JPS599152A - 耐摩耗性焼結合金 - Google Patents
耐摩耗性焼結合金Info
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- JPS599152A JPS599152A JP57116275A JP11627582A JPS599152A JP S599152 A JPS599152 A JP S599152A JP 57116275 A JP57116275 A JP 57116275A JP 11627582 A JP11627582 A JP 11627582A JP S599152 A JPS599152 A JP S599152A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C33/00—Making ferrous alloys
- C22C33/02—Making ferrous alloys by powder metallurgy
- C22C33/0207—Using a mixture of prealloyed powders or a master alloy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C33/00—Making ferrous alloys
- C22C33/02—Making ferrous alloys by powder metallurgy
- C22C33/0257—Making ferrous alloys by powder metallurgy characterised by the range of the alloying elements
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- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は安価でかつ、耐摩耗性に優れ、とくに内燃機
関用ロ1.カーアーム部材として好適な鉄系耐摩耗性焼
結合金に関する。
関用ロ1.カーアーム部材として好適な鉄系耐摩耗性焼
結合金に関する。
従来の内燃機関のロ1.カーアームチ1.ブ材としては
、チル鋳物あるいは熱処理鋼への浸炭・窒化、クロムメ
ッキ等の表面処理を施したものが用いられる。
、チル鋳物あるいは熱処理鋼への浸炭・窒化、クロムメ
ッキ等の表面処理を施したものが用いられる。
しかしながら、近年の内燃機関への要求特性が厳しくな
るのに伴ない、ロッカーアームチップとカム等は、高い
面圧で使用されるようになり、アイドリング時等のカム
回転速度が低い低摺動速度域では、カムとチ・ンプとの
間の潤滑が十分行なわれず、油切れを起こしやすい状態
が生じるため、」−記従来材料では、摩耗、ヌカッフィ
ング、あるいはメッキ層のはく離等を生じるという問題
があった。
るのに伴ない、ロッカーアームチップとカム等は、高い
面圧で使用されるようになり、アイドリング時等のカム
回転速度が低い低摺動速度域では、カムとチ・ンプとの
間の潤滑が十分行なわれず、油切れを起こしやすい状態
が生じるため、」−記従来材料では、摩耗、ヌカッフィ
ング、あるいはメッキ層のはく離等を生じるという問題
があった。
−・力、自らの含油効果を利用することによって、耐摩
耗性を向」ニさせる焼結合金にあっては耐摩耗性摺動材
としての十分な硬度を得るためには、W、Mo等の高価
な材料の添加量が比較的多く必要であり、あるいはそれ
ら添加量を少なくしたものでも焼結後の熱処理1表面処
理等の後処理を必要とし、工程が煩雑であるとともに、
製品価格の上昇をもたらすという問題があった。
耗性を向」ニさせる焼結合金にあっては耐摩耗性摺動材
としての十分な硬度を得るためには、W、Mo等の高価
な材料の添加量が比較的多く必要であり、あるいはそれ
ら添加量を少なくしたものでも焼結後の熱処理1表面処
理等の後処理を必要とし、工程が煩雑であるとともに、
製品価格の上昇をもたらすという問題があった。
この発明は、以上のような問題点に着目してなされたも
ので、自らは従来材と同等もしくはそれ以−4−の耐摩
耗性を有し、かつ相手材への攻撃性を従来材より大幅に
低減せしめた焼結合金を煩雑な、 工程を供なうことな
く、安価に得られるようにすることを目的としたもので
ある。
ので、自らは従来材と同等もしくはそれ以−4−の耐摩
耗性を有し、かつ相手材への攻撃性を従来材より大幅に
低減せしめた焼結合金を煩雑な、 工程を供なうことな
く、安価に得られるようにすることを目的としたもので
ある。
この発明による耐摩耗性焼結合金は、Fe−2〜8重量
%Cr−0,3〜1.2重竜%型巣n −0,1〜1重
量%B−1〜2.5重量%5i−1,2〜3.8重量%
Cおよび残部実質的に不純物からなることを特徴として
