JPS5976504A - 逆浸透膜の製造方法 - Google Patents
逆浸透膜の製造方法Info
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- JPS5976504A JPS5976504A JP18637082A JP18637082A JPS5976504A JP S5976504 A JPS5976504 A JP S5976504A JP 18637082 A JP18637082 A JP 18637082A JP 18637082 A JP18637082 A JP 18637082A JP S5976504 A JPS5976504 A JP S5976504A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
不発明は、逆浸透膜の製造方法、さらに詳しくは、単量
体を多孔性支持膜中に含浸させ光重合させることにより
一段で逆浸透膜を製造する方法に関するものである。
体を多孔性支持膜中に含浸させ光重合させることにより
一段で逆浸透膜を製造する方法に関するものである。
従来、逆浸透用複合膜は、逆浸透性を示す重合体を製造
し、これを多孔性膜にキャストする方法で一般に製造さ
れている。この方法は・単量体をいったん重合させて逆
浸透性を有する重合体を合成し、再沈でん、精製したの
ち、溶媒に溶解させてキャスティング溶液を調製し、こ
れを支持膜上べ塗布し乾燥するもので、多くの煩雑な工
程を心安とするものである。
し、これを多孔性膜にキャストする方法で一般に製造さ
れている。この方法は・単量体をいったん重合させて逆
浸透性を有する重合体を合成し、再沈でん、精製したの
ち、溶媒に溶解させてキャスティング溶液を調製し、こ
れを支持膜上べ塗布し乾燥するもので、多くの煩雑な工
程を心安とするものである。
本発明者は、このような従来の煩雑な工程を必要としな
い簡略な逆浸透膜の製造法について研究を重ねた結果、
逆浸透性重合体形成用単量体を多孔性支持膜に含浸させ
光重合させることにより容易に製造しうることを見出し
た。
い簡略な逆浸透膜の製造法について研究を重ねた結果、
逆浸透性重合体形成用単量体を多孔性支持膜に含浸させ
光重合させることにより容易に製造しうることを見出し
た。
すなわち、本発明は、光惠合開始剤を含んだ−官能性単
量体と二官能性単量体の混合物を多孔性支持膜に含浸さ
せ、これに光を照射して単量体を重合させることを特徴
とする逆浸透膜の製造方法を提供するものである。
量体と二官能性単量体の混合物を多孔性支持膜に含浸さ
せ、これに光を照射して単量体を重合させることを特徴
とする逆浸透膜の製造方法を提供するものである。
不発明の方法に用いられる好ましい一官能性単量体とし
ては、例えば2−ジメチルアミンエチルメタクリレート
、アクリル酸、メタアクリル酸、N、N−ジメチルアク
リルアミド、2−ヒドロキシエチルメタクリレート、2
−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸等の
親水性基金有するアクリル系単量体を挙げることができ
るが、その細光重合性を示す二官能性単量体も、もちろ
ん使用可能である。−1:た、二官能性単量体としては
、例えばエチレングリコールジメタクリレート、ジエチ
レングリコールジメタクリレート、4−メタク、lJロ
イルオキシカルコン、N、N−(2−ヒドロキシ−3−
メタクリロイルオキシグロピル)ピペラジン等を挙げる
ことができる。
ては、例えば2−ジメチルアミンエチルメタクリレート
、アクリル酸、メタアクリル酸、N、N−ジメチルアク
リルアミド、2−ヒドロキシエチルメタクリレート、2
−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸等の
親水性基金有するアクリル系単量体を挙げることができ
るが、その細光重合性を示す二官能性単量体も、もちろ
ん使用可能である。−1:た、二官能性単量体としては
、例えばエチレングリコールジメタクリレート、ジエチ
レングリコールジメタクリレート、4−メタク、lJロ
イルオキシカルコン、N、N−(2−ヒドロキシ−3−
メタクリロイルオキシグロピル)ピペラジン等を挙げる
ことができる。
これら−官能性単量体と二官能性単量体のf史用割合Q
ま、逆浸透により排除すべき塩の種類や濃度により適宜
選択されるが、二官能性単量体の量が多すぎると膜透過
流束が小さくなり、少なすぎると溶存塩類の排除率寥低
くなり、逆浸透膜の性能が低下するので好ましくなく、
通常二官能性単量体は一官能性単量f(ζに対し、0.
