JPS5956494A - 燃料組成物 - Google Patents
燃料組成物Info
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- JPS5956494A JPS5956494A JP16740882A JP16740882A JPS5956494A JP S5956494 A JPS5956494 A JP S5956494A JP 16740882 A JP16740882 A JP 16740882A JP 16740882 A JP16740882 A JP 16740882A JP S5956494 A JPS5956494 A JP S5956494A
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Landscapes
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
炭化水素系液状混合物はその混合する化合物の組合せも
多様で燃料用途を代表例として、その用途は多岐にわた
っている。例えば重質油、アスファルト、ピッチ等の燃
焼効率を高め軽質油分野への用途拡大のため、該油中に
水あるいけ水/メタノールを混合したね、あるいけ微粉
石炭の安全かつ効率的な輸送を目的として、該微粉をメ
タノールや炭化水素油に分散させること等、実用化が期
待されている。しかして、いずれの用途においても炭化
水素系液状混合物が相分離をおこさない様に、系を安定
に維持するため各種界面活性剤の添加が必要とされてお
り、特に近時ポリ酢酸ビニル部分ケン化物が好適な安定
剤として使用し得るとの提案が行われている。
多様で燃料用途を代表例として、その用途は多岐にわた
っている。例えば重質油、アスファルト、ピッチ等の燃
焼効率を高め軽質油分野への用途拡大のため、該油中に
水あるいけ水/メタノールを混合したね、あるいけ微粉
石炭の安全かつ効率的な輸送を目的として、該微粉をメ
タノールや炭化水素油に分散させること等、実用化が期
待されている。しかして、いずれの用途においても炭化
水素系液状混合物が相分離をおこさない様に、系を安定
に維持するため各種界面活性剤の添加が必要とされてお
り、特に近時ポリ酢酸ビニル部分ケン化物が好適な安定
剤として使用し得るとの提案が行われている。
しかしながら、該安定剤を用いた場合旺温での放置安定
性に劣るため冬場での保存あるいけ寒冷地での取扱いに
おいて分散状態が破壊して相分離をおこす恐れがあり、
更に改善の余地があることが明かとなった。
性に劣るため冬場での保存あるいけ寒冷地での取扱いに
おいて分散状態が破壊して相分離をおこす恐れがあり、
更に改善の余地があることが明かとなった。
しかるに本発明者等はかかる問題を解決すべく鋭意研究
を重ねた結果、水又は水/アルコール、固形状炭化水素
、液状炭化水素の少くとも二種の組合せからなる炭化水
素系液状混合物に、平均ケン化度20〜90モル%およ
びo、+96水性溶液の波長280 mfi におけ
る吸光度が0.05以上であるカルボニル基含有ポリビ
ニルアルコールを添加してなる燃料組成物が目的を達成
出来ることが判明し、本発明を完成するに到った。
を重ねた結果、水又は水/アルコール、固形状炭化水素
、液状炭化水素の少くとも二種の組合せからなる炭化水
素系液状混合物に、平均ケン化度20〜90モル%およ
びo、+96水性溶液の波長280 mfi におけ
る吸光度が0.05以上であるカルボニル基含有ポリビ
ニルアルコールを添加してなる燃料組成物が目的を達成
出来ることが判明し、本発明を完成するに到った。
本発明で使用するカルボニル基含有ポリビニルアルコー
ルは平均ケン化度20〜90モル%好ましくけ50〜8
0モル%でなければならない。かかる範囲外では安定化
効果が乏しい。平均重合度は50〜1500好壕しくけ
150〜1000が適当である。
ルは平均ケン化度20〜90モル%好ましくけ50〜8
0モル%でなければならない。かかる範囲外では安定化
効果が乏しい。平均重合度は50〜1500好壕しくけ
150〜1000が適当である。
更に該ポリビニルアルコールは0.196水性溶液の波
長280が における吸光度表示で0.05以上好まし
くけ0.15以上のカルボニル基ヲ含有しなければなら
ない。0.05以下のカルボニル基含有量では低温放置
安定性を維持することが困難である。吸光度の測定けo
、+ 96水性液に対して行われる。平均ケン化度、平
均重合度に依存して該ポリビニルアルコールの水への溶
解性が異なるので、比較的、平均ケン化度の高い領域で
は水溶液として、平均ケン化度が低い領域でけ水/イソ
プロパツール(重量比1:1)溶液として測定する。
長280が における吸光度表示で0.05以上好まし
くけ0.15以上のカルボニル基ヲ含有しなければなら
ない。0.05以下のカルボニル基含有量では低温放置
安定性を維持することが困難である。吸光度の測定けo
、+ 96水性液に対して行われる。平均ケン化度、平
均重合度に依存して該ポリビニルアルコールの水への溶
解性が異なるので、比較的、平均ケン化度の高い領域で
は水溶液として、平均ケン化度が低い領域でけ水/イソ
