JPS595706B2 - 可縫性の優れた吸水、防汚性アクリル繊維 - Google Patents
可縫性の優れた吸水、防汚性アクリル繊維Info
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- JPS595706B2 JPS595706B2 JP16180678A JP16180678A JPS595706B2 JP S595706 B2 JPS595706 B2 JP S595706B2 JP 16180678 A JP16180678 A JP 16180678A JP 16180678 A JP16180678 A JP 16180678A JP S595706 B2 JPS595706 B2 JP S595706B2
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- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は洗タク耐久性に優れる吸水性、再汚染防止性を
有しかつ縫製時の編地糸切れ性が改善されたアクリロニ
トリル系合成繊維および該繊維からなる糸または布帛に
関する。
有しかつ縫製時の編地糸切れ性が改善されたアクリロニ
トリル系合成繊維および該繊維からなる糸または布帛に
関する。
アクリロニトリル系繊維はウールに近いバルキネスを有
し、保温性に優れるためセーター、冬物肌着、ベビーウ
ェア等に広く用いられている。
し、保温性に優れるためセーター、冬物肌着、ベビーウ
ェア等に広く用いられている。
しかし疎水性繊維であるため、汗を吸収しない、繰返し
洗タクにより再汚染され黒ずしでくるなどの欠点があり
種々改善法が提案されている。
洗タクにより再汚染され黒ずしでくるなどの欠点があり
種々改善法が提案されている。
たとえばポリオキシエチレンとカプロラクタムとのブロ
ック共重合、ポリアミドのポリエチレンオキサイド誘導
体、ラノゲン誘導体など吸水、防汚性のある親水化合物
による後処理が知られている。
ック共重合、ポリアミドのポリエチレンオキサイド誘導
体、ラノゲン誘導体など吸水、防汚性のある親水化合物
による後処理が知られている。
一方アクリロニトリル系繊維はポリエステル繊維と同様
高速ミシンによる縫製時、摩擦により繊維が損傷を受は
編地糸切れが起こり、その改善法として繊維表面の摩擦
係数を下げる目的でシリコーン系柔軟剤またはパラフィ
ン系平滑剤が一般に用いられている。
高速ミシンによる縫製時、摩擦により繊維が損傷を受は
編地糸切れが起こり、その改善法として繊維表面の摩擦
係数を下げる目的でシリコーン系柔軟剤またはパラフィ
ン系平滑剤が一般に用いられている。
これらの平滑柔軟剤は発水性でかつ油性汚染剤により著
しく汚染されやすいという欠点があった。
しく汚染されやすいという欠点があった。
吸水性と縫製時の編糸切れを改善するため前記吸水加工
剤と柔軟平滑剤を混合後処理するか、該処理剤を別工程
で処理する等、種々検討を試みたが吸水、防汚性を満足
し、かつ可縫性の優れろアクリロニトリル系繊維編成物
は得られなかった。
剤と柔軟平滑剤を混合後処理するか、該処理剤を別工程
で処理する等、種々検討を試みたが吸水、防汚性を満足
し、かつ可縫性の優れろアクリロニトリル系繊維編成物
は得られなかった。
本発明者等はかかる問題を改善すべ(鋭意検討の結果、
本発明に到達したのである。
本発明に到達したのである。
