JPS5982632A - 磁気記録媒体 - Google Patents
磁気記録媒体Info
- Publication number
- JPS5982632A JPS5982632A JP19216982A JP19216982A JPS5982632A JP S5982632 A JPS5982632 A JP S5982632A JP 19216982 A JP19216982 A JP 19216982A JP 19216982 A JP19216982 A JP 19216982A JP S5982632 A JPS5982632 A JP S5982632A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- magnetic
- ocor
- magnetic layer
- general formula
- recording medium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
- G11B5/68—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent
- G11B5/70—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer
- G11B5/702—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the bonding agent
- G11B5/7026—Radiation curable polymers
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Magnetic Record Carriers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、磁性層を有する磁気記録媒体、例えば磁気テ
ープ、磁気ディスクに関するものである。
ープ、磁気ディスクに関するものである。
磁気テープは特に、摩擦係数が小さいこと及び円滑かつ
安定な走行性を有することをはじめ、粉落ち量が少ない
こと、スズライス性が良いこと等、各種の特性が要求さ
れる。即ち、磁気テープがＶＴＲ等の磁気記録再生装置
に使用される場合、テープガイド類、磁気ヘッド等と機
械的に接触しつつ高速度で走行するので、耐摩耗性に優
れしかも長時間にわたって安定に走行し得ることが重要
となる。
安定な走行性を有することをはじめ、粉落ち量が少ない
こと、スズライス性が良いこと等、各種の特性が要求さ
れる。即ち、磁気テープがＶＴＲ等の磁気記録再生装置
に使用される場合、テープガイド類、磁気ヘッド等と機
械的に接触しつつ高速度で走行するので、耐摩耗性に優
れしかも長時間にわたって安定に走行し得ることが重要
となる。
従来、磁気テープの走行性を円滑に保ち、多数回走行し
た後にも損傷を少なくするために、各種の滑剤、例えば
二硫化モリブデン、グラファイト、ワックス、高級脂肪
酸、高級脂肪酸エステル、パラフィン系炭化水素、シリ
コーンオイル（例えばジメチルシリコーンオイル、ジメ
チルシリコーンオイル）等が、γ−Ｆｅ２Ｏ３等の磁性
粉及び塩化ビニル等の結合剤を含む磁性層に適宜トップ
コートされたシ、磁性塗料に添加されたシしている。
た後にも損傷を少なくするために、各種の滑剤、例えば
二硫化モリブデン、グラファイト、ワックス、高級脂肪
酸、高級脂肪酸エステル、パラフィン系炭化水素、シリ
コーンオイル（例えばジメチルシリコーンオイル、ジメ
チルシリコーンオイル）等が、γ−Ｆｅ２Ｏ３等の磁性
粉及び塩化ビニル等の結合剤を含む磁性層に適宜トップ
コートされたシ、磁性塗料に添加されたシしている。
滑剤をトップコートする方法は効果が直ちに現われるも
のの、滑剤は浸透によって磁性層表面における滑剤の濃
度が低下して長時間後には、磁気テープは初期の性能を
保持しなくなる。また滑剤を磁性塗料に添加する方法で
は、磁気テープの表面に成る程度の量の滑剤を保つため
に、トップコート法におけるよシははるかに多い量の滑
剤を添加せねばならず、これが原因で磁性層の可塑化が
起こシ、シたがってその耐久性が極度に低下するという
欠点がある。
のの、滑剤は浸透によって磁性層表面における滑剤の濃
度が低下して長時間後には、磁気テープは初期の性能を
保持しなくなる。また滑剤を磁性塗料に添加する方法で
は、磁気テープの表面に成る程度の量の滑剤を保つため
に、トップコート法におけるよシははるかに多い量の滑
剤を添加せねばならず、これが原因で磁性層の可塑化が
起こシ、シたがってその耐久性が極度に低下するという
欠点がある。
このように、従来の滑剤では、磁気テープの耐久性、走
行安定性、表面性かあｔｂよくなく、また経時変化によ
って特にメチル特性及びライフ特性も不安定となる欠点
