JPS5955804A - 殺カビ剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は新規な殺カビ剤組成物、その用法およびその使
用に関する。

殺カビ剤は主に収穫物の処理およびまた種子、実際の植
物の処理および土壌の汚染の除去に使用される。カビに
よる病害を制御するだめには、化学的カビ制御剤または
殺カビ剤を使用することが今や必須要件である。多数の
化学物質がカビ類の制御に使用されてきた。しかしなが
ら、現在使用されている殺カビ剤はいくつかのまだ解決
されない問題を伴っている。すなわち、大部分の殺菌剤
は充分に安定ではない。これらはしばしば大瞼ｌで使用
されねばならず、そしてその結果、Ｆ望鏡への有毒な公
害源となりうる。植物まだは種子または土壌への殺カビ
剤の付着は常に満足できるわけではないので充分な作用
が発現され得ない。従って、保護すべき対象または領域
にしっかりと付着し、容易に分解しそして非常に低濃度
においてさえも有効である殺カビ剤を得ることが望まし
いであろう。もう一つの要件は殺カビ剤の製造期間中な
らびに適用期間中の両方における取扱いの容易さである
。

今や驚くべきこと（て、殺カビ的に活性な物質まだは数
個の殺カビ的に活性な物質の混合物がホスファチジルコ
リン、水素添加されたホスファチジルコリン、ホスファ
チジルエタノールアミン、Ｎ−アシルホスファチジルエ
タノールアミン、ホスファチジルイノシトール、ホスフ
ァチジルセリン、リゾレシチンおよびホスファチジルグ
リセリンからなる群から選ばれた。燐脂質またはかかる
燐脂質数種の混合物と１：０．２〜１：２０の重量比で
混合して使用されるならば、カビの制御に要する耕作面
積１ヘクタール当りの殺カビ剤の所要用：が４０〜６０
チまで、そしである場合には８０チまで減少されうるこ
とか見出された。さらに、この新規な混合物は促瞼する
べき農産物、特に植物の場合における葉、まだはそれら
が消毒に使用される場合は、消毒すべき対象または領域
に対して相当により良好な付着を示す。付着における改
良はまた保護すべき対象または領域への殺カビ剤の均一
な分配を与え、従って使用される化学重殺カビ剤量の相
当な減少にも拘らず、優れた長期持続性作用が得られる
。処理の経済性の改良に加え、このことは環境への公害
をより少なくしそして殺カビ処理に続く待ち時間を減少
させる。最後に、大部分の燐脂質は天然物であり、そし
ていずれの場合においても無泡性生成物でありこれらは
それらの本質および性質のゆえに、それら自体何ら’Ｉ
ｉ１填への公害を起さずあるいは待ち時間に何ら不利な
影響を及はさない。燐脂質のいくつかはもらろん食品中
に使用されさえする。

この新）３ｔな殺カビ剤組成物を製造するＫは、殺カビ
剤を燐脂質まだは燐脂質混合物と１：０．２〜１：２０
そして好ましくは１：０．５〜ｉ：１ｏ、　　より好ま
しくは１：１〜１：５の重量比で混合する。

これに関連して、燐脂質の重量は実質上純粋な燐脂質に
基くものである。

適当な燐脂質は、例えば商業上入手しうるホスファチジ
ルコリンまだはホスファチジルコリン混合物である。例
えば、 ホスホリボン（Ｐｈｏｓｐｈｏｌｉ　ｐｏｎ■）２５（
ホス７アチジルコリン　　　　　　　２５％ホスファチ
ジルエタノールアミン　　２５％ホスファチジルイノシ
トール　　　　２０％）ホスホリボン５５ （ホスファチジルコリン　　　　　　　５５％ホスファ
チジルエタノニルアミン　　２５％ホスファチジルイノ
７トール　　　　２％）ホスホリボン８Ｂ （ホス７アチジルコリン　　　　　　　８０％ホスファ
チジルエタノールアミン　　１０％）ホスホリボン１０
０ （ホスファチジルコリ７　　　　　　９６φ）ホスホリ
ボン１００　Ｈ （水氷添加されたホスファチジルコｌＪ／　　９６％）
ホスホリボン６８ （ホスファチジルコリン　　　　　　　３Ｂ・逅Ｎ−ア
セチルボスファチジルエタノールアミン　　　１６％ホ
スファチジルエタノールアミン　　　　　４％）ｃ下記
特許明細ν１すなわち、ドイツ特許第１、０４７．５７
９号、同第１．０５３．２９９号、同第１．６１７，６
７９号、同第１，６１４６８０　号、ドイツ特許用ｗｆ
、　Ｐ　３０４７０４Ｂ、５号、同第Ｐ　３０４７０１
２．３号および同第Ｐ　３０４７０１１．２号明細書に
記載された方法により州られうる天然のホスファチジル
コリンを使用するのが特に好ましい。

適当なＮ−アシルホスファチジルエタノールアミンは特
にア・／ル基が２〜２０個の炭素原子を有する飽和まだ
はオレフィン性不飽和の脂肪酸、特に２〜５個の炭素１
京子を有する飽和脂肪酸または１４．１６．１８あるい
は２０個の炭素原子を有する飽和まだはオレフィン性モ
ノ不飽（目脂肪酸から誘導される化合１吻である。