プロパツール(重量比1:1)溶液として測定する。
前記した280mμ の吸収はカルボニル基含有に帰属
されるものであり、かかる構造はビニルエステル残基の
脱カルボン酸反応、あるいけ水酸基の脱水反応により生
成するものである。
されるものであり、かかる構造はビニルエステル残基の
脱カルボン酸反応、あるいけ水酸基の脱水反応により生
成するものである。
該ポリビニルアルコール#−t280 nvt の吸
収に加えて620m声 K吸収を示すものも有効に使用
出来る。かかる5 20 mfiの吸収け−C−(CH
=CH)s −1 の構造に帰属され、それVi前記の脱カルボン酸反応あ
るいけ脱水反応が熱処理等の操作によって更に進行する
ことによって生成する。
収に加えて620m声 K吸収を示すものも有効に使用
出来る。かかる5 20 mfiの吸収け−C−(CH
=CH)s −1 の構造に帰属され、それVi前記の脱カルボン酸反応あ
るいけ脱水反応が熱処理等の操作によって更に進行する
ことによって生成する。
280 m、sの吸光度が0.05以上であればろ20
−の吸光度は特に制限けないが、通常は280%#の吸
光度に対する520−の吸光度の比が0.25〜1.0
0の範囲が適当であるが、必ずしもこれに限定されるも
のではない。
−の吸光度は特に制限けないが、通常は280%#の吸
光度に対する520−の吸光度の比が0.25〜1.0
0の範囲が適当であるが、必ずしもこれに限定されるも
のではない。
かかるカルボニル基含有ポリビニルアルコールは通常ア
ルデヒド類又はケトン類の存在下において重合して得ら
れたポリビニルエステルをケン化して製造される。アル
デヒド類としてはアヤトアルデヒド、プロピオンアルデ
ヒド、ブチルアルデヒド、n−オクチルアルデヒド、2
−エチルヘキシルアルデヒド、n−カプリルアルデヒド
、n−デシルアルデヒド、ベンズアルデヒド等が挙げら
れ、ケトン類としてはアセトン、メチルエチルケトン、
ヘキサノン、シクロヘキサノン等が挙げられる。
ルデヒド類又はケトン類の存在下において重合して得ら
れたポリビニルエステルをケン化して製造される。アル
デヒド類としてはアヤトアルデヒド、プロピオンアルデ
ヒド、ブチルアルデヒド、n−オクチルアルデヒド、2
−エチルヘキシルアルデヒド、n−カプリルアルデヒド
、n−デシルアルデヒド、ベンズアルデヒド等が挙げら
れ、ケトン類としてはアセトン、メチルエチルケトン、
ヘキサノン、シクロヘキサノン等が挙げられる。
更に又通常のカルボニル基を含まないポリビニルアルコ
ールを熱処理することによってもカルボニル基含有ポリ
ビニルアルコールの製造が可能である。
ールを熱処理することによってもカルボニル基含有ポリ
ビニルアルコールの製造が可能である。
上記のポリビニルエステルの製造時には、単に酢酸ビニ
ル等のビニルエステルを単独重合するのみならずビニル
エステルと共重合し得る単量体を少量共存させることも
出来る。
ル等のビニルエステルを単独重合するのみならずビニル
エステルと共重合し得る単量体を少量共存させることも
出来る。
又、該ポリビニルアルコールは粉末状、ブロック状、溶
液状のいずれの形態で添加されることも可能であり、溶
液状としては水溶液あるいけメタノール溶液、エタノー
ル溶液、メタノール/酢酸メチル溶液、水/イソパノー
ル溶液等のアルコール系溶剤溶液が適当であり、必要に
応じて該アルコールと相溶性のある他の溶剤の併用も勿
論可能である。
液状のいずれの形態で添加されることも可能であり、溶
液状としては水溶液あるいけメタノール溶液、エタノー
ル溶液、メタノール/酢酸メチル溶液、水/イソパノー
ル溶液等のアルコール系溶剤溶液が適当であり、必要に
応じて該アルコールと相溶性のある他の溶剤の併用も勿
論可能である。
該ポリビニルアルコールの添加量は対象混合液の種類あ
るいけその目的によって多少変動するので一概に規定は
出来ないが、通常組成物全体に対して0.005〜5重
量%の範囲が適当である。
るいけその目的によって多少変動するので一概に規定は
出来ないが、通常組成物全体に対して0.005〜5重
量%の範囲が適当である。
本発明におけるアルコールとしてはメタノールが代表的
であるがエタノール、プロパツール、ブタノール等の高
級アルコールも使用可能である。
であるがエタノール、プロパツール、ブタノール等の高
級アルコールも使用可能である。
又、固形状炭化水素としては石炭、アスファルト、コー
ルタール、ピッチ等が例示される。
ルタール、ピッチ等が例示される。
更に、液状炭化水素としてはガソリン(自動車、および
航空用)、ジェット燃料油、外部、軽質油、重質油(A
重油、B重油、C重油)あるいけ潤滑油等が例示される
。特に沸点が200℃以上の炭化水素が好適である。
航空用)、ジェット燃料油、外部、軽質油、重質油(A
重油、B重油、C重油)あるいけ潤滑油等が例示される
。特に沸点が200℃以上の炭化水素が好適である。
本発明の対象となる炭化水素系混合物は、水又は水/ア
ルコール、固形状炭化水素、液状炭化水素のうちいずれ
か二種以上の組合せであればいずれでも良く、要は混合
物とした場合に液状となっていることが必要である。液
