JPS5980603A - 殺虫剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、特定のベンゾイルウレア系化合物と他の公知
殺虫・殺ダニ剤の有効成分化合物とを混合してなること
１ｒ特徴とする殺虫剤組成物に関する。

今日、Ｎｋ園芸用害虫、森林害虫あるいは衛生害虫等各
種害虫の防除を目的とする殺虫剤の開発が広く進められ
、多種多様な薬剤が実用に供されている。

しかし々から１人畜あるいは魚類に対する毒性。

殺虫スペクトラム、殺虫効果およびその残効性ｆｘトの
ずぺてを満足する薬剤が要望されているが、これらすべ
て満足することＦｉ難しい。

本発明者らは、これら既存の薬剤に比べてより殺虫特性
のすぐれた殺虫剤の開発をすべく検討を進める中で、新
しい作用性の食前型殺虫剤であるベンゾイルウレア系化
合物と、既存の接触ｉｎ型殺虫・殺ダニ剤の有効成分化
合物とを組み合わせた本発明殺虫組成物が−ｊぐれた共
力的殺虫効果を有することを見出”したものである。

本発明は、一般式（１）： 】 （式中、ＡはＯ１１またＦｉ窒素原子を、Ｔ３１ｄ酸素
原子または硫黄原子を表わし、Ｘ、およびＸ、は。

互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子。

トリフルオロメチル基またはニドｒコ基を表わし、Ｙお
よび２は、互いに独立して水素原子または・・ロゲン原
子を表わし、ＰおよびＱは互いに独立して水素原子、ハ
ロゲン原子、アルコギシ基才たはアルキル基を衣わず。

）で示されるベンゾイルウレア系化合物の少なくとも一
種ど、有機燐系、ノ１□−バ／−ト系、アミジン系、ピ
レスロイド系、−゛有機塩素系もしくは有機スズ系の殺
虫および／または殺ダニ剤の有効成分化合物の少なくと
も一種とを、有効成分として含有する殺虫剤組成物に関
するものである。

本発明の殺虫組成物の有効成分のひとつである前記一般
式（１）で示されるベンゾイルウレア系化合物を具体的
に倒示すると次のとおりであるが、必ずしもこれらのみ
に限定されるものではない。

化合物Ａ（１１Ｎ　−（２，６−ジフルオロベンゾイル
）−Ｎ′−〔４６−ジクロル−４−（６−プロムー２−
キノリルオキシ）フェニル〕ウレア化合物Ａ（２）　　
Ｎ　−（２，６−ジフルオロベンゾイル）−Ｎ’　−［
２，６−ジクロル−４−（６−クロル−２−キノキザリ
ルオキシ）フェニル〕ウレア 化合物Ａ（３）　　Ｎ　−（２，６−ジフルオロベンゾ
イル）−Ｎ’−（２，６−ジクロル−４−（６−フルオ
ロ−２−キノキザリルオキシ）フェニル〕ウレア 化合物Ａ（４）　　Ｎ　−（２，６−ジフルオロベンゾ
イル）−Ｎ’−［３−（６−トリフルオロメチル−２−
キノキザリルオキシ）フェニル〕ウレア化合物Ａ（ｒ＋
）　　Ｎ　−（２−フルオロ−６−クロルベンゾイルｌ
−Ｎ’−（３−（６−トリフルオロメチル−２−キノキ
ザリルオギシ）フェニル〕ウレ丁 化合物Ａ（６）　　Ｎ　−（２，６−ジフルオロベンゾ
イル）−Ｎ’−（３−（６−クロル−２−キノキザリル
オキシ）フェニル〕ウレア 化合物Ａ（７）　　Ｎ　−（２−フルオロ−６−クロル
ベンゾイルｌ−Ｎ’−（３−（６−クロル−２−キノキ
ザリルオキシ）フェニル〕ウレア この化合物煮は、後記の配合例において参照される。

