JPS5941351A - 物性の改良された含フツ素熱可塑性ゴム組成物 - Google Patents
物性の改良された含フツ素熱可塑性ゴム組成物Info
- Publication number
- JPS5941351A JPS5941351A JP15207882A JP15207882A JPS5941351A JP S5941351 A JPS5941351 A JP S5941351A JP 15207882 A JP15207882 A JP 15207882A JP 15207882 A JP15207882 A JP 15207882A JP S5941351 A JPS5941351 A JP S5941351A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fluorine
- containing thermoplastic
- tetrafluoroethylene
- molar ratio
- thermoplastic rubber
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、物性の改良された含フツ素熱可塑性コム組成
物に関し、更に詳しくは少（とも２種の異ｌ了る含フツ
素熱可塑性コムを含有して成る物性の改良された含フツ
素熱可塑性ゴム組成物に関する。
物に関し、更に詳しくは少（とも２種の異ｌ了る含フツ
素熱可塑性コムを含有して成る物性の改良された含フツ
素熱可塑性ゴム組成物に関する。
含フツ素熱可塑性ゴムは、耐熱性、面１摩耗性、耐薬品
性、ＮｉＩ溶剤性、耐油性なとに優れており、チューブ
、シート、フィルム、その他の成形品（たとえば０−リ
ング、シール材）に成形され、あるいは電線、外装祠、
締め付は具なとに被覆されて種々の用途に用いられる。
性、ＮｉＩ溶剤性、耐油性なとに優れており、チューブ
、シート、フィルム、その他の成形品（たとえば０−リ
ング、シール材）に成形され、あるいは電線、外装祠、
締め付は具なとに被覆されて種々の用途に用いられる。
含フツ素熱可塑性ゴムの中でも、少なくとも２種以］二
のポリマー鎖セグメントから成り、該セグメントの少く
とも１種はエラストマー性ポリマー鎖セグメントであり
、残余のセグメントの少くとも１種は非エラストマー性
ポリマー鎖セグメントである含フツ素セグメント化ポリ
マーはト記諸性質に優れた有用な熱可塑性ゴムである。
のポリマー鎖セグメントから成り、該セグメントの少く
とも１種はエラストマー性ポリマー鎖セグメントであり
、残余のセグメントの少くとも１種は非エラストマー性
ポリマー鎖セグメントである含フツ素セグメント化ポリ
マーはト記諸性質に優れた有用な熱可塑性ゴムである。
しかし、セグメントの種類により圧縮永久ひずみや耐応
力破壊性に劣る場合がある。
力破壊性に劣る場合がある。
本発明者らは、これら物性の改良された含フツ素熱可塑
性ゴムを開光すべく研究を重ねた結果、非エラストマー
性ポリマー鎖セグメントに特定のポリマーを含む、２棟
の異なる含フツ素熱可塑性コムをブレンドすることによ
り、熱可塑性ゴム本来の優れた性質を損うことなく圧縮
永久ひずみおよび耐圧縮破壊性の改良された含フツ素熱
可塑性ゴム組成物が得られることを見い出し本発明を完
成するに至った。
性ゴムを開光すべく研究を重ねた結果、非エラストマー
性ポリマー鎖セグメントに特定のポリマーを含む、２棟
の異なる含フツ素熱可塑性コムをブレンドすることによ
り、熱可塑性ゴム本来の優れた性質を損うことなく圧縮
永久ひずみおよび耐圧縮破壊性の改良された含フツ素熱
可塑性ゴム組成物が得られることを見い出し本発明を完
成するに至った。
すなわち、本発明の要旨は、
（ａ）少くとも１種の（１）ビニリデンフルオライド／
ヘキサフルオロプロピレンまたはペンタフルオロプロピ
レン／テトラフルオロエチレンＣモル比４５〜９０：５
