JPS5969110A - 自己乳化型消泡剤 - Google Patents
自己乳化型消泡剤Info
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- JPS5969110A JPS5969110A JP17938282A JP17938282A JPS5969110A JP S5969110 A JPS5969110 A JP S5969110A JP 17938282 A JP17938282 A JP 17938282A JP 17938282 A JP17938282 A JP 17938282A JP S5969110 A JPS5969110 A JP S5969110A
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- carbon atoms
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D19/00—Degasification of liquids
- B01D19/02—Foam dispersion or prevention
- B01D19/04—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances
- B01D19/0404—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances characterised by the nature of the chemical substance
- B01D19/0409—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances characterised by the nature of the chemical substance compounds containing Si-atoms
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Toxicology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Degasification And Air Bubble Elimination (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はシリコーン糸消泡剤、特にぽ高温1強酸性ある
いに強アルカリ性の水系における発泡を有効に抑制する
自己乳化型のシリコーン糸消泡剤に関するものである。
いに強アルカリ性の水系における発泡を有効に抑制する
自己乳化型のシリコーン糸消泡剤に関するものである。
シリコーン糸消泡剤とくにジメチルポリシロキサンを主
成分とする消泡剤に、他種の消泡剤にくらべて種々のす
ぐれた性質を有しているため、化学工業、食品工業、石
油工業、織物工業および医薬品工業などにおける望まし
くない旧の処理剤として広く利用されている。そして、
このシリコーン糸消泡剤にその主成分であるジメチルポ
リシロキサンが本質FFJに疎水性であるため、実川面
でにこれを界面活性剤と共に水に分散させたエマルジョ
ンとして使用されているが、これはその処理対象液が高
温であるか、強酸性1強アルカリ性であるとそのエマル
ジョンが破壊されて、所望の発泡抑制効果が期待できな
くなるほか・時にげ発泡を促進することもあり、これに
また強い剪断力が与えられたり、長期間保存すると、こ
のジメチルポリシロキサンがエマルジョンから分離さh
−cその消泡効果を失なうという不利をもつものであっ
た。
成分とする消泡剤に、他種の消泡剤にくらべて種々のす
ぐれた性質を有しているため、化学工業、食品工業、石
油工業、織物工業および医薬品工業などにおける望まし
くない旧の処理剤として広く利用されている。そして、
このシリコーン糸消泡剤にその主成分であるジメチルポ
リシロキサンが本質FFJに疎水性であるため、実川面
でにこれを界面活性剤と共に水に分散させたエマルジョ
ンとして使用されているが、これはその処理対象液が高
温であるか、強酸性1強アルカリ性であるとそのエマル
ジョンが破壊されて、所望の発泡抑制効果が期待できな
くなるほか・時にげ発泡を促進することもあり、これに
また強い剪断力が与えられたり、長期間保存すると、こ
のジメチルポリシロキサンがエマルジョンから分離さh
−cその消泡効果を失なうという不利をもつものであっ
た。
そのため、シリコーン糸消泡剤についてはこのジメチル
ポリシロキサンに代えてポリオキシアルキレン基で変性
したオルガノポリシロキサンを主剤としてなるものが提
案されており(特開昭51−10188号公報参照)、
これに、高温染色時における染色液の消泡などに応用さ
れているが。
ポリシロキサンに代えてポリオキシアルキレン基で変性
したオルガノポリシロキサンを主剤としてなるものが提
案されており(特開昭51−10188号公報参照)、
これに、高温染色時における染色液の消泡などに応用さ
れているが。
これにに前記したジメチルポリシロキサンを主成分とす
るエマルジョンタイプの消泡剤にクラべて消泡効果が著
しく劣り、これにまた七の腓点以上の温度でないと消泡
効果がないため、室温付近の低l晶域での消泡効果が劣
るという欠点がある。
るエマルジョンタイプの消泡剤にクラべて消泡効果が著
しく劣り、これにまた七の腓点以上の温度でないと消泡
効果がないため、室温付近の低l晶域での消泡効果が劣
るという欠点がある。
本発明にこのような不利を解決したシリコーン糸消泡剤
に関するものであり、これに一般式〔こ\VCF11は
水素原子またに炭素数1−10の1価炭化水素基、aV
X、式 (ここにAに水素原子、 炭素数1〜10の]価炭化水累基、アヅル基まかばイソ
シアン酸基、Rは炭素数3〜10の2価炭化水素基−R
3は炭素数2〜lOの2価炭化水素基、a、eにそれぞ
れ0またに1.fおよびgに1またに1以上の正数ノで
示されるオキシアルキレン基、xH一般式 −RNH2
またに−ROONH2(ここにRは炭素数2〜lOの2
価炭化水素基)で示されるアミノアルキル基ま友はアク
リルアミノアルキル基、一般式−R’ Y(こ′>にY
に少なくとも2個のアミン基を含み、刀・つ炭素−窒素
結合でHVC結合している炭素を含む1価の基)で示さ
れるポリノアミノアルキル−R−〇OH,0H−OH,
Z 。
に関するものであり、これに一般式〔こ\VCF11は
水素原子またに炭素数1−10の1価炭化水素基、aV
X、式 (ここにAに水素原子、 炭素数1〜10の]価炭化水累基、アヅル基まかばイソ
シアン酸基、Rは炭素数3〜10の2価炭化水素基−R
3は炭素数2〜lOの2価炭化水素基、a、eにそれぞ
れ0またに1.fおよびgに1またに1以上の正数ノで
示されるオキシアルキレン基、xH一般式 −RNH2
またに−ROONH2(ここにRは炭素数2〜lOの2
価炭化水素基)で示されるアミノアルキル基ま友はアク
リルアミノアルキル基、一般式−R’ Y(こ′>にY
に少なくとも2個のアミン基を含み、刀・つ炭素−窒素
結合でHVC結合している炭素を含む1価の基)で示さ
れるポリノアミノアルキル−R−〇OH,0H−OH,
Z 。
(こ\VCRば炭素数2〜lOの2価炭化水素基、Zぼ
1級、2級またげ3級のアミノ基ンで示される基、a、
b、arx、それぞれ0−1.2またに3でa + b
+ c = 3、mおよびnはそれぞれlまた1以上
の正の整数、1はOまfcば100以下の正の整数〕で
示される、その分子中にオキシアルキレン基とアミノ拙
含有有機器とを含有するオルガノポリシロキサンを主剤
とじてなることを特徴とするものである。
1級、2級またげ3級のアミノ基ンで示される基、a、
b、arx、それぞれ0−1.2またに3でa + b
+ c = 3、mおよびnはそれぞれlまた1以上
の正の整数、1はOまfcば100以下の正の整数〕で
示される、その分子中にオキシアルキレン基とアミノ拙
含有有機器とを含有するオルガノポリシロキサンを主剤
とじてなることを特徴とするものである。
これを説明すると、本発明者らは高温、強酸性。
強アルカリ性などの水系でもすぐれた発泡抑制性を示す
消泡剤について種々検討の結果、ポリオキシアルキレン
基とアミノ基を含む有機基とを同一分子中に同時に含有
するオルガノシロキチンがか\る性状を示すことを見出
し、これについてさら[研究を進めた結果−この種のオ
ルガノポリシロキサンがポリオキシアルキレンの変性率
が低くても水溶性にすぐれていること、またこれを主剤
とする消泡剤が従来公知のポリオキシアルキレン変性ポ
リシロキサンよシも消泡効果が高く、従来品の1/2〜
