JPS5948808B2 - 化粧料 - Google Patents
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- JPS5948808B2 JPS5948808B2 JP52066828A JP6682877A JPS5948808B2 JP S5948808 B2 JPS5948808 B2 JP S5948808B2 JP 52066828 A JP52066828 A JP 52066828A JP 6682877 A JP6682877 A JP 6682877A JP S5948808 B2 JPS5948808 B2 JP S5948808B2
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- Cosmetics (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は化粧料、さらに詳しくは、皮膚美白効果のすぐ
れた生薬抽出物を配合した安全性の高い化粧料に関する
。
れた生薬抽出物を配合した安全性の高い化粧料に関する
。
皮膚美白効果を有する薬効剤を配合した化粧料は、しみ
、そばかすの予防などの美容上の観点から化粧料のなか
でも消費者の関心が非常に高いものである。
、そばかすの予防などの美容上の観点から化粧料のなか
でも消費者の関心が非常に高いものである。
しみ、そばかすは、生体内において、チロシンやドーパ
な出発物質として、酵素、チロシナーゼの作用によりド
ーパキノンやドーパクロムを経て合成されるメラニン色
素が局所的に多量に生成されるために生ずるもので、そ
の予防にはチロシナーゼの活性を抑制する薬効剤を配合
することが最適と考えられる。
な出発物質として、酵素、チロシナーゼの作用によりド
ーパキノンやドーパクロムを経て合成されるメラニン色
素が局所的に多量に生成されるために生ずるもので、そ
の予防にはチロシナーゼの活性を抑制する薬効剤を配合
することが最適と考えられる。
一方、近年、化粧料に配合された薬効剤によると考えら
れる皮膚障害が増加しているところから、配合する薬効
剤はより安全性の高いことが必要である。
れる皮膚障害が増加しているところから、配合する薬効
剤はより安全性の高いことが必要である。
かかる観点から、生薬は作用が温和で、古来から使用さ
れてきた天然物であり、その安全性が高いといえ、効果
の発現は遅延するが、連用により充分その効果が発揮さ
れ、化粧料に配合する薬効剤として好ましいと考えられ
る。
れてきた天然物であり、その安全性が高いといえ、効果
の発現は遅延するが、連用により充分その効果が発揮さ
れ、化粧料に配合する薬効剤として好ましいと考えられ
る。
このような事情にかんがみ、本発明者らは、チロシナー
ゼの活性を抑制し、すぐれた皮膚美白効果を発揮する生
薬について種々研究を重ねた結果、先に、当帰、桔梗、
続随子、差活、独活などからの抽出物がすぐれた皮膚美
白効果を有することを見出し、これらの抽出物を含有す
る化粧料についてすでに特許出願した(特願昭50−1
55313号、特願昭52−3417号)。
ゼの活性を抑制し、すぐれた皮膚美白効果を発揮する生
薬について種々研究を重ねた結果、先に、当帰、桔梗、
続随子、差活、独活などからの抽出物がすぐれた皮膚美
白効果を有することを見出し、これらの抽出物を含有す
る化粧料についてすでに特許出願した(特願昭50−1
55313号、特願昭52−3417号)。
その後、本発明者らはさらに研究を重ねたところ、防風
、浜防風あるいは西洋きのこの1種、はらたけ属つくり
たけ(Agarious biaporous、以下単
に西洋きのこという)抽出物が安全性の高い、すぐれた
皮膚美白効果を発揮し、これらと当帰抽出物を混合する
ことにより、相剰してさらにすぐれた効果を発揮するこ
とを知り1本発明を完成するにいたった。
、浜防風あるいは西洋きのこの1種、はらたけ属つくり
たけ(Agarious biaporous、以下単
に西洋きのこという)抽出物が安全性の高い、すぐれた
皮膚美白効果を発揮し、これらと当帰抽出物を混合する
