JPS595933A - 液体試料のフロ−分析方法 - Google Patents

液体試料のフロ−分析方法

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JPS595933A JP57113951A JP11395182A JPS595933A JP S595933 A JPS595933 A JP S595933A JP 57113951 A JP57113951 A JP 57113951A JP 11395182 A JP11395182 A JP 11395182A JP S595933 A JPS595933 A JP S595933A
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弘 三巻
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信義 高野
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は液体試料について複数分析項目を分析する方法
に係シ、特にフロ一方式による分析方法に関する。
流路管の中を試料液を流して測定部へ導き、その、′ｉ
１１］足部で分析項目に基づく測定値を得る方法は、フ
ロー分析方法として知られている。フロー分析方法は、
臨床検査の際に血液を緊急分析するのに適している。緊
急分析項目としてはＪａ”。
Ｋ”、Ｃ１−、尿素、血糖などがある。ところが、これ
らの分析項目を測定しようとすると、Ｎ’ａ”。
Ｋ″、およびＣｔ−用分析装置と、尿素用分析装置と、
血糖用分析装置の３台の分析装置が必要であシ、それぞ
れによって分析条件が異なシ、各分析装置へは独立して
別々に血液試料をサンプリングしなければならなかった
。サンプリングに際しては各分析装置で試料間の相互汚
染を防止するため共沈を必要としたので、多くの試料量
が用いなければならなかった。
本発明の目的は、フロー分析計において異なる処理をす
る複数の分析項目を１台の分析計で実行し得る液体試料
の分析方法に関する。
本発明は、切換弁に近接して配置された第１の測定部に
試料液を吸入するときに、第２の測定部用の試料を第１
の測定部と切換弁の両方にまたがって存在する試料液部
分（セグメント）から切シ取９、その切り取った試料を
移送時に希釈して第２の測定部に導入することによシ、
１回のサンプリングで複数の測定部用の試料を採取でき
るようにしている。
第１図は本発明の一芙流例の概略構成を示す図、第２図
〜第４図はサンプリング時の動作を説明する図である。
第１の流路上には、切換弁１４、Ｎａ”　、Ｋ”　、Ｃ
１”’　、Ｃａ”＋の谷イ、ｔ　ン選択電極（ＩＳＥ）
２９，３０，３１，３２、参照電極３５および液位置検
知器３６が直列に配置されている。又、第２の流路１６
は切換弁１４から延びておシ、反応コイル５１および光
度計１２を備えている。切換弁６は標準液７．８を選択
的に弁１４の方へ送るものである。洗浄液９は第１の流
路を逆洗し得る。１１，１３，１５．３９は送液ポンプ
、１８ａ、１８ｂ、１８ｃは三方切換弁、８０．８１．
８２はドレインである。切換弁１４は２つの固定弁４，
５と、移動弁３からなり、移動弁３に形成された孔９０
が所定容積の計量管となっている。２０ａ、２０ｂは恒
温槽である。
１本のサンプリングノズルすなわち血液導入管１より、
サンプルカップから全面試料が第１の流路にポンプ３９
によって吸入され、吸入された血液の先端が切換弁１４
および第１のｆｌｔｌ１足部を通って液位置検知器３６
に達すると、ノズル１がサンプルカップから−ｆｌｕ！
上げられ、さらに血液部分。
（血液セグメント）２は、第２図に示すように、切換弁
１４のわずかに手前まで吸入移動される。
この状態では、血液部分は、第１測足部のすべてのＩＣ
Ｅと比較電憾３５に接触し、かつ、切換弁内にわたって
存在される。このとき、谷ＩＳＢによって、各電解質の
測定が開始される。
次に切換弁１４の移動弁３が回転され、第３図の如き状
態とな９、孔９０にあった血液が所定量の反応試薬液１
０によって前後を挾まれ、このようなバンドがキャリア
