JPS5948138A - ポリウレタン反応射出成形系 - Google Patents
ポリウレタン反応射出成形系Info
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- JPS5948138A JPS5948138A JP58138653A JP13865383A JPS5948138A JP S5948138 A JPS5948138 A JP S5948138A JP 58138653 A JP58138653 A JP 58138653A JP 13865383 A JP13865383 A JP 13865383A JP S5948138 A JPS5948138 A JP S5948138A
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- Japan
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- molding
- polyol
- polyurethane
- stream
- mold
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
- B29B7/00—Mixing; Kneading
- B29B7/74—Mixing; Kneading using other mixers or combinations of mixers, e.g. of dissimilar mixers ; Plant
- B29B7/7466—Combinations of similar mixers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
- B29B7/00—Mixing; Kneading
- B29B7/74—Mixing; Kneading using other mixers or combinations of mixers, e.g. of dissimilar mixers ; Plant
- B29B7/7476—Systems, i.e. flow charts or diagrams; Plants
- B29B7/748—Plants
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
- B29B7/00—Mixing; Kneading
- B29B7/74—Mixing; Kneading using other mixers or combinations of mixers, e.g. of dissimilar mixers ; Plant
- B29B7/76—Mixers with stream-impingement mixing head
- B29B7/7615—Mixers with stream-impingement mixing head characterised by arrangements for controlling, measuring or regulating, e.g. for feeding or proportioning the components
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C31/00—Handling, e.g. feeding of the material to be shaped, storage of plastics material before moulding; Automation, i.e. automated handling lines in plastics processing plants, e.g. using manipulators or robots
- B29C31/04—Feeding of the material to be moulded, e.g. into a mould cavity
- B29C31/06—Feeding of the material to be moulded, e.g. into a mould cavity in measured doses, e.g. by weighting
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C67/00—Shaping techniques not covered by groups B29C39/00 - B29C65/00, B29C70/00 or B29C73/00
- B29C67/24—Shaping techniques not covered by groups B29C39/00 - B29C65/00, B29C70/00 or B29C73/00 characterised by the choice of material
- B29C67/246—Moulding high reactive monomers or prepolymers, e.g. by reaction injection moulding [RIM], liquid injection moulding [LIM]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2120/00—Compositions for reaction injection moulding processes
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- Mechanical Engineering (AREA)
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- Health & Medical Sciences (AREA)
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- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Robotics (AREA)
- Injection Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、反応射出成形(以FRIMと略【112する
)によりづ?リウレタンを成形するための・ルチステー
シ97法に関する。咀に詳細には、本発明は反応!成分