すなわち、恒久性吸水、防汚性を得んがためアクリロニ
トリル系繊維に親和性を有する吸水加工剤と該吸水加工
剤の吸水、防汚効果を妨げろことなくかつ繊維の平滑性
を向上させるために特定の高級炭化水素、多価アルコー
ルエステル、脂肪酸アミドおよびポリオキシエチレン系
界面活性剤からなる柔軟平滑剤でアクリロニトリル系繊
維を処理するものである。
トリル系繊維に親和性を有する吸水加工剤と該吸水加工
剤の吸水、防汚効果を妨げろことなくかつ繊維の平滑性
を向上させるために特定の高級炭化水素、多価アルコー
ルエステル、脂肪酸アミドおよびポリオキシエチレン系
界面活性剤からなる柔軟平滑剤でアクリロニトリル系繊
維を処理するものである。
本発明においてもそれぞれ単独で処理した場合は上記特
性すなわち吸水、防汚性に優れかつ可縫性に優れろとい
う本発明で目的とする効果は得られない。
性すなわち吸水、防汚性に優れかつ可縫性に優れろとい
う本発明で目的とする効果は得られない。
また上記吸水加工剤と一般の他の柔軟剤を併用した場合
は吸水性を損うか、吸水性を満足する場合は可縫性が十
分得られない。
は吸水性を損うか、吸水性を満足する場合は可縫性が十
分得られない。
逆に他の一般の吸水加工剤と上記混合柔軟平滑剤を用い
た場合も上記吸水、防汚、可縫性は得られず、本発明の
吸水加工剤と柔軟平滑剤の併用が特に優れた効果を発揮
するものである。
た場合も上記吸水、防汚、可縫性は得られず、本発明の
吸水加工剤と柔軟平滑剤の併用が特に優れた効果を発揮
するものである。
本発明でいうアクリロニトリル系繊維とは、アクリロニ
トリル(以下ANという)を主成分とし染色性付与を目
的に共重合成分としてメチルアクリレート、メチルメタ
アクリレート、スチレンスルホン酸ソーダ、アリルスル
ホン酸ソーダ、2−メチル−5−ビニルピリジン等の一
種または数種が共重合されたアクリロニドリア系繊維お
よび、難燃性付与を目的に塩化ビニリデン等が共重合ま
たはブレンドされたアクリロニトリル系繊維も含まれる
。
トリル(以下ANという)を主成分とし染色性付与を目
的に共重合成分としてメチルアクリレート、メチルメタ
アクリレート、スチレンスルホン酸ソーダ、アリルスル
ホン酸ソーダ、2−メチル−5−ビニルピリジン等の一
種または数種が共重合されたアクリロニドリア系繊維お
よび、難燃性付与を目的に塩化ビニリデン等が共重合ま
たはブレンドされたアクリロニトリル系繊維も含まれる
。
なお繊維は糸または布帛となった形態でも、ステーブル
状態でもよい。
状態でもよい。
また恒久性吸水、防汚性を付与する加工剤とは一般式(
1)で示される化合物(以下化合物1という)(ただし
式中Rは水素またはメチル基、R1はヒドロキシル基、
ハロゲン、C18以下のアルコキシ基、スルフィド基、
フェノキシ基、ナフトキシ基としまたtおよびmはO≦
m≦7.10≦tである。
1)で示される化合物(以下化合物1という)(ただし
式中Rは水素またはメチル基、R1はヒドロキシル基、
ハロゲン、C18以下のアルコキシ基、スルフィド基、
フェノキシ基、ナフトキシ基としまたtおよびmはO≦
m≦7.10≦tである。
)60〜90重量係とANIO〜40重量係を主体とす
る共重合体である。
る共重合体である。
しかし一般に化合物1の合成の際には副生物としてジビ
ニル化合物が混在するが、もちろんその混在は本発明の
障害となるものではない。
ニル化合物が混在するが、もちろんその混在は本発明の
障害となるものではない。
また本共重合体を得るために用いた過硫酸アンモンその