がおる。
行安定性、表面性かあｔｂよくなく、また経時変化によ
って特にメチル特性及びライフ特性も不安定となる欠点
がおる。
本発明は、前記欠点を除去するために鋭意研究の結果成
し遂げられたものであって、 （ａ）一般式 ％式％（１） （式中 Ｈ，１は炭素原子数７〜２１の飽和または不飽
和の１価炭化水素基を表わす） で表わされるエステル基および （ｂ）一般式 ％式％（） ） で表わされるエステル基を分子鎖の末端及び／又は中間
位置の８ｉに直接又は間接に結合してなるオルガノポリ
シロキサン系化合物が、放射線照射によって磁性層に結
合されてなる磁気記録媒体に係るものである。
し遂げられたものであって、 （ａ）一般式 ％式％（１） （式中 Ｈ，１は炭素原子数７〜２１の飽和または不飽
和の１価炭化水素基を表わす） で表わされるエステル基および （ｂ）一般式 ％式％（） ） で表わされるエステル基を分子鎖の末端及び／又は中間
位置の８ｉに直接又は間接に結合してなるオルガノポリ
シロキサン系化合物が、放射線照射によって磁性層に結
合されてなる磁気記録媒体に係るものである。
本発明で使用するオルガノポリシロキサン系化合物は、
下記一般式で表わされる構造式からなっているのが望ま
しい。
下記一般式で表わされる構造式からなっているのが望ま
しい。
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
（１）〔式中、 Ａ１は１．−ｍｏｏｏｕ”又は−００ＯＲ’のエステル
基（ここで Ｂｉは前記と同じ意味を有しＲ３は炭素原
子数１−５の飽和の２価炭化水素基または−ｒ （００
Ｈ２０ＨＲ５）Ｑ （ここで、Ｒ４は炭素原子数１−５
の２価炭化水素基、Ｒ５は水素原子又はメチル基、そし
てＱは１−１０の整数である）で表わされる２価の基を
表わす） Ａ２は、−Ｒ’０００Ｒ’又は−００ＯＲ’ （ここで
、Ｂ、２およびＷを前記と同じ意味を有する）のエステ
ル基、そして には、メチル基、Ｆ（ＯＦ２）ｐＯＨ２０Ｈ２−（ここ
で、ｐは１−１１の整数である）、前記Ａ１又はＡ２の
基を表わし、 ｋ、 Ｊ％ｍ、 ｎはそれぞれ２００以下の整数であっ
て、ｋ−１／＋ｍ＋ｎ≦６００、そしてに＋Ｊ＋ｍ＋ｎ
＋２ ≧０．１であシ、Ａ１がメチル基又は、−０Ｈ２
０Ｈ２（０Ｆ２）ｐ Ｆ のときはｍ≧１及びｎ≧１
（好ましくはｎ≧２）、Ａ３が前記Ａ２と同じであると
きはｍ≧１、そしてにがＡ１と同じであるときはｎ≧１
（好ましくはｎ≧２）である〕 前記一般式（１）で表わされるエステル基中Ｒ１におい
て、炭素原子数７−２１の１価炭化水素基としては例え
ば、ｎ−ヘプチル、ｎ−ノニル、２エチルヘキシル、ウ
ンデシル、ト１ノデシル、ヘプタデシル、ヘンエイコシ
ル、オレイル、リノール等カ挙げられる。また、一般式
（１）におけるエステル基Ａ１及びＡ２中のＲ３におい
て、炭素原子数１〜５の２価炭化水素基としては例えば
、メチレン、エチレン、プロピレン、ブチレンあるいは
２メチルプ戸ピレン等が挙げられる。
（１）〔式中、 Ａ１は１．−ｍｏｏｏｕ”又は−００ＯＲ’のエステル
基（ここで Ｂｉは前記と同じ意味を有しＲ３は炭素原
子数１−５の飽和の２価炭化水素基または−ｒ （００
Ｈ２０ＨＲ５）Ｑ （ここで、Ｒ４は炭素原子数１−５
の２価炭化水素基、Ｒ５は水素原子又はメチル基、そし
てＱは１−１０の整数である）で表わされる２価の基を
表わす） Ａ２は、−Ｒ’０００Ｒ’又は−００ＯＲ’ （ここで
、Ｂ、２およびＷを前記と同じ意味を有する）のエステ
ル基、そして には、メチル基、Ｆ（ＯＦ２）ｐＯＨ２０Ｈ２−（ここ
で、ｐは１−１１の整数である）、前記Ａ１又はＡ２の
基を表わし、 ｋ、 Ｊ％ｍ、 ｎはそれぞれ２００以下の整数であっ
て、ｋ−１／＋ｍ＋ｎ≦６００、そしてに＋Ｊ＋ｍ＋ｎ
＋２ ≧０．１であシ、Ａ１がメチル基又は、−０Ｈ２
０Ｈ２（０Ｆ２）ｐ Ｆ のときはｍ≧１及びｎ≧１
（好ましくはｎ≧２）、Ａ３が前記Ａ２と同じであると
きはｍ≧１、そしてにがＡ１と同じであるときはｎ≧１
（好ましくはｎ≧２）である〕 前記一般式（１）で表わされるエステル基中Ｒ１におい
て、炭素原子数７−２１の１価炭化水素基としては例え
ば、ｎ−ヘプチル、ｎ−ノニル、２エチルヘキシル、ウ
ンデシル、ト１ノデシル、ヘプタデシル、ヘンエイコシ
ル、オレイル、リノール等カ挙げられる。また、一般式
（１）におけるエステル基Ａ１及びＡ２中のＲ３におい
て、炭素原子数１〜５の２価炭化水素基としては例えば
、メチレン、エチレン、プロピレン、ブチレンあるいは
２メチルプ戸ピレン等が挙げられる。
前記オルガノポリシロキサン系化合物の一般式（組にお
けるエステル基Ａ１及びＡ２、並びに−ＯＨ２０Ｈ２（
ＯＦ２）ｐＦの基の例としては次のものが挙げられる。
けるエステル基Ａ１及びＡ２、並びに−ＯＨ２０Ｈ２（
ＯＦ２）ｐＦの基の例としては次のものが挙げられる。
Ａ２：？Ｈ５
