JPS5983727A - 鉄鉱石焼結原料の製造方法 - Google Patents
鉄鉱石焼結原料の製造方法Info
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- JPS5983727A JPS5983727A JP19294282A JP19294282A JPS5983727A JP S5983727 A JPS5983727 A JP S5983727A JP 19294282 A JP19294282 A JP 19294282A JP 19294282 A JP19294282 A JP 19294282A JP S5983727 A JPS5983727 A JP S5983727A
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- sintered
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、JIS還元率と還元粉化指数(RD I)の
向上を目的とした。鉄鉱石の焼結原料の製造方法に関す
るものである。
向上を目的とした。鉄鉱石の焼結原料の製造方法に関す
るものである。
高炉装入焼結鉱の品質としては、高炉操業条件の発展、
原料事情の変遷等に伴い常温強度の管理のみでは不充分
であり、最近では高炉内で加熱還元を受けるときの性状
すなわちJr8R元率と還元粉化指数(凡DI)を管理
することが重要になっている。
原料事情の変遷等に伴い常温強度の管理のみでは不充分
であり、最近では高炉内で加熱還元を受けるときの性状
すなわちJr8R元率と還元粉化指数(凡DI)を管理
することが重要になっている。
JIS還元率を向上させるためKは、焼結鉱鉱物組織中
のマグネタイトを減らし、カルシウム。
のマグネタイトを減らし、カルシウム。
フェライトを多量に生成させる必要があること。
また還元粉化指数を改善するためには焼結過程で生成す
る2次へマタイトを減らす必要があることが予想されて
いた。
る2次へマタイトを減らす必要があることが予想されて
いた。
従来JIS還元率及び還元粉化指数(R,DI)を向上
するための対策としては、焼結鉱中のスラグ量の調整、
粉コークス配合比を増減して焼結鉱中のIfigOをコ
ントロールすること、原料中のAt203 @T 10
.2 、 nイPM g Oの量な調整すること及び焼
結時の通風量をコントロールすること等が行なわれてい
るが、必ずしも充分な成果は得られていない。
するための対策としては、焼結鉱中のスラグ量の調整、
粉コークス配合比を増減して焼結鉱中のIfigOをコ
ントロールすること、原料中のAt203 @T 10
.2 、 nイPM g Oの量な調整すること及び焼
結時の通風量をコントロールすること等が行なわれてい
るが、必ずしも充分な成果は得られていない。
このため本出願人は、JISi元率を向上し。
還元粉化指数を改善するための対策として、配合原料中
の石灰石の粒度を1〜3泪が好ましくは全量、少なくと
も50%以上で不可避的には、3〜5節が10%以下お
よび、または−025mの微粒子が19%以下に粒度を
調整して焼結原料に配合する焼結鉱製造法を提案中であ
る。
の石灰石の粒度を1〜3泪が好ましくは全量、少なくと
も50%以上で不可避的には、3〜5節が10%以下お
よび、または−025mの微粒子が19%以下に粒度を
調整して焼結原料に配合する焼結鉱製造法を提案中であ
る。
及び焼結時カルシウム、フェライトの生成に寄与しない
焼結原料を予め造粒した造粒物と、石灰石の造粒物を含
めた焼結時カルシウム、フェライトを生成する焼結原料
とを混合して焼結原料とし焼結時、カルシウム。フェラ
イトが大量に生成するとともに、2次へマタイトの生成
が大幅に抑制される方法も提案中である。しかし、これ
らの方法はこれまでに知られている方法よシも改善され
