JPS5964529A - Ｍｎ↓３Ｏ↓４の製造法 - Google Patents
Ｍｎ↓３Ｏ↓４の製造法Info
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- JPS5964529A JPS5964529A JP58133029A JP13302983A JPS5964529A JP S5964529 A JPS5964529 A JP S5964529A JP 58133029 A JP58133029 A JP 58133029A JP 13302983 A JP13302983 A JP 13302983A JP S5964529 A JPS5964529 A JP S5964529A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G45/00—Compounds of manganese
- C01G45/02—Oxides
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Inorganic Chemistry (AREA)
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- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
技術分野：
本発明は高酸化マンガンの還元金制御することによりＲ
（ｎ、０４ｉ製造する改良方法に関する。
（ｎ、０４ｉ製造する改良方法に関する。
従来技術：
Ｍｎ、０４は酸素の存在下で酸化マンガン（１１）を焼
結することにより製】告されている。酸化マンガン（ロ
）は炭酸マンガン（ＩＩ） を加熱するかも【７くは二
酸化マンガンを加熱することにより製造されつる。
結することにより製】告されている。酸化マンガン（ロ
）は炭酸マンガン（ＩＩ） を加熱するかも【７くは二
酸化マンガンを加熱することにより製造されつる。
これら従来のＭｎ、Ｏ，製造法は酸化マンガン（ｎ）
ｆｆｉ焼結するために高温全姿する。さらに、二酸化マ
ンガンを酸化マンガン（ｎ）に還元し次いで酸化マンガ
ン（［１）を再酸化してＭｎ、０４’ｉ製造することは
明らかに非能率的である。
ｆｆｉ焼結するために高温全姿する。さらに、二酸化マ
ンガンを酸化マンガン（ｎ）に還元し次いで酸化マンガ
ン（［１）を再酸化してＭｎ、０４’ｉ製造することは
明らかに非能率的である。
発明の要旨：
本発明は高酸化マンガンを還元することによりＭｎ、０
４の改良製造法を提供する。一般に赤熱にて行われる従
来法と異なり１本発明法は出発物質に依存して約り５０
℃〜約５５０℃の範囲の比較的低温にて行うところに特
徴がある。この出発物質は亜マンガン酸塩、 Ｍｎ００
Ｈのような高酸化マンガンである。高酸化マンガンの還
元が制御されＭｎ３Ｏ４を回収しうることが見い出され
た。
４の改良製造法を提供する。一般に赤熱にて行われる従
来法と異なり１本発明法は出発物質に依存して約り５０
℃〜約５５０℃の範囲の比較的低温にて行うところに特
徴がある。この出発物質は亜マンガン酸塩、 Ｍｎ００
Ｈのような高酸化マンガンである。高酸化マンガンの還
元が制御されＭｎ３Ｏ４を回収しうることが見い出され
た。
亜マンガン酸塩のような高酸化マンガンの還元は二段階
において起きる。つまり、 Ｍｎ、０４を生成する比較
的迅速な段階そして次いで酸化マンガン（［１）を生成
するより遅い第２段階である。
において起きる。つまり、 Ｍｎ、０４を生成する比較
的迅速な段階そして次いで酸化マンガン（［１）を生成
するより遅い第２段階である。
本発明によ−で製造されるＭｎ３Ｏ４はフェライト製造
用のマンガン源として有用である。
用のマンガン源として有用である。
本発明の特徴は、高酸化マンガンの二段階）ψ元が第１
段階の後に停止さｆ″ＬＭｎ３０４が回収されつるとい
うことでちる。
段階の後に停止さｆ″ＬＭｎ３０４が回収されつるとい
うことでちる。
本発明の利点は、高酸化マンガンの比較的低温度還元が
可能であるということである。
可能であるということである。
本発明の仙の利点（ハ、乾式プロセスでありそれは水酸
化マンガン（１１）の沈澱を含む別の湿式プロセスより
も実施がずっと単純であるということである０ 本発明のさらに他の利点は、以下の本発明の詳細な説明
から当業者に容易に明らかであろう。
化マンガン（１１）の沈澱を含む別の湿式プロセスより
も実施がずっと単純であるということである０ 本発明のさらに他の利点は、以下の本発明の詳細な説明
から当業者に容易に明らかであろう。
高酸化マンガンの還元によるＭｎ３Ｏ４の製造法はおど
ろくべきものである。その理由は、熱力学計算が示唆す
るところによれば、 Ｍｎ３Ｏ４に対しＭｎ０１．３８
以上の酸素化第を有するＭｎｄ、、 Ｍｎ、０．、 Ｍ
ｎ００Ｈ，もしくは仙の中間酸化マンガンのような高酸