これらの化合物は２％開昭５７−７２９６９号公報に記
載されている公知の殺虫活性を有する化合物である。

これらの化合物は、対応するベンゾイルイソシアネート
とアニリン誘導体とを、好ましくは反応体に不活性々溶
媒の存在下で縮合させることによって得られる。この溶
媒としては１例えばベンゼン、トルエン、アセトニトリ
ル、ピリジン等を使用することができる。

反応溝Ｊｆｆ及び反応時間は、出発物質に応じて広範囲
に変化させることができるが、一般的には反応温度に一
り０℃〜１００℃１反応時間は０．５時間〜２４時間で
あるのが好ましい。

本発明の殺虫剤組成物のもうひとつの有効成分化合物は
、殺虫および／または殺ダニ剤の有効成分化合物と１−
てよく知られているものであり。

具体的にその一般名と構造式を何基すれば次のとおりで
あるが、必ずしもこれＣ）のみに限定されるものでｔ二
［ない。

一般名　　；　　　構　造　式 ００００、Ｈ。

などの有機リン系化合物。ある（＾は などのカーバメート系化合物。あるいＶまなどのアミジ
ン系化合物。あるいは （７Ｎ などのピレスロイド系化合物。あるいは０ト（ Ｃ（１゜ 々どの有機塩素系化合物。ある（八け ） 々ど（ＤＨ機スズ系化合物。

本発明の殺虫剤組成物の特徴点は、第一に、各単剤の施
用の場合に比し、その殺虫効力が明らかに増強されると
ともに速効的な殺虫効果が付与されろことであり、第二
に、既存の殺虫および／または殺ダニ剤にみられない広
い殺虫スペクトラムを有することと、長い残効性を兼ね
備えていることである。

すなわち１本発明の殺虫剤組成物は、共力的殺虫作用を
有するものである。

この共力的殺虫作用は各単剤の有する殺虫特性からは予
測し得ぬ相乗効果に基づくものであり。

本発明組成物の有用性は各種害虫に対する確実な防除効
果、すなわち速効性に加うるに残効性も高いという長期
持続的にそのすぐれた殺虫効力を発揮し得°る点にある
といえる。

次に１本発明化合物の適用害虫を例示するが勿論これら
のみには限定されない。

衛生害虫 イエバエ、蚊、ゴキブリ 農園芸害虫 〔水稲〕 ニカメイガ、イネドロオイムシ、イネミズゾウムシ、イ
ネハモグリバエ、イネヒメノ１モグリパエ、ヒメトビウ
ンカ、セジロウンカ、トビイロウンカ、ツマグロヨコバ
イ〔疏菜〕 ヨトウムシ、ハスモンヨトつ、モンシロチ１つ、コ犬ガ
、ニジュウヤホシデントウ。

モモアカアブラムシ 〔果樹〕 ハマ＝ｔ’ムシ類、キンモンホソガ、ノー７１ニメシン
クイ、モモシンクイガ、コカクモンノーマギ、り１ノコ
ナカイガラムシ 本発明の殺虫組成物の施用にあたらでは、一般には適当
な担体と混用して適用することができ所要の場合にはさ
らに乳化剤１分散剤、懸濁剤。

浸透剤、安定剤などを添加し乳剤、水和剤、粉剤１粒剤
、油剤、エーロゾル等任意の剤型にて実用に供すること
ができる。更に必要に応じて他種の殺虫剤、各種の殺菌
剤、除草剤、植物生長調整剤、共力剤２忌避剤、香料な
どを県加して使用することもできる。

前記のベンゾイルウレア系化合物と他方の殺虫および／
またｒＪ殺ダニ剤の有効成分化合物との混合割合ｔよ、
前置が１Ｍ量部に対して、一般的には後者が１〜５０車
量部であるが、好捷しくＶｉ２〜２０取量部がよい。

