JPS5951499A - 電気製鋼炉用電極の酸化防止被覆 - Google Patents
電気製鋼炉用電極の酸化防止被覆Info
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- JPS5951499A JPS5951499A JP58140625A JP14062583A JPS5951499A JP S5951499 A JPS5951499 A JP S5951499A JP 58140625 A JP58140625 A JP 58140625A JP 14062583 A JP14062583 A JP 14062583A JP S5951499 A JPS5951499 A JP S5951499A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
背景
カーボンおよびグラファイトの電極は電弧炉内の鉄系金
属の製造において使用する。この電極の作業条件は苛酷
であって、大電流、篩温度、他の金属上への熔融金属の
飛び散シなどをうける。この目的で使用する電極は直径
が2インチ(5,1CIIL)の小さいものから2フイ
ー)(67cm)の大きいものまであって、このような
電極は高価である。
属の製造において使用する。この電極の作業条件は苛酷
であって、大電流、篩温度、他の金属上への熔融金属の
飛び散シなどをうける。この目的で使用する電極は直径
が2インチ(5,1CIIL)の小さいものから2フイ
ー)(67cm)の大きいものまであって、このような
電極は高価である。
この種の電極を使用する工業では、悪条件で使用する間
に電極が劣化する問題に直面する。力−デンおよび/ま
たはグラファイトの電極の酸化は、使用中の高温度また
はその他の条件によって容易におきる。実際には電極の
底の一部分のみがこの条件をうけるのであるが、残シの
部分も酸化されて劣化し、使用中の電極の寿命を短縮す
る。従って、この苛酷な条件を受けるカーボンおよび/
fたはグラファイトの電極の酸化を防止できる被覆を設
けることができれば、当業界に進歩をもたらすであろう
。この被覆は4000下(2205℃)の高温度で安定
であって、高温度の電極に容易に被覆を形成し、さらに
もし剥離して炉内に落ちても鋼製品に悪影響を与えない
ことが必要である。
に電極が劣化する問題に直面する。力−デンおよび/ま
たはグラファイトの電極の酸化は、使用中の高温度また
はその他の条件によって容易におきる。実際には電極の
底の一部分のみがこの条件をうけるのであるが、残シの
部分も酸化されて劣化し、使用中の電極の寿命を短縮す
る。従って、この苛酷な条件を受けるカーボンおよび/
fたはグラファイトの電極の酸化を防止できる被覆を設
けることができれば、当業界に進歩をもたらすであろう
。この被覆は4000下(2205℃)の高温度で安定
であって、高温度の電極に容易に被覆を形成し、さらに
もし剥離して炉内に落ちても鋼製品に悪影響を与えない
ことが必要である。
本発明の目的は、カーがンおよびグラファイトの電極の
酸化を防止する電極被覆を当業界に提供することである
。
酸化を防止する電極被覆を当業界に提供することである
。
本発明の他の目的は、電弧炉内で使用する製鋼用消耗電
極の寿命を延長する電極被覆を当業界に提供することで
ある。このような被覆は電極に融着した結晶化リンケイ
酸ガラスからなる。
極の寿命を延長する電極被覆を当業界に提供することで
ある。このような被覆は電極に融着した結晶化リンケイ
酸ガラスからなる。
発明の構成
本発明の基礎的な被覆組成物は、重量%で次の成分を有
する。
する。
水 10−70チ微細
な二酸化ケイ素 0.5−15%リン酸
1−25チ二酸化チタン
2−50チ金属炭化物 2−50
チさらに、本発明の耐火性電極被覆は分散剤および/ま
たは増粘剤を加えて電極への使用を容易にすることがで
きる。本発明の理解を深めるために、上記組成物の各成
分について個々に説明する。
な二酸化ケイ素 0.5−15%リン酸
1−25チ二酸化チタン
2−50チ金属炭化物 2−50
チさらに、本発明の耐火性電極被覆は分散剤および/ま
たは増粘剤を加えて電極への使用を容易にすることがで
きる。本発明の理解を深めるために、上記組成物の各成
分について個々に説明する。
本発明で使用する微細な二酸化ケイ素は、実質的に純粋
な5SO2を含む微細な材料であればよい。
な5SO2を含む微細な材料であればよい。