−（ＯＨ２）３００００Ｈ＝ＯＨ２、（ＯＨｚ）ｇ ０
０００ ＝ＯＨ２、ＯＨ３ −ＯＨ２０Ｈ２０Ｈ２００００Ｈ＝ＯＨ２、０Ｈ５ （ＯＨ２）５００００ ＝ ＯＨ２、 （ＯＨ２）ｓ００Ｈ２０Ｈ２００００Ｈ＝ＯＨ２、ＯＨ
３ −（ＣＨ２）３ （００Ｈ２０Ｈ２）９００００ ＝
ＯＨ２、ＯＨ５ −（ＯＨ２）ｓ （００Ｈ２０Ｈ）＋０００００Ｈ，＝
ＯＨ２、ＯＨ３ −ＯＨ２０ＨＯＨ２（００Ｈ２０Ｈ２）１ｏＯＯＯＯＨ
＝ＯＨ２、ＯＨ５ −ＯＨ，２００００＝ ＯＨ２、−００００Ｈ＝ＯＨ２
、ＯＨ３ 一００００＝ＯＨ２゜ Ａ１ニ ーＯＨ２００００，３Ｈ２７、−０Ｈ２００００１，Ｈ
品、−０Ｈ２０Ｈ２０Ｈ２００００９Ｈ，９、−０Ｈ２
０Ｈ２０Ｈ２００００１ｓＨａ１、−０Ｈ２０Ｈ２０Ｈ
２００００１７Ｈ＊、 −０Ｈ２０Ｈ２０Ｈ２００００
１７Ｈｓｓ、−０Ｈ２０Ｈ２０Ｈ２００００２１Ｈ４３
、ＯＨ５０Ｈ３ −ＯＨ２０ＨＯＨ２００００，５Ｈ２，、−０Ｈ２０Ｈ
ＯＨ２００００ｙＨ＋ｓ、ＯＨ３０Ｈ５ １ −（ＯＨ２０Ｈ（００Ｈ２ＣＨ）１０００００１１ Ｈ
２５、−（ＯＨ２）、−００Ｈ２０Ｈ２００００，７Ｈ
５，、−（ＯＨｚ）３（００Ｈ２０Ｈ２）＋ｏ ０００
０７Ｈ＋ｇ、−００００７Ｈ１ｓ、−００００９Ｈ，９
、−００００１＋ Ｈ２３、−００００＋３Ｈ２７、−
００００１，Ｈ，、、−００００１７Ｈ３３、−０００
０１７Ｈ５５、−ｏｃｌｏｃ２１）（４５゜−０Ｈ２０
Ｈ２（ＯＦ２）Ｉ）Ｆ ’ −０Ｈ２０Ｈ２０Ｆ、、 −０Ｈ２ａＨ２（ＯＦ
２ ）２ Ｆｌ−ＯＨ２０Ｈ２（ＯＦ２）４ Ｆ、 −
０Ｈ２０Ｈ２（’０Ｆ２）ａ Ｆ。
０００ ＝ＯＨ２、ＯＨ３ −ＯＨ２０Ｈ２０Ｈ２００００Ｈ＝ＯＨ２、０Ｈ５ （ＯＨ２）５００００ ＝ ＯＨ２、 （ＯＨ２）ｓ００Ｈ２０Ｈ２００００Ｈ＝ＯＨ２、ＯＨ
３ −（ＣＨ２）３ （００Ｈ２０Ｈ２）９００００ ＝
ＯＨ２、ＯＨ５ −（ＯＨ２）ｓ （００Ｈ２０Ｈ）＋０００００Ｈ，＝
ＯＨ２、ＯＨ３ −ＯＨ２０ＨＯＨ２（００Ｈ２０Ｈ２）１ｏＯＯＯＯＨ
＝ＯＨ２、ＯＨ５ −ＯＨ，２００００＝ ＯＨ２、−００００Ｈ＝ＯＨ２
、ＯＨ３ 一００００＝ＯＨ２゜ Ａ１ニ ーＯＨ２００００，３Ｈ２７、−０Ｈ２００００１，Ｈ
品、−０Ｈ２０Ｈ２０Ｈ２００００９Ｈ，９、−０Ｈ２
０Ｈ２０Ｈ２００００１ｓＨａ１、−０Ｈ２０Ｈ２０Ｈ
２００００１７Ｈ＊、 −０Ｈ２０Ｈ２０Ｈ２００００
１７Ｈｓｓ、−０Ｈ２０Ｈ２０Ｈ２００００２１Ｈ４３
、ＯＨ５０Ｈ３ −ＯＨ２０ＨＯＨ２００００，５Ｈ２，、−０Ｈ２０Ｈ
ＯＨ２００００ｙＨ＋ｓ、ＯＨ３０Ｈ５ １ −（ＯＨ２０Ｈ（００Ｈ２ＣＨ）１０００００１１ Ｈ
２５、−（ＯＨ２）、−００Ｈ２０Ｈ２００００，７Ｈ
５，、−（ＯＨｚ）３（００Ｈ２０Ｈ２）＋ｏ ０００
０７Ｈ＋ｇ、−００００７Ｈ１ｓ、−００００９Ｈ，９
、−００００１＋ Ｈ２３、−００００＋３Ｈ２７、−
００００１，Ｈ，、、−００００１７Ｈ３３、−０００
０１７Ｈ５５、−ｏｃｌｏｃ２１）（４５゜−０Ｈ２０
Ｈ２（ＯＦ２）Ｉ）Ｆ ’ −０Ｈ２０Ｈ２０Ｆ、、 −０Ｈ２ａＨ２（ＯＦ
２ ）２ Ｆｌ−ＯＨ２０Ｈ２（ＯＦ２）４ Ｆ、 −
０Ｈ２０Ｈ２（’０Ｆ２）ａ Ｆ。
−０Ｈ２０Ｈ２（ＯＦ２）＋１Ｆ 。
本発明のオルガノポリシロキサンでに、 Ｊ％ｍ１ｎが
前述の範囲を越えると粘度が上昇し滑剤としての特性は
低下する。
前述の範囲を越えると粘度が上昇し滑剤としての特性は
低下する。
本発明によれは、前記のオルガノポリシロキサン系化合
物は分子鎖の５１に直接又は間接に前記一般式〇）及び
（１）で表わされるエステル基を結合してなるものであ
るから、基本的には滑性効果を示す化合物であ多ながら
、同一分子中で放射線によって前記エステル基（Ｉｔ）
から生じるフリーラジカルが反応の開始種として作用し
、結果的にはそれ自身が重合したシ、磁性層の結合剤分
子と反応してグ物は磁性層内部に浸透することなく、か
つ多数回走行後も磁性層表面におけるその量は減少する
ことがない。また、放射線の照射量を調節することによ
って架橋反応の進行程度を管理することが可能であり、
充分に架橋させることによって、オルガノポリシロキサ
ン系化合物が磁気テープが重ねて巻回された時に磁性層
に重なる非磁性ペース側に移行するのを防止することが
できる。
物は分子鎖の５１に直接又は間接に前記一般式〇）及び
（１）で表わされるエステル基を結合してなるものであ
るから、基本的には滑性効果を示す化合物であ多ながら
、同一分子中で放射線によって前記エステル基（Ｉｔ）
から生じるフリーラジカルが反応の開始種として作用し
、結果的にはそれ自身が重合したシ、磁性層の結合剤分
子と反応してグ物は磁性層内部に浸透することなく、か
つ多数回走行後も磁性層表面におけるその量は減少する
ことがない。また、放射線の照射量を調節することによ
って架橋反応の進行程度を管理することが可能であり、
充分に架橋させることによって、オルガノポリシロキサ