を通贋の源から三つの別間の流れとして一連のR1,M
混合〜ノドに導き、各成形ステー/9ンで畳なる物理的
性′直の「1υ形品を得るようυこ所望され得るような
比率で各混合へノド中で独立に混合するポリウレタン成
形系に関する。これ(、t1同一の反応体から高f埃の
′物理的1′[質をもちそれ故高画格の成形品を製令し
、同時により低度の°(η理的性質をもちそれ故より低
価格の成形品を製造することを可能にす、乙。−ヒ記成
形糸C−を中−の1埃給源のみが三−9の反応体流の各
りに使用されることが必要とされるだけであるという点
で(目当な経済性をもたらす。こitは咀U’y、 ’
J勿の、11.閉筋金−1饗It < t、、しかも各
流の大規模なパッチ製J告の1洋済性をもたらす。
)によりづ?リウレタンを成形するための・ルチステー
シ97法に関する。咀に詳細には、本発明は反応!成分
を通贋の源から三つの別間の流れとして一連のR1,M
混合〜ノドに導き、各成形ステー/9ンで畳なる物理的
性′直の「1υ形品を得るようυこ所望され得るような
比率で各混合へノド中で独立に混合するポリウレタン成
形系に関する。これ(、t1同一の反応体から高f埃の
′物理的1′[質をもちそれ故高画格の成形品を製令し
、同時により低度の°(η理的性質をもちそれ故より低
価格の成形品を製造することを可能にす、乙。−ヒ記成
形糸C−を中−の1埃給源のみが三−9の反応体流の各
りに使用されることが必要とされるだけであるという点
で(目当な経済性をもたらす。こitは咀U’y、 ’
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流の大規模なパッチ製J告の1洋済性をもたらす。
fFri単に云えば、本発明は混合\ノドと714氏ヘ
ッドにより(H給さ1するrHi形キャビティからなる
少くとも二つの成形ステーションを有するポリウレタン
RIM法である、上記成形キャビディは迅速かつ反覆し
て成形品を取出すために開口し次の一発分の材料(5h
ot ) ”r受けとるために閉じることが可能であ
る。上記反応体は通常の長鎖ツ?す°オール、釧延長へ
り、架橋剤、インシアネートおよびゃ型剤の如き通常の
添加剤を含む。上記反応体を通常の源から玉つの流れと
して各混合′〜ラッド供給する。一つの流れはイソシア
ネートの全てを含み、かつイソシアネートと反応するよ
うな化合物、例えばヒドロキシ化合物およびアミノ化合
物を含まないイソシアネート流である。第二の流り、
(本明細書中ポリオールA流という)は鎖延長剤および
架橋剤および若干の員鎖ポリオールを含Hするが、これ
ら成分と反応するイソシアネートはよまない。
ッドにより(H給さ1するrHi形キャビティからなる
少くとも二つの成形ステーションを有するポリウレタン
RIM法である、上記成形キャビディは迅速かつ反覆し
て成形品を取出すために開口し次の一発分の材料(5h
ot ) ”r受けとるために閉じることが可能であ
る。上記反応体は通常の長鎖ツ?す°オール、釧延長へ
り、架橋剤、インシアネートおよびゃ型剤の如き通常の
添加剤を含む。上記反応体を通常の源から玉つの流れと
して各混合′〜ラッド供給する。一つの流れはイソシア
ネートの全てを含み、かつイソシアネートと反応するよ
うな化合物、例えばヒドロキシ化合物およびアミノ化合
物を含まないイソシアネート流である。第二の流り、
(本明細書中ポリオールA流という)は鎖延長剤および
架橋剤および若干の員鎖ポリオールを含Hするが、これ
ら成分と反応するイソシアネートはよまない。
第三の流tt (y1? IJオールB流という)は、
インシアネートを含まず、通常鎖延長剤および架橋剤の
いずれも含まないが、イノシアネートと化学量論的に反
応してゾθ〜//θのイソンアネートインデクスとする
のに必要な残りのポリオールkMむ。
インシアネートを含まず、通常鎖延長剤および架橋剤の
いずれも含まないが、イノシアネートと化学量論的に反
応してゾθ〜//θのイソンアネートインデクスとする
のに必要な残りのポリオールkMむ。
各混合ヘラ1゛で、成分の比率を、調節して所望のイン
シアネートインi′クス、好ましくは約10θのインシ
アネートインチ゛クスを得る。、j9リオールA流対、
I?リオールB流の比を、名ステーンヨンで製造される
成形品の最終の′物理的性質を調節するのに望まれるよ
うに変化シせる。、5麻の物理的性′hで高性能の1成
形品が所望の場合には、一般に高価格になることを認め
た上で成形品が製造し得る。
シアネートインi′クス、好ましくは約10θのインシ
アネートインチ゛クスを得る。、j9リオールA流対、
I?リオールB流の比を、名ステーンヨンで製造される
成形品の最終の′物理的性質を調節するのに望まれるよ
うに変化シせる。、5麻の物理的性′hで高性能の1成
形品が所望の場合には、一般に高価格になることを認め
た上で成形品が製造し得る。
逆に、より劣る物理的性質の・w形品は同時に別のステ
ーションでより低1曲(青で1門造し?りる。
ーションでより低1曲(青で1門造し?りる。
医えば、了′リオールA曲、λj7I?り埼−ル8流の
比を調節することにより′1に形品の曲げ弾性率を1事
閏節し得る。一層商分子1..I、の1? 11.4−
九を使用する場合には、曲げ弾性率は減少しりy形品(
・まより安価となる。一般にQL曲げ弾性率プバー1?
4+”l くなるにつ〕15、成形品tよ一層高Il′
lIl格と斤り、そfl、故津シ21)閂客が必要とし
また買いたいと思うよりも−嘴強靭な成形品を顧客に与
えたいと欲しない。−)5、より高度の曲は弾性率は同
じ成形品および同じ特性で一層薄い断面の使用を可能k
(、その結果一層少解の?リマーを使用でき、これが
成形品をよりNF: l1lliにする。しかしながら
、γ→い断面は充填し#、fA <、型設計上の問題を
与える。従って、本発明で提案されるマルチステーショ
ン系は!成形品設計者に多大の融通性を与え、他方製造
業者には異なるI成形品を製造する各・なの混合ヘッド
についての極めて小型の一連のパッチをつくるのではな
く反応体のたった三つの混合またはパッチをつくるとい
う経済性を与える。成形品設計、価格および性能に関し
本発明によりijJ能になった融通性は、従来R1〜1
型のパ?リワレタン成形法には見られなかったものであ
る。
比を調節することにより′1に形品の曲げ弾性率を1事
閏節し得る。一層商分子1..I、の1? 11.4−
九を使用する場合には、曲げ弾性率は減少しりy形品(
・まより安価となる。一般にQL曲げ弾性率プバー1?