状であればスラリー状、エマルジョン状等の分散状態で
あっても又、見かけ上均−な溶液状であっても差支えな
い。
ルコール、固形状炭化水素、液状炭化水素のうちいずれ
か二種以上の組合せであればいずれでも良く、要は混合
物とした場合に液状となっていることが必要である。液
状であればスラリー状、エマルジョン状等の分散状態で
あっても又、見かけ上均−な溶液状であっても差支えな
い。
実用上から考えて好ましい組合せは重質油/水、重質油
/水/メタノール、石炭/水/メタノール、アスファル
ト/水、アスファルト/水/メタノール等であるが、特
に重質油/水、あるいけアスファルト/水が効果が顕著
である。該混合物における混合比率は特に制限はなく目
的に応じて任意の範囲から選定すれば良い。例えばアス
ファルトに水を混合する場合、実用上50重量%以下の
水が使用される。
/水/メタノール、石炭/水/メタノール、アスファル
ト/水、アスファルト/水/メタノール等であるが、特
に重質油/水、あるいけアスファルト/水が効果が顕著
である。該混合物における混合比率は特に制限はなく目
的に応じて任意の範囲から選定すれば良い。例えばアス
ファルトに水を混合する場合、実用上50重量%以下の
水が使用される。
本発明の組成物を調製する際、その混合手段に制限はな
く要は水又は水/アルコール、固形状炭化水素、液状炭
化水素の少くとも二種類とポリビニルアルコールを撹拌
下に混合しさえすれば良い。
く要は水又は水/アルコール、固形状炭化水素、液状炭
化水素の少くとも二種類とポリビニルアルコールを撹拌
下に混合しさえすれば良い。
その添加順序は任意である。
又、かかる操作の際必要に応じて各種界面活性剤、燃焼
助剤、各種有機溶剤、分散剤等の各種添加剤の併用も差
支えない。
助剤、各種有機溶剤、分散剤等の各種添加剤の併用も差
支えない。
かく1〜で得られた組成物は極めて安定性が良好で長期
にわたって吐温度においても長期間保存が可能であり、
適度の流動性を有するため、燃料に有用である。
にわたって吐温度においても長期間保存が可能であり、
適度の流動性を有するため、燃料に有用である。
以下、実例を挙げて本発明を更に具体的に説明する。部
又け%とあるのけことわりのない限り重量基準である。
又け%とあるのけことわりのない限り重量基準である。
実施例I
C重油100部を室温下でステンレス容器に仕込み撹拌
下に水10部、平均ケン化度70モル%、平均重合度4
00、O,1%水溶液の波長280 m/1における吸
光度0.51のポリビニルアルコール0.5部を仕込ん
で組成物を得た。
下に水10部、平均ケン化度70モル%、平均重合度4
00、O,1%水溶液の波長280 m/1における吸
光度0.51のポリビニルアルコール0.5部を仕込ん
で組成物を得た。
この系は完全に均一であった。これを5℃で′50日間
放置しても全く分散状態に変化けなかった。
放置しても全く分散状態に変化けなかった。
実施例2
メタノール80部、酢酸メチル20部の混合溶媒に平均
ケン化度50モル%、平均重合度500.0.196水
/イソプロパツール水溶液の280mμにおける吸光度
0.75のポリビニルアルコール1.25部を溶解した
。この溶液20部とC重油100部とを撹拌下に混合し
た。この系は均一であった。
ケン化度50モル%、平均重合度500.0.196水
/イソプロパツール水溶液の280mμにおける吸光度
0.75のポリビニルアルコール1.25部を溶解した
。この溶液20部とC重油100部とを撹拌下に混合し
た。この系は均一であった。
5℃で50日間放置しても変化は認められなかった。
実施例3
実施例1のC重油に代えて軽油を使用した以外は同側と
同じ実験を行った。系は完全に均一であった。5℃で3
0日放置しても変化けなかった。
同じ実験を行った。系は完全に均一であった。5℃で3
0日放置しても変化けなかった。
実施例4
実施例1におけるC重油に代えてアスファルトを用いた
以外は同側と同じ実験を行った。系は均一であった。5
℃で50日放置しても分散状態に変化けなかった。
以外は同側と同じ実験を行った。系は均一であった。5
℃で50日放置しても分散状態に変化けなかった。
対照例
実施例1におけるポリビニルアルコールトシテ吸光度0
.01のものを使用したところ、5℃で3日放置すると
分散状態の破壊が認められた。
.01のものを使用したところ、5℃で3日放置すると
分散状態の破壊が認められた。
Claims (1)
- 水又は水/アルコール、固形状炭化水素、液状炭化水素
の少くとも二種の組合せからなる炭化水素系液状混合物
に、平均ケン化度20〜90モル%および0.1%水性
溶液の波長280−における吸光度が0.05以上であ
るカルボニル基含有ポリビニルアルコールを添加してな
る燃料組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16740882A JPS5956494A (ja) | 1982-09-24 | 1982-09-24 | 燃料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16740882A JPS5956494A (ja) | 1982-09-24 | 1982-09-24 | 燃料組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5956494A true JPS5956494A (ja) | 1984-03-31 |