使用される殺カビ剤は以下の群から選ばれる殺カビ剤の
ような実際上任意の殺カビ剤でもよい。

１、一般式（１） （式中Ｒ１け０２〜Ｃ４アルケニルまたは分枝鎖状アル
コキシ％に自〜Ｃ４アルコキシを表わしそしてＲ２は０
２〜０６アルキルを表わす）に相当する芳香族ニトロ化
合物。

式■に相当する化合物は既知化合物である。

適当な１列には ２．４−ジニトロ−６−（２−ブチル）−フ乙ニル−５
′、ろ′−ジメチルアクリルｌｊンエステルしビナパク
リル（ｂｉｎａｐａｃｒｙｌ）　」、２．４−ジニトロ
−６−（２−ブチル）−フェニルイソプロピゝルオキ７
カルボン順エステル〔ジップｌ−７（ｄｉｎｏｂｕｔＯ
ｎ）　：］、２．４−ジニトｔ１−６−　（２−オクチ
ル）−フェニルクロトン酸エステル〔ジノカッ−Ｊ’　
（ｄｉｎｏｃａｐ）　：］がある。

２、一般式（ＩＩ） （式中Ｒ１はｃＱ、またはＨであり、Ｒ２はａｐ、、−
０ＯＨ３まだはＨであり、Ｒ５はｃ２または−ＯＮであ
り、Ｒ４はＯ１ｌ’、またはＨでありそしてＲ５け−Ｏ
Ｎ。

−０ＯＨ３または−ＮＯ２を表わす）に相当するクロロ
ベンゼン。

式■に相当する化合物は既知化合物である。

適当な例にはへキサクロロベンゼン、はンタクロロニト
ロベンゼン〔キントゼン（ｑｕｉｎｔｏｚｅｎ）　’：
ｌ、１．５−ジシアノ−２，４，５，６−テトラクロロ
ベンゼン〔りｏｏすｏ　＝　／Ｌ７　（ｃｈｌｏｒｔｈ
ａｌｏｎｌ、１）　］　、］１．４−ジクロロー２，５
−ジメトキシベンゼンクロロネブ（ｃｈ１ツｒｏｎｅｂ
）　］、］２，３，５．６−チトラク゛ロロニトロベン
ゼンテーナゼン（ｔｅｅｎａｚｅｎ）　：］がある。

＆　一般式（ＩＩＩ） （式中Ｒはアルキルチオｌ持に０１〜Ｃ４アルキルチオ
、より詳細にはメチルチオ、）１０アルキル特に１，４
−ハロアルキル、より詳細にはトリクロロメチル、また
はチオノホスホリル基を表わす）に相当するンタル酸誘
導体。

式■目こイ目当する化合物は既知化合物でわる。

、Ａ当〃汐り（Ｃは７タリムノオス（ｄｉｔａｌｉｍｐ
ｈツｅ）［Ｎ−（シエトキ／−チオホスホリルンーフタ
ルイミド」、キャブタン（ｃａｐｔａｎ）　［Ｎ　−（
トリクロロメチルチオ）−フタルイミド］、フォルばメ
ト（ｆｏｌｐｅｔ）　ＣＮ　−（）リクロロメチルグー
オ）−フタルイミド〕、キャブタフオール（ｃａｐシａ
ｆｏ１）ＣＮ　−（１，１，２，２−テトラクロロエチ
ルチオ）−７タルイミド〕、クロロプロニル（ｃＭｏｒ
ｏｔｈａ１ｏｎｎＪ捷たけニトロナル（ｎｉｔｒｏｔｈ
ａｌ）がある。

４、［記チオカルバメートからなる（ｆｆから選は：れ
だ殺カビ剤： 〕ｒ−バム（ｆｅｒｂａｍ）、 マコーピ／（ｒｏａｃｏｚｅｂ）、 マネｉ　（ｍａｎθｂ）　（マンガンエチレン−１，２
−ヒス−ジチオカルバメート）、 メチラム（ｍｅｔｉｒａｍ）、 メチルメチラム、 プロチオカルブ（ｐｒｏｐａｍｏｃａｒｂ）、プロピネ
ブ（ｐｒｏｐｉｎｅｂ）　（亜鉛プロピレン−１，２−
ビスージチオカルパミデート）、 プロチオカルブ（ｐｒｏｔｈｉｏｃａｒｂ）　（Ｓ−エ
チル−、Ｎ　−（３−ジメチルアミノプロピル）−チオ
カルバメート塩酸塩２、 ボンドゼブ（ｖｏｎｄｏｚｅｂ）、 ジネブ（ｚｉｎｅｂ）　（亜鉛エチレン−１，２−ビス
ージチオカルパミデート）、 シック（ｚｉｎｏｃ）　（Ｎ−メチレン−ビス−（即鉛
エチレンービスージチオカルバミデート）バジラム（ｚ
ｉｒａｍ）　（亜鉛ジメチルジチオカルバメート）　　
、 サー　２　Ａ　（ｔｈｉｒａｍ）　ｃビス（ジメチルチ
オカルバモイル）ジスルフィド〕。

