JPS5992095A - 廃水の生物学的硝化脱窒法 - Google Patents
廃水の生物学的硝化脱窒法Info
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- JPS5992095A JPS5992095A JP20206482A JP20206482A JPS5992095A JP S5992095 A JPS5992095 A JP S5992095A JP 20206482 A JP20206482 A JP 20206482A JP 20206482 A JP20206482 A JP 20206482A JP S5992095 A JPS5992095 A JP S5992095A
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Landscapes
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、廃水の生物学的硝化脱窒法に関する。
廃水の生物学的硝化脱窒法は、廃水の窒素(以下、NH
3と略する)を好気的条件下で硝化菌によってNoよ(
N02及び/又はN03)に硝化したのち、嫌気的条件
下で脱窒菌によりNO,をN2ガスにまで還元分解する
ものである。
3と略する)を好気的条件下で硝化菌によってNoよ(
N02及び/又はN03)に硝化したのち、嫌気的条件
下で脱窒菌によりNO,をN2ガスにまで還元分解する
ものである。
NO,を脱窒する際には還元剤となる物質が脱窒菌に利
用されるが、還元剤になるものとして廃水中に含有され
るBOD成分のほかメタノール、エタノールなどの炭素
性有機化合物、さらに活性汚泥微生物自体の保有する細
胞内物質がある。メタノール、エタノールなどの外部よ
り添加される還元剤による脱窒は、外生呼吸型脱窒と呼
ばれているもので、脱窒速度は大きいが、有価の工業薬
品を使用するため脱窒費用が高くなるという欠点がある
。
用されるが、還元剤になるものとして廃水中に含有され
るBOD成分のほかメタノール、エタノールなどの炭素
性有機化合物、さらに活性汚泥微生物自体の保有する細
胞内物質がある。メタノール、エタノールなどの外部よ
り添加される還元剤による脱窒は、外生呼吸型脱窒と呼
ばれているもので、脱窒速度は大きいが、有価の工業薬
品を使用するため脱窒費用が高くなるという欠点がある
。
一方、活性汚泥微生物自体を還元剤として利用する脱窒
は内生呼吸型脱窒と呼ばれている。この型の脱窒は外部
から還元剤を添加しないため経済的であり、また内生呼
吸によシ汚泥が減少するので余剰汚泥発生量が少なく汚
泥処理のうえからも有利であるが、脱窒速度が外生呼吸
型に比べはるかに小さいため、その分脱窒槽が大きくな
り、さらに内生呼吸に際して活性汚泥からNH3が溶出
してくるので窒素除去率が低下するという欠点があり、
採用例は少ない。
は内生呼吸型脱窒と呼ばれている。この型の脱窒は外部
から還元剤を添加しないため経済的であり、また内生呼
吸によシ汚泥が減少するので余剰汚泥発生量が少なく汚
泥処理のうえからも有利であるが、脱窒速度が外生呼吸
型に比べはるかに小さいため、その分脱窒槽が大きくな
り、さらに内生呼吸に際して活性汚泥からNH3が溶出
してくるので窒素除去率が低下するという欠点があり、
採用例は少ない。
本発明は、−E記内生呼吸型脱窒の長所を生かすと共に
、その欠点を補うべく想到されたものであり、廃水を生
物学的硝化脱窒素処理する方法において、前段に高濃度
の活性汚泥を利用する硝化脱窒素工程と固液分離工程r
l)からなる高MLSS工程を、その後段に低濃度の活
性汚泥を利用する硝化脱窒素工程と固液分離工程(IN
)からなる低M L S S工程を配備し、廃水を前記
高M L S S工程にて高負荷で硝化脱空素処理し、
前記固液分離工程(夏)による分離水を前記低MLSS
工程にて硝化脱窒工程理することを特徴とする廃水の生
物学的硝化脱窒法である。
、その欠点を補うべく想到されたものであり、廃水を生
物学的硝化脱窒素処理する方法において、前段に高濃度
の活性汚泥を利用する硝化脱窒素工程と固液分離工程r
l)からなる高MLSS工程を、その後段に低濃度の活
性汚泥を利用する硝化脱窒素工程と固液分離工程(IN
)からなる低M L S S工程を配備し、廃水を前記
高M L S S工程にて高負荷で硝化脱空素処理し、
前記固液分離工程(夏)による分離水を前記低MLSS
工程にて硝化脱窒工程理することを特徴とする廃水の生
物学的硝化脱窒法である。
次に、本発明を完成するに至った経緯について説明する
。
。
発明者らは、外生呼吸型脱窒の一〜1//10の脱窒速
度しか有さガい内生呼吸型脱窒を積極的に利用する方法
として、単位容積あたりの脱窒量を外生呼吸型脱窒と同
等程度にするだめ、脱窒槽のMLSS濃度を従来の2〜
7倍の20000 q、4という極めて高濃度の条件で
硝化脱窒処理試験を行った。
度しか有さガい内生呼吸型脱窒を積極的に利用する方法
として、単位容積あたりの脱窒量を外生呼吸型脱窒と同
等程度にするだめ、脱窒槽のMLSS濃度を従来の2〜
7倍の20000 q、4という極めて高濃度の条件で
硝化脱窒処理試験を行った。
その結果、単位容積あたりの脱窒量は増加することはで
きたが、内生呼吸型脱窒時に汚泥から溶出するNH3濃
度が汚泥濃度と脱窒時間に比例して増加するため、高汚