化マンガンの段階的還元を行うことは可能ではないとい
うことだからである。Ｍｎ３Ｏ４はＭｎ ０１ｓ ｓと
いうマンガンの酸素に対する圧出を有する。篭くべきこ
とに、還元ガスとしてメタンを用いることにより高酸化
マンガンのへ４ｎ３０４への段階的ひ元が実際的に可能
になるということがわかった。−酸化炭７いもしくは水
素のような他の還元ガスでは二段階還元プロセスを第１
段階後に停止してＭｎ３０４を回収するということはで
きない。
ろくべきものである。その理由は、熱力学計算が示唆す
るところによれば、 Ｍｎ３Ｏ４に対しＭｎ０１．３８
以上の酸素化第を有するＭｎｄ、、 Ｍｎ、０．、 Ｍ
ｎ００Ｈ，もしくは仙の中間酸化マンガンのような高酸
化マンガンの段階的還元を行うことは可能ではないとい
うことだからである。Ｍｎ３Ｏ４はＭｎ ０１ｓ ｓと
いうマンガンの酸素に対する圧出を有する。篭くべきこ
とに、還元ガスとしてメタンを用いることにより高酸化
マンガンのへ４ｎ３０４への段階的ひ元が実際的に可能
になるということがわかった。−酸化炭７いもしくは水
素のような他の還元ガスでは二段階還元プロセスを第１
段階後に停止してＭｎ３０４を回収するということはで
きない。
Ｍｎ ２０ｇもしくはｒｓ４ｎ Ｏ，（Ｄ ３ｑ元によ
るＭｎ３０．（７） 製造法は次式によって記述されう
る： ３ Ｍｎ、０． ＋ １／４ ＣＩ″１４ →２ Ｍｎ
、０４＋ １／４ 、ＣＯ，＋ １／２ Ｈｓ０３ Ｎ
４ｎＯｓ ＋ １／２ Ｃ’−’４ →ＭｎａＯａ ”
１／２ ＣＯｘ ＋Ｈ＊ ０同様な式がＭｎ ００１
４および仙の高酸化マンガンにメタンガスの存在下で適
用されＭｎ３Ｏ４が生成する。
るＭｎ３０．（７） 製造法は次式によって記述されう
る： ３ Ｍｎ、０． ＋ １／４ ＣＩ″１４ →２ Ｍｎ
、０４＋ １／４ 、ＣＯ，＋ １／２ Ｈｓ０３ Ｎ
４ｎＯｓ ＋ １／２ Ｃ’−’４ →ＭｎａＯａ ”
１／２ ＣＯｘ ＋Ｈ＊ ０同様な式がＭｎ ００１
４および仙の高酸化マンガンにメタンガスの存在下で適
用されＭｎ３Ｏ４が生成する。
ここで用いられているように高酸化マンガンという用語
はＭｎｏｕａ以上の酸素比ホを有する酸化マンガンを指
す。
はＭｎｏｕａ以上の酸素比ホを有する酸化マンガンを指
す。
本発明によれは、還元されるべき高酸化マンガンは過剰
のメタンガス流の存在下のがま内で加熱される。この高
酸化マンガンが加熱されるべき温度は還元されるべきこ
の特定の訂酸化マンガンに依存して約り５０℃〜約５５
０℃にわたる。例えは。
のメタンガス流の存在下のがま内で加熱される。この高
酸化マンガンが加熱されるべき温度は還元されるべきこ
の特定の訂酸化マンガンに依存して約り５０℃〜約５５
０℃にわたる。例えは。
二酸化マンガンＭｎＵ、は約り５０℃〜約４００℃の温
度に加熱されるべきであることがわか−た。λ・石、０
３もし。
度に加熱されるべきであることがわか−た。λ・石、０
３もし。
＜ ｉｌ’ｊ： Ｍ、ｎ００Ｈがへ４ｒｌｓ０４に還元
されるべきである場合には、約３００Ｃ〜５００ ℃の
温度が用し）られるべきである。一般に、温度が高いと
大きな生成物粒子および／もしくは結晶化度の増大した
ものが得られる。しかし、約５５０℃以上の温度におら
）ては二段階）９１元を停止してＩ〜４ｎ ３０４を回
収することは実際的ではないことがわかった。好まシー
＜は、過剰のメタンガスの存在下での高酸化マンガンの
還−元は。
されるべきである場合には、約３００Ｃ〜５００ ℃の
温度が用し）られるべきである。一般に、温度が高いと
大きな生成物粒子および／もしくは結晶化度の増大した
ものが得られる。しかし、約５５０℃以上の温度におら
）ては二段階）９１元を停止してＩ〜４ｎ ３０４を回
収することは実際的ではないことがわかった。好まシー
＜は、過剰のメタンガスの存在下での高酸化マンガンの
還−元は。
二段階嘴元を第１段階後に停止し７てＭｎ３０訛回収す
ることを容易にするため、約５００℃以下の温度で行わ
れる。
ることを容易にするため、約５００℃以下の温度で行わ
れる。
上述したように、従来法はＭｎ３０．を製造するのにマ
ンガン（ＩＪ）の再酸化を必要とした。これら従来法は
約７００℃までという著しい窩温度を要し、それゆえ焼
結のために地、０４生成物の表面積および活性を減少さ
せることになｈた。本分［１［Ｊ法は比較的未決に対し
はるかに改良されたものである。
ンガン（ＩＪ）の再酸化を必要とした。これら従来法は
約７００℃までという著しい窩温度を要し、それゆえ焼
結のために地、０４生成物の表面積および活性を減少さ
せることになｈた。本分［１［Ｊ法は比較的未決に対し
はるかに改良されたものである。
実施例：
亜マンガン酸塩、 Ｍ ｎ ００１−１のＭｎ３Ｏ４へ
の還元は３１０℃〜５５０℃の範囲の温度にて過剰メタ
ンガス流の存在下で行なわれた。各場合において生成さ
れる生産物のマンカンの酸素に対する１ヒ率は上記のと