他の化合物も本発明の障害とはならない。
他の化合物も本発明の障害とはならない。
本発明でいう化合物1とはポリアルキレングリコールア
クリレート類またはポリアルキレングリコールメタアク
リレート類であって、たとえばポリエチレングリコール
(以下PEGといつ)アクリレート、PEGメタアクリ
レート、PEGポリプロピレングリコールアクリレート
、PEGポリプロピレングリコールメタアクリレート、
メトキシPEGアクリレート、エトキシPEGメタアク
リレート、プロポキシPEGアクリレート、塩素化PE
Gアクリレート、フェノキシPEGアクリレート、ナフ
トキシPEGアクリレート、ハイドロゲンスルフイドP
EGアクリレート等があげられる。
クリレート類またはポリアルキレングリコールメタアク
リレート類であって、たとえばポリエチレングリコール
(以下PEGといつ)アクリレート、PEGメタアクリ
レート、PEGポリプロピレングリコールアクリレート
、PEGポリプロピレングリコールメタアクリレート、
メトキシPEGアクリレート、エトキシPEGメタアク
リレート、プロポキシPEGアクリレート、塩素化PE
Gアクリレート、フェノキシPEGアクリレート、ナフ
トキシPEGアクリレート、ハイドロゲンスルフイドP
EGアクリレート等があげられる。
なお、つぎに高速ミシンによる縫製時の可縫性を向上さ
せる柔軟平滑剤とは以下の化合物2〜5の少なくとも1
種と化合物6を含む混合組成物である。
せる柔軟平滑剤とは以下の化合物2〜5の少なくとも1
種と化合物6を含む混合組成物である。
化合物2:炭素数25〜33の高級炭化水素。
炭素数が24以下では融点が低くなり平滑
性に欠ける。
逆に34以上では融点が高く風合を損ねる。
化合物3:炭素数が3〜6の多価アルコールと炭素数が
14〜18の脂肪酸とのエステル、たとえばグリセリン
、ペンタエリスリッ ト、ソルビタンなどとパルミチン酸、ス テアリン酸等、牛脂より得られる脂肪酸 とのエステルが好ましい。
14〜18の脂肪酸とのエステル、たとえばグリセリン
、ペンタエリスリッ ト、ソルビタンなどとパルミチン酸、ス テアリン酸等、牛脂より得られる脂肪酸 とのエステルが好ましい。
化合物4:炭素数が12〜17の脂肪酸とアミノアルコ
ール、たとえばHOCH2CH2NH2などとの脂肪族
アミド誘導体。
ール、たとえばHOCH2CH2NH2などとの脂肪族
アミド誘導体。
化合物5:水溶性シリコーン化合物。
たとえばメチルシロキサンの繰返し単位数が5〜80の
メチルシロキサンまたはメチルハイド ロジエンシロキサンとエチレンオキサイ ド繰返し単位が12〜25のポリオキシ エチレンセグメントを有する化合物との 共重合物で水溶性のシリコーン化合物。
メチルシロキサンまたはメチルハイド ロジエンシロキサンとエチレンオキサイ ド繰返し単位が12〜25のポリオキシ エチレンセグメントを有する化合物との 共重合物で水溶性のシリコーン化合物。
化合物6:ポリオキシエチレン系界面活性剤。
たとえばエチレンオキサイド付加モル数が
10で、アルキル基の炭素数が9〜17
のアルキルアミンエチレンオキサイド付
加物、エチレンオキサイド付加モル数が
12〜22でアルキル基の炭素数が9〜
18のアルキルエーテル型界面活性剤、
炭素数が9〜12のアルキル基を有する
アルキルフェノールにエチレンオキサイ
ドを10〜14モル付加せしめたアルキ
ルフェノールエーテル型界面活性剤、あ
るいはこれらの混合物。