矢に１本発明の殺虫剤組成物の実施例を具体的に挙げて
示すが、もちろんこれらのみに限定されるものではない
。

以下の「部」はすべてＭＷ部を示す。

実施例１　乳　剤 化合物扁（４）　　　　　　　・・・・・・・・・・・
・・・・・　　２部ＰＡＰ　　　　　　　　・・・・・
・・・・・・・・・・・　８部キジロール　　　　　　
・・・・・・・・・・・・・・　７５部ツルポール２６
８０　（東邦化学製品）・・・・・・・・・　１５部（
非イオン性界面活性剤と陰イオン性界面活性剤との混合
物） 上記成分を均一に混合して乳剤とする。得られた乳剤は
、水で５０倍に希釈して１ｔ♂当り２〜５０ｍｅを、あ
るい１１１０００〜２０００倍に希釈して１０　ａ当り
１００〜１５０ｔを噴軸する。

実施例２　油　剤 化合物屋（６）　　　　　　・・・・・・・・・・・・
・・・・・・　００５部ＭＥＰ　　　　・・・・・・・
・・・・・・・・・０２部ピベロニルプトキザイド　　
・・・・・・・・・・・・・・・・・・　　０７５部白
灯油　　　　・・・・・・・・・・・・・・・・・・９
９０　部上記成分を均一に混合して油剤とする。得られ
た油剤を溝、水たまりに１１νＩ当り２５〜５〔］ｍｅ
施用する。

実施例３　水和剤 化合物屋（３）　　　　　　　　・・・・・・・・・・
・・・・・・・　２部ＰＡＰ　　　　　　　　　　　・
・曲曲叩用・　　８部シークライ）ＰＰＰ（ジ−クライ
ト鉱業商品名）・・・　７５部カープレックス÷８０　
　　　　・・・・・・・・・・・・・・・・・・　１０
部ツルポール５０５０（東邦化学商品名）・・・・・・
・・・　　３部ルノノクヌ５０３９（東邦化学商品名）
・・・・・・・・・　　２部上記成分を均一に混合粉砕
して水和剤とする。

使用に際しては、得られた水和剤を水で５００〜２００
０倍に希釈して１０ａ当り５０〜５００ｔを散布する。

実施例４　粉　剤 化合物＆（２）　　　　　　　・・・・・・・・・・・
・・・・・・・　　ｏ１部ＥＰ　ＢＰ　　　　　　　　
　　　・・・・・・・曲・曲　　ｏ４部ピベロニルブト
キザイド　・・・・・・・・・・　　１．５部タ　　ル
　　り　　　　　　　　　　　　　　・・・・・・・・
・−・・・・・・　　９８　　瑯上記成分を均一に混合
して粉剤とする。得られた粉剤を１−当り１５１或いｉ
Ｊ、　１０　ａ当り３〜４に９散布する。

実施例５　粒　剤 化合物７１１１（１１・・・・・・・・・・・・・・・
・・・　　　１部ＭＰＦ　　　　　　　　　　　・・団
・・・曲　　　４部ベントナイト　　　　　　　　・・
聞曲曲・・・・　　９５部上記成分を均一に混合粉砕１
〜だ後、受鍋の水を加えて十分に攪拌した後、押出式造
粒機で造粒し、これを乾燥して粒剤とする。得られた粒
剤は、そのまま１０Ｒ当り３〜４　ｋｇ散布する。

次に１本発明の殺虫剤組成物が優れた殺虫作用を示すこ
とを、具体的に試験例を埜げて説明する。

試験机上　ハスモンヨトウの幼虫に対する殺虫効果試験 本発明殺虫組成物および対照単剤を水に分散させ所定濃
度に調整し、供試薬液としだ。

この薬液にキャベツの葉片を約１０秒間浸漬した後、こ
れを取出して風乾（７た。この葉片を直径９ｃｒｎのベ
トリ皿上の湿った沖紙上に直き９葉片上に２令のハスモ
ンヨトウの幼虫を放った後。

