JPS5955808A - 除草剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は新規な除草剤組成物、その製造法およびその使
用に関する。

有用な植物を栽培する場合にタイト基および野生の禾本
科植物による作物の損失を減少せしめるためＫは、今や
化学的な雑草防除作用Ａ製物（除草剤）を使用すること
が必須である。多種の化学物Ｊｉ４がりａ草および野生
の禾本科４１α物を制御するために使用されてきた。

（−かしながら現在使用されている除草剤には寸だ解決
されていない問題がいくつかある。化学的な雑草防除作
用調製物はしばしば高濃度で仙用六）］、ねばならない
。その結果それは有毒な１＋：ンＪｆ７汚染で１やとな
る可能性がある。雑草１坊除作用調１１１．’！　ｌ拗
が；１ｈ″１／・彦ハばならない醇も重管な要求として
シ、１、対バ；とされている■１草および野生の禾本利
４ｉｒ＋物に対して”Ｊ能な最大の選択性および活性不
イ１し、有用な植物に及ぼす作用が最も小さく、そして
生物学的王躾境に対する妨害が最小であることがあげら
れる。

従って除草剤の選択性は厳重々要求を満たさねばならな
い。環境汚染を低減するためには雑草および野生の禾本
科植物を制御するためにヘクタールあたりに必要な除草
剤の量をできるだけ少量に保持すべきであるが、このこ
とはしばしば活性の喪失を招来する。満たさねばならな
いもう一つの要求は製造の際にも、また適用の際にも取
り扱いが容易であることである。

今や意外にも、除草的に活性な物質または数種の除草的
に活性な物質の混合物をホスファチジルコリン、水素添
加さり、たホスファチジルコリン、ホスファチジルエタ
ノールアミン、Ｎ−アシルホスファチジルエタノールア
ミン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジルコ
リン、リソレシチンおよびホヌファチジルグリセロール
からなる群中より選ばれたホスホリピド（値崩′ｒＴ）
またはそのような数イ′１［のホスホリピドの混合物と
ともに１：［Ｊ、２〜１：２０の重量比で使用するなら
ば、雑草および野生の禾本利植物を防除するために必要
な、栽培領域へクタールあたりの除草剤の計を４０〜６
０係まで、そ（〜である場合には８０％まで低減でき、
その際に有用な植物に損害もしくけ被害を力える危険性
は全くないことが見い出された。

処理に四［７て極めて経済的であることに加えて、新規
な除草作用組成物は特に有用な４’ｆｉ物中でそれらの
分解がイＪ、Ｉ′進さ）ｔｌその結果収穫期にｄ有ＪＴ
４なイ１〆「物中に除草剤が残留しないという利点を有
する。この迅速な分解のため［（雑草防除から収穫１で
の）待ち時間もまた短縮することができる。最後にホス
ホリピドは一般的に天然物であり、どの場合にも無毒性
の生成物であり、そしてそれらの性質および特件のため
にいかなる環境汚染も引き起こさないし、また待ち時間
に対していかなる不利な影響も及ぼさない。

もちろん数種のホスホリピドは１食物中で使用されるこ
とさえある。

新規な除草剤組成物を生成するためＫは除草剤とホスホ
リピドとを１：、［Ｊ、２〜１：２ｏの重量比、好捷し
くは１：０．５〜１：１０のＴｒ計比で、そしてより一
層好壕しくは１：１〜１：５の重量比で混合する。ホス
ホリピド成分の重ｆａは実質的に純粋なホスホリピドに
基づいている。

適当なホスホリピドはたとえば商業上入手可能なホスフ
ァチジルコリンまたはホスファデジルコリン混合物たと
えば以下に記載されるものである。

ルイノシトール２０％） よびホスファチジルエタノールアミン１０％）ボスポリ
ボン■ｉｏｏ　　＜ホスファデジルコリン９６％）ボス
ポリポン■１０ＤＨ（水素添加されたホスファデジルコ
リン９６％） 係およびホスファチジルエタノールアミン４％）。

西ドイツ特許ｖ、ｔｏ４ｚ、ｓ９７号、同第１．０５３
．１９９号、同第１，６１７，６７９号、同第１．６１
１６８０号各明細）１、西ドイツ特許出願公開公報第３
０４７０４８号、同第３１］　４７０１２号または同第
３［Ｊ　４７　［Ｊ１１号各明細１；１に言己載された
方法により生成することができる天然のホスファデジル
コリンを使用するのがｒｆ５に女工ましい。

適当なＮ−アシルホスファチジルエタノールアミンはＩ
Ｉ’！？にそのアシル基が２〜２０個の炭素原子を含む
飽和かまたはオレフィン性不飽和の脂肪酸から、より一
層特定的には２〜５個の炭素原子を含む飽和脂肪酸から
か、または１４．１６．１８または２０個の炭素原子を
含むモノオレフィン性の不飽和脂肪酸から得られるよう
なものである。

実質的には任意の除草剤を除草剤として使用することが
できる。従って光合成阻害剤、呼吸抑制剤、成長促進剤
、マイローセ（ｍＷ−ｏθθ）阻害剤および発芽抑制剤
からなる群中よシ選ばｈた化合物を使用することが可能
である。

特に適当な例を以下に記載する。

１、一般式 〔ただし式中、 Ａ、）　　）１．、（（２および即は同一またけ昇なり
て水、Ｆ１メチル′！ｔたにし・ロゲン特に培床を岩ゎ
ずがただｆ−、＃４．’高２飼の基が水：ｌ−′を表わ
すもの表し、ｌ’！ａ＆：Ｉ〕１ぐ子二寸介に１メチル
を表わし、ｎ−〇〜２であり、Ｙは０寸たはＳであり、
Ｘ　６−１−○、１−１ト■斗た）；ｊ　Ｉ３であり、
ｎ−、ｋまＸが０である。１箱合Ｖこは水素、自〜（１
２の的４：ｒ′Ｉ状寸たは分枝鎖状のアルギル、ヒトロ
キ７アルキルたとえばヒドロキシエチル、寸たＱ、１ア
ルカリ金属また（ｌ−１アルカリ土類金ハスの１；【４
イオンおよび’ｔＫ　Ｋアンモニウノｌ；１．４イオン
ナなわら的のアンモニア塘た辷を有（羽アミンたとえば
ヒ］・ロギシェヂルアミンまタハトリヒト゛ロキシエヂ
ルアミンとの地を表わすが、寸たけＢ５に、ｊｘがＮＩ
＋であるＪＴ：、合には水未、アミノ　ｊ−、ｌ、合に
より１〜６個のハロゲン原子により置換さ）またフェニ
ル、ハＪ累ド：′を式基たとえば２−チアゾリルを表わ
すか、−または ｂ）　　Ｒ１およびＲ５は水素を岩わし、Ｒ２はン捷た
はトリフルオロメチルを表わし、そしてｍは１〜３であ
る）を表わし、■（４およびＲ５はａ）の場合と同一の
意味を有する〕 に相当するフェノキシカルボン酸誘４体。

上記の物質は米国偶許第３，３５２，８９７号、同第２
．３９０，９４２明細明卸１判、西ドイツ１１￥　Ｆｌ
’第９１５，８７６号明細書、西ドイツ特許出願公告公
報２１λ１１１５５１５号、フランスを時’Ｗｆ第１，
２２２，９１６号明細１：、英国特許第８２２，１９９
号、同第５７５，４７７号各明細書、西ドイツ特許出願
公告公報第１１２４２９６号、英国特許第１，０４１，
９８２号明細書、カナダ特許第５７０．０６５号明細書
、米国特許第３，０７６．ｏ　２５号明細書に記載され
ている既知化合物である。

一般式Ｉに相当する化合物の例は以下に記載さシする。

４−クロロフェノキシ酢酸〜１・Ｊ、０−メチルアミｌ
’、２．４−ジクロロフェノキシ酢酸、２．４−ジクロ
ロフェノキシ酢酸ヒドラジド、２−メチル−４−クロロ
フェノキシ酢酸ヒドラジド、２−クロロ−４−フルオロ
フェノキシ酢酸、２−クロロ−４−フルオロフェノキシ
酢酸ブチルエステル、４−クロロ−２−メチルフェノキ
シ酢酸、４−クロロ−２−メチルフェノキシ酢酸酢酸、
ｐｒ　−（２−クロロフェニル）−４〜りａロー２−メ
チルフェノキシ酢酸アミＦ、Ｎ−（３−トリフルオロメ
チル−フェニル）　−２，４−７メチルフエノキシ酢酸
アミｌ−”　、２　、４−ジメチルフェノキシ酢酸、２
，４．５−　トリクロロフェノキシ酢酸、２−（４−ク
ロロフェノキシ）−プロピオン酸、２−（２−メチルフ
ェノキシ）−プロピオン酸、２−（２−メチル−４−ク
ロロフェノキシ）−プロピオン酸〔メコプロパ（ｍｅｃ
ｏｐｒｏｐ）］、２−（２−メチル−４−クロロフェノ
キシ）−プロピオン酸−Ｎ−（トリフルオロメチルフェ
ニル）−アミド、２−　（２，４，５−トリクロロフェ
ノキシ）−プロピオン酸〔フェノプロパ（ｆｅｎｏｐｒ
ｏｐ）　］、２−Ｃ４−（２，４−ジクロロフェノキシ
）−フェノキン〕−プロピオンｎＬ　　２−ｃ４−（４
−クロロフェノキシ）−フェノキシ〕−プロピオン酸、
４−（４−クロロフェノキシ）−酪ｆＸＬ４−（４−ク
ロロ−２−メｆ　／ｌ／　７　工／　＃　シ）−酪酸（
ＭＣＰＪ３）、４−　（２，４，５−トリクロロフェノ
キシ）−酪酸、さうＶＣ／１５定的には２，４−ジクロ
ロフェノキシ酢酸（２，４−］））およびその塩および
エステルたとえばナトリウムまたはアンモニウム塩、ま
たはエタノールアミンまたはトリエタノールアミンとの
塩、２，４．５−トリクロロフェノキシ酢Ｍ　［２，４
，５−）す７エナツク（２，４，５−ｔｒｉｐｈｅｎａ
ｃ　）　〕およびその塩およびニスデル。それらは双子
葉雛草たとえば穀物作物、ｌ・ウモロコシ、稲、サトウ
キビ中のかまたＬＹ牧草ｔｌｌ＋、　ＶＣおけるキシウ
スズメノヒエ、カミツレおよびアザミを防除するために
Ｉｆ！ｒに選択的な弁面処理用除草剤としてホスホリピ
ドと組合わせて使用することができる。

２、一般式 （たたし式中、Ｒ１およびＢ２は水素、０１〜Ｃ４の１
６鎖状脣たは分枝鎖状のアルキル、シクロアルキル、ハ
ロゲン！［′！「に塩素、トリフルオロメチル、二ｌ・
口、Ｉルコギシ、場合によりハロゲンで置換さＪｌ、た
フェノオシを表わずが、′）ｌ’、：Ｒ１およびＢ２の
うちの最高１個は水素を表わすものとし、Ｒ３は水素、
メチル、エチルを表わＢ２、Ｒ４は水素、シクロアルキ
ル、０１〜ｃＡのアルギル、メトキシを表わす）に相当
する尿素誘導体。