いる。
%Cr−0,3〜1.2重竜%型巣n −0,1〜1重
量%B−1〜2.5重量%5i−1,2〜3.8重量%
Cおよび残部実質的に不純物からなることを特徴として
いる。
また、この一実施態様においては、前記成分組成からな
る耐摩耗性焼結合金がFe−10〜35重量%Cr−1
〜2.5重量%B−0,5〜3重皐%Siおよび残部実
質的に不純物からなるFe−Cr−B−Si系合金粉末
lo〜25重量%と、残部鋳鉄粉末とを混合・成形・焼
結してなることを特徴とし、この発明の実施態様による
耐摩耗性焼結合金は、mHv300〜550のパーライ
ト、ンルバイト、ベーナイト等のFe−C系マド)1v
900〜1300の硬化層を面積比で10〜40%の範
囲内で均一に分散させたものであることを特徴としてい
る。
る耐摩耗性焼結合金がFe−10〜35重量%Cr−1
〜2.5重量%B−0,5〜3重皐%Siおよび残部実
質的に不純物からなるFe−Cr−B−Si系合金粉末
lo〜25重量%と、残部鋳鉄粉末とを混合・成形・焼
結してなることを特徴とし、この発明の実施態様による
耐摩耗性焼結合金は、mHv300〜550のパーライ
ト、ンルバイト、ベーナイト等のFe−C系マド)1v
900〜1300の硬化層を面積比で10〜40%の範
囲内で均一に分散させたものであることを特徴としてい
る。
以下に、この発明の耐摩耗性焼結合金の組成割合の限定
理由を説明する。
理由を説明する。
Cr:2〜8重量%
CrはBおよびFe、あるいはCおよびFeと結びつい
て硼化物、あるいは炭化物粒子を形成し、焼結合金の耐
摩耗性等を向上させる。そのため、Cr1%はBlとC
M:とのつり合いが大切であり、2垂平%未満では硼化
物、あるいは炭化物等の硬化層の形成量が不足し、耐摩
耗性が劣化するこ 。
て硼化物、あるいは炭化物粒子を形成し、焼結合金の耐
摩耗性等を向上させる。そのため、Cr1%はBlとC
M:とのつり合いが大切であり、2垂平%未満では硼化
物、あるいは炭化物等の硬化層の形成量が不足し、耐摩
耗性が劣化するこ 。
ととなり、8重量%超過では粉末自体の硬さが上貸し、
成形性が低下すると同時に、焼結時の発生液相量が少な
くなり、十分な焼結体強度が得られなくなる。
成形性が低下すると同時に、焼結時の発生液相量が少な
くなり、十分な焼結体強度が得られなくなる。
B:0.1〜1重量%
Bは前述した如くCrおよびFeと結びついてCr、F
e硼化物を作るが、0.1重量%未満では硼化物の析出
量が不足し、1重凝%超過では硼化物の析出量が多過ぎ
て粉末成形時の成形性か劣り、加えて、焼結時の発生液
相中でCr、Fe硼化物が粗大化し、摺動時に相手材へ
の攻撃性が大きくなる。
e硼化物を作るが、0.1重量%未満では硼化物の析出
量が不足し、1重凝%超過では硼化物の析出量が多過ぎ
て粉末成形時の成形性か劣り、加えて、焼結時の発生液
相中でCr、Fe硼化物が粗大化し、摺動時に相手材へ
の攻撃性が大きくなる。
Mn:0.3〜1.2重量%
Mnはマトリクス中に固溶して合金の焼入れ性を向上さ
せるが、0.3重量%未満ではマトリクス組織がほとん
どパーライトとなり、また、1゜2重量%超過により今
度は残留オーステナイトが存在するようになる。したが
って、マトリクス組織をソルバイトおよびベーナイト(
および−・部、e−ライト)に保ち、合金の耐摩耗性を
向」二させるためには、Mn添加量は0.3〜1.2重
量%にする必要がある。
せるが、0.3重量%未満ではマトリクス組織がほとん
どパーライトとなり、また、1゜2重量%超過により今
度は残留オーステナイトが存在するようになる。したが
って、マトリクス組織をソルバイトおよびベーナイト(
および−・部、e−ライト)に保ち、合金の耐摩耗性を
向」二させるためには、Mn添加量は0.3〜1.2重
量%にする必要がある。
Si:1〜2.5重量%
Siは合金粉末をアトマイズ法により製造する際の溶湯
の湯流れ性を向」ニさせるとともに、脱酸剤としての効
果があるが、1重量%未満では、その効果が低下し、逆
に2.5重量%を超過するとブトリクスの焼入れ性が低
ドしあるいはマトリクス中のフェライト量が多くなり、
耐摩耗性が低下する。
の湯流れ性を向」ニさせるとともに、脱酸剤としての効
果があるが、1重量%未満では、その効果が低下し、逆
に2.5重量%を超過するとブトリクスの焼入れ性が低
ドしあるいはマトリクス中のフェライト量が多くなり、
耐摩耗性が低下する。
C:1.2〜3.8重量%
Cはマトリクスの硬さおよび強度を高めるとともに、C
rと結びついてFe−Cr−C系の複合炭化物を形成す
るが、1.2重量%未満では炭化物の析出量が少なくな
り、耐摩耗性が劣るので好ましくなく、3.8重量%を
超えると焼結時に炭化物量が多くなりすぎ、脆くなると
ともに、各組成での融点が下がり、焼結温度を正確に制