おりであり、かつ添付のグラフにおいて示されるＱ Ｍｎ ００ＨのＭｎ３Ｏ４への還元 最終温度 総時間 生成物 ４５０ ３５ｍｉｎ１Ｍｎｏ１．ｓｇ４３０
１５ｎＨｎｏＭｎｏ １．４ Ｈ４８０３１、ｙｎｉｎ
１Ｍｎｏ＋、５４７５１０ ３Ｂｍｉｎ、
Ｍｎｏｌ、Ｈ４５５０３９ｍ１ｎ、 Ｍｎｏ１８
１２４９５ ’５９ｍ１ｎ、 Ｍｎ０１．
Ｂ１ｇ３１０ ３１１ｎｉＨ，Ｍｎｏｌ、４２本発
明の範囲と考え方から離れることなく種々の仙の変更が
当菜者にとり明らかでありかつ容易になさ）Ｌうること
はいうまでもない。したがって。
の還元は３１０℃〜５５０℃の範囲の温度にて過剰メタ
ンガス流の存在下で行なわれた。各場合において生成さ
れる生産物のマンカンの酸素に対する１ヒ率は上記のと
おりであり、かつ添付のグラフにおいて示されるＱ Ｍｎ ００ＨのＭｎ３Ｏ４への還元 最終温度 総時間 生成物 ４５０ ３５ｍｉｎ１Ｍｎｏ１．ｓｇ４３０
１５ｎＨｎｏＭｎｏ １．４ Ｈ４８０３１、ｙｎｉｎ
１Ｍｎｏ＋、５４７５１０ ３Ｂｍｉｎ、
Ｍｎｏｌ、Ｈ４５５０３９ｍ１ｎ、 Ｍｎｏ１８
１２４９５ ’５９ｍ１ｎ、 Ｍｎ０１．
Ｂ１ｇ３１０ ３１１ｎｉＨ，Ｍｎｏｌ、４２本発
明の範囲と考え方から離れることなく種々の仙の変更が
当菜者にとり明らかでありかつ容易になさ）Ｌうること
はいうまでもない。したがって。
ここに記載の特許請求の範囲はここに記述のものに限定
される意１ヌＩではなく、これら特許請求の範囲は当柴
渚により均等物として扱かわｉするすべての特徴ケ含む
本発明に存在する特許性ある新親なすべてのＩＳ徴を包
含すると考えられる。
される意１ヌＩではなく、これら特許請求の範囲は当柴
渚により均等物として扱かわｉするすべての特徴ケ含む
本発明に存在する特許性ある新親なすべてのＩＳ徴を包
含すると考えられる。
図はＭｎ００）１をＭｎ ３０＜へ還元するときに得ら
れる酸化マンガン生成物と調製時間・温度との関係を示
すグラフである。 以上 代理人 弁理士 山 本 秀 策
れる酸化マンガン生成物と調製時間・温度との関係を示
すグラフである。 以上 代理人 弁理士 山 本 秀 策
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 メタン含有還元ガス流に高酸化マンガンを浸す工
程と。 該メタン含有還元ガス流中で該々；酸化マンガンを約り
５０℃〜約５５０℃の温度に加熱する工程と。 そして Ｍｎ３０．を回収する工程と を包含する。高酸化マンガンからの隨ρ４の製造法０ ２、 前記還元ガスが王としてメタンからなる特許請求
の範囲第１項に記載のＭｎ、０４の製】管法。 ３、前記心酸化マンガンが約り５０℃〜約５００℃の温
度に加熱される特許請求の範囲第１項もしくは第２項に
記載のＭ ｎ３０□の製造法。 ４、前記高酸化マンガンがＡｌｎ ０２である特許請求
の範囲第１項もしくは第２項に記載のＭｎ３Ｏ４の製造
法。 ５、 前記ＭｎＯ，が約り５０℃〜約４００℃の温度に
加熱される特許請求の範囲第４項に記載のＡｌｎ、０４
の製造法。 ６、 前記高酸化マンガンがＭｎ、Ｕ３である特許請
・求の範囲第１項もしくは第２項に記載のＭｎａＯ，
の製造法。 ７、 前記へ４ｎ！Ｏａが約３００℃〜約５００℃の温
度に加熱される特許請求の範囲第６項に記載のＭｎ３０
゜の製造法。 ８、前記高酸化マンガンが？、４ｎ ＯＯＨである特許
請求の範囲第１項もり、 ＜は第２項に記載のＭｎ３Ｏ
４の製造法０ ９４ 前記Ｍｎ００Ｈが約３００℃〜約５００℃の温
度に加熱される特許請求の範囲第８項に記載のＭｎ ３
０゜の製造法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/430,525 US4411878A (en) | 1982-09-30 | 1982-09-30 | Preparation of Mn3 O4 |
| US430525 | 1982-09-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5964529A true JPS5964529A (ja) | 1984-04-12 |
Family
ID=23707906
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58133029A Pending JPS5964529A (ja) | 1982-09-30 | 1983-07-19 | Ｍｎ↓３Ｏ↓４の製造法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4411878A (ja) |
| EP (1) | EP0107275B1 (ja) |
| JP (1) | JPS5964529A (ja) |
| AT (1) | ATE26434T1 (ja) |
| DE (1) | DE3370790D1 (ja) |