1/40使用量で同一の効果を発揮すること、さらvc
ハこれを高温染色浴に使用した場合vcにターリングが
なくなるので染色時に織物や糸の表面に生じたオイルス
ポットも容昌に水洗できるということを確認して本発明
を完成させた。
消泡剤について種々検討の結果、ポリオキシアルキレン
基とアミノ基を含む有機基とを同一分子中に同時に含有
するオルガノシロキチンがか\る性状を示すことを見出
し、これについてさら[研究を進めた結果−この種のオ
ルガノポリシロキサンがポリオキシアルキレンの変性率
が低くても水溶性にすぐれていること、またこれを主剤
とする消泡剤が従来公知のポリオキシアルキレン変性ポ
リシロキサンよシも消泡効果が高く、従来品の1/2〜
1/40使用量で同一の効果を発揮すること、さらvc
ハこれを高温染色浴に使用した場合vcにターリングが
なくなるので染色時に織物や糸の表面に生じたオイルス
ポットも容昌に水洗できるということを確認して本発明
を完成させた。
不発明の消泡剤を構成する主剤としてのオルガノポリシ
ロキサンは前記した一般式(Ilに示されるものである
が、この式中のRiメチル基、エチル基、プロピル基、
ブチル基などのアルキル基。
ロキサンは前記した一般式(Ilに示されるものである
が、この式中のRiメチル基、エチル基、プロピル基、
ブチル基などのアルキル基。
シクロヘキシル基、シグロベンチル基などのシグロアル
キル基、ビニル基、アリル基などのアルケニル基、フェ
ニル基、)IJル基などのアリール基。
キル基、ビニル基、アリル基などのアルケニル基、フェ
ニル基、)IJル基などのアリール基。
ベンジル基などのアラルキル基、あるいぼこれらの基の
炭素原子に結合し九水素基を部分的にハロゲン原子など
で置換した置などで示される炭素数が1−10の1価炭
化水素であり、これに実用的VCにその5(1以上がメ
チル基のものとされる。
炭素原子に結合し九水素基を部分的にハロゲン原子など
で置換した置などで示される炭素数が1−10の1価炭
化水素であり、これに実用的VCにその5(1以上がメ
チル基のものとされる。
この式Ill中のGに式
−RdOo−f−02H40+?−(−RO力rA ・
・・・・・(Illで示されるオキシアルキレン基であ
って−この式中のR” ldプロピレン羞、イソプロピ
レン基、ブチレン裁、インブチレン基などの炭素数3〜
lOの2価炭化水累1−R3Hエチレン基−ブロビレン
基−ブチレン恭、インブチレン基などのような炭素数2
〜10の2価炭化水素基、またAぼ水累原子、アルキル
裁、アシル基またにイソシアン酸基刀ふら選択される暴
で、メチル基、エチlし基、プロピル基、アセチル基、
プロピオニル基などが例示されるものであり、このGと
して例えtr■己のものが例示される。
・・・・・(Illで示されるオキシアルキレン基であ
って−この式中のR” ldプロピレン羞、イソプロピ
レン基、ブチレン裁、インブチレン基などの炭素数3〜
lOの2価炭化水累1−R3Hエチレン基−ブロビレン
基−ブチレン恭、インブチレン基などのような炭素数2
〜10の2価炭化水素基、またAぼ水累原子、アルキル
裁、アシル基またにイソシアン酸基刀ふら選択される暴
で、メチル基、エチlし基、プロピル基、アセチル基、
プロピオニル基などが例示されるものであり、このGと
して例えtr■己のものが例示される。
OH3
千〇H2カー〇−+OHz OH20−5F+CH20
H−0加−04H8 OH3 +OH2ti O→0H2CiH20i0% −0H−
OiHH3 →0H2t「0−(OH20H20ぜ0H2−OH−0
¥1 0−0H3 0H。
H−0加−04H8 OH3 +OH2ti O→0H2CiH20i0% −0H−
OiHH3 →0H2t「0−(OH20H20ぜ0H2−OH−0
¥1 0−0H3 0H。
■
4CH2すOH0H20H,Oう「→0H2−OH−0
ヤー〇H3 (ただし− O≦p、0≦q% l≦p+q)y; +
r、;;÷へP翫’Y・・・■)で示されるポリアミノ
アルキル暴、さらVCは式 %式%() で示される暴力)ら選択されるものであるが、このR、
Rぽいずれもエチレン基−プロピレン基、ブチレン基な
どのアルキレン基、フェニレン基などのアリーレン基−
フェニレン基などのアルカリレン基で例示される炭素数
2〜10の2価炭化7に素基−Yは炭素−窒素結合を介
してR4に結合された1価の基で、これば炭素、窒素お
よび水素原子よりなる少なくとも2個のアミノ基を含む
基、Zぼ1級、2級または3′f&、のアミノ基を示す
ものであり、このXとしては下記に示す基が例示される
。
ヤー〇H3 (ただし− O≦p、0≦q% l≦p+q)y; +
r、;;÷へP翫’Y・・・■)で示されるポリアミノ
アルキル暴、さらVCは式 %式%() で示される暴力)ら選択されるものであるが、このR、
Rぽいずれもエチレン基−プロピレン基、ブチレン基な
どのアルキレン基、フェニレン基などのアリーレン基−
フェニレン基などのアルカリレン基で例示される炭素数
2〜10の2価炭化7に素基−Yは炭素−窒素結合を介
してR4に結合された1価の基で、これば炭素、窒素お
よび水素原子よりなる少なくとも2個のアミノ基を含む
基、Zぼ1級、2級または3′f&、のアミノ基を示す
ものであり、このXとしては下記に示す基が例示される
。
(OH2)3 NH(OH2ン2 NH,、R3
一0H20H−OH2Nu (OH2J3 NH2、−
(0Hz)3N (OH2Ckh OH)2−(OH2
J2 O−NH2− OH −(OH2〕、 −00H20HOH2NH(OH2
)2 NH2、OH ■ −(0H2J3−OCH20HCH2N (OH20H
3)2、OH −(OH2)3−00H20HO1(2NH(、H20
H,OH1H20H2 OH −(OH2) 3−00H,0HOH2NH(OH2)
3−−8 i (002H,)3 OR3 ■ −31(0OH3)2 % し刀1して、この上記式(1)で示される、同一分子中
に上記で示したオキシアルキレン基(G)とアミノ基含
有有機基(X)の両者を同時に含有するオルガノポリシ
ロキサンとじてげ下記:0H3G X 0
H8OH。
(0Hz)3N (OH2Ckh OH)2−(OH2
J2 O−NH2− OH −(OH2〕、 −00H20HOH2NH(OH2
)2 NH2、OH ■ −(0H2J3−OCH20HCH2N (OH20H
3)2、OH −(OH2)3−00H20HO1(2NH(、H20
H,OH1H20H2 OH −(OH2) 3−00H,0HOH2NH(OH2)
3−−8 i (002H,)3 OR3 ■ −31(0OH3)2 % し刀1して、この上記式(1)で示される、同一分子中
に上記で示したオキシアルキレン基(G)とアミノ基含
有有機基(X)の両者を同時に含有するオルガノポリシ
ロキサンとじてげ下記:0H3G X 0
H8OH。
で示されるものが実用色に有用とされるが、このオルガ
ノポリシロキサンにすぐれたl内泡性および破泡性を与
えるという見地力為らにこのオルガノポリシロキサン中
の全部のりロキチン基の数(m+n +1 + 2 )
に対するオキシアルキレン基結合シロキチン基の数(m
+2b)の比m+2b/〆 m+n+1+2’(xo、01〜0.3.また全シロキ
チン基数とアミノ基含有有機基との比n+2c/m +
n + 1 + 2を0.01〜0.4、さらに全シ
ロキチン基数とアルキル基結合シσキチン基数との比1
+ 2 a / m 十n +1 + 2をQ、3〜
0.92の範囲とすることが好ましい。なお、この場合
におけるオキシアルキレン基結合シロキチン基とアミノ
基含有有機基結合シロキサン数との比m + 21)
/n+2cは特にこれを限定する必要はなく、これに任
意とされるが、この全シロキチン基数(m+n+1+2
)1’J5〜200の範囲とすることがよい。
ノポリシロキサンにすぐれたl内泡性および破泡性を与
えるという見地力為らにこのオルガノポリシロキサン中
の全部のりロキチン基の数(m+n +1 + 2 )
に対するオキシアルキレン基結合シロキチン基の数(m
+2b)の比m+2b/〆 m+n+1+2’(xo、01〜0.3.また全シロキ
チン基数とアミノ基含有有機基との比n+2c/m +
n + 1 + 2を0.01〜0.4、さらに全シ
ロキチン基数とアルキル基結合シσキチン基数との比1
+ 2 a / m 十n +1 + 2をQ、3〜
0.92の範囲とすることが好ましい。なお、この場合
におけるオキシアルキレン基結合シロキチン基とアミノ
基含有有機基結合シロキサン数との比m + 21)
/n+2cは特にこれを限定する必要はなく、これに任
意とされるが、この全シロキチン基数(m+n+1+2
)1’J5〜200の範囲とすることがよい。
