JPS5948657A - 血液自動分析装置用サンプリング機構 - Google Patents
血液自動分析装置用サンプリング機構Info
- Publication number
- JPS5948657A JPS5948657A JP57158157A JP15815782A JPS5948657A JP S5948657 A JPS5948657 A JP S5948657A JP 57158157 A JP57158157 A JP 57158157A JP 15815782 A JP15815782 A JP 15815782A JP S5948657 A JPS5948657 A JP S5948657A
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- JP
- Japan
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- sampling
- serum
- nozzle
- sampling nozzle
- amount
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- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
- G01N35/1004—Cleaning sample transfer devices
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
- G01N35/1009—Characterised by arrangements for controlling the aspiration or dispense of liquids
- G01N2035/1025—Fluid level sensing
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
- G01N35/1081—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices characterised by the means for relatively moving the transfer device and the containers in an horizontal plane
- G01N35/1083—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices characterised by the means for relatively moving the transfer device and the containers in an horizontal plane with one horizontal degree of freedom
- G01N2035/1086—Cylindrical, e.g. variable angle
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- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/11—Automated chemical analysis
- Y10T436/113332—Automated chemical analysis with conveyance of sample along a test line in a container or rack
- Y10T436/114998—Automated chemical analysis with conveyance of sample along a test line in a container or rack with treatment or replacement of aspirator element [e.g., cleaning, etc.]
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- Pathology (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、血液自動分析装置用サンブリング機構に関す