蓋をして２５℃の照明付き恒温室内に保存した。

放虫後、３白目および６白目に幼虫の牢死を判定し、下
記のｉｉｉ：式から死生率を求めた。

この死生率のデーターより庁！−５０およびＬＣ−９０
を求めた。

更に共力効果（相乗効果）の程度を判定するだめに通常
用いられている８ｕｎ　ａｎｄ　Ｊ（”１１ｎＳＯｎ法
〔ジャーナル・エコノミー・エンドモロジー（Ｊ、　Ｅ
ｃｏｎ　、Ｅｎｔ、）第５３巻、８８７頁（１９６０年
）〕の式を用いて共力作用を判定した。

対照の単剤のＬＣ値は第１表に本発明の殺虫剤組成物の
Ｔ、　Ｏ値および共力指数は第２表に示す。

なお、共力指数は、下記式で表わされる。

（Ｓｕｎ　ａｎｄ　、丁ＱｈＩＭ１０ｎ法による）この
値が１００よシ大きいほど共力作用が強く１００に等し
いときは相加作用、１００より小さくなるほど拮抗作用
がある。

以下の試験例における化合物Ａは、Ｎ−（２，６−ジフ
ルオロベンゾイル＋−Ｎ’−（，５−（６−トリフルオ
ロメチル−２−キノキザリルオキシ）フェニル〕ウレア
である。

第　　１　　表 第　　２　　表 試験例２　ハスモンヨトウの幼虫に対する残効性試験 □−アールのポーｙ）にキャベツを植えて００００ 本発明殺虫剤組成物および対照の単剤を水に分散させ所
定濃度に調整した。

この薬液を、前記のキャベツの菫葉に光分に濡れる程度
に散布し、風乾後潟室に保管した。

薬液散布佐２１白目に、キャベツを切り取り。

この葉片を直径９ｃｒｎのペトリ皿土の湿った戸紙上に
置き１葉片上に２令のハスモンヨトウの幼虫を放った後
、蓋をして２５℃の照明付き恒温室内に保存した。

放虫後、３白目および７日月に幼虫の生死を判定°シ、
試験１と同様に死去率を求めた。

結果は第３表に示す。

第　　３　　表 試験１＋ｊｌ　：Ｓ　　士七ｒカアブラ人／に対するイ
！、、：　１４効力試嵌 一−−−−−１−−−−アールのポットにキャベツケ（
１白えて。

１１月ＪＯＵ ℃士アノノアブラムンを繁カ１！させた。

本つレ明移虫剤組成物および対＋：＜’＋の単剤を水に
分散させてＩＪｒ　ｔｅσ、″１圧に副腎し、その梨液
を一ト記ポット中のキャベツの４【葉に敞イ１ｉ　’し
た。風乾後。

−Ｊ′、ノドを７＋’：ｉｔ、ｈ糧に保存し、　、Ｖｉ
イＩＪ後２１−Ｊ目および８１１１−１に、それぞれの
キャベツに寄イートシているモ士アノノアノ゛ラムソの
苔生虫敬をθ・１４孔し／こ。

この結果を第４表に示す。

第　　４　　表

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 一般式（■）： （式中、ＡｉｊＯＨまたは窒素原子を、Ｂは酸素原子ま
   たは硫黄原子を表わし、ＸｌおよびＸｌは。 互いに独立［７て、水嵩原子、ハロゲン原子。 トリフルオロメチル基寸たはニトロ基を表わし、Ｙおよ
   び２は、互いに独立して水素原子またはハロゲン原子を
   表わし　ｐおよび。は互いに独立して水素原子、ハロゲ
   ン原子、アルコキシ基またはアルキル基を表わす。）で
   示されるベンゾイルウレア系化合物の少なくいとも一種
   と、有機燐系、カーバメート系、アミジ／系、ピレスロ
   イド系、有機塩素系もしくは有機スズ系の殺虫および／
   または殺ダニ剤の有効成分化合物の少なくとも一種とを
   、有効成分として含有する殺虫剤組成物。