JPS5955819A - 粘着性貼付製剤用膏体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 木兄１．ｊｌ］は粘着性貼付製剤用の膏体及びこの上体
を使用した粘着性貼付製剤に関する。更に詳しくは木兄
＃１は、粘着性貼付製剤用として使用されるゴム系粘狛
性物質よりなるη体の改良及び当該改良さｉｔた月俸に
更に薬物全配合してなる粘着性貼イ」製剤に関する。

従来、外皮に投与する薬物は殺菌剤、消毒剤。

皮泊刺激剤などの外皮、そのＴ都組織に局所的に仔Ｉｌ
＋させることを目的とするものであった。しかし、辺−
４Ｖ全全身用をｆ’３する薬物をも外皮より投与する試
みがなされており、種々の薬物の外皮投与が提案ないし
試みられている。

薬物の外皮投与は、たとえば粘着性物質よりなる膏体に
薬物を配合した粘着性貼付製剤の形態にて行われるが、
当該骨休として、ゴム系粘着性物質よりなる膏体を１史
用した製剤を長期保存した場合、薬物の分解、揮散など
により、当該製剤によるｆｆｆｆ１僚効果か著るしく低
下する傾向がある。

ところで、薬物の揮散０光分解はアルミニウムラミネー
ト包装等によって密封、透光することによってこれを防
止することができるが、ゴム糸粘着性物質よりなる膏体
に配合された薬物、とりわけフェノール性水酸基含有化
合物、アミン系化合物などは、アルミニウムラミネート
包装によっても薬物の分解がいぜんとして進行し、２〜
３年の貯蔵によって筺用に耐えなくなるものも少なくな
い。従って、薬物を配合しても当該薬物の分解が進行し
ないゴム系粘着性物質よりなる置体ないしゴム糸粘着性
貼付製剤の開発が望箇れている。

かかる夫情下に、木発り」者らＦｉ種々研究？！−重ね
てきたところ、ゴム系粘着性物質よりなる膏体に、レシ
チンを配合しておけば、当該判【＋に薬物を配合しても
当該薬物か分解することなく安定に存在することを見出
した。

木兄明け、かかる新知見に基づいて完成されたものであ
り、ゴム系粘着性物質よりなる賞［＋に、安定化剤とし
てレシチンを配合してなる粘看性貼付製剤１旧個体及び
当該常体にさらに薬物を配合してなる粘着性貼付製剤に
閃する。

木兄［月にて使用されるゴム系粘着性物質としてＶｌ、
ゴム系粘看性貼付製剤用の電体として従来から（史１１
１されているジエン系高分子化合物、具体的に１１天然
ゴム、合成ゴム、これらの混合物などかあげら力る。合
成ゴムとしては、スチレンーインフレンースチレンブロ
ック共重合体ゴム、メチ１／ンーブタジエンゴム、ポリ
ブテンゴム、ポリインブレンゴム、グチルゴム、シリコ
ーンゴムナトかあげりれる。ゴム糸粘着性物肖よりなる
セ゛俸中には、さらに第三）戊がとして、テルペン糸樹
脂１石？１ｊ１糸樹脂などの枯看付与剤、硫切パラフィ
ン、ω１植物油（たとえば、オリ−１油、大豆油、牛脂
。

トン脂）、ポリブテン、低級インブレン、ワックスなど
の接着力・保持力調整剤、酸化チタン、酸化亜鉛、メク
ケイ酸アルミニウム、硫酸カルシウム、リン酸カルシウ
ムなどの充填剤、水及び乳化剤（たとえば、ソルビタン
モノオレエート。ラウリルスルホン酸ナトリウム）、乳
化助剤（たとえば、ステアリン酸マグネシウム、ステア
リン酸アルミニウム）などを重加してもよい。

本発明にて使用されるレシチンとしては、天然物より抽
出したものであってもよく、筐た合１戊によって得られ
たものでもよい。天然物由来のものとしては、大豆、卵
黄、商情、酵母由来のもの、就中大豆及び卵黄白米のも
のが好ましい。捷た、当該レシチンは重金属イオン等の
不純物を出来る限り含寸ないものが好ましい。

なお、レシチン以外のリンＢ′ｒ！質（たとえばホスフ
ァチジルセリン、ホスファチジン酸など）を含んでいて
もよい。

当該レシチンの添加量は、ゴム系粘着性物質よりなる・
盲体全１社に対して通常０．００５〜ｌＯ重４５（９１
）程ｇであることが好ブしい。０００５重隈％以下の場
合には十二分な安定化効果が得られず、寸た１　（ｌ車
Ｍ％以上では添加量に相応する効果が得られないので不
経済である。