るものである。
るものである。
従来の小形多項目自動分析装置の血清サンブリング機構
を第１図に↓シ説明する。第１図において、１はサンプ
ルカップ、２はサンプリングノズル、３はサンプリング
アーム、４は洗浄槽、５は反応セルである。サンプリン
グノズル２（外径０、６ ｖｒｍ ）は空気中で空気３
μｔをシリンジ機構（ピストン）により吸入した後、サ
ンプリングカップ１内の血清中に入り、必要とする量の
血清とダミー量の血清を吸入する。サンプリングノズル
２は空気と血清を保持して反応セル５まで移動し反応セ
ル５の底に必要量の血清を吐出する。吐出する血清の量
は５μｔから２０μｔまで変Ｗできる。ダミー量と空気
量は血清の量にかかわりなく、ダミー量３μｔ１空気量
５μｔと一定に保たれる。
を第１図に↓シ説明する。第１図において、１はサンプ
ルカップ、２はサンプリングノズル、３はサンプリング
アーム、４は洗浄槽、５は反応セルである。サンプリン
グノズル２（外径０、６ ｖｒｍ ）は空気中で空気３
μｔをシリンジ機構（ピストン）により吸入した後、サ
ンプリングカップ１内の血清中に入り、必要とする量の
血清とダミー量の血清を吸入する。サンプリングノズル
２は空気と血清を保持して反応セル５まで移動し反応セ
ル５の底に必要量の血清を吐出する。吐出する血清の量
は５μｔから２０μｔまで変Ｗできる。ダミー量と空気
量は血清の量にかかわりなく、ダミー量３μｔ１空気量
５μｔと一定に保たれる。
次に血清をサンプリングする場合、サンプリングノズル
２は洗浄槽４に移動してノズル中の空気、ダミーを吐き
出し、水でサンプリングノズル２の内外部を洗浄する。
２は洗浄槽４に移動してノズル中の空気、ダミーを吐き
出し、水でサンプリングノズル２の内外部を洗浄する。
同、サンプリングノズル２の上下動、回動、試料の吸上
げ、吐出の各動作は制御装置を介し自動的に制御される
ようになっている。
げ、吐出の各動作は制御装置を介し自動的に制御される
ようになっている。
次に、更に同じ血清をサンプリングする場合、前と同じ
サンプルカップ１に移動し血清を吸入する。このとき、
ダミーは吸入せず必要とする量の血清のみを吸入する。
サンプルカップ１に移動し血清を吸入する。このとき、
ダミーは吸入せず必要とする量の血清のみを吸入する。
この方式のサンプリング機構は、サンプリングの精度を
出すためにサンプリングノズルの上下、水平方向の移動
速度が遅くなっており、１時間に１８０回しか血清をサ
ンプリングできない構成となっている。Ｂ１１ち、１回
のサンプリング毎にサンプリングノズル２がサンプルカ
ップ１と反応セル５との間を移動する場合、１８０回／
時間が限度である。そして、この方式の場合、血清の最
低量５μｔにおいて血清分注量の再現性はＣＶ ０．５
％である。
出すためにサンプリングノズルの上下、水平方向の移動
速度が遅くなっており、１時間に１８０回しか血清をサ
ンプリングできない構成となっている。Ｂ１１ち、１回
のサンプリング毎にサンプリングノズル２がサンプルカ
ップ１と反応セル５との間を移動する場合、１８０回／
時間が限度である。そして、この方式の場合、血清の最
低量５μｔにおいて血清分注量の再現性はＣＶ ０．５
％である。
本発明は上記の状況に鑑みなされたものであり、分析処
理能力を向上できる血液自動分析装置用サンプリング機
構を提供することを目的としたものである。
理能力を向上できる血液自動分析装置用サンプリング機
構を提供することを目的としたものである。
本発明の血液自動分析装置用サンプリング機構は、試料
が収容され回動駆動されるサンプリングノズルの回動軌
跡上に配置されたサンプリングカップ、反応セル及び洗
濯槽と、回動、かつ、上下動自在に取シ付けられたサン
プリングアームの回動自由端に取シ付けられ試料の吸入
、吐出量が調整自在に形成きれ上記サンプルカップの試
料を吸入し反応セルに吐出し、上記洗浄槽で洗浄される
上記サンプリングノズルと、該サンプリングノズルの移
動及び吸入、吐出操作を自動的に制御する制御装置の手
段とを設けてなシ、上記洗浄槽が、回動駆動される上記
サンプリングノズルの先端に谷部を対向させるようにＶ
字形に開口上面が形成されると共に、サンプリングノズ
ルの回動通過時に対応し洗浄水が吐出されるように形成
されてなるものである。
が収容され回動駆動されるサンプリングノズルの回動軌