液５２の送液によって第２の流ｗｒ１６へ移送される。
キャリア液５２は例えば蒸留水からなり、第１の流路に
サンプリングがなされている間にも第２の流路に流して
おくことができる。第４図は血液の移送開始直後の状態
を示している。
ポンプ１３の動作によシ移送された血液は反応コイル５
１内で反応液１０と一定の割合に希釈混合され、発色反
応が進行する。そして、光屁計１２を通過するときに反
応液の吸光度が測定される。その鎌三方弁１８ｃｅ逼っ
てドレイン８２よ＃）排出される。
一方、第１流路内にある血液試料は所定時間停滞され、
その間にＮａ”　、Ｋ”　、ＣＬ−、ＣａＯの濃度が測
定される。その後、三方弁１８ａ、ポンプ３．９１三方
弁１８ｂｆ：ｄ由してドレイン８１よシ排出される。第
１の流路は、その後、標準液７で洗浄される。又、第２
の流路はキャリア液５２で洗浄される。なお、比較電極
液４３は調節弁１９を介して合流部１７に送られる。
上述の一大施例によれば、血液を１つのサンプリングノ
ズルから吸入させるだけで、希釈しないＩＣＥ法（Ｎａ
”　、Ｋ”　、Ｃ，ｔ−、ＣａＯ）と、反応液で血液を
希釈して測定する分析法の両方を簡便かつ迅速に分析で
きるだけでなく、血液量は必要最小限（本実施例では、
１２０μｔであった）におさえることができ、なおかつ
、全ての検知端が配管によシ連帖されているので、血液
の分取分配を行なうサンプラー類が必要なく、装置を単
純小型化ｆきる。
第５図は他の冥施例を示す概略構成図である。
この例では、血液・（全血）を試料とし、ｌ’Ｊａ”、
。
Ｋ”、ＣＬ−に代六される希釈しないで測定する項目と
、尿素血糖に代表される希釈して測定する項目を一つの
装、置で同時に分析する。この分析項目の組合せは、Ｎ
ａ”　＊　Ｋ”　、Ｃ１−に代表される、血液を直接Ｉ
ＳＥで測定する項目（電解質）と尿素、血糖に代表され
る血液の一定量を酵素を含む反応液と混合しその生成物
をＩＣＥ又はポーラログラフイーで測定する項目、つま
り血液を反応液で希釈して測定する項目（代謝成分）お
よびＧＯＴ、ＧＰＴに代表される血液の一定量を基質を
含む反応液と混合しその生成物をＩ８Ｅ又は、ポーラロ
グラフイーで測定する項目（酵素成分）の組合せである
。上記の項目に分類しうるものなら、Ｎａ”、Ｋ”、Ｃ
１−、尿素、血糖ＣＣｐｉ　ラｆｚい。
第５図に示す分析装置は、分析流路系と制御系に大別さ
れる。分析流路系に含まれるポンプ、弁、モーターはす
べて制御系のマイクロコンピュータ２１の指令によりイ
ンターフェイス２２とドライバー２３を経由した信号に
よシ駆動される。制御系は、上記マイクロコンピュータ
２１の他に、インターフェイスを介してプリンタ２４、
ＣＲＴ２５、キーボードパネル２６、アナログデジタル
変換器２７、コンパレータ２８が＋Ｉｊ続されている。
アナログデジタル変換器２７には、ナトリウム電極２９
、カリウム電極３０、クロール電極３１、カルシウム電
極３２、グリコース電極３３、尿素電極３４、比較電極
３５ａ、３５ｂからの信号がプリアンプ３７を介して入
力される。又、液検知器３６からの信号もコンパレータ
２８を介してマイクロコンピュータ２１に入力される。
分析流路系の構成要素を分析動作にそって説明する。試
料としての血液はノズル１がら、しごきポンプ３９を１
史いカットバルブ４ｏを経由して、ナトリウム電極２９
、カリウム電極３０．クロール電極３１、カルシウム電
極３２の配置された測だ室に導入される。比較電極３５
ａには弁４１弁４２の２つの調節によシ比較ｉｉｃ極液
４３が流れ適切な液間接合面ができるよう設計されてい
る。導入された血液は、液検知器３６で検知され、キー
ボードパネル２６に導入終了を表示すると共に、ノズル
はモーター４４で下降しノズル１の外側が、蒸留水４５
で弁４６の調節にょシ洗浄［４７において洗われ、廃液
は廃液槽４８からポンプ４９で吸引される。血液はポン
プ３９の動作にょシ、さらに、最後部がカットバルブ４
０人口まで移動し停止する。
カットバルブ４０は、モーター５ｏによって駆動され、
カットバルブ中央の定容量血液カット部が、反応コイル
５１、グリコース電極３３、尿素電極３４の流路に移動