〜５０：０〜３５）ポリマーおよび（２）パーフルオロ
（Ｃ１〜Ｃ３アルキルビニルエーテ ′ル）／テトラ
フルオロエチレン／ビニリデンフルオライド（モル比１
５〜７５：０〜８５：０〜８５）ポリマーから選択され
たエラストマー性ポリマー鎖セクメントと、 少くとも１種の（３）ビニリデンフルオライド／テトラ
フルオロエチレンＣモル比０〜＋００：Ｏ〜１００）ポ
リマーから選択された非エラストマー性ポリマー鎖セグ
メントとから成る含フツ素熱可塑１１１コト、 および に））少くとも１種の（１）ビニリデンフルオライド／
ヘキサフルオロプロピレンまたはペンタフルオロプロピ
レン／テトラフルオロエチレンＣモル比４５〜９０：５
〜５０：０〜３５）ポリマーおよび（２）パーフルオロ
ＣＣ１〜Ｃ３アルキルビニルエーテル）／テトラフルオ
ロエチレン／ビニリチンフルオシ４１０モル比１５〜７
５：０〜８５：０〜８５）ポリマーから選択されたヨ分
子４４Ｉヨ耶舟舟艶１子↓租供刊＝０刑−ばエラストマ
ー性ポリマー鎖セグメントと、 少くとも１種の（４）エチレン／テトラフルオロエチレ
ン／ヘキサフルオロプロピレン、３，３．３−トリフル
オロプロピレン−１，２−トリフルオロメチル−３，３
，３−トリフルオロプロピレン−１まタハハーフルオロ
（Ｃ１〜Ｃ３アルキルビニルエーテル）（モル比４０〜
６０ ： ６０〜４０：０〜３０）ポリマーから選択さ
れたーｈ臼ト王−」」ピー４＝ＱＵ、＝９刊毒ｉ非エラ
ストマー性ポリマー鎖セグメントとから成る含フツ素熱
可塑性コムを含有することを特徴とする物性の改良され
た含フツ素熱可塑性ゴム組成物に存する。
ヘキサフルオロプロピレンまたはペンタフルオロプロピ
レン／テトラフルオロエチレンＣモル比４５〜９０：５
〜５０：０〜３５）ポリマーおよび（２）パーフルオロ
（Ｃ１〜Ｃ３アルキルビニルエーテ ′ル）／テトラ
フルオロエチレン／ビニリデンフルオライド（モル比１
５〜７５：０〜８５：０〜８５）ポリマーから選択され
たエラストマー性ポリマー鎖セクメントと、 少くとも１種の（３）ビニリデンフルオライド／テトラ
フルオロエチレンＣモル比０〜＋００：Ｏ〜１００）ポ
リマーから選択された非エラストマー性ポリマー鎖セグ
メントとから成る含フツ素熱可塑１１１コト、 および に））少くとも１種の（１）ビニリデンフルオライド／
ヘキサフルオロプロピレンまたはペンタフルオロプロピ
レン／テトラフルオロエチレンＣモル比４５〜９０：５
〜５０：０〜３５）ポリマーおよび（２）パーフルオロ
ＣＣ１〜Ｃ３アルキルビニルエーテル）／テトラフルオ
ロエチレン／ビニリチンフルオシ４１０モル比１５〜７
５：０〜８５：０〜８５）ポリマーから選択されたヨ分
子４４Ｉヨ耶舟舟艶１子↓租供刊＝０刑−ばエラストマ
ー性ポリマー鎖セグメントと、 少くとも１種の（４）エチレン／テトラフルオロエチレ
ン／ヘキサフルオロプロピレン、３，３．３−トリフル
オロプロピレン−１，２−トリフルオロメチル−３，３
，３−トリフルオロプロピレン−１まタハハーフルオロ
（Ｃ１〜Ｃ３アルキルビニルエーテル）（モル比４０〜
６０ ： ６０〜４０：０〜３０）ポリマーから選択さ
れたーｈ臼ト王−」」ピー４＝ＱＵ、＝９刊毒ｉ非エラ
ストマー性ポリマー鎖セグメントとから成る含フツ素熱
可塑性コムを含有することを特徴とする物性の改良され
た含フツ素熱可塑性ゴム組成物に存する。
本発明の組成物において用いる含フツ素熱可塑性ゴムに
含まれるポリマー鎖セグメントの好ましい分子晴は、（
１）および（２）のエラストマー性ポリマーでは３０，
０００〜Ｉ、２００，０００、であり、（３）および（
４）の非エラストマー性ポリマーでは３．０００〜４０
０，０００である。
含まれるポリマー鎖セグメントの好ましい分子晴は、（
１）および（２）のエラストマー性ポリマーでは３０，
０００〜Ｉ、２００，０００、であり、（３）および（
４）の非エラストマー性ポリマーでは３．０００〜４０
０，０００である。