跡上に配置されたサンプリングカップ、反応セル及び洗
濯槽と、回動、かつ、上下動自在に取シ付けられたサン
プリングアームの回動自由端に取シ付けられ試料の吸入
、吐出量が調整自在に形成きれ上記サンプルカップの試
料を吸入し反応セルに吐出し、上記洗浄槽で洗浄される
上記サンプリングノズルと、該サンプリングノズルの移
動及び吸入、吐出操作を自動的に制御する制御装置の手
段とを設けてなシ、上記洗浄槽が、回動駆動される上記
サンプリングノズルの先端に谷部を対向させるようにＶ
字形に開口上面が形成されると共に、サンプリングノズ
ルの回動通過時に対応し洗浄水が吐出されるように形成
されてなるものである。
本発明はサンプリングの処理速度を増大するために１回
に多量の血清を吸入して複数の反応セルに血清を分注す
るようにしたものであシ、この方式で分注した場合、サ
ンプリングノズルの移動に要する時間が節約できるため
サンプリングの処理能力が増大できる。即ち、処理速度
を従来の場合と比較すると、従来、１８０回／時間であ
ったのに対し、６００回／時間のサンプリングが可能と
なり、処理能力は３倍以上となる。しかし、従来、１回
の血清吸入で１回の血清吐出と云うサンプリング方式に
対し、１回の血清吸入で複数回の血清吐出と云う新しい
方式を採用すると別の問題が発生した。第１回目の血清
吐出量と第２回目以降の血清吐出量との間に差が生じ、
第１回目が第２回以降エリもかならず量的に多く１１．
３μｔから２０μｔの何れのサンプリング量においても
、第１回目の血清吐出量が０．１μを程度多くなる。こ
れはサンプリングノズル内部の問題ではなく、サンプリ
ングノズル外壁の問題である。
に多量の血清を吸入して複数の反応セルに血清を分注す
るようにしたものであシ、この方式で分注した場合、サ
ンプリングノズルの移動に要する時間が節約できるため
サンプリングの処理能力が増大できる。即ち、処理速度
を従来の場合と比較すると、従来、１８０回／時間であ
ったのに対し、６００回／時間のサンプリングが可能と
なり、処理能力は３倍以上となる。しかし、従来、１回
の血清吸入で１回の血清吐出と云うサンプリング方式に
対し、１回の血清吸入で複数回の血清吐出と云う新しい
方式を採用すると別の問題が発生した。第１回目の血清
吐出量と第２回目以降の血清吐出量との間に差が生じ、
第１回目が第２回以降エリもかならず量的に多く１１．
３μｔから２０μｔの何れのサンプリング量においても
、第１回目の血清吐出量が０．１μを程度多くなる。こ
れはサンプリングノズル内部の問題ではなく、サンプリ
ングノズル外壁の問題である。
サンプリングをする場合、サンプリングノズルは液面検
知によシ血清中に２腿程度しか入らないが、サンプリン
グノズル先端外壁に０．１μを程度の血清が付着する。
知によシ血清中に２腿程度しか入らないが、サンプリン
グノズル先端外壁に０．１μを程度の血清が付着する。
この付着した血清は第１回目の血清吐出の際に正誤差と
なシ、第１回目の血清吐出量は第２回目以降の血清吐出
量よシも多くなる。この現象を取シ除くためには、サン
プルカップからサンプリングノズルで血清を吸入した後
、サンプリングノズル先端を何らかの方法でふけば第１
回目血清吐出量は第２回目血清吐出量と同じになると考
え、サンプリングノズルが血清吸入後ノズル先端を紙で
ふいたところ、血清吐出量は第１回目と第２回目以降で
差がなくなった。しかし、実際の自動分析装置ではノズ
ル先端を紙でふくことはできないので、血清吸入後、ノ
ズルが反応容器側に移動する時点において、ノズル先端
が必要最小限に洗浄水の表面に接触する方式を用いるこ
とによって好結果を得た。
なシ、第１回目の血清吐出量は第２回目以降の血清吐出
量よシも多くなる。この現象を取シ除くためには、サン
プルカップからサンプリングノズルで血清を吸入した後
、サンプリングノズル先端を何らかの方法でふけば第１
回目血清吐出量は第２回目血清吐出量と同じになると考
え、サンプリングノズルが血清吸入後ノズル先端を紙で
ふいたところ、血清吐出量は第１回目と第２回目以降で
差がなくなった。しかし、実際の自動分析装置ではノズ
ル先端を紙でふくことはできないので、血清吸入後、ノ
ズルが反応容器側に移動する時点において、ノズル先端
が必要最小限に洗浄水の表面に接触する方式を用いるこ
とによって好結果を得た。
この方式によれば、ノズル先端に付着した血清は、洗浄