御しないと ・部で試ネ゛Iの溶融をきたし、製品とし
ての使用が困難となるのに加え、硼化物の異常成長が起
こり、相手材への攻撃性が増加してしまう。
rと結びついてFe−Cr−C系の複合炭化物を形成す
るが、1.2重量%未満では炭化物の析出量が少なくな
り、耐摩耗性が劣るので好ましくなく、3.8重量%を
超えると焼結時に炭化物量が多くなりすぎ、脆くなると
ともに、各組成での融点が下がり、焼結温度を正確に制
御しないと ・部で試ネ゛Iの溶融をきたし、製品とし
ての使用が困難となるのに加え、硼化物の異常成長が起
こり、相手材への攻撃性が増加してしまう。
次に前記記載の合金組成からなる耐摩耗性焼結合金を製
造するに際しては、その一実施態様において、マトリク
ス粉末として鋳鉄粉末を利用できることを述べたが、そ
の理由を各粉末の添加量の限定理由とともに以下に示す
。
造するに際しては、その一実施態様において、マトリク
ス粉末として鋳鉄粉末を利用できることを述べたが、そ
の理由を各粉末の添加量の限定理由とともに以下に示す
。
本発明による耐摩耗性焼結合金の組成中、Fe、Si、
C,Mnはいずれも一般の鋳鉄中に含有される元素であ
り、その他の元素の混入は若干あるが、実質的に不純物
として見なすことができる。
C,Mnはいずれも一般の鋳鉄中に含有される元素であ
り、その他の元素の混入は若干あるが、実質的に不純物
として見なすことができる。
したがって、この発明の耐摩耗性焼結合金のうち鋳鉄粉
末に不足している元素はCr、Bであるが、Cr−Hの
合金粉末を製造することは、その製法」二非常に困難で
あり、かつ高価である。また、製造してもその粉末硬度
は高く粉末冶金用として使用することは成形性等の面で
問題が多い。
末に不足している元素はCr、Bであるが、Cr−Hの
合金粉末を製造することは、その製法」二非常に困難で
あり、かつ高価である。また、製造してもその粉末硬度
は高く粉末冶金用として使用することは成形性等の面で
問題が多い。
そこで、Fe−Cr−B−S i系の合金粉末として使
用するのが良いわけであるが、その時のCr、Hの添加
量の好ましい限定範囲は、次の理由により決定される Cr:10〜35重量% Crは、10爪量%未満では本発明の耐摩耗性焼結合金
のCr添加@範囲内におさめるためには、鋳鉄粉末に対
するFe−Cr−B−5i系合金粉末の混合量が増加し
、総体的に炭化物を形成せしめるCが減少してしまうの
で耐摩耗性が低下B−Si系の合金粉末硬度が高くなり
、成形性が低ドしてしまう。
用するのが良いわけであるが、その時のCr、Hの添加
量の好ましい限定範囲は、次の理由により決定される Cr:10〜35重量% Crは、10爪量%未満では本発明の耐摩耗性焼結合金
のCr添加@範囲内におさめるためには、鋳鉄粉末に対
するFe−Cr−B−5i系合金粉末の混合量が増加し
、総体的に炭化物を形成せしめるCが減少してしまうの
で耐摩耗性が低下B−Si系の合金粉末硬度が高くなり
、成形性が低ドしてしまう。
B:1〜2.5重量%
Bは、1重量%未満では硼化物の析出量が不足するとと
もに、前述のCrの場合と同様、所望の耐摩耗性合金と
しての組成を得るためには、Fe−Cr−B−5i系合
金粉末をS鉄粉末に対して多酸に4昆合しなければなら
ず好ましくなく。
もに、前述のCrの場合と同様、所望の耐摩耗性合金と
しての組成を得るためには、Fe−Cr−B−5i系合
金粉末をS鉄粉末に対して多酸に4昆合しなければなら
ず好ましくなく。
2.5重置%超過ではCr、Fe−Cr系硼化物の析出
量が多すぎて粉末成形時の成形性が劣るのて好ましくな
い。
量が多すぎて粉末成形時の成形性が劣るのて好ましくな
い。
Si+0.5〜3重量%
Stは合金粉末をアトマイズ法により製造する際の溶湯
のF/lj流れ性を向J−させるとともに、脱酸剤とし
ての効果もあるが、0.5重量%未満ではその効果が低
ドし、3重量%を超えると焼結体のマトリクスの焼入れ
性を低下させるので好ましくない。
のF/lj流れ性を向J−させるとともに、脱酸剤とし
ての効果もあるが、0.5重量%未満ではその効果が低
ドし、3重量%を超えると焼結体のマトリクスの焼入れ
性を低下させるので好ましくない。
一方、前記鋳鉄粉末は、一般に使用されている鋳鉄の切
削加圧時に発生する切削粉を粉砕して得られるものであ
り、その中でも組成的に好ましいものは、Fe−3〜3
.5重量%C−1,8〜2.2重量%5i−0,6〜1
重量%Mn残部若干の実質的不純物よりなるものである
。
削加圧時に発生する切削粉を粉砕して得られるものであ
り、その中でも組成的に好ましいものは、Fe−3〜3
.5重量%C−1,8〜2.2重量%5i−0,6〜1
重量%Mn残部若干の実質的不純物よりなるものである
。
次に前述したFe−Cr−B−5i系合金粉末を、鋳鉄
粉末に加えて混合する際の好ましい添加割合の限定理由