ているが、以下に述べる理由によって必ずしも理想通り
の成果は得られていない。
焼結原料を予め造粒した造粒物と、石灰石の造粒物を含
めた焼結時カルシウム、フェライトを生成する焼結原料
とを混合して焼結原料とし焼結時、カルシウム。フェラ
イトが大量に生成するとともに、2次へマタイトの生成
が大幅に抑制される方法も提案中である。しかし、これ
らの方法はこれまでに知られている方法よシも改善され
ているが、以下に述べる理由によって必ずしも理想通り
の成果は得られていない。
すなわち前者の方法は、石灰石は他の配合原料と均一に
混合されるため、石灰石粒子は配合原料中の高5j02
粒子と容易に接触し、焼結昇温過程でCaOと810□
が反応する部分が生じ、このためCaOとpA’203
の反応量が減じ、カルシウム、フェライトの生成が充分
でなく2次へマタイトの生成もある。
混合されるため、石灰石粒子は配合原料中の高5j02
粒子と容易に接触し、焼結昇温過程でCaOと810□
が反応する部分が生じ、このためCaOとpA’203
の反応量が減じ、カルシウム、フェライトの生成が充分
でなく2次へマタイトの生成もある。
後者の方法は、高5102鉱石と石灰石が造粒されてい
るため、前者に比して石灰石粒子と高5ioz粒子の接
触は少ない。
るため、前者に比して石灰石粒子と高5ioz粒子の接
触は少ない。
しかし、焼結時カルシウム。フェライトを生成する焼結
原料中の石灰石として造粒石灰石を用いているため、焼
結過程における水分凝縮過程で配合原料中の造粒石灰石
が過剰水分で一部崩懐し、造粒石灰石を構成している微
粒石灰石が配合原料中に存在するようになる。
原料中の石灰石として造粒石灰石を用いているため、焼
結過程における水分凝縮過程で配合原料中の造粒石灰石
が過剰水分で一部崩懐し、造粒石灰石を構成している微
粒石灰石が配合原料中に存在するようになる。
このためこの微粒石灰石が焼結過程の早い段階で分解す
るためOaOはカルシウム、フェライトを生成する原料
中の5io2あるいはカルシウム、フェライト生成に寄
与しない原料中8102と反応し、シリケートスラグを
形成する部分が生ずる。このため、カルシウム、フェラ
イトの生成が抑制され。
るためOaOはカルシウム、フェライトを生成する原料
中の5io2あるいはカルシウム、フェライト生成に寄
与しない原料中8102と反応し、シリケートスラグを
形成する部分が生ずる。このため、カルシウム、フェラ
イトの生成が抑制され。
また2次へマタイトも生成する。
したがって、これまで知られたものよりもJIS還元率
、還元粉化指数とも改善されてはいるが、寸だ十分には
改善されてい々い。
、還元粉化指数とも改善されてはいるが、寸だ十分には
改善されてい々い。
そこで本発明者等は、焼結時の2次へマタイトの生成を
抑え、カルシウム、フェライトを多量に生成さぜる研究
に涜手し、試験焼結鋼等で調査、検討を行なった、 その結果、焼結配合原料中の石灰石の焼結過程における
反応を遅らせることによジ、2次へマタイトの生成又は
成長を制御できることを見出した。
抑え、カルシウム、フェライトを多量に生成さぜる研究
に涜手し、試験焼結鋼等で調査、検討を行なった、 その結果、焼結配合原料中の石灰石の焼結過程における
反応を遅らせることによジ、2次へマタイトの生成又は
成長を制御できることを見出した。
これは%焼結過程の前半ではCaOの反応を抑制してお
い−〔、焼結過程後半の系内雰囲気が敵化性になった時
点でFe2o3とOaOを積極的に反応させて、カルシ
ウム。フェライトを生成させて2次へマタイトの生成及
び成長を抑えようとするものである。
い−〔、焼結過程後半の系内雰囲気が敵化性になった時
点でFe2o3とOaOを積極的に反応させて、カルシ
ウム。フェライトを生成させて2次へマタイトの生成及
び成長を抑えようとするものである。