ン系化合物が磁気テープが重ねて巻回された時に磁性層
に重なる非磁性ペース側に移行するのを防止することが
できる。
本発明で使用するオルガノポリシロキサン系滑剤は、磁
性層に１ｍ２当９５０〜８００■の量で塗布するのが望
ましい。この滑剤の塗布液を調製するための溶剤には、
磁性層を溶解しないものを使用すべきであシ、例として
７レオン（Ｄｕ Ｆｏｎｔ社のフルオロ炭化水素の商品
名）が挙げられる。この滑剤の塗布は、磁性層に放射線
を照射する前後のいずれでもよい。滑剤の塗布後直ちに
放射線を照射するのが好ましいが、数時間後に照射を行
なっても期待される効果が得られる。磁性層に放射線を
照射してから滑剤を塗布する場合、磁性層の結合剤分子
から生じるフリーラジカルが、滑剤の塗布時に、滑剤化
合物の前記エステル基（ＩＩ）の二重結合と反応し得る
に充分であればよい。
性層に１ｍ２当９５０〜８００■の量で塗布するのが望
ましい。この滑剤の塗布液を調製するための溶剤には、
磁性層を溶解しないものを使用すべきであシ、例として
７レオン（Ｄｕ Ｆｏｎｔ社のフルオロ炭化水素の商品
名）が挙げられる。この滑剤の塗布は、磁性層に放射線
を照射する前後のいずれでもよい。滑剤の塗布後直ちに
放射線を照射するのが好ましいが、数時間後に照射を行
なっても期待される効果が得られる。磁性層に放射線を
照射してから滑剤を塗布する場合、磁性層の結合剤分子
から生じるフリーラジカルが、滑剤の塗布時に、滑剤化
合物の前記エステル基（ＩＩ）の二重結合と反応し得る
に充分であればよい。
放射線としては電子線、中性子線等が考えられるがその
照射量は１〜１０Ｍｒａｄ（メガラッド）が好ましい。
照射量は１〜１０Ｍｒａｄ（メガラッド）が好ましい。
本発明で使用するオルガノポリシロキサン系化合物の具
体例として次に示すものが挙げられる。
体例として次に示すものが挙げられる。
−（へ）
の賃
ε８ト φ εこれら
の化合物は次の一般的な合成方法によってつくることが
できる。
の賃
ε８ト φ εこれら
の化合物は次の一般的な合成方法によってつくることが
できる。
（５）、付加反応による方法
一般式
〔式中、Ａ４は水素原子、メチル基又は−ｃＨ２ｃＨ２
（ＯＦ２）ｐＦの基（ここで、ｐは前記と同じ意味を有
し、Ａ カｌ チに基又バー０Ｈ２０Ｈ２（ＯＦ２）ｐ
Ｆ ノＭ（Ｄときはｍ＋ｎ≧２、好ましくけｍ ＋ ｎ
≧６である。〕で示されるオルガノポリシロキサンヲ、
ｃＨ２＝ＯＨ−Ｒ６０００Ｒ１（式中、Ｒ６は炭素原子
数１〜６の２価炭化水素基を表わし Ｂ＋は前記と同じ
意味を有する）及び、０Ｈ２＝ＯＨ−′ｆＬ１００００
Ｈ＝ＯＩ（２又はじ意味を有する）の不飽和エステル化
合物と白金触媒の存在下で付加反応させる。
（ＯＦ２）ｐＦの基（ここで、ｐは前記と同じ意味を有
し、Ａ カｌ チに基又バー０Ｈ２０Ｈ２（ＯＦ２）ｐ
Ｆ ノＭ（Ｄときはｍ＋ｎ≧２、好ましくけｍ ＋ ｎ
≧６である。〕で示されるオルガノポリシロキサンヲ、
ｃＨ２＝ＯＨ−Ｒ６０００Ｒ１（式中、Ｒ６は炭素原子
数１〜６の２価炭化水素基を表わし Ｂ＋は前記と同じ
意味を有する）及び、０Ｈ２＝ＯＨ−′ｆＬ１００００
Ｈ＝ＯＩ（２又はじ意味を有する）の不飽和エステル化
合物と白金触媒の存在下で付加反応させる。
（Ｂ）、脱塩反応による方法
一般式
〔式中、Ｘは塩素又は臭素原子 Ｒ７は炭素原子数１〜
５の２価炭化水素基、そしてＡ５はメチル基、−０Ｈ２
０Ｈ２（ＯＦ２）ｐＦ （ここで、ｐは前基と同じ意味
を有する〕またはＲ７Ｘを表わし％ ｋ％ １％ｍ、ｎ
は前記と同じ意味を有し、Ａ５がメチル基又は−０Ｈ２
ｏｉ−Ａ２（ＯＦ２）ｐＦの基であるときはｍ＋ｎ≧２
、よシ好ましくはｍ ＋ ｎ≧３である〕で示されるオ
ルガノポリシロキサンを、 Ｒ０ＯＯＹ（式中、Ｙはナ
トリウム又はカリウムを表わし、Ｒ１は前記と同じ意味
を有する）及び、０Ｈ２＝ＯＨ−じ意味を有する）でそ
れぞれ示される２種類のカルボン酸アルカリ金属塩と脱
塩反応させる。
５の２価炭化水素基、そしてＡ５はメチル基、−０Ｈ２
０Ｈ２（ＯＦ２）ｐＦ （ここで、ｐは前基と同じ意味
を有する〕またはＲ７Ｘを表わし％ ｋ％ １％ｍ、ｎ
は前記と同じ意味を有し、Ａ５がメチル基又は−０Ｈ２
ｏｉ−Ａ２（ＯＦ２）ｐＦの基であるときはｍ＋ｎ≧２
、よシ好ましくはｍ ＋ ｎ≧３である〕で示されるオ
ルガノポリシロキサンを、 Ｒ０ＯＯＹ（式中、Ｙはナ
トリウム又はカリウムを表わし、Ｒ１は前記と同じ意味
を有する）及び、０Ｈ２＝ＯＨ−じ意味を有する）でそ
れぞれ示される２種類のカルボン酸アルカリ金属塩と脱
塩反応させる。
（Ｑ１脱ハロゲン化水素反応による方法一般式
〔式中 Ｒ３は前記と同じ意味を有し、Ａ６はメチル基
、−０Ｈ２０Ｈ２（ＯＦｚ）ｐＦ （ここで、ｐは前記
と同じ意味を有する）又は−ＷＯＨの基を表わし、ｋ、
１％ｍ、ｎは前記と同じ意味を有し Ａ６がメチル基又