この上記一般式fi+で示されるオルガノポリシロキサ
ンぼ種々の方法で作ることができるが、上記した式Cm
)−(N)、(V)で示されるアミノアルキル基、アク
リルアミノアルキル基、ポリアミノアルキル基を含有す
るオルガノポリシロキチンは例えば分子中に不飽和結合
有機基を含むポリオキシアルキレン化合物とアミノ化合
物とを同時に、または別々に白金糸触媒の存在下で水素
原子含有オルガノポリシロキサンと付方0及応させるか
、分子中にアルキル基とアミノ基含有有機基とを同時に
含むジグaシロキサンまたげジハロシランの加水分解縮
合物と、末端がトリオルガノシリル基で耐鉛されたポリ
オキシアルキレン基含有ポリシロキサンおよびジアルキ
ルシグロシロキサントヲ、硫酸などの酸性触媒あるいは
水酸化カリウムなどの塩基性触媒の存在下に平衡化させ
ることによって得ることができ、上記した式(Vl)−
(■)−(■ンで示される基を含有する上記一般式(I
lで示されるオルガノポリシロキサンに、その式中のヨ
5i−X結合部分に対応するミ5i−R(こ\で示され
る基)結合をもつポリオキシアルキレンエポキシポリシ
ロキサンにアミノ化合物を付加反応させることによって
合成することができる。なお、この三5i−R結合を有
するオキシアルキレン基含有ポリシロキチンは従来から
よく知られている方法、例えば分子中に不飽和結合有機
基を含むポリオキシアルキレン化合物と、アリルグリシ
ジルエーテル、グリシジルアルコール+ 1,4−シグ
ロヘキサンジエンモノオキサイドなどのエポキシ含有化
合物とを白金系触媒の存在下に水素原子含有ポリシロキ
サンに付加反応させることよって容易に得ることができ
−このようにして得たポリオキシアルキレンエポキシポ
リシロキサンにアミン化合物を反応させれば一般式(I
lで示されるオルガノポリシロキサンが得られるのであ
るが、このアミン化合物としてはトリエチレンテトラミ
ン。
ンぼ種々の方法で作ることができるが、上記した式Cm
)−(N)、(V)で示されるアミノアルキル基、アク
リルアミノアルキル基、ポリアミノアルキル基を含有す
るオルガノポリシロキチンは例えば分子中に不飽和結合
有機基を含むポリオキシアルキレン化合物とアミノ化合
物とを同時に、または別々に白金糸触媒の存在下で水素
原子含有オルガノポリシロキサンと付方0及応させるか
、分子中にアルキル基とアミノ基含有有機基とを同時に
含むジグaシロキサンまたげジハロシランの加水分解縮
合物と、末端がトリオルガノシリル基で耐鉛されたポリ
オキシアルキレン基含有ポリシロキサンおよびジアルキ
ルシグロシロキサントヲ、硫酸などの酸性触媒あるいは
水酸化カリウムなどの塩基性触媒の存在下に平衡化させ
ることによって得ることができ、上記した式(Vl)−
(■)−(■ンで示される基を含有する上記一般式(I
lで示されるオルガノポリシロキサンに、その式中のヨ
5i−X結合部分に対応するミ5i−R(こ\で示され
る基)結合をもつポリオキシアルキレンエポキシポリシ
ロキサンにアミノ化合物を付加反応させることによって
合成することができる。なお、この三5i−R結合を有
するオキシアルキレン基含有ポリシロキチンは従来から
よく知られている方法、例えば分子中に不飽和結合有機
基を含むポリオキシアルキレン化合物と、アリルグリシ
ジルエーテル、グリシジルアルコール+ 1,4−シグ
ロヘキサンジエンモノオキサイドなどのエポキシ含有化
合物とを白金系触媒の存在下に水素原子含有ポリシロキ
サンに付加反応させることよって容易に得ることができ
−このようにして得たポリオキシアルキレンエポキシポ
リシロキサンにアミン化合物を反応させれば一般式(I
lで示されるオルガノポリシロキサンが得られるのであ
るが、このアミン化合物としてはトリエチレンテトラミ
ン。
エチレンジアミン、シグロヘキシルアミンーアリルアミ
ン、モノエタノールアミンなどの1級アミン、ジメチル
アミン、ジブチルアミン、メチルベンジルアミン、モル
ホリン、ピペリジン、ジェタノールアミン、などの2級
アミン、アンモニアなどが例示される。
ン、モノエタノールアミンなどの1級アミン、ジメチル
アミン、ジブチルアミン、メチルベンジルアミン、モル
ホリン、ピペリジン、ジェタノールアミン、などの2級
アミン、アンモニアなどが例示される。
本発明の消泡剤は上記のようにして得たポリオキシアル
キレフ基とアミノ基含有有機基とを含有するジオルガノ
ボリシaキチンを主剤としてなるものであり、通常、こ
れはこのポリシロキサンを水に溶解するか、またぼ水中
に分散させた形で使用されるが、これにまたオキシアル
キレン化合物。
キレフ基とアミノ基含有有機基とを含有するジオルガノ
ボリシaキチンを主剤としてなるものであり、通常、こ
れはこのポリシロキサンを水に溶解するか、またぼ水中
に分散させた形で使用されるが、これにまたオキシアル
キレン化合物。
ソルビタン脂肪酸エステル、ThJ&アルコ=ルエーテ
ル、ラウリンスルホン酸ナトリウムなどのような乳化剤
の存在下でエマルジョン化したものであってもよい。こ
のようにして得られる本発明の消〜剤剤にすぐれた消泡
性、破泡性を示し、これに特に高温、強酸性、強塩基性
の水系においても七〇消泡性を失なうことがないので各
種方面に広く利用することができるが、これにま之安定
な水分散性を有しているので、一般のシリコーンエマル
ジョンと同様に被処理物に離型性、ある(・は潤滑性を
付与する目的においても好適に使用することができる。
ル、ラウリンスルホン酸ナトリウムなどのような乳化剤
の存在下でエマルジョン化したものであってもよい。こ
のようにして得られる本発明の消〜剤剤にすぐれた消泡
性、破泡性を示し、これに特に高温、強酸性、強塩基性
の水系においても七〇消泡性を失なうことがないので各
種方面に広く利用することができるが、これにま之安定
な水分散性を有しているので、一般のシリコーンエマル
ジョンと同様に被処理物に離型性、ある(・は潤滑性を
付与する目的においても好適に使用することができる。
つぎに本発明の参考例および実施例をあげるが。
例中における部に重量部を示したものであり、粘度−屈
折率はいずれも25℃における測定値を示したものであ
る。
折率はいずれも25℃における測定値を示したものであ
る。
参考例1
反応器中に次式
で示されろメチルハイドロジエンポリシロキサン234
部(0,1モル)と、次式 %式% ) で示されるポリオキシアルキレン化合物およびアリルグ
リシジルエーテルとをその合計量が0.33モルとなる
量で仕込み、これにさらにトルエン770部と塩化白金
酸の2%アルロール溶液0.2チルの4倍モル量のエチ
レンジアミンを投入して70℃で2時間加熱還流した。
部(0,1モル)と、次式 %式% ) で示されるポリオキシアルキレン化合物およびアリルグ
リシジルエーテルとをその合計量が0.33モルとなる
量で仕込み、これにさらにトルエン770部と塩化白金
酸の2%アルロール溶液0.2チルの4倍モル量のエチ
レンジアミンを投入して70℃で2時間加熱還流した。
つぎにこの反応生成物を10mH,ji’の圧力下で1
20℃に即熱して揮発性留分を留去させたところ、下記
の式に相当するポリオキシアルキレンアミノポリシロキ
サンが得られた。
20℃に即熱して揮発性留分を留去させたところ、下記
の式に相当するポリオキシアルキレンアミノポリシロキ
サンが得られた。
(こ\に
OH
「
Xl・・・−(OH2+−3ooH2oH−cH2NH
イOH2hNH2)なお、上記においてポリオキシアル
キレン化合物とエチレンジアミンの添710量を変えて
、上式におけるml、n、の値を変えたポリオキシアル
キレンアミノポリシロキサンを作り、これらの物性を測
足したεころ、下記第1辰に示すとおりの結果が得られ
た。
イOH2hNH2)なお、上記においてポリオキシアル
キレン化合物とエチレンジアミンの添710量を変えて
、上式におけるml、n、の値を変えたポリオキシアル
キレンアミノポリシロキサンを作り、これらの物性を測
足したεころ、下記第1辰に示すとおりの結果が得られ
た。
第1衣
参考例2゜
前記参考例1において使用したポリオキシアルキレン化
合物を次式 %式% (たゾしp””q、平均分子量25003で示されるも
のとし、エチレンジアミンの代わりにモルホリンを使用
した以外はこの参考例1と同様にしたところ一下記式で
示されるポリオキシアルキレンアミノポリシロキサンが
得られた。
合物を次式 %式% (たゾしp””q、平均分子量25003で示されるも
のとし、エチレンジアミンの代わりにモルホリンを使用
した以外はこの参考例1と同様にしたところ一下記式で
示されるポリオキシアルキレンアミノポリシロキサンが
得られた。
OH30H30H30H30H3
たゾし OH3G2°−−−?