本発明の骨休は、外皮に適用しうる薬物を配合すること
によって粘眉性貼付製剤に製剤化することができる。而
して、木光りＩＫ係る膏体を使用１１゜た粘猫性貼付製
剤は、そこに配合された薬物が分角１１されることなく
安定に保たれるという効果を何する。

本発明の側体に配合される薬物は粘眉性貼付製剤に製剤
化しで投与されうる薬物であれば特に制限１−１’なく
、たとえば経皮吸収性薬物（ただし、糾皮吸収助剤など
の助けによって経皮吸収されるものであってもよく、ま
た局所性薬物、全身性薬物のいずれでもよい）、皮膚疾
患治療用薬物、皮膚刺激性薬物、不定愁訴治療用薬物な
どがあげられる。特に、フェノール性水酸基含有化合物
、アミン系化合物を土従来のゴム系粘着性物質よりなる
膏る薬物を製剤化する場合に特にその意義がある。

フェノール性水酸基ｋ　（−を化合物としては、たとえ
ばサリヂル峻誘導体（９ＩＪデル酸モノグリコール。

ザリヂル酸メチルなど）、ヒタミンＥ及びその誘導体、
カブサイシンなどがあけられ、またアミン系化合物とし
てはジフェンヒドラミンｉどのエタノールアミン系抗ヒ
スタミン薬物、クロルフェニラミンなどのエチレンジア
ミン糸抗ヒスタミン薬物、リドカインなどがあけられる
。その陣の薬効成分としては、たとえばｔ−メントール
、ｄｔ−カンファー、チモール、ｄ−ボルネオールナト
感冷性皮膚刺激性薬物．インドメタシン、シクロフェナ
ックナトリウムなどの非ステロイド糸抗炎ト，アクリノ
ール等の殺藺剤，トウカクシエキス。

ノニル酸バニリルアミド．カフ”？イシン，ショウキョ
ウエキス、カングリスチンキ、カンクリジンなどの温感
性皮膚ｒ激性薬物．ショウキョウ、バンショ？、サンシ
ョウ、カンノウ。シコン、トウキなどの生薬類などがあ
げられる。

なお、木兄り１粘盾性貼伺裂剤を調製−ｒ乙にあたって
如、ゴム糸粘眉性物質に、まず薬物を添加した後にレシ
チンケ添加してもよいことはいうまでもない。

また、木兄明粘馳性貼イ」製剤は、ｊ１ｎ常、４ｆｉ　
、プラスデックフィルム等の支持体に展延して用いられ
る。

以下に実施例及び実験例を示して木兄８１１をより只１
り・的に説りｌ−１−るが、本発明はこれらに限定され
るものではない。

なお、以下の記載において１部」とある１部重緘８１ζ
」をん′ｊ味°Ｔる。

実施例１ インプレンゴム４２都を１８０ｃＫおい゛ｒ２０分間ニ
ーダーで素練りし、１２０°ＣＫ冷却後大豆レシチンｌ
し部を加え、１０分１’ｅｔ１混裡りする。史に混練り
をつづけながら、天然ロジン３３１ηＩＳを加えて１５
分間混練りし、８０”Ｃまで冷却してから流動パラフィ
ン２部、ミツロウ８部を加えて５分間混練りして粘着性
貼付製剤用の軒体を得る。

実施例２ 実施例１で得られた膏体に、さらにサリチル酸メチル４
．１　都、ジフェンヒドラミン０．８８部及びカブサイ
シン０．０２部を加え、５分間混練りすることによって
得たものを布の上に０．２Ｍの厚みで展延して粘着性貼
付製剤を得た。

実施例３ 実施例１の処方中の大豆レシチンの代りに卵黄レシチン
５部とし、流動パラフィンを７部としたものを用いて、
実施例１及び２に準する手段にで粘着性貼付製剤を得る
。

比較例１ 実施例３の処方から卵黄レシチンを除いだ粘着性貼付製
剤を得る。

実施例 実施例２．３及び比較例１で得た製剤をアルミニウムー
ポリエステルラミネート包装材にて遮光密封包装して４
０℃にて３ケ月間保存した場合の薬物の分解率（ｔ？６
）（ｒ−θＭべ、その結果を第１表に示した。

第ｉｉ？　　薬物の／ＩＪ解率（％） 暢ｆ１′「出願人　日東電気二［業株式会社１

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）　　ゴム系粘着性物質よりなるη゛体に、レシチ
   ンを配合してなる粘着性貼付製剤用・内体。 δ
2. （２）　　レシチンが大豆レシチンは卵黄レシチンであ
   る特許請求の範囲第（り項記載の骨休。