JPS5988404A

JPS5988404A - ヨ−ドホ−ル組成物

Info

Publication number: JPS5988404A
Application number: JP19858682A
Authority: JP
Inventors: Katsumi Shinoda; 克巳篠田; Ryukichi Oshima; 大島　龍吉; Yasuhide Sasaki; 佐々木　保英
Original assignee: Sanyo Chemical Industries Ltd
Current assignee: Sanyo Chemical Industries Ltd
Priority date: 1982-11-11
Filing date: 1982-11-11
Publication date: 1984-05-22

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】本発明はヨードホール組成物に関する。さらに詳しくは
貯蔵安定性の改善された殺菌性ヨードホール組成物に関
するものである。

ヨードホール組成物は沃素の殺菌剤としての性質を有し
、しかも、沃素に比し蒸気圧が低く沃素固有の臭気が少
なくまた刺激性も少ないなど多くの利点があるため、医
療、酪農などの分野で殺菌消毒、消毒洗浄などの用途に
使用されている。

従来、沃素と沃素担体の゛水溶液であって、その中に沃
素イオンと沃素酸イオンを含有し、かつＰＩＩを所定の
範囲に調整したヨードホール組成物があった。しかしこ
のものは沃素含量および沃素担体の種類によっては長期
安定性のよいものが得られにくい。

本発明者らは」二記問題点の解消を目的に鋭意検討した
結果２本発明に到達した。すなわち本発明は沃素、沃素
担体、沃化物およびハロゲン化イノシアヌル酸（塙）を
含有してなる水浴液であって。

かつＰｌ、Ｉ値が４ないし７の範囲にあることを特徴と
するヨードホール組成物である。

本発明のヨードホール組成物において、ハロゲン化イソ
シアヌルＷ＜塩＞とじてはイソシアヌル酸の８個の水素
のうち、１ないし８個が塩素、沃素または臭素などのハ
ロゲンで置換された化合物および／またはその塩があげ
られる。を記塩としてはアルカリ金属塩（リチウム、ナ
トリウム、カリウム塩など）があげられる。ハロゲン化
イソシアヌル酸（塩）の具体例としては、クロル化イソ
シアヌル酸（塩）（モノクロロイソシアヌル酸。

ジクロロイソシアヌル酸、トリクロロイソシアヌル酸、
ジクロロイソシアヌル酸ナトリウムなト〕。

ヨード化イソシアヌル酸（ａｔ　）　、（ショートイソ
シアヌル酸カリウムなど〕等があげられる。これらのう
ち好ましいものはクロル化イソシアヌル酸（転）であり
、とくに好ましいものは水への溶解性の良好な点からジ
クロロイソシアヌル酸またはそのアルカリ金属塩である
。

沃素は元素状態の沃素を使用できる。

沃素担体としては界面活性物質およき非界面活性物質が
あげられる。界面活性物質としては通常ルキレン鎖（（
ポリ）オキシエチレン、（ポリ）オキシプロピレンおよ
び／または（ポリ）オキシブチレン鎖）を有する非イオ
ン、アニオン、カチオンおよび両性界面活性剤があげら
れる。この非イオン界面活性剤としてはポリ（８〜４０
モル）オキシアルキレン（０２〜４）、アルキル（Ｏｓ
−Ｃｌ８）エーテル、ポリオキシエチレンアルキル（０
８〜１□）フェニルエーテル（ポリオキシエチレンアル
キルモしくはノニルフェニルエーテルなト）、ポリオキ
シエチレン・ポリオキシプロピレンブロックコポリマー
（ワイアンドット社のプルロニツクスなど。

ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルホルマリ
ン縮合物などがあげられる。

アニオン界面活性剤としてはｔ記非イオン界面活性剤の
硫酸エステル塩〔ポリオキシエチレンアルキル（０８〜
Ｃ＋ｓ）エーテル硫酸エステル塩（アルカリ金属塩、ア
ンモニウム塩およびアミン塩、以下アニオン活性剤にお
いて塙は同様のもの）、ポリオキシエチレンアルキル（
０８〜１２）フェニルエ、−テル硫酸エステル塩など〕
、リン酸エステル塩〔ポリオキシエチレンアルキル（Ｑ
＋−ｑｓ）エーテルリン酸エステル塩、ポリオキシエチ
レンアルキル（ｑｌ−ＣＩ２）フェニルニー、チルリン
酸エステル塩など〕等があげられる。