4+”l くなるにつ〕15、成形品tよ一層高Il′
lIl格と斤り、そfl、故津シ21)閂客が必要とし
また買いたいと思うよりも−嘴強靭な成形品を顧客に与
えたいと欲しない。−)5、より高度の曲は弾性率は同
じ成形品および同じ特性で一層薄い断面の使用を可能k
(、その結果一層少解の?リマーを使用でき、これが
成形品をよりNF: l1lliにする。しかしながら
、γ→い断面は充填し#、fA <、型設計上の問題を
与える。従って、本発明で提案されるマルチステーショ
ン系は!成形品設計者に多大の融通性を与え、他方製造
業者には異なるI成形品を製造する各・なの混合ヘッド
についての極めて小型の一連のパッチをつくるのではな
く反応体のたった三つの混合またはパッチをつくるとい
う経済性を与える。成形品設計、価格および性能に関し
本発明によりijJ能になった融通性は、従来R1〜1
型のパ?リワレタン成形法には見られなかったものであ
る。
以トの表岐本発明の実姉に使用しイ訃る三′つの部分の
ヂリウレタン発泡用組成物ケ示すものであり、また使用
し得る挿むの1戊分の呪囲を示す。特別の実施例はポリ
オールA流力1号?リオール)] 流の比ヲ変えること
により実質的eこ異なる曲げ弾性率金有する三桶の成形
品X、Yおよび2の製造を示す。
ヂリウレタン発泡用組成物ケ示すものであり、また使用
し得る挿むの1戊分の呪囲を示す。特別の実施例はポリ
オールA流力1号?リオール)] 流の比ヲ変えること
により実質的eこ異なる曲げ弾性率金有する三桶の成形
品X、Yおよび2の製造を示す。
例えば、1成形品Xはフォードモーター吐ムスタ/グの
フェーシアであり得、成形品Yは79IO年型シバrレ
ーモーターズ社コルペット(′)フ[1ントクエーシア
であり得 1.に形品2は//gθ年型/コル−モータ
ーズ社のフルベラ) 0)リアーフェーシアであり得る
、 /′ 7/ / / 使用可能なト ポリオールA 長鎖ポリオール+/(1) 20〜!0長銀
ポリオール≠、2(2) 20−!;0重合重
合体−オール(2) / −/ 0短鉛ア
ルカンジで一ル+/ (3) / 0−30短鎖ア
ルカンジオール+ぷ3) 0J−30芳香族ポリア
ミン≠/(4) 3−20芳香族ポリアシン
+)、2t4)3−.30@ 媒 ÷i (s)
o−A触 媒 ≠、!(5)
0.0 / −0,6内部離型剤 (6)
0./ −,2,,00発泡剤(7)
0− / 0 ポリオールB 長釦ポリオール≠/(1) 2タ一60内部離
型1!ill C6) 0./−2
,00、−199− 重 量 部 30〜≠0 、!乞乙乙 30−≠0 0 赴 7 0 /3;−23; 0 0、ど−7,00 ど−1510,1ニア 3;−209≠0 3−5 0 0.0 / −0,、!; 0.0乙30、
.2−/、00 (註 参照)!−と
4t、0 2に−5050 0,2−7,000,3乙 1oo−ios ios 表Iの註: (1) ;tc!’J −t−−チル;’#−ル/
l・ジオール4U マーの如き、−?θ0θ〜乙000
17)範囲の勺子駁、λ〜3官能および/3’Otノ〜
30θ0の肖惜を有するポリオール。圀トL、で、BA
Sf”ワインドノド・コーホレーンワン(wyando
tte Corporation 、)のP−3go、
p−!;f?/、′”ニオン・カーバイド・コーポレ−
ンq y (IJnlon CarbideCorpo
ration )の3/、、2F 、3t1.2g’
、 o≠弘o。
フェーシアであり得、成形品Yは79IO年型シバrレ
ーモーターズ社コルペット(′)フ[1ントクエーシア
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ーズ社のフルベラ) 0)リアーフェーシアであり得る
、 /′ 7/ / / 使用可能なト ポリオールA 長鎖ポリオール+/(1) 20〜!0長銀
ポリオール≠、2(2) 20−!;0重合重
合体−オール(2) / −/ 0短鉛ア
ルカンジで一ル+/ (3) / 0−30短鎖ア
ルカンジオール+ぷ3) 0J−30芳香族ポリア