水の表面に接触することにょシ、洗浄水中に拡散される
。ノズル先端には血清の代りに水が付着するが、この水
は反応容器の中に入っても、血清を反応される試薬の薄
まりとしてしか影響がなく、上記のように０．１μｔの
水が付着したとしても、通常使用される試薬量３００μ
ｔに比較すると、０．０３％の試薬薄まシでしかなく、
自動分析装置の分析精度にはほとんど影響がない。
水の表面に接触することにょシ、洗浄水中に拡散される
。ノズル先端には血清の代りに水が付着するが、この水
は反応容器の中に入っても、血清を反応される試薬の薄
まりとしてしか影響がなく、上記のように０．１μｔの
水が付着したとしても、通常使用される試薬量３００μ
ｔに比較すると、０．０３％の試薬薄まシでしかなく、
自動分析装置の分析精度にはほとんど影響がない。
以下本発明の血液自動分析装置用サンプリング機構の一
実施例を第１図と同部品は同符号を用い同部分の構造の
説明は省略し第２図ないし第６図により説明する。第２
図において、サンプリングノズル２は回動自在に取り付
けられたサンプリングアーム３の先端に取り付けられ第
３図に示すように液面検知部材６が取り付けられている
。また、洗浄槽４は流水ノズル８に洗浄水注入チューブ
１０が接続されておシ、回動駆動されるサンプリングノ
ズル２の先端に谷部を対向させるようにＶ字形に開口上
面が形成され、開口上面の谷部に沿ってサンプリングノ
ズル２が通過可能に形成されている。そして、洗浄水注
入チューブ１０による注水によシ水の盛り上がり９がで
きるように形成されている。７は洗浄槽４の洗浄水受で
ある。
実施例を第１図と同部品は同符号を用い同部分の構造の
説明は省略し第２図ないし第６図により説明する。第２
図において、サンプリングノズル２は回動自在に取り付
けられたサンプリングアーム３の先端に取り付けられ第
３図に示すように液面検知部材６が取り付けられている
。また、洗浄槽４は流水ノズル８に洗浄水注入チューブ
１０が接続されておシ、回動駆動されるサンプリングノ
ズル２の先端に谷部を対向させるようにＶ字形に開口上
面が形成され、開口上面の谷部に沿ってサンプリングノ
ズル２が通過可能に形成されている。そして、洗浄水注
入チューブ１０による注水によシ水の盛り上がり９がで
きるように形成されている。７は洗浄槽４の洗浄水受で
ある。
そして、サンプリングノズル２はシリンジ機構（図示せ
ず）によシ空気１５μｔを吸引した後、サンダルカップ
１の血清中に入れられ血清を一定量（３μｔ〜１０μｔ
）を吸引する。この際、液面検知部材６により液面を検
知しサンプリングノズル２が２朝程度以上は血清中に深
く入らないように制御されており、必要とする血清とダ
ミーの血清（５μｔ）を吸引した後、サンプリングノズ
ル２は上昇駆動され反応セル５側に移動される。
ず）によシ空気１５μｔを吸引した後、サンダルカップ
１の血清中に入れられ血清を一定量（３μｔ〜１０μｔ
）を吸引する。この際、液面検知部材６により液面を検
知しサンプリングノズル２が２朝程度以上は血清中に深
く入らないように制御されており、必要とする血清とダ
ミーの血清（５μｔ）を吸引した後、サンプリングノズ
ル２は上昇駆動され反応セル５側に移動される。
この移動の途中で、サンプリングノズル２の先端が２ｗ
程度の深さで洗浄槽４内を通過する。この通過により、
サンプリングノズル２先端外壁に付着した血清は取り除
かれる。この場合にサンプリングノズル２は先端を適正
の深さに、かつ、必要以上に長時間洗浄水中に浸される
ことがない。もし、必要以上に深く、あるいは長時間洗
浄水中に浸されると、サンプリングノズル内の試料が拡
散によって希釈され、逆に第１回目のサンプリング負誤
差を与える。即ち、サンプリングノズル２内の試料が希
釈されることすく、ノズル外壁の付着試料のみを効果的
に洗浄することは必要な条件である。
程度の深さで洗浄槽４内を通過する。この通過により、
サンプリングノズル２先端外壁に付着した血清は取り除
かれる。この場合にサンプリングノズル２は先端を適正
の深さに、かつ、必要以上に長時間洗浄水中に浸される
ことがない。もし、必要以上に深く、あるいは長時間洗
浄水中に浸されると、サンプリングノズル内の試料が拡
散によって希釈され、逆に第１回目のサンプリング負誤
差を与える。即ち、サンプリングノズル２内の試料が希