する。当該流路には、キャリア液５２が弁５３を経由し
、ポンプ５４によって送液されておｐ１キャリア液の昇
温コイル５５、ダンパー５６を経由して流れておシ、血
液カット部は、反応コイル方向に展開される。
以上の血液の接する流路は、随時生理食塩水５７によっ
て、弁５８弁５９を調節することにより、洗浄すること
ができる。又、キャリア液は、血液待ちの状態では、弁
６３升６０を調節することによシ、循環回路を形成し消
費することが少ない。各電極の校正は、モーター６１で
駆動される切換弁６２を経由し、標準液を各電極流路に
導入することによシ行なう。ナトリウム、カリウム、ク
ロール、カルシウム用の標準液３種類６３゜６４．６５
は、順次切換弁６２とカットバルブ４０を調節すること
によシボンブ３９で導入される。又、グリコース、尿素
用の標準液３種類６６゜６７．６８は、上記の切換弁と
カットバルブの動きに同期し、ポンプ６９によシ、カッ
トバルブ内（９） に導入される。血液および標準液は、ナトリウム、カリ
ウム、クロール、カルシウムにおいては、電極に試料が
停止後、一定時間後にボテンシオメトリックに測定され
る。又、グリコース、尿素についてはキャリアー液で展
開された血液カット部分のピーク高さが、グルコースは
、ポーラログラフイックに、尿素はボテンシオメトリッ
クに測定される。
血液に関し測定された結果は、標準液測定時にマイクロ
コンピュータ内に記憶したパラメータを利用し濃度に換
算し、プリンターよシ打出すと共にＣＲ１画面上に表示
する。測定後の血液、標準液、キャリア液、生理食塩水
、蒸留水はすべて、廃液タンク７０に貯蔵する。又、流
路洗浄用の洗浄液７１は標準液と同様の導入方式で流路
に導かれ、血液で汚れた流路の洗浄を行なう。
このように、この実施例では、希釈をする試料と希釈を
しない試料とを１本のノズルで１回の吸入動作で行なう
ことができ、試料の微量化をはかることができる。又、
フロータイブの分析計にお（１０） いて１つの試料導入口から導入した液体試料に関し、一
部には試薬を加えずに所定時間停止させた状態で観測を
続け、他の一部には試薬を加えて希釈し反応させて流通
させながら別の分析項目Ω測定をするという機能を有し
ている。
以上説明したように本発明によれば、測定のための処理
条件の異なる分析項目を、１回のサンプリング動作で採
取して適正に処理できるから、試料採柩童の微量化にと
って極めて有効である。
【図面の簡単な説明】
第１図は本発明の一実施例の概略構成を示す図、第２図
乃至第４図は切換弁付近の試料の状態を示す図、第５図
は本発明の他の実施例の概略構成を示す図である。 １・・・サンプリングノズル、１０・・・反応液、１２
・・・光度計、１４・・・切換弁、２９，３０，３１．
３２・・・イオン選択電極、３５ａ、３５ｂ・・・比較
電極、３６・・・液検知器、４０・・・カットバルブ、
５１・・・反Ｚ　ＩＥ：Ｊ

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、計量部を有する切換弁に近接して第１の測定部を設
    けておき、上記計量部と上記第１の測定部を連通状態に
    し、上記計を部および上記第１の測定部の両方にまたが
    って試料液部分が存在するように試料管を通して試料液
    を吸入する段階と、上記切換弁を切換えて上記計量部内
    の試料液を希釈液で押し出し、上記試料液を後送しなが
    ら上記希釈液によって希釈し第２の測定部に導入する段
    階と、上記第１の測定部からは希釈しない試料に基づく
    測定値を得、上記第２の測定部からは希釈した試料に基
    づく測定値を得る段階を含む液体試料のフロー分析方法
    。 ２、特許請求の範囲第１項記載の方法において、上記希
    釈液は試薬溶液であることを特徴とする液体試料のフロ
    ー分析方法。
JP57113951A 1982-07-02 1982-07-02 液体試料のフロ−分析方法 Granted JPS595933A (ja)

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