OH2打OJH20H20乍−0H20HO失−04H
3なお、これについてもポリオキシアルキレン化合物と
モルホリンの添加量を変えて、上式におけるm2 +
n2 の値を変えたポリオキシアルキレンアミノポリシ
ロキサンを作り、これらの物性をしらべたところ、下記
第2表に示すとおりの結果が得られた。
OH2打OJH20H20乍−0H20HO失−04H
3なお、これについてもポリオキシアルキレン化合物と
モルホリンの添加量を変えて、上式におけるm2 +
n2 の値を変えたポリオキシアルキレンアミノポリシ
ロキサンを作り、これらの物性をしらべたところ、下記
第2表に示すとおりの結果が得られた。
第2表
参考例3
反応器中に下記
(たゾしG3ばOH2:OHO馬−〇1幻H2”H20
’T摺)で示されるポリオキシアルキレンポリシロキサ
ン(たソしNrIlO〜100の整数) で示されるアミノポリシロキサンz5.0mおよびオク
タメチルジグロチトラシロキサン186.7部を仕込み
、約110℃で2時間窒素ガスを吹込みながら那熱し、
脱水後、これに10係のKOHを刀りえたオグタメチル
シクロ7−トラシロキサン溶液0.6部を添加して14
0℃で5時間反応させた。
’T摺)で示されるポリオキシアルキレンポリシロキサ
ン(たソしNrIlO〜100の整数) で示されるアミノポリシロキサンz5.0mおよびオク
タメチルジグロチトラシロキサン186.7部を仕込み
、約110℃で2時間窒素ガスを吹込みながら那熱し、
脱水後、これに10係のKOHを刀りえたオグタメチル
シクロ7−トラシロキサン溶液0.6部を添加して14
0℃で5時間反応させた。
つぎに、この反応系にエチレンジグロルヒドリン5.0
部を加えて90℃で約2時間反応させ、ついでf過した
ところ、下記式 で示されるポリオキシアルキレンアミノポリシロキサン
(以下これfA−7と略記する)が得られ、これに粘度
1630cs、屈折率1.4358の物性を示すもので
あった。
部を加えて90℃で約2時間反応させ、ついでf過した
ところ、下記式 で示されるポリオキシアルキレンアミノポリシロキサン
(以下これfA−7と略記する)が得られ、これに粘度
1630cs、屈折率1.4358の物性を示すもので
あった。
〆考例4
上記の参考例3で使用したアミノポリシロキサン201
.6部と、オクタメチルジグロチトラシロキサン280
.6部および式 で示されるメチルポリシロキサン17.8部を混合した
のち、参考+/l13と同様に処理したところ一粘度4
30cS、屈折率1.4334のアミノ水含有ジメチル
ボリシaキチンが得られた(以下これをB−3と略記す
る)。
.6部と、オクタメチルジグロチトラシロキサン280
.6部および式 で示されるメチルポリシロキサン17.8部を混合した
のち、参考+/l13と同様に処理したところ一粘度4
30cS、屈折率1.4334のアミノ水含有ジメチル
ボリシaキチンが得られた(以下これをB−3と略記す
る)。
実施例1
o、z憾オレイン酸ナトリワム水溶液40属を内容積2
001の共栓付メスシリンダーに秤取したのら、20回
損色うして起泡させ、ついでこれに上記の参考例で得た
シロキチンの10%j’に溶液2d’lr fv7J下
して、2分後の泡量を測定したところ。
001の共栓付メスシリンダーに秤取したのら、20回
損色うして起泡させ、ついでこれに上記の参考例で得た
シロキチンの10%j’に溶液2d’lr fv7J下
して、2分後の泡量を測定したところ。
下記の第3表に示すような結果が得られた(以下これを
破泡性という)。
破泡性という)。
つぎに、これについてさらVc20回の振とうを行なっ
て刀1ら、この振とう直後の泡量をしらべたところ、そ
の結果に第3表に併記したとおりであった/(以下これ
を消泡性という]。
て刀1ら、この振とう直後の泡量をしらべたところ、そ
の結果に第3表に併記したとおりであった/(以下これ
を消泡性という]。
第 3 表
実施例2
0.2係オレイン酸ナトリウム水溶液xoomJe内容
積to00mJのメスシリンダーに秤取したのら、これ
に上記参考例で得たりロキチンの101水溶液5dを添
刀口し、ついでこれにガラスフィルターを通して111
分の割合で空気を連&的に尋人し、起泡量の経時変化を
しらべたところ、下記第4表に示すとおりの結果が得ら
れた。
積to00mJのメスシリンダーに秤取したのら、これ
に上記参考例で得たりロキチンの101水溶液5dを添
刀口し、ついでこれにガラスフィルターを通して111
分の割合で空気を連&的に尋人し、起泡量の経時変化を
しらべたところ、下記第4表に示すとおりの結果が得ら
れた。
第 4 表
実施例3
(1)消泡剤組成物の調製
粘度が1,000cSのジメチルポリシロキサン27部
、依粉末シリカリエアロジルA−380(日本エアロジ
ル社製、商品名)3部および上記参考例で得たA−1−
A−7のオルガノポリシロキサンまた1B−INB−3
のオルガノポリシロキサン70部とを15分間均均−I
−7l拌混合して均一なペースト状物を調製した。
、依粉末シリカリエアロジルA−380(日本エアロジ
ル社製、商品名)3部および上記参考例で得たA−1−
A−7のオルガノポリシロキサンまた1B−INB−3
のオルガノポリシロキサン70部とを15分間均均−I
−7l拌混合して均一なペースト状物を調製した。
(2)起泡量の測だ
内容積1.OOOmA!のメスシリンダーに0.3係量
のポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル・エマル
ゲン909(花王アトラス社製・部品名)の水浴[20
0mA’を秤取し、これに上記で得た消?G 1jJJ
組成物の10qb水溶液0.02d(ioppm)を添
卯したのら、苛性ソーダ溶液f7JOえてそのpHff
12となるようVC調整し、ついでこれを温度80℃に
保持しガラスフィルターを通じて1t/ガの割合で空気
を連続的に導入して、このときの起泡量の経時変化をし
らべたところ、第5表に示したとおりの結果が得られた
。
のポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル・エマル
ゲン909(花王アトラス社製・部品名)の水浴[20
0mA’を秤取し、これに上記で得た消?G 1jJJ
組成物の10qb水溶液0.02d(ioppm)を添
卯したのら、苛性ソーダ溶液f7JOえてそのpHff
12となるようVC調整し、ついでこれを温度80℃に
保持しガラスフィルターを通じて1t/ガの割合で空気
を連続的に導入して、このときの起泡量の経時変化をし
らべたところ、第5表に示したとおりの結果が得られた
。
(3)高温稀釈安定性(オイルスポラトチストン上記(
1)で調整し友消泡剤組成物の10係水溶液に苛性ソー
ダを加えてそのpHが12となるように調整したもの、
および塩酸を加えてそのpHが2となるように調整した
ものを、グツカー試験器中で130℃に30分間加熱し
てから取り出して。
1)で調整し友消泡剤組成物の10係水溶液に苛性ソー
ダを加えてそのpHが12となるように調整したもの、
および塩酸を加えてそのpHが2となるように調整した
ものを、グツカー試験器中で130℃に30分間加熱し
てから取り出して。
その溶液の状態を観察したところ、これらは第5表に併
記したような結果を示した。
記したような結果を示した。
(注)
冒温女定性
○・・・液面および茶器への析出附看物 全くなし△
・・・ 〃 〃 I 少しあシ
×・・・ II IFp 多量にめジ特
許出願人 信越化学工業株式会社 手続補正書 昭和58年 9月30日 特許庁長官若杉和夫殿 1、事件の表示 昭和57年特許願第179382号 2、発明の名称 自己乳化型消泡剤 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 名称 (206)信越化学工業株式会社4、代 理
人 住 所 〒103 東京都中央区日本橋本町4丁目
9番地明 細 書 1、発明の名称 自己乳化型消泡剤 2、特許請求の範囲 1、一般式 〔こ\にR1に水素原子または炭素数1〜1゜の1価炭
化水累基、Gは式 %式% (ここC4は水素原子、炭素数1〜10の1価炭化水票
基、アシル基また)エイソシアン酸基−R2は炭素数3
〜lOの2価炭化水累基、Rは炭素数2〜10の2価炭
化水素基−d−eはそれぞれ0また+Xjfおよびgは
1以上の正数)で示されるオキシアルキレン基、Xは一
般式 (こ冒mRは炭素数2〜1oの2価の炭化水素基)で示
されるアミノアルキル基または脂肪酸アミド基、一般式
−RY(ここl二Yは少なくとも2個のアミノ基を含み
、かつ炭素−窒素結合でRに結合している炭素を含む1
価の基)で示されるポリアミノアルキル基、または一般
式%式% 〜10の2価の炭化水素基、Zは1級−2級、3級のア
ミノ基)で示される基、a−b、oはそれぞれo−i%
2または3で、a+b+c=3.mおよびnはそれぞれ
1以上の正の整数、tは0または100以下の正の整数
〕 テ示される。その分子中にオキシアルキレン基ドアミノ
基含有有機基とを含有するオルガノポリシロキチンを主
剤としてなることを特徴とする自己乳化型消泡剤。
・・・ 〃 〃 I 少しあシ
×・・・ II IFp 多量にめジ特
許出願人 信越化学工業株式会社 手続補正書 昭和58年 9月30日 特許庁長官若杉和夫殿 1、事件の表示 昭和57年特許願第179382号 2、発明の名称 自己乳化型消泡剤 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 名称 (206)信越化学工業株式会社4、代 理