ことにより、相剰してさらにすぐれた効果を発揮するこ
とを知り1本発明を完成するにいたった。
すなわち、本発明は、防風、浜防風ぢよび西洋きのこか
ら選ばれる1種または2種以上の生薬の抽出物、所望に
より、これらと当帰抽出物を配合したことを特徴とする
化粧料を提供するものであり、本発明の化粧料は皮膚障
害などの問題なしに、すぐれた皮膚美白効果を発揮し、
かつ、使用感を満足させるものである。
ら選ばれる1種または2種以上の生薬の抽出物、所望に
より、これらと当帰抽出物を配合したことを特徴とする
化粧料を提供するものであり、本発明の化粧料は皮膚障
害などの問題なしに、すぐれた皮膚美白効果を発揮し、
かつ、使用感を満足させるものである。
つぎに、種々の生薬の皮膚美白効果について試験した結
果を示す。
果を示す。
皮膚美白効果はチロシンからメラニン色素を生成するチ
ロシナーゼの作用を阻害する割合で表わすことができ、
試験は生薬抽出物のチロシナー−t!1g害活性全活性
して行なった。
ロシナーゼの作用を阻害する割合で表わすことができ、
試験は生薬抽出物のチロシナー−t!1g害活性全活性
して行なった。
生薬の抽出は、まず、乾燥した生薬細切粉末100tを
50%水性アルコール300rnlで3時間加熱還流し
た後、ガラスフィルターで濾過して行なった。
50%水性アルコール300rnlで3時間加熱還流し
た後、ガラスフィルターで濾過して行なった。
この処理を2回行ない、ついでF液を合し、濃縮乾固し
て生薬抽出物を得た。
て生薬抽出物を得た。
チロシナー−h15g害活性0測定はつぎのとBり行な
った。
った。
試料溶液:適当量の生薬抽出物を1 / 1 s yl
yン酸緩衝液(pH6,8)10rnlに溶解する。
yン酸緩衝液(pH6,8)10rnlに溶解する。
酵素溶液:チロシナーゼ(2750単位/7v1シグマ
社)5キを蒸留水10ゴに溶解す る。
社)5キを蒸留水10ゴに溶解す る。
基質溶液:L−ドーパ30〜を1/15MすΔ浚緩衝液
(pH6,8) 100mlに加熱溶解する。
(pH6,8) 100mlに加熱溶解する。
測定操作7試料溶液1rnlに酵素溶液0.1rIll
およびリン酸緩衝液(115M、pH6,8) 0、9 mlを添加し、25℃で10分間インキュベー
トする。
およびリン酸緩衝液(115M、pH6,8) 0、9 mlを添加し、25℃で10分間インキュベー
トする。
ついで、あらかじめ25℃でインキュベートした基質溶
液1rnlをこの反応混合液に加え、5分間反応させる
。
。
反応後、475mmにおける吸光度D1を測定する。
一方、加熱失活させた酵素を用いて同様に反応
させた反応液の475 wnr/C#ける吸光度D21
よび試料無添加の場合の吸光 度D3を測定し、次式からチロシナー ゼ活性の阻害率を算出する。
よび試料無添加の場合の吸光 度D3を測定し、次式からチロシナー ゼ活性の阻害率を算出する。
3−Dl
阻害率(係)ニ□ X100
3−D2
阻害活性の比較は50%阻害率(ID、、 )によって
行なった。
行なった。
結果をつぎの第1表に示す。第1表から明らかなごとく
、浜防風はきわめてすぐれたチロシナーゼ阻害活性を示
し、防風および西洋きのこも当帰と比較してやや低いが
、充分なチロシナー−km害活性を示し、これらの混合
物あるいはこれらと当帰を混合することにより効果カ相
剰してきわめてすぐれたチロシナーゼ阻害活性を示すこ
とがわかる。
、浜防風はきわめてすぐれたチロシナーゼ阻害活性を示
し、防風および西洋きのこも当帰と比較してやや低いが
、充分なチロシナー−km害活性を示し、これらの混合
物あるいはこれらと当帰を混合することにより効果カ相
剰してきわめてすぐれたチロシナーゼ阻害活性を示すこ
とがわかる。
しかして、本発明の化粧料には、該生薬抽出物またはそ
れらの混合物を0.O1〜20.0%(重量係、以下同
じ)、好ましくは、1〜10%配合する。
れらの混合物を0.O1〜20.0%(重量係、以下同
じ)、好ましくは、1〜10%配合する。
各生薬抽出物、ことに浜防風は単独で配合してもよいが
、前記第1表から明らかなとおり、防風と西洋きのこを