泥濃度では脱窒処理水中のNH3−N濃度が高くなると
いう欠点を見い出しだ。
きたが、内生呼吸型脱窒時に汚泥から溶出するNH3濃
度が汚泥濃度と脱窒時間に比例して増加するため、高汚
泥濃度では脱窒処理水中のNH3−N濃度が高くなると
いう欠点を見い出しだ。
そこで、脱窒処理水中のNH3を再び硝化、脱窒する槽
を設は前段の硝化、脱窒槽と同じく高濃度で硝化、脱窒
したところ硝化に際し活性汚泥中の窒素が硝化して生じ
たNO,の方が前段の脱窒槽で溶出したN1−13が硝
化されて生じたNo工よりも多くなり、これらのNO,
を脱窒するに際して再びNH3が溶出し、処理水のN■
13を低減することが困難であった。
を設は前段の硝化、脱窒槽と同じく高濃度で硝化、脱窒
したところ硝化に際し活性汚泥中の窒素が硝化して生じ
たNO,の方が前段の脱窒槽で溶出したN1−13が硝
化されて生じたNo工よりも多くなり、これらのNO,
を脱窒するに際して再びNH3が溶出し、処理水のN■
13を低減することが困難であった。
このため、二段目の硝化脱窒工程の活性汚泥濃度を前段
(一段)目の4の500044に下げて硝化。
(一段)目の4の500044に下げて硝化。
脱窒処理したところ硝化工程において活性汚泥中の窒素
が硝化して生成するNO,量が減少して脱窒工程のNO
,負荷がドがり、まだ脱窒槽においても溶出するNH3
−N 9度を低くおさえることができ、良好な処理水を
得ることがわかった。
が硝化して生成するNO,量が減少して脱窒工程のNO
,負荷がドがり、まだ脱窒槽においても溶出するNH3
−N 9度を低くおさえることができ、良好な処理水を
得ることがわかった。
次に、本発明の各実施態様を第1図〜第6図に基づいて
説明する。
説明する。
まず第1図例について説明すると、廃水1は返送汚泥2
、循環硝化液3とともに嫌気条件にある第1脱窒工程4
に流入し、循環硝化液3中のNOxは廃水10BOD成
分によって脱窒−されたのち、好気的条件にある第1硝
化工程5に流入し、廃水1のN1−13がNOxに硝化
されたのち、その一部分は第1脱窒工程4に循環され、
残部は第2脱窒工程6に流入し、主に内生呼吸によって
NOxは脱窒されるが、該第2脱窒工程6では水温30
℃で約o、iq・NH3−N/r−MLSS#hrのN
1−13−Nが溶出する。内生呼吸による脱窒速度は0
.5〜1.Ot7+/r−MLSS−br テアルカら
、例えばxoo+vz/zのNoz−Nの除去に際し1
0〜20my/lのNH3−Nが第2脱窒工程6で溶出
することになる。溶出したNH3−Nは次の第2硝化工
程7で硝化されNO,に転換したのち、混合液は第1固
液分離工程8に流入し汚泥は濃縮分離され濃縮汚泥の一
部は第1脱窒工程4への返送汚泥2となる。
、循環硝化液3とともに嫌気条件にある第1脱窒工程4
に流入し、循環硝化液3中のNOxは廃水10BOD成
分によって脱窒−されたのち、好気的条件にある第1硝
化工程5に流入し、廃水1のN1−13がNOxに硝化
されたのち、その一部分は第1脱窒工程4に循環され、
残部は第2脱窒工程6に流入し、主に内生呼吸によって
NOxは脱窒されるが、該第2脱窒工程6では水温30
℃で約o、iq・NH3−N/r−MLSS#hrのN
1−13−Nが溶出する。内生呼吸による脱窒速度は0
.5〜1.Ot7+/r−MLSS−br テアルカら
、例えばxoo+vz/zのNoz−Nの除去に際し1
0〜20my/lのNH3−Nが第2脱窒工程6で溶出
することになる。溶出したNH3−Nは次の第2硝化工
程7で硝化されNO,に転換したのち、混合液は第1固
液分離工程8に流入し汚泥は濃縮分離され濃縮汚泥の一
部は第1脱窒工程4への返送汚泥2となる。
以上の第1脱窒工程4から第1固液分離工程8までの各
工程が、高濃度のMLSS (活性汚泥)が保持され高
負荷の処理が行われる高M L S S工程Aを構成し
、MLSSは1oooo my/1以上、好ましくは1
0000〜30000 yvytの高濃度に保たれる。
工程が、高濃度のMLSS (活性汚泥)が保持され高
負荷の処理が行われる高M L S S工程Aを構成し
、MLSSは1oooo my/1以上、好ましくは1
0000〜30000 yvytの高濃度に保たれる。
第1固液分離工程8には沈殿槽を採用してもよいが、遠
心分離法、加圧浮上法などの機緘的固液分離法を採用す
れば沈殿法よりも高濃度の汚泥を保持することが可能で
ある。工程内に高濃度のMLSSを保持するには、返送
汚泥2の濃度及び/又は流量を大きくとればよい。
心分離法、加圧浮上法などの機緘的固液分離法を採用す
れば沈殿法よりも高濃度の汚泥を保持することが可能で
ある。工程内に高濃度のMLSSを保持するには、返送
汚泥2の濃度及び/又は流量を大きくとればよい。
第1固液分離工程8の分離水12は第3脱空工程9に流
入し、第2硝化工程7の硝化によって生成したNOよが
脱窒される。この第3脱窒工程9ではアルコールなどの
還元剤14を用いてもよいし、内生呼吸により脱窒して
もよい。脱窒混合液は再げっ気工程10に流入し残留B
ODが除去されたのち、第2固液分離工程11で汚泥が
固液分離され、分離水12′は放流され、あるいはさら
に高度の処理を受ける。第2固液分離工程11で濃縮分
離された余剰汚泥13は汚泥の処理・処分工程へ送られ
る。
入し、第2硝化工程7の硝化によって生成したNOよが
脱窒される。この第3