これらの材料としてはヒーームドシリカ、シリカ粉末ま
たは微小粒状のケイ砂で、粒径が200メツシエよシ小
さいことが好ましい。本発明で使用する微細なシリカは
コロイド状シリカゾルが好ましい。特に好ましい材料は
Na1eo Chsmica1社の登録商標NALCO
AG であって、次の特性を有する。
たは微小粒状のケイ砂で、粒径が200メツシエよシ小
さいことが好ましい。本発明で使用する微細なシリカは
コロイド状シリカゾルが好ましい。特に好ましい材料は
Na1eo Chsmica1社の登録商標NALCO
AG であって、次の特性を有する。
コロイド状シリカ(sio2)含有率 34俤pH3
,1 平均粒径 16−22rnμm平均
表面積 135−190rr!/g比
重 68下(20℃) 1.230粘度
e、p、a、 77? (25℃)<5Na20
(0,1fir本発明の被覆組
成物は、電極に適用する前Ksto2として0.5〜1
5重量%、好ましくは1〜10重量%を一般に含む。本
発明の組成物は微細なシリカ1.5〜7.5重量%?含
むものがもっとも好ましい。
,1 平均粒径 16−22rnμm平均
表面積 135−190rr!/g比
重 68下(20℃) 1.230粘度
e、p、a、 77? (25℃)<5Na20
(0,1fir本発明の被覆組
成物は、電極に適用する前Ksto2として0.5〜1
5重量%、好ましくは1〜10重量%を一般に含む。本
発明の組成物は微細なシリカ1.5〜7.5重量%?含
むものがもっとも好ましい。
リン酸
本発明で使用するリン酸はリンケイ酸ガラス中の第2成
分である。微細なシリカとリン酸との組合せは1600
〜2000”F(870〜1094℃)と信じられる温
度においてガラス基材を形成する。水溶液中のリン酸濃
度はできるだけ高いことが望ましいが、5〜10チの低
い濃度も使用できる。リン酸水溶液は75チまたはこれ
より高い濃度を使用する仁とが好ましい。本発明のリン
酸成分はf(3PO4として1〜25重量%、好ましく
は2〜18重量%で一般に使用する。もつとも好ましい
のはリン酸4.5〜15重量%である。
分である。微細なシリカとリン酸との組合せは1600
〜2000”F(870〜1094℃)と信じられる温
度においてガラス基材を形成する。水溶液中のリン酸濃
度はできるだけ高いことが望ましいが、5〜10チの低
い濃度も使用できる。リン酸水溶液は75チまたはこれ
より高い濃度を使用する仁とが好ましい。本発明のリン
酸成分はf(3PO4として1〜25重量%、好ましく
は2〜18重量%で一般に使用する。もつとも好ましい
のはリン酸4.5〜15重量%である。
二酸化チタン
本発明の二酸化チタン成分はリンケイ酸ガラス中に結晶
を形成する核剤として作用すると信じられる。二酸化チ
タンをシリカおよびリンの成分に加えると、失透可能な
ガラスとなり、これは二酸化チタンを含まないガラスよ
り耐火性が高い。仁の点で酸化チタンは必要な機能を充
足する一方で、電極上でカー♂ンまたはグラファイトと
反応してチタン炭化物を形成し、とれは高温度において
本発明の組成物を電極に接着する。
を形成する核剤として作用すると信じられる。二酸化チ
タンをシリカおよびリンの成分に加えると、失透可能な
ガラスとなり、これは二酸化チタンを含まないガラスよ
り耐火性が高い。仁の点で酸化チタンは必要な機能を充
足する一方で、電極上でカー♂ンまたはグラファイトと
反応してチタン炭化物を形成し、とれは高温度において
本発明の組成物を電極に接着する。
本発明の好ましい実施態様として、使用する二酸化チタ
ンの粒度は100メ、シュよシ小さく、325メ、シェ
より小さいことが好ましい。もつとも好ましくは、粒径
約5μmのピグメント級の二酸化チタンを使用する。し
かし、これよシ大きい粒径のものも使用できる。
ンの粒度は100メ、シュよシ小さく、325メ、シェ
より小さいことが好ましい。もつとも好ましくは、粒径
約5μmのピグメント級の二酸化チタンを使用する。し
かし、これよシ大きい粒径のものも使用できる。
本発明の組成物の配合において、二酸化チタンは2〜5
0重量%、好ましくは3〜35重量%を使用する。もっ
とも好ましくは、本発明の組成物は二酸化チタン10〜
30重量%を含む。
0重量%、好ましくは3〜35重量%を使用する。もっ
とも好ましくは、本発明の組成物は二酸化チタン10〜
30重量%を含む。
金属炭化物
金属炭化物成分および好ましくはケイ素炭化物は不活性