そのためにtよ、焼結過程前半でのCaOの反応例えは
F’eO−5i02− CaO系融体でのOaOの反応
を抑える必要がある。
F’eO−5i02− CaO系融体でのOaOの反応
を抑える必要がある。
そこで本発明者等は、上記の知見を更に発展させ、焼結
時カルシウム、フェライトを生成する原料とカルシウム
。フェライト生成に寄与しない原料とを分別するととも
に、上記カルシウム、フェライトを生成する原料中の石
灰石を粒度1〜3smが好ましくは全量、少なくとも7
0%以上で不可避的には、3〜5嗣が10%以下丸・よ
び、または−1,0mの微粒子が20%以下に粒度を調
整したものを用いることにより、カルシウム。フェライ
トを多量に生成して2次へマタイトの生成が大幅に抑制
できることを見出した。
時カルシウム、フェライトを生成する原料とカルシウム
。フェライト生成に寄与しない原料とを分別するととも
に、上記カルシウム、フェライトを生成する原料中の石
灰石を粒度1〜3smが好ましくは全量、少なくとも7
0%以上で不可避的には、3〜5嗣が10%以下丸・よ
び、または−1,0mの微粒子が20%以下に粒度を調
整したものを用いることにより、カルシウム。フェライ
トを多量に生成して2次へマタイトの生成が大幅に抑制
できることを見出した。
これは本出願人が提案中のものよりも、 CaOと81
02の反応が殆んど行なわれず、aaOの大部分がFJ
’203と反応するからであることをつきとめfC,。
02の反応が殆んど行なわれず、aaOの大部分がFJ
’203と反応するからであることをつきとめfC,。
本発明は斯様な知見を基に完成したものであシ、JIS
還元率と還元粉化指数の優れ几焼結鉱を製造するための
鉄鉱石焼結原料の製造方法を提供することを目白りとし
ている。
還元率と還元粉化指数の優れ几焼結鉱を製造するための
鉄鉱石焼結原料の製造方法を提供することを目白りとし
ている。
前記目的を達成するため1本発明では焼結時カルシウム
、フェライトの生成に寄与しない焼結原料を予め造粒し
た造粒物と、粒度1〜3mが好ましくは全景、少なくと
も70%以上で、不可避的には3〜5mが10%以下お
よび、又は−1゜Ommの微粒子が20%以下の石灰石
を含めた焼結時カルシウム。フェライトを生成する焼結
原料とを混合して焼結原料とすることを特徴とする鉄鉱
石焼結原料の製造方法を提供するものである。
、フェライトの生成に寄与しない焼結原料を予め造粒し
た造粒物と、粒度1〜3mが好ましくは全景、少なくと
も70%以上で、不可避的には3〜5mが10%以下お
よび、又は−1゜Ommの微粒子が20%以下の石灰石
を含めた焼結時カルシウム。フェライトを生成する焼結
原料とを混合して焼結原料とすることを特徴とする鉄鉱
石焼結原料の製造方法を提供するものである。
更に詳述すれはカルシウム。フェライトの生成に寄与し
ない焼結原料の造粒に際してb51本出願人がすでに提
案しているごとく、水分4〜9%となるように且つ、造
粒物粒度が1節以下が20%。
ない焼結原料の造粒に際してb51本出願人がすでに提
案しているごとく、水分4〜9%となるように且つ、造
粒物粒度が1節以下が20%。
5I+IwI以上が50%以下となるように調整する。
又、焼結時カルシウ゛ム、フェライトを生成する原料中
の石灰石粒度を前記のように特定するのは、3〜5誠が
11%を越すと石灰石の分解反応が行なわれない部分が
生じ、効果が小さいか又は焼結鉱の常温性状が悪化し、
又−1,Onrsの微粒子が21%以上になると、効果
が小さくなるfcめである。
の石灰石粒度を前記のように特定するのは、3〜5誠が
11%を越すと石灰石の分解反応が行なわれない部分が
生じ、効果が小さいか又は焼結鉱の常温性状が悪化し、
又−1,Onrsの微粒子が21%以上になると、効果
が小さくなるfcめである。
以下本発明を図面に基すいて説明する。
第1図は本発明の1例を示すものである。