一般式■に相当する化合物は米国特許第２．６５５，４
４７号明細書、西ドイツ特許第９３５．１６５号および
同第９５１，１８１号各明細書、西ドイツ特許出願公開
公報筒２０３９０４１号、および同第２１０７７７４号
、および同第：？１３７９９２号、および同第２０５０
７７ｂ号、および西ドイツ特許第９６８．２７３号明細
省、および西ドイツ特許出願公開公報筒１９０５５９８
号に記載されている既知化合物である。

式■に相当する化合物の例は以下に記載される。

６−フェニル−１，１−ジメチル１ポ素〔フェノロン（
ｆｅｎｕｒｏｎ）　）。

１−（２−メチル−シクロヘキシル）−６−フェニル尿
素〔シズロン（ｓｉｄｕｒｏｎ）　〕、６−（４−イン
プロピル−フェニル）　−１，１−ジメチ／ｌ／Ｊボ米
〔イソプロピルン（１ｅｏｐｒｏｔｕｒｏｎ）　］、３
−（４−氾３級ブチルフェニル）　−１，１−ジエチル
尿素＋２　’％’　％ ３−（４−１’ロロフエニル）　−１，１−ジエチル尿
素〔モヌロン（ｍｏｎｕｒｏｎ）　〕、３−　（３，４
−ジクロロフェニル）　−１，１−ジメチルｒ）ｋ累〔
ジウ０７　（ｄｉｕｒｏｎ）　］、Ｎ　−（３，４−ジ
クロロフェニル）−Ｎ−ジエチル尿素、 １−ｎ−ブチル−１−メチル−３−（３，４−ジクロロ
フェニル）　−１＞ｉ　素Ｃネフロン（ｎθｂｕｒｏｎ
）：］、Ｎ　−（３−トＩＪフルオロメチルフェニル）
−１，１−ジメチル尿素〔フルオメツロン（ｆｌｕｏｍ
ｅｔｕｒｏｎ）　］、３−（３−クロロ−４−メチルフ
ェニル）−１，１−ジメチル）尿素〔クロルトルロン（
ｃｈｌｏｒｔｏｌｕｒｏｎ）　］、３−（４−クロロフ
ェニル）−１−メチル−１−（１−メチル−プロパー２
−イニル）−尿素〔ブトロン（ｂｕｔｏｒｏｎ）　］、
１−（α、α−ジメチルベンジル）−３−（４−メチル
フェニル）−尿素、 ３−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）−１，１−
ジメチル尿素〔メトキシウロン（ｍｅｔｏ−ｘｕｒｏｎ
））、 ５−Ｃ（４−”ロロフエノキシ）−フェニル〕−１，１
−ジメチル尿素〔クロロキシウラン（ｃｈｌｏｒｏｘｕ
ｒａｎ）　］、 ３−（４−クロロフェニル）−１−メトキシ−１−メチ
ル尿素［モノリヌロン（ｍｏｎｏｌｌ、ｎｕｒｏｎ　）
　］、３−（４−ブロモフェニル）−１−メトキシ−１
−メチル尿素（メトブロムロン（ｍｅｔＯｂｒＯ−ｔｏ
ｕｒｏｎ）　）、 ３−　（３，４−ジクロロフェニル）−１−メトキシ−
１−メチル尿素〔リヌロン（ｌｉｎｕｒｏｎ）　：］、
６−（３−クロロ−４−ブロモフェニル）−１−メトキ
シ−１−メチル尿素［クロルブロムロン（ｃｈコｏｒｈ
ｒｏｍｕｒｏｎ）　］、３−　（３−クロロ−４−（ク
ロロジフルオロメチルチオ）−フェニル］　−１，１−
ジメチル尿上〔チオクロルメチル（ｔｈｉｏｃｈｌｏｒ
ｍｅｔｈｙｌ）　）、よリーバう１１１ｒ定的にはう−
（４−イソプロピル−フェニル）　−１，１−ジメチル
尿素（インプロツロン）寸たＨ３−　（３，４−’；ジ
クロロフェニル−１−メトキシ−１−メチル尿素（リヌ
ロン）。

そハ、らは特に秋播き小麦、秋播き大麦およびライ麦中
の野生の禾本科植物たとえばススメノテソボ′つ、アズ
ラ・スビカベンチ（Ａｐｅｒａ　ｓｐｉ、ｃａｖｏｎｔ
ｌ、）、ススメツカタピラｒＩｒｉ　、カラスノ、ギお
よび一年少３’（＃草贅たは野菜の栽培地、果樹園およ
びぶどう園における雑草を・防除するために選択的な発
芽前および発芽後除草剤としてホスホリピドと組合わせ
て使用することができる。

６、　有機燐および砒素化合物たとえばｏ、ｏ−ジイソ
プロピル−８−（２−（フェニルスルホニルアミン）−
エチル］−ジチオホスフェート〔ベンスリド（ｂｅｎＳ
ｕｌｉｄ、ｅ）　］、ｎ−（ホスホノメチル）−グリシ
ン〔グリホセ　−　ト　（ｇｌｙｐｈｏｓａ、ｔｅ）　
　）　、エチルカルバモイル燐酸の塩、 砒酸メチルのジナトリウム塩、 ジメチルアルシン酸。

４、　アルコールおよびアルデヒドりとえばエチルキサ
ントゲンジスルフィド、 アルシルアルコール、 アクロレイン。

５、　置換されたアルカンカルボン酸たとえばモノクロ
ロ酢酸、 Ｎ、Ｎ　−’）アリルクロロアセトアミド〔アリドクロ
ル（ａ、１１１ｄｏｃｈｌｏｒ）　）、２．３．６−ト
リクロロフエニル酢酸〔クロルフェナック（ｃｈｌ、ｏ
ｒｆｅｎａｃ　）　］　ｓペンスアミドーオキシ酢酸〔
ベンザドックス（ｈｅｎ”、、ａｄｏｘ　）　］、 ］４−クロロー２−オキソベンゾチアゾリン３−イル酢
酸〔ベナゾリン（ｂｅｎａＺｏｌｉｎ）　］、］Ｎ、Ｎ
−ジメチルー２，２−ジンェニルア七トアミ　ｌ”　　
［：　　）　　フ　エ　す　ミ　Ｉ−”　　（ｄ、ｉｐ
ｈｅｎａｍｉｄ　）　　］　、トリクロロ酢酸、 エヂレングリコールービスー（トリクロロアセテート）
、 ２−１０ロー３−（４−クロロフェニル）−プロピオン
酸メチルニスデル［クロルフェンプロパ（ｃｈｌｏｒｐ
ｈｎｎｐｒｏｐ）　］、２．２−ンクロロプロビオン酸
、 β−ナフチルオキシ−酢酸メチルエステル、２−（１−
ナフチルオキシ）−フロピオン酸−Ｎ、Ｎ−ジメチルア
ミド〔ナゾロミド（ｎａｐｒｏｍｉｄ）　］。

６８　一般式 〔ただし式中、Ｒ１−Ｒ５は同一または異なりで水素、
ハロゲン、アミン、メトキシ、−ＣＯＯＣＴ（ろ、−Ｃ
ＯＯＮＨ−ナフチル、ニトロを表わすが最高４個の基が
水素を表わすものとし、Ａは−ｃｏｏｎ６、−Ｃ８ＮＲ
７ＲＱ、−Ｃ８ＮＲ７ＲＱ、−ＣＯ８）１．５　（ただ
し式中、Ｒ６は水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属
、アルキル、ヒドロキシアルギルを表わし、］１７ｉｊ
水素、アルキルを表わし、Ｒ８け水素、アルキル、ヒド
ロキシアルキル、ベンジルを表わす）を表わす〕に相当
する芳香族カルボン酸誘導体。

一般式■に相当する化合物は既知化合物であり、たとえ
ば米国特許第６，０２４２４８号明細書、英Ｌ％Ｒ’Ｆ
Ｍ　９８７，２５３号明＃Ｉ書、米国特許第３，５３４
，０９８号、同第３．０１３．０５４号、同第５，０８
１，１６２号、および同第２．９２３，６３４明細明＃
ｌ■および英国特許第’　６７１．１５３号明細書に記
載されている。

式１１１に相当する化合物の例は以下に記載される。

２．６−ジクロロベンゾニトリル〔ジクロルベ＝　／ｌ
／　（ｄｉＣｈｏｒｂｅｎｉ、１）　］、２．６−ジク
ロロ安息香酸チオアミド゛〔クロルヂアミＦ’　（ｃｈ
ｌ、ｏｒｔｈｉａｍｉｄ　）　）、Ｎ　−（１，１−ジ
メチルプロピニル）　−３，５−ンクロロペンズアミド
〔プロピザミド（ｐｒｏｐｙ−７ｎｍｉｄ、　）　］、 ３−アミノ−２，５−ジクロロ安息香酸〔クロラムベン
（Ｃｈコｏｒａｍｂｏｎ　）　］、３．６−ジクロロ−
２−メトキシ安息香酸〔ジブ７７　　バ　（ｄ　ｉ　Ｃ
８，ｍｂｙ＋、）　　）　、２．３．６−　）ジクロロ
安息香酸、 ジメチル−２，３，５，６−チトラクロロテレフタレー
ト〔クロルタル（ｃｈｌｏｒｔｈａｌ）　］、Ｎ−（１
−ナフチル）−フタルアミジン酸〔ナプタラム（ｎａ、
ｐｔａｌａｍ）　］。

Ｚ　一般式 （ただし式中、Ｒ１−Ｒ５は同一またけ異なりて水素、
ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４の直鎖状、または分枝鎖状アルキル
、ハロゲン、ニトリル、トリフルオロメチルを表わすが
、最高４個の基は水素を表わすものとし、そしてＲ６は
水素、−ｃｏｃＨ３、−ＣＳＯ−アルキル、−ｃｏｃＨ
２−ｃｔｌ−ｃｏｏ−アルキル、−Ｎ＝Ｃ）Ｉ−アリー
ル、場合によりトリフルオロメチル、ニトロ、アルキル
、アミン、アルコキシ、ハロゲンにより置換さＪ］、た
フェニルを表わす）に和尚するフ、Ｔノール誘導体。

一般式■に相当する化合物は既知化合物であり、英国ｔ
ｉｊｒ７［第１．ＩＪ６ス０３１号明細Ｗ１゛、米国特
許２１２．１９２，１９７号明却１１１゛、英国管Ｎ’
＋−第１，０９６，０３７け明細ν）、西ドイツ特許第
１０８８，７５７号明細′７１１、米国ｌｔ％￥’Ｆ第
３，０８０，２２５号および同第３，６５２，６４５け
各明細〒１および西１−’イツ特許出願公開公計第１４
９３５１２号に記載さノ１．ている。

