JPS5948138A - ポリウレタン反応射出成形系 - Google Patents

ポリウレタン反応射出成形系

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JPS5948138A
JPS5948138A JP58138653A JP13865383A JPS5948138A JP S5948138 A JPS5948138 A JP S5948138A JP 58138653 A JP58138653 A JP 58138653A JP 13865383 A JP13865383 A JP 13865383A JP S5948138 A JPS5948138 A JP S5948138A
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molding
polyol
polyurethane
stream
mold
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ウエイン・シ−・ソルズベリ−
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、反応射出成形(以FRIMと略【112する
)によりづ?リウレタンを成形するための・ルチステー
シ97法に関する。咀に詳細には、本発明は反応!成分
を通贋の源から三つの別間の流れとして一連のR1,M
混合〜ノドに導き、各成形ステー/9ンで畳なる物理的
性′直の「1υ形品を得るようυこ所望され得るような
比率で各混合へノド中で独立に混合するポリウレタン成
形系に関する。これ(、t1同一の反応体から高f埃の
′物理的1′[質をもちそれ故高画格の成形品を製令し
、同時により低度の°(η理的性質をもちそれ故より低
価格の成形品を製造することを可能にす、乙。−ヒ記成
形糸C−を中−の1埃給源のみが三−9の反応体流の各
りに使用されることが必要とされるだけであるという点
で(目当な経済性をもたらす。こitは咀U’y、 ’
J勿の、11.閉筋金−1饗It < t、、しかも各
流の大規模なパッチ製J告の1洋済性をもたらす。
fFri単に云えば、本発明は混合\ノドと714氏ヘ
ッドにより(H給さ1するrHi形キャビティからなる
少くとも二つの成形ステーションを有するポリウレタン
RIM法である、上記成形キャビディは迅速かつ反覆し
て成形品を取出すために開口し次の一発分の材料(5h
ot )  ”r受けとるために閉じることが可能であ
る。上記反応体は通常の長鎖ツ?す°オール、釧延長へ
り、架橋剤、インシアネートおよびゃ型剤の如き通常の
添加剤を含む。上記反応体を通常の源から玉つの流れと
して各混合′〜ラッド供給する。一つの流れはイソシア
ネートの全てを含み、かつイソシアネートと反応するよ
うな化合物、例えばヒドロキシ化合物およびアミノ化合
物を含まないイソシアネート流である。第二の流り、 
(本明細書中ポリオールA流という)は鎖延長剤および
架橋剤および若干の員鎖ポリオールを含Hするが、これ
ら成分と反応するイソシアネートはよまない。
第三の流tt (y1? IJオールB流という)は、
インシアネートを含まず、通常鎖延長剤および架橋剤の
いずれも含まないが、イノシアネートと化学量論的に反
応してゾθ〜//θのイソンアネートインデクスとする
のに必要な残りのポリオールkMむ。
各混合ヘラ1゛で、成分の比率を、調節して所望のイン
シアネートインi′クス、好ましくは約10θのインシ
アネートインチ゛クスを得る。、j9リオールA流対、
I?リオールB流の比を、名ステーンヨンで製造される
成形品の最終の′物理的性質を調節するのに望まれるよ
うに変化シせる。、5麻の物理的性′hで高性能の1成
形品が所望の場合には、一般に高価格になることを認め
た上で成形品が製造し得る。
逆に、より劣る物理的性質の・w形品は同時に別のステ
ーションでより低1曲(青で1門造し?りる。
医えば、了′リオールA曲、λj7I?り埼−ル8流の
比を調節することにより′1に形品の曲げ弾性率を1事
閏節し得る。一層商分子1..I、の1? 11.4−
九を使用する場合には、曲げ弾性率は減少しりy形品(
・まより安価となる。一般にQL曲げ弾性率プバー1?