以上、化合物2〜6のうち化合物2〜5の少なくとも1
種と化合物6は必らず含有してなる混合組成物を柔軟平
滑剤として用いる。
種と化合物6は必らず含有してなる混合組成物を柔軟平
滑剤として用いる。
上記組成物による処理は浴中で繊維、糸または布帛の状
態の被処理物を10〜80℃で1〜20分浸漬後通常の
乾燥を行なうか、布帛の状態では通常の樹脂加工のよう
にバンディング法で付着後、乾燥せしめてもよい。
態の被処理物を10〜80℃で1〜20分浸漬後通常の
乾燥を行なうか、布帛の状態では通常の樹脂加工のよう
にバンディング法で付着後、乾燥せしめてもよい。
かかる処理により得られた繊維は長繊維の場合はそのま
ま編成される。
ま編成される。
また短繊維の場合は紡績されたのち編成される。
紡績糸の状態で処理された場合はそのまま編成されるが
これらの編成物は洗タク耐久性の優れた吸水性、防汚性
ならびに優れた可縫性を示す。
これらの編成物は洗タク耐久性の優れた吸水性、防汚性
ならびに優れた可縫性を示す。
もちろん編成抜本処理がなされても有効である。
以下、実施例をあげて本発明を具体的に説明する。
実施例 I
AN94.5モル係、アクリル酸メチル5モル係、スチ
レンスルホン酸ソーダ0.5モル係からなる共重合アク
リロニトリル繊維で3デニール、繊維長76−のものを
用い毛番手1/60の紡績糸を得た〇 一方1 966重量 %重量% の混合単量体700重量%AN30重量係重量挙量体濃
度が22%になる水溶液中で重合せしめ吸水加工剤を合
成した。
レンスルホン酸ソーダ0.5モル係からなる共重合アク
リロニトリル繊維で3デニール、繊維長76−のものを
用い毛番手1/60の紡績糸を得た〇 一方1 966重量 %重量% の混合単量体700重量%AN30重量係重量挙量体濃
度が22%になる水溶液中で重合せしめ吸水加工剤を合
成した。
さらにC26H54,C2□H56の等量混合パラフィ
ン10%、ペンタエリスリットにC16H33COOH
とCl8H37COOHが4:6の混合脂肪酸を反応せ
しめ得られたアルコールエステル5%、さらにジェタノ
ールアミンとC□2H25COOHとの反応で得られた
脂肪酸アミド化合物3%、とエチレンオキサイド付加モ
ル数が10モルで炭素数が12のアルキルアミン2.5
%、エチレンオキサイド付加モル数が12で炭素数9の
アルキルエーテル2.5 %およびエチレンオキサイド
付加モル数が100ノ二−ルフェノールエーテル型界面
活性剤2チで残り75%が水である柔軟平滑剤を調製し
た。
ン10%、ペンタエリスリットにC16H33COOH
とCl8H37COOHが4:6の混合脂肪酸を反応せ
しめ得られたアルコールエステル5%、さらにジェタノ
ールアミンとC□2H25COOHとの反応で得られた
脂肪酸アミド化合物3%、とエチレンオキサイド付加モ
ル数が10モルで炭素数が12のアルキルアミン2.5
%、エチレンオキサイド付加モル数が12で炭素数9の
アルキルエーテル2.5 %およびエチレンオキサイド
付加モル数が100ノ二−ルフェノールエーテル型界面
活性剤2チで残り75%が水である柔軟平滑剤を調製し
た。
前記1/60紡績糸を常法により、パンケージ染色機で
チーズ染色した後湯洗を1回行ない、あらかじめ調製し
た前記吸水加工剤3.5 g/lおよび前記柔軟剤1.
5g/lの45℃水溶液に浴比1:10のもとで10分
間浸漬処理した。
チーズ染色した後湯洗を1回行ない、あらかじめ調製し
た前記吸水加工剤3.5 g/lおよび前記柔軟剤1.