人 住 所 〒103 東京都中央区日本橋本町4丁目
9番地明 細 書 1、発明の名称 自己乳化型消泡剤 2、特許請求の範囲 1、一般式 〔こ\にR1に水素原子または炭素数1〜1゜の1価炭
化水累基、Gは式 %式% (ここC4は水素原子、炭素数1〜10の1価炭化水票
基、アシル基また)エイソシアン酸基−R2は炭素数3
〜lOの2価炭化水累基、Rは炭素数2〜10の2価炭
化水素基−d−eはそれぞれ0また+Xjfおよびgは
1以上の正数)で示されるオキシアルキレン基、Xは一
般式 (こ冒mRは炭素数2〜1oの2価の炭化水素基)で示
されるアミノアルキル基または脂肪酸アミド基、一般式
−RY(ここl二Yは少なくとも2個のアミノ基を含み
、かつ炭素−窒素結合でRに結合している炭素を含む1
価の基)で示されるポリアミノアルキル基、または一般
式%式% 〜10の2価の炭化水素基、Zは1級−2級、3級のア
ミノ基)で示される基、a−b、oはそれぞれo−i%
2または3で、a+b+c=3.mおよびnはそれぞれ
1以上の正の整数、tは0または100以下の正の整数
〕 テ示される。その分子中にオキシアルキレン基ドアミノ
基含有有機基とを含有するオルガノポリシロキチンを主
剤としてなることを特徴とする自己乳化型消泡剤。
3、発明の詳細な説明
本発明はシリコーン系消泡剤−特(二は高温1強酸性あ
るいは強アルカリ性の水系C二おける発泡を有効に抑制
する自己乳化型のシリコーン系消泡剤l二関するもので
ある。
るいは強アルカリ性の水系C二おける発泡を有効に抑制
する自己乳化型のシリコーン系消泡剤l二関するもので
ある。
シリコーン系消泡剤とくにジメチルポリシロキサンを主
成分とする消泡剤は、他種の消泡剤(=くらべて種々の
すぐれた性質を有しているため、化学工業1食品工業1
石油工業−織物工業および医凋品工業などにおける望ま
しくない泡の処理剤として広く利用されている。そして
、このシリコーン系消泡剤はその主成分であるジメチル
ポリシロキサンが不質的(二線水性であるため、実用面
ではこれを界面活性剤と共(二本ζ二分散させたエマル
ジョンとして使用されているが、これはその処理対象液
が高温であるか1強酸性1強アルカリ性であるとそのエ
マルジョンが破壊されて、所望の発泡抑制効果が期待で
きなくなるばか一時には発泡を促進することもあり、こ
れはまた強い剪断力が与えられたり、長期間保存すると
、このジメチルポリシロキサンがエマルジョンから分離
されてその消泡効果を失なうという不利をもつものであ
った。
成分とする消泡剤は、他種の消泡剤(=くらべて種々の
すぐれた性質を有しているため、化学工業1食品工業1
石油工業−織物工業および医凋品工業などにおける望ま
しくない泡の処理剤として広く利用されている。そして
、このシリコーン系消泡剤はその主成分であるジメチル
ポリシロキサンが不質的(二線水性であるため、実用面
ではこれを界面活性剤と共(二本ζ二分散させたエマル
ジョンとして使用されているが、これはその処理対象液
が高温であるか1強酸性1強アルカリ性であるとそのエ
マルジョンが破壊されて、所望の発泡抑制効果が期待で
きなくなるばか一時には発泡を促進することもあり、こ
れはまた強い剪断力が与えられたり、長期間保存すると
、このジメチルポリシロキサンがエマルジョンから分離
されてその消泡効果を失なうという不利をもつものであ
った。
そのため、シリコーン系消泡剤l二ついてはこのジメチ
ルポリシロキサンに代えてポリオキシアルキレン基で変
性したオルガノポリシロキサンを主剤としてなるものが
提案されており(特開昭51−10188号公報参照)
、これは、高温染色時における染色液の消泡などに応用
されているが。
ルポリシロキサンに代えてポリオキシアルキレン基で変
性したオルガノポリシロキサンを主剤としてなるものが
提案されており(特開昭51−10188号公報参照)
、これは、高温染色時における染色液の消泡などに応用
されているが。
これには前記したジメチルポリシロキサンを主成分とす
るエマルジョンタイプの消泡剤シニくらべて消泡効果が
著しく劣り、これはまたその曇点以上の温度でないと消
泡効果がないため、室温付近の低温域での消泡効果が劣
るという欠点がある。
るエマルジョンタイプの消泡剤シニくらべて消泡効果が
著しく劣り、これはまたその曇点以上の温度でないと消
泡効果がないため、室温付近の低温域での消泡効果が劣
るという欠点がある。
本発明はこのような不利を解決したシリコーン系消泡剤
f二関するものであり、これは一般式%式%(11 〔こ贋二R1は水素原子または炭素数1−10の1価炭
化水素基−Gは式 %式%( (ここにAは水素原子、炭素数1〜10の1価炭化水素
基、アシル基またはイソシアン酸基、R2は炭素数3〜
10の2価炭化水素基 HBは炭素数2〜10の2価炭
化水紫基、d、θはそれぞtOまたは1、fおよびgは
1以上の正数)で示されるオキシアルキレン基、Xは一
般式−R’ NH2または−R’ 00NH2(ここに
R4は炭素数2〜10の2価炭化水素基ンで示されるア
ミノアルキル基または脂肪許アミド基、一般式−R’Y
(こ\(二Yは少なくとも2個のアミノ基を含み、かつ
炭素−窒累結合でR4c二結合している炭素を含む1価
の基〕で示されるポリアミノアルキル基または一般式 %式% (こ\にRは炭素数2〜10の2価炭化水素基、Zは1
級、2級または3級のアミノ基)で示される基+ a、
b−0はそれぞれ0.1.2または3でa+b+c=3
.mおよびnはそれぞれ1以上の正の整数−2は0また
は100以下の正の整数〕で示される。その分子中にオ
キシアルキレン基とアミノ基含有有機基とを含有するオ
ルガノポリシロキチンを主剤としてなることを特徴とす
るものである。
f二関するものであり、これは一般式%式%(11 〔こ贋二R1は水素原子または炭素数1−10の1価炭
化水素基−Gは式 %式%( (ここにAは水素原子、炭素数1〜10の1価炭化水素
基、アシル基またはイソシアン酸基、R2は炭素数3〜
10の2価炭化水素基 HBは炭素数2〜10の2価炭
化水紫基、d、θはそれぞtOまたは1、fおよびgは
1以上の正数)で示されるオキシアルキレン基、Xは一
般式−R’ NH2または−R’ 00NH2(ここに
R4は炭素数2〜10の2価炭化水素基ンで示されるア
ミノアルキル基または脂肪許アミド基、一般式−R’Y
(こ\(二Yは少なくとも2個のアミノ基を含み、かつ
炭素−窒累結合でR4c二結合している炭素を含む1価
の基〕で示されるポリアミノアルキル基または一般式 %式% (こ\にRは炭素数2〜10の2価炭化水素基、Zは1
級、2級または3級のアミノ基)で示される基+ a、
b−0はそれぞれ0.1.2または3でa+b+c=3
.mおよびnはそれぞれ1以上の正の整数−2は0また
は100以下の正の整数〕で示される。その分子中にオ
キシアルキレン基とアミノ基含有有機基とを含有するオ
ルガノポリシロキチンを主剤としてなることを特徴とす
るものである。
これを説明すると1本発明者らは高温1強酸性−強アル
カリ性などの水系でもすぐれた発泡抑制性を示す消泡剤
について種々検討の結果、ポリオキシアルキレン基とア
ミノ基を含む有機基とを同一分子中ニ同時に含有するオ
ルガノシロキサンがが\る性状を示すことを見出し−こ
れg二ついてさらに研究を進めた結果、この種のオルガ
ノポリシロキサンがポリオキシアルキレンの変性率が低
くても水溶性g二すぐれていること、またこれを主剤と
する消泡剤が従来公知のポリオキシアルキレン変性ポリ
シロキサンよりも消泡効果が高く、従来品の1/2〜1
74の使用量で同一の効果を発揮すること、さらC二は
これを高温染色浴C二使用した場合(二はダーリングが
なくなるので染色時に織物や糸の表面に生じたオイルス
ポットも容易に水洗できるということを確認して本発明
を完成させた。
カリ性などの水系でもすぐれた発泡抑制性を示す消泡剤
について種々検討の結果、ポリオキシアルキレン基とア
ミノ基を含む有機基とを同一分子中ニ同時に含有するオ
ルガノシロキサンがが\る性状を示すことを見出し−こ
れg二ついてさらに研究を進めた結果、この種のオルガ
ノポリシロキサンがポリオキシアルキレンの変性率が低
くても水溶性g二すぐれていること、またこれを主剤と
する消泡剤が従来公知のポリオキシアルキレン変性ポリ
シロキサンよりも消泡効果が高く、従来品の1/2〜1
74の使用量で同一の効果を発揮すること、さらC二は
これを高温染色浴C二使用した場合(二はダーリングが
なくなるので染色時に織物や糸の表面に生じたオイルス
ポットも容易に水洗できるということを確認して本発明
を完成させた。
本発明の消泡剤を構成する主剤としてのオルガノポリシ
ロキサンに前記した一般式(Iに示されるものであるが
−この式中のRtXメチル基、エチル基、グロビル基、
ブチル基などのアルキル基。
ロキサンに前記した一般式(Iに示されるものであるが
−この式中のRtXメチル基、エチル基、グロビル基、
ブチル基などのアルキル基。
シグロヘキシル基、シグロペンチル基ナトノシグCアル
キル基−ビニル基、アリル基などのアルケニル基、フェ
ニル基、トリル基などのアリール基。
キル基−ビニル基、アリル基などのアルケニル基、フェ
ニル基、トリル基などのアリール基。
ベンジル基などのアラルキル基、あるいはこれらの基の
炭素原子l二結合した水素基を部分的にハロゲン原子な
どで置換した基などで示される炭素数が1〜10の1価