| JPH033717B2 JPH033717B2 (ja) | 1991-01-21 |
Family
ID=15849135
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16740882A Granted JPS5956494A (ja) | 1982-09-24 | 1982-09-24 | 燃料組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5956494A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2016163496A1 (ja) * | 2015-04-09 | 2016-10-13 | 株式会社クラレ | 原油分散安定剤 |
| US10919012B2 (en) | 2015-09-15 | 2021-02-16 | Kuraray Co., Ltd. | Crude oil dispersion stabilizer |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56103294A (en) * | 1980-01-23 | 1981-08-18 | Nippon Kemutetsuku Consulting Kk | Coal-containing slurry composition |
| JPS5814993A (ja) * | 1981-04-16 | 1983-01-28 | アンドリッツ―ルスナ インダストリアンラーゲン アクチェンゲゼルシャフト | クロム(VI)及び/又はNO↓xを含む廃液及び/又は廃ガスの解毒又は浄化方法 |
| JPS58145787A (ja) * | 1982-02-24 | 1983-08-30 | Nippon Kemutetsuku Consulting Kk | 燃料組成物並びにその製造方法 |
| JPS5953595A (ja) * | 1982-09-21 | 1984-03-28 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | 燃料組成物 |
| JPS5953596A (ja) * | 1982-09-21 | 1984-03-28 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | 燃料組成物 |
-
1982
- 1982-09-24 JP JP16740882A patent/JPS5956494A/ja active Granted
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56103294A (en) * | 1980-01-23 | 1981-08-18 | Nippon Kemutetsuku Consulting Kk | Coal-containing slurry composition |
| JPS5814993A (ja) * | 1981-04-16 | 1983-01-28 | アンドリッツ―ルスナ インダストリアンラーゲン アクチェンゲゼルシャフト | クロム(VI)及び/又はNO↓xを含む廃液及び/又は廃ガスの解毒又は浄化方法 |
| JPS58145787A (ja) * | 1982-02-24 | 1983-08-30 | Nippon Kemutetsuku Consulting Kk | 燃料組成物並びにその製造方法 |
| JPS5953595A (ja) * | 1982-09-21 | 1984-03-28 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | 燃料組成物 |
| JPS5953596A (ja) * | 1982-09-21 | 1984-03-28 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | 燃料組成物 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2016163496A1 (ja) * | 2015-04-09 | 2016-10-13 | 株式会社クラレ | 原油分散安定剤 |
| US10919012B2 (en) | 2015-09-15 | 2021-02-16 | Kuraray Co., Ltd. | Crude oil dispersion stabilizer |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH033717B2 (ja) | 1991-01-21 |
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