5g/lの45℃水溶液に浴比1:10のもとで10分
間浸漬処理した。
処理系は水分付着量が50%になるまで吸引脱水し、し
かる後、80℃で20分間チーズ乾燥機中で乾燥した(
本処理系をA1とする。
かる後、80℃で20分間チーズ乾燥機中で乾燥した(
本処理系をA1とする。
)。一方、上記柔軟剤1.5g/7のみを分散せしめた
45℃の液中で処理し上記A1試料と同様に乾燥せしめ
たチーズ糸をA2とする。
45℃の液中で処理し上記A1試料と同様に乾燥せしめ
たチーズ糸をA2とする。
またA工の試料に用いたと同じ吸水加工剤3.5 g/
lのみの溶液中でA1と同様に処理したチーズ糸をA3
とする。
lのみの溶液中でA1と同様に処理したチーズ糸をA3
とする。
A1の試料に用いた吸水加工剤3.5 g/lで45℃
×10分間処理後排水し、しかる後A0で用いた柔軟剤
1.5g/7で45℃×10分間処理をした試料をA4
とする。
×10分間処理後排水し、しかる後A0で用いた柔軟剤
1.5g/7で45℃×10分間処理をした試料をA4
とする。
なお未処理系はA。とする。
以上のA。
−A4の1/60紡績糸を用い目付135g/??Z″
の天竺組織の編地を編成した。
の天竺組織の編地を編成した。
編成後ヒートセント機を用い90℃で30秒セント後、
下記縫製試験ならびに吸水、防汚性の試験を行なった。
下記縫製試験ならびに吸水、防汚性の試験を行なった。
また本処理の洗タク耐久性を見るため、化工石鹸製洗剤
Nザブ// 2 g Z Z液中で40℃×10m1n
の洗タクを東芝製電気洗タク機を用い20回繰返し実
施した。
Nザブ// 2 g Z Z液中で40℃×10m1n
の洗タクを東芝製電気洗タク機を用い20回繰返し実
施した。
(1)可縫性テスト二工業用ミシンJuKI DDL−
555、ミシン針#14を用い2枚重ねにした試料を3
000針/分のミシン速度で15針/3cmの縫目で2
0cmの間隔を縫い合せる。
555、ミシン針#14を用い2枚重ねにした試料を3
000針/分のミシン速度で15針/3cmの縫目で2
0cmの間隔を縫い合せる。
縫製時の編糸の切断数で可縫性を評価する。
切断数33ケ以下を合格とする。
(2)吸水性テス) : 0.03 cc/滴の水滴を
ピペットで水平に張った試料上に滴下し、水滴が完全に
編地に吸収されるまでの時間を測定スる。
ピペットで水平に張った試料上に滴下し、水滴が完全に
編地に吸収されるまでの時間を測定スる。
20秒以下であれば良好といえろ。
(3)防汚性:下記汚染剤5ccと水200ccの汚染
E sso Automatic T ransmis
sionFluid 300 g コールタール 3ポルトラン
ドセメント 5スーパー“ザブ“
5液に10.zX 10cmの試料
を2枚入れ60℃で30分間ラウンダダメメータ中処理
したのち、試料を取り出し、中性洗剤1ザブ“2g/l
の水洗タフを東芝製電気洗タク機の弱条件で5分間洗タ
クする。
E sso Automatic T ransmis
sionFluid 300 g コールタール 3ポルトラン
ドセメント 5スーパー“ザブ“
5液に10.zX 10cmの試料
を2枚入れ60℃で30分間ラウンダダメメータ中処理
したのち、試料を取り出し、中性洗剤1ザブ“2g/l
の水洗タフを東芝製電気洗タク機の弱条件で5分間洗タ
クする。
試料は乾燥後汚染用グレースケールで判定する。
3級以上であれば良好。前記試料を上記試験法で評価し
た結果を表1に示す。
た結果を表1に示す。
本結果より吸水剤と平滑剤の併用で始めてすべての性能
が満足されることがわかる。
が満足されることがわかる。
実施例 2
実施例1と同一のアクリロニトリル繊維を用い毛番手1
/48の紡績糸となし、ついで300 g/??Z2の
ポンチローマ組織の編地を得た。
/48の紡績糸となし、ついで300 g/??Z2の
ポンチローマ組織の編地を得た。
本編地を常法により染色後、分子量1500のポリプロ
ピレンオキサイドセグメントを有するアクリレート85
重量年とAN25重量係を今年量体濃度が25%になる
水溶液中で重合せしめ吸水加工剤を得た。
ピレンオキサイドセグメントを有するアクリレート85
重量年とAN25重量係を今年量体濃度が25%になる
水溶液中で重合せしめ吸水加工剤を得た。
さらにC25H5°のパラフィン10係、ペンタエリス
リットにCl8H3□C0OHを反応せしめて得られた
エステル10%、さらにジメチルシロキサンの繰返し単
位13のジメチルポリシロキサンとポリオキシエチレン