を以下に述べる。
粉末に加えて混合する際の好ましい添加割合の限定理由
を以下に述べる。
Fe−Cr−B−3i系合金粉末:10〜25重最%
Fe−Cr−B−5i系合金粉末は、これまでにも述べ
たように、鋳鉄粉末中のCと結びついて硬質層を形成す
る。しかし、10重鍍%未満では硬質層の形成量が上の
ではなく、反対に25重重醗を超えて添加すると、粉末
成形性が劣るだけではなく、焼結時の液相発生量が不十
分となり、粒子の結合状態が悪くなり、硬さの低下をま
ねいて、結果的に耐摩耗性が悪くなる。
たように、鋳鉄粉末中のCと結びついて硬質層を形成す
る。しかし、10重鍍%未満では硬質層の形成量が上の
ではなく、反対に25重重醗を超えて添加すると、粉末
成形性が劣るだけではなく、焼結時の液相発生量が不十
分となり、粒子の結合状態が悪くなり、硬さの低下をま
ねいて、結果的に耐摩耗性が悪くなる。
このようにして、Fe−10〜35重量%Cr−1〜2
.5重量%B−0,5〜3重量%Siおよび残部実質的
に不純物からなるFe−Cr−B−Si系合金粉末10
〜25重量%と残部鋳鉄粉末とを加えて混合したのち、
成形・焼結を行ない、耐摩耗性焼結合金を得るが、以ド
に、その際の成形・焼結条件の好ましい一例を示す。
.5重量%B−0,5〜3重量%Siおよび残部実質的
に不純物からなるFe−Cr−B−Si系合金粉末10
〜25重量%と残部鋳鉄粉末とを加えて混合したのち、
成形・焼結を行ない、耐摩耗性焼結合金を得るが、以ド
に、その際の成形・焼結条件の好ましい一例を示す。
まず、成形にあたっては、通常の成形¥−法で成形可能
であり、成形圧力としては5〜8ton/cm′が好ま
しい。
であり、成形圧力としては5〜8ton/cm′が好ま
しい。
次に焼結雰囲気は、還元性あるいは真空雰囲気でおこな
うのが良いが、酸化しゃすいFe−Cr−B−5i系合
金粉末をマトリクスと強国に焼結させるためには、酸素
あるいは水分含有量が極力少ない雰囲気とするのが望ま
しい。
うのが良いが、酸化しゃすいFe−Cr−B−5i系合
金粉末をマトリクスと強国に焼結させるためには、酸素
あるいは水分含有量が極力少ない雰囲気とするのが望ま
しい。
また、焼結温度については、1100〜1150℃の範
囲で行なうと良いが、1120〜1130′C付近を境
として硬化層の析出形態が若干異なってくるので、自ら
の耐摩耗性あるいは相手材への攻撃性を考慮して焼結温
度を決定するのが良い。
囲で行なうと良いが、1120〜1130′C付近を境
として硬化層の析出形態が若干異なってくるので、自ら
の耐摩耗性あるいは相手材への攻撃性を考慮して焼結温
度を決定するのが良い。
このようにして得られた焼結合金は、耐摩耗性に優れ、
とくにロッカーアームチップとして使用した場合に耐摩
耗性ならびになじみ性ががなり優れた効果を発揮するた
め、基本的には後処理として熱処理や表面処理を施す必
要はないが、例えば、ロッカーアームチップの場合、相
手材であるカムに対して悪影響を与えなければ、耐摩耗
性をさらに付与するだめの表面処理等を施しても良いこ
と(1もちろんである。
とくにロッカーアームチップとして使用した場合に耐摩
耗性ならびになじみ性ががなり優れた効果を発揮するた
め、基本的には後処理として熱処理や表面処理を施す必
要はないが、例えば、ロッカーアームチップの場合、相
手材であるカムに対して悪影響を与えなければ、耐摩耗
性をさらに付与するだめの表面処理等を施しても良いこ
と(1もちろんである。
以ド実施例と比較例によってこの発明の詳細な説明する
。
。
実施例1
原才゛1として表1の配合組成からなる7種類の鋳鉄を
粉砕した鋳鉄切削粉を粉砕することにより得られた平均
粒径−80〜+250 meshよりなる7種類の鋳鉄
粉末NO,1〜N0.7に、平均粒径−100mesh
(7)F e −20重量%Cr−1,5重量%B−0
,8重量%St合金粉末を各々15重量%ずつ加え、さ
らに全重量に対して0.75重量%ずつのステアリン酸
亜鉛を添加した後V型混合機で15分間混合した。その
後得られた混合粉末を8ton / c m’の圧力で
ロッカーアームチップの形状に圧粉成形し、真空中(1
0Torr)において1120°C×45分間の条件で
焼結し、空孔率10〜15%の焼結ロッカーアームチッ
プを得た。
粉砕した鋳鉄切削粉を粉砕することにより得られた平均
粒径−80〜+250 meshよりなる7種類の鋳鉄
粉末NO,1〜N0.7に、平均粒径−100mesh
(7)F e −20重量%Cr−1,5重量%B−0
,8重量%St合金粉末を各々15重量%ずつ加え、さ
らに全重量に対して0.75重量%ずつのステアリン酸
亜鉛を添加した後V型混合機で15分間混合した。その
後得られた混合粉末を8ton / c m’の圧力で
ロッカーアームチップの形状に圧粉成形し、真空中(1
