数３までのアルキル基を表わし、−０−ＯＲ２
    中の２つのＲは同−又は異なっていてよい）を表わしか
    つＲ１５は水素原子を表わすか、又はＲ１３及びＲ６は
    一緒になって一〇Ｈ２−な形成しかつＲ５は水素原子を
    表わし、芳香環Ｂ及びＣはそれぞれ任意に１個以上のハ
    ロゲン又はアルキル置換分を有していてよく、 Ａはそれぞれ炭素原子数４〜１２の直鎖又は分枝鎖アル
    キレン基、゛アルケニレン基又はアルキニレンを表わ丁
    か、又（は式； ％式％ を有し、ＡＩ及びＡｌｌはそれぞれアルキレン基又はア
    ルケニレン基を表わし、−緒に全部で３〜１１個の炭素
    原子を有し　ｙｌは一〇−。 −ｓ−、−５ｏ−、−５ｏ２−又は−ｃｏ−を表わすか
    、又はＡ１はアルキレン基又はアルケニレン基を表わし
    、Ａ２１は直接結合又はアルキレン基、アルケニレン基
    又はシクロアルキレン基を表わし、従ってＡ１及びＡ２
    １は一緒に全部で２〜ｌＯ個の炭素原子を有し　ｙ２は
    −ＮＲＣＯ−。 −ＣＯＮＲ−、−Ｃｏｏ−又は一０ＣＯ−を表わし、Ｒ
    は前記のものを表わし、又はＹ３はフェニレン基又はす
    ７チレン基を表わし、任意に１個以上のハロゲン又はア
    ルキル置換分を有していてよく、あるいはＡは式： ％式％ を有し、Ａ１及びＡ１１はそれぞれアルキレン基又はア
    ルケニレン基を表わし、Ａ２１及びＡ３１はそれぞれ直
    接桁合又はアルキレン基又はアルケニレン基を表わし、
    従つ−ＣＡ１　、　Ａ２１及びＡ３１は一緒に又はＡＩ
    　、　Ａ２１及びＡ１１は一緒に全部で１〜９個の炭素
    原子を有し　ｙｌ及びＹ３は前記のものを表わし、 Ｒは水素原子、それぞれ炭素原子ｉ１ｏまでのアルキル
    基、アルケニル基、シクロアルキル基、ハロゲンアルキ
    ル基、アリール基又はアリールアルキル基を表わすか、
    又はＲ１は下記のようにＲ２に結合し、 Ｘ［−ＮＲ１２ＣＯ−、−ＮＲ１２Ｃ９−、ＮＲ１２Ｃ
    ＯＮＲ２−。 ＮＲ２２ １ −ＮＲ”　２−Ｃ−ＮＲ２−を表わすか、又はＲ１が水
    素原子でない場合には−ＮＲ１２Ｃｏｏ−を表わし　Ｂ
    ２は水素原子又は炭素原子数６までのアルキル基を表わ
    すか、又はＲ１及びＲ２は一緒になってアルキレン基を
    表わし、従って隣接する蟹素原子と共に５〜７員環のへ
    テロ環を形成し、その１つは酸素原子、硫黄原子及び窒
    素原子から選択される第２へテロ原子であってよく、Ｒ
    １２は水素原子又は炭素原子数６までのアルキル基を表
    わし、Ｒ２２は水素原子、シアノ基又はニトロ基を表わ
    す〕で示されるフェノール誘導体又はその塩を得る方法
    において、式：％式％ 〔式中ＮＵ”は先にＮＵにつき記載したと同じものを表
    わすが、ヒドロキシ基は保護されており、Ａ及びＨｌ　
    ２は前記のものを表わす〕の化合物を、式：　Ｒ”Ｃ０
    ０Ｉ（、Ｒ”Ｃ３ＯＩ（又はＲ１０ＣＯＯＨの酸から誘
    導されたアシル化剤と反応させるか、又は尿素を製造す
    るため式：Ｒ１ＮＣ０のインシアネートと反応させるか
    、又はグアニジンを製造するため式：　Ｒ”ＮＲ２−Ｃ
    Ｎのシアナミドと反応させ、次いでＮＵ’中の保護基な
    常法で除去し、その後、 （１）置換分Ｒ３が水素原子以外のものを表わすフェノ
    ール訪導体置換分Ｒ３が水素原子を表わす相応する化合
