JPS598276A - 電池 - Google Patents
電池Info
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- JPS598276A JPS598276A JP57116238A JP11623882A JPS598276A JP S598276 A JPS598276 A JP S598276A JP 57116238 A JP57116238 A JP 57116238A JP 11623882 A JP11623882 A JP 11623882A JP S598276 A JPS598276 A JP S598276A
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- JP
- Japan
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- negative electrode
- discharge capacity
- battery
- effective
- theoretical
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
- H01M6/14—Cells with non-aqueous electrolyte
- H01M6/16—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Primary Cells (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は電池、特にリチウム等の軽金属を非水電解液
とともに用いたものに関する。
とともに用いたものに関する。
この種の電池は、その負極にリチウム、カリウム、ブー
トリウム、カルシウム、マグネシウムあるいはアルミニ
ラ１１等の軽金属を用いることにより高い理論的エネル
ギー密度が得られ、従って特に小型で敢雷容量の大きな
電池を構成づるのに適している。この秤の電池は、リチ
ウム等の軽金属を用いることから軽金属電池、あるいは
非水１りの電ＦＩ’ｌ’液を用いることからノ］水電解
液電池−９と呼ばれＣいる。第１図はぞの非水電解液電
池の一例を承り。ｆｉ′Ｉ１図に承り電池は、偏゛１！
なホタン型に形成された重油り−ス１６内に光電東累３
０が密封状態で収納されＣいる。電池クース１６は、止
棒ｆｆ１ｌＯ，′Ｃ′４１本喘子１２および封口ガスク
ツ１〜１４からなる。また、発電要素３０は、二酸化マ
ンガン等の金属酸化物を主剤とづる正極１８．非水電解
液が含浸されるセパレータ２０および金属リチウ１、か
ら４する負極２２からなる。負極２２は、図示例では１
１′Ｉ！解を容易にするために誇張して厚く示しである
が、実際には面り向１薄く展開されてそのモの表面積を
拡大され、これにＪ、り高電流密度を管られるようにし
ている。。
トリウム、カルシウム、マグネシウムあるいはアルミニ
ラ１１等の軽金属を用いることにより高い理論的エネル
ギー密度が得られ、従って特に小型で敢雷容量の大きな
電池を構成づるのに適している。この秤の電池は、リチ
ウム等の軽金属を用いることから軽金属電池、あるいは
非水１りの電ＦＩ’ｌ’液を用いることからノ］水電解
液電池−９と呼ばれＣいる。第１図はぞの非水電解液電
池の一例を承り。ｆｉ′Ｉ１図に承り電池は、偏゛１！
なホタン型に形成された重油り−ス１６内に光電東累３
０が密封状態で収納されＣいる。電池クース１６は、止
棒ｆｆ１ｌＯ，′Ｃ′４１本喘子１２および封口ガスク
ツ１〜１４からなる。また、発電要素３０は、二酸化マ
ンガン等の金属酸化物を主剤とづる正極１８．非水電解
液が含浸されるセパレータ２０および金属リチウ１、か
ら４する負極２２からなる。負極２２は、図示例では１
１′Ｉ！解を容易にするために誇張して厚く示しである
が、実際には面り向１薄く展開されてそのモの表面積を
拡大され、これにＪ、り高電流密度を管られるようにし