は−ＯＨ２０Ｈ２（ＯＦ２）ｐＦ’ （ここで、ｐは前
記と同じ意味を有する）の基であるときはｍ＋ｎ≧２、
好ましくはｍ ＋ ｎ≧３である。〕オルガノポリシロ
キサンを、Ｒ’０ＯＸ（式中 Ｂ１とＸは前記と同じ意
味を有する）及び、０Ｈ２＝ＯＨＯＯＸ又はる）でそれ
ぞれ示される２種類のカルボン酸ハロゲン化物と、トリ
エチルアミン、ピリジンなどのハロゲン化水素捕獲剤の
存在下で反応させる。
、−０Ｈ２０Ｈ２（ＯＦｚ）ｐＦ （ここで、ｐは前記
と同じ意味を有する）又は−ＷＯＨの基を表わし、ｋ、
１％ｍ、ｎは前記と同じ意味を有し Ａ６がメチル基又
は−ＯＨ２０Ｈ２（ＯＦ２）ｐＦ’ （ここで、ｐは前
記と同じ意味を有する）の基であるときはｍ＋ｎ≧２、
好ましくはｍ ＋ ｎ≧３である。〕オルガノポリシロ
キサンを、Ｒ’０ＯＸ（式中 Ｂ１とＸは前記と同じ意
味を有する）及び、０Ｈ２＝ＯＨＯＯＸ又はる）でそれ
ぞれ示される２種類のカルボン酸ハロゲン化物と、トリ
エチルアミン、ピリジンなどのハロゲン化水素捕獲剤の
存在下で反応させる。
本発明の滑剤の適用される磁気記録媒体は磁性粉と結合
剤を主体とする磁性層を有するいわゆる塗布型媒体、お
よび蒸着、スパッタリング、イオンプレーテイング等に
よって形成される強磁性金属薄膜を有するいわゆる金属
薄膜型磁気記録媒体であってよい。
剤を主体とする磁性層を有するいわゆる塗布型媒体、お
よび蒸着、スパッタリング、イオンプレーテイング等に
よって形成される強磁性金属薄膜を有するいわゆる金属
薄膜型磁気記録媒体であってよい。
いわゆる塗布型媒体において磁性層に使用可能な強磁性
粉末（磁性粉）としては、γ−Ｆｅ２０Ｂ、Ｆｅ３Ｏ４
，７−Ｆｅ２Ｏ３とＦｅ３Ｏ４の混晶、コバルトをドー
プしたｒ Ｆｅ２Ｏ３、：７バルトをドープしれＦｅ３
Ｏ４、二酸化クロム、バリウムフェライト、種々の合金
粉末磁性体（例えばＦｅ−Ｃｏ％Ｃｏ−Ｎｉ％Ｆｅ−０
ｏ＝Ｎｉ、 Ｆｅ−Ｃｏ−Ｂ、 Ｆｅ−０ｏ−Ｏｒ−Ｂ
、 Ｍｎ−Ｂ１％Ｍｎ −ＡＩ！、Ｆｅ−０ｏ−Ｖ等）
、窒化鉄等が挙げることができ、これらの２種以上を混
合して使用しても差支えない。壕だ、磁性層に使用でき
る結合剤としては、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、
塩化ビニル−酢酸ビニル−ビニルアルコール共重合体、
塩化ビニル−酢酸ビニル−マレイン酸共重合体、塩化ビ
ニル−アクリロニトリル共重合体、アクリル酸エステル
−アクリロニトリル共重合体、アクリル酸エステル−塩
化ビニリデン共重合体、メタクリル酸エステル−塩化ビ
ニリデン共重合体、メタクリル酸エステル−スチレン共
重合体、熱可塑性ポリウレタン樹脂、フェノキシ樹脂、
ポリフッ化ビニル、塩化ビニリデン−アクリロニトリル
共重合体、ブタジェン−アクリロニトリル共重合体、ア
クリロニトリル−ブタジェン−アクリル酸共重合体、ア
クリロニトリル−ブタジェン−メタクリル酸共重合体、
ポリビニルブチラール１．ポリビニルアセタール、セル
ロース誘導体、スチレン−ブタジェン共重合体、ポリエ
ステル樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、熱硬化性
ポリウレタン樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、アルキッ
ド樹脂、尿素ホルムアルデヒド樹脂等が挙げられる。ま
た、磁性層に使用し得る補強剤としては、酸化アルミニ
ウム、酸化クロム、酸化ケイ素等の単独物又は混合物が
ある。更に、帯電防止剤として従来公知の微粒状カーボ
ンブラックを、分散剤としてレシチンを使用できる。
粉末（磁性粉）としては、γ−Ｆｅ２０Ｂ、Ｆｅ３Ｏ４
，７−Ｆｅ２Ｏ３とＦｅ３Ｏ４の混晶、コバルトをドー
プしたｒ Ｆｅ２Ｏ３、：７バルトをドープしれＦｅ３
Ｏ４、二酸化クロム、バリウムフェライト、種々の合金
粉末磁性体（例えばＦｅ−Ｃｏ％Ｃｏ−Ｎｉ％Ｆｅ−０
ｏ＝Ｎｉ、 Ｆｅ−Ｃｏ−Ｂ、 Ｆｅ−０ｏ−Ｏｒ−Ｂ
、 Ｍｎ−Ｂ１％Ｍｎ −ＡＩ！、Ｆｅ−０ｏ−Ｖ等）
、窒化鉄等が挙げることができ、これらの２種以上を混
合して使用しても差支えない。壕だ、磁性層に使用でき
る結合剤としては、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、
塩化ビニル−酢酸ビニル−ビニルアルコール共重合体、
塩化ビニル−酢酸ビニル−マレイン酸共重合体、塩化ビ
ニル−アクリロニトリル共重合体、アクリル酸エステル
−アクリロニトリル共重合体、アクリル酸エステル−塩
化ビニリデン共重合体、メタクリル酸エステル−塩化ビ
ニリデン共重合体、メタクリル酸エステル−スチレン共
重合体、熱可塑性ポリウレタン樹脂、フェノキシ樹脂、
ポリフッ化ビニル、塩化ビニリデン−アクリロニトリル
共重合体、ブタジェン−アクリロニトリル共重合体、ア
クリロニトリル−ブタジェン−アクリル酸共重合体、ア