5〜15チの範囲量が有利に用いられる。また、−官能
性単量体は単一成分でもよいし2成分以上を組み合わせ
て使用することができ、二官能性単量体も同様vc1種
又は2棟以上を組み合わせて使用できる。
ま、逆浸透により排除すべき塩の種類や濃度により適宜
選択されるが、二官能性単量体の量が多すぎると膜透過
流束が小さくなり、少なすぎると溶存塩類の排除率寥低
くなり、逆浸透膜の性能が低下するので好ましくなく、
通常二官能性単量体は一官能性単量f(ζに対し、0.
5〜15チの範囲量が有利に用いられる。また、−官能
性単量体は単一成分でもよいし2成分以上を組み合わせ
て使用することができ、二官能性単量体も同様vc1種
又は2棟以上を組み合わせて使用できる。
また、これら単量体中に含有せしめる好ましい光重合開
始剤としては、例えば2,2−ジエトギシアセトフエノ
ン、ベンゾイン、ベンゾフェノン、ベンゾインイソプロ
ピルエーテル、2,2−ジメトキシ2−フェニルアセト
フェノン等の光増感剤を挙げることができる。このうち
、液状の上記単量体類に溶解し得る2、2−ジエI・キ
シアセトフェノンが特に好都合である。
始剤としては、例えば2,2−ジエトギシアセトフエノ
ン、ベンゾイン、ベンゾフェノン、ベンゾインイソプロ
ピルエーテル、2,2−ジメトキシ2−フェニルアセト
フェノン等の光増感剤を挙げることができる。このうち
、液状の上記単量体類に溶解し得る2、2−ジエI・キ
シアセトフェノンが特に好都合である。
不発明方法に用いられる多孔性支持膜は、多孔性の膜状
物であって、例えば多孔性ポリプロピレンフィルムのよ
うな多孔性高分子フィルムが有利に使用される。本発明
においては、このような多孔性支持膜に、まず光重合開
始剤を含有させた単量体混合液を含浸し、好ましくは空
気非接触条件下に光照射して単量体を重合させるが、例
えばフッ素樹脂板に多孔性高分子フィルムを載せ、これ
に単量体混合液を含浸させたのち、その上を透明なフィ
ルムで覆い、次いで例えばローラーなどで上側からしご
くように空気を追い出して密着させ、光照射処理される
。空気を遮断するための透明なフィルムは、単量体に溶
解、膨潤なとする素材は好ましくなく、好都合なものは
透明なポリプロピレンフィルム、ポリエチレンフィルム
、フッ素化エチレン−プロピレン共重合体フィルムナト
テする。
物であって、例えば多孔性ポリプロピレンフィルムのよ
うな多孔性高分子フィルムが有利に使用される。本発明
においては、このような多孔性支持膜に、まず光重合開
始剤を含有させた単量体混合液を含浸し、好ましくは空
気非接触条件下に光照射して単量体を重合させるが、例
えばフッ素樹脂板に多孔性高分子フィルムを載せ、これ
に単量体混合液を含浸させたのち、その上を透明なフィ
ルムで覆い、次いで例えばローラーなどで上側からしご
くように空気を追い出して密着させ、光照射処理される
。空気を遮断するための透明なフィルムは、単量体に溶
解、膨潤なとする素材は好ましくなく、好都合なものは
透明なポリプロピレンフィルム、ポリエチレンフィルム
、フッ素化エチレン−プロピレン共重合体フィルムナト
テする。
光照射は、通常高圧水銀灯が有利1c便用され、例えば
100Wの高圧水銀灯では、10〜15zの距離で透明
フィルム側から光照射させると直ちに重合がはじまり、
多孔性高分子支持フィルノ、中の単量体は容易に重合体
を形成する。この光照射処理は数分〜数十分程度の比較
的短時間に完了するが、好ましくは光照射後に例えば1
00−110″C程度の温度で3〜10分間熱処理され
る。熱処理後1、カバーした透明フィルムをはがして容
易に逆浸透性複合膜を得ることができる。
100Wの高圧水銀灯では、10〜15zの距離で透明
フィルム側から光照射させると直ちに重合がはじまり、
多孔性高分子支持フィルノ、中の単量体は容易に重合体
を形成する。この光照射処理は数分〜数十分程度の比較
的短時間に完了するが、好ましくは光照射後に例えば1
00−110″C程度の温度で3〜10分間熱処理され
る。熱処理後1、カバーした透明フィルムをはがして容
易に逆浸透性複合膜を得ることができる。
不発明の方′!E:においては、前記のように親水性基