また、含フツ素熱可塑性ゴム（ａ）および（１））にお
いてエラストマー性ポリマー鎖セグメントと非エラスト
マー性ポリマー鎖セグメントの重量比は、好ましくは４
０〜９５：５〜６０である。
いてエラストマー性ポリマー鎖セグメントと非エラスト
マー性ポリマー鎖セグメントの重量比は、好ましくは４
０〜９５：５〜６０である。
本発明で使用するそれぞれの含フツ素熱可塑性ゴムは特
開昭５３−３４９５号公報に記載されてい４．。
開昭５３−３４９５号公報に記載されてい４．。
含フツ素熱可塑性ゴムの典型的な構造は、たとえは式；
％式％
〔式中、９はアイオダイド化合物からヨウ素原子を除い
た残基、Ａ 、 Ｔ’、 、・・・・・・はそれぞれポ
リマー鎖セクメント（たゾし、そのうちの少くとも一つ
は含フツ素ポリマー鎖セグメントである。）、１は前記
アイオダイド化合物から遊離したヨウ素原子、ｎはＱの
結合手の数を表わす。ｊで示され、基本的に、少くとも
２種のポリマー鎖セクメントから成る連鎖と、その両末
端に結合した、ヨウ素原子ならびにアイオダイド化合物
がら少くとも１個のヨウ素原子を除いた残基を必須構成
分として成る。しかして、前記少くとも２種のポリマー
鎖セクメントは、それぞれ隣接するポリマー鎖セグメン
トとは互いに異種のもの（たとえはそれを構成する七ツ
マ一単位の構造や組成を異にするもの。）であり、それ
らのうちの少くとも１種は含フツ素ポリマー鎖セグメン
トであり、少くとも１種のハードセグメントおよび少く
とも１種のソフトセグメントからなる。好ましくは、各
ポリマー鎖セグメントはそれぞれ分子ｆｌ ３．０００
以上ではあるが、その少くとも１種ポリマー鎖セグメン
トは分子計３０，０００以上を有するものであって、い
わゆるテロマー領域を除くものである。
た残基、Ａ 、 Ｔ’、 、・・・・・・はそれぞれポ
リマー鎖セクメント（たゾし、そのうちの少くとも一つ
は含フツ素ポリマー鎖セグメントである。）、１は前記
アイオダイド化合物から遊離したヨウ素原子、ｎはＱの
結合手の数を表わす。ｊで示され、基本的に、少くとも
２種のポリマー鎖セクメントから成る連鎖と、その両末
端に結合した、ヨウ素原子ならびにアイオダイド化合物
がら少くとも１個のヨウ素原子を除いた残基を必須構成
分として成る。しかして、前記少くとも２種のポリマー
鎖セクメントは、それぞれ隣接するポリマー鎖セグメン
トとは互いに異種のもの（たとえはそれを構成する七ツ
マ一単位の構造や組成を異にするもの。）であり、それ
らのうちの少くとも１種は含フツ素ポリマー鎖セグメン
トであり、少くとも１種のハードセグメントおよび少く
とも１種のソフトセグメントからなる。好ましくは、各
ポリマー鎖セグメントはそれぞれ分子ｆｌ ３．０００
以上ではあるが、その少くとも１種ポリマー鎖セグメン
トは分子計３０，０００以上を有するものであって、い
わゆるテロマー領域を除くものである。
また、前記アイオダイド化合物から少くともヨウ素原子
を除いた残基は、該アイオダイド化合物に重合性二重結
合か存在する場合には、前記ポリマー鎖セグメントを構
成するモノマーないしは該アイオダイド化合物に由来す
る何らかの置換外を有しうるものである。これら含フツ
素熱可塑性コムは、通常０．００１〜１０市量％のヨウ
素原子を含む。
を除いた残基は、該アイオダイド化合物に重合性二重結
合か存在する場合には、前記ポリマー鎖セグメントを構
成するモノマーないしは該アイオダイド化合物に由来す
る何らかの置換外を有しうるものである。これら含フツ
素熱可塑性コムは、通常０．００１〜１０市量％のヨウ
素原子を含む。
本発明の組成物は、この様な含フツ素熱可塑性ゴムに含
まれる前記ゴム（ａ）および（Ｉ））を８０：２０〜２
０ ： ８０ （重量比）の割合で含むものである。ゴ
ム（ａ）がこの割合より多くなると組成物の圧縮永久ひ
ずみが十分に改良されず、一方、ゴムｌｂ）がこの割合
より多くなると組成物の耐応力破懐ｉ生か十分に改良さ