ミン≠/(4) 3−20芳香族ポリアシン
+)、2t4)3−.30@ 媒 ÷i (s)
o−A触 媒 ≠、!(5)
0.0 / −0,6内部離型剤 (6)
0./ −,2,,00発泡剤(7)
0− / 0 ポリオールB 長釦ポリオール≠/(1) 2タ一60内部離
型1!ill C6) 0./−2
,00、−199− 重 量 部 30〜≠0 、!乞乙乙 30−≠0 0 赴 7 0 /3;−23; 0 0、ど−7,00 ど−1510,1ニア 3;−209≠0 3−5 0 0.0 / −0,、!; 0.0乙30、
.2−/、00 (註 参照)!−と
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l・ジオール4U マーの如き、−?θ0θ〜乙000
17)範囲の勺子駁、λ〜3官能および/3’Otノ〜
30θ0の肖惜を有するポリオール。圀トL、で、BA
Sf”ワインドノド・コーホレーンワン(wyando
tte Corporation 、)のP−3go、
p−!;f?/、′”ニオン・カーバイド・コーポレ−
ンq y (IJnlon CarbideCorpo
ration )の3/、、2F 、3t1.2g’
、 o≠弘o。
ノエファーソン・ケミカル・IIンノξニイ・インコー
ホl/ −シー1 :/ (Jeff=rqnn Cl
temlcal Co、eInc、 )のSFよ夕Oj
が挙げられる。
ホl/ −シー1 :/ (Jeff=rqnn Cl
temlcal Co、eInc、 )のSFよ夕Oj
が挙げられる。
+/:モパイ・ケミ力゛ζ、・カン′パニイ(Moba
yChemi ca I Company )から(i
l;給さレロEり207 +!:ユニオン・カーバイド・コー、+9レーンヨンか
ら1((給さ1する1)グ//()(2) 3r00
−.230θの分子量をfrするポリブートラメチレン
グリコールジオール1.クエ・−カー・オーツ(Qu6
ker 0ats )から供給されるポリメグ(Pol
ymeg) 1000′fにれら実施例に使用した。
yChemi ca I Company )から(i
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−.230θの分子量をfrするポリブートラメチレン
グリコールジオール1.クエ・−カー・オーツ(Qu6
ker 0ats )から供給されるポリメグ(Pol
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(3) 好ましくは乙0〜230の分子tを何するT
ルカ/ノオール。、こtlらは鎖延長剤として使用した
。會/はブタンジオールであり、Φλはエチレングリコ
ールでアル。
ルカ/ノオール。、こtlらは鎖延長剤として使用した
。會/はブタンジオールであり、Φλはエチレングリコ
ールでアル。
(4) メfレンジアニリシ、トルエンノアミン、オ
よびフェニレンノアミンの如き芳香族鎖延長W架橋剤。
よびフェニレンノアミンの如き芳香族鎖延長W架橋剤。
ナ/:アソゾノ9ン・カンフ9ニイ(UpJohnCo
mpany )から供給されるキュリタン(Curlt
hane ) / 03 (lI−、≠′−IテL/7
ノアニリン)っ +、2:モパイーケミ力ルー力7ノ9二(から供Mされ
るパイチック(Baytec ) 、!; 0 !i。
mpany )から供給されるキュリタン(Curlt
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ノアニリン)っ +、2:モパイーケミ力ルー力7ノ9二(から供Mされ
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(5))!Iエチレンジアミン、N−エチルーモルポリ
/の如き、アミン触媒およびノズテルチンジアセテート
、コバルトナ7タネートの如き、9機金属11媒。
/の如き、アミン触媒およびノズテルチンジアセテート
、コバルトナ7タネートの如き、9機金属11媒。