ている。。
また、第２図に１ユ円筒型の非水電解液電池の一例を示
−す。同図に承り電池は、円筒状に形成された電池ケー
ス１６内に渦巻状に巻回された構造を（Ｊづる発電要素
３０が密封状態で収納されている。ｉ［捧１８、レバレ
ータ２０および負極２２はぞれぞれ帯状に形成され、か
つｎいにｆＩｉ層された状態Ｃもつ（巻１１１１され、
Ｊ１水電解液２４を入れた電池ダース１Ｇ内に密封状態
で収納されている。この場合、正極１８および負４ＩＩ
２２はそれぞれ正極り一１〜線２６および負極リードＦ
Ａ２８を介して負極ｆｆ１１２△および正極端子１０△
に電気的に接続され−（いる。また、発′ｔ１［、、要
素３０ど負極化１２△の底面との間には絶縁板３２が介
在さけられている。負極２２はシート状に博く展開され
、またパンヂドメタル（穿孔金属板）等からなる芯体を
兼ねる負極集電部材３４によっＣ支持・保形されている
。また、正極１８ｔ）同゛様にパンヂドメタル等から４
ｆる芯体を兼ねる正極集電部材３５によって支持・保形
されている。
−す。同図に承り電池は、円筒状に形成された電池ケー
ス１６内に渦巻状に巻回された構造を（Ｊづる発電要素
３０が密封状態で収納されている。ｉ［捧１８、レバレ
ータ２０および負極２２はぞれぞれ帯状に形成され、か
つｎいにｆＩｉ層された状態Ｃもつ（巻１１１１され、
Ｊ１水電解液２４を入れた電池ダース１Ｇ内に密封状態
で収納されている。この場合、正極１８および負４ＩＩ
２２はそれぞれ正極り一１〜線２６および負極リードＦ
Ａ２８を介して負極ｆｆ１１２△および正極端子１０△
に電気的に接続され−（いる。また、発′ｔ１［、、要
素３０ど負極化１２△の底面との間には絶縁板３２が介
在さけられている。負極２２はシート状に博く展開され
、またパンヂドメタル（穿孔金属板）等からなる芯体を
兼ねる負極集電部材３４によっＣ支持・保形されている
。また、正極１８ｔ）同゛様にパンヂドメタル等から４
ｆる芯体を兼ねる正極集電部材３５によって支持・保形
されている。
以上のように、この種の電池では、その負極２２をなる
べく薄くして表面積を大きくづることによりに！＋電流
密度を１！７るようにしでいる。そしく、このように負
極２２を薄く展開して表面積を拡大せしめることにＪ、
す、その理論的−［ネルギー密磨の高さを有効に生かし
て小型で高放電性能の電池を初めて得る口とがひきるの
ぐある。ところで、従来のこの種の電池に８３Ｌ）る負
極の理論放電容量は、１に殉の実効理論放電音ｔｆ４に
り・１して約ｌＯ〜１１０％であ」だ。仮に、正極１８
どＣ１極２２を理想的に反応さｌ！ることができれＬｆ
、ぞの負極２２の理論放電音１０は止［ｉ１８の実効理
論放電音ｔｌ′１に対して １００％−（’あればよい
。しかし、このようなことは現実にはあり１ｉ７ず、そ
こで従来においては正極と負極のイれぞ゛れの理論容量
を石干異ならせる試みが行なわれてきた。その試みとは
、負極２２の理論ｈ５１宙容ｔβを１−ＩＩ １４ｉ
１８の実効理論放電容量まりも２０％程度少くすること
である。これにより、負極２２の利用率が高まるととｂ
に、負極２２の方が先に消費されつくしくしようことに
より放電終期が明瞭になるということである。しかしな
がら、不発明畜らが知得しｋどころによるど。この種の
電池にお（］る０極は、放電の進行にともなう消耗かか
ならヂしも均一に進（ｊせず、このため放電の終期が明
瞭にあられれるような放電特性を１することは、現実に
はかなりｔｎ ｔ、いことであることが判明した。とい
うのは、この秒の電池にお４Ｊる負極２２、は萌述し／
ｊ 、Ｊ、うに、Ｃさるだけ高い電流密度を１ｑるため
になるべく薄く展開してその表面積を拡大づるようにし
な【）れば＜ｊらず、このように薄く展開された負極２
２をセパレータ２０を介して正極１８に面対面さＵるこ
とにより発電要素３０を構成した場合は、第３図に承り
ように、その負極２２の消耗がｃノつして一様には行な
われす゛、放電の進行どどもに部分的に欠陥が生じ、さ
らに放電の進行が進むとその欠陥が拡大するような形で