0Torr)において1120°C×45分間の条件で
焼結し、空孔率10〜15%の焼結ロッカーアームチッ
プを得た。
表1
実施例2
原ネ1として、Fe−2,9市JFc%C−2,1重畢
−%5i−0.8重量%Mnおよび実質的に不純物から
なる鋳鉄切削粉を粉砕することにより得られた平均粒径
−60〜+320 meshの鋳鉄粉末に、表2に示す
組成からなる8種類のFe−Cr−B−3i系合金粉末
を20重量%ずつ加え。
−%5i−0.8重量%Mnおよび実質的に不純物から
なる鋳鉄切削粉を粉砕することにより得られた平均粒径
−60〜+320 meshの鋳鉄粉末に、表2に示す
組成からなる8種類のFe−Cr−B−3i系合金粉末
を20重量%ずつ加え。
さらに全重量に対して0.75重量%のステアリン酸亜
鉛を添加した後、V型混合機で20分間混合した。その
後得られた混合粉末を8.0Lon/cm’の圧力でロ
ッカーアームチップの形状に圧粉成形したのち真空中(
10Torr)で1135℃X30分間焼結し、空孔率
5〜lO%の焼結ロッカーアームチップを得た。
鉛を添加した後、V型混合機で20分間混合した。その
後得られた混合粉末を8.0Lon/cm’の圧力でロ
ッカーアームチップの形状に圧粉成形したのち真空中(
10Torr)で1135℃X30分間焼結し、空孔率
5〜lO%の焼結ロッカーアームチップを得た。
表2
原料として、Fe−3,0重量%C−,,2,Oi量%
5i−0,75重量%Mnおよび残部実質的に不純物か
らなる鋳鉄切削粉を粉砕することにより得られた平均粒
径−60〜+320 meshの鋳鉄粉末に、Fe−2
0重量%Cr−1,5重量%B−0,8重量%Siおよ
び実質的に不純物よりなるF e−Cr −B−3i系
合金粉末を1表3に示す配合比になるように加え、さら
に全重量に対して0.75重量%のステアリン酸能鉛を
添加混合した後、得られた混合粉末を8 ton /
c m’の圧力でロンカーアームチップの形状に圧粉成
形した後、真空中(10Torr)にて1125℃X6
0分間の条件で焼結し、空孔率10〜15%の焼結ロン
カーアーノ・チップを得た。
5i−0,75重量%Mnおよび残部実質的に不純物か
らなる鋳鉄切削粉を粉砕することにより得られた平均粒
径−60〜+320 meshの鋳鉄粉末に、Fe−2
0重量%Cr−1,5重量%B−0,8重量%Siおよ
び実質的に不純物よりなるF e−Cr −B−3i系
合金粉末を1表3に示す配合比になるように加え、さら
に全重量に対して0.75重量%のステアリン酸能鉛を
添加混合した後、得られた混合粉末を8 ton /
c m’の圧力でロンカーアームチップの形状に圧粉成
形した後、真空中(10Torr)にて1125℃X6
0分間の条件で焼結し、空孔率10〜15%の焼結ロン
カーアーノ・チップを得た。
表3
ねずみ鋳鉄(FC25)を素材としたチル鋳物よりなる
ロッカーアームチップを作成した。
ロッカーアームチップを作成した。
比較例2
機械構造用炭素鋼(545C)を素材としてロンカーア
ーム本体を製作し、前記本体のカムとの当り面部にタフ
トライト処理(軟窒化処理)を施した。この場合のタフ
トライト処理は、570°C×2時間の条件でおこなっ
た。
ーム本体を製作し、前記本体のカムとの当り面部にタフ
トライト処理(軟窒化処理)を施した。この場合のタフ
トライト処理は、570°C×2時間の条件でおこなっ
た。
比較例3
機械構造用炭素鋼(545C)を素材としてロッカーア
−1、本体を製作し、前記本体のカムとの当り面部にN
i基自溶性合金を肉盛溶射した。
−1、本体を製作し、前記本体のカムとの当り面部にN
i基自溶性合金を肉盛溶射した。
このときのNi基自溶性合金の組成は、Ni−14重量
%Cr−3重量%B−4,5重量%5i−4重量%Fe
−0,6重量%Cのものである。
%Cr−3重量%B−4,5重量%5i−4重量%Fe
−0,6重量%Cのものである。
比較例4
Fe−4重量%Cr−4重量%MO−6重量%W−2重
量%V−0,9重量%Cの組成をもつ合金粉末を6 t
on / c m’の圧力でロッカーアームチップの形
状に圧粉成形した後、真空雰囲気中で1200°Cx1
時間の条ヂ1で焼結し、その後再加熱および再圧縮して
空孔率を9%に調整し、次いて1200℃の温度に加熱
焼入れし、550°C×1時間で焼戻し、これを2回繰
返して焼結ロッカーアームチップを得た。
量%V−0,9重量%Cの組成をもつ合金粉末を6 t
on / c m’の圧力でロッカーアームチップの形
状に圧粉成形した後、真空雰囲気中で1200°Cx1
時間の条ヂ1で焼結し、その後再加熱および再圧縮して
空孔率を9%に調整し、次いて1200℃の温度に加熱
焼入れし、550°C×1時間で焼戻し、これを2回繰
返して焼結ロッカーアームチップを得た。
比較例5