+/:/4′−7ケーマンス・ケミカルズ(Perfo
rmance Chemicals )から供給される
グブコ(+)abco ) 、33 t u 0+、2
:M7:/ドエケミカルズ・インク−491/ −ショ
y (M & T Cltemlc、pls、 Inc
、 )から供給されるT−/、、!!(ジブチルブ/ジ
ラウレート)。
rmance Chemicals )から供給される
グブコ(+)abco ) 、33 t u 0+、2
:M7:/ドエケミカルズ・インク−491/ −ショ
y (M & T Cltemlc、pls、 Inc
、 )から供給されるT−/、、!!(ジブチルブ/ジ
ラウレート)。
(6) 内部離型刺−トリ力ルダキシル官能件ジメチ
ル4リシロキ+I/: Me3510(M+=23IO)A(ML!810)l
lSiMe3(式中、^=50〜・/θ0のくり収し3
10中位B = /〜3Tニル・9・−ヒントをりえる
に;−n =2〜/θ1同の炭津原子のカルボキシ官能
基) 夷m回は、下記式を有する、i゛9・コーニング・−y
−+l? tノー 7−17 (Dow Cornl
nHCnrporatlon )から供給されるQ、2
7//りを使用した。
ル4リシロキ+I/: Me3510(M+=23IO)A(ML!810)l
lSiMe3(式中、^=50〜・/θ0のくり収し3
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に;−n =2〜/θ1同の炭津原子のカルボキシ官能
基) 夷m回は、下記式を有する、i゛9・コーニング・−y
−+l? tノー 7−17 (Dow Cornl
nHCnrporatlon )から供給されるQ、2
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(7) t、t、r5.タン・デ・ネモアス・カンノ
マニイ(E、 1. Dupont d+e Nemo
urs CO,)の7しく−ン(Freon ) −/
/ 、 )す、クロロトリフルオロエタン。
マニイ(E、 1. Dupont d+e Nemo
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/ 、 )す、クロロトリフルオロエタン。
(8) アッグジ1ン・カン/4’エイかラノインシ
アネート/113Lおよび/g/、モパイ・ケミカル・
カンノやニイノモンデュル(Mondur )P F
1−・ヨUCOの如きピュアーMDI付加物もしくはフ
0しs= IJママ−実施例に使用したインシアネート
はモパイ・ケミカル・カンノやニイのPり乙であった。
アネート/113Lおよび/g/、モパイ・ケミカル・
カンノやニイノモンデュル(Mondur )P F
1−・ヨUCOの如きピュアーMDI付加物もしくはフ
0しs= IJママ−実施例に使用したインシアネート
はモパイ・ケミカル・カンノやニイのPり乙であった。
上記実施例は尿素ウレタン系であるが、本発明t/′i
、rW!リエステルまたはポリエーテル系であろうと、
またアミンおよび/また岐アルコールで鎖延長しようと
、三つの流れのアグローテを受は入れるものであるlら
ば如何なるウレタン系にも適用し得る。
、rW!リエステルまたはポリエーテル系であろうと、
またアミンおよび/また岐アルコールで鎖延長しようと
、三つの流れのアグローテを受は入れるものであるlら
ば如何なるウレタン系にも適用し得る。
本発明の教示に従い前記表の実施例に従う三つの流れm
=つの成形ステーンヨンポリウレタンRIM法について
図面を参照して説明する。イソシアネート流すなわちM
OIグレポリマーを調製し10で貯蔵し 、)?リオー
ルA流を調製し20で貯蔵し、ポリオール8流を調和ノ
し3oで貯蔵する。
=つの成形ステーンヨンポリウレタンRIM法について
図面を参照して説明する。イソシアネート流すなわちM
OIグレポリマーを調製し10で貯蔵し 、)?リオー
ルA流を調製し20で貯蔵し、ポリオール8流を調和ノ
し3oで貯蔵する。
これらの流れの夫hfr−マニホールド11.21およ