消耗されていくことが確認された。
べく薄くして表面積を大きくづることによりに！＋電流
密度を１！７るようにしでいる。そしく、このように負
極２２を薄く展開して表面積を拡大せしめることにＪ、
す、その理論的−［ネルギー密磨の高さを有効に生かし
て小型で高放電性能の電池を初めて得る口とがひきるの
ぐある。ところで、従来のこの種の電池に８３Ｌ）る負
極の理論放電容量は、１に殉の実効理論放電音ｔｆ４に
り・１して約ｌＯ〜１１０％であ」だ。仮に、正極１８
どＣ１極２２を理想的に反応さｌ！ることができれＬｆ
、ぞの負極２２の理論放電音１０は止［ｉ１８の実効理
論放電音ｔｌ′１に対して １００％−（’あればよい
。しかし、このようなことは現実にはあり１ｉ７ず、そ
こで従来においては正極と負極のイれぞ゛れの理論容量
を石干異ならせる試みが行なわれてきた。その試みとは
、負極２２の理論ｈ５１宙容ｔβを１−ＩＩ １４ｉ
１８の実効理論放電容量まりも２０％程度少くすること
である。これにより、負極２２の利用率が高まるととｂ
に、負極２２の方が先に消費されつくしくしようことに
より放電終期が明瞭になるということである。しかしな
がら、不発明畜らが知得しｋどころによるど。この種の
電池にお（］る０極は、放電の進行にともなう消耗かか
ならヂしも均一に進（ｊせず、このため放電の終期が明
瞭にあられれるような放電特性を１することは、現実に
はかなりｔｎ ｔ、いことであることが判明した。とい
うのは、この秒の電池にお４Ｊる負極２２、は萌述し／
ｊ 、Ｊ、うに、Ｃさるだけ高い電流密度を１ｑるため
になるべく薄く展開してその表面積を拡大づるようにし
な【）れば＜ｊらず、このように薄く展開された負極２
２をセパレータ２０を介して正極１８に面対面さＵるこ
とにより発電要素３０を構成した場合は、第３図に承り
ように、その負極２２の消耗がｃノつして一様には行な
われす゛、放電の進行どどもに部分的に欠陥が生じ、さ
らに放電の進行が進むとその欠陥が拡大するような形で
消耗されていくことが確認された。
つまり、放電の進行にともなってその厚みが全体的に均
一に減少するのではなく、放電の進行とどちにぞの有効
反応面積が減少して行くのである。
一に減少するのではなく、放電の進行とどちにぞの有効
反応面積が減少して行くのである。
このため、負Ｉ！１ｉ、２２の理論ＩＩｉ電容準を１［
極１８のでれよりも減らしてｂ、実際には、第４Ｍのグ
ラフ中の曲線Ａに示すような放電特性しか得ることかで
゛きず、同グラフ中の曲線Ｂに示りＪ、うな放電時ｔ！
ｉをｉ′？ることは現実には非常に困難であった。負極
２２の消耗が全面にねたっＣ均一に行なわれない１１１
由は、ｉＥ極１８に対りる密着状態、負極２２自体の濡
れの状態、あるいはレバレータ２０の厚さなどにｄ３り
るバラク４−が大きな原因どなっているが、これらのバ
ラツキをすべて押えることは現実には不可０１；Ｃある
。まＺ、：、ｉ″’４４！＋ ２２の即論放電容ｌハを
１ｌＥ４１１８の実効理論放電容量Ｊ、りも小さくりる
ことは、イの１１捧２２の利用率を高めるという点では
確かに有効であるかも知れないが、しかし今１島ＬＬ
ｉｌＥ １４！１８の利用率が確実に低トしてしまう。
極１８のでれよりも減らしてｂ、実際には、第４Ｍのグ
ラフ中の曲線Ａに示すような放電特性しか得ることかで
゛きず、同グラフ中の曲線Ｂに示りＪ、うな放電時ｔ！
ｉをｉ′？ることは現実には非常に困難であった。負極
２２の消耗が全面にねたっＣ均一に行なわれない１１１
由は、ｉＥ極１８に対りる密着状態、負極２２自体の濡
れの状態、あるいはレバレータ２０の厚さなどにｄ３り
るバラク４−が大きな原因どなっているが、これらのバ
ラツキをすべて押えることは現実には不可０１；Ｃある
。まＺ、：、ｉ″’４４！＋ ２２の即論放電容ｌハを
１ｌＥ４１１８の実効理論放電容量Ｊ、りも小さくりる
ことは、イの１１捧２２の利用率を高めるという点では
確かに有効であるかも知れないが、しかし今１島ＬＬ
ｉｌＥ １４！１８の利用率が確実に低トしてしまう。