５、　ペングイミグゾール類例えば、 ベノミル（ｂｅｎｏｍｙｌ）　ＣＩ　−（ｎ−ブチルカ
ルバモイル）−２−メトキンカルボニルアミノ−ベンズ
イミダゾール〕、 カルベンダシ７　（ｃａｒｂｅｎｄａｚｉｎ）　［２−
（メトキシカルボニルアミノ）−ベンズイミダゾール〕
、フベリダゾール（ｆｕｂｅｒｉｄａｚｏｌ）　Ｃ，２
−（２−フリル）−ベンズイミダゾール〕、 ラベンザゾール（ｒａｂｅｎｚａｚｏｌ）、チアベンダ
ゾール（ｔｈｉａｂｅｎｄａｚｏｌ）　（２−（４−チ
アゾリル）−ベンズイミダゾール〕 の群がらぬばれた殺カビ剤。

６、７ニリン誘導体例えば ベンズ＝　／ｌ／　（ｂｅｎｏｄａｎｉｌ）　（２−ヨ
ード安息香酸アニリド）、 カルボキシン（ｃａｒｂｏｘｉｎ）　（２，３−’；ヒ
ドロー２−メチルー１．４−オキサチイン−３−カルボ
キシアニリド）、 クロラニホルメタ７　（ｃｈｌｏｒａｎｉｆｏｒｍｅｔ
ｈａｎ）　（Ｎ−ホルミル−Ｎ’−３，４−ジクロロフ
ェニル−トリクロロアセトアルデヒドアミナール）、ジ
クロラン（ｄｉｃｌｏｒａｎ）　（２＋６−ジクロロ−
４−ニトロアニリン）、 フェン７ラム（ｆｅｎｆｕｒａｍ）、 フラロキシル（ｆ　ｕｒａｌＯＸｙｌ　）、メトフロキ
サム（ｍｅｔｈｆｕｒｏｘａｍ）、オキシカルボキシン
（ｏｘｙｃａｒｂｏｘｉｎ）　（’；！、ろ−ジヒドロ
ー６−メチルー１．４−オキザチイン−５−力Ｉレボン
酸アニリドー日−ジオキシド）の群から選ばれた殺カビ
剤。

Ｚ　使用されうる他の殺カビ剤すなわちチオファナート
（ｔｈｉｏｐｈａｎａｔ）　［１，２−ビス−（３−メ
トキシカルボニル−２−チオウレイド）−ベンゼン」、 トチモルフ（ｄｏｄ、ｅｍｏｒｐｈ）（Ｎ−シクロドデ
シルモルホリニウムアセテート）、 トリデモルフ（ｔｒｉｄｅｍｏｒｐｈ）　（Ｎ　−トリ
デシル−２，６−ジメブールモルホリン）、 アニシジン（ａｎｊ、１ａｚｉｎ）　Ｃ２＋４−ジクロ
ロ−６−（Ｏ−クロロアニリノ）−ｓ−トリアジン〕、
ブピリマット（ｂｕｐｉｒｉｍａｔ）　（２−エチルア
ミノ−４−ジメチルアミドスルホネート−５−ブチル−
６−メチルピリミジン）、 セタクタエラート（ｃｅｔａｃｔａｅｌａｔ）、キノメ
ヂオナート（ａｈｉｎｏｍｅｔｈｔｏｎａｔ）　（６−
メチルキラキリリン−２，ろ一ジチオシクロカルボネー
ト）、 クロロメチオナー）　（ｃｈｌＯｒｍｅｔｈｌｏｎａｔ
）、ジクロロフルアニド（ａｉｃｈｌｏｒｆｌｕａｎｉ
ｃｌ、）　（Ｎ、Ｎ　−ジメチル−Ｎ′−フェニル−Ｎ
′−フルオロジクロロメチルチオスルファミド）、 ジメチリモール（ｄｉｍｅｔｈｌｒｉｍｏｌ）　（５−
ｎ−ブチル−２−ジメチルアミノ−４−ヒドロキシ−６
−メチルピリミジン）、 ジチアノン（ｄｌ、ｔｈｉａｎｏｎ）　（２，３−ジシ
アノ−１，４−ジチア−アントラキノン）、 ドジン（ａｏａｌｎ）　（ｎ−ドデシルグアニジンアセ
テ　−　ト　）　、 エチリモール（θｔｈ１ｒ匍ｏ１）（２−エチルアミノ
−５−ｎ−ブチル−４−ヒドロキシ−６−メチルピリ　
ミ　シ２　ン　）　、 フェナミンスルフ（ｆｅｎａｍｉｎｇｕ、１ｆ）　（ｐ
−ジメチルアミノベン七ンジスルホネートナトリウム鵬
、フエナリモール（ｆｅｎａｒｉｍｏｌ）　（α−（２
−クロロフェニル）−α−（４−クロロフェニル）−５
−ピリミジンメタノール〕、 イプロジオ：ｙ　（ｉｐｒｏｃｌｉｏｎ）　ＣＩ−イソ
プロピｌレカルパモイル−５−（３，５−ｖクロロフェ
ニル）−ヒダン）・イン〕、 ビラシフオス（ｐｙｒａｚｏｐｈｏｓ）　［０，０−ジ
エチル−０−（５−メチル−６−ニチルオキシカルポニ
ルビラグロい、５−　ａ、］］ピリミジンー２−イルー
チメホスフエート〕、 トリルフルアニド（ｔｏｌｙｌｆｌｕａｎｉｄ　）　　
［Ｎ、Ｎ−ジメチル−Ｎ／　−（４−メチルフェニル）
−Ｎ′−フルオロジクロロメチルチオスルファミド〕、
トリアジメフオ：ｙ　（ｔｒｉａｄｉｍｅｆｏｎ　）（
１−（４−クロロフェノキシ）−３，３−ｕメチル−１
−（１，２，４−トリアゾール−１−イル）−２−ブタ
ノン］、 トリアジメノール（ｔｒｉａｄｉｍｅｎｏｌ）、ト　リ
　フ　オ　リ　ン　（ｔｒｉｆｏｒｉｎ　　）　　ＣＩ
、４　−　　’、ン　−（２，２，２−ドリグロロー１
−ホルムアミトンチル）−ビはラジン〕、 ビンクロゾリン（ｖｉｎｃｌｏｚｏｌｉｎ）　［ろ−（
３’、５’−ジクロロフェニル）−５−メチル−５−ビ
ニル−１，３−オキサゾリジン−２，４−ジオン〕。

