JPS597207B2 - 電解コンデンサの製作方法 - Google Patents
電解コンデンサの製作方法Info
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- JPS597207B2 JPS597207B2 JP8016276A JP8016276A JPS597207B2 JP S597207 B2 JPS597207 B2 JP S597207B2 JP 8016276 A JP8016276 A JP 8016276A JP 8016276 A JP8016276 A JP 8016276A JP S597207 B2 JPS597207 B2 JP S597207B2
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Landscapes
- Electrochemical Coating By Surface Reaction (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は電解コンデンサの製作方法、特にその化成処理
の改良に関するものである。
の改良に関するものである。
化成処理は周知のように電解液中で通電々解して陽極表
面に酸化物をつくり、酸化膜を生成する処理である。
面に酸化物をつくり、酸化膜を生成する処理である。
従来この電解液には諸種の酸性液が利用されているが、
これら酸性液では陽極膜の電気絶縁性が悪い、これは皮
膜生成中電解液に浸蝕されて多孔質になるためである。
これら酸性液では陽極膜の電気絶縁性が悪い、これは皮
膜生成中電解液に浸蝕されて多孔質になるためである。
本発明はか5る点を改良して良質の電解コンデンサを製
作することを目的とするもので、電解液にCOOH基、
OH基等の多数の極性基を有し、吸着力が強ぐ親水性の
酸を添加して化成処理することが特徴である。
作することを目的とするもので、電解液にCOOH基、
OH基等の多数の極性基を有し、吸着力が強ぐ親水性の
酸を添加して化成処理することが特徴である。
かメる酸は、例えばその分子構造が
であり、C00H10H基等極性基の存在により吸着性
が高い、したがってこの酸が電解液中に添加されている
ことによって化成中の皮膜をこの酸の吸着によって保護
しながら処理ができ、電解液による浸蝕を防止する。
が高い、したがってこの酸が電解液中に添加されている
ことによって化成中の皮膜をこの酸の吸着によって保護
しながら処理ができ、電解液による浸蝕を防止する。
この酸の構造上の特徴は一級、二級、二級の3個のCO
OI−I基を有し、三級の1個のOH基を有する。
OI−I基を有し、三級の1個のOH基を有する。
また長鎖アルキル基を持って炭素数が大きい(10以上
)、このような構造から酸は吸着性が高ぐ親水性であり
、浸透分散効果の太きいものである。
)、このような構造から酸は吸着性が高ぐ親水性であり
、浸透分散効果の太きいものである。
この酸は通常は粉体であるが、メチルアルコールに良く
溶解するので、アルコール溶液として混合する。
溶解するので、アルコール溶液として混合する。
またナトリウム塩として、またカリウム、カルシウム、
マグネシウム塩として利用し、エステル化してオU用す
る。
マグネシウム塩として利用し、エステル化してオU用す
る。
電解液は従来利用されている硼酸、硼酸アンモン、隣酸
アンモニア、アンモニア水等がオ1用され、これに前記
酸を0.1〜30%程度加え、混合液を電解液として使
用する。
アンモニア、アンモニア水等がオ1用され、これに前記
酸を0.1〜30%程度加え、混合液を電解液として使
用する。
またバルブメタルはA,/:,Ta ,Nb ,Ti
,Zr ,Hf等が用いられ、その酸化物の誘電率εは
At203が8 〜1 0 , Ta205 25.2
,’rio2が6 6.1 , Nb205が4 7
. 1 , Zr02が31’,Hf02が41.1で
ある。
,Zr ,Hf等が用いられ、その酸化物の誘電率εは
At203が8 〜1 0 , Ta205 25.2
,’rio2が6 6.1 , Nb205が4 7
. 1 , Zr02が31’,Hf02が41.1で
ある。
次に実施例を説明すると、0.2%アンモニア蒸溜水に
前記酸を250El/t混合した電解液中で、A4板を
挿入し、これを陽極として70Vの化成電圧で電解し、
電流3mAまで化成処理した。
前記酸を250El/t混合した電解液中で、A4板を
挿入し、これを陽極として70Vの化成電圧で電解し、
電流3mAまで化成処理した。
このとき酸を入れないアンモニア水で化成処理したもの
と比較したとき、C■/dは従来のものが約6.25μ
FVであるのに対し本発明では約8.64μFVとなっ
た。
と比較したとき、C■/dは従来のものが約6.25μ
FVであるのに対し本発明では約8.64μFVとなっ
た。
また始めにA4表面のエッチング処理して化成処理した
のは約322μFVとすることができた。
のは約322μFVとすることができた。
また に二酸化マンガンを媒体として用いた場合、前記
表面エッチングしたものは約320μFVとなった。
表面エッチングしたものは約320μFVとなった。
このように吸着力の強い且つ親水性の高い酸添加の電解
液を用いたことにより化成効来が高まり静電容量特性が
約38%も向上したコンデンサが得られる効果がある。
液を用いたことにより化成効来が高まり静電容量特性が
約38%も向上したコンデンサが得られる効果がある。
なお化成電圧は定常電流でなくパルス等の変化電流を通
電すれば、瞬間的に高電流密度の陽極酸化が行なわれ、
皮膜の密度、強度等が向上し静電容量を更に増大できる
。
電すれば、瞬間的に高電流密度の陽極酸化が行なわれ、
皮膜の密度、強度等が向上し静電容量を更に増大できる
。
また以上は、3ヒドロキシ−3.4デイカルボキシーペ
ンタデカノイツク酸について説明したが、また酸はラク
トン型構造のものも同様に有効であり、また前記したよ
うに酸またはラクトンの塩類、酸またはラクトンのエス
テル等が実用される。
ンタデカノイツク酸について説明したが、また酸はラク
トン型構造のものも同様に有効であり、また前記したよ
うに酸またはラクトンの塩類、酸またはラクトンのエス
テル等が実用される。
Claims (1)
- 1 陽極酸化の化成処理に当り、電解液中に、3一ヒド
ロキシ−3・4テ゛イカルボキシーペンタテ゛カノイツ
ク酸またはラクトン、あるいはそれらの塩、それらのエ
ステルの少なくとも1種を添加した電解液を用いること
を特徴とする電解コンデンサの製作方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8016276A JPS597207B2 (ja) | 1976-07-06 | 1976-07-06 | 電解コンデンサの製作方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8016276A JPS597207B2 (ja) | 1976-07-06 | 1976-07-06 | 電解コンデンサの製作方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS535758A JPS535758A (en) | 1978-01-19 |
| JPS597207B2 true JPS597207B2 (ja) | 1984-02-17 |
Family
ID=13710606
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8016276A Expired JPS597207B2 (ja) | 1976-07-06 | 1976-07-06 | 電解コンデンサの製作方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS597207B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110952125A (zh) * | 2019-12-11 | 2020-04-03 | 南昌航空大学 | 一种采用阳极氧化原位生长八面体锆基mof材料的制备方法 |
-
1976
- 1976-07-06 JP JP8016276A patent/JPS597207B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS535758A (en) | 1978-01-19 |
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