JPS5991684A - セラミツクヒ−タの電極形成法 - Google Patents

セラミツクヒ−タの電極形成法

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Publication number
JPS5991684A
JPS5991684A JP20133382A JP20133382A JPS5991684A JP S5991684 A JPS5991684 A JP S5991684A JP 20133382 A JP20133382 A JP 20133382A JP 20133382 A JP20133382 A JP 20133382A JP S5991684 A JPS5991684 A JP S5991684A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
ceramic heater
temperature
electrode
ceramic
formng
Prior art date
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Pending
Application number
JP20133382A
Other languages
English (en)
Inventor
山河 清志郎
進 梶田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Panasonic Electric Works Co Ltd
Original Assignee
Matsushita Electric Works Ltd
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Publication date
Application filed by Matsushita Electric Works Ltd filed Critical Matsushita Electric Works Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔技術分野〕 この発明はたとえばチタン酸バリウムの如きセラミック
が有する正の抵抗温度特性を利用したセラミックヒータ
の電極形成法に関する。
〔背景技術〕
正の抵抗温度特性を有するセラミックヒータは一定温度
で安全、風量により変化の少ない風温が得られるなどの
特長でヘアードライヤー、温風ヒータ、フトン乾燥器な
どの温風を必要とする電気器具などに数多く使用されて
いる。この様なセラミックヒータにはチタン酸バリウム
系の半導体セラミックが採用され、バリウム又はチタン
イオン半径の近似する原子で微量置換する原子価制御機
の半導体である。たとえばバリウムのイオン半径に近似
する原子としてはランタン、プラセオジム。
ネオジム、ガドリニウム、イツトリウムなどが適用され
、チタンのイオン半径に近似する原子としてはニオブ、
アンチモン、タンタル、ビスマスなどが適用されこれら
のチタン酸バリウム系セラミックスを粒界制御すると比
抵抗示大巾に増大してもその温度の変化が生じないいわ
ゆるキュリ一温度付近で定温発熱をする性質が与えられ
る。したがって仁のセラミックスのキュリ一温度を高め
ると発熱効率を高めることができ、このためにはバリウ
ムを鉛で置換する手段で達成される。
この様な性質を有するセラミックヒータを構成するセラ
ミック素子の発熱性能を導き出すにはオーム性の点で安
定でかつ抵抗の小さい電極を設ける必要がある。
電極の形成に用いられる一般的な方法は無電解ニッケル
メッキで、これによると概して非オーム性の電極で温度
と抵抗との関係が二段特性を示したり、あるいは温度一
定の領域で抵抗変化の小さな性質のセラミックヒータを
与え、発熱性能に劣る。
【発明の目的〕
この発明は以上の事実に鑑みてなされたもので抵抗変化
が大巾に変化しても変化の小さい発熱温度特性を有する
セラミックヒータの電極形成法を提供するものである。
〔発明の開示〕
この発明はセラミックの素子に無電解ニッケルメッキを
施した後に200〜400℃でエージングすることを特
徴とするセラミックヒータのmW影形成法提供するもの
である。
以下、この発明を詳説する。
先ず無電解ニッケルメッキを施す工程について説明する
。この工程は一般に用いられる条件で構成され、特に新
規な条件を含まない。その−例を示すと先ずセラミック
素子を脱脂する。ここでは加温しながらのアルカリ脱脂
、あるいは有機溶剤による高周波脱脂などで行う。この
後は水洗し、濃塩酸での酸洗を経てセンシタイジングを
行う。
センシタイジングは塩化スズの塩酸溶液で数回処理する
。次に水洗し表面の活性化を施すアクチベーションを行
う。こむではたとえば塩化パラジウムの塩酸溶液で処理
し、水洗し、さらにセンシタイジング、水洗、アクチベ
ーション、水洗を繰り返えし、ニッケル層を付与する工
程の前工程を終了する。ニッケル層を付与するメッキ工
程はたとえば40〜95℃に加温されたニッケルメッキ
液に浸漬してなされる。メッキ層の層厚は2〜6μが適
当である。な詔この層厚は制限する趣旨ではない。ニッ
ケルメッキ液はリン酸系、ホウ酸系の公知のメッキ液が
用いられる。
以上の如くメッキを施した後は水洗、湯洗、乾燥の後工
程を終る。
この様な無電解ニッケルメッキを施した後の処理にこの
発明の特徴がある。すなわち無電解ニッケルメッキを施
したセラミック素子を200〜400℃の温度領域でエ
ージングするとニッケル膜の密着性が高まると共膠こ抵
抗を有さないオーム性電極を得ることができるのである
。ここで200℃〜400℃に制限が加わったのは、2
00℃以下であればオーム性に詔いて安定性が得られず
、400℃以上であればニッケル膜が酸化され抵抗値が
高くなってオーム性に欠けるからである。
以下、この発明の実施例、比較例を挙げる。
実施例、比較例いずれも処理条件の中では無電解ニッケ
ルメッキの条件とその後のエージング条件を除いて共通
の条件で行った。すなわち次の条件で行った。なお、セ
ラミック素子としてはキュリ一温度230℃のチタン酸
バリウムから成るセラミックを共通して用いた。
(酸 洗)←濃塩酸400 ml/l  室温1分(二
l)rMツキ) 実施例1〜3と比較例1〜2はホウ酸系水溶液にニッケ
ルイオンを含むニッケルメッキ液シバニツケル(商標・
奥野製薬工業鞠製)を用い実施例4〜5と比較例3はホ
ウ酸系水溶液にニッケルイオンを含むニッケルメッキ液
DELニッケル(商標・上材工業■製)を用い実施例6
〜8と比較例4はリン酸系水溶液にニッケルイオンを含
むニッケルメッキ液トップニコロン(商標・奥野製薬工
業■製)を用いた。
メッキ液の液温、浸漬時間及びエージング条件について
は次の表のとおりである。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)セラミックの素子に無電解ニッケルメッキを施し
    た後に200〜400℃でエージングすることを特徴と
    するセラミックヒータの電極形成法。
JP20133382A 1982-11-16 1982-11-16 セラミツクヒ−タの電極形成法 Pending JPS5991684A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62158161A (ja) * 1985-12-28 1987-07-14 日本タングステン株式会社 セラミツク発熱素子

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62158161A (ja) * 1985-12-28 1987-07-14 日本タングステン株式会社 セラミツク発熱素子

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