混合するか、これらと当帰を混合するか、あるいは、防
風または西洋きのこと当帰を混合することが好ましく、
混合割合は適宜選択できるが、通常、等景況合物が好ま
しい。
、前記第1表から明らかなとおり、防風と西洋きのこを
混合するか、これらと当帰を混合するか、あるいは、防
風または西洋きのこと当帰を混合することが好ましく、
混合割合は適宜選択できるが、通常、等景況合物が好ま
しい。
用いる生薬抽出物は、例えば、乾燥した生薬細切粉末の
単品あるいは数種の等景況容物を水性アルコールで数回
抽出し、この抽出液を濾過し、濃縮乾固して得られる抽
出物でよい。
単品あるいは数種の等景況容物を水性アルコールで数回
抽出し、この抽出液を濾過し、濃縮乾固して得られる抽
出物でよい。
また、この抽出物をさらに蒸留水に溶解し、低温(例え
ば、5℃以下)で数時間〜数日間(例えば、96時間)
透析し、その透析外液を集めて濃縮したもの、あるいは
、これをさらにセファデックスG−15のようなセファ
デックス、DEAE−セファデックス 宅ルロース、セ
ファロース、バイオ−ゲル(Bio−gel)、イオン
交換樹脂などのカラム上。
ば、5℃以下)で数時間〜数日間(例えば、96時間)
透析し、その透析外液を集めて濃縮したもの、あるいは
、これをさらにセファデックスG−15のようなセファ
デックス、DEAE−セファデックス 宅ルロース、セ
ファロース、バイオ−ゲル(Bio−gel)、イオン
交換樹脂などのカラム上。
イオン交換水、緩衝液(例えば、pH4〜8のリン酸緩
衝液)などのような溶媒を用いてクロマトグラフィーに
付し、活性画分を濃縮したものなどのような精製抽出物
でもよい。
衝液)などのような溶媒を用いてクロマトグラフィーに
付し、活性画分を濃縮したものなどのような精製抽出物
でもよい。
本発明の化粧料は、バック、化粧水、クリーム、乳液、
クレンジング、石鹸などの通常の形態とすることができ
、各々、常法に従って製造される。
クレンジング、石鹸などの通常の形態とすることができ
、各々、常法に従って製造される。
つぎの第2表に、浜防風抽出物を1%配合した後記実施
例5のクリームC本発明クリーム)と、該クリームの組
成から浜防風抽出物を除いたクリーム(対照クリーム)
を、統計的に同等な50名の女性に3ケ月間連用させた
場合の皮膚美白効果を試験した結果を示す。
例5のクリームC本発明クリーム)と、該クリームの組
成から浜防風抽出物を除いたクリーム(対照クリーム)
を、統計的に同等な50名の女性に3ケ月間連用させた
場合の皮膚美白効果を試験した結果を示す。
第2表に示すごとく、本発明のクリームは対照クリーム
に比べて1色黒、しみ、そばかすの改善によび日焼は肌
の回復により有効である。
に比べて1色黒、しみ、そばかすの改善によび日焼は肌
の回復により有効である。
また、防風、西洋きのこBよび当帰混合抽出物を1%配
合した後記実施例7のミルクローション(本発明品)と
、該ミルクローションの組成から生薬抽出物を除いたミ
ルクローションを用い、統計的に同等な100名の女性
に対し、前記第2表にぢげると同様に行なった試験結果
をつぎの第3表に示す。
合した後記実施例7のミルクローション(本発明品)と
、該ミルクローションの組成から生薬抽出物を除いたミ
ルクローションを用い、統計的に同等な100名の女性
に対し、前記第2表にぢげると同様に行なった試験結果
をつぎの第3表に示す。
第3表に示すごとく、本発明のミルクローションは対照
のミルクローションに比へて、色黒、しみ、そばかすの
改善および日焼げ肌の回復により有効である。
のミルクローションに比へて、色黒、しみ、そばかすの
改善および日焼げ肌の回復により有効である。
つぎに実施例を挙げて本発明をさらに詳しく説明するが
、これらに限定されるものではない。
、これらに限定されるものではない。
実施例 1
化粧水(油性)
ソルビトール(70%) 3.(1
グリでリン 5.0
y浜防風抽出物 1.O?水
70.(1これ
らの成分を混合溶解する。
グリでリン 5.0
y浜防風抽出物 1.O?水
70.(1これ
らの成分を混合溶解する。
これに、アラントイン 0.