個々の殺カビ剤はそれら自体で使用されるかまだは燐脂
質添加後に他の殺カビ剤と組み合せて使用される。本発
明の新規な殺カビ剤組成物は例えば馬鈴薯およびトマト
の葉の胴枯れ病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ　ｓｏｌ’ａｎ
ｉ）、タマネギの灰色カビ病（Ｂつｔｒｙｔｉｑ　ａｌ
ｌｉｉ）　、苺およびぶどうの灰色腐敗病、オランダニ
レ病（Ｏｅｒａｔｏｃｙｓｔｉｅ　ｕｌｍｉ）、ビート
作物の葉斑点病（Ｏｅｒｃｏｓｐｏｒａ　ｂｅｔｉｃｏ
ｌａ）、バナナ斑点病（ＯＡｒｃｏｅｐｏｒａ　ｍｕｅ
ａｅ）、桃斑点病（０１，ａｄｏ８ｐｏｒｉｕｍ　ｃａ
ｒｐｏｐｈｉｌｕｍ）、キュウリ斑点病（０，ｃｕｃｕ
ｍｃｒｉｎｕｍ）　、　）　マド褐色斑点病または綿毛
状斑点病（０，ｆｕｌｙｕｍ）、核果（ｓｔｏｎｅ　ｆ
ｒｕｉｔ）のショット病（Ｏｌａｅｔｅｒｏｓｐｏｒｉ
ｕｍ　ｃａｒｐｏｐｈｉｌｕｍ）　。

ライン・ギの麦角病（Ｏｌａｖｉｃｅｐ　ｐｕｒｐｕｒ
’ｅａ）、桜桃のスプレー斑点病（Ｏｏｃｃｏｍｙｃｅ
ｓ　ｂｉｅｍａｌｉ８）　、豆の葉斑点病（０＋：＋１
ｌａｔｏｔｒｊ、ｃｈｕｍ　ｌｉｎｄｅｍｕｔｈｉａｎ
ｕｍ）、バラの葉斑点病（Ｄｉｐｌｏｃａｒｐｅｎ　ｒ
ｏｓａｅ）、バラの黒色斑点病（Ｍａｒｅｅｏｎｉａ　
ｒｏｅａａ）、キュウリの粉状うどんこ病（Ｋｒｙｉｐ
ｈｅ　ｃｉｃｈｏｒａｃｅａｒｕｍ）、穀物作物のうど
んこ病（ｆｆｉｒｙｓｐｌｈｅ　ｇｒａｍｉｎｉｌｌり
　、茶の葉気泡病（Ｋｘｏｂａｓｉｄ、ｉｕｍ　ｖｅｘ
ａｎｅ）、幹腐れ病（Ｆ＋ｘｅａｒｊ、ｕｍ　ｃｕｌｍ
ｏｒｕｍ）、トマトの萎縮病（Ｆ。