クリロニトリル−ブタジェン−メタクリル酸共重合体、
ポリビニルブチラール１．ポリビニルアセタール、セル
ロース誘導体、スチレン−ブタジェン共重合体、ポリエ
ステル樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、熱硬化性
ポリウレタン樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、アルキッ
ド樹脂、尿素ホルムアルデヒド樹脂等が挙げられる。ま
た、磁性層に使用し得る補強剤としては、酸化アルミニ
ウム、酸化クロム、酸化ケイ素等の単独物又は混合物が
ある。更に、帯電防止剤として従来公知の微粒状カーボ
ンブラックを、分散剤としてレシチンを使用できる。
磁性塗料の調製に当っては、有機溶剤として、アセトン
、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シク
ロヘキサノン等のケトン類、メタノール、エタノール、
プロパツール、ブタノール等のアルコール類、酢酸メチ
ル、酢酸エチル、酢酸ブチル、乳酸エチル、酢酸グリコ
ール、モノエチルエーテ、ル等のエステル類、エチレン
グリコールジメチルエーテル、エチレングリコールモノ
エチルエーテル、ジオキサン等のグリコールエーテル類
、ベンゼン、トルエン、キシレンｓの芳香族炭化水素、
ヘキサン、ヘプタン等の脂肪族炭化水素、ニトロプロパ
ン等を単独で又は混合物として使用することができる。
、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シク
ロヘキサノン等のケトン類、メタノール、エタノール、
プロパツール、ブタノール等のアルコール類、酢酸メチ
ル、酢酸エチル、酢酸ブチル、乳酸エチル、酢酸グリコ
ール、モノエチルエーテ、ル等のエステル類、エチレン
グリコールジメチルエーテル、エチレングリコールモノ
エチルエーテル、ジオキサン等のグリコールエーテル類
、ベンゼン、トルエン、キシレンｓの芳香族炭化水素、
ヘキサン、ヘプタン等の脂肪族炭化水素、ニトロプロパ
ン等を単独で又は混合物として使用することができる。
この有機溶剤で調製された磁性塗料を塗布する非磁性ベ
ースとしては、ポリエチレンテレフタレート等のポリエ
ステル類、ポリプロピレン等のポリオレフィン類、セル
ローストリアセテート、セルロースジアセテート等のセ
ルロース誘導体、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニル、
ポリイミド、アルミニウム、銅等の金属材料、紙等が挙
げられる。
ースとしては、ポリエチレンテレフタレート等のポリエ
ステル類、ポリプロピレン等のポリオレフィン類、セル
ローストリアセテート、セルロースジアセテート等のセ
ルロース誘導体、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニル、
ポリイミド、アルミニウム、銅等の金属材料、紙等が挙
げられる。
また金属薄膜型磁気記録媒体としては非磁性支持体上に
Ｃｏ、 Ｆｅ、 Ｎｉ等の強磁性金属あるいはこれらの
合金層を真空蒸着等のいわゆるフィジカル・ペーパー・
デポジション技術によって形成したものが考えられる。
Ｃｏ、 Ｆｅ、 Ｎｉ等の強磁性金属あるいはこれらの
合金層を真空蒸着等のいわゆるフィジカル・ペーパー・
デポジション技術によって形成したものが考えられる。
以下、本発明を実施例について更に詳細に説明する。
実施例１
テープ１の製造
以下の材料を用いて磁性塗料を調製、した。
ｒ Ｆｅｚ Ｏ３４００重量部
ポリウレタン樹脂（Ｂ、Ｆ、 １００ ｔｔグ
ツドリッチ社製のニスタン５７０４）Ｏｒ２０３ （補
強剤） ４ 〃メチルエチルケトン（
溶剤） ５００ ｔｔメチルイソブチル
ケトン（溶剤） ５００ ｐこれらの各材料
をボールミルで２４時間混合してから、フィルターを通
して取シ出した。得られた磁性塗料を１２μｍ厚のポリ
エチレンテレフタレートベース上に、乾燥後の厚みが５
μｍになるように塗布し、引き続いてオリエンテーショ
ンを施し、乾燥した。
ツドリッチ社製のニスタン５７０４）Ｏｒ２０３ （補
強剤） ４ 〃メチルエチルケトン（
溶剤） ５００ ｔｔメチルイソブチル
ケトン（溶剤） ５００ ｐこれらの各材料
をボールミルで２４時間混合してから、フィルターを通
して取シ出した。得られた磁性塗料を１２μｍ厚のポリ
エチレンテレフタレートベース上に、乾燥後の厚みが５
μｍになるように塗布し、引き続いてオリエンテーショ
ンを施し、乾燥した。
得られた磁性層の上に、前記具体例として挙げたオルガ
ノポリシロキサン系化合物のうちの（１）の化合物の１
％フレオン溶液を、 ２００ｒｎ９／ｍ２の塗布量に
なるように塗布し、電子線を５ Ｍｒａｄ 照射した
ものと１．未照射のものを％インチ幅に切断して２種類