4+”l くなるにつ〕15、成形品tよ一層高Il′
lIl格と斤り、そfl、故津シ21)閂客が必要とし
また買いたいと思うよりも−嘴強靭な成形品を顧客に与
えたいと欲しない。−)5、より高度の曲は弾性率は同
じ成形品および同じ特性で一層薄い断面の使用を可能k
 (、その結果一層少解の?リマーを使用でき、これが
成形品をよりNF: l1lliにする。しかしながら
、γ→い断面は充填し#、fA <、型設計上の問題を
与える。従って、本発明で提案されるマルチステーショ
ン系は!成形品設計者に多大の融通性を与え、他方製造
業者には異なるI成形品を製造する各・なの混合ヘッド
についての極めて小型の一連のパッチをつくるのではな
く反応体のたった三つの混合またはパッチをつくるとい
う経済性を与える。成形品設計、価格および性能に関し
本発明によりijJ能になった融通性は、従来R1〜1
型のパ?リワレタン成形法には見られなかったものであ
る。
以トの表岐本発明の実姉に使用しイ訃る三′つの部分の
ヂリウレタン発泡用組成物ケ示すものであり、また使用
し得る挿むの1戊分の呪囲を示す。特別の実施例はポリ
オールA流力1号?リオール)] 流の比ヲ変えること
により実質的eこ異なる曲げ弾性率金有する三桶の成形
品X、Yおよび2の製造を示す。
例えば、1成形品Xはフォードモーター吐ムスタ/グの
フェーシアであり得、成形品Yは79IO年型シバrレ
ーモーターズ社コルペット(′)フ[1ントクエーシア
であり得 1.に形品2は//gθ年型/コル−モータ
ーズ社のフルベラ) 0)リアーフェーシアであり得る
、 /′ 7/ / / 使用可能なト ポリオールA 長鎖ポリオール+/(1)      20〜!0長銀
ポリオール≠、2(2)     20−!;0重合重
合体−オール(2)       / −/ 0短鉛ア
ルカンジで一ル+/ (3)   / 0−30短鎖ア
ルカンジオール+ぷ3)   0J−30芳香族ポリア
ミン≠/(4)      3−20芳香族ポリアシン
+)、2t4)3−.30@  媒 ÷i  (s) 
       o−A触  媒 ≠、!(5)    
    0.0 / −0,6内部離型剤 (6)  
       0./ −,2,,00発泡剤(7) 
    0− / 0 ポリオールB 長釦ポリオール≠/(1)     2タ一60内部離
型1!ill  C6)         0./−2
,00、−199− 重  量  部 30〜≠0     、!乞乙乙 30−≠0      0 赴 7      0 /3;−23;        0 0、ど−7,00 ど−1510,1ニア 3;−209≠0 3−5       0 0.0 / −0,、!;      0.0乙30、
.2−/、00    (註 参照)!−と     
  4t、0 2に−5050 0,2−7,000,3乙 1oo−ios    ios 表Iの註: (1)  ;tc!’J −t−−チル;’#−ル/ 
l・ジオール4U マーの如き、−?θ0θ〜乙000
17)範囲の勺子駁、λ〜3官能および/3’Otノ〜
30θ0の肖惜を有するポリオール。圀トL、で、BA
Sf”ワインドノド・コーホレーンワン(wyando
tte Corporation 、)のP−3go、
p−!;f?/、′”ニオン・カーバイド・コーポレ−
ンq y (IJnlon CarbideCorpo
ration )の3/、、2F 、3t1.2g’ 
、 o≠弘o。
ノエファーソン・ケミカル・IIンノξニイ・インコー
ホl/ −シー1 :/ (Jeff=rqnn Cl
temlcal Co、eInc、 )のSFよ夕Oj
が挙げられる。
+/:モパイ・ケミ力゛ζ、・カン′パニイ(Moba
yChemi ca I Company )から(i
l;給さレロEり207 +!:ユニオン・カーバイド・コー、+9レーンヨンか
ら1((給さ1する1)グ//()(2)  3r00
−.230θの分子量をfrするポリブートラメチレン
グリコールジオール1.クエ・−カー・オーツ(Qu6
ker 0ats )から供給されるポリメグ(Pol
ymeg) 1000′fにれら実施例に使用した。
(3)  好ましくは乙0〜230の分子tを何するT
ルカ/ノオール。、こtlらは鎖延長剤として使用した
。會/はブタンジオールであり、Φλはエチレングリコ
ールでアル。
(4)  メfレンジアニリシ、トルエンノアミン、オ
よびフェニレンノアミンの如き芳香族鎖延長W架橋剤。
ナ/:アソゾノ9ン・カンフ9ニイ(UpJohnCo
mpany )から供給されるキュリタン(Curlt
hane ) / 03 (lI−、≠′−IテL/7