原料として、Fe−3,0重量%C−2,0型部%5i
−0.75重都%Mnからなる鋳鉄粉末に、Fe−20
重量%Cr−1,5重量%B−0,8重量%Siからな
るFe−Cr−B−5i系合金粉末を表4の配合比とな
るように添加混合し、・さらに全重量に対して0.75
重量%のステアリン酸亜鉛を添加した後、V型4昆合機
で20分間7昆合した。その後、得られた混合粉末を8
.Ot。
−0.75重都%Mnからなる鋳鉄粉末に、Fe−20
重量%Cr−1,5重量%B−0,8重量%Siからな
るFe−Cr−B−5i系合金粉末を表4の配合比とな
るように添加混合し、・さらに全重量に対して0.75
重量%のステアリン酸亜鉛を添加した後、V型4昆合機
で20分間7昆合した。その後、得られた混合粉末を8
.Ot。
n/cm’の圧力でロッカーアームチップの形状に3
圧粉成形した後、真空中(10Torr)で1130’
CX60分間の条件で焼結し、焼結ロッカーアームチッ
プを得た。
CX60分間の条件で焼結し、焼結ロッカーアームチッ
プを得た。
表4
比較例6
原料として、Fe−3,0重量%C−2,0重量%5i
−0,75重量%MnからなるM鉄粉末に、表5(71
J1成からなるFe−Cr−B−5i系合金粉末を15
重量%添加し、さらに全重量に対し、0.75重量%と
なるようにステアリン酸亜鉛を添加した後、■型混合機
で20分間混合した。その後得られた混合粉末を8 、
Oton / cm’の圧力でロッカーアームチップ
の形状に圧粉成形した後、真空中(10Torr) −
c’t 130℃×60分間の条件で焼結し、焼結ロッ
カーアームチップを得た。
−0,75重量%MnからなるM鉄粉末に、表5(71
J1成からなるFe−Cr−B−5i系合金粉末を15
重量%添加し、さらに全重量に対し、0.75重量%と
なるようにステアリン酸亜鉛を添加した後、■型混合機
で20分間混合した。その後得られた混合粉末を8 、
Oton / cm’の圧力でロッカーアームチップ
の形状に圧粉成形した後、真空中(10Torr) −
c’t 130℃×60分間の条件で焼結し、焼結ロッ
カーアームチップを得た。
表5
耐久試験
次に、−1−記実施例1〜3の19種の木発明品と、比
較例1〜6の10種の比較品とを供試材として、表6に
示す条件にて耐久試験を行なった。
較例1〜6の10種の比較品とを供試材として、表6に
示す条件にて耐久試験を行なった。
なお、この耐久試験では、潤滑油に水を添加するととも
に、バルブスプリング力を高めて試験をイ足進させるよ
うにした。
に、バルブスプリング力を高めて試験をイ足進させるよ
うにした。
その結果を表7に示す。
表6
表7の結果から明らかなように、実施例1〜3の供試材
の場合においては、ロッカーアームデツプ摩耗量および
相手材であるカム摩耗量のいずれもが相当小さい値とな
っており、比較例1〜6のものに比べかなり耐摩耗性お
よび相手材攻撃性について優れていることが明らかであ
り、比較例1〜6のものではいずれもロッカーアームデ
ツプ摩耗量およびカム摩耗量の一方あるいは両方が劣っ
ている。
の場合においては、ロッカーアームデツプ摩耗量および
相手材であるカム摩耗量のいずれもが相当小さい値とな
っており、比較例1〜6のものに比べかなり耐摩耗性お
よび相手材攻撃性について優れていることが明らかであ
り、比較例1〜6のものではいずれもロッカーアームデ
ツプ摩耗量およびカム摩耗量の一方あるいは両方が劣っ
ている。
また1本発明品の組成をもつ焼結合金を、Cをのぞいた
F e−Cr−B−5i −Mn系の合金粉末と、黒鉛
粉末とを混合した後、成形・焼結することによって?I
J、られることは汀うまでもないことであるが、その場
合には、粉末の成形性および焼結時の液相発生にともな
う硼化物の異常成長等を考慮した]二で、特にBの配合
¥・を慎重に決定する必要がある。
F e−Cr−B−5i −Mn系の合金粉末と、黒鉛
粉末とを混合した後、成形・焼結することによって?I
J、られることは汀うまでもないことであるが、その場
合には、粉末の成形性および焼結時の液相発生にともな
う硼化物の異常成長等を考慮した]二で、特にBの配合
¥・を慎重に決定する必要がある。
以」−説明してきたように、この発明による焼結合金は
、ヘーナイト、パーライト等のFe−C系の7トリクス
中に適度な大きさを有するFe−C層を均一に分n+さ
せて耐摩耗性を向−1−させたものであり、同時に相手
材への攻撃性もきわめて少ないという優れた特性を有し
、このような耐摩耗性焼結合金をなんら特別な装置およ
び手法を用いることな〈従来の一般的な粉末冶金的手法
を用いることによって容易に製造することができ、(I
tせてその使用粉末として鋳鉄切削粉が利用できること
しこより、きわめて安価に製造することが可能であるな
どの非常に優れたものである。
、ヘーナイト、パーライト等のFe−C系の7トリクス