れない。
まれる前記ゴム（ａ）および（Ｉ））を８０：２０〜２
０ ： ８０ （重量比）の割合で含むものである。ゴ
ム（ａ）がこの割合より多くなると組成物の圧縮永久ひ
ずみが十分に改良されず、一方、ゴムｌｂ）がこの割合
より多くなると組成物の耐応力破懐ｉ生か十分に改良さ
れない。
コム（ａｌおよび（１））の混合は、両ポリマーを分散
すせた水性ティスパージョンから共疑析させる方法、あ
るいは通常のゴムと同様にミキンングロール、ニーター
、バンバリーミキサ−などにより混練りする方法なとに
より行うことかできる。
すせた水性ティスパージョンから共疑析させる方法、あ
るいは通常のゴムと同様にミキンングロール、ニーター
、バンバリーミキサ−などにより混練りする方法なとに
より行うことかできる。
次に実施例および比較例を示し、本発明の詳細な説明す
る。
る。
実施例１および比較例１〜２
ヒニリデンフルオライド／ヘキサフルオロプロビレ／／
テトラフルオロエチレン（モル比５０ ：３０ ： ２
０１−ポリマーセグメント８５重ｈ１％およびエチレン
／テトラフルオロエチレン／ベキ→Ｊ−フルオロプロピ
レンＣモル比４３：４９：８）ボリマーセクメント１５
市（ｄ％から成る含フツ素熱可塑性コム（これをゴムＡ
という。）と、ゴムノ＼において後者のセグメントをポ
リビニリデンフルオライドセグメントとした含フッ素熱
可塑性コｌ、（これをゴムＩ３という。）との重量比７
５：２５ブレンドのｐ−２４ｏ−リング試料ピース（０
−リング用圧縮成型機により、２３０℃で溶融させ、１
０分間加圧した後、直ちに加圧下に水冷して硬化させて
作成）Ｉｔｏｏ℃で２４時間、２５％圧縮した。圧縮永
久ひずみは７１％であった。
テトラフルオロエチレン（モル比５０ ：３０ ： ２
０１−ポリマーセグメント８５重ｈ１％およびエチレン
／テトラフルオロエチレン／ベキ→Ｊ−フルオロプロピ
レンＣモル比４３：４９：８）ボリマーセクメント１５
市（ｄ％から成る含フツ素熱可塑性コム（これをゴムＡ
という。）と、ゴムノ＼において後者のセグメントをポ
リビニリデンフルオライドセグメントとした含フッ素熱
可塑性コｌ、（これをゴムＩ３という。）との重量比７
５：２５ブレンドのｐ−２４ｏ−リング試料ピース（０
−リング用圧縮成型機により、２３０℃で溶融させ、１
０分間加圧した後、直ちに加圧下に水冷して硬化させて
作成）Ｉｔｏｏ℃で２４時間、２５％圧縮した。圧縮永
久ひずみは７１％であった。
比較のため、」１記コムＡ単独の試料ピースについて圧
縮永久ひずみ試験を行ったところ、１００℃ｘ ２４時
間（２５％圧縮）で破壊された（比較例１）。
縮永久ひずみ試験を行ったところ、１００℃ｘ ２４時
間（２５％圧縮）で破壊された（比較例１）。
同様に上記ゴム１１単独の試料ピースについて圧縮永久
ひずみ試験を行ったところ、１００’ＣＸ２４時間で９
５％の圧縮永久ひずみか残った（比較例２ ）
ひずみ試験を行ったところ、１００’ＣＸ２４時間で９
５％の圧縮永久ひずみか残った（比較例２ ）
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ＋、＋ａ＋少くとも１種の（１）ビニリデンフルオライ
ド／ヘキ→Ｊ゛フルオロプロピレンまたはペンタフルオ
ロプロピレン／テトラフルオロエチレン（モル比４５〜
９０：５〜５０ ： ０〜３５）ポリマーおよヒ’ｔ２
）パーフルオロＣＣ１〜（３アルキルヒニルエーテル）
／テトラフルオロエチレン／ビニリチンフルオライド（
モル比！５〜７５；Ｏ〜８５：０〜８５）ポリマーから
迅択されたエラストマー性ポリマー鎖セクメントと、 少くとも１種の（３）ビニリデンフルオライド／テトラ
フルオロエチレンＣモル比Ｏ〜＋００：０〜１００ ）
ポリマーから選択された非エラストマー性ポリマー鎖セ
グメントとから成る含フ・ン素熱可塑性ゴム、 および （Ｉ））少くとも１種の＋１１ビニリデンフルオライド