ｏｘｙｅｐｏｒｕｍ）　、バナナのパナマ病、穀物作物
の雪腐れ病（Ｓｎｏｗ　ｒｏｔ）（Ｆ、ｎ１ｖａｌｅ）
、桜桃の斑点病（Ｆｕ、５１ｃｌａｄ１．ｕｒｏ　ｃｅ
ｒａｓｉ）、桃の房総位サビ病（Ｇｙｍｎｏｅｐｏｒａ
ｎｇｉｕｍ　ｅａｂｉｎａｅ）、大麦のライン病（ｌｔ
ｎｅ　　ｄｉｅ、ｑａｅｅ）（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐ
ｏｒｉｕｍ　　ｇｒａｍｉｎｅｕｍ）、コーヒーのサビ
病（Ｈｅ＋ｎ１ｌｅｉａ　ｖａ日ｔａｔｒｉｘ）、黒葉
病（Ｍｙｃｅｎａ　ｃｉｔｒｉｃｏｌｏｒ）、トマトの
１￥カビ病（Ｐｅｒｎｏｔ３ｐｏｒａ　ｔａｂａａｉｎ
ａ入　ビート作物の根腐れ病（ＰｈＯｍａｂｅｔａｅ）
、バラのサビ病、りんごのカラー（ｃｒ＋１１ａｒ）腐
れ病、馬鈴薯の胴枯れ病および腐敗症、トマトの褐色腐
敗病（ＰｈｙｔＯｐｈｔ、ｈｏｒａ　１ｎｆｅｓｔａｎ
ｓ　）、稲のイモチ（ＢｒｕｅＯｎｅ）病（Ｐｙｒｌ、
ｃｕｌａｒｉ、ａ　ｏｒｙｚａｅ）、葉落下病、レザー
ベリー（ｌｅａｔｈａｒ　ｂｅｒｒｙ）病、りんご胴枯
れ病（Ｐｏｄｏｅｐｈａ、ｅｒａ　１ｓｕｃｏｔｒｉｃ
ｈａ）、ホップうどんこ病（ＳｐａｅｒＯｔｈθｃａ　
ｈｕｍｕｌｉ）、ノ４うのうどんこ病（Ｓ、　ｐａｎｎ
ｏｓａ）　、馬鈴薯のイボ病（Ｓｙｎｃｈｙｔｒｉｕｍ
　ｅｎｄｏｂｉｏｔｉｃｕｍ）、小麦の黒穂病（Ｔｉｌ
ｌｅｔｉａ　ｃａｒｉｏｓ）、カラスムギの黒穂病（Ｕ
ｓｔｉｌａｇｏ　ａｖｅｎａｅ）、大麦の黒穂病（σ、
　ｎｕ４ａ）、および小麦の黒穂病（Ｕ、　ｔｒｉｔｉ
ｃｉ）、りんごの斑点病、桃の斑点病、馬鈴薯、綿花お
よびその他の栽培植物のパーティシルム（ｖｅｒｔｉｃ
ｉｌｌｕｍ）凋枯病、萎縮病を包含する種々のカビ性病
害の制御に使用されうる。

本発明の新規な殺カビ剤組成物は以下の方法で調製され
うる。

燐脂質を例えｄ、トルエン、酢酸エチル、キシレン、ケ
ロセン、エタノールｉ　ｆｔはメタノールｉたはこれら
溶媒の混合物のような有機溶媒中に溶解せしめる。溶媒
の選択は使用される個々の殺カビ剤の溶ＰＩＮ　ｍの如
何による。殺カビ剤ｉたけ商業上入手しうる殺カビ製剤
を、所望の場合は加熱するこ々により、燐脂質溶液中に
溶解させる。−溶解の完了後、溶媒を加熱しながら真空
下に除去する。かくして得られた生成物を場合により例
えばブＩ′、填剤、ビヒクル、希釈剤、１仝ｆＦ＋剤、
安定剤、ゲル什剤、蒸発促進剤および増ｌ′１１削のよ
うな適当な助剤を添加して適当な標準的な商業的形態に
変喚する。

本発明の新規な殺カビ剤組成物は壕だ殺カビ剤または商
業上の殺カビ剤生成物を燐脂質または燐脂質類および必
要とされる任意の助剤および充填剤と混合し、生ずる混
合物を有機溶媒中に溶解またＰ′ｉ懸濁させそして溶媒
全除去することによっても５周製されつる。得られた混
合・（勿は直ちに使用できる。

水まだは水／アルコール混合物中に溶解しうる殺カビ剤
の場合、殺カビ剤を好都合にははじめに水またけ水／ア
ル：１−ル混合物中して溶解させそして燐脂質または燐
脂質混合物を攪拌または超音波を、適用することにより
処理して溶液または乳濁液を形成させる。通常要求され
る乳化剤はとの借拌操作の前または後に添加されうる。

かくして得られた乳濁液または溶液から常法例えば蒸留
、Ｉｌｌ鐸乾燥または凍結乾燥により溶媒混仔物または
水を除去する。得られる生成物はそのままかまだは場合
により適当な助剤を添加した後に使用されうる。生成・
吻は水中に再乳濁まプζは再溶解してスプレーとして使
用することさえでへる。

ビヒクルは例えばタルク、カオリン、ベントナイト、け
いそう土、石灰まだは砕石である。

他の助剤は例えば石鹸（脂肪酸塩）、脂肪族ア／ｌ／　
コー　ルスルホネートまだはアルキルスルホネートのよ
うな界面活性化合物である。七うチン、カセイン、アル
ブミン、殿粉またはメチルセルロースが安定剤または惺
獲コロイドとして使用されうる。この新規な殺カビ剤組
成物は液体形態または固体形態において、例えば粉剤、
顆粒、スプレー、エーロゾル、溶液まだは乳濁液として
、葉の殺カビ剤、消毒剤または土壌殺カビ剤とし−Ｃ使
用されうる。

例　　１ 本例は活性成分としてキャブタンを含有する噴霧用粉末
（２０％）　Ｉ　Ｋｇの調製例である。

キャブタン２００Ｆ、エタノール５ｏ−中のホスホリボ
ン５５　２０Ｃ１、およびＤＯＮＳＳ　　（ジオクチル
ナトリウムスルホスクシネート）１０ｖをトルエン３Ｉ
！、中に溶解させる。得られる溶液４００ｔｎ１．をベ
ントナイト６００２と混練し、そして得られたは−スト
を真空下に乾燥する。ベントナイトが全トルエン溶液を
吸収するまでこの操作を反復する。最終生成物を粉砕す
る。