中に適度な大きさを有するFe−C層を均一に分n+さ
せて耐摩耗性を向−1−させたものであり、同時に相手
材への攻撃性もきわめて少ないという優れた特性を有し
、このような耐摩耗性焼結合金をなんら特別な装置およ
び手法を用いることな〈従来の一般的な粉末冶金的手法
を用いることによって容易に製造することができ、(I
tせてその使用粉末として鋳鉄切削粉が利用できること
しこより、きわめて安価に製造することが可能であるな
どの非常に優れたものである。
Claims (2)
- (1)Fe−2〜8重量%Cr−0,3〜1.2重量%
Mn−0,1〜1重量%B−1〜2.5重量%5i−1
,2〜3.8重量%Cおよび残部実質的に不純物からな
ることを特徴とする耐摩耗性焼結合金。 - (2)Fe−10〜35重量%Cr−1〜2.5重量%
B−0,5〜3重量%Siおよび残部実質的に不純物か
らなるFe−Cr−B−3i系合金粉末10〜25重量
%と、残部鋳鉄粉末とを混合し成形・焼結してなる特許
請求の範囲第(1)項記載の耐摩耗性焼結合金。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57116275A JPS599152A (ja) | 1982-07-06 | 1982-07-06 | 耐摩耗性焼結合金 |
| US06/506,767 US4504312A (en) | 1982-07-06 | 1983-06-22 | Wear-resistant sintered ferrous alloy and method of producing same |
| EP83106398A EP0098536A3 (en) | 1982-07-06 | 1983-06-30 | Wear-resistant sintered ferrous alloy and method of producing same |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57116275A JPS599152A (ja) | 1982-07-06 | 1982-07-06 | 耐摩耗性焼結合金 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS599152A true JPS599152A (ja) | 1984-01-18 |
Family
ID=14683039
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57116275A Pending JPS599152A (ja) | 1982-07-06 | 1982-07-06 | 耐摩耗性焼結合金 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4504312A (ja) |
| EP (1) | EP0098536A3 (ja) |
| JP (1) | JPS599152A (ja) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JPS599151A (ja) * | 1982-07-09 | 1984-01-18 | Nissan Motor Co Ltd | 耐摩耗性焼結合金 |
| JPS5996250A (ja) * | 1982-11-26 | 1984-06-02 | Nissan Motor Co Ltd | 耐摩耗性焼結合金の製造方法 |
| JPS59104454A (ja) * | 1982-12-02 | 1984-06-16 | Nissan Motor Co Ltd | 耐摩耗性焼結合金の製造方法 |
| GB2153850B (en) * | 1984-02-07 | 1987-08-12 | Nippon Piston Ring Co Ltd | Method of manufacturing a camshaft |
| US4690711A (en) * | 1984-12-10 | 1987-09-01 | Gte Products Corporation | Sintered compact and process for producing same |
| JPH0798985B2 (ja) * | 1987-09-10 | 1995-10-25 | 日産自動車株式会社 | 高温耐摩耗性焼結合金 |
| US5949003A (en) * | 1996-04-15 | 1999-09-07 | Nissan Motor Co., Ltd. | High-temperature wear-resistant sintered alloy |