    物から常用のエーテル化又はエステル化法によって得る
    か、又は （ＩＩ）　　Ａがアルケニレン基を表わすフェノール誘
    導体を水素添加してＡがアルキレン基を表わす相応する
    化合物にするか、又は （Ｈｌ）−Ｘ−が−ＮＨＯ２−を表わすフェノール誘導
    体を、Ｘが−ＮＨＣＯ−を表わす相応する化合物と２．
    ４−ビス−（４−メトキシフェニル）−１，３−ジチア
    −２，４−ジホスフエタンー２．４−ジサルファイドと
    の反応により得るか、又は （ｉｖ）　　Ｒ５及びＲ６が−ＣＨ２ＣＨ２−を形成し
    、Ｒ４及びＲ１４が共に水素原子を表わすか又はＲ４及
    びＲａ４が一緒に結合し、ＣＲ’−ＣＲ１４がオレフィ
    ン二重結合を表わすフェノール誘導体を、常置で芳香化
    することによって、−ＣＲ’−ＣＲ”　’−及び−Ｒ５
    −Ｈ６−の双方が一〇Ｈ−ＣＨ−であるフェノール誘導
    体に変えることを特徴とするフェノール誘導体の製法。 １１、式： ％式％ 〔式中ＮＵは一般式 のビス−フェノール核を表わし、Ｒ１３及ヒＲ２３の一
    方、並びにＲ３３及びＲ４３の一方は式：Ｒ３０を表し
    、各Ｒ３は同−又は異なっていてよ（、水素原子、又は
    それぞれ炭素原子数１０までのアルキル基、シクロアル
    キル基、アルカノイル基、アルコキシカルボニル基、カ
    ルボキシアルカノイル基又はアロイル基を表わし、Ｒ１
    ３及びＨ２３の他方並びにＲ３３及びＲ４３の他方は水
    素原子を表わし、Ｒ４及びＲ１４は同　　　　　ニー又
    は異なっていてよ（、それぞれ水素原子又は炭素原子数
    ５′ｆ、でのアルキル基を表わすか、又ＵＲ’及びＲ１
    ４ｕ−緒に結合し、従ってＣＲ−ＣＲはオレフィン二重
    結合であり、Ｒａ及びＲ１５は共に水素原子を表わしか
    っＲ６は炭素原子数５までのアルキル基を表わすが、又
    はＲ５及びＲ６は一緒になって直接結合、又は−ＣＨ２
    −、−ＣＨ（ＣＨ３）−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−（ＣＨ
    ２）３−０−ＣＨ−ＣＨ−、−８−、−０−、−０−Ｃ
    Ｒ２−、−０−ＣＯ−。 −ＮＲ−ＣＨ２−又は−Ｎ−ＣＨ−（Ｒは水素原子又は
    炭素原子数３までのアルキル基を表わし、−０−ＣＲ２
    中）２つのＲは同−又は異なってぃてよい）を表わしか
    つＲ１５は水素原子を表わすか、又はＲ１５及びＲ６は
    一緒になって一〇Ｈ２−を形成しかつＲ’は水素原子を
    表わし、芳香環Ｂ及びＣはそれぞれ任意に１個以上のハ
    ロゲン又はアルキルｔ　４＋３％分を有していてよ（、 −Ａ−は式：　−Ａ３−Ｃ）Ｉ−ＯＨ−Ａ’−のアルケ
    ニレン基を表わし　Ａ３は直接結合又はアルキレン基を
    表わし、Ａ４はアルキレン基を表わし、Ｒ１は水素原子
    、それぞれ炭素原子数１０までのアルキル基、アルケニ
    ル基、シクロアルキル基、ハロゲンアルキル基、アリー
    ル基又はアリールアルキル基を表わすか、又はＲ１は下
    記のようにＲ２に結合し、 Ｘは−ＣＯＮＲ”　、　−Ｃ８ＮＲ２−、−ＮＲ１２Ｃ
    Ｏ−。 −ＮＲ１２Ｃ：Ｓ−、ＮＲ１２ＣＯＮＲ２−、ＮＲ２２
    （１ −ＮＲ１２−Ｃ−ＮＲ２−。 −ｓｏ。ＮＲ２−又は−ｃｏ−を表わすか、又はＲ１が