カチオン界面活性剤としてはポリオキシアルキル（ｑ〜
Ｃ４）化アルキル（０１２〜Ｑ＋ｓ）トリメチルアンモ
ニウムハライド（ヨーダイトなど）等があげれる。

これらの界面活性剤のうちで好ましいものは（ポリ）オ
キシアルキレン鎖を有する。非イオンおよび／またはア
ニオン界面活性剤である。

また、沃素担体として用いられる非界面活性物質として
は低分子ないし高分子の水溶性ないし水に可溶化しうる
ものがあげられる。具体的には水溶性のポリオール〔エ
チレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン
、ソルビトールなどの低分子ポリオール、そのアルキレ
ンオキシド（エチレンオキシドなど）付加物たとえばポ
リエチレングリコールなど〕およびポリビニルピロリド
ンがあげられる。

を記沃素担体は二種以ｔの混合物であってもよい。

沃化物は水溶液中で沃素イオンに解離する化合物であれ
ばとくに制限されず金属沃化物たとえばアルカリ金属沃
化物（沃化カリウム、沃化ナトリウムなど）、アルカリ
土類金属沃化物（沃化カルシウム、沃化マグネシウムな
ど）および非金属沃化物たとえば沃化アンモニウム、沃
化水素などがあげられる。これらのうち好ましいのはア
ルカリ金属沃化物および沃化水素である。

本発明のヨードホール組成物において２組成物中の各成
分の含有量は次のとおりである。すなわち沃素は通常０
．１〜ｉｏｚ量％、好ましくは０５〜５重量％、沃素担
体は通常１〜８０重量％、好まシ・＜は５〜５０重量％
、沃化物は通常０．０５〜５重量％。

好ましくは０．１〜８重量％、ハロゲン化イソシアヌル
酸（塩）は通常０．０１〜６重量好ましくは０．１〜８
重Ｎ％である。

またヨードホール組成物中における有効沃素含量はとく
に限定されないが通常０．１〜１０重量％。

好ましくは０．５〜５重量％である。

また、ヨードホール組成物における沃素に対する沃素担
体の重量比は通常１：１〜５０．好ましくはｌ：５〜ｓ
ｏ、沃素に対するハロゲン化イソシアヌル酸（塩）の重
量比は１　：　０．０１．〜５．好ましくは１　：　０
．１〜０．５である。沃化物とハロゲン化イソシアヌル
酸（塩）の当量比率は通常１：Ｏ，’〜１０゜好ましく
はｉ：ｏ、５〜５である。

本発明のヨードホール組成物は通常の方法により得るこ
とができる。たとえば沃素担体および沃化物を水に溶解
し、溶液のｐＨを酸性（たとえば５以下）にし、沃素を
加えて攪拌、溶解する。完全に溶解後、ハロゲン化イソ
シアヌル酸（塩）を加えて均一に溶解させる。これらの
溶解は通常、常温で行われる。加熱して溶解することも
できるが。

溶解時の沃素の昇華による損失を防ぐ−まため、不必要
な加熱は避けるのが好ましい。次にｐＨを４〜７の範囲
になるように調整する。ＰＨ副調整有機酸等を用いて行
うことができ、クエン酸、水酸化ナトリウムおよび水酸
化カリウムを用いて行うのが好ましい。

本発明のヨードホール組成物は溶剤、起泡剤。

抑泡剤、増粘剤、ＰＨ緩衝剤などの配合剤を含有してい
てもよい。これらの配合剤は沃素を溶解する前に含有さ
せておいてもよく、沃素溶解後に含有させてもよい。

本発明のヨードホール組成物は使用時に有効沃素濃度が
通常、数ｐｐｔｎないし１５０ｐｐｍになるように水で
希釈して用いられるが、動物や人体の皮膚局所の殺菌消
毒の場合には、これよりさらに高濃度（たとえばｏ、ｉ
〜１重量％）で使用することもある。

本発明のヨードホール組成物は貯蔵安定性とくに長期の
貯蔵安定性がすぐれており１組成物中の沃素の含量およ
び沃素担体の種類が変っても長期安定性のよいものであ
る。さらにｐＨが４ないし７の弱酸性の領域にあり、鉄
などの金属製品の発錆を少なくシ、皮膚に対する刺戟も
低い。