釈されることすく、ノズル外壁の付着試料のみを効果的
に洗浄することは必要な条件である。
一方、サンプリングノズル２が洗浄槽４の上面開口のＶ
字形の谷部に沿って通過時に、洗浄槽４はサンプリング
ノズル２がここを通過するタイミングに合せて洗浄水注
入チューブ１ｏよシイオン交換水の洗浄水が噴出され水
の盛シ上がシ９ができるように上記制御装置の手段によ
って形成されている。そして、この盛り上がり９の水の
表面近くをサンプリングノズル２が通過し洗浄されるよ
うになっている。サンプリングノズル２の通過後に洗浄
水の吐出は停止され、また、洗浄槽４から溢れた洗浄水
は洗浄水受７に落ち排出される。
字形の谷部に沿って通過時に、洗浄槽４はサンプリング
ノズル２がここを通過するタイミングに合せて洗浄水注
入チューブ１ｏよシイオン交換水の洗浄水が噴出され水
の盛シ上がシ９ができるように上記制御装置の手段によ
って形成されている。そして、この盛り上がり９の水の
表面近くをサンプリングノズル２が通過し洗浄されるよ
うになっている。サンプリングノズル２の通過後に洗浄
水の吐出は停止され、また、洗浄槽４から溢れた洗浄水
は洗浄水受７に落ち排出される。
洗浄槽４を通過したサンプリングノズル２は反応セル５
に送られ、サンプリングノズル２の先端が反応セル５の
底部に接触した状態で血清が吐出される。吐出された血
清はセル底面に広がり再びサンプリングノズル２先端外
壁に付着することはない。第１回目の血清吐出終了後、
サンプリングノズル２は上昇駆動し隣の反応セル５に移
動すれる。そして、第１回目と同様に第２回目の血清の
吐出を行なう。この方式によシ血清中の総たんばくを測
定した結果（再現性、血清の付着）を第１表に示す。
に送られ、サンプリングノズル２の先端が反応セル５の
底部に接触した状態で血清が吐出される。吐出された血
清はセル底面に広がり再びサンプリングノズル２先端外
壁に付着することはない。第１回目の血清吐出終了後、
サンプリングノズル２は上昇駆動し隣の反応セル５に移
動すれる。そして、第１回目と同様に第２回目の血清の
吐出を行なう。この方式によシ血清中の総たんばくを測
定した結果（再現性、血清の付着）を第１表に示す。
（９）
第１表
Ｘは量の平均値。
再現性は０．５％で良好であシ、第１回目吐出の正誤差
（付着量）も０．６％と良好である。上記の水洗を行わ
ない場合は、血清の吐出量３μｔにおいて、第１回目と
第２回目の血清吐出量の差（付着量）は５％以上であっ
たが、サンプリングノズル２の先端を洗浄することにょ
夛、血清吐出ｊｉ：３μｔにおいても１％以下となシ、
ノズル先端外壁に付着する試料による正誤差が１１５以
下に減少させることができた。
（付着量）も０．６％と良好である。上記の水洗を行わ
ない場合は、血清の吐出量３μｔにおいて、第１回目と
第２回目の血清吐出量の差（付着量）は５％以上であっ
たが、サンプリングノズル２の先端を洗浄することにょ
夛、血清吐出ｊｉ：３μｔにおいても１％以下となシ、
ノズル先端外壁に付着する試料による正誤差が１１５以
下に減少させることができた。
上記の場合は１サイクルで２回連続吐出したが、２回以
上、例えば４回連続吐出なども同様に可能（１０） である。多数回連続吐出することによってサンプリング
ノズルの移動に要する時間を節約できるためサンプリン
グの処理速度を増大できる。１回の血清吸入で３回血清
吐出をしたサンプリング機構で血清中の総たんばくを測
定した結果（再現性。
上、例えば４回連続吐出なども同様に可能（１０） である。多数回連続吐出することによってサンプリング
ノズルの移動に要する時間を節約できるためサンプリン
グの処理速度を増大できる。１回の血清吸入で３回血清
吐出をしたサンプリング機構で血清中の総たんばくを測
定した結果（再現性。
血清の付着）を第２表に示す。
第２表
（ｔｌ）？ン、；ｙ−ルはモニトロール■Ｘこの方式に
よると４回連続吐出を行なうことによって６００回（検
体）７時間の高速サンプリングが可能となる。
よると４回連続吐出を行なうことによって６００回（検
体）７時間の高速サンプリングが可能となる。
（１１）
このように本実施例の血液自動分析装置用サンプリング
機構は、サンプリングの処理速度を増大するために１回
に多量の血清を吸入して複数の反応セルに血清を分注す
るが、この場合に、１回目と２回目以降とにおいて血液
吐出量に差がでるので、１回目の分注後にサンプリング