こ（Ｚ ｃ、この神の電池が持つ高１ネルギー密度は、
負極２２の物質自体が持つ電気化学的な理論、１ネル″
１゛−密度の高さによるどころが多く、従って、負極２
２の理論放電容部を減らし−Ｃ゛１１極１８の実効理論
放電容量をふＡゝ）りことは、発電要素３０の容積を増
Ｊことにはなり−Ｃム、放電音ωを増すことには余り寄
りし４ｒい。
負極２２の物質自体が持つ電気化学的な理論、１ネル″
１゛−密度の高さによるどころが多く、従って、負極２
２の理論放電容部を減らし−Ｃ゛１１極１８の実効理論
放電容量をふＡゝ）りことは、発電要素３０の容積を増
Ｊことにはなり−Ｃム、放電音ωを増すことには余り寄
りし４ｒい。
なげ′ならば、体積当たりの理論放電音ｆｉは、この秤
の電池では負極の方が追かに大きいからである。
の電池では負極の方が追かに大きいからである。
他方、負ｉ２２の理論放電容量を１極の実効理論放電音
φに対して １１０％程度に増りこと一６従来にＪｊい
（行なわれたことがある。しかしこれは、ｔＥ極１８の
利用率を高めるという効果を背ることが−できるが、放
電の進行とどもに負極２２が不均一反応によって有効反
応面積が減少することは防ぐことがて゛きなかった。従
って、この電池においても、ぞの放電特性は、第４図の
グラフ中の曲線へて示１ように、放電の終期が明Ｍ［に
現れず、／Ｊ５１雷の中期から後期にか（〕で放電電流
が緩慢に低下するようＩＪ特性どなっ（いた、。
φに対して １１０％程度に増りこと一６従来にＪｊい
（行なわれたことがある。しかしこれは、ｔＥ極１８の
利用率を高めるという効果を背ることが−できるが、放
電の進行とどもに負極２２が不均一反応によって有効反
応面積が減少することは防ぐことがて゛きなかった。従
って、この電池においても、ぞの放電特性は、第４図の
グラフ中の曲線へて示１ように、放電の終期が明Ｍ［に
現れず、／Ｊ５１雷の中期から後期にか（〕で放電電流
が緩慢に低下するようＩＪ特性どなっ（いた、。
この発明は、以上のような従来の問題を鑑みてなされた
もので、での［」的どりることろは、理論１ネルギ一密
度の高いリチウムのごとき軽金属を負極に用いた電池に
おいて、小型Ｃ放電容量が大きいという特質をそこなう
ことなく、ぞの負極の有効反応面積を、！電終期まで紐
持さＵ、これにより一定の放電電流を紺持できる期間を
従来よりも長く確保することかでさる一方、そのＭ電の
終期を明瞭に判別できるようにし、この結果、正極おＪ
、び負極の利用率を総合的に向上さけて実際に有効に利
用できる可使用放電容量を大幅に高められるＪ、うにし
た電池を提供リ−ることにある。
もので、での［」的どりることろは、理論１ネルギ一密
度の高いリチウムのごとき軽金属を負極に用いた電池に
おいて、小型Ｃ放電容量が大きいという特質をそこなう
ことなく、ぞの負極の有効反応面積を、！電終期まで紐
持さＵ、これにより一定の放電電流を紺持できる期間を
従来よりも長く確保することかでさる一方、そのＭ電の
終期を明瞭に判別できるようにし、この結果、正極おＪ
、び負極の利用率を総合的に向上さけて実際に有効に利
用できる可使用放電容量を大幅に高められるＪ、うにし
た電池を提供リ−ることにある。
上記の目的を達成するため（こ、この発明は、リチウム
等の軽金属を面方向に薄く展開して表面積を拡大してな
る負極と、非水電解液を含むセパレータを介して一１記
負搏に面ス・１向させられたｉｌ：１４とからなる光電
′１に素を右りる電池ｄ３い−（、上記負極の理論放電
容量を上記１Ｆ極の実効理論放電容量に対し １２０・
〜・１６０％にしたことを特徴どりる。
等の軽金属を面方向に薄く展開して表面積を拡大してな
る負極と、非水電解液を含むセパレータを介して一１記
負搏に面ス・１向させられたｉｌ：１４とからなる光電
′１に素を右りる電池ｄ３い−（、上記負極の理論放電
容量を上記１Ｆ極の実効理論放電容量に対し １２０・
〜・１６０％にしたことを特徴どりる。
以上、この発明の好適な実施例を図面に基づ゛い−（説
明する。なＪ３、以下の説明では、前ｊホした従来例を