の磁気テープを得た。この磁気テープを２５°Ｃ，５０
１ＲＨで、ＩＳのアルミドラム上を毎分２．５ｃｍの速
度で走行させた時の動摩擦係数はそれぞれ０，２６４．
０．２５２であった。
ノポリシロキサン系化合物のうちの（１）の化合物の１
％フレオン溶液を、 ２００ｒｎ９／ｍ２の塗布量に
なるように塗布し、電子線を５ Ｍｒａｄ 照射した
ものと１．未照射のものを％インチ幅に切断して２種類
の磁気テープを得た。この磁気テープを２５°Ｃ，５０
１ＲＨで、ＩＳのアルミドラム上を毎分２．５ｃｍの速
度で走行させた時の動摩擦係数はそれぞれ０，２６４．
０．２５２であった。
テープ２の製造
以下の材料を用いて磁性塗料を調製した。
ｒ−Ｆｅ２０５ ４００重量部ポリウ
レタン樹脂（Ｂ、Ｆ、 １００ ｔｔグツドリ
ッチ社のニスタン５７０４） Ｏｒ２０５ （補強剤） ４ 〃ス
クワラン（０関Ｈ６２） （滑剤） ４
〃メチルエチルケトン（溶剤） ５００
ｔｔメチルイソブチルケトン（溶剤）５００ 〃
前記と同様に操作して得た磁性塗料を、前記テープ１に
用いたと同じポリエチレンテレフタレートベース上に、
乾燥後の厚みが５μｍになるように塗布し、引き続きオ
リエンテーションを施し、乾燥し、％インチ幅に切断し
て磁気テープを得た。
レタン樹脂（Ｂ、Ｆ、 １００ ｔｔグツドリ
ッチ社のニスタン５７０４） Ｏｒ２０５ （補強剤） ４ 〃ス
クワラン（０関Ｈ６２） （滑剤） ４
〃メチルエチルケトン（溶剤） ５００
ｔｔメチルイソブチルケトン（溶剤）５００ 〃
前記と同様に操作して得た磁性塗料を、前記テープ１に
用いたと同じポリエチレンテレフタレートベース上に、
乾燥後の厚みが５μｍになるように塗布し、引き続きオ
リエンテーションを施し、乾燥し、％インチ幅に切断し
て磁気テープを得た。
この磁気テープの動摩擦係数は０．３８０であった。
これら６種類の磁気テープについて、スチル特性とライ
フ特性の経時変化を調べた。結果を第１図と第２図に示
す。ここで、メチル特性は、２５°Ｃ１相対湿度５０チ
の雰囲気に磁気テープを所定期間保存後スチル動作を行
なった場合に、静止画像の再生出力が初期値よ？）６ｄ
Ｂ減少する時点までの時間で表わされ、これが長いと特
性良好である。また、ライフ特性は同様の条件で保存し
た磁気テープの再生出力の変化をｄＢで表わしたのであ
って、初期再生出力からの低下が小さい（マイナスの値
が小さい）と特性良好である。
フ特性の経時変化を調べた。結果を第１図と第２図に示
す。ここで、メチル特性は、２５°Ｃ１相対湿度５０チ
の雰囲気に磁気テープを所定期間保存後スチル動作を行
なった場合に、静止画像の再生出力が初期値よ？）６ｄ
Ｂ減少する時点までの時間で表わされ、これが長いと特
性良好である。また、ライフ特性は同様の条件で保存し
た磁気テープの再生出力の変化をｄＢで表わしたのであ
って、初期再生出力からの低下が小さい（マイナスの値
が小さい）と特性良好である。
第１図と第２図かられかるように、本発明によるテープ
１（照射）は、それぞれ比較例であるテープ１（未照射
）およびテープ２に比べて、スチル特性とライフ特性の
いずれも向上し、かつ経時変化が著しくすぐれて小さい
。即ち、本発明で使用するオルガノポリシロキサン系化
合物が放射線照射によって磁性層に結合されてなる磁気
テープは耐久性、安定性にすぐれている。これは、前記
化合物（１）がそれ自身すぐれた滑剤である上に、電子
線照射によって、磁性層表面に固着化されたためと考え
られる。テープ１（未照射）において潤滑効果が次第に
劣化していくのは、滑剤が磁性層へ浸透して、滑剤の磁
性層表面における量が減少したためと考えられる。
１（照射）は、それぞれ比較例であるテープ１（未照射
）およびテープ２に比べて、スチル特性とライフ特性の
いずれも向上し、かつ経時変化が著しくすぐれて小さい
。即ち、本発明で使用するオルガノポリシロキサン系化
合物が放射線照射によって磁性層に結合されてなる磁気
テープは耐久性、安定性にすぐれている。これは、前記
化合物（１）がそれ自身すぐれた滑剤である上に、電子
線照射によって、磁性層表面に固着化されたためと考え
られる。テープ１（未照射）において潤滑効果が次第に
劣化していくのは、滑剤が磁性層へ浸透して、滑剤の磁
性層表面における量が減少したためと考えられる。
実施例２〜１０
前記具体例として挙げたオルガノポリシロキサン系化合
物のうちの（２）〜ａ〔をそれぞれ用いて、実施例１の
テープ１と同様の手順で各テープ６〜１１を製造し、電
子線を５ Ｍｒａｄ 照射した０これらのテープの動
摩擦係数は次表の通υであった。
物のうちの（２）〜ａ〔をそれぞれ用いて、実施例１の
テープ１と同様の手順で各テープ６〜１１を製造し、電
子線を５ Ｍｒａｄ 照射した０これらのテープの動
摩擦係数は次表の通υであった。
実施例１１
１２μ厚のポリエチレンテレフタレートベース上に斜め