との共重合体を50%含有スる水溶性シリコーン3%お
よび実施例1で用いたと同一のポリオキシエチレンアル
キールアミン2.5%、ポリオキシエチレン付加アルキ
ールエーテル2.5%およびエチレンオキサイド付加モ
ル数が100ノ二一ルフェノールエーテル型界面活性剤
2%テ残り75チが水からなる柔軟平滑剤を調製した。
リットにCl8H3□C0OHを反応せしめて得られた
エステル10%、さらにジメチルシロキサンの繰返し単
位13のジメチルポリシロキサンとポリオキシエチレン
との共重合体を50%含有スる水溶性シリコーン3%お
よび実施例1で用いたと同一のポリオキシエチレンアル
キールアミン2.5%、ポリオキシエチレン付加アルキ
ールエーテル2.5%およびエチレンオキサイド付加モ
ル数が100ノ二一ルフェノールエーテル型界面活性剤
2%テ残り75チが水からなる柔軟平滑剤を調製した。
前記吸水剤10g/lと本柔軟剤3g/lを含む処理液
にポンチローマを浸漬後、遠心脱水により液付着量が6
0%になるように絞った。
にポンチローマを浸漬後、遠心脱水により液付着量が6
0%になるように絞った。
しかるのち90℃で乾燥した(本試料をB1とする)。
一方、而−編地をラノゲン誘導体からなる吸水加工剤の
10g/を水溶液に浸漬後、上記遠心脱水処理を行ない
、付着量60%にした。
10g/を水溶液に浸漬後、上記遠心脱水処理を行ない
、付着量60%にした。
しかるのち90℃で乾燥し試料B2を得た。
未処理編地をBoとし、これらBo−B2試料を実施例
1と同様に縫製テストおよび吸水、防汚テストに供した
。
1と同様に縫製テストおよび吸水、防汚テストに供した
。
結果を表2に示したが、全項目を満足する試料はBoの
みであった。
みであった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 下記A組成物および下記B組成物を含有する水溶液
または水系分散液で処理された吸水、防汚性アクリル系
繊維。 Aニ一般式(I)で示される化合物60〜90重量係と
アクリロニトリル10〜40重量係を主体とする共重合
体。 (ただし、RはHまたはCH3,R1はC1,Br。 I、OCH3,OC2H5,5CH30≦m(10゜t
≧10である) B:炭素数25〜33の高級炭化水素、炭素数が3〜6
の多価アルコールと炭素数が14〜18の脂肪酸とのエ
ステル、炭素数が12〜17の脂肪酸とアミノアルコー
ルとの反応により得られる脂肪族アミド、水溶性シリコ
ーン化合物、から成る群から選ばれた少なくとも一種の
化合物とポリオキシエチレン系界面活性剤の混合組成物
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16180678A JPS595706B2 (ja) | 1978-12-29 | 1978-12-29 | 可縫性の優れた吸水、防汚性アクリル繊維 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16180678A JPS595706B2 (ja) | 1978-12-29 | 1978-12-29 | 可縫性の優れた吸水、防汚性アクリル繊維 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5590617A JPS5590617A (en) | 1980-07-09 |
| JPS595706B2 true JPS595706B2 (ja) | 1984-02-06 |
Family
ID=15742259
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16180678A Expired JPS595706B2 (ja) | 1978-12-29 | 1978-12-29 | 可縫性の優れた吸水、防汚性アクリル繊維 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS595706B2 (ja) |
-
1978
- 1978-12-29 JP JP16180678A patent/JPS595706B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5590617A (en) | 1980-07-09 |
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