以下に記載されているのは一般式■に相当する化合物の
例である。

３．５−　ジブロモ−４−ヒト゛ロキシベンゾニトリル
〔ブロモキシニル（ｂｒｏｍｏｘｙｎ：１．１．　）　
）、４−ヒト゛ロギシー３，５−ンヨードベンゾニトリ
ル〔イオキシニル（ｉｏｘｙｎｉ、１）　）、６−メチ
ル−２，４−シニＩ・ロフェノール（ＤＮＯＣ）、 ２−第２級ブチル−４，６−シニトロフエノール〔ジノ
セブ（ｒｌ、１ｎｏｓｅｂ）　］、ろ、］５−ジブロモ
ー４−ヒドロキシベンズアルデヒド０−（２，４−ジニ
トロフェニル）−オキシム〔ブロモフェノキジン（ｂｒ
ｏｍｏｆｅｎｏｘｉｎ　）］、２−　ｍ　Ｚ　ｆ＆ブチ
ル−４，６−シニトロフエニルアセテート〔ンノーヒバ
クタート（ｄｉｎｏｅｅｂａｃｔａｔ　）　］、２．４
−ジクロロフェニル−４′−二トロフェニルエーテル［
ニトロフェン（ｎｉｔｒｏｆｅｎ）　］、］５−　（２
，４−ジクロロフェノキシ）−２−二トロ安息香酸メチ
ルエステル〔ビフェノックス（ｂｉｆｅｎｏｘ））、 ２．４′−ジニトロ−４−トリフルオロメチルジフェニ
ルエーテル〔フルオロジフェン（ｆｌｕｏｒｏ−ｄｉす
Ｏｎ）〕、 はンタクロロフェノール（ｐｃＰ）、 ２．４−ジニトロ−３−メチル−６−第３級ブヂルフェ
ノールアセテート、 ２．４−　／二１０−６−第２＃Ｉジアミノしフェノー
ル、 ２．４．６−　トリクロロ−４′−二ｉ・ロノフェニル
エーテル、 ５−メチル−４′−二トロジフェニルエーテル、２．４
１−ンニトロー４−１リフルオロメチルジフェニルエー
ブル、 ’）、Ａ　−７り「１０フェニル−３７−メドキ／−４
′−ごトロフコ−ニルエーテル、 １１、ｌｉに−２，４−ジニトロ−６−メチルフェノー
ル。

そＪｒ　）：ｌ１１！？　＆て穀ｌ吻作物、トウモロコ
シ中か、寸たＩＩブ１つ園における１１ト子性の碧１草
たとえばハコへ、憫ヒンバ、ノノミッレ、キシウススメ
ノヒエ、クワツノタノウ、ホトクノザおよびコーンマリ
ーフールドを防除するためにホスホリピドと組合わせて
、場合によってはホルモン除草剤と組合わせてさえ使用
することができる。才た７ｔ、￥　＆て水田におけるク
イヌビエおよびア／を防除するためにけべ°ンタクロロ
フェノール゛または２，４．／’ｌ　−トリクロロフェ
ニル−４′−ニトロフェニルエーテルを同様にして使用
することができる。

８一般式 ％式％ （ただし式中、Ｒ１は水素、（１〜Ｃ３のアルギル寸た
けニトロを表わし、Ｒ２け水床、ハロゲン斗たけアミン
を表わし、１λ３１ｄ：Ｃ１〜Ｃ５のアルキル、水素、
トリフルオロメチル、−８ｏ、ＣＨろ才たけＳ（１＋ｌ
旧２を表わし、Ｒ４は水素またｔ」：Ｃ１〜Ｃ３のアル
キルを表わし、Ｒ５は水素、ニトロまたは０１〜Ｃ３の
アルキルを表わし、Ｒ６は水素、Ｃ１〜Ｃ３のアルキル
、０１〜Ｃ４のアルコキシメチルオたはシクロプロビル
メチルを表わ（７、そしてＲ７１１′Ｊ′Ｃ１〜Ｃ５の
直鎖状″！ｌ：たは分枝鎖状のアルキル−！たけＣ１〜
Ｃ７の直鎖状寸たけ分枝鎖状のアシルを表わす）に相当
するアニリン。

式Ｖに相当する化合物は既知化合物であり、米国１１１
「訂第３，２５７．１９０号、同第３．５４６，２９５
号、同第２，８６３，７５２明細明イ１（１店、西Ｉ〜
゛イッ特許出願公１」、公報浄、１１６６５４７号、米
国１１１１′Ｖ「第３，０２０，１４２弓明、ｌ′ｌｌ
＋　′７１１、西１・゛イッ特Ｗ「１１０拍公告公報第
１０３９７７９け、米国４’ｊｉ許第３．４４２，９４
５号明細居、英国′ｌ　Ｍ’ｒ第１，１６４．１６０号
明細■および西ドイツ特許出願公開会叩第２２４１４０
８号にｆｔ［２載されている。

−、”；：Ｖに相当する化ｉ″＋′物の例にｔ１ゾ下に
記載さ力。

ろ。

Ｉ・Ｊ、↑リーラプロビル−２，６−シニトロー４−ト
リフルオロメチルアニリド〔トリフルラリン（ｔｒｉｆ
’１ｕｒａｌｉｎ）　］、 ］Ｎ−エチルーＮ−ブチルー２．６シニトロー４−トリ
フルオロメチルアニリン〔ペンフルラリ　ン　（ｂｅｎ
ｆｌｕｒａｌｉｎ　）　　：］　。

］ＮＮ−シクロプロピル−メチル−プロピル−２，６−
シニトロー４−トリフルオロメチルアニリン〔プロフル
ラリン（ｐｒｏｆｌｔｒａｌｊ−ｎ）　］、］３−ジエ
チルアミンー２．４−ジニトロ６−トリフルオロメチル
アニリン〔ジニトラミン（ｄｉｎｉｔｒａｍｉｎｅ）　
］、 Ｎ−（１−エチルプロピル）　−３，４−ジメチル−２
，６−シニトロアニリン［×ツキシン（ｐｅｎｏ−ｘｙ
ｎ）　］、 Ｎ、Ｎ−’；ｉロビルー４−メチルスルホニル−２，６
−’）ニトロアニリン〔ニトラリン（ｎｊｔｒａｌｊ−
ｎ　）　〕、４−（ジプロピルアミノ）　−３，５−ジ
ニトロベンゼンスルホンアミド〔オリザリン（ｏｒｙｚ
ａｌｉｎ　）　）、Ｎ、Ｎ−ジプロピル−２，６−シニ
トロー４−イソプロピ′ルアニリン〔イスプロパリン（
１日ｐｒｏｐａｌｉｎ）　〕、）−〕１−イソプロピル
ーα−クロロアセトアニリド 〕α，αージメチルバレリルー４ークロロアニリ１′モ
ナリＩ”　（ｍｏｎａ］．１ｄ　）　〕、１＼Ｉ−（３
−クロロ−４−メチルフェニル）−２−メチル吉昂酸ア
ミド〔はンタノクロル（ｐθτ１１：ｎ丁＋ｏ　Ｃｈｌ
．ｏｒ）　　］　、プロピオン酸−３．４−ジクロロア
ニリド〔プロパニル（ｐｒｏｐ几旧１）〕、 ２、６−ンエヂルーＮ−（メトキシメチル）−２−クロ
ロアセトアニリドしアラクロル（ａｌａＣｈｌｏｒ　）
　：］、２、６−ジニチルーＮ−（ブトキンメチル）−
２−クロロアセトアニリドしアラクロル（ｂｕｔａｃｈ
ｌ．ｏｒ　）　：ｌｌ、２　−　（　Ｎ−ベンゾイル−
３．４−ジクロロアニリノ）−フロピオン酸エチルエス
テル、特にプロピオン酸−５．４−ジクロロアニリド（
プロパニル）。

９　一般式 （ただし式中、Ｒ１は水素、ハロゲン特に塩素、メチル
またけＮＨＣ○ＯＣ２Ｈ５を表わし、そしてＲ２は水素
、０１〜Ｃ４の直鎖状または分枝鎖状のアルキル、ハロ
ゲンアルキル、ハロゲンアルキル、アルキニル、３−（
メトキシカルバモイル〕ーフェニルを表わす）に相当す
るカルバメート。

弐■に相当する化合物は既知化合物であり、たとえば米
国特許第３，３３４，９８９号明細」、西ｌ・イツ特許
出願公告公報第１１　５９　４３２号、同第１１８８　
５８８号、米国特許第３，１５０，１７９号明細岩、英
国特許第５７４，９９５号明細稠、米国特許第２，６９
５，２２６号明細書および西ドイツ特許出願公開公報第
１５６７１５１号にＭＬ載されている。

式■に相当する化合物の例は以下に記載さり。

る。

インゾロビルートＩ−フェニルカル／くメート〔フロフ
ァム（ｐｒｏｐｈａｍ）　）、 １−メチル−（エチルカルノζモイルメチル〕−Ｎ−フ
ェニルカルバメート〔カルベタミｌ−’（ｃＦＬｒｂｏ
ｔａ、＋＋ｎＪ、ｒｌ　）　］、］イソソロビルーＮ−
３−クロロフェニル）−カルバメート〔りａ　ルゾロフ
ァＪＡ　（ｃｈ１０ｒｐｒｏ’ｐｈｎ、ｍ　）　］、］
４−クロロー２−ブチニルーＮ−６＋クロロフエニル）
−力ルバメート〔パーツくン（ｂａｒｂａｎ　）　］、
１−７’−／−ループロパルギル−Ｎ　−（３−クロロ
フェニル）−力ルバメート〔クロルブファム（ｃｈｌｏ
ｒｂｕｆａｍ）　〕、 メチル−Ｎ−（４−アミノベン−ピン−スルホニル）−
力ルバメート〔アスラノ、（１１，ｓｕｌａｍ）　３．
２．６一ジ氾３級ブチルー４−メチルフェニル−Ｎ−メ
チルカルバメート〔テルブカルブ（ｔｅｒｂｕｃａｒｂ
）　　］　、 ］３−メトキシカルボニルアミノーフェニルＮ−（３−
メチルフェニル）−カルバメート〔フェンメジファム（
ｐｈｅｎｍｅｃＨ，ｐｈａｍ　）　）　％３−エトキシ
カルボニルアミノーフェニル−Ｎ−フェニルカルバメー
ト〔デスメジファム（ｄｅｅｍｅｄｉｐｈａｍ）　）、 特にイソプロピル−Ｎ−フェニルカルバメート、 ３−メトキシカルボニルアミノ−フェニル−Ｎ−（３−
メチルフェニル）−カルバメートまたけ ３−エトキシカルボニルアミノ−フェニル−Ｎ−フェニ
ルカルバメート。

１［Ｊ、　　一般式 〔ただ（７式中、Ｂ１けハロゲン特に塩素、メチルヂ飼
またはメトキシを表わし、そしてＲ２および■ハけＣ１
〜Ｃ３の直鎖状または分枝鎖状のアルキ化（それは場合
によりニトリル基脣たはアゾール基により置換されてい
るンを表わす〕に相当するトリアジン。