| RU2119969C1 (ru) * | 1997-11-24 | 1998-10-10 | Рабинович Александр Исаакович | Износостойкий спеченный материал |
| JP3878355B2 (ja) * | 1999-04-12 | 2007-02-07 | 日立粉末冶金株式会社 | 高温耐摩耗性焼結合金 |
| US6358298B1 (en) | 1999-07-30 | 2002-03-19 | Quebec Metal Powders Limited | Iron-graphite composite powders and sintered articles produced therefrom |
| JP3736838B2 (ja) * | 2000-11-30 | 2006-01-18 | 日立粉末冶金株式会社 | メカニカルヒューズおよびその製造方法 |
| JP3966471B2 (ja) * | 2003-06-13 | 2007-08-29 | 日立粉末冶金株式会社 | メカニカルヒューズおよびその製造方法 |
| US7153339B2 (en) * | 2004-04-06 | 2006-12-26 | Hoeganaes Corporation | Powder metallurgical compositions and methods for making the same |
| DE102009010728C5 (de) | 2009-02-26 | 2019-08-14 | Federal-Mogul Burscheid Gmbh | Kolbenringe und Zylinderlaufbuchsen |
| US9046468B2 (en) * | 2012-09-26 | 2015-06-02 | Academy Of Armored Forces Engineering | Smart coating and method for manufacturing the same |
| US11685982B2 (en) * | 2016-10-17 | 2023-06-27 | Tenneco Inc. | Free graphite containing powders |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US28552A (en) * | 1860-06-05 | Steam-valve | ||
| FR1425638A (fr) * | 1964-02-05 | 1966-01-24 | Int Rectifier Corp | Nouvel alliage ferreux résistant à l'usure |
| USRE28552E (en) | 1965-04-30 | 1975-09-16 | Cobalt-base alloys | |
| US4123266A (en) * | 1973-03-26 | 1978-10-31 | Cabot Corporation | Sintered high performance metal powder alloy |
| US3945863A (en) * | 1973-09-20 | 1976-03-23 | Martin Marietta Corporation | Process for treating metal powders |
| GB1541006A (en) * | 1975-11-12 | 1979-02-21 | Bsa Sintered Components Ltd | Metal powder compositions |
| GB1541005A (en) * | 1975-11-12 | 1979-02-21 | Bsa Sintered Components Ltd | Metal powder compositions |
-
1982
- 1982-07-06 JP JP57116275A patent/JPS599152A/ja active Pending
-
1983
- 1983-06-22 US US06/506,767 patent/US4504312A/en not_active Expired - Fee Related
- 1983-06-30 EP EP83106398A patent/EP0098536A3/en not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0098536A3 (en) | 1985-11-06 |
| EP0098536A2 (en) | 1984-01-18 |
| US4504312A (en) | 1985-03-12 |
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