ノズルの外周を洗浄できるように構成したことによシ、
血液吐出量に差がでないようにして分析精度に影響を与
えることなく分析処理能力を著しく同上できるものであ
る。
機構は、サンプリングの処理速度を増大するために１回
に多量の血清を吸入して複数の反応セルに血清を分注す
るが、この場合に、１回目と２回目以降とにおいて血液
吐出量に差がでるので、１回目の分注後にサンプリング
ノズルの外周を洗浄できるように構成したことによシ、
血液吐出量に差がでないようにして分析精度に影響を与
えることなく分析処理能力を著しく同上できるものであ
る。
以上記述した如く本発明の血液自動分析用サンプリング
機構は、分析精度に影響なく分析処理能力を著しく向上
できる効果を有するものである。
機構は、分析精度に影響なく分析処理能力を著しく向上
できる効果を有するものである。
第１図は従来の血液自動分析装置用サンプリング機構の
平面図、第２図は本発明の血液自動分析装置用サンプリ
ング機構の実施例の平面図、第３図は第２図のサンプリ
ングノズル先端説明図、第４図は第２図の洗浄槽の平面
図、第５図は第４図の正面図、第６図は第５図のサンプ
リングノズル（１２） 洗浄状態説明図である。 １・・・丈ングルカッグ、２・・・サンプリングノズル
、３・・・サンプリングアーム、４・・・洗浄槽、５・
・・反応セル、９・・・水の盛り上がシ。 （１３） 茅］目
平面図、第２図は本発明の血液自動分析装置用サンプリ
ング機構の実施例の平面図、第３図は第２図のサンプリ
ングノズル先端説明図、第４図は第２図の洗浄槽の平面
図、第５図は第４図の正面図、第６図は第５図のサンプ
リングノズル（１２） 洗浄状態説明図である。 １・・・丈ングルカッグ、２・・・サンプリングノズル
、３・・・サンプリングアーム、４・・・洗浄槽、５・
・・反応セル、９・・・水の盛り上がシ。 （１３） 茅］目
Claims (1)
- １、試料が収容され回動駆動されるサンプリングノズル
の回動軌跡上に配置されたサンプルカップ、反応セル及
び洗浄槽と、回動、かつ、上下動自在に取シ付けられた
サンプリングアームの回動自由端に取シ付けられ試料の
吸入、吐出量が調整自在に形成され上記サンプルカップ
の試料を吸入し反応セルに吐出し、上記洗浄槽で洗浄さ
れる上記サンプリングノズルと、該サンプリングノズル
の移動及び吸入、吐出操作を自動的に制御する手段とを
設けたものにおいて、上記洗浄槽が、回動駆動される上
記サンプリングノズルの先端に谷部を対向させるように
７字形に開口上面が形成されると共に、サンプリングノ
ズルの回動通過時に対応し洗浄水が吐出されるように形
成されてなることを特徴とする血液自動分析装置用サン
プリング機構。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57158157A JPS5948657A (ja) | 1982-09-13 | 1982-09-13 | 血液自動分析装置用サンプリング機構 |
| EP83108826A EP0103268B1 (en) | 1982-09-13 | 1983-09-07 | Sampling apparatus |
| DE8383108826T DE3377296D1 (en) | 1982-09-13 | 1983-09-07 | Sampling apparatus |
| US06/530,630 US4543238A (en) | 1982-09-13 | 1983-09-09 | Sampling apparatus |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57158157A JPS5948657A (ja) | 1982-09-13 | 1982-09-13 | 血液自動分析装置用サンプリング機構 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5948657A true JPS5948657A (ja) | 1984-03-19 |
Family
ID=15665507
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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