ノアニリン)っ +、2:モパイーケミ力ルー力7ノ9二(から供Mされ
るパイチック(Baytec ) 、!; 0 !i。
(5))!Iエチレンジアミン、N−エチルーモルポリ
/の如き、アミン触媒およびノズテルチンジアセテート
、コバルトナ7タネートの如き、9機金属11媒。
+/:/4′−7ケーマンス・ケミカルズ(Perfo
rmance Chemicals )から供給される
グブコ(+)abco ) 、33 t u 0+、2
:M7:/ドエケミカルズ・インク−491/ −ショ
y (M & T Cltemlc、pls、 Inc
、 )から供給されるT−/、、!!(ジブチルブ/ジ
ラウレート)。
(6)  内部離型刺−トリ力ルダキシル官能件ジメチ
ル4リシロキ+I/: Me3510(M+=23IO)A(ML!810)l
lSiMe3(式中、^=50〜・/θ0のくり収し3
10中位B = /〜3Tニル・9・−ヒントをりえる
に;−n =2〜/θ1同の炭津原子のカルボキシ官能
基) 夷m回は、下記式を有する、i゛9・コーニング・−y
 −+l? tノー 7−17 (Dow Cornl
nHCnrporatlon )から供給されるQ、2
7//りを使用した。
(7)  t、t、r5.タン・デ・ネモアス・カンノ
マニイ(E、 1. Dupont d+e Nemo
urs CO,)の7しく−ン(Freon ) −/
 / 、 )す、クロロトリフルオロエタン。
(8)  アッグジ1ン・カン/4’エイかラノインシ
アネート/113Lおよび/g/、モパイ・ケミカル・
カンノやニイノモンデュル(Mondur )P F 
1−・ヨUCOの如きピュアーMDI付加物もしくはフ
0しs= IJママ−実施例に使用したインシアネート
はモパイ・ケミカル・カンノやニイのPり乙であった。
上記実施例は尿素ウレタン系であるが、本発明t/′i
、rW!リエステルまたはポリエーテル系であろうと、
またアミンおよび/また岐アルコールで鎖延長しようと
、三つの流れのアグローテを受は入れるものであるlら
ば如何なるウレタン系にも適用し得る。
本発明の教示に従い前記表の実施例に従う三つの流れm
=つの成形ステーンヨンポリウレタンRIM法について
図面を参照して説明する。イソシアネート流すなわちM
OIグレポリマーを調製し10で貯蔵し 、)?リオー
ルA流を調製し20で貯蔵し、ポリオール8流を調和ノ
し3oで貯蔵する。
これらの流れの夫hfr−マニホールド11.21およ
び31に1より供給ラインを通してptt hの成形ス
テージリンに導く、このステー/1ンは図に三つだけ示
されており、各混ばヘッド40.50および60および
各[成形キャビティ45155 t、−よび65を有し
、二つの成形品X、Y訃よび2を製造する。
成形ステージ号ン40には、riJiJの割合で(製品
Xの鳩舎に(まポリオールA灼ポリ十−ルBの比/、θ
りで)ポリオール8f&がライン32&(よりライン3
1から調節バルブ42を吋して導入され、ポリオールA
流がライン22によりライン21から調節バルブ43全
通して導入さ11.る。マニホールド11から充分なイ
ノ/アネートがライン12および調節バルブ44を通し
て添加され、i、osのインシアネートインデックスヲ
得る。
同様に、4+7オールBけライン33および調節バルブ
52を通して混合ヘッド50に(jtl:給され、;」
ヒリオール^はライン23および調節バルブ53により
供給され、製品Yの場合にはポリオールA対ポリオール
Bの比/、/jを得る。イソシアネートはライン13お
よび調節バルブ54によす添加され、インシアネートイ
ンrクス/、Ojを得る。
U合ヘッド60に於て、ポリオール8流ハライン34に
」:リパルプ62金通しで供給され1.t?lJオール
A流はライン24を1屯して調節バルブ63ヲ通して1
1(給され、製品Z kcついてポリオールA対7y?
リオールBの比乙2jを得る。インシアネートはライン
14によシ調節バルグ64を通して添加されインシアネ
ートインデックス/、θ、t′f:(lる。
反応射出成形法は、侍に多険の芳香族ポIJ 7 ミン
が存在するような場合に極めて迅速に耗行する。
通常この種のRI M法については、射出または成形充
填はj秒以内で完結され、製品はその後7分以内に型か
ら取り出される。実施例の三つの場合には、各サイクル
中混合ヘッド内で三つの成分を初期混合してから型の充
填を完結するまでの時間は/、2秒以内である。硬化時
間ねシ極めで迅速であり、三つの全での場合には製品は
型への射出完結時から≠θ秒以内で7すから(1タリ出
されるっ
【図面の簡単な説明】
図は本究明のマルヂスデー/−4:/RI M 、+?