び31に1より供給ラインを通してptt hの成形ス
テージリンに導く、このステー/1ンは図に三つだけ示
されており、各混ばヘッド40.50および60および
各[成形キャビティ45155 t、−よび65を有し
、二つの成形品X、Y訃よび2を製造する。
び31に1より供給ラインを通してptt hの成形ス
テージリンに導く、このステー/1ンは図に三つだけ示
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各[成形キャビティ45155 t、−よび65を有し
、二つの成形品X、Y訃よび2を製造する。
成形ステージ号ン40には、riJiJの割合で(製品
Xの鳩舎に(まポリオールA灼ポリ十−ルBの比/、θ
りで)ポリオール8f&がライン32&(よりライン3
1から調節バルブ42を吋して導入され、ポリオールA
流がライン22によりライン21から調節バルブ43全
通して導入さ11.る。マニホールド11から充分なイ
ノ/アネートがライン12および調節バルブ44を通し
て添加され、i、osのインシアネートインデックスヲ
得る。
Xの鳩舎に(まポリオールA灼ポリ十−ルBの比/、θ
りで)ポリオール8f&がライン32&(よりライン3
1から調節バルブ42を吋して導入され、ポリオールA
流がライン22によりライン21から調節バルブ43全
通して導入さ11.る。マニホールド11から充分なイ
ノ/アネートがライン12および調節バルブ44を通し
て添加され、i、osのインシアネートインデックスヲ
得る。
同様に、4+7オールBけライン33および調節バルブ
52を通して混合ヘッド50に(jtl:給され、;」
ヒリオール^はライン23および調節バルブ53により
供給され、製品Yの場合にはポリオールA対ポリオール
Bの比/、/jを得る。イソシアネートはライン13お
よび調節バルブ54によす添加され、インシアネートイ
ンrクス/、Ojを得る。
52を通して混合ヘッド50に(jtl:給され、;」
ヒリオール^はライン23および調節バルブ53により
供給され、製品Yの場合にはポリオールA対ポリオール
Bの比/、/jを得る。イソシアネートはライン13お
よび調節バルブ54によす添加され、インシアネートイ
ンrクス/、Ojを得る。
U合ヘッド60に於て、ポリオール8流ハライン34に
」:リパルプ62金通しで供給され1.t?lJオール
A流はライン24を1屯して調節バルブ63ヲ通して1
1(給され、製品Z kcついてポリオールA対7y?
リオールBの比乙2jを得る。インシアネートはライン
14によシ調節バルグ64を通して添加されインシアネ
ートインデックス/、θ、t′f:(lる。
」:リパルプ62金通しで供給され1.t?lJオール
A流はライン24を1屯して調節バルブ63ヲ通して1
1(給され、製品Z kcついてポリオールA対7y?
リオールBの比乙2jを得る。インシアネートはライン
14によシ調節バルグ64を通して添加されインシアネ
ートインデックス/、θ、t′f:(lる。
反応射出成形法は、侍に多険の芳香族ポIJ 7 ミン
が存在するような場合に極めて迅速に耗行する。
が存在するような場合に極めて迅速に耗行する。
通常この種のRI M法については、射出または成形充
填はj秒以内で完結され、製品はその後7分以内に型か
ら取り出される。実施例の三つの場合には、各サイクル
中混合ヘッド内で三つの成分を初期混合してから型の充
填を完結するまでの時間は/、2秒以内である。硬化時
間ねシ極めで迅速であり、三つの全での場合には製品は
型への射出完結時から≠θ秒以内で7すから(1タリ出
されるっ
填はj秒以内で完結され、製品はその後7分以内に型か
ら取り出される。実施例の三つの場合には、各サイクル
中混合ヘッド内で三つの成分を初期混合してから型の充
填を完結するまでの時間は/、2秒以内である。硬化時
間ねシ極めで迅速であり、三つの全での場合には製品は
型への射出完結時から≠θ秒以内で7すから(1タリ出
されるっ
図は本究明のマルヂスデー/−4:/RI M 、+?