    水素原子でない場合には−Ｎ、Ｒ１２ＣＯＯ−、−８−
    。 −８〇−又は５０２−を表わし　Ｒ２は水素原子又は炭
    素原子数６までのアルキル基を表わすか、又はＲ１及び
    Ｒ２は一緒になってアルキレン基を表わし、従って隣接
    する窒素原子と共に５〜７員環のへテロ原子を形成し、
    その１つは酸系原子、硫黄原子及び窒素原子から選択さ
    れる第２へテロ原子であってよ（、Ｒ１２は水素原子又
    は炭素原子数６までのアルキル基を表わし、Ｒ２２Ｌｒ
    ｉ水素原子、シアン基又はニトロ基を表わす〕で示され
    るフェノール誘導体又はその塩を得る方法において、式
    ： ％式％ 〔式中ＮＵ１は先にＮＵにつき記載したと同じものを表
    わすが、ヒドロキシ基は保護されて２つ、Ａ３は前記の
    ものを表わす〕の化合物を、式； ％式％） 〔式中Ｒ１，Ｘ及びＡ４は前記のものを表わし、Ｑ−は
    陰イオンを我わす〕のトリフェニルホスホニウムと反応
    させ、次いでＮＵ１中の保護基を常法で除去し、その後
    、 （１）置換分Ｒ３が水素原子以外のものを表わすフェノ
    ール誘導体を置換分Ｒ３が水素原子を表わす相応する化
    合物から常用のエーテル化又はエステル化法によって得
    るか、又は （ｉｔ）　　−Ｘ−が−Ｃ８ＮＨ−又は−ＮＨＯ２−を
    表わすフェノール誘導体を、Ｘが−ＣＯＮＨ−又は−Ｎ
    ＨＣＯ−を表わす相応する化合物と２．４−ビス−（４
    −メトキシフェニル）−１，３−ジチア−２゜４−−）
    ホスフェタン−２，４−ジサルファイドとの反応により
    得るか、又は （ｉｉｉ）　　Ｘが−Ｓ〇−又は−ＳＯ□−を表わすフ
    ェノール誘導体を、Ｘが−Ｓ−を表わす相応する化合物
    の酸化によって得るか、又は （１ｖ）　　Ｒ５及びＲ６が−ＣＨ２ＣＨ２−を形成し
    　Ｒ４及びＨｌ　４が共に水素原子を表わすか又はＲ４
    及びＢ　１４か一緒に頴合し、ＣＲ’−ＣＲ”　’　　
    がオレフインニＮ　ＷＥ合を表わすフェノール誘導体を
    、常法で芳香化することによって、−ＣＲ’−ＣＲ１４
    −及び−Ｒ５−Ｂ　６−の双方が−ＣＨ−７ＣＨ−であ
    るフェノール誘導体に変えることを特徴とするフェノー
    ル誘導体の製法。 １２　式： ％式％ ノヒスーフエノー核を表わし、Ｒ１３及びＲ２３の一方
    、並びにＲ３３及びＲ４３の一方は式：Ｒ”Ｏを表し、
    各Ｒ３は同−又は異なっていてよく、水素原子、又はそ
    れぞれ炭素原子数ＩＯまでのアルキル基、シクロアルキ
    ル基、アルカノイル基、アルコキシカルボニル基、カル
    ボキシアルカノイル基又はアロイル基を表わし、ＨＩ　
    Ｂ及びＲ２３の他方並びにＲ３３及びＲ４３の他方は水
    素原子を表わし、Ｒ４及びＲ１４は同−又は異なってい
    てよく、それぞれ水素原子又は炭素原子数５までのアセ
    キル基を表わすか、又はＲ４及び１１４は一緒に結合し
    、従って−ＣＲ’　−ＣＲ”はオレフィンニ重結合であ
    り、Ｒ１′及びＲ１５は共に水素原子を表わしかつＲ６
    は炭素原子数５までのアルキル基を表わすか、又はＲ５
    及びＲ６は一緒になって直接結合、又は−ＣＨ２−、−
    ＣＨ（ＣＨ３）−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−（ＣＨ２）３