水中における０、１５％溶液の形態をしたこの２０％噴
霧用粉末Ｉ　Ｋｇはストーンフルーツ（核果）の斑点病
に対して８０％商築上の製剤０，５に９と同じ効力があ
る。

例　　２ 本例は活性成分としてブピリマツ）（ｂｕｐｉｒｉｍａ
ｔ）を含有する乳剤濃縮物（１２，５％）１Ｋｇの調製
例である。

ブピリマット１２５ｖおよびエタノール１００＋ｎｔ中
のホスホリボン５５１５０Ｆ、セロソルブ５０１、リグ
ニンスルホネート２ｖおよびイソプロパツール２００ｍ
ｇにシェルツル て１２となしそして攪拌下に溶解させる。

この１２．５％溶液１λはりんごの力同枯れ病に対して
標準的な商業上の製剤の２５％溶液１ｉｔと同じ効力が
ある。

例　　さ 本例は活性成分として７オルはツ）　（ｆｏｌｐｅｔ）
を含有する噴霧用粉末Ｉ　Ｋ９の調製を示す。

フ刊ルはット１２！Ｍ１　エタノール５０＋＋＋ｇ中の
ポスホリ；ｊニ：’５５２００ＦおよびＤＯＮＥＩｆＥ
　２　ｙを加熱トルエン４００＋＋＋／！中に溶１宵さ
せ、生ずる溶液をベントナイト（コロイド状）　６７３
ｙと均質に混練しそしてｆｌられだペーストを乾燥する
。生成物ヲアエロシル（ＡｅｒｏＦＪｉｌ）　４　ｆの
存在下に粉砕する。

この噴霧用粉末（１２．５％）ＩＫｒは葉の殺カビ剤と
して７オルベツ）５０％を含有する標準的な商業上の生
成物０．　５　Ｋｇと同じ効力がある。

例　　４ 本例は活性成分としてフェナリモル（ｆｅｎａｒｉｍｏ
ｌ）を含有する乳剤濃縮物（６ｒ／ｆ！．）Ｉｎの調製
例である。

フエナリモル６０２、エタノール５ｏ−中のホスホリポ
＞　１００　　１５０ｆ’、キシレン２ｏｏｒｎｌおよ
びマーロウエツト（Ｍａｒｌｏｓｙｅｔ）　ＩＨＦ　１
　０　ｆにシェルゾルＮを加えて１℃となす。

この製剤１℃はりんごの胴枯れ病に対してフエナリモル
１２２／λを含有する商孕上の製剤１βと同じ効力があ
る。

例　　５ 本例は活性成分としてトリアジメツオン（ｔｒｉａｄｌ
ｍｅｆｏｎ）を１有する噴霧用粉末（１２．５％）Ｉ　
Ｋｑの調製例である。

ｌ・リアジッ７オン１２５ｆ、エタノール５０　ｍｌ中
のホスホリボン８０２０１：ｌおよびＤＯＮＳＳｌ。

２をトルエン２５０ｒｎｅ中に溶ｊ１１イさせる。この
溶液を一、／トナイト（コロ・ｆド状）　６ｓｓｒに均
質Ｖこ適用し５次に生成物を乾：県し、粉砕しそしてふ
るいにかける。

この製剤１に２．は穀物の粉状うどんと病に対してトリ
アジメツオン２５％を含有する商業」二の生成物Ｉ　Ｋ
９と同じ効力がある。

１［リ　　６ 本例は話１土成分としてトリフォリン（ｔｒｔｆｏｒｉ
ｎｅ）を含什する乳剤Ｃ２惧縮物（１ｏｏｒ／ｎ）　Ｉ
　Ｋｑの調製例である。゛ トリフォリン１００２、エタノールＩＤ０ｍ１！中のホ
スホリボン１００　１００Ｆ、セロソルブ１０ｒ、トウ
イーン８０　１Ｃ１、スパン８ｏ２７、テトラヒドロフ
ラン１００ｍ１！および１，２−ゾロビレングＩＪ　ｊ
−ル１ＤＯｍｌを混合しそしてシェルゾルＮの添加によ
り１℃となす。

この乳剤濃縮物Ｉ　Ｋｒけキュウリの粉状うどんと病に
対してトルフォリン１９０１／ｆｌを含有する商業上の
生成物１に９と同じ効力を有する。

例　　７ 本例は活性成分表してサーラム（ｔｈｉｒａｍ）を含有
する噴霧用粉末（２０％）１Ｋｇの調製例である。

サーラム２０Ｃ１、エタノール５０ｒｎｌ中のホスホリ
ボンＩＤＯ２０ＯｒおよびＤＯＮＢＳ　１０　Ｆを熱ク
ロロホルム中に溶解させる。得られる溶液を×ントナイ
ト（コロイド状）６００？に均質に適用しそして得られ
た混合物を乾燥しそして粉砕する。

水中における０、　２％溶液の形態を１−六この噴霧用
粉末Ｉ　Ｋｇはストーンフルーツの斑点病に対してザー
ラム８０％を含有する商業上の製剤０．５に９と同じ効
力がある。

例　　８ 本例は活性成分としてオキシ塩化銅を含有する噴霧用粉
末（４０％）　３０（ｌの調製例である。

オキシ塩化銅１２０ｆ１ホスホリボン３８１２０２、マ
ーロウエットエＨＦ　１．５　ｆ、　乾燥’ｌルコース
５２．５ｒおよびベントン（Ｂｅｎｔｏｎｅ）　ＦｉＷ
　６１ｉ’を水１０８０ｆ中に攪拌しながら加えそして
均質化する。得られた懸濁液濃縮物を噴霧乾燥する。