を有する一官能性単烙体が有利に使用されるのて゛、例
えばN、N−ジメチルアミンエチルメタクリレ−1・の
よ5な塩基が重合体中に導入されているときは塩酸水溶
液に浸し、またアクリル酸を用いたような場合には水酸
fヒナトリウムの水溶液に浸すなどして高分子塩にする
ことが好ましく、このような処理により透水性を向上さ
せることができる。
を有する一官能性単烙体が有利に使用されるのて゛、例
えばN、N−ジメチルアミンエチルメタクリレ−1・の
よ5な塩基が重合体中に導入されているときは塩酸水溶
液に浸し、またアクリル酸を用いたような場合には水酸
fヒナトリウムの水溶液に浸すなどして高分子塩にする
ことが好ましく、このような処理により透水性を向上さ
せることができる。
本発明の方法は、従来の逆浸透膜の製造方法【おけるよ
うなはん雑な工程がなく、取扱いや操作が僅めで容易で
あり、しかもLl’ L;一体のロス士大幅に減少させ
ることができるので工業的に有利である。また、不発明
の方法により得られる逆浸透膜は、従来゛の逆、侵透膜
の有する溶存塩排除率、例えば0.3係塩化ナトリウム
水心液に適用した場合の排除率70〜80係程度に匹敵
する逆浸透性複合膜し、充分実用に供しうるものである
。
うなはん雑な工程がなく、取扱いや操作が僅めで容易で
あり、しかもLl’ L;一体のロス士大幅に減少させ
ることができるので工業的に有利である。また、不発明
の方法により得られる逆浸透膜は、従来゛の逆、侵透膜
の有する溶存塩排除率、例えば0.3係塩化ナトリウム
水心液に適用した場合の排除率70〜80係程度に匹敵
する逆浸透性複合膜し、充分実用に供しうるものである
。
不発明の方法により得られた逆浸透膜は、従来品と同様
にかん水の淡水化、無機塩水溶液からの脱塩水の製造K
M用であ、す、またイオン交換膜として使用することも
できる。
にかん水の淡水化、無機塩水溶液からの脱塩水の製造K
M用であ、す、またイオン交換膜として使用することも
できる。
以下、実施例Vこより不発明をさらに詳i1.lIIに
説明する。
説明する。
実施例1
2−ジメチルアミンエチルメタクリレ−1−(DAMと
略記する)の1.□cc に所定量の二官能性単量体す
なわち4−メタクリロイルオキシカルコン(M(1り又
はエチレングリコールジメククリレート(EG)及び光
重合開始剤として、2,2−ジェトキシアセトフェノン
(EAP) 0 、02 CO’!i7混合して単量体
混合液を調製した。この液を多孔性ポリプロピレン膜(
Oelgaad 2400、疎水性、直径7.5o++
)に含浸さぜ、その含浸膜全テフロン板と透明ポリプロ
ピレンフィルムに挟み、透明ポリプロピレンフィルムの
上からノ・ンドローラーでしごくようにして空気を追い
出し密着させた。次いで、100W高圧水銀灯により1
5>の距離から透明ポリプロピレン11111に向′り
て10分間光照射を行い、照射後、110″Gで3分間
熱処理を施し、水中で膜をはがした。得られた複合膜を
稀塩酸水性液(濃塩酸2C(]7、(IQccの水で稀
釈した水溶液)に浸漬して一夜放置した。この段階でジ
メチルアミノ基は塩酸塩の形になり、膜はいくらか膨潤
して広がった。水で子分洗滌した後、この膜をAbco
r RO−3型逆浸透旧(1socc容量)を用い、0
.3係の塩化す) IJウム水溶液を用いて逆浸透実験
を行った。操作圧は70に9 / cni、有効膜面積
は30 、2 cniである。
略記する)の1.□cc に所定量の二官能性単量体す
なわち4−メタクリロイルオキシカルコン(M(1り又
はエチレングリコールジメククリレート(EG)及び光
重合開始剤として、2,2−ジェトキシアセトフェノン
(EAP) 0 、02 CO’!i7混合して単量体
混合液を調製した。この液を多孔性ポリプロピレン膜(
Oelgaad 2400、疎水性、直径7.5o++
)に含浸さぜ、その含浸膜全テフロン板と透明ポリプロ
ピレンフィルムに挟み、透明ポリプロピレンフィルムの
上からノ・ンドローラーでしごくようにして空気を追い
出し密着させた。次いで、100W高圧水銀灯により1
5>の距離から透明ポリプロピレン11111に向′り