式■に相当する化合物は既知化合物であり、たとえば西
ｒ　イツ／Ｒ’ｒ　＋ｒ’ｔ’出ＫＮ　公開公報２１５
４２７′５３−け、スイス特ｎ′「第３２９．２７７号
および同第３３７，０１９号各明細着、西Ｆイツ４７．
π「出願公告公報第１６７０５２８月および同第１１８
６０７０号に記載されている。

式■に相当する化合物の例は以下に記載される。

２−アジド−４−メチルチオ−６−イソプロビルアミノ
−１，３，３−トリアジン〔アジプロトリ　ン　（ａｚ
ｉｐｒｏｔｒｙｎ）　　）％２．４−　ヒス−（エチル
アミノ）−６−クロロ−１，３，５−トリアジン〔シマ
ジン（ｓｉｍａＺｉｎ）　］、］２−エチルアミノー４
−クロロ−６イソプロビルアミノ−１，３，５−トリア
ジン〔アトラジン（ａｔｒａｚｉｎｅ）　］、 ２−メチルアミノ−４−メチルチオ−６−イツプロビル
アミノー１，３．５−　）リアジン〔デスタ　ト　リ　
ン　（ａ、ｅｓｍｅｔｒｙｎｅ）　　：３％２−（４−
エチルアミノ−６−クロロ−１，３，５−トリアジン−
２−イルアミノ）−２−メチルプロビオノニトリル〔シ
アンジン（ｃｙａｎｚｉｎ）　）、２−エチルアミノ−
４−第３糸ジブチルアミノ−６−りｔｆｆｅｌ−１，３
，５−トリアジン〔テルブチラジｙ　（ｔｅｒｂｕｔｙ
ｌａｚｉｒ３）　）、２−クロロ−４，６−ビス−（イ
ンプロピルアミン）−１，う、５−トリアジン〔プロパ
ジン（ｐｒｏｐｐ２ＩＪｎ）　〕、 ２−エチルアミノ−４−メチルチオ−６−イソプロピル
アミノー１．３．５−トリアジン〔アメ１−　　リ　ン
　（＋１．ｍｅｔｒｙｎｅ　）　　］　］％２−エヂル
アミノー４−第２級ブシブチルアミノメドギシー１．３
．５−　）リアジン〔セクブメ　　ト　ン　（ｑｅｃｂ
ｕｍｅｔｏｎ）　　）。

２−エチルアミノ−４−第３級ブチルアミノ−６−メド
ギシー１．３．５−　）リアジン〔テルブメ　　ト　ン
　（ｔｅｒｂｕｍｅｔｏｎ）　　〕、〕２−メトギシー
４，６−ピスーイソプロピルアミノ）　−１，３，５−
）リアジン〔プロパトンＣｐｒｏｍｅ　ｔｏｎ　）　、
］　。

］２−エチルアミノー４−第３級ブチルアミノ６−メチ
ルチオ−１，３，５−トリアジン〔テルブ′　ト　リ　
ン　（ｔｅｒｂｕ、ｔｒｙｎｅ　）　　］　、］２−メ
チルチオー４，６−ピスーイソプロピルアミノ）　−１
，３，５−トリアジン〔プロメトリン（ｐｒｏｍｅｔｒ
ｙｎ）　］、 ２−（６−メドキシブロビルアミノ）−４−メチルチオ
−６−インプロビルアミノ−１，３，５−トリアジン〔
メトプロトリン（ｍｅｔｈｏｐｒｏｔｒｙｎｅ　）　］
、％［２−（４−エチルアミノ−６−クロロ−１，３，
５−）リアジン−２−イルアミノ）−２−メチルプロビ
オノニトリル。

１１、一般式 （ただし式中、Ｒ１はアルキル、置換されたアリールま
たは環式脂肪族基を表わし、Ｒ２はアミノ、−ＮＨ−ア
ルキルまたはＮ＝ＣＨ−アルキルを表わし、そして丁（
うけＣｊ〜Ｃ４のアルキル、アルコキシマタはアルギル
チオを表わす）［相当するドリアジノン。

式■に相当する化合物は既知化合物であり、たとえば米
国特許第３．６７１，５２３号明細別、西ドイツ／ｉ’
ｒ　ｈＴ出出会公開公報第２４０７１４４号および米国
り￥π「第３，８４７，９１４号明細別に記載されてい
る。

弐〜１■に相当する化合物の例は以下にｊｊ２載される
。

４−アミノ−６−ｍ　３　級ブチルー５−メチル’ｆ゛
メー　１，２．４−　１−　リアジン−５（４Ｈ）−オ
ン〔メトリブシフ　（ｍｅｔｒｉｂｕｚｉｎ）　〕、〕
６−第３鼾２ブヂルー４−インブチリデンアミノ−ろ−
メチルチオ−１，２，４−トリアジン−５（４Ｈ）−、
イン〔インメチオジン（ｉｅｏｍｅｔｈｉｏｚｉｎ）：
］、特に］４−アミノー３−メチル−６−フェニル　１
，２．４−　）リアシアー５（４Ｈ）−オン〔メタミ　
　ト　　ロ　　ン　　（ｍｅｔａｍｉｔｒｏｎ）　　）
。

１２、使用することができる他の除草剤としてはたとえ
ば以下の化合物があげられる。

６．６−エボキシシクロヘキザンジカルボン酸〔エンド
タール（ｅｎｄｏｔｈａｌ）　］、］Ｓ−エチルーＮ、
Ｎ−ジエチルチオカルバメートエチオラード（ｅｔｈｉ
ｏｌａｔ）　）、Ｓ−エチル−ＮＮ−へ虚ザンメチレン
チオカルバ　メ　−　ト　〔モ　リ　ブー　−）　　（
ｍｏｌｉｎａｔ）　　］、Ｓ　−エチ／Ｉ／　−Ｎ、Ｎ
−ジプロビルチオカルバメー　ト　（ＥＰＴＣ）　　、 Ｓ−エチル−Ｎ−エチル−１１−シクロヘキシルチオカ
ルバメート〔シクラート（ｃ、ｙｃ］、ａ、ｔ）　）、
Ｓ−エチル−Ｎ、Ｎ−ジイソブチルチオカルバメート〔
ブチラード（ｂｕｔｙｌａｔ）　）、Ｓ−プロピル−Ｎ
、Ｎ〜ンブロビルチオ力ルパメート〔ベルノラート（ｖ
ｅｒｎｏｌａｔ）　］、Ｓ−プロピル−Ｎ−エチル−Ｎ
−ブチルチオカルバメート［はブラート（ｐｅｂｕ］、
ａｔ）　］、］２−クロロアリルーＮ、　Ｎ−ジェチル
ジグオヵルバメ−１〔スルファラード（ｅｕｌｆａｌｌ
ａｔ）　］、Ｓ　−（２，３，３−トリクロロアリル）
　−Ｎ、Ｎ　−ジイソプロピルチオカルバメート〔トリ
ラード（ｔｒｌ　：１．１ａｔ　）　］、 Ｓ　−（２，３−ジクロロアリル）　−Ｎ、Ｎ−ジイソ
プロピルチオカルバメート〔シアラード（ｄ、１ａ−１
］ｕｔ　）　１１． ５−（４−クロロベンジル）　−Ｎ、Ｎ−ジェチルチＡ
ツノルパメート〔ベンチオカルブ（ｂｅｎｔ；ｈｊ、ｏ
ｃａｒｌ〕）　〕、１．３−ジメチル−１−（５−１−
リフルオロメチル−１，３，４−デアジアゾール−２−
イル）−Ｊ＋ｋ　累（チアズフルロン（ｔｈＬｎｚｆｌ
ｕｒｏｎ）　］、１−（５−エチルスルホニル−１，３
，４−チアンアゾール−２−イル）　−１，３−ジメチ
ル尿素〔スルホジアゾール（ｅｕｌｆｏｄｉａｚｏｌ）
　］、］２−オキソー１−イミダゾリジンカルボン酸Ｎ
−イソブチルアミド〔イソカルバミド（ｉｓｏｃａｒｂ
ａｍｉｄ）　〕、 １−（ベンゾチアゾリル）　−１，３−ジメチル尿素［
メタベンズチアズロン（ｍｅｔｈ、ａｂｅｎｚｔｈｉａ
ｚｕｒｏｎ　）　］、１．１−エチレン−２，２′−ジ
ビリジリウムジプロミド〔ジクアート（ｄｉｑｕａｔ）
　］、１．１′−ジメチル−４，４′−ジビリクリ・ラ
ムジクロリド［）ξラフアート（ｐａ、ｒａｑｕａｔ）
　］。

それぞれの除草剤はホスホリピドを添加したのちに単独
でかまたけ他の除草剤と組合わせて使用される。

新規な除草剤組成物は必要により播種の前かまたけ後で
、または発芽後に標準的な方法でたとえば土壌ま之は葉
面処理のための除草剤としてか、または吸収性除草剤ま
たは接触性除草剤として適用することができる。

新規な除草作用組成物は主として一？１１作方式におけ
る有用な植物の栽培を妨げるか寸たはそのよう；！Ｈ９
培に有害である雑草および野生の禾本利ｉｒｉ物たとえ
ば以下に記載する頼、草を防除するために使用さり、る
。

２Ｊｊ規な除−４゛１作用組成物は主として単作方式で
イ）Ｊｌｌな４Ｆｌ　’ｌ勿を栽１７゛１するのを妨害
するか、またけそノ１．に月］７てイ１害であるような
雑草および里Ｔ牛の木本ｆ目ｊ（ｉ物たとえばＪ′、Ｊ
、下に記１１ｉｋ：するものを防１（１゛するたＮ“〉
に使用される。ススメノテッポウ、ヤセイヤヒキ、ハマ
スゲ、メンヒバ、イヌビエ、−４ヒンか、ウシノクグザ
、ロリウ１２・はレンネ（１！ｎ１１．ｌ１ｍ　ｐθｒ
ｅｎｎθ）、オオアワガエリ、オオエノコロクーリ、ス
ズメノカタビラ、エノコログサ、セイバンモロコシ、イ
チビ、アオビユ、ギゾメカミッレ、シロザ、フランスギ
ク、セイヨウヒルガオ、シバムギ、アベラ・スビヵベン
チ（ＡｐｅｒａθｐｉｃａＶｅｎｔｉ　）、オオカニッ
リ、チヵラシパ（Ｐｅｎｎｉｓｅｔｕｍ　ｃｌａｎｄｅ
ｓｔｉｎｕｍ　）、イシャエムム９ルゴ′スム（工ｓｃ
ｈ、ａｅｍｕｍ　ｒｕｇｏｓｕｍ　）、アシモドキ（Ｒ
ｏｔｔｂｏｅｌｌｉａ　ｅｘａｌｔａｔａ）、チガヤ、
オオスズメノカタビラ、イトアセガヤ、オオエノコログ
サ（Ｓｅｔａｒｉａ　ｆａｂｅｒｉｉ）、ヤエムグラ、
エゾノキッネアザミ、アカザ。− 雑草および野生の禾本科植物から保護される有用な植物
の例はオート麦、大麦、稲、キビ、小麦、トウモロコシ
、砂糖大根、ザトゥギビ、馬鈴−１都、大豆、綿、タバ
コ、コーヒー、果物、野菜またはブドウである。