12ポリオキシ工チレン硬化ヒマシ油誘導体0.5 y
エタノール 20.Or香
料 適量の混合溶液
を攪拌しながら加えて均一な溶液とし、皮膚美白効果を
有する化粧水を得る。
12ポリオキシ工チレン硬化ヒマシ油誘導体0.5 y
エタノール 20.Or香
料 適量の混合溶液
を攪拌しながら加えて均一な溶液とし、皮膚美白効果を
有する化粧水を得る。
実施例 2
化粧水(乾性)
エチレングリコール 2.5グプロ
ピレングリコール 5.0?シリコー
ン 0.00011西洋きのこ
抽出物 0.12水
74.9S’これらの成分
を混合溶解する。
ピレングリコール 5.0?シリコー
ン 0.00011西洋きのこ
抽出物 0.12水
74.9S’これらの成分
を混合溶解する。
これに、尿素 1.
(1ポリオキシエチレンソルビタン モノラウレート 1.22エ
タノール 15.OS’ε−
アミノカプロン酸 0.12香料
適量の混合溶液を攪拌し
ながら加えて均一な溶液とし、皮膚美白効果を有する化
粧水を得る。
(1ポリオキシエチレンソルビタン モノラウレート 1.22エ
タノール 15.OS’ε−
アミノカプロン酸 0.12香料
適量の混合溶液を攪拌し
ながら加えて均一な溶液とし、皮膚美白効果を有する化
粧水を得る。
実施例 3
洗顔クリーム
グリセリン 2.O
tステアリン酸 20.(H’
ミリスチン酸 10.(1
ラウリン酸 5、Otポ
リオキシエチレンラウリルエーテル 1.0?防風抽
出物 10.05’香料Sよ
び防腐剤 適量これらの成分を混
合し、約75℃で加熱溶解し、これに約75℃に加熱し
た、 水酸化カリウム 5.5I水
46.5gの溶
液を攪拌しながら加えた後、冷却して皮膚美白効果を有
する洗顔クリームを得る。
tステアリン酸 20.(H’
ミリスチン酸 10.(1
ラウリン酸 5、Otポ
リオキシエチレンラウリルエーテル 1.0?防風抽
出物 10.05’香料Sよ
び防腐剤 適量これらの成分を混
合し、約75℃で加熱溶解し、これに約75℃に加熱し
た、 水酸化カリウム 5.5I水
46.5gの溶
液を攪拌しながら加えた後、冷却して皮膚美白効果を有
する洗顔クリームを得る。
実施例 4
バック
ポリビニルアルコール 15.(1防
腐剤 0.1r水
75.1’防風抽
出物 0,5vこれらの成
分を混合し、約80℃で加熱溶解後、室温まで冷却し、 グリセリン 4−Ofエタノ
ール 5.02香料
適量を混合して均一
に溶解し、パックを得る。
腐剤 0.1r水
75.1’防風抽
出物 0,5vこれらの成
分を混合し、約80℃で加熱溶解後、室温まで冷却し、 グリセリン 4−Ofエタノ
ール 5.02香料
適量を混合して均一
に溶解し、パックを得る。
実施例 5
油性クリーム
ミツロウ 10.Ofパ
ラフィンワックス 6.0gラノリ
ン 3.0gイソプロ
ピルミリステート 6.0gスクワラン
8.0g流動パラフィン
25.0.@浜防風抽出物
1.0gビタミンEアtテート
0.2gポリオキシエチレンソルビ
タン モノステアレート 1・8gソル
ビタンモノステアレート 4.2g防腐剤
適量これらの成分を混合
し、約74℃で加熱溶解し、これに約75℃に加熱した
、 プレピレングリコール 2.0?ホウ
砂 0.72グリチルリ
チン 0.2を尿素
5.0?水
26.6rの混合物を攪拌しなが
ら加え、冷却した後、55℃で香料を適量加え、攪拌し
ながら45℃まで冷却し、放置して油性クリームを得る
。
ラフィンワックス 6.0gラノリ
ン 3.0gイソプロ
ピルミリステート 6.0gスクワラン
8.0g流動パラフィン
25.0.@浜防風抽出物
1.0gビタミンEアtテート
0.2gポリオキシエチレンソルビ
タン モノステアレート 1・8gソル
ビタンモノステアレート 4.2g防腐剤
適量これらの成分を混合
し、約74℃で加熱溶解し、これに約75℃に加熱した
、 プレピレングリコール 2.0?ホウ
砂 0.72グリチルリ
チン 0.2を尿素
5.0?水
26.6rの混合物を攪拌しなが
ら加え、冷却した後、55℃で香料を適量加え、攪拌し
ながら45℃まで冷却し、放置して油性クリームを得る
。
実施例 6
石鹸
牛脂 40.0?ヤ槽
10.0”ヒマシ油
4,5t36°Be水酸化
ナトリウム水溶液 45. Orこれらの成分を加熱
混合後、45℃に冷却し、これに、 防風、当帰等量混合抽出物 0.05F香料
適量を加え、攪拌
後、放置して石鹸を得る。
10.0”ヒマシ油
4,5t36°Be水酸化
ナトリウム水溶液 45. Orこれらの成分を加熱
混合後、45℃に冷却し、これに、 防風、当帰等量混合抽出物 0.05F香料
適量を加え、攪拌
後、放置して石鹸を得る。
実施例 7
ミルクローション
アテアリン酸 2.02で
タノール 0.51ラノリ
ン 2.02イソプロピ
ルミリステート 2.0?スクワラン
3.Of流動パラフィン
8.01ホリオキシエチレンセチ