て10分間光照射を行い、照射後、110″Gで3分間
熱処理を施し、水中で膜をはがした。得られた複合膜を
稀塩酸水性液(濃塩酸2C(]7、(IQccの水で稀
釈した水溶液)に浸漬して一夜放置した。この段階でジ
メチルアミノ基は塩酸塩の形になり、膜はいくらか膨潤
して広がった。水で子分洗滌した後、この膜をAbco
r RO−3型逆浸透旧(1socc容量)を用い、0
.3係の塩化す) IJウム水溶液を用いて逆浸透実験
を行った。操作圧は70に9 / cni、有効膜面積
は30 、2 cniである。
MC又はEGの匣用量を変えて製造した種々の逆浸透膜
について得た結果全第1表に示す。また、二官能性単量
体を桑畑しない膜を同様に製造し、その測定値を表中に
併記した。
について得た結果全第1表に示す。また、二官能性単量
体を桑畑しない膜を同様に製造し、その測定値を表中に
併記した。
実施例2
実施例1において、2−ジメチルアミノエ壬ルメタクリ
レ−1・の代りにアクリル酸を用い、二官能性単量体及
び光重合開始剤(KAP)を混合して多孔性膜に含浸し
、実施例1と同様にして光重合膜を作成した。この膜を
5係カセイソーダ水溶液に30分間浸せきし、塩の形に
すると膨潤して膜は広がった。十分水洗した後、こO膜
をカットして逆浸透膜にかげ塩排除率及び流束を測定し
た。その結果を第2表に示す。
レ−1・の代りにアクリル酸を用い、二官能性単量体及
び光重合開始剤(KAP)を混合して多孔性膜に含浸し
、実施例1と同様にして光重合膜を作成した。この膜を
5係カセイソーダ水溶液に30分間浸せきし、塩の形に
すると膨潤して膜は広がった。十分水洗した後、こO膜
をカットして逆浸透膜にかげ塩排除率及び流束を測定し
た。その結果を第2表に示す。
なお、表中の二官能性単量体bpば、N、N−(2−ヒ
ドロキシ′−3−メタクリロイ刀羽−キシフ゛ロビル)
ピペラジンである。
ドロキシ′−3−メタクリロイ刀羽−キシフ゛ロビル)
ピペラジンである。
実施例3
2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスル* ンe
0.21&、 ’MC! 0.02.!? f N、
N −シ)l −f−ルア クリルアミド2ccvc溶
解させ、その一部をとり、実施例1と同様にして多孔性
ポリプロピレン膜中で光重合させ、逆浸透膜を作成した
。0.3係塩化ナトリウム水溶液に対する塩排除率は7
0 K9/ crlの操作圧で67係、流束は0.73
1/hr・7フ?であった。
0.21&、 ’MC! 0.02.!? f N、
N −シ)l −f−ルア クリルアミド2ccvc溶
解させ、その一部をとり、実施例1と同様にして多孔性
ポリプロピレン膜中で光重合させ、逆浸透膜を作成した
。0.3係塩化ナトリウム水溶液に対する塩排除率は7
0 K9/ crlの操作圧で67係、流束は0.73
1/hr・7フ?であった。
特許出願人 工業技術院長 石 坂誠 −指定代理人
工業技術院大阪工業技術試験所長内藤−男
工業技術院大阪工業技術試験所長内藤−男
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 光重合開始剤を含んだ一官能性単量体と二官能性単
量体の混合物を多孔性支持膜に含浸させ、これに光を照
射して単量体を重合させることを特徴とする逆浸透膜の
製造方法。 2−官能性単量体が親水性基を有するアクリル系単量体
である特許請求の範囲第1項記載の方法。 3 多孔性支持膜が多孔性プラスチックフィルムである
特許請求の範囲第1項記載の方法g
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18637082A JPS5976504A (ja) | 1982-10-22 | 1982-10-22 | 逆浸透膜の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18637082A JPS5976504A (ja) | 1982-10-22 | 1982-10-22 | 逆浸透膜の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5976504A true JPS5976504A (ja) | 1984-05-01 |