説明Ｍるのに参照した図面を使用し、また符月につい°
Ｃも同一あるいは相当する部分は同符号を用いることに
する。
明する。なＪ３、以下の説明では、前ｊホした従来例を
説明Ｍるのに参照した図面を使用し、また符月につい°
Ｃも同一あるいは相当する部分は同符号を用いることに
する。
まヂ、この弁明の実施例にＪ、る電池は、第１図、１３
よび第２図にそれぞれ示？Ｊ−Ｊ、うに、ぞの基本的構
成は前述した従来のものど同様である。ただ、その【１
極２２の１ＩＩｊ論放電容Ｃ１が１捗１８の実効Ｉ（１
１論敢７【（容ｆｉ ｋ一対し１２０−、１６０％ニ’
Ｊ −、） ’Ｃイる。ここで、本発明者らが知得した
ことろによると、例えば金属リチウムからなる軽金属を
面方向に薄く展開して表面積を拡大してなる負（〜２２
を用いた電池におい（、その負Ｉ４１２２の理論放電容
ｆｄを【［、極１８の実効放電容量よりも大幅に増大さ
けること（ｊｌ 、Ｊ、す、■捧１８の利用率が高ｘＬ
ることｔｉＬｂ〕うろん、ぞれ以外に従来において未解
決ぐあ・）だ負極２２の有効反応面積の減少が確実に防
止されることが判明（）た。
よび第２図にそれぞれ示？Ｊ−Ｊ、うに、ぞの基本的構
成は前述した従来のものど同様である。ただ、その【１
極２２の１ＩＩｊ論放電容Ｃ１が１捗１８の実効Ｉ（１
１論敢７【（容ｆｉ ｋ一対し１２０−、１６０％ニ’
Ｊ −、） ’Ｃイる。ここで、本発明者らが知得した
ことろによると、例えば金属リチウムからなる軽金属を
面方向に薄く展開して表面積を拡大してなる負（〜２２
を用いた電池におい（、その負Ｉ４１２２の理論放電容
ｆｄを【［、極１８の実効放電容量よりも大幅に増大さ
けること（ｊｌ 、Ｊ、す、■捧１８の利用率が高ｘＬ
ることｔｉＬｂ〕うろん、ぞれ以外に従来において未解
決ぐあ・）だ負極２２の有効反応面積の減少が確実に防
止されることが判明（）た。
さらに、その有効反応面積の減少は、負極２２の理論放
電容（ｉを正極１８の実効理論放電容量よりちり２０％
以上増人さけたところから急に現れることムＮ Ｆａさ
れた。また、さらにその負極２２の理論放電容量を正極
１極の実効Ｍ電容吊に対し１６０％以上にしても、その
付近では有効反応面積の減少を確実に防止することかで
きるものの、負極２２の穴をやたらに増（だ番〕で利益
が−ないことも確認された。
電容（ｉを正極１８の実効理論放電容量よりちり２０％
以上増人さけたところから急に現れることムＮ Ｆａさ
れた。また、さらにその負極２２の理論放電容量を正極
１極の実効Ｍ電容吊に対し１６０％以上にしても、その
付近では有効反応面積の減少を確実に防止することかで
きるものの、負極２２の穴をやたらに増（だ番〕で利益
が−ないことも確認された。
この発明は以上のような知得に基づいてなされたしので
あるが、ここでｉＥ極側の実効放電容量は次のようにし
て算出される。１なわち、正極１８がＭｎｏｔ、ＧｕＱ
およびＦｅ ３２のいずれかを主剤トリル場合は、Ｍ
１１４−１がＭｎ３１．ＣＩＪ２＋がＣＵ、Ｉ”８４＋
が「ｅになるときの理論放電容量に基づき算出される。
あるが、ここでｉＥ極側の実効放電容量は次のようにし
て算出される。１なわち、正極１８がＭｎｏｔ、ＧｕＱ
およびＦｅ ３２のいずれかを主剤トリル場合は、Ｍ
１１４−１がＭｎ３１．ＣＩＪ２＋がＣＵ、Ｉ”８４＋
が「ｅになるときの理論放電容量に基づき算出される。
イして、以上のように負極２２の理論放電容量を定めた
電池では、正極１８の利用率が向」−ツることにより放
電容量を向−］−さけることができるとともに、その放
電容帛がある間は」−記１１（飼２２のイｊ効反応面槓
か紺１．′ＪされＣ一定の放電電流を持続さＵることが
（パさ、これにＪ、すｉ［挿１８および負極２２の総合
的な利用率が向トして結果的に放電容Ｍが増大させられ
る。まｌ５、での放電特性は、第４図のグラフ中の曲線
１３で小り、Ｊ、うに、放電終期が明瞭に現れるＪ、う
な％４ｓ牲どなり、これにＪりその放電の終期ぎりぎり
まＣ電池をイ１効に利用りることがＣぎるどど６に、電