    −。 −ＣＦＩ−ＣＨ−、−８−、−０−、−０−ＣＲ２−、
    −０−ＣＯ−。 −ＮＲ−ＣＨ２−又は−Ｎ−ＣＨ−（Ｒは水素原子又は
    炭素原子数３までのアルキル基を表わし、−０−ＣＲ２
    中の２つのＲは同−又は異なっていてよい）を表わしか
    っＲ１５は水素原子を表わすか、又はＲ１５及びＲ６は
    一緒になって一〇Ｈ２−を形成しかつＲ５は水素原子を
    表わし、芳香環Ｂ及びＣはそれぞれ任意に１個以上のハ
    ロゲン又はアルキル置換分を有していてよく、 Ａはそれぞれ炭素原子数４〜１２の直鎖又は分枝鎖アル
    キレン基、アルケニレン基又はアルキニレン基を表わす
    か、又は式： ％式％ ヲ有し　ＡＩ及びＡｌｌはそれぞれアルキレン基又はア
    ルケニレン基を表わし、−ｇに全部で３〜１１個の炭素
    原子を有し　ｙｌは一〇−３−ｓ−、−５ｏ−、−５ｏ
    ２−又は−〇〇−を表わすが、又はＡ１はアルキレン基
    又はアルケニレン基を表゛わし、Ａ２１は直接結合又は
    アルキレン基、アルケニレン基又はシクロアルキレン基
    を表わし、従ってＡ１及びＡ２１は一緒に全部で２〜１
    ０個の炭ｘｉ子ヲ有Ｌ　、　ｙ２バーＮＲＣＯ−。 −ＣＯＮＲ−、−ＣＯＯ−又は−０ＣＯ−を表わし、Ｒ
    は前記のものを表わし、又はＹ３はフェニレン基又はナ
    フチレン基を表わし、任意に１個以上のハロゲン又はア
    ルキル置換分を有してぃ℃よく、あるいは八は式： ％式％ を有し、Ａ１及びＡｌｌはそれぞれアルキレン基又はア
    ルケニレン基を表わし、Ａ２１及びＡ３１はそれぞれ直
    接結合又はアルキレン基又はアルケニレン基を表わし、
    従ってＡ１．　Ａ２１及びＡ１１は一緒に又はＡＩ　、
    　Ａ２１及びＡ”Ｆｉ−緒に全部で１〜９個の炭素原子
    を有し、Ｙｌ及びＹ３は前記のものを表わし、 Ｒ１は水素原子、それぞれ炭素原子数１０までのアルキ
    ル基、アルケニル基、シクロアルキル基、ハロゲンアル
    キル基、アリール基又はアリールアルキル基を表わすか
    、又はＲ１は下記のようにＲ２は結合し、 Ｘは−ＣＯＮＲ２−、−Ｃ８ＮＲ２−、−ＮＲ１２ＣＯ
    −。 −ＮＲ１２Ｃ８−、ＮＲ１２ＣＯＮＲ２−、ＮＲ２２１ −ＮＲＮＲ１２ＣＯＮＲ２−。 −８ｏ２ＮＲ２−又は−ＣＯ−を表わすか、又はＲ１が
    水素原子テない場合には−ＮＲ１２ＣＯＯ−、−８−。 −８〇−又は５Ｏ２−を表わし、Ｒ２は水素原子又は炭
    素原子数６までのアルキル基を表わすか、又はＲ１及び
    Ｒ２は一緒になってアルキレン基を表わし、従って隣接
    する窒素原子と共に５〜７員環のへテロ原子を形成し、
    その１つは酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択さ
    れる第２へテロ原子であってよ（、Ｒ”Ｊｊ：水素原子
    又は炭素原子数６までのアルキル基を表わし、Ｒ２２は
    水素原子、シアン基又はニトロ基を表わす〕で示される
    フェノール誘導体と薬学的に相容性の稀釈剤又は賦形剤
    とから成る発情抑制組成物。 １３゜フェノール誘導体の他に１種以上の抗男性ホルモ
    ン剤又は抗月経前期作用剤を含む、特許請求の範囲第１
    ２項記載の組成物。
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