この噴霧用粉末（４０％）　Ｉ　Ｋｇはコーヒーサビ病
に対［７てオキシ塩化鋼５０係を含有する標準的な商業
上の製剤１．８　Ｋｇと同じ効力がある。

例　　９ 本例は活性成分としてジネブ（ｚｉｎｅｂ）を含有する
噴霧用粉末（４０％）　４０（ｌの調製例である。

ジネブ１６０７、ホスホリボン５５　１６Ｃ１、マーロ
ウエットエＨＦ　２　ｆ　ｓベントンＫＷＥＩおよび乾
燥グルコース２０りを水１２００ｒ中にかきまぜつつ導
入しそして均質化する。得られた懸濁液を噴霧乾燥する
。

得られだ噴霧用粉末（４０％）１９はホップ畑の綿毛状
ホップうどんこ病に対してジネブ６５チを含有する標準
的な商業上の製剤１．５　Ｋｇと同じ効力がある。

例　　１０ 本例は活性成分としてプロピコナゾール（ｐｒｏｐｌｃ
ｏｎａｚｏｌ）　　を含有する乳剤濃縮物（１７％）Ｉ
Ｋｆの調製例である。

プロピコナゾール１７０１、ホスホリボンろ８１７０１
、トルエン１４１Ｍ、キシレン１２０２、イソホロン１
６０Ｐ、Ｎ　−（２−ヒドロキシエチル）−カプロン酸
アミド１６０Ｆおよびクレモフオア（Ｏｒｅｍｏｐｈｏ
ｒ）　８Ｑ　ｆを混合して溶液となす。生する乳剤濃縮
物は希釈して活性物ｔＭ　０．１〜０．０１係を含有す
る通常の噴霧用混合物を形成させるか、まだは代りに回
置の水を添加しうる。かくしてｊＵられた透明な溶液は
ＵＬＶまだはＬＭ技術により・Δ用されうる。

この乳剤濃縮物（１７％）１に１けりんごの胴枯れ病に
対して同じ濃度のプロピコナゾールを有する標？（へ的
な商業上の生成物２．２　Ｋｇと同じ効力がある。

例　　１１ 本例は活性成分としてベノミル（ｂθｎｏｍｙ１）を含
有する噴霧用粉末（４０％）　４００ＳＦの調製例であ
る。

ベノミル１６０２、ホスホリボン３８１６（Ｈ’、マー
ロウエットエＨＦ　２　／　、ベントン’ｔｗＢｇおＪ
：び乾燥グルコース７０ｒを水１ｏｏｏｙ中で混合しそ
して均質化する。得られた懸濁液′ｆ：１鷹霧乾燥して
噴霧用粉末を形成させる。

果樹における葉の殺カビ剤として水中のこの粉末（０，
１％　）　Ｉ　Ｋｐはうどんこ病に対してベノミル５０
チを含有する標準的な商業上の製剤２　Ｋ９と同じ効力
がある。

例１２　（比較試験） 粉状うどんと病を制御するために、冬の小麦畑に種々の
混合物を＊ｉしそしてカビ類の死滅チを測定する。

試験番号　　　　　混　合　物　　　　　　　うどもと
病の死１２％１　　　燐脂質　　　　　　　　１，６　
ＫＭａ　　　　０２　　　燐脂質３．２　Ｋｐ／ｈａ　
　　　０６　　　　トリアジメツオン（２５％）　　０
．５　Ｋｙ／ｈａ　　　　８０４　　　　トリアジメツ
オン（２５％）　　０．２Ｆｊ：ｇ／ｈａ　　　　ｓ。

６　　　　トリアジメツオン（２５％）　　０．１２Ｋ
Ｖ′ｈａ　　　１０前記においてはその一般的名称によ
って言及されている活性成分を含イ〕する商？？Ｓ」二
の生成物がその捷ま活性１吻質としで使用された。