先ず第1ミキサーに灯結時カルシウム。フェライトを生
成する粉鉱石と、前記粒度の石灰石を塩基度(OaO/
S 102 )が1.3〜20.0になるように配合す
る。
成する粉鉱石と、前記粒度の石灰石を塩基度(OaO/
S 102 )が1.3〜20.0になるように配合す
る。
返鉱は通常の工程に沼って第1ミキサーに配合する。
次にディクスペレタイザー等の造粒機に焼結時カルシウ
ム。フェライトの生成に寄与しない焼結原料1例えば粉
鉱石、珪石、蛇紋岩等の混合物及び水分を配合し、必要
によってはベントナイト等のバインダーを配合した後造
粒する。
ム。フェライトの生成に寄与しない焼結原料1例えば粉
鉱石、珪石、蛇紋岩等の混合物及び水分を配合し、必要
によってはベントナイト等のバインダーを配合した後造
粒する。
この場合、珪石、蛇紋岩等は粉鉱石と混合して造粒しな
くても、珪石、蛇紋岩それぞれ個別にあるいはその混合
物を造粒しても良い。
くても、珪石、蛇紋岩それぞれ個別にあるいはその混合
物を造粒しても良い。
さらに珪石、蛇紋岩がCaOとほとんど反応しない粒度
の1〜5mmで入荷する場合には造粒する必要はない。
の1〜5mmで入荷する場合には造粒する必要はない。
この場合には珪石、蛇紋岩は第1ミキサーに配合して良
い。
い。
次いで上記造粒物及び第1ミキサーの原料を第2ミキザ
ーに配合し混合造粒する。
ーに配合し混合造粒する。
なお上記第1;第2ミキサーでの混合造粒に際しては、
コークス及び水分を通常の工程に基すいて混合し、焼結
原料とするものである。
コークス及び水分を通常の工程に基すいて混合し、焼結
原料とするものである。
このようにして製造した焼結原料は、第2図に模式的に
示すように、焼結時カルシウム、フェライトの生成に寄
与しない原料の造粒物1と、1〜3鰭を主体とした粗粒
石灰石2が焼結時カルシウム、フェライトを生成する粉
鉱石3によって被膜された状態で、粉鉱石3中に分散し
た状態を呈する。
示すように、焼結時カルシウム、フェライトの生成に寄
与しない原料の造粒物1と、1〜3鰭を主体とした粗粒
石灰石2が焼結時カルシウム、フェライトを生成する粉
鉱石3によって被膜された状態で、粉鉱石3中に分散し
た状態を呈する。
従って、該焼結原料を焼結機を用いて焼結すると、該焼
結原料は焼結時カルシウム。フェライトを生成する焼結
原料と、カルシウム。フェン1ト生成に寄与しない原料
とに分別されていると共にカルシウム、フェライト生成
に寄与しない原料が造粒されていると同時に、その造粒
物の表面が焼結時カルシウム、フェライトを生成する粉
鉱石によって被覆されていることと、カルシウム。フェ
ライトを生成する原料中の石灰石が1〜3鰭粒度を主体
としていると同時に、その石灰石の表面が焼結時カルシ
ウム、フェライトを生成する粉鉱石によって被包されて
いるため、 OaOと8102の反応がほとんど行な
われず、aaOは大部分がFe’203と反応してカル
シウム、フェライトが大量に生ずるとともに、2次へマ
タイトの生成が大幅に抑制される。
結原料は焼結時カルシウム。フェライトを生成する焼結
原料と、カルシウム。フェン1ト生成に寄与しない原料
とに分別されていると共にカルシウム、フェライト生成
に寄与しない原料が造粒されていると同時に、その造粒
物の表面が焼結時カルシウム、フェライトを生成する粉
鉱石によって被覆されていることと、カルシウム。フェ
ライトを生成する原料中の石灰石が1〜3鰭粒度を主体
としていると同時に、その石灰石の表面が焼結時カルシ
ウム、フェライトを生成する粉鉱石によって被包されて
いるため、 OaOと8102の反応がほとんど行な
われず、aaOは大部分がFe’203と反応してカル
シウム、フェライトが大量に生ずるとともに、2次へマ
タイトの生成が大幅に抑制される。
したがって焼結鉱のJIS還元率、還元粉化指数が著し
く改善される。