本発明のヨードホール組成物において、ノ＼ロゲン化イ
ソシアヌル酸（塩）に代えて９次亜塩素酸またはその塩
（Ｋ、　Ｎａ、　Ｌｉ　、　Ｍｇ、　Ｃ！ａ、　ＮＨ，
塩など）を使用した場合には長期貯蔵安定性のよい酸塩
（沃素酸ナトリウムなど）を使用した場合には沃素含量
および沃素担体の種類によっては長期安定性のよいもの
は得られない。

を記効果を奏することから本発明のヨードホール組成物
は医療、酪農２食品加工、環境衛生などの分野において
、公共建物の壁面および床の消毒；畜舎、および動物の
消街洗浄；調理器具設備の消毒；動物や人体の皮膚の殺
菌消毒などに用いられる。

以下実施例および比較例により本発明をさらに説明する
が本発明はこれに限定されるものではない。

実施例１゜沃化ナトリウム１．６ｆ、ポリオキシエチレン・ポリオ
キシプロピレンブロックコボリマー（ポリオキシプロピ
レン鎖平均分子量１７５０　、１％水溶、液の曇点１１
５°Ｃ）　４０ｆとクエン酸１．Ｊ’を水２００ｙに溶
解し９次いで単体沃素Ｂｆを加えて攪拌、溶解した。完
全に溶解後、ジクロロイソシアヌル酸ナトリウム１．２
ｇを加えて溶解後、１０％苛性ソーダ水溶液でｐＨを５
に調整し、水を加えて全量８００ｇのヨードホール組成
物い）を得た。比較のため、を記においてジクロロイソ
シアヌル酸ナトリウムを含まないヨードホール組成物（
Ａ′）を同様にして得た。

操作は全て室温で行った。

得られたヨードホール組成物の作成直後における１／Ｉ
ＯＮチオ硫酸ソーダで滴定可能な有効沃素含量、ｐＨ値
および５０’Ｃで２週間６ケ月放置後の有効沃素含量を
・表−１に示す。表−１から明らかなように本発明のヨ
ードホール組成物は比較品まりも安定性が著しく良好で
ある。

表−１実施例２実施例１．と同様の方法にまり表−２に記載の各成分割
合（重里部）のヨードポール組成物を作成した。これら
ヨードホール組成物の作成直後における有効沃素含量、
　ｐＨ値および５０’Ｃで２週間、６ケ月放置後の有効
沃素含量を表−２に示す。

注１　：　ｐａｌ調整用実施例８゜沃化ナトリウムｏ、５ｇ、ポリオキシエチレン（ｎ＝　
１４）ノニルフェニルエーテル１５ダト’フエン酸０５
ｇを水７０ｆに溶解し１次いで単体沃素１／を加えて攪
拌、溶解した。完全に溶解後２表−３に記載のハロゲン
化イソシアヌル酸（ｍ）０．’ｇｔたけこれに代えて次
亜塩素酸ナトリウムまたは沃素酸ナトリウム０４ｇを加
えて溶解後、１０％苛性ソーダ水溶液でｐＨを５に調整
し、水を加えて全量１００ｇのヨードポール組成物を得
た。操作はいずれの場合も全て室温で行った。

得られたヨードホール組成物の作成直後における有効沃
素含量、　ＩＩＩ（値および５０’Ｃで２週間、６力月
放置後の有効沃素含量を表−３に示す。

Claims

【特許請求の範囲】１、沃素、沃素担体、沃化物およびノ＼ロゲン化イソシ
アヌル酸（塩）を含有してなる水溶液であって、かつＩ
）Ｉ（値が４ないし７の範囲にあることを特徴とするヨ
ードポール組成物。２、　ハロゲン化イソシアヌル酸（ｊ％）の含有量が組
成物中で０．０１ないし５重量％でＪ〕る特許請求の範
囲第１項記載の組成物。３、沃化物の含有量が組成物中で０．０５ないし５重量
％である特許請求の範囲第１項または第２項記載の組成
物。４　沃素担体が界面活性物質である特許請求の範囲第１
項〜第３項のいずれかに記載の組成物。５　沃素担体がポリオール類および／またはポリヒニル
ピロリドノである特許請求の範囲第１項〜第８項のいず
れかに記載の組成物。