ルエーテル 1.71ソルビタンモノステアレート
0.82防風、西洋きのこ、当帰等量 混合抽出物 15.0ノビタ
ミンAアセテ−) 0.2fこれ
らの成分を混合し、約75℃で加熱溶解し、これに約7
5℃に加温した、 トリエタノールアミン 1.0?グ
リセリン 4.0?水
59.5S’香
料および防腐剤 適量を加え、攪
拌、冷却してミルクローションを得る。
タノール 0.51ラノリ
ン 2.02イソプロピ
ルミリステート 2.0?スクワラン
3.Of流動パラフィン
8.01ホリオキシエチレンセチ
ルエーテル 1.71ソルビタンモノステアレート
0.82防風、西洋きのこ、当帰等量 混合抽出物 15.0ノビタ
ミンAアセテ−) 0.2fこれ
らの成分を混合し、約75℃で加熱溶解し、これに約7
5℃に加温した、 トリエタノールアミン 1.0?グ
リセリン 4.0?水
59.5S’香
料および防腐剤 適量を加え、攪
拌、冷却してミルクローションを得る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 防風、浜防風gよびっくりたけ(Agaricua
−bisporous )から選ばれる1種または2
種以上の生薬の抽出物を配合したことを特徴とする化粧
料。 2 該生薬が浜防風である前記第1項の化粧料。 3 該生薬が防風である前記第1項の化粧料。 4 該生薬がつくりたけである前記第1項の化粧料。 5 該生薬が防風とつくりたげの混合物である前記第1
項の化粧料。 6 該抽出物を0.01〜20重量係配合した前記第1
項〜第5項いずれか1つの化粧料。 I 該抽出物を1〜10重量%配合した前記第6項の化
粧料。 8 防風、浜防風Sよびっくりたけ(Agaricus
−bisporous )から選ばれる1種または2
種以上の生薬の抽出物と、当帰抽出物を配合したことを
特徴とする化粧料。 9 該生薬抽出物および当帰抽出物を合計0.01〜2
0重量係配合した前記第8項の化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP52066828A JPS5948808B2 (ja) | 1977-06-06 | 1977-06-06 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP52066828A JPS5948808B2 (ja) | 1977-06-06 | 1977-06-06 | 化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS542344A JPS542344A (en) | 1979-01-09 |
| JPS5948808B2 true JPS5948808B2 (ja) | 1984-11-29 |
Family
ID=13327078
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP52066828A Expired JPS5948808B2 (ja) | 1977-06-06 | 1977-06-06 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5948808B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5692208A (en) * | 1979-12-27 | 1981-07-25 | Sunstar Inc | External preparation for skin whitening |
| JPS5953406A (ja) * | 1982-09-20 | 1984-03-28 | Tsumura Juntendo Inc | 化粧料 |
| JPS60258104A (ja) * | 1984-06-06 | 1985-12-20 | Inahata Koryo Kk | 保湿性化粧料組成物 |
| JPS61103816A (ja) * | 1984-10-26 | 1986-05-22 | Hitoshi Nagaoka | クリ−ム組成物 |
| JPS61103815A (ja) * | 1984-10-26 | 1986-05-22 | Hitoshi Nagaoka | 化粧水組成物 |
| JP2764510B2 (ja) * | 1992-12-28 | 1998-06-11 | 花王株式会社 | 美白化粧料 |
-
1977
- 1977-06-06 JP JP52066828A patent/JPS5948808B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS542344A (en) | 1979-01-09 |
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