％ｉ’ｌ’出願人　　アー・ナシターマン・ラント・シ
ー・ゲゼルシャフト・ミツト・ ベシュレンクテル・ハフツング

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １）ビヒクル、希釈剤、溶媒、噴射剤および／またはそ
   の他の不活性助剤に加えて （ａ）１種類またはそれ以上の殺カビ活性物質および （ｂ）　　ホスファデジルコリン、水素添加されたホス
   ファグージルコリン、ホスファチジルエタノールアミン
   、Ｎ−アシルホスファチジルエタノールアミン、ホスフ
   ァチジルイノシトール、ホスファチジルセリン、リゾレ
   シチンおよびホス７アチジルグリセロールからなる群か
   ら選ばれた１種類またはそれ以上の燐脂質を１：０．２
   〜１：２０のａ　／　ｂ重量比で含有するととを特徴と
   する、殺カビ剤組成物。 ２）成分ａ）および成分ｂ）が重量比１：０．５〜１：
   １０で存在することを特徴とする、前記特許請求の範囲
   第１項記載の殺カビ剤組成物。 ３）成分ａ）および成分ｂ）が重量比１：１〜１：５で
   存在することを特徴とする、前記特許請求の範囲第１ま
   たは第２項のいずれかに記載の殺カビ剤組成物。 ４）ホスファチジルコリンが燐脂質として使用されるこ
   とを特徴とする、前記特許請求の範囲第１〜６項のいず
   れか一つに記載の殺カビ剤組成物。 ５）下記すなわち （１）一般式（Ｉ） （式中Ｒ１は０２〜０４アルケニルまたは分枝鎖状アル
   コキシを表わしそしてＲ２はｃ２〜ｃ６アルキルを表わ
   す）Ｋ相当する芳香族ニトロ仕合物、（２）一般式（Ｉ
   Ｉ） （式中Ｒ１けＣλまたはＨであり、Ｒ２は市、−０ＯＨ
   ５’Ｊたｌｒｌ、Ｈであり、Ｒ５（ｔよａｐ、または−
   ｃＮであり、Ｒ４はＣμまたは工（でありそしてＲ５は
   −０１１、−００Ｈ３ｔ　ｆｃ　ｒｉ−Ｎｏ２　ヲ表ワ
   ｔ　）　ＶＣ相当・ｉるクロロベンゼン （３）一般式〇ＩＤ （式中Ｒはアルキルチオ、ハロアルキルまたはチオノホ
   スホリル基を表わす）に相当するフタル酸誘導体、 （４）殺カビ的に活性なチオカルバメート、（５）　　
   殺カビ的に活性なベンズイミダゾール、（６）　　殺カ
   ビ的に活性なアニリン誘導体、（７）　　チオファナー
   ト（ｔｈｉｏｐｈ、ａｎａｔ）、ドブモルフ（ｄｏｄｅ
   ｍｏｒｐｈ）、トリデモルフ（ｔｒｉｄｅｍｏｒｐｈ）
   、アニシジン（ａｎｉｌａｚｉｎ）、ブビリマート（ｂ
   ｕｐｉｒｉｍａｔ）、セタクタエラート（ｃｅｔａｃｔ
   ａθ１ａｔ）、ギノメチオナー）　（ｃｈ１ｎｏｍｅｔ
   ｈ土ツｎａｔ）、クロロメチオプ一ト（ｃｈｌｏｒｍｅ
   ｔｈｉｏｎａｔ）　、　’；クロロフルアニド（４１ｃ
   ｈｌｏｒｆｌｕａｎｉｄ）、ジメチリモーｔｖ　（ｄｉ
   ｍ−ｑｔｈｉｒｉｍツｌ）、ジチアノン（ｄｉｔｈｉａ
   ｎｏｎ）、ドジン（ｄｏｄｉｎ）　、エチリモール（ｅ
   ｔｈｉｒｉｍｏｌ）、フェナミンスルフ（ｆｅｎａｍｉ
   ｎｓｕｌｆ）、フエナリモール（ｆｅｎａｒｉｍｏｌ）
   、イブＩ：Ｉジオン（ｉｐｒｏｄｉｏｎ）、ビラシフオ
   ス（ｐｙｒａｚッｐｈｏｅ）、トリルフルアニド（ｔｏ
   ｌｙｌｆｌ、ｕａｎｉｄ）、トリアジメツオン（ｔｒｉ
   ａｄｉｍｅｆｏｎ）　、　　）リアジメノール（ｔｒｉ
   ａｄｉｍｅｎｏｌ）　　、　　ト　リ　７　ロ　リ　ン
   　（ｔｒｉｆｌｏｒｉｎ）　、ビンクロッリン（ｖｉｎ
   ｃｘｏｚｏｌｌｎ）のようなカビ剤 から選ばれだ１穐類またｅまそれ以上の化合物が殺カビ
   的に粘性な物質として使用されることを特徴とする、前
   記ＩＦＭ件請求の範囲第１〜４項のいずれか一つに記載
   の殺カビ剤組成９九６）　　：１Ｍ脂質をイ１機浴媒ま
   たは有機溶媒の混合物中に溶１１Ｈ：ｆさせそして生ず
   る溶液中に殺カビ剤を、所・専の揚台は加プ（もおよび
   ／または（硬打することに上り溶ｊθ゛ｆさせ、しかる
   のし溶媒まだは溶々１．し混合物を真空下に除去しそし
   て１：↑られ７′・：混合物に標準的充填剤および助剤
   を添加した後これを標孕的製剤に′に４？ｉすることを
   特徴と−する、前記！ｈ′訂請求の範囲第１〜５項のい
   ずれか一つに記載の殺カビ剤組成物の製法。 ７）殺カビ剤をｉ　１ｉｉｔ類徒たはそれ以上の燐脂質
   および所望の場合は標準的充填剤および助剤と一緒に有
   機溶媒中（で溶）；１まだは懸濁させ、次いで溶媒を除
   去することを特徴とする、前記特許請求の範囲第１〜５
   項のいずれか一つに記載の殺カビ剤組成物の製法。 ８）１Ｒ類ま／こはそれ以上の水溶性またはアルコール
   可溶性膜カビ側を１種類またはそれ以上の燐脂質と一緒
   に攪拌および／または穏やか力加熱および／ｌたは超音
   波の適用により水オたは水／アルコール混合物中に溶ｆ
   ！ｌｉ！させ、次に溶媒“まだは溶媒混合物を除去する
   ととを特徴とする、前記特許請求の範囲第１〜５項のい
   ずれか一つに記ｆｌｉ’２の殺カビ剤組成吻の製法。