池の交換時期を的確に知ることが（゛きるコ、うになる
。、１．たさらに、ｔｌ負極２は従来のものＪ、リム多
く使用されるが、しかしその使用量は該負極２２の理論
成型容ｆ口が１１ル１８の実効放電容量に対し１２０へ
・１６ （１％に４ｒる範囲であるから、このＪ、うな
範囲での負極２２の使用ｔｔ１は、該１１極２２自身が
高い−しネルギー密亀を持つことから、発電質素３０の
仝休の容積に比べればほどんど無視でさるばど小さく１
ムの（ある。むしろ、放電容…を高めるために正極の叩
論放電容１遣１を０極のそれよリム多くした従来のもの
に比へると、回じ／１り電容吊を１ｑるのに従来よりｂ
小さな発電要素の容積で良い。
電池では、正極１８の利用率が向」−ツることにより放
電容量を向−］−さけることができるとともに、その放
電容帛がある間は」−記１１（飼２２のイｊ効反応面槓
か紺１．′ＪされＣ一定の放電電流を持続さＵることが
（パさ、これにＪ、すｉ［挿１８および負極２２の総合
的な利用率が向トして結果的に放電容Ｍが増大させられ
る。まｌ５、での放電特性は、第４図のグラフ中の曲線
１３で小り、Ｊ、うに、放電終期が明瞭に現れるＪ、う
な％４ｓ牲どなり、これにＪりその放電の終期ぎりぎり
まＣ電池をイ１効に利用りることがＣぎるどど６に、電
池の交換時期を的確に知ることが（゛きるコ、うになる
。、１．たさらに、ｔｌ負極２は従来のものＪ、リム多
く使用されるが、しかしその使用量は該負極２２の理論
成型容ｆ口が１１ル１８の実効放電容量に対し１２０へ
・１６ （１％に４ｒる範囲であるから、このＪ、うな
範囲での負極２２の使用ｔｔ１は、該１１極２２自身が
高い−しネルギー密亀を持つことから、発電質素３０の
仝休の容積に比べればほどんど無視でさるばど小さく１
ムの（ある。むしろ、放電容…を高めるために正極の叩
論放電容１遣１を０極のそれよリム多くした従来のもの
に比へると、回じ／１り電容吊を１ｑるのに従来よりｂ
小さな発電要素の容積で良い。
以りのＪ、うにこの発明による電池は、リチウム等の理
論上ネルギー密ｊ印の高い負極を用いた電池の特質を１
０うことなく、その負極の有効反応面積を放電の終期ま
で維持覆ることができ、これにより負極ａ３よび正極の
総合的な利用率が向上して放電性能をＪｌ’ｌすことが
出来さらに放電終期の状態ｔ〕明瞭になって電池を最後
まで効率良く利用することができる。
論上ネルギー密ｊ印の高い負極を用いた電池の特質を１
０うことなく、その負極の有効反応面積を放電の終期ま
で維持覆ることができ、これにより負極ａ３よび正極の
総合的な利用率が向上して放電性能をＪｌ’ｌすことが
出来さらに放電終期の状態ｔ〕明瞭になって電池を最後
まで効率良く利用することができる。
第１図および第２図はそれぞれこの発明にかかる電池の
構成例を示す断面図。第３図は従来の電池におＩＪる負
極の有効反応面積の減少の状態を承り図、第４図はこの
発明による電池と従来の電池の放電特性曲線を比較して
示１グラフである。 １０・・・ ・・・ ・・・ ｉ］ｉ ＃旬 缶１０
Δ・・・・・・正極端子 １２・・・・・・・・・負極端子 １２△・・・・・・０極缶 １４・・・・・・・・・１１０刀スケツ１へ１に・・・
・・・・・・電池グーノ １８・・・・・・・・・１「極 ２０・・・・・・・・・レバレータ ２２・・・・・・・・・ｆ１極 ２４・・・・・・・・・非水型Ｗｆ ８’ｊ。 ３０・・・・・・・・・発電肚累 精工′１出願人 富士電気化学株式会社代
埋 人 弁即士 〜 色 叶 軸筒１図 第２図 第３図 第４図 吟間−
構成例を示す断面図。第３図は従来の電池におＩＪる負
極の有効反応面積の減少の状態を承り図、第４図はこの
発明による電池と従来の電池の放電特性曲線を比較して
示１グラフである。 １０・・・ ・・・ ・・・ ｉ］ｉ ＃旬 缶１０
Δ・・・・・・正極端子 １２・・・・・・・・・負極端子 １２△・・・・・・０極缶 １４・・・・・・・・・１１０刀スケツ１へ１に・・・