耐火粒子として作用し、使用する高温度においてガラス
を電極上に保持する。金属炭化物はケイ素炭化物が好ま
しいが、タンタル炭化物、タングステン炭化物およびモ
リブデン炭化物なども使用できる。
耐火粒子として作用し、使用する高温度においてガラス
を電極上に保持する。金属炭化物はケイ素炭化物が好ま
しいが、タンタル炭化物、タングステン炭化物およびモ
リブデン炭化物なども使用できる。
本発明の金属炭化物成分は一般に2〜50重量%、好ま
しくは3〜35重量%存在させる。もつとも好ましくは
10〜30重量%である。
しくは3〜35重量%存在させる。もつとも好ましくは
10〜30重量%である。
分散剤
本発明で記載する型の被覆化合物の配合において任意に
使用する分散剤は有機物質でも無機物質でもよい。適当
な有機分散剤はアクリル酸、2−ヒドロキシエチルアク
リレート、アクリルアミド、ナトリウムビニルスルホネ
ートなどの低分子量共重合体を含む。使用できる無機分
散剤はナトリウムへキサメタホスフェートを含み、これ
は実際に本発明で使用する好ましい分散剤である。他の
無機分散剤も使用できる。
使用する分散剤は有機物質でも無機物質でもよい。適当
な有機分散剤はアクリル酸、2−ヒドロキシエチルアク
リレート、アクリルアミド、ナトリウムビニルスルホネ
ートなどの低分子量共重合体を含む。使用できる無機分
散剤はナトリウムへキサメタホスフェートを含み、これ
は実際に本発明で使用する好ましい分散剤である。他の
無機分散剤も使用できる。
分散剤の使用は本発明に必須ではなく、最終的に電極に
適用する前に、成分を分散状態に保つことを助けるのみ
であると考えられる。
適用する前に、成分を分散状態に保つことを助けるのみ
であると考えられる。
分散剤を使用するときは、一般に0.05〜7.5重量
%、好ましくは0.1〜7重量%を使用する。
%、好ましくは0.1〜7重量%を使用する。
もつとも好しくけ0.25〜55〜5重量%する。
増粘剤
本発明で使用する増粘剤は一般に架橋結合した高分子量
の水溶性ポリマー、キサンタナムガムなどのような有機
物質である。増粘剤は分散剤を助けて、この組成物のす
べての成分を懸濁状態に保ち、また電極に適用する助剤
として使用する。本発明で使用する好ましい増粘剤は、
商品名Ke 1 z anとして市販されるキサンタナ
ムガムである。本発明の組成物において増粘剤を使用す
るとき、一般に0.01〜5.0重量%、好ましくは0
.05〜2.0重ft16を使用する。もつとも好まし
くは0.1〜1重量%を使用する。
の水溶性ポリマー、キサンタナムガムなどのような有機
物質である。増粘剤は分散剤を助けて、この組成物のす
べての成分を懸濁状態に保ち、また電極に適用する助剤
として使用する。本発明で使用する好ましい増粘剤は、
商品名Ke 1 z anとして市販されるキサンタナ
ムガムである。本発明の組成物において増粘剤を使用す
るとき、一般に0.01〜5.0重量%、好ましくは0
.05〜2.0重ft16を使用する。もつとも好まし
くは0.1〜1重量%を使用する。
水
本発明の被覆は水を使用して調製し、噴霧または他の方
法によって電極に適用する。使用する水の量は必須では
ないが、一般に10〜70重量%の水を加えると、噴霧
可能で取り扱い易い材料を形成すると信じられる。水は
被覆組成物の15〜60重量%が好ましく、20〜50
重量%がもつとも好ましい。
法によって電極に適用する。使用する水の量は必須では
ないが、一般に10〜70重量%の水を加えると、噴霧
可能で取り扱い易い材料を形成すると信じられる。水は
被覆組成物の15〜60重量%が好ましく、20〜50
重量%がもつとも好ましい。
被覆組成物の配合
本発明の被覆組成物は、上記成分を上記特定の重量比で
単に混合することによって容易に調製できる。注意すべ
きことは、調製した物質が流体であって、取シ扱いが容
易であシ、噴霧によって理想的に適用できることである
。上記のように、組成物に存在する水の量は必須ではな
いが、この物質が流体であるか、または少なくとも電極
に適用する前に流体であって、噴霧または刷毛塗シによ
って薄い被覆となることが必要である。
単に混合することによって容易に調製できる。注意すべ
きことは、調製した物質が流体であって、取シ扱いが容
易であシ、噴霧によって理想的に適用できることである
。上記のように、組成物に存在する水の量は必須ではな
いが、この物質が流体であるか、または少なくとも電極