／ヘキサフルオロプロピレンまたはペンタフルオロプロ
ピレン／テトラフルオロエチレンＣモル比４５〜９０：
５〜５０：０〜３５）ポリマーおよび（２）パーフルオ
ロ（Ｃ，〜Ｃ３アルキルビニルエーテル）／テトラフル
オロエチレン／ビニリデンフルオライド（モル比１５〜
７５：０〜８５：０〜８５）ポリマーから選択されたエ
ラストマー性ポリマー鎖セグメントと、 少くとも１種の（４）エチレン／テトラフルオロエチレ
ン／ヘキサフルオロプロピレフ、３，３．３−トリフル
オロプロピレン−１，２−１−リフルオロメチル−３，
３，３−トリフルオロプロピレン−１まタハパーフルオ
ロＣＣ１〜Ｃ３アルキルビニルエーテル）Ｃモル比４０
〜６０：６０〜４０：０〜３０）ポリマーから選択され
た非エラストマー性ポリマー鎖セグメントとから成る含
フツ素熱可塑性ゴムを含有することを特徴とする物性の
改良された含フツ素熱可塑性ゴム組成物。 ２、含フツ素熱可塑性ゴム（ａｌと含フツ素熱可塑性ゴ
ム（ｂ）の割合が８０：２０〜２０：８０（重附比）で
ある特許請求の範囲第１項記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15207882A JPS5941351A (ja) | 1982-08-31 | 1982-08-31 | 物性の改良された含フツ素熱可塑性ゴム組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15207882A JPS5941351A (ja) | 1982-08-31 | 1982-08-31 | 物性の改良された含フツ素熱可塑性ゴム組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5941351A true JPS5941351A (ja) | 1984-03-07 |
| JPS6258628B2 JPS6258628B2 (ja) | 1987-12-07 |
Family
ID=15532566
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15207882A Granted JPS5941351A (ja) | 1982-08-31 | 1982-08-31 | 物性の改良された含フツ素熱可塑性ゴム組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5941351A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4935467A (en) * | 1987-06-04 | 1990-06-19 | Raychem Corporation | Polymeric blends |
| US12460030B2 (en) | 2020-02-07 | 2025-11-04 | Daikin Industries, Ltd. | Copolymer |
-
1982
- 1982-08-31 JP JP15207882A patent/JPS5941351A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4935467A (en) * | 1987-06-04 | 1990-06-19 | Raychem Corporation | Polymeric blends |
| US12460030B2 (en) | 2020-02-07 | 2025-11-04 | Daikin Industries, Ltd. | Copolymer |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6258628B2 (ja) | 1987-12-07 |
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