炭化水素であり、これは実用的り二はその50優以上が
メチル基のものとされる。
炭素原子l二結合した水素基を部分的にハロゲン原子な
どで置換した基などで示される炭素数が1〜10の1価
炭化水素であり、これは実用的り二はその50優以上が
メチル基のものとされる。
この式(11中のGは式
−RdOo+02H40カーCR0−)yA・・・・・
・・・・■÷台i→示されるオキシアルキレン基であっ
て。
・・・・■÷台i→示されるオキシアルキレン基であっ
て。
この式中のRはグロピレン基、イソグaピレン基、ブチ
レン基−イソブチレン基などの炭素数3〜10の2価炭
化水素基、Rはエチレン基−プロピレン基、ブチレン基
、イソブチレン基などのような炭素数2〜10の2価炭
化水素基、またAは水素原子、アルキル基、アシル基ま
たはインシアン酸基から選択される基で、メチル基、エ
チル基、グロビル基、アセチル基、グロピオニル基など
で例示されるものであり、d−eはそれぞれ0また(工
1fおよびgは1以上の正数とされるものであるが、こ
のGとして例えば下記のものが例示される。
レン基−イソブチレン基などの炭素数3〜10の2価炭
化水素基、Rはエチレン基−プロピレン基、ブチレン基
、イソブチレン基などのような炭素数2〜10の2価炭
化水素基、またAは水素原子、アルキル基、アシル基ま
たはインシアン酸基から選択される基で、メチル基、エ
チル基、グロビル基、アセチル基、グロピオニル基など
で例示されるものであり、d−eはそれぞれ0また(工
1fおよびgは1以上の正数とされるものであるが、こ
のGとして例えば下記のものが例示される。
=
(ただし−O≦p、o≦q、1≦p+q)また、この式
[)中におけるX&二式−R’NH・・・冊、式RCO
NH2・・・(li’lで示されるアミノアルキル基−
脂肪酸アミド基1式R’Y・・・■)で示されるポリア
ミノアルキル基−さらt−X 式%式%() で示される基から選択されるものであるが、このR−R
はいずれもエチレン基、グロヒッン基。
[)中におけるX&二式−R’NH・・・冊、式RCO
NH2・・・(li’lで示されるアミノアルキル基−
脂肪酸アミド基1式R’Y・・・■)で示されるポリア
ミノアルキル基−さらt−X 式%式%() で示される基から選択されるものであるが、このR−R
はいずれもエチレン基、グロヒッン基。
フチレン基などのアルキレン基、フェニI−iン基fx
どのアリーレン基−フェネチレン基などのアルカリレン
基で例示される炭素数2〜1oの2価炭化水素基、Yは
炭素−窒累結合を介してR4に結合された1価の基で、
これは炭素−窒累および水素原子よりなる少なくとも2
個のアミノ基を含む基。
どのアリーレン基−フェネチレン基などのアルカリレン
基で例示される炭素数2〜1oの2価炭化水素基、Yは
炭素−窒累結合を介してR4に結合された1価の基で、
これは炭素−窒累および水素原子よりなる少なくとも2
個のアミノ基を含む基。
Zはl、i−2級または3級のアミノ基を示すものであ
り−このXとしては下記に示す基が例示される。
り−このXとしては下記に示す基が例示される。
−(OH)NH(OH2)2NH2+
3
OH
1゛
−OH0H−OHNH(OH)NH。
2 2 23
2−(OH)N(OH20H20H)、、3 OH −(OH2)3−oaH2oHa′H2Nu(aH2)
2NH2−OH ■ −(OH2)3−○0H20HOH2N(OH20H3
)、−OH 一(OH2)3−00H20HOH2NHOH,OH,
OH−OH ■ −(OH)−00H0HOHNHcaH) −232
223 −5i(OC2H5)3 + OH 一8i(OCR) % 2 しかして、この上記式fl)で示される。同一分子中に
上記で示したオキシアルキレン基CG)とアミノ基含有
有機基(X)の両者を同時に含有するオルガノポリシロ
キチンとしては下記:で示されるものが実用的Cニル用
とされるが−このオルガノポリシロキサンg二すぐれた
消泡性および破泡性を与えるという見地からはこのオル
ガノポリシロキサン中の全部のりロキサン基の数(m
+n+t+2)l二対するオキリアルキレン基の数(m
+2b)の比m +2 b / m 十n + 1 +
2をo、oi〜0,3.またアミノ基含有有機基の数
との比n + 2 c / m + n + 1 +
2を0.01〜0.4−さらlニジアルキル基結合シロ
キチン基数との比t/m + n + t+ 2を0,
3〜0.92の範囲とすることが好ましい。なお、この
場合におけるオキリアルキレン基数とアミノ基含有有機
数との比m+2b/n+2a+x特l二これを限足する
必要はなく−これは任意とされるが、この全シロキチン
基数(m十n+t+2 )は5〜200の範囲とするこ
とがよい。
2−(OH)N(OH20H20H)、、3 OH −(OH2)3−oaH2oHa′H2Nu(aH2)
2NH2−OH ■ −(OH2)3−○0H20HOH2N(OH20H3
)、−OH 一(OH2)3−00H20HOH2NHOH,OH,
OH−OH ■ −(OH)−00H0HOHNHcaH) −232
223 −5i(OC2H5)3 + OH 一8i(OCR) % 2 しかして、この上記式fl)で示される。同一分子中に
上記で示したオキシアルキレン基CG)とアミノ基含有
有機基(X)の両者を同時に含有するオルガノポリシロ
キチンとしては下記:で示されるものが実用的Cニル用
とされるが−このオルガノポリシロキサンg二すぐれた
消泡性および破泡性を与えるという見地からはこのオル
ガノポリシロキサン中の全部のりロキサン基の数(m
+n+t+2)l二対するオキリアルキレン基の数(m
+2b)の比m +2 b / m 十n + 1 +
2をo、oi〜0,3.またアミノ基含有有機基の数
との比n + 2 c / m + n + 1 +
2を0.01〜0.4−さらlニジアルキル基結合シロ
キチン基数との比t/m + n + t+ 2を0,
3〜0.92の範囲とすることが好ましい。なお、この
場合におけるオキリアルキレン基数とアミノ基含有有機
数との比m+2b/n+2a+x特l二これを限足する
必要はなく−これは任意とされるが、この全シロキチン
基数(m十n+t+2 )は5〜200の範囲とするこ
とがよい。
この上記一般式(Ilで示されるオルガノポリシロキサ
ンは種々の方法で作ることができるが、上記した式(t
ill、 ffL (Vlで示されるアミノアルキル基
。
ンは種々の方法で作ることができるが、上記した式(t
ill、 ffL (Vlで示されるアミノアルキル基
。
脂肪酸アミド基、ポリアミノアルキル基を含有するオル
ガノポリシロキサンは例えば分子中に不飽和結合有機基
を含むポリオキシアルキレン化合物とアミノ化合物とを
同時に、または別々に白金系触媒の存在下で水素原子含
有オルガノポリシロキサンと付加反応させるか1分子中
lニアルキル基とアミノ基含有有機基とを同時に含むシ
クロシロキサンまたはジへ口νランの加水分解縮合物と
一末端がトリオルガノシリル基で封鎖されたポリオキシ
アルキレン基含有ポリシロキサンおよびジアルキルシグ
ロシaキサンとを、硫酸などの酸性触媒あるいは水酸化
カリウムなどの塩基性触媒の存在下に平衡化させること
C二よって得ることができ。
ガノポリシロキサンは例えば分子中に不飽和結合有機基
を含むポリオキシアルキレン化合物とアミノ化合物とを
同時に、または別々に白金系触媒の存在下で水素原子含
有オルガノポリシロキサンと付加反応させるか1分子中
lニアルキル基とアミノ基含有有機基とを同時に含むシ
クロシロキサンまたはジへ口νランの加水分解縮合物と
一末端がトリオルガノシリル基で封鎖されたポリオキシ
アルキレン基含有ポリシロキサンおよびジアルキルシグ
ロシaキサンとを、硫酸などの酸性触媒あるいは水酸化
カリウムなどの塩基性触媒の存在下に平衡化させること
C二よって得ることができ。
上記した式(Vl)−(■)、(■〕で示される基を含
有する上記一般式+1)で示されるオルガノポリシロキ
サンは、その式中の=Si−X結合部分に対応する:5
i−R(こ >cR&X−R−oaH20HOn2で示
される基)結合をもつポリオキシアルキレンエポキシポ
リシロキサンCニアミノ化合物を付加反応させることC
二よって合成することができる。なお、この:5i−R
結合を有するオキシアルキレン基含有ポリシロキチンは
従来からよく知られている方法1例えば分子中C二本飽
和結合有機基を含むポリオキシアルキレン化合物と、ア
リルグリシジルエーテル、クリリジルアルコール。1.
4−シクロヘキサンジエンモノオキサイドなどσ〕エポ
キシ含有化合物とを白金系触媒の存在下に水素原子含有
ポリシロキサンC二付加反応させることシニよって容易
に得ることができ、こσ〕ように二して得たポリオキシ
アルキレンエボキシボリi10キサンCニアミン化合物
を反応させれば一般式CI+で示されるオルガノポリシ
ロキサンが得られるのであるが。
有する上記一般式+1)で示されるオルガノポリシロキ
サンは、その式中の=Si−X結合部分に対応する:5
i−R(こ >cR&X−R−oaH20HOn2で示
される基)結合をもつポリオキシアルキレンエポキシポ
リシロキサンCニアミノ化合物を付加反応させることC
二よって合成することができる。なお、この:5i−R
結合を有するオキシアルキレン基含有ポリシロキチンは
従来からよく知られている方法1例えば分子中C二本飽
和結合有機基を含むポリオキシアルキレン化合物と、ア
リルグリシジルエーテル、クリリジルアルコール。1.