| JPH025446B2 JPH025446B2 (ja) | 1990-02-02 |
Family
ID=16187189
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18637082A Granted JPS5976504A (ja) | 1982-10-22 | 1982-10-22 | 逆浸透膜の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5976504A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4976897A (en) * | 1987-12-16 | 1990-12-11 | Hoechst Celanese Corporation | Composite porous membranes and methods of making the same |
| US5102552A (en) * | 1987-12-16 | 1992-04-07 | Hoechst Celanese Corporation | Membranes from UV-curable resins |
| JPH0760079A (ja) * | 1993-08-24 | 1995-03-07 | Agency Of Ind Science & Technol | プラズマ処理膜の製造方法 |
| JP2011518661A (ja) * | 2008-04-08 | 2011-06-30 | フジフィルム・マニュファクチュアリング・ヨーロッパ・ベスローテン・フエンノートシャップ | 膜の調製方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5741281A (en) * | 1980-08-25 | 1982-03-08 | Honda Motor Co Ltd | Rear fork for autobicycle |
-
1982
- 1982-10-22 JP JP18637082A patent/JPS5976504A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5741281A (en) * | 1980-08-25 | 1982-03-08 | Honda Motor Co Ltd | Rear fork for autobicycle |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4976897A (en) * | 1987-12-16 | 1990-12-11 | Hoechst Celanese Corporation | Composite porous membranes and methods of making the same |
| US5102552A (en) * | 1987-12-16 | 1992-04-07 | Hoechst Celanese Corporation | Membranes from UV-curable resins |
| JPH0760079A (ja) * | 1993-08-24 | 1995-03-07 | Agency Of Ind Science & Technol | プラズマ処理膜の製造方法 |
| JP2011518661A (ja) * | 2008-04-08 | 2011-06-30 | フジフィルム・マニュファクチュアリング・ヨーロッパ・ベスローテン・フエンノートシャップ | 膜の調製方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH025446B2 (ja) | 1990-02-02 |
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