新規な除草作用組成物は標準的な方法により散粉剤、散
布製剤、顆粒剤の形態でか、または可溶性濃厚物、乳化
性濃厚物または分散性濃厚物の形ｐ（シで水性調製物と
して土弟にか捷たは４１６！吻に適用することができる
。

犬４１（の場合除草剤の適用には比較的少ｈ４の活性成
分を広い領域に均一に分散せしめるためにベヒクル寸た
は補助剤を必リンとする。ベヒクルに加えて希釈剤、湿
潤剤、安定剤、ゲル化剤、蒸発１ｉｊ　、ｉｌｊ〕剤、
浸透促進剤または増凧剤を使用することができる。

適当なベヒクルはたとえばタルク、カオリン、ベントナ
イト、シリカゲル、石灰または粉砕さノ１．た岩石であ
る。他の補助剤Ｖよたとえば表面活性化合物たとえば石
けん（脂肪酸のＪ′ｇ）、脂肪アル：１−ルスルポネー
ト１ｆｔ（ｔｌアルキルスルホネートである。セラヂン
、カセイン、アルブミン、殿粉才たはメチルセルロース
は安定剖捷たは保１：？９コロイドとして使用するとと
ができる。新規な除岸作用絹成′吻を製造するためには
相当するホスホリピドを適当な溶媒たとえばトルエン、
酢酸エチル、キシレン、カッリン、メタノールまたはエ
タノール、またはこれら溶媒の混合物に溶解する。溶媒
の選択は使用される除草剤の溶解度によるであろう。つ
ぎに除草剤または商業上入手可能な除草作用調製物ｆ：
場合により加熱して上記のホスホリピドの溶液に溶解す
る。完全に溶解した時点で加熱しながら溶媒を真空下で
留去する。つぎにこのようにして得られた生成物を場合
により適当な不活性補助剤たとえば賦形剤、膨化剤、乳
化剤、湿潤剤、抛射剤−または顆粒剤を製造する場合に
は崩壊剤を添加することにより標準的な市場性の処方物
に調製する。

顆粒剤を製造する際には、場合により１゛ａれｌをホス
ホリピドで被覆することができる。ホスホリピドによる
被覆は取り扱い上の物件をより良くする（においの改善
、化学的除草剤の攻撃性の低下）という利点を有する。

新ｊ−１１，外除草作用混合物は咬た除Ｊｉ！Ｉ剤寸た
は梗準的な商業上の除草作用調製物、ホスホリピドおよ
び必要な補助剤を加熱することにより溶媒寸たは溶θ１
＾の混合物に一緒に渚が１するか寸たけ懸濁し、そして
つぎに溶媒を真空下で留去することにより製造できる。

この方法で得らハ、た混合′吻は即時使用ｎ１能である
。

水寸たｉｔ水／アルコール渭７合物に可溶性である除草
剤の場合には、有利に（ｌ−ｊ：ｌ＃′初に除草剤を水
１耽ト水／アルコール混合物に溶解し、その後（１９Ｊ
Ｔするか′＋、たは超音波を適用することによりボスポ
リビド寸たはホスホリピドの混合物を処理（７て浴液ま
たは乳濁液を生成する。乳化剤を必弗とする場合にはこ
の攪拌操作の甘えか寸たＱ゛１、あとでそｈを加えるこ
とができる。このようにして得られた乳濁減寸たは溶液
から通常の方法でたとえば蒸留、噴霧乾燥、凍結乾燥に
より溶媒混合物才たは水を除去する。得られた生成物は
場合により補助剤および賦形剤を添加したのちに乾燥生
成物として使用することができる。生成物はまた適当な
補助剤が添加されている水中で再度乳化するか捷たはそ
れに再度溶解し、そして液体生成物として使用すること
ができる。

実施例　１ 活性成分としてＭＣＰＡ（２−メチル−４−クロロフェ
ノキシ酢酸）を含有する１ｔの乳化性濃厚物（Ｉｔ中に
９５７）の調製はつぎのようにして行なわれる。

ＭＣＰＡ　９５　Ｆ、エタノール１００ｍ＃中のホスホ
リボン■５５　２０（１、ツイーン８０８７、スノξン
８０２１およびエタノール２００ｍ１を合し、攪拌しな
がら溶解し、そしてシェルゾルＡ　（ＳｈｅｌｌθＯ１
Ａ）で１ｔとなす。

１ｔあｆすＭＣＴＪＡ　９５　ｆを含有するこの処方物
Ｉ　Ｋｑの双子ｊｔ；雑草に対する有効性け、１ｔあた
り１９０９を含有する。１ｌｌｉ準的な商業的生成物Ｉ
　Ｋｙのそノ１に等しい。

′Ｊう加１イ列　　　２ その活性成分としてリヌロン（Ｌｉｎｕｒｏｎ）を含有
するＩ　Ｋｙの噴霧用粉末（１２，５％）はリヌロン１
２５．０り、エタノール１００ｍｆｔ中のホスホリボン
■５５　１．２５．Ｏｆ、およびＰＫＧ　４０００　６
０．Ｏｆｔ’を加熱しながらエタノール３００　ｍｌお
よびトルエン１００ｍ／！に溶解することにより製造さ
れる。得らｆまた溶液を（コロイド状）ベントナイト６
７０７と均７７２ｉに混合し７、その後生成物を乾燥し
、粉砕Ｉ７、そして篩にかける。

この１２，５％噴稼用粉末Ｉ　Ｋｙばたとえば馬鈴嗜の
栽培基における雑草に対して５０％のりヌロンを含有す
る標準的な商業的生成物０．５　Ｋ９と同等に有効であ
る。

実施例　３ その活性成分としてナシクラン（ｎａｐｔａｌａｎ　５
係）を含有するＩ　Ｋ９の顆粒剤はナシクラン５０２、
エタノール７０　ｍｅ中のホスホリボン■８０７Ｇ？お
よびリグニンスルホネート１５２の水溶液を温ＤＭＦ″
３５０＋＋＋ｇに溶解し、得られた溶液を沈降炭酸カル
シウム８５５２と均質に混合することにより製造される
。生成物を乾燥し、粉砕し、つぎに１０％ゼラチン溶液
１００ｍ／！と混合し、ついではレットを生成する。ゼ
ラチンの光は炭酸カルシウムの量によりわずかに変える
ことができる。流動床造粒機でそれらのはレットを乾燥
する。

この５係の顆粒剤Ｉ　Ｋｙはたとえば大豆の栽培におい
て雑草を防除するのに１０係のナシクランを含有する標
準的な商業的生成′吻と同等に有効である。

実施例　４ ＤＮＯＣ（２，４−ジニトロ−６−メチルフェノール）
を含有する１ｔの乳化性濃厚Ｉ吻（１ｔあグこり５０ｙ
）はつぎのようにして製造される。

１）Ｎｏ（’：　　５０９、：ｒ−タンール１５Ｑｍｅ
中のホスホリボン■）５５　１００！ｉ’、ツイーン８
０８２、スパン８０２ｇおよびセロソルブ５０　ｍｅを
シェルゾルＦ丁で１ｔとなし、そして溶解する。

この溶／ｆｉ　Ｏ，５ｔは穀物の栽培における広葉雑岸
ｖこ対して、同濃度を有する標準的な商業的処方物１ｔ
と同等に有効である。

′、Ｉ！、施例　５ その活性成分としてバンククロロフェノ−ル（ＰＣＰ）
を含有する１ｔの乳化性濃厚物（１／−あたり１ｏｏｙ
）はつぎのようにして製造される。

ＰＣＰ１００１７、ホスホリボン［株］２５　１２０ｆ
、ツイーンｓ　ｏ　　８　ｙ　、スパン８０２り、セロ
ソルブ５０７およびキシレン２ｏｏｍ７！ｔシェルゾル
Ａで１ｔとなし、そして溶解する。

この１０％溶液０，５ｔは雑草に対して同濃度を有する
標準的な商業的処方物１ｔと１さに同等に有効である。

実施例　６ その活性成分として２，４．６−　）ジクロロフェニル
−４′−二トロフェニルエーテル（ＧＮＰ　）　１．　
含有する１ｔの乳化性濃厚物（１ｔあたり５０２）はつ
ぎのようにして製造される。

ＣＮＰ　５０　？、エタノール５　［１ｍｅ中のホスホ
リボン■！５５　７５ｙ、マーロウエラ）　ＩＨＦ　（
Ｍａ、ｒｌｏｗｅｔ　）１０７およびキシレン２００ｍ
１をシェルゾルＡで１ｔとなし、そして溶解する。

水中の乳濁液の形態で使用されるこの処方物０、５　Ｍ
ｙは４イ１革に対して、同濃度を有する標準的な商業的
生成物１Ｋｓ＋とまさに同１１ｔに有効である。

実施例　７ （）活ｆ′を一成分としてプロパニル（プロピオン酸−
５，４−ジクロロアニリド）を含有する１ｔの乳体ＰＩ
：　１１へ商剤（２５％）はつぎのようにして製；告さ
第１．る。

プロパニル２５０ｇ、エタノール２５０ｒｎｌ中のホス
ポリボン”）８　ｒＪ　　２５０　？、タカ−Ｆ　（Ｅ
’ａｔｖｓ、１：）　Ｄ５７、テゴヌルス（Ｔｅｇａｎ
ｕｌｓ）０　５　Ｓ＋およびセロソルブ３　Ｑ　９　ｆ
ｆシェルゾルＡで１ｔとなし、そして浴角了する。

このＤル方物１１．５　／−はたとえば、（１６鈴゛、
′・１Ｆのル（ｉ培における広（第５雑、ｉ′ｉ！Ｉ、
’に対して同′１１り度を有するト１．”１準的な商業
的生成物Ｉ　Ｋｙとまさに同等に有効である。

実がｌｉ　１（’Ｉｔ　　８ その活性成分としてメタミドロン（ｍｅｔｑｍｉｔｒｏ
ｎ　）を含有するＩ　Ｋｑの噴霧用粉末（ｌ係）はつぎ
のようにして製造される。

メタミドロン１４０　？、エタノール８０　ｍｅ中のホ
スホリボン１００　１６Ｏｆ、ツイーン８０８２、スパ
ン８０　２９、セロソルブ５０１、プロピレングリコー
ル１００Ｔｎｅおよびメタノール１ｔを加熱しながら溶
解する。

得られた溶液４０ＣＪｍｌをベントナイト（コロイド状
）６５（ｌと混合し、そして得られた×−ストを乾燥す
る。完全な溶液がベントナイトに適用される寸で４３（
１ｍｇ量を用いてこの操作をくり返す。その乾燥生成物
をエアロシル（Ａｅｒｏｓｉｌ）５７の存在下で粉砕す
る。

この噴霧用粉末（１４％）ＩＫ９１ｄ砂糖大根中に生育
している雑草に対して７０％のメタミドロンを含有する
標準的な商業的生成物０．４　Ｋｑと１さて同等に有効
である。