4−シクロヘキサンジエンモノオキサイドなどσ〕エポ
キシ含有化合物とを白金系触媒の存在下に水素原子含有
ポリシロキサンC二付加反応させることシニよって容易
に得ることができ、こσ〕ように二して得たポリオキシ
アルキレンエボキシボリi10キサンCニアミン化合物
を反応させれば一般式CI+で示されるオルガノポリシ
ロキサンが得られるのであるが。
このアミン化合物としてはトリエチレンテトラミン、エ
チレンジアミン、シクロヘキシルアミン。
チレンジアミン、シクロヘキシルアミン。
アリルアミン−モノエタノールアミンなどの1級アミン
、ジメチルアミン−ジブチルアミン、メチルベンジルア
ミン、モルホリン、ビペIJジン、ジェタノールアミン
などの2級アミン、アンモニアなどが例示される。
、ジメチルアミン−ジブチルアミン、メチルベンジルア
ミン、モルホリン、ビペIJジン、ジェタノールアミン
などの2級アミン、アンモニアなどが例示される。
本発明の消泡剤に上記のようにして得たポリオキシアル
キレン基とアミノ基含有有機基とを含有するジオルガノ
ボリシa−1−サンを主剤としてなるものであり1通常
−これはこのポリシロキサンを水ζ二溶解するか、また
は水中に分散させた形で使用されるが、これはまたオキ
シアルキレン化合物。
キレン基とアミノ基含有有機基とを含有するジオルガノ
ボリシa−1−サンを主剤としてなるものであり1通常
−これはこのポリシロキサンを水ζ二溶解するか、また
は水中に分散させた形で使用されるが、これはまたオキ
シアルキレン化合物。
ソルヒタン脂肪酸エステル、高級アルコールエーテル、
ラウリンスルホン酸ナトリウムなどのような乳化剤の存
在下でエマルジョン化したものであってもよい。このよ
うにして得られる本発明の消泡剤はすぐれた消泡性、破
泡性を示し、これは特に高温1強酸性1強塩基性の水系
においてもその消泡性を失なうことがないので各種方面
C二広く利用することができるが、これはまた安定な水
分散性ヲ有しているので、一般のシリコーンエマルジョ
ンと同様C二被処理物i二離型性、あるいは潤滑性を付
与する目的C二おいても好適に使用することができる。
ラウリンスルホン酸ナトリウムなどのような乳化剤の存
在下でエマルジョン化したものであってもよい。このよ
うにして得られる本発明の消泡剤はすぐれた消泡性、破
泡性を示し、これは特に高温1強酸性1強塩基性の水系
においてもその消泡性を失なうことがないので各種方面
C二広く利用することができるが、これはまた安定な水
分散性ヲ有しているので、一般のシリコーンエマルジョ
ンと同様C二被処理物i二離型性、あるいは潤滑性を付
与する目的C二おいても好適に使用することができる。
つぎ(二本発明の参考例および実施例をあげるが。
例中における粘度、屈折率はいずれも25℃における測
定値を示したものである。
定値を示したものである。
参考例1゜
反応器中C二次式
で示されるメチルハイドロジエンポリシロキサン234
g(0,1モル)と−次式 %式% ) で示されるポリオキシアルキレン化合物およびアリルグ
リシジルエーテルとをその合計量が0.33モルとなる
量で仕込み、これl二さら1:トルエン770gと塩化
白金酸の2%アルコール溶液0.2gを加え、約120
℃で加熱還流下f二8時間反応すセたノチ、こ\(二上
記したアリルグリシジルエーテルの4倍モル童のエチレ
ンジアミンを投入して70℃で2時間加熱反応させた。
g(0,1モル)と−次式 %式% ) で示されるポリオキシアルキレン化合物およびアリルグ
リシジルエーテルとをその合計量が0.33モルとなる
量で仕込み、これl二さら1:トルエン770gと塩化
白金酸の2%アルコール溶液0.2gを加え、約120
℃で加熱還流下f二8時間反応すセたノチ、こ\(二上
記したアリルグリシジルエーテルの4倍モル童のエチレ
ンジアミンを投入して70℃で2時間加熱反応させた。
つぎにこの反応生成物を1015の圧力下で120℃(
二加熱して揮発性留分を留去させたところ、下記の式直
二相当するポリオキシアルキレンアミノポリシロキチン
が得られた0 (こ \l二 OH X、−・・−(OH,1oOH20H−OH2NH−(
−OH2−iNH,。
二加熱して揮発性留分を留去させたところ、下記の式直
二相当するポリオキシアルキレンアミノポリシロキチン
が得られた0 (こ \l二 OH X、−・・−(OH,1oOH20H−OH2NH−(
−OH2−iNH,。
なお、上記においてポリオキシアルキレン化合物とエチ
レンジアミンの添加量を変えて、上式(二おけるm−n
の値を変えたポリオキリアルキレ1 ンアミノボリシロキサンを作り、これらの物性を測足し
たところ一下g己第1表g=示すとおりの結果が得られ
た。
レンジアミンの添加量を変えて、上式(二おけるm−n
の値を変えたポリオキリアルキレ1 ンアミノボリシロキサンを作り、これらの物性を測足し
たところ一下g己第1表g=示すとおりの結果が得られ
た。
第 1 表
米 105℃73時間後
参考例2゜
前記参考例1において使用したポリオキシアルキレン化
合物を次式 %式% (たゾしp””q−平均分子量2500)で示されるも
のとじ一エチレンジアミンの代わりにモルホリンを使用
した以外はこの参考例1と同様にしたところ、下記式で
示されるポリオキシアルキレンアミノポリシロキサンが
得られた。
合物を次式 %式% (たゾしp””q−平均分子量2500)で示されるも
のとじ一エチレンジアミンの代わりにモルホリンを使用
した以外はこの参考例1と同様にしたところ、下記式で
示されるポリオキシアルキレンアミノポリシロキサンが
得られた。
OH3
G2・・・−(cH2雪O妖0H20H20ヤ旬H,O
HO柘0.H。
HO柘0.H。
なお、これ(二ついてもポリオキシアルキレン化合物と
モルホリンの添加前を変えて一上式におけるm 、n
の値を変えたポリオキシアルキレン2 アミノポリシロキサンを作り、これらの物性をしらべた
ところ、下記第2表1二示すとおりの結果が得られた。
モルホリンの添加前を変えて一上式におけるm 、n
の値を変えたポリオキシアルキレン2 アミノポリシロキサンを作り、これらの物性をしらべた
ところ、下記第2表1二示すとおりの結果が得られた。
第 2 表
参考例3゜
反応器中直二下記
(たゾし03は
OR=OHOH−0−+OHOH0−)−H)2
2 229で示されるポリ
オキシアルキレンポリシロキサン198.3gと、下記 (たゾしNは3〜10の整数) で示されるアミノポリシロキサン115.OFおよびオ
クタメチルジグロチトラシロキサン186.7gを仕込
み、約110℃で2時間窒素ガスを吹込みながら加熱し
、脱水後、これに1(110KOHを加えたオフダメチ
ルシクロテトラシロキサン溶液0.69を添加して14
0℃で5時間反応させた。
2 229で示されるポリ
オキシアルキレンポリシロキサン198.3gと、下記 (たゾしNは3〜10の整数) で示されるアミノポリシロキサン115.OFおよびオ
クタメチルジグロチトラシロキサン186.7gを仕込
み、約110℃で2時間窒素ガスを吹込みながら加熱し
、脱水後、これに1(110KOHを加えたオフダメチ
ルシクロテトラシロキサン溶液0.69を添加して14
0℃で5時間反応させた。
つぎに、この反応系にエチレングaルヒドリン5、OI
を加えて90℃で約2時間反応させ、ついでf過したと
ころ一下記式 で示されるポリオキシアルキレンアミノポリシロキサン
〔以下これをA−7と略記する〕が得られ。
を加えて90℃で約2時間反応させ、ついでf過したと
ころ一下記式 で示されるポリオキシアルキレンアミノポリシロキサン
〔以下これをA−7と略記する〕が得られ。
これは粘度1,630O8,屈折率1.4358の物性
を示すものであった。
を示すものであった。
参考例4゜
上記の参考例3で使用したアミノポリシロキチン201
.6.9と、オクタメチルジグロチトラシロキサン28
0.6gおよび式 で示されるメチルポリシロキチン17.8gを混合した
のち、参考例3と同様に処理したところ、粘度430
c S−屈折率1.4334のアミノ基含有ジメチルポ
リシロキサンが得られた(以下これをB−3と略記する
)。
.6.9と、オクタメチルジグロチトラシロキサン28
0.6gおよび式 で示されるメチルポリシロキチン17.8gを混合した
のち、参考例3と同様に処理したところ、粘度430
c S−屈折率1.4334のアミノ基含有ジメチルポ
リシロキサンが得られた(以下これをB−3と略記する
)。
実施例1゜
0.2%オレイン酸ナトIJウム水溶液40ゴを内容積
200Mの共栓付メスシリンダーに秤取したのち一20
損色とうして起泡させ、ついでこれ(二上記の参考例で
得たシロキチンの10チ水溶液2麻を滴下して、2分後
の泡量を測定したところ。
200Mの共栓付メスシリンダーに秤取したのち一20
損色とうして起泡させ、ついでこれ(二上記の参考例で
得たシロキチンの10チ水溶液2麻を滴下して、2分後
の泡量を測定したところ。
下記の第3Hに示すような結果が得られた(以下これを
破泡性という)。
破泡性という)。
つぎに、これについてさらに20回の振とうを行なって
から、この振とう直後の泡量をしらべたところ−その結
果は第3表C二併記したとおりであった(以下これを消
泡性という)。
から、この振とう直後の泡量をしらべたところ−その結
果は第3表C二併記したとおりであった(以下これを消
泡性という)。
第 3 表
実施例2゜
0.2チオレイン酸ナトリウム水溶液1OoTfLl!