・・・・・・電池グーノ １８・・・・・・・・・１「極 ２０・・・・・・・・・レバレータ ２２・・・・・・・・・ｆ１極 ２４・・・・・・・・・非水型Ｗｆ ８’ｊ。 ３０・・・・・・・・・発電肚累 精工′１出願人 富士電気化学株式会社代
埋 人 弁即士 〜 色 叶 軸筒１図 第２図 第３図 第４図 吟間−
Claims (1)
- リチウム等の軽金属を面り向に薄く展開して表面積を拡
大してなる負極と、非水電解液を含むセパレータを介し
て上記負極に面対向さけられた正極とからなる発電要素
を有づる電池において、上記負極の理論放電容量を上記
正極の実効理論放電容量に対し １２０〜１６０％にし
たことを特徴とした電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57116238A JPS598276A (ja) | 1982-07-06 | 1982-07-06 | 電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57116238A JPS598276A (ja) | 1982-07-06 | 1982-07-06 | 電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS598276A true JPS598276A (ja) | 1984-01-17 |
Family
ID=14682222
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57116238A Pending JPS598276A (ja) | 1982-07-06 | 1982-07-06 | 電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS598276A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5356736A (en) * | 1989-03-31 | 1994-10-18 | Hitachi Maxell, Ltd. | Organic electrolyte solution type cell |
| CN100352086C (zh) * | 2005-12-14 | 2007-11-28 | 山东海特电池科技有限公司 | 锂－二硫化亚铁一次性扣式电池的制备方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4876767A (ja) * | 1971-12-01 | 1973-10-16 | ||
| JPS5581467A (en) * | 1978-11-24 | 1980-06-19 | Mallory & Co Inc P R | Chemical battery |
-
1982
- 1982-07-06 JP JP57116238A patent/JPS598276A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4876767A (ja) * | 1971-12-01 | 1973-10-16 | ||
| JPS5581467A (en) * | 1978-11-24 | 1980-06-19 | Mallory & Co Inc P R | Chemical battery |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5356736A (en) * | 1989-03-31 | 1994-10-18 | Hitachi Maxell, Ltd. | Organic electrolyte solution type cell |
| CN100352086C (zh) * | 2005-12-14 | 2007-11-28 | 山东海特电池科技有限公司 | 锂－二硫化亚铁一次性扣式电池的制备方法 |
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