実施例 その活性成分としてシアナジン（ｃｙ？ｎａｚｊｎ）を
含有する噴霧Ｊ’ｌｌ粉末（１２，５チ）　Ｉ　Ｋｑ　
ｒ、ｉつぎのようにして製造さ第１る。

シアナジン１２！Ｍ、エタノール５０　ｍｅ中のホスホ
リボンΦ）８０　１５０ｒ、ＤＯＮＳ８１　Ｆおよびエ
タノール中のＰＥＧ　４０００／６０００２４　ｙの溶
゛液をｎ詰りロロホルム４００　ｍｅ　Ｉｃ　溶角’？
　する。

イ！すらノ土た淫）液を（コロイド状）ペントラ−イト
７００７と均質に混合し、そして得られた×−ストを乾
燥し、そして粉砕する。

この噴霧用粉末（１２，５％）　１　ｋはたとえばトウ
モロコシ中の雑草および野生の禾本石植物に対して、シ
アナジン５０％を含有する標準的な商業的噴霧用粉末０
．５　ｈと同等に有効である。

実施例　１０ デスメンファム（ｄｅ日ｍｅｄｉｐｈａｍ）をその活性
成分として含有する１ｔの乳化性濃厚物（１７あたり８
０ｖ）はつぎのようにして製造される。

デスメジファム８０２、エタノール８０ｍ／中のホスホ
リボン■８０　８０Ｓ’、ライ−７８０８２、スパン８
０　２Ｆ、１．２−プロパンジオール１００ｍ１および
エタノール１００ｍｅ　ｆソエルゾルで１ｔとなし、そ
して溶解する。

この処方物（濃度ＢＯＷ／ｌ　）１　ｔは砂糖大根中の
双子葉雑草に対して、デスメジファム１６０ｆ／ｌを含
有する標準的な商業的生成物１ｔとまさに同等に有効で
ある。

実施例　１１ フェンメジファム（ｐｈｅｎｍθｄｉｐｈａｍ）をその
活性成分として含有する１ｔの乳化性濃厚物はっぎのよ
うにして製造される。

フェンメジファム８０２、エタノール１５０ｍ／！中の
ホスホリボン■５Ｓ　　１００１ｉ’、リグニンスルホ
ネート２？、セロソルブ３０２およびプロピレングリコ
ール１５０２をシクロヘキザノンで１４となし、そして
溶角了する。

この処方物（濃度８ｏｙ７ｔ　）ｉ　ｔは砂糖大根中の
雑草に対して、フェンメジファム１５７　Ｙ／ｌを含有
する標準的な商業的生成物１ｔとまさに同等に有効であ
る。

実施例　１２ プロファム（ｐｒｏｐｈａｍ）をその活性成分として含
有する１ｔの乳化性濃厚物の生成はつぎのようにして行
わハる。

プロファム２５０　ｆ、　エタノール２０　（Ｊ　ｍｅ
中のホスホリボンΦ）５５　２００ｆ、ツイーン８０８
ｇ、スノ！！７８（Ｊ　　２９、セロソルブ２０！ｉ’
および酢酸エチル１００ｍ／をインプロ、ｏノールで１
１−　トｆｚ　Ｌ、そして溶角子する。

発芽前除草剤としてのこの処方物０．５７−は雑草に対
して同じ濃度を有する梗準的な商業的生成物Ｉ　Ｋｐと
まさに同等に有効である。

実施例　１３ メコプロパ（ｍｅｃｏｐｒｏｐ　）および２．４−　Ｄ
をその活性成分として含有する１ｔの乳化性濃厚物はつ
ぎのようにして製造される。

２．４−Ｄ５０Ｆ、メコプロパ２０（１、エタノール１
００ｒｎ１．中のホスホリボン■５５　２５０５’、セ
ロソルブ５０ｒ、１．２−１’ロビレングリコール５０
？、ツイーン８０８２およびスノξン２２２を一緒に混
合し、そしてエタノールで１ｔとなす。

得られた溶液１ｔは芝生および運動場におりる双子葉雑
草に対して、２倍量の２．４−　Ｄおよびメコプロパを
含有する標準的な商業的生成物Ｉ　Ｋｙと同等に有効で
ある。

実施例　１４ リヌロン（１ｉ　ｎｕｒｏｎ　）をその活性成分として
含有する４　ｆ）　０　？の噴霧用粉末（４０係）ｒＪ
つぎのようにして東、“Ｊ造さバる。

リヌロン１２［］ｙ、ボスポリポン■’５５　１２０ｆ
、マーロウエラ）　ＩＨＦ　　ｔ５ｒ、乾燥クルコース
５２．５ｆおよびベントン（Ｂｅｎｔ；ｏｎｅ）　ＥＷ
　　６．　Ｏｆを適尚なＪ）’、Ｉ・打機を使用して水
１０８０ｆ中で均質にし、そして得られた）１市濁物を
噴霧乾燥する。

この噴霧用粉末（４０係）１に２は用鈴゛′・汗の栽培
における雑草に対してリヌロン５０％を含有する４、ｉ
１′！準的な商業的生成物２．２　Ｍｙと脣さに同勢に
有効である。

実施例 ナゾタラン（ｎ　ｅ　ｐ　ｔ　ａ　：ｔ　ａ　ｎ　）を
その活ｆ１成分として含有する１、１５Ｋｇの′１１ｎ
粒剤（２２％）の生成はつぎのようにして行われる。

成分ｔｄ、　乾燥ｆルコース６０Ｏｒ、エアロシル１０
（１、イソプロパツール６４ｙ中のホスホリボン■３８
　２５５９、ナプタラン２６５７、マーロウエツトｌＨ
Ｆ１３１およびラウリル硫酸ナトリウム１３２である。

最初に乾燥グルコースおよびエアロシルをエベカ２−混
合器（Ｅｗｅｋａ　２−　ｋｎｅａ〔１ｅｒ）に加え１
そして６０℃に加熱したイソプロノミノール中ホスホリ
ボンの溶液と混合する。ナプタラン、マーロウエツト■
ＨＦおよびラウリル硫酸ナトリウムを加え、そして得ら
れた混、合物と均質に混合する。つぎにその混合物をア
レキーリーンダー造粒機（有孔円筒直径２箇の生成物出
【］）で造粒し、空気再循環式乾燥型中６０℃で２時間
乾燥する。

収量は顆粒１．１５に？である。

この２２チの顆粒剤１　ｋは大豆栽培の際の雑草を防除
するのに、１０係のナプリランを含有する標準的な商業
的生成物３．５　’Ｋｇと同等に有効である。

実施例　１６ Ｉ）Ｎｏ＜：　（２，４−ジニトロ−６−メチルフェノ
ール９を含有する１ｔの乳化性濃厚物Ｃ３０ｆｌ／ｌ）
の生成けつぎのようにして行わり、る。

〕〕１＼ＴＯＣ５０ｇ、ホスホリボン■５５　４０ｆ、
ツイーン８０８９、スパン８［］２ｒ、セルローフ５註
およびＮ　−　（　２−ヒドロキシエチル）ヘキザン酸
アミド４０ｖをシェルゾルＮで１ｔとなし、そして溶解
する。

実施例　１７ ２、４．６−　）　’Ｊ　クロロフェニル−４′−二ト
ロフゴニルエーテル（ＣＮＰ）をその活性成分として含
有する１ノ，の乳化性濃厚物（６０ｆ／７）の生成はつ
きのようにして行わノ］，る。

ＧＮＰ　６　０　？、ホスホリボンΦ）５５　　２１Ｍ
、マーロウエットエＨＦ！ＩＭ’、イソホロン６０ｍｅ
，キシレン２００ｍＡおよびＮ−（２−ヒドロキシエチ
ル〕ーカプロン酸アミド２０？をシェルゾルＡで１ｔと
なし、そして溶角イする。

水中の乳濁液の形態で使用されるこの処方物０、　５　
ｋは雑草に対して同濃度を有する標準的な商業的生成物
Ｉ　Ｋｙと同等に有効である。

実施例　１８ フラムプロパメチル（ｆｌａｍｐｒｏｐｍｅｔｈｙｌ）
をその活性成分として含有するＩ　Ｋｙの乳化性濃厚物
はつぎのようにして製造される。

フラムプロパメチル１６０ｒ，ホスホリボン■５５　　
１６ＯＳ’、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−カプロン
酸アミド１５７、クレモホルＥＬ　（Ｃｒｅｍｏ−ｐｈ
ｏｒ　ＥＬ　）　９　０　ｆおよびイソホｔ＋ン１７０
ｆを混合し、そしてキシレンおよびトルエンの混合物で
１ｔとなす。

通常の方法で水で希釈されるこの濃厚物０．５に９は野
牛カラスムギに対して標僧的な商業的生成物Ｉ　Ｋｇと
同勢に有効である。

この乳化付濃厚物ａ′脣た同量の水で希釈した１−１．
１，合に旧，ｖ−また１．Ｊ：　ＬＶの技術により適用
することができる。イ（手られ５た混合物は透明々溶液
であるが、他力間６１の水で希釈された商業的生成物は
ｄ．“１１厚で不拘ｑｔな乳濁液を−りえ、それは噴霧
することができない。

５！．　１７０１列　　　１　９ メタミドロン（ｍｅｔａ．ｍ１ｔｒｏｎ　）をその活性
成分と１、て含有する４　０　［］ｆの噴霧用粉末（４
０’Ｐ）の生成に１つきのようにして行われる。

メタミドロン１６１１、ホスホリボン３８　　１６０２
、マーロウｆｆ−　：、／　ｌ−　ＩＨＦ　２　９、ペ
ア　１−　ンＴＧＷ　８ｙおよびく・２燥グルコース７
０？を指・打器たとえばウルトラーツラックス（　１１
　１ｊｒＦ１．＝Ｔｌｕｒ８　ｘ　）型の攪拌器を用い
て水１を中で均質にする。このようにして得られた懸濁
物を噴霧乾燥する。得らり，た粉末は湿潤性粉末である
。

との噴霧用粉末（４０％）　Ｉ　Ｋｑは砂糖大根中の雑
草に対して、メタミドロン７０％を含有する通常の商業
的生成物Ｉ　Ｋｑと寸さに同等に有効である。

実施例　２０ シアナジン（ｃｙａｎＦＬｚｌｎ）をその活性成分とし
て含有する４００２の噴霧用粉末（４０％）の生成けつ
ぎのようにして行われる。

シアナジン１６０Ｐ、ホスホリボン■３８　　１６０？
、マーロウエツトＩＨＦ　２　？　、乾燥？／ルコース
７０１およびベントンｇｗｓｙを水１２２０　ｒ中で撹
拌し、そして均質にする。つぎに得られた混合物を噴霧
乾燥する。

との噴霧用粉末（４０ｑｂ）［］、２Ｋｇはトウモロコ
シ中の雑草および野生の禾本科植物に対して、シアナジ
ン５０％を含有する標準的外商業的噴霧用粉末０．５　
Ｋ９と同等に有効である。