に適用する前に流体であって、噴霧または刷毛塗シによ
って薄い被覆となることが必要である。
上記組成物はカーCンおよび/またはグラファイトの電
極に噴霧手段、刷毛塗υ手段または他の手段によって電
極に適用する。この物質を電極に適用するには、乾燥し
たときに厚みが1/4インチ(6,4閣)よシ厚くては
ならず、1/300インチ(13μm)が好ましい。電
極に適用するときは、電気的接触領域を被覆しないよう
に注意する必要がある。本発明の被覆は乾燥すると、誘
電性になるので、電極に電流を導入する領域に適用する
と、電極を絶縁して、電源およびハンドリング装置の作
用を妨げる可能性がある。
極に噴霧手段、刷毛塗υ手段または他の手段によって電
極に適用する。この物質を電極に適用するには、乾燥し
たときに厚みが1/4インチ(6,4閣)よシ厚くては
ならず、1/300インチ(13μm)が好ましい。電
極に適用するときは、電気的接触領域を被覆しないよう
に注意する必要がある。本発明の被覆は乾燥すると、誘
電性になるので、電極に電流を導入する領域に適用する
と、電極を絶縁して、電源およびハンドリング装置の作
用を妨げる可能性がある。
電翫へ被覆を適用する好ましい方法は噴霧法によるとい
うことを見出した。この系を使用するには、圧縮空気を
使用してスプレーガンから被覆組成物の量を電極面に吹
きつける。こうして形成した被覆は均質であって、その
性質に問題はなかった。
うことを見出した。この系を使用するには、圧縮空気を
使用してスプレーガンから被覆組成物の量を電極面に吹
きつける。こうして形成した被覆は均質であって、その
性質に問題はなかった。
本発明の組成物で電極を被覆するには炉端の高温でも、
または室温でもよい。高温度の電極に適用した被覆は容
易に乾燥するが、実際の被覆組成物、すなわち結晶化し
たリンケイ酸がラス組成物が形成されるのは、電極が所
定温度に達した後と信じられる。従って本発明の組成物
で被覆した電極は、使用温度に達した後に、結晶化リン
ケイ酸ガラス組成物の被覆を電極上に形成する。この不
浸透性被覆は、電極の酸化を防止してその使用寿命を実
質的に延長する。
または室温でもよい。高温度の電極に適用した被覆は容
易に乾燥するが、実際の被覆組成物、すなわち結晶化し
たリンケイ酸がラス組成物が形成されるのは、電極が所
定温度に達した後と信じられる。従って本発明の組成物
で被覆した電極は、使用温度に達した後に、結晶化リン
ケイ酸ガラス組成物の被覆を電極上に形成する。この不
浸透性被覆は、電極の酸化を防止してその使用寿命を実
質的に延長する。
実施例
次の成分からなる組成物を調製した。
水 38,8NA
LCOAG 1034−A I 0.07
5チ H3PO410,0 ナトリウムへキサメタホスフェート 1,0T
ie2 20.08
IC(41I5 ) 20
.0商品名Kelzan Ollこの
組成物は配合すると安定であシ、容易に噴霧することが
できた。
LCOAG 1034−A I 0.07
5チ H3PO410,0 ナトリウムへキサメタホスフェート 1,0T
ie2 20.08
IC(41I5 ) 20
.0商品名Kelzan Ollこの
組成物は配合すると安定であシ、容易に噴霧することが
できた。
大手製鋼会社の電弧炉で使用するグラファイト電極を、
上記組成物の薄層で被覆した。この被覆は乾燥したとき
に厚みが約1/10インチ(2,551m)であった。
上記組成物の薄層で被覆した。この被覆は乾燥したとき
に厚みが約1/10インチ(2,551m)であった。
次に電極をホルダに取シつけ、電弧炉内で製鋼に使用し
た。本発明の組成物で被覆した電極は、被覆しない電極
に比べて酸化による劣化が実質的に少なく、電極を20
−節減すると評価された。
た。本発明の組成物で被覆した電極は、被覆しない電極
に比べて酸化による劣化が実質的に少なく、電極を20
−節減すると評価された。
特許出願人
ナルコ ケミカル カンノ中ニー
特許出願代理人
弁理士 青 木 朗
弁理士西舘和之
弁理士 寺 1) 豊
弁理士 山 口 昭 之
弁理士 西 山 雅 也
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、非導電性の結晶化リンケイ酸ガラスからなる厚みが
1/4インチ(6,411m)よシ薄い不浸透性被覆を
有する導電性消耗電極。 2、カーデンおよびグラファイトの電極からな透性層
6 ゛ を電極上に被覆して有し、この組成