 IJウレタン成形法の略図である。 図中、I ] 、 :) lお1び31 r/シy =
 ホー ルト、40.50および601よ混合ヘッド、
45.55および65け型キャビティ、42,43.4
4゜52.53,54,62.63および61−j調節
バルブを夫り示す。 手 続 補 正 11!(方式、  :、”、 ’: 
 、1.’1.251.事件の表示   昭和58年特
許廟第138653号2、発明の名称   ボリウレク
ン反応射出成形系3.1市正をする有 事件との関係   出願人 名称    エフセロ コーポレーション4、代理人 5、補正命令の日付   自  発 −202−

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 (リ 混合ヘッドおよび混合ヘッドによりfJt給され
    る成形キャビティの少くとも二つの成形ステージqン′
    fC有し、該成形キャビティは反僚して開閉でき、ぼリ
    ウレタン形成用組成物の成分が該混合ヘッドの夫り中で
    一緒にされ混合ヘッドに関連する成形キャビティ中に迅
    速に射出され又成形凸金形成し7、該成分が長鎖・12
    リオール、鎖延長剤、架橋剤およびインシアネート全部
    言する、ポリウレタン成形法であって、 (a)(1)  該インシアネート全部を含有し反応性
    ヒドロキシ化合物および反応性アミノ化合物を含まない
    イソンアネート流、 (11)  該イソンアネートを含まず該短鎖延長剤お
    よび架橋剤および若干の該長鎖ポリオールを含有するポ
    リオールA流、および (iil)  該長鎖ポリオールを含有し該イソンアネ
    ート、鎖延長剤および架橋剤を含まないポリオール8流 の少なくとも三つの流れ中で該成分を各流れのり(−源
    から該成形ステージ9ンの夫りに供給し、 (bl  該成形スプーションの一つに供給される該[
    成分を、該パ?リオール^流ス:1該d?す(−/l・
    8流の比較的高い比f:得るように、かつ比較的低い曲
    げ弾性率をHする1成形品ff得るように刺痛lし、 (cl  該1)V、形ステーシコンσ)別の−く)に
    供給さJする該成分を、パ9す→−ルへ(M対ポリメー
    ルB流の比較的低い比’t、ffするように、かつ比・
    耐曲16い曲げ弾性率を有)る成形品を得るように制御
    し、ついで (d)  1程すおよびCに於て上記19分を成形キヤ
    。 ビテイ中に射出させて完結しp14品ケ型から宿り出す ことからなるポリウレタンljj、形法。 (2)  該成形ステージ9ンが、混合ヘッド中で該成
    分を混合してから成形〔サビティ中への射出完結するま
    での時間が1秒以内である反応射出成形ステーションで
    ある特許請求の範囲第(1)項記載のi?ポリウレタン
    成形法 (3)  該成分をL?0〜/10の範囲のインj″ノ
    クスf:得るような割合で成形ステーションの各りで混
    合する特許請求の範囲第(1)項記載のポリウレタン成
    形法。 (4)?リオールA流が該イソシアネート流または該ポ
    リオールB流中に含有されない添加剤を含有する特許請
    求の範囲第(1)項記載の渋りウレタン成形法。 (5)  該添加剤が該イソシアネートと反応する内部
    離型剤を含む特許請求の範囲第(4)項記載のポリウレ
    タン成形法。 (6)該ヂリオールA流がブタンジオールおよびエトレ
    ンゲリコールの群から1」ばれた鎖延長剤を含付し、該
    延閤剤/架橋剤が芳香族Iリアミンであり、d亥インシ
    アネートがメチレンツイノシアネートであるイ1ケn請
    求の範囲第(1)項記載のポリウレタン成形法。
JP58138653A 1982-07-29 1983-07-28 ポリウレタン反応射出成形系 Pending JPS5948138A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US402871 1982-07-29
US06/402,871 US4426348A (en) 1982-07-29 1982-07-29 Polyurethane rim system

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US (1) US4426348A (ja)
EP (1) EP0102709A1 (ja)
JP (1) JPS5948138A (ja)
AU (1) AU551135B2 (ja)
CA (1) CA1200064A (ja)

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