実施例　２１ クロルスルホロン（ｃｈｌ、ｏｒｅｕｌｆｏｒｏｎ）を
その活性成分として含有する１ｏｏｒの噴霧用粉末（３
係）の生成はつき゛のようにして行われる。

クロルスルポロン１２ｒ、ボスポリボン■３８２２８２
、マーロウ１ツ）−ＩＨＦ　２．５　ｆ　、乾燥クルコ
ース５１．５′？およびベントンｌ１ｉＷ６１ｉ’な・
適当なＩひ打器を用いて水１０８（ｌ中で均質にし、そ
してつぎに得らｆｌ、た懸濁物を噴霧乾燥する。

この噴蛙用粉末（３係っは雑草に対してクロルスルホロ
ン６チを含有する標準的な処方物１　ｈと同等に有効で
ある。

実施例　２２ クロルトルロン（ｃｈｌｏｒｔｏｌｕｒｏｎ）を含有す
る噴霧用粉末はつぎの成分すなわちクロルトルロン１２
２、ホスホリボンφ）５５　２２Ｂ？、マーロウエツト
ＩＨＦ　２．５　？、乾燥グルコースｂ１．５ｆおよび
ベントンＥＷ６ｆを使用して実施例２１と同様の方法で
製造される。

実施例　２３ デスメジファム（ｄｅｓｍｅｄ、１ｐｈａ、ｍ）　８０
９　／　Ｌおよびフェンメジファム（ｐｈｅｎｍｅｄｌ
、ｐｈａｍ　）　８０　Ｓ’　／　ｔをその活性成分と
して含有するＩ　Ｋｑの乳化性濃厚物の生成はつぎのよ
うにして行われる。

デスメジファム８０２、フェンメジファム８０２、ホス
ホリボン■８０　１６ＯＳ’、トルエン２３０９、イソ
ホロン１７０１、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−カプ
ロン酸アミド１５０ｒ、クレモホルＥＬ１１０ｆ’およ
びＰＥＧ６００　２０？を混合して乳化性濃厚物を生成
する。

活性成分の濃度が１６０　？／ｌであるこの処方物１ｔ
け砂糖大根中の双子葉雑草に対して、同濃度の活性成分
を有する標準的な商業的生成物１．８１とまさに同等に
有効である。

実施例　２４ シマジン（θｉ、ｍａｚｉｎ）をその活性成分として含
有するＩ　Ｋｑの噴り用粉末（４０％）の調製はつぎの
ようにして行われる。

シマジン４００２、ホスホリボン■３８　４００！ｉ’
、−７−ロウエツトｉＨＦ　５　ｆ、乾燥グルコース１
７５７およびベントンＥＷ　　２０　ｆを水３６００Ｓ
’とともに均質にし、そして得られた混合物をｌ’ｉ’
ｉ雪乾燥する。

この処方物ＩＫｇ＆まコーヒー栽培場の双子葉舶Ｉｌｌ
′ｉに対して、シマジンの濃度が５０係である商業的生
成物１，９すとまさに同等に有効である。

実施例　２５ プロファム（ｐｒｏｐｈｅ、ｍ）をその活性成分とじて
含有するＩＫｇの乳化性濃厚物の調製（ｄつぎのように
して行われる。

プロファム１７０１？、ホスホリボン■３８　１５０１
、トルエン１２０９、キシレン１２０２、イソホロン１
６０７、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−へブタン酸ア
ミド１６０９、ＰＥ０６００　１０Ｏｒおよびモノジグ
リセリ）”　３０　ｆを合し、そして借拌することによ
り濃厚物に変換する。

発芽前除草剤としてのこの処方物０．６　Ｋｙは雑草に
対して同濃度のプロファムを有する標準的な商業的生成
物Ｉ　Ｋｑとまさに同等に有効である。

実施例　２６ ジクロホップメチル（ｄｉｃｌｏｆｏｐｍｅｔｈｙｌ　
）をその活性成分として含有する１００５１’の乳化性
δ厚物の生成はつぎのようにして行われる。

ジクロホップメチル１６ｇ、ホスホリボン■３８　１６
９、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−カプロン酸アミド
１６２、クレモボルＥＬ、３４Ｆ、１゛ルｘ　７１２　
ｙおよびシクロヘキザ／７１６？を一緒に混合する。

イＩＩられた溶液は水１００ｆで希釈した場合にＬ］Ｔ
ＪＶｉたはＪ、Ｖの技術により適用するのに適している
。

実施例　２７ メタベンスチアズロン（ｒｎｏｔｈａ、ｂｅｎｚｔｈｊ
、ａ、ｚｕｒｏｎ　）　′ｆｃその活性成分として含有
する４００ｆの１リイ牲川粉末（４５％）の製造はっぎ
のようにして行われる。

メクベンズチアズロン１８０Ｓ’、ボスポリボンＣ）３
８　１４０Ｆ、マー［ＪウェットＩＮＦ　２９、ベント
ンＦ：ｗＢ７および乾燥グルコース７０Ｓ’を適当な１
１９打器たとえばウルトラッラックス型のものを使１［
１シて水１２２ｏり中で攪拌することにより懸濁Ｉ吻を
生成する。得らｈた粉末は噴霧用粉末であり、それは水
で希釈した場合に必要な噴霧混合物を与える。

との噴霧用粉末（４５％）　Ｉ　Ｋｇは春播き小麦の畑
の雑草に対して、メタベンズチアズロン７０４７を含有
する通常の商業的生成物１．２　Ｋｙと同等に有効であ
る。

実施例　２８ グリホセー）　（ｇｌｙｐｈｏｓａｔ）をその活性成分
として含有する４００ｙの噴霧用粉末（４０％）の生成
はつぎのようにして行われる。

グリホセート１６Ｏｆ、ホスホリボン■３８１６０７、
マーロウエツトＩＨＦ　２　ｆ、ベントンＥＷ８Ｆおよ
び乾燥グルコース７０７を水１２００５’中で攪拌し、
そして均質にする。得られた懸濁物を噴裕乾燥する。

全体的除草剤として４０係噴霧用粉末の形態のこの生成
物１９は、グリホセート４８係を含有する標準的な商業
的生成物２　ｈと同じ効果を有する。

以下の適用例においては、一般的名称で表わさり、た活
性成分を含有する商業的生成物が活性成分として使用さ
れる。

実施例　２９ シアナジン（ｃｙａｎａｚｉｎ）での比較試験トウモロ
コシ中の雑草（シバムギ、シロザ、ソ２、カスラ）を防
除するためにシアナジンが使用さＪする。シアナジンは
その標準的な商業的形卯すなわちプランコール（Ｊ３１
ａｎｃｈ、ｏ：］−）とＬ７て使用さＪ］１、それは本
明細店中で今後除草剤Ｃと称さノ１　る　。

１　　１！１゛午剤Ｃ４ｉｌＸＬ１／ｂｆＬ９５　　　
２５十ポスポリビｔ’　　４．　ＯＫｇ／ｈａ実施例　
３０ インプロツロン（ｉｓｏｐｒｏｔｕｒｏｎ）での比較試
験スズメノテッポウを防除するために秋播き小麦の畑を
種々の混合物で処理し、そして雑草の防除パーセントを
測定する。

１　　インプロツｏ７（７５％）　　２Ｋｑ／ｈａ　　
　　１００５Ａ２　　イソプロッロン（７５％）１Ｋｙ
／ｈａｏ％３　ホスホリピド　　６Ｋｇ／ｈａ　　　　
　Ｑ％５　　イソツロツｒ＋７（７５％）　　ＬＲ９／
ｈａ　　　　１００係−）−Σｊ−スポリビト　　　　
６に９／ｈ　ａ実施例 メタミドロン（ｍθｔａｍｊ、ｔｒｏｎ）での比較試験
発な移にイド１；糖大根中の雑Ｒを防除するためにメタ
ミドロンを使用する。

試１いｊＮＯ混　　　合　　　物　　　　　雑草のｊロ
傷ヴ’ＡＩ草に１少し打ｉｆ朽召−受ける て相傷を受ける て４１１傷を受シ）る ４　　　メタミドロン（７０％）　　２．５’ｒ／ｈａ
　　９２　％十ポスポリビド　　　５．０Ｋｇ／ｈａ５
　　　メタミドロン（７０％）５０に９／ｈ　ａ、　　
９０　％十ホスポリビド　　　　２．５Ｋｇ／ｈａり閑
ｋｊｉ”、刀神用杓ｒうｙする ７　　ホスホリピド５．ＯＲｙ上ａ　　　　Ｑ係可視的
な４Ｌ傷を受け ない 特作出願人　　アー・ナツタ−マン・ラント・ンー・ゲ
ゼルシャフト　ミント・ベシュレン クテル・ハフッング