く改善される。
以下に本発明の実施例を比較例と共に示す。
実施例
カルシウム、フェライト生成に寄与しない焼結原料とし
て、ノ・マスレー粉鉱石、硅石粉の1〜5m、蛇紋岩粉
の1〜5鰭を準備した。
て、ノ・マスレー粉鉱石、硅石粉の1〜5m、蛇紋岩粉
の1〜5鰭を準備した。
カルシウム。フェライトを生成する原料としては、石灰
石、ヤンビー粉鉱石、パイラデイラ粉鉱石、ボア粉鉱石
を準備した。
石、ヤンビー粉鉱石、パイラデイラ粉鉱石、ボア粉鉱石
を準備した。
それぞれの配合と成分、石灰石を除く粒度を第1表に示
す。
す。
石灰石の粒度は第2表に示す。(憂印本発明例、他は比
較例) まずハマスレー粉鉱石をディスクペレタイザーで水分を
添加して造粒した。造粒ノ・マスレー鉱石の性状を第3
表に示す。
較例) まずハマスレー粉鉱石をディスクペレタイザーで水分を
添加して造粒した。造粒ノ・マスレー鉱石の性状を第3
表に示す。
次いで、造粒ハマスレー鉱石以外の原料を第1表のよう
な配合比でミキサーを用いて水分を添加して混合、造粒
した。
な配合比でミキサーを用いて水分を添加して混合、造粒
した。
この1iiJ石灰石はrf42表の8独類のものをそれ
ぞれ別々に1史月1シ1ζ0 その後、上記1叛粒ハマスレー鉱石と、その他のミキサ
ー混合原料を1f)度ミキサーに装入し、混合造粒した
。なお、コークスは通常の工程に基ずいて混合し焼結試
験を行なった。
ぞれ別々に1史月1シ1ζ0 その後、上記1叛粒ハマスレー鉱石と、その他のミキサ
ー混合原料を1f)度ミキサーに装入し、混合造粒した
。なお、コークスは通常の工程に基ずいて混合し焼結試
験を行なった。
焼結後、落下頻度、JIS還元率、還元粉化指数をぜ1
11定した。
11定した。
また比較のためVC%上記上記表2表灰石のかわりに第
4表の通常粒糺の石灰石をディスクペレタイザーで造粒
し、第5表のような盾粒石灰石を配合する焼結も行なっ
た。
4表の通常粒糺の石灰石をディスクペレタイザーで造粒
し、第5表のような盾粒石灰石を配合する焼結も行なっ
た。
これら央験条往をa!6表に示す。
第2表
第6表
焼結試験結果を第3図に示す。
この図から本発明例の実験1乃至実験4は落下強度は実
、験9の方法とはソ同一に維持されるとともにJ l
SR元率、還元粉化指数とも実験9の方法よシ史に一段
と改善されることがわかる。
、験9の方法とはソ同一に維持されるとともにJ l
SR元率、還元粉化指数とも実験9の方法よシ史に一段
と改善されることがわかる。
これに比し、比較例の実験5乃至実、験8はJIS還元
率、還元粉化指数、落下強度等が実験9よ、り悪化して
いる。
率、還元粉化指数、落下強度等が実験9よ、り悪化して
いる。
以上説明したように本発明のように、原料処理して焼結
鉱を製造することによって、従来の焼結鉱に1しべて焼
結鉱中にカルシウム。フェライトが多量に生成するので
、この焼結鉱を面炉片科と1〜て1史用する場合(では
、還元粉化が少ないので通気性が良く、又被還元性も優
れているので生産+qtを高めることが出来、工業的に
利用価値大なる発明である。
鉱を製造することによって、従来の焼結鉱に1しべて焼
結鉱中にカルシウム。フェライトが多量に生成するので
、この焼結鉱を面炉片科と1〜て1史用する場合(では
、還元粉化が少ないので通気性が良く、又被還元性も優
れているので生産+qtを高めることが出来、工業的に
利用価値大なる発明である。
第1図は本発明の原料処理法の1例の説明図、282図
は本発明の焼結原料の模式的説明図、第3図は落下強!
、JIS還元率、還元粉化指数を示すグラフである。 ■は焼結時カルシウム。フェライトの生成に寄与しない
焼結原料の造粒物、2は石灰石、3は焼結時カルシウム
。フェライトを生成する粉鉱石。 代り!人 弁理士 秋 沢 政 光 信2名 井1m 首乙図 井3日
は本発明の焼結原料の模式的説明図、第3図は落下強!