IJウレタン成形法の略図である。 図中、I ] 、 :) lお1び31 r/シy =
ホー ルト、40.50および601よ混合ヘッド、
45.55および65け型キャビティ、42,43.4
4゜52.53,54,62.63および61−j調節
バルブを夫り示す。 手 続 補 正 11!(方式、 :、”、 ’:
、1.’1.251.事件の表示 昭和58年特
許廟第138653号2、発明の名称 ボリウレク
ン反応射出成形系3.1市正をする有 事件との関係 出願人 名称 エフセロ コーポレーション4、代理人 5、補正命令の日付 自 発 −202−
IJウレタン成形法の略図である。 図中、I ] 、 :) lお1び31 r/シy =
ホー ルト、40.50および601よ混合ヘッド、
45.55および65け型キャビティ、42,43.4
4゜52.53,54,62.63および61−j調節
バルブを夫り示す。 手 続 補 正 11!(方式、 :、”、 ’:
、1.’1.251.事件の表示 昭和58年特
許廟第138653号2、発明の名称 ボリウレク
ン反応射出成形系3.1市正をする有 事件との関係 出願人 名称 エフセロ コーポレーション4、代理人 5、補正命令の日付 自 発 −202−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (リ 混合ヘッドおよび混合ヘッドによりfJt給され
る成形キャビティの少くとも二つの成形ステージqン′
fC有し、該成形キャビティは反僚して開閉でき、ぼリ
ウレタン形成用組成物の成分が該混合ヘッドの夫り中で
一緒にされ混合ヘッドに関連する成形キャビティ中に迅
速に射出され又成形凸金形成し7、該成分が長鎖・12
リオール、鎖延長剤、架橋剤およびインシアネート全部
言する、ポリウレタン成形法であって、 (a)(1) 該インシアネート全部を含有し反応性
ヒドロキシ化合物および反応性アミノ化合物を含まない
イソンアネート流、 (11) 該イソンアネートを含まず該短鎖延長剤お
よび架橋剤および若干の該長鎖ポリオールを含有するポ
リオールA流、および (iil) 該長鎖ポリオールを含有し該イソンアネ
ート、鎖延長剤および架橋剤を含まないポリオール8流 の少なくとも三つの流れ中で該成分を各流れのり(−源
から該成形ステージ9ンの夫りに供給し、 (bl 該成形スプーションの一つに供給される該[
成分を、該パ?リオール^流ス:1該d?す(−/l・
8流の比較的高い比f:得るように、かつ比較的低い曲
げ弾性率をHする1成形品ff得るように刺痛lし、 (cl 該1)V、形ステーシコンσ)別の−く)に
供給さJする該成分を、パ9す→−ルへ(M対ポリメー
ルB流の比較的低い比’t、ffするように、かつ比・
耐曲16い曲げ弾性率を有)る成形品を得るように制御
し、ついで (d) 1程すおよびCに於て上記19分を成形キヤ
。 ビテイ中に射出させて完結しp14品ケ型から宿り出す ことからなるポリウレタンljj、形法。 (2) 該成形ステージ9ンが、混合ヘッド中で該成
分を混合してから成形〔サビティ中への射出完結するま
での時間が1秒以内である反応射出成形ステーションで
ある特許請求の範囲第(1)項記載のi?ポリウレタン
成形法 (3) 該成分をL?0〜/10の範囲のインj″ノ
クスf:得るような割合で成形ステーションの各りで混
合する特許請求の範囲第(1)項記載のポリウレタン成
形法。 (4)?リオールA流が該イソシアネート流または該ポ
リオールB流中に含有されない添加剤を含有する特許請
求の範囲第(1)項記載の渋りウレタン成形法。 (5) 該添加剤が該イソシアネートと反応する内部
離型剤を含む特許請求の範囲第(4)項記載のポリウレ
タン成形法。 (6)該ヂリオールA流がブタンジオールおよびエトレ
ンゲリコールの群から1」ばれた鎖延長剤を含付し、該
延閤剤/架橋剤が芳香族Iリアミンであり、d亥インシ
アネートがメチレンツイノシアネートであるイ1ケn請
求の範囲第(1)項記載のポリウレタン成形法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US402871 | 1982-07-29 | ||
| US06/402,871 US4426348A (en) | 1982-07-29 | 1982-07-29 | Polyurethane rim system |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5948138A true JPS5948138A (ja) | 1984-03-19 |
Family
ID=23593616
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58138653A Pending JPS5948138A (ja) | 1982-07-29 | 1983-07-28 | ポリウレタン反応射出成形系 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4426348A (ja) |
| EP (1) | EP0102709A1 (ja) |
| JP (1) | JPS5948138A (ja) |
| AU (1) | AU551135B2 (ja) |
| CA (1) | CA1200064A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62157970U (ja) * | 1986-03-28 | 1987-10-07 | ||
| JPS62157969U (ja) * | 1986-03-25 | 1987-10-07 |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4562032A (en) * | 1984-05-04 | 1985-12-31 | Ex-Cell-O Corporation | Method for forming grain coverings on reaction injection molded articles |
| IT8422307V0 (it) * | 1984-06-15 | 1984-06-15 | Devi Spa | Macchina per la realizzazione di articoli stampati in materiale plastico, in particolare di caschi per motociclisti e simili. |
| US4784366A (en) * | 1987-08-13 | 1988-11-15 | Davidson Textron Inc. | Pour hole lock system |
| US5193264A (en) * | 1988-02-08 | 1993-03-16 | Steelcase Inc. | In situ foam molding process and articles |
| US5084486A (en) * | 1990-12-20 | 1992-01-28 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Reactive feed stream to replace inert blowing agent feed stream in a polyurethane foam process |
| DE4211777A1 (de) * | 1991-07-04 | 1993-01-07 | Bayer Ag | Verfahren zum herstellen von elastomeren polyurethanen, insbesondere in form von schuhsohlen |
| US5445781A (en) * | 1991-08-28 | 1995-08-29 | Centro Sviluppo Settori Impiego S.R.L. | Process for the injection molding of non-precatalyzed polymerizable resins at high-pressure and flow |