蒸着法により００よシなる強磁性金属薄膜層を１０００
大の厚みに形成した。この磁性層上に前記具体例に挙げ
たオルガノポリシロキサン系化合物のうちの（１）の化
合物の１チフレオン溶液を１５０■／ｍ２になる様に塗
布し、電子線を５Ｍｒａｄ 照射して磁気記録媒体を
得た。この磁気記録媒体の動摩擦係数は０．２３６（初
期値）、０．２６４（４５°Ｃ１８０％ ＲＨの雰囲気
中で１５日保存後）であ？た。
蒸着法により００よシなる強磁性金属薄膜層を１０００
大の厚みに形成した。この磁性層上に前記具体例に挙げ
たオルガノポリシロキサン系化合物のうちの（１）の化
合物の１チフレオン溶液を１５０■／ｍ２になる様に塗
布し、電子線を５Ｍｒａｄ 照射して磁気記録媒体を
得た。この磁気記録媒体の動摩擦係数は０．２３６（初
期値）、０．２６４（４５°Ｃ１８０％ ＲＨの雰囲気
中で１５日保存後）であ？た。
第１図はスチル特性の経時変化を示すグラフ、第２図は
ライフ特性の経時変化を示すグラフである。 代理人 土星 勝 〃 常包芳男 〃 杉浦俊貴 （自発）手続補正書 昭和５７年１２月２４日 特許庁長官殿 １、事件の表示 昭和５７年特許願第１９２１６９号 事件との関係 特許出願人 ６、補正により増加する発明の数 ７・補正の対象 明細書の発明の詳細な説明の欄（１
）、明細書第８頁下から４行目のｒ （ｔ［Ｉ） Ｊを
ｒ （ＴＩ） Ｊに補正する。 の （２）、同第１１頁のｆｆｆ式を次の通シ補正する。 （以下余白次頁につづく。） （３）、同第１８頁８〜９行目のＪｍ＋ｎ≧６である。 〕オルガノポリシロキサン」を［ｍ＋ｎ≧６である。〕
で示されるオルガノポリシロキサン」と補正する１っ−
以上一
ライフ特性の経時変化を示すグラフである。 代理人 土星 勝 〃 常包芳男 〃 杉浦俊貴 （自発）手続補正書 昭和５７年１２月２４日 特許庁長官殿 １、事件の表示 昭和５７年特許願第１９２１６９号 事件との関係 特許出願人 ６、補正により増加する発明の数 ７・補正の対象 明細書の発明の詳細な説明の欄（１
）、明細書第８頁下から４行目のｒ （ｔ［Ｉ） Ｊを
ｒ （ＴＩ） Ｊに補正する。 の （２）、同第１１頁のｆｆｆ式を次の通シ補正する。 （以下余白次頁につづく。） （３）、同第１８頁８〜９行目のＪｍ＋ｎ≧６である。 〕オルガノポリシロキサン」を［ｍ＋ｎ≧６である。〕
で示されるオルガノポリシロキサン」と補正する１っ−
以上一
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 磁性層を有する磁気記録媒体において、（ａ）一般式 ％式％ （式中、Ｒ１は炭素原子数７〜２１の飽和または不飽和
の１価炭化水素基を表わす） で表わされるエステル基及び （ｂ）一般式 ） で表わされるエステル基を分子鎖の末端及び／又は中間
位置のＳｉに直接又は間接に結合してなるオルガノポリ
シロキサン系化合物が、放射線照射によって磁性層に結
合されてなる磁気記録媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19216982A JPS5982632A (ja) | 1982-11-01 | 1982-11-01 | 磁気記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19216982A JPS5982632A (ja) | 1982-11-01 | 1982-11-01 | 磁気記録媒体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5982632A true JPS5982632A (ja) | 1984-05-12 |
Family
ID=16286828
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19216982A Pending JPS5982632A (ja) | 1982-11-01 | 1982-11-01 | 磁気記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5982632A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6391825A (ja) * | 1986-09-29 | 1988-04-22 | 鮮京化学株式会社 | 磁気記録媒体 |
-
1982
- 1982-11-01 JP JP19216982A patent/JPS5982632A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6391825A (ja) * | 1986-09-29 | 1988-04-22 | 鮮京化学株式会社 | 磁気記録媒体 |
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