、JIS還元率、還元粉化指数を示すグラフである。 ■は焼結時カルシウム。フェライトの生成に寄与しない
焼結原料の造粒物、2は石灰石、3は焼結時カルシウム
。フェライトを生成する粉鉱石。 代り!人 弁理士 秋 沢 政 光 信2名 井1m 首乙図 井3日
Claims (3)
- (1) m結時カルシウム、フェライトの生成に寄与
しない焼結原料を予め造粒した造粒物と、粒度1〜3門
が70%以上の石灰石を含めた焼結時カルシウム、フェ
ライトを生成する焼結原料とを混合して焼結原料とする
ことを特徴とする鉄鉱石焼結原料の製造方法。 - (2)特許請求範囲第1項記載の方法に丸・いて、粒度
3〜5柄が10%以下の石灰石を混合して焼結原料とす
る鉄鉱石焼結原料の製造方法。 - (3)特許請求範囲第1項又は第2項記載の方法におい
て粒度−1,0mlの微粒子が20%以下の石灰石を混
合して焼結原料とする鉄鉱石焼結原料の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19294282A JPS5983727A (ja) | 1982-11-02 | 1982-11-02 | 鉄鉱石焼結原料の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19294282A JPS5983727A (ja) | 1982-11-02 | 1982-11-02 | 鉄鉱石焼結原料の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5983727A true JPS5983727A (ja) | 1984-05-15 |
| JPH0232334B2 JPH0232334B2 (ja) | 1990-07-19 |
Family
ID=16299566
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19294282A Granted JPS5983727A (ja) | 1982-11-02 | 1982-11-02 | 鉄鉱石焼結原料の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5983727A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994014987A1 (en) * | 1992-12-24 | 1994-07-07 | Bhp Iron Ore Pty. Ltd. | Mineral processing |
| JP2006241575A (ja) * | 2005-03-07 | 2006-09-14 | Nippon Steel Corp | 焼結原料の事前処理方法 |
| JP2012528941A (ja) * | 2009-06-04 | 2012-11-15 | ラインカルク ゲー エム ベー ハー | 金属酸化物含有微細材料から高炉装入原料用凝集物を製造する方法 |
| CN114480838A (zh) * | 2022-01-17 | 2022-05-13 | 重庆大学 | 一种预制熔剂性铁矿石烧结方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57171631A (en) * | 1981-04-16 | 1982-10-22 | Nippon Steel Corp | Spurious particle for sintering iron ore |
| JPS599131A (ja) * | 1982-07-07 | 1984-01-18 | Nippon Steel Corp | 鉄鉱石焼結原料の製造方法 |
| JPS6017810A (ja) * | 1983-07-11 | 1985-01-29 | 昭和電線電纜株式会社 | 紙絶縁導体の製造方法 |
-
1982
- 1982-11-02 JP JP19294282A patent/JPS5983727A/ja active Granted
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57171631A (en) * | 1981-04-16 | 1982-10-22 | Nippon Steel Corp | Spurious particle for sintering iron ore |
| JPS599131A (ja) * | 1982-07-07 | 1984-01-18 | Nippon Steel Corp | 鉄鉱石焼結原料の製造方法 |
| JPS6017810A (ja) * | 1983-07-11 | 1985-01-29 | 昭和電線電纜株式会社 | 紙絶縁導体の製造方法 |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994014987A1 (en) * | 1992-12-24 | 1994-07-07 | Bhp Iron Ore Pty. Ltd. | Mineral processing |
| JP2006241575A (ja) * | 2005-03-07 | 2006-09-14 | Nippon Steel Corp | 焼結原料の事前処理方法 |
| JP2012528941A (ja) * | 2009-06-04 | 2012-11-15 | ラインカルク ゲー エム ベー ハー | 金属酸化物含有微細材料から高炉装入原料用凝集物を製造する方法 |
| CN114480838A (zh) * | 2022-01-17 | 2022-05-13 | 重庆大学 | 一种预制熔剂性铁矿石烧结方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0232334B2 (ja) | 1990-07-19 |
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