| US5498151A (en) * | 1993-05-05 | 1996-03-12 | Nennecker; Gunter H. | Mixing head for molding machine |
| US6297342B1 (en) | 1997-02-17 | 2001-10-02 | Bayer Aktiengesellschaft | Method and mixing head for producing a reaction mixture from an isocyanate and a higher-viscous polyol formulation |
| EP0976514A1 (de) * | 1998-07-29 | 2000-02-02 | Hennecke GmbH | Verfahren und Vorrichtung zum Herstellen von Polyurethan-Formteilen im Schussverfahren |
| DE19940706A1 (de) | 1999-08-27 | 2001-03-08 | Schott Glas | Verschließbarer Glasbehälter mit einem umspritzten Kunststoffüberzug und Verfahren zu seiner Herstellung |
| US20040247887A1 (en) * | 2003-06-04 | 2004-12-09 | Lear Corporation | System and method for coloring a spray urethane skin for vehicle interior trim components and particles made thereby |
| US7192547B2 (en) * | 2006-01-12 | 2007-03-20 | Callaway Golf Company | Method for manufacturing a golf product |
| EP2338665B1 (en) * | 2009-12-22 | 2017-08-30 | Fundacion Inasmet | Process and device for polymerizing lactams in molds |
| CN102700096A (zh) * | 2012-05-17 | 2012-10-03 | 芜湖莫森泰克汽车科技有限公司 | 一种汽车天窗玻璃包边机控制方法 |
| US9745086B2 (en) | 2014-07-11 | 2017-08-29 | Storopack, Inc. | Apparatus for supplying multiple foam machines with foam precursors |
| GB2530083B (en) | 2014-09-12 | 2018-07-25 | Subsea 7 Ltd | Subsea mixing and sampling apparatus |
| IT202100006986A1 (it) * | 2021-03-23 | 2022-09-23 | Dallan Spa | Impianto di schiumatura poliuretanica per doghe di tapparelle avvolgibili |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4150074A (en) * | 1976-12-28 | 1979-04-17 | The Upjohn Company | Method of effecting multi-station in-place reaction injection molding all formable reactive polymeric resin composition |
| US4076695A (en) | 1977-02-07 | 1978-02-28 | Dow Corning Corporation | Silicone containing reaction injection molded polyurethanes |
| US4125691A (en) | 1977-04-01 | 1978-11-14 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Zero pressure device such as tires or run-flat rings |
| JPS565814A (en) | 1979-06-29 | 1981-01-21 | Toyota Motor Corp | Preparation of polyurethane automobile part |
| US4301110A (en) | 1980-08-25 | 1981-11-17 | Texaco Inc. | Rim elastomers with improved heat distortion and tear properties |
| US4296212A (en) | 1980-08-27 | 1981-10-20 | The Upjohn Company | Elastomeric polyurethane-polyurea polymer prepared from an organic polyisocyanate a polyol and an aromatic diamine having at least one of the ortho positions to each amine lower alkyl |
| US4379100A (en) * | 1981-02-02 | 1983-04-05 | Ex-Cell-O Corporation | Polyurethane molding process with siloxane internal release agent |
-
1982
- 1982-07-29 US US06/402,871 patent/US4426348A/en not_active Expired - Fee Related
-
1983
- 1983-07-08 EP EP83303992A patent/EP0102709A1/en not_active Ceased
- 1983-07-20 AU AU17109/83A patent/AU551135B2/en not_active Expired - Fee Related
- 1983-07-28 JP JP58138653A patent/JPS5948138A/ja active Pending
- 1983-07-28 CA CA000433426A patent/CA1200064A/en not_active Expired
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62157969U (ja) * | 1986-03-25 | 1987-10-07 | ||
| JPS62157970U (ja) * | 1986-03-28 | 1987-10-07 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4426348A (en) | 1984-01-17 |
| AU551135B2 (en) | 1986-04-17 |
| CA1200064A (en) | 1986-02-04 |
| EP0102709A1 (en) | 1984-03-14 |
| AU1710983A (en) | 1984-02-02 |
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