| ZA (1) | ZA835195B (ja) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2596042A1 (fr) * | 1986-03-19 | 1987-09-25 | Ballouhey Marcel | Procede d'obtention du gamma sesquioxyde de manganese |
| US4812302A (en) * | 1987-06-15 | 1989-03-14 | Kerr-Mcgee Chemical Corporation | Process for preparing high purity Mn3 O4 |
| US6610263B2 (en) | 2000-08-01 | 2003-08-26 | Enviroscrub Technologies Corporation | System and process for removal of pollutants from a gas stream |
| IL143551A0 (en) * | 2001-06-04 | 2002-04-21 | Pigmentan Ltd | Paints and coatings composition useful for corrosion inhibition and a method for production therefor |
| US7232782B2 (en) | 2002-03-06 | 2007-06-19 | Enviroscrub Technologies Corp. | Regeneration, pretreatment and precipitation of oxides of manganese |
| US20030059460A1 (en) * | 2001-09-27 | 2003-03-27 | Yasuhiko Tabata | Hybrid material for regeneration of living body tissue |
| JP2005518274A (ja) | 2001-12-21 | 2005-06-23 | エンバイロスクラブ テクノロジーズ コーポレイション | マンガン酸化物の前処理および再生 |
| AU2004207590A1 (en) | 2003-01-28 | 2004-08-12 | Enviroscrub Technologies Corporation | Oxides of manganese processed in continuous flow reactors |
| US7488464B2 (en) | 2003-07-31 | 2009-02-10 | Enviroscrub Technologies Corporation | Metal oxide processing methods and systems |
| CN101219809B (zh) * | 2007-12-12 | 2010-06-09 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 尺寸和形状可控的四氧化三锰纳米晶的制备方法 |
| CN102259928B (zh) * | 2011-05-20 | 2013-02-20 | 浙江大学 | 一种制备Mn3O4纳米颗粒的方法 |
| CN102502849A (zh) * | 2011-10-31 | 2012-06-20 | 上海理工大学 | 以Mn2+盐为原料制备Mn3O4及其复合纳米材料的方法 |
| CN115140774A (zh) * | 2022-08-09 | 2022-10-04 | 贵州金瑞新材料有限责任公司 | 一种四氧化三锰的制备方法 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US2103219A (en) * | 1935-01-30 | 1937-12-21 | Leslie G Jenness | Controlled catalytic oxidation |
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| CH278931A (fr) * | 1944-12-26 | 1951-11-15 | Fondal Jacques | Procédé de réduction des oxydes supérieurs de manganèse. |
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1982
- 1982-09-30 US US06/430,525 patent/US4411878A/en not_active Expired - Fee Related
-
1983
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