を内容11i 1.000 rnlのメスシリンダーC
二秤取したのち、これに二上記参考例で得たシロキサン
の10%水浴液5dを添加し、ついでこれにガラスフィ
ルターを通して1t/分の割合で空気を連続的に導入し
一起泡量の経時変化をしらべたところ、下記箱4表i二
示すとおりの結果が得られた。
を内容11i 1.000 rnlのメスシリンダーC
二秤取したのち、これに二上記参考例で得たシロキサン
の10%水浴液5dを添加し、ついでこれにガラスフィ
ルターを通して1t/分の割合で空気を連続的に導入し
一起泡量の経時変化をしらべたところ、下記箱4表i二
示すとおりの結果が得られた。
第 4 S
実施例3゜
(1)消泡剤組成物の調製
粘度が1.0OOcSのジメチルボリシσキサン271
!、微粉末シリカ・エアロジルA−380(日本エアロ
ジル社製、商品名)3gおよび上記参考例で得たA−1
〜A−7のオルガノポリシロキサンまたはB−1〜B−
3のオルガノポリシロキサン70gとを15分間均一に
二攪拌混合して均一なペースト状物を調製した。
!、微粉末シリカ・エアロジルA−380(日本エアロ
ジル社製、商品名)3gおよび上記参考例で得たA−1
〜A−7のオルガノポリシロキサンまたはB−1〜B−
3のオルガノポリシロキサン70gとを15分間均一に
二攪拌混合して均一なペースト状物を調製した。
(2)起泡量の測定
内容積1,000ゴのメスシリンダーに0,3チ量のポ
リオキシエチレンノニルフェニルエーテル・エマルゲン
909(花王アトラス社製・商品名)の水溶液200M
を秤取し−これに上記で得た消泡剤組成物の10チ水溶
液0.02ゴ(10ppm)を添加したのち一苛性ソー
ダ浴液を加えてそのpHを12となるように調整し一つ
いでこれを温度80℃に保持しガラスフィルターを通じ
て1t/分の割合で空気を連続的に導入して、このとき
の起泡量の経時変化をしらへたところ、第5表に示した
とおりの結果が得られた。
リオキシエチレンノニルフェニルエーテル・エマルゲン
909(花王アトラス社製・商品名)の水溶液200M
を秤取し−これに上記で得た消泡剤組成物の10チ水溶
液0.02ゴ(10ppm)を添加したのち一苛性ソー
ダ浴液を加えてそのpHを12となるように調整し一つ
いでこれを温度80℃に保持しガラスフィルターを通じ
て1t/分の割合で空気を連続的に導入して、このとき
の起泡量の経時変化をしらへたところ、第5表に示した
とおりの結果が得られた。
(3)高温稀釈安定性(オイルスポットテスト)上記(
1)で虚整した消泡剤組成物の10チ水溶液に苛性ソー
ダを加えてそのpHが12となるように調整したもの、
および塩酸を加えてそのpHが2となるようC二調整し
たものを一クツカー試験器中で130℃に二30分間加
熱してから取り出して、その溶液の状態を観察したとこ
ろ、これらは第5表に併記したような結果を示した。
1)で虚整した消泡剤組成物の10チ水溶液に苛性ソー
ダを加えてそのpHが12となるように調整したもの、
および塩酸を加えてそのpHが2となるようC二調整し
たものを一クツカー試験器中で130℃に二30分間加
熱してから取り出して、その溶液の状態を観察したとこ
ろ、これらは第5表に併記したような結果を示した。
(注〕
高温安定性
○・・・ 液面および容器への析出附着物 全くなし△
・・・ l II 〃 少しあ
り刈・・ 〃〃〃 多量にあり
・・・ l II 〃 少しあ
り刈・・ 〃〃〃 多量にあり
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、一般式 〔こ\ICR1に水素原子まfcぼ炭素数l〜IOの1
価炭化水素基、Gは式 %式% (ここにAに水素原子、炭素数1−10の1価炭化水素
基、アシル基またにイソシアン酸基、Rは炭素数3〜I
Oの2価炭化水素基、Rぼ炭素数2〜lOの2価炭化水
素基、d、eはそれぞれ0またにl−fおよびgは1ま
たに1以上の正数ンで示されるオキシアルキレン基、X
に一般式%式% (こ\にRに炭素数2〜lOの2価の炭化ボ累基フで示
されるアミノアルキル基またにアクリルアミノアルキル
晶、一般式 −RY (ここICYは少なくとも2個
のアミン基を含み、刀為つ炭素−訪素結合でRに結合し
ている炭素を含む1価の基)で示されるポリアミノアル
キル基%またに−R−00H20H−OHz Z − OH −OOH,−0H−OH2Z 。 〜ioの2価の炭化水素基、またに1初−2級。 3級のアミノ基】で示される基、a−b−cぼそれぞれ
0,1.2またに3で、a 十b + c = 3、m
およびnはそれぞれlまたは1以上の正の整数−1は0
またに100以下の正の整数〕 で示される、その分子中にオキシアルキレン基とアミノ
基含有有機基とを含有するオルガノポリシロキチンを主
用1としてなることを特徴とする自己乳化型消泡剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17938282A JPS5969110A (ja) | 1982-10-13 | 1982-10-13 | 自己乳化型消泡剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17938282A JPS5969110A (ja) | 1982-10-13 | 1982-10-13 | 自己乳化型消泡剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5969110A true JPS5969110A (ja) | 1984-04-19 |
| JPH0130528B2 JPH0130528B2 (ja) | 1989-06-20 |
Family
ID=16064877
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17938282A Granted JPS5969110A (ja) | 1982-10-13 | 1982-10-13 | 自己乳化型消泡剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5969110A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4978471A (en) * | 1988-08-04 | 1990-12-18 | Dow Corning Corporation | Dispersible silicone wash and rinse cycle antifoam formulations |
| US5531929A (en) * | 1993-08-26 | 1996-07-02 | Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. | Silicone antifoam compositions |
| WO2001089299A1 (en) * | 2000-05-19 | 2001-11-29 | Crompton Corporation | Organosiloxane containing modified groups in agricultural compositions |
| CN102741326A (zh) * | 2010-02-03 | 2012-10-17 | 赢创高施米特有限公司 | 新型的具有伯胺官能团的有机改性硅氧烷和新型的具有季铵官能团的有机改性硅氧烷及二者的制备方法 |
| US20120329701A1 (en) * | 2010-03-02 | 2012-12-27 | Wacker Chemie Ag | Amino silicone based antifoam agent and its process of manufacture |
| JP2019505456A (ja) * | 2015-12-01 | 2019-02-28 | ワッカー ケミー アクチエンゲゼルシャフトWacker Chemie AG | オムニフォビックなグラウト添加剤 |
| JP2019513874A (ja) * | 2016-04-19 | 2019-05-30 | ワッカー ケミー アクチエンゲゼルシャフトWacker Chemie AG | アミノ−オルガノポリシロキサンおよびその製造方法 |
| JP2022053108A (ja) * | 2020-09-24 | 2022-04-05 | 信越化学工業株式会社 | 感光性樹脂組成物、パターン形成方法、硬化被膜形成方法、層間絶縁膜、表面保護膜、及び電子部品 |
| JPWO2023037837A1 (ja) * | 2021-09-07 | 2023-03-16 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101627304B1 (ko) * | 2009-11-24 | 2016-06-03 | 모멘티브 퍼포먼스 머티리얼즈 게엠베하 | 친수성/친유성 개질된 유화제로서의 폴리실록산 |
-
1982
- 1982-10-13 JP JP17938282A patent/JPS5969110A/ja active Granted
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| US4978471A (en) * | 1988-08-04 | 1990-12-18 | Dow Corning Corporation | Dispersible silicone wash and rinse cycle antifoam formulations |
| US5531929A (en) * | 1993-08-26 | 1996-07-02 | Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. | Silicone antifoam compositions |
| WO2001089299A1 (en) * | 2000-05-19 | 2001-11-29 | Crompton Corporation | Organosiloxane containing modified groups in agricultural compositions |
| CN102741326A (zh) * | 2010-02-03 | 2012-10-17 | 赢创高施米特有限公司 | 新型的具有伯胺官能团的有机改性硅氧烷和新型的具有季铵官能团的有机改性硅氧烷及二者的制备方法 |
| US9695202B2 (en) | 2010-02-03 | 2017-07-04 | Evonik Degussa Gmbh | Organomodified siloxanes having primary amino functions, novel organomodified siloxanes having quaternary ammonium functions and the method for the production thereof |
| JP2013518945A (ja) * | 2010-02-03 | 2013-05-23 | エヴォニク ゴールドシュミット ゲーエムベーハー | 第一級アミノ官能基を有する新規の有機変性シロキサン、第四級アンモニウム官能基を有する新規の有機変性シロキサン、およびその製造方法 |
| US8481476B2 (en) | 2010-03-02 | 2013-07-09 | Wacker Chemie Ag | Polyoxyalkylene aminosilicone-based antifoam agent and its process of manufacture |
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