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １）標準的なベヒクル、希釈剤、溶媒、抛射剤卦よび／
   または他の不活性な補助剤に加えてａ）１ＡＩＩＩ脣た
   け数種の除草作月１＋活件な物質および ｂ　、ｌ　　ホスファチジルコリン、水素添加さオン、
   たホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールア
   ミン、Ｎ−アシルホスファグージルエタノールアミン、
   ホス７アヂジルイノントール、ホスファデジルセリン、
   リソレシチンおよびボスファチジルダリ！ヱロールから
   なる群中よりｉマくばり、た１不１ｊ′またにｌｌＱ不
   ｉｎのホスΣｌ−リビト′（・１投月旨′ν１９を３／
   ｈが１：（Ｊ、２〜１：２０の屯ｈ１比であるようＫ　
   ［、て含有することをｉｈ　徴とする、除草剤組成物。 ２）成分ａ）および成分ｂ）が１：０．５−１：１０の
   重量比で存在することを特徴とする特許請求の範囲第１
   項記載の除草剤組成物。 ３）成分ａ）および成分ｂ）が１＝１〜１：５の重量比
   で存在することを特徴とする特許請求の範囲第１または
   ２項記載の除草剤組成物。 ４）ホスファチジルコリンがホスホリピドとして使用さ
   れることを特徴とする特許請求の範囲第１〜６項記載の
   除草剤組成物。 ５）下記の群すなわち （１）一般式 〔ただし式中、 ａ）Ｒ＋、Ｒ＋およびＲうは水素、メチル寸たはハロゲ
   ンを表わすがただし最高２個の基け水素を表わすものと
   し、Ｒ４け水素またはメチルを表わし、ｎ　ｉｄ：　０
   〜２であり、Ｙは０捷たしＩＳを表わし、ｘ　ＩＪＯｌ
   ｌりＹ（寸たはＳを表わし、そしてＲ５はＸが０である
   ｊ〉］、％合には水素、Ｃ１〜（：１２の直鎖状またｄ
   、分枝ゆ１′（状のアルキル、ヒドロキシアルキル、ア
   ルカリ金属捷たけアルカリ土類金１・べの陽イメン叫た
   はｆｆ４’Ｎアミンのアンモニウム（１，＋、：、イメ
   ンを表わずか、捷たはＲ５けＸがＮＨである場合には水
   素、−ＮＲ２、場合により１〜３個のハロゲンＥ＜子に
   より置換されたフェニル咬たに１、袂紫環式基を表わす
   か、′！ｌ：たはＩ））　　、［１１およびＲ３は水素
   を表わし、Ｒ２１ｒＪ、（ただし式中、Ｒ６はメチル、
   ハロゲンまたはトリフルオロメチルを表わし７、そして
   ｍは１〜５である）を表わし、Ｒ４およびＢ５はａ）の
   場合と同一の意味を有する〕に相当するフェノキシカル
   ボンＰ　誘＞Ｑ体、 （２）一般式 （ただし式中、Ｒ１およびＲ２は同−捷たは異なりで水
   素、Ｃ１〜Ｃ４の直鎖状寸たは分枝鎖状のアルキル、シ
   クロアルキル、ハロゲン、トリフルオロメチル、ニトロ
   、アルコキシ、場合によりハロゲ゛ンで置換されたフェ
   ノキシを表わすが、基Ｒ１およびＲ７の）ｉλ高１個が
   水素を表わすものとし、Ｒ３け水素、メチルまたはエチ
   ルを表わし、そしてＲ４は水素、シクロアルギル、０１
   〜Ｃ４のアルキルまたはメトキシを表わす）に相当する
   尿素誘導体、 （３）除か作用土活件な有機燐寸たは砒紫化合′１勿、 （４）　　除草作用上活性なアルコールオたはアルデヒ
   ド、 （ｒ＋）　　除草作用上活性な１１を換さノ１．たアル
   カンカルボン１個、 （（＋）一般式 〔ただ［７式中、Ｂ１−Ｒ５は同−寸たけ異たりて、水
   素、ハロゲン、アミン、メトキシ、〜（、！ＯＯＣ″１
   １へ、−ＣＯＯｔＪ　）Ｉ−、ナフチル覇たＵｊ：ニト
   ロを表わすが基Ｒｊ〜Ｂ５の最高４個が水素を表わすも
   の表し、Ａυ：Ｊ’、−Ｃ００ＴＩ、５、−Ｃ’０Ｎｒ
   １７Ｒ８、−（ｙ）４１・ＩＲ７Ｒｐ、、−ｃｏｓｎ６
   （ただし式中、ｎＪ、は水素、アルカリ金属、アルカリ
   土類金、（ＩＫ　、アルキルｉ　ｆｃけヒドロキシアル
   キルを表わシ、Ｒ７は水素またはアルキルを表わし、そ
   して珈は水素、アルキル、ヒドロキシアルキル脣たはベ
   ンジルを表わす〕を表わす〕に相当する芳香族カルボン
   酸誘導体、 （７）一般式 ％式％ （ただし式中、Ｒ１−Ｒ５は同一または異なりで、水素
   、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４の直鎖状または分枝鎖状アルキル
   、ハロゲ゛ン、ニトリルまたはトリフルオロメチルを表
   わすが基■（１〜Ｒ５のうちの最高４個が水素を表わす
   ものとし、そしてＲ６は水素、−ｃｏｃｉｉ５、−（：
   ：ｓｏ−フルキル、−ｃｏｃＨ２ｃｚ、　　−ｃｏｏ−
   アルキル、−Ｎ＝ｃＦＪ−アリールまたは場合によりト
   リフルオロメチル、ニトロ、アルキル、トＩＩ（２、ア
   ルコキシおよび／または・・ロゲンにより置換さｉＬ、
   ｆｒ−フェニルを表わす）に相当するフェノール詩２．
   ｒ手１体、 （８）　　つき゛の一般式 （ただし式中、Ｂ１＆；ｌ水素、Ｃ１〜Ｃ３のアルキル
   またはニトロを表わし、Ｂ２は水素、・・ロゲンまたは
   アミノを表わし、Ｒ５はＣ１〜ｃｑのアルキル、水素、
   トリフルオロメチル、−８０７（、ｒＴ＋５寸たは５Ｏ
   ２１ＪＩ７を表わし、Ｒ，ｆｄ−水素オたＩａ（ｒ１〜
   Ｃ３のアルキルを表わし、Ｒ５は水素、ニトロ捷た１Ｉ
   ｉｃ１〜Ｃ５のアルキルを表わＩ−７、Ｒ６に１２水素
   、０１〜Ｃ３のアルキル、ｃｌ−Ｃ４のアルコキシメチ
   ルまたはシクロプロピルメチルを表わし、そしてＲ７は
   Ｃ１〜ｃ５の直鎖状または分枝鎖状のアルキルまたはＣ
   １〜Ｃ５の直鎖状捷たは分枝鎖状のアシルを表わす）に
   相当するアニリン、 （９）一般式 （ただし式中、Ｒ１は水素、ハロゲ′ン、メチルまたは
   −ＮＨＣＯＯＣ２Ｈ５を表わし、そしてＲ２は水素、Ｃ
   １〜Ｃ４の＠鎖状寸たは分枝鎖状のアルキル、ハロゲン
   アルキル、ハロゲンアルキニル、または６−（メトギシ
   力ルバモイル）−フェニルを表・わす）に相当するカル
   ノＺ　メ　−ト　、 （ただし式中、Ｒ１はハロゲン、メチルチオまたにＬメ
   トキシを表わし、そしてＲ２およびＲ３に［回−寸たは
   異なりて場合によりニトリル基またはアゾール基により
   置換さハ、たＣ１〜（口の直針１状才たに１１分・波金
   １１状のアルキルをｌシわず）に相当するトリアジン ０１）一般式 （ただし式中、Ｒ１はアルキル基、置換されたアリール
   基、または環式脂肪族基金表わし、）（２はＮ’［■、
   −ＮＨ−アルキル寸たけ−Ｎ＝ＣＴ、Ｔ−′１ルギルを
   表わし、そしてＲ３Ｈ：Ｃ１〜Ｃ４のアルキル、アルコ
   キシまたけアルギルチオを表わす）に相当するドリアジ
   ノン、 ０の　他の除草剤たとえば５，６−ニポキシシクロヘキ
   ザンジカルボン酸、Ｓ−エチルートｌ、Ｎ−ジエチルチ
   オカルバメート、Ｓ−エチル−Ｎ、Ｎ−ヘキザンメヂレ
   ンチオカルバメート、Ｓ−エチル−Ｎ、Ｎ−ジプロピル
   チオカルバメート、Ｓ−エチル−Ｎ−エチル−Ｎ−シク
   ロへキシルチオカルバメート、ｓ−エチル−Ｎ、Ｎ−ジ
   インブチルチオカルバメート、Ｓ−プロピル−１１，Ｎ
   −ジプロピルチオカルバメート、Ｓ−プロピル−１４−
   エチル−Ｎ−プチルチオカルパメ−１・、２−クロロア
   リル−Ｎ、Ｎ　−）エチルジチオカルバメ−１・、Ｓ　
   −（２，３，３−トリクロロアリル）−Ｎ、Ｎ−ジイソ
   プロピルチオカルバメート、Ｓ−（２，３−ジクロロア
   リル）　−Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルチオカルバメート、
   ５−（４−クロロベンジル）　−Ｎ、Ｎ　−ジエチルチ
   オカルバメート、１．３−ジメチル−１−（５−トリフ
   ルオロメグ−ルー１．３．４−チアジアゾール−１−イ
   ル）−尿素１．１−（５−エヂルスルポニルー１．３．
   ４−デアジアゾール−２−イル）　−１，３−ジメチル
   尿素、２−オキ−ソー１−イミダゾリジンカルボン酸−
   トコ−インブチルアミド、１−（ベンゾチアゾリル）　
   −１，３−ジメチル尿素、１，１−エチｌ／ンー２，２
   ′−ジビリジリウムジブロミド、１．１′−ジメグ・ル
   ー４，４′−ジビリジリウムジクロリド からなる群中より選ばり、た１イ重寸たはブタ不中の化
   合物が除草作用上活性な物質として使用さノ１．ること
   金’ｔ’ｒ徴とする、％ｈ′１′請求の範囲第１〜４　
   〕ｒＨのいす灯か一つにＮＬ載の除草剤組成物。 ６）−Ｆ記の化合物すなわち ２．４−ジクロロフェノキシ酢酸またはその塩オたＱま
   エステル、 ２．４．５−　）ジクロロフェノキシ酢酸またはその塩
   またはエステル、 ３−（４−イソプロピル−フェニル）　−１，１−ジメ
   チル尿素、 ３−　（３，４−ジクロロフェニル）−１−メトキシ−
   １−メチル尿素、 ２．４−ジニトロ−６−メチルフェノール、はンタクロ
   ロフェノール、 ２．４．６−　）ジクロロフェニル−４′−二トロフェ
   ニルエーテル、 ゾロピオン酸−６，４−ジクロロアニリド、イソプロピ
   ル−Ｎ−フェニルカルバメート、３−メトキシカルボニ
   ルアミノフェニル−Ｎ−（３−メチルフェニル）−カル
   バメート、６−ニトキシカルポニルアミノフエニルーＮ
   −フェニルカルバメート、 ２−（４−エチルア゛ミノ−６−クロロ−１，３，５−
   ）リアジン−２−イルアミノ）−２−メチルプロビオノ
   ニトリル、 ４−アミノ−３−メチル−６−フェニル−１，２，４−
   トリアジン−５（４Ｈ）−オンからなる１１′ｒ弓１よ
   り選ばれた１１市寸たＶ」基Ｈ中の化合物が除草作用」
   ：活性な物質として使用さｉすることを１１榮竹りとす
   る、！Ｉ′！？Ｎ乍言１４求のｊｌｊ：ｊ、間第１〜５
   ］Ｔ＋のいず１＋、か一つに記載の除草剤組成物。 ７）７１−スポリビドを有機溶媒脣たは溶ρＩＬ混合物
   に溶ＰＩＦし、そして場合により加熱し、そして／捷た
   は化１拌することにより得られた溶液に−除１′Ｉｉ剤
   を溶解し、その後溶媒″！Ｐたはｎ）媒混合物を」１２
   Ｐ下で除去し、そして標準的な賦形剤および補助剤の添
   加により得られた混合物を（・１．１１　（１（（的な
   処方物に変換することを特徴とするｌｒ１口ｉ’ｌ’　
   Ｍｒ、を求の範囲第１〜６項のいずノｔか一つに記載の
   除、Ｑ剤組成物の製造法。 ８）１種または数種のホスホリピドとともに、そして場
   合により標準的な賦形剤および補助剤とともに除草剤を
   有機溶媒に溶解するかまたは懸濁し、その後溶媒を除去
   することを！［！ｒ°徴とする、特許請求の範囲第１〜
   ６項のいずれか一つに記載の除草剤組成物の製造法。 ９）攪拌しそして／または穏和に加〆（することにより
   そして／または超音波を適用することにより、１種捷た
   け数種の水溶性脣たはアルコール可溶性の除草剤を１種
   または数′ｆ！Ｔ！のホスホリピドとともに水苔たは水
   ／アルコールの混合物に溶解し、その後溶媒を除去する
   ことを特徴とする特許ＨＦｓ求の範囲第１〜６１ｒ１の
   いずれか一つに記載の除草剤組成物の製造法。