物が 水 10−70チ微細
な二酸化ケイ素 0.5−15%リン酸
1−25チ二酸化チタン
2−50%金属炭化物 2−5
0%を重量%で含む導電性電極。 3゜ 水 15−6(1微細
な二酸化ケイ素 1−10チリン酸
2−18チ二酸化チタン
3−35チ金属炭化物 3−35係
を重量%で含む組成物で被覆した片許請求の範囲第2項
記載の電極。 4゜ 水 20−50チ微細
な二酸化ケイ素 1.5−7.5%リン酸
4.5−15チ二酸化チタン
10−30チ金属炭化物 10−
30チを重量%で含む組成物で被覆した、特許請求の範
囲第2項記載の電極。 5、 カーがンおよびグラファイトの電極からな透性層
′ ″ ゛を電極上に被覆して有し、この
組成物が 水 10−70チ微細
な二酸化ケイ素 0.5−15チリン酸
1−25チ二酸化チタン
2−50%金属炭化物 2−50
チ分散剤 0.05−7.5俤増粘剤
0.01−5.0qlDを重量%で
含む導電性電啄。 6゜ 水 15−60チ微細
な二酸化ケイ素 1−1096リン酸
2−18チ二酸化チタン
3−35%金属炭化物 3−35
チ分散剤 0.1−7チ増粘剤
0.05−2.0係を重量%で含む組成
物で被覆した、特許請求の範囲第5項記載の電極。 7゜ 水 20−50チ微細
な二酸化ケイ素 1.5−7.5チリン酸
4.5−15%二酸化チタン
10−30チ金属炭化物 10−
30チ分散剤 0.25−5チ増粘剤
0.1−1.0%を重量%で含む
組成物で被覆した・特許請求の範囲第5項記載の電極。 8、電弧炉内で鉄系金属の製造に使用するカー?ンおよ
びグラファイトの電極に誘電性被覆を設けるのに有用な
組成物であって、 水 10−70チ微細
な二酸化ケイ素 0.5−15チリン酸
1−25係二酸化チタン
2−50チ金属炭化物 2−5
0−分散剤 0.05−7.5チ増粘
剤 0.01−5.0チを重量%で含
む組成物。 9゜ 水 15−60チ(3
) 微細な二酸化ケイ素 1−1096リン酸
2−18チ二酸化チタン
3−35チ金属炭化物 3−3
5チ分散剤 0.1−7チ増粘剤
0.05−2.0チを重量%で含む
、特許請求の範囲第8項記載の組成物。 10゜ 水 20−5091+微
細な二酸化ケイ素 1.5−7.5チリン酸
4.5−1596二酸化チタン
10−30チ金属炭化物 1
0−301分散剤 0.25−5.0
チ増粘剤 0.1−1.0911を
重量%で含む、特許請求の範囲第8項記載の組成物。 11、電弧炉内で鉄系金属の製造に使用するカー&ンお
よびグラファイトの電極を、使用中に酸(4) 化しないように保護する方法であって、水
10−70チ微細な二酸化ケイ素
0.5−15チリン酸
1−25チ二酸化チタン 2−50チ
金属炭化物 2−50チ分散剤
0.05−7.5チ増粘剤
0.01−5.0 %を重itチで含む組成物を、
電極の使用前に、成・雨に被覆する方法。 12゜ 水 15−60チ微細
な二酸化ケイ素 1−10チリン酸
2−18−二酸化チタン
3−35チ金属炭化物 3−35チ
分散剤 0.1−7チ増粘剤
0.05−2.0チを重量%で含む組成物
を電極に被覆する、特許請求の範囲第11項記載の方法
。 13゜ 水 20−50%微細
な二酸化ケイ素 1.5−7.5係リン酸
4.5−15%二酸化チタン
10−30チ金属炭化物 10−
30チ分散剤 0.25−5.0チ増
粘剤 0.1−1.0俤を重量%で
含む組成物を電極に被覆する、特許請求の範囲第11項
記載の方法。
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| US06/404,099 US4487804A (en) | 1982-08-02 | 1982-08-02 | Coating to prevent the oxidation of electrodes during electric furnace steel making |
| US404099 | 1982-08-02 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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| JPS6350836B2 JPS6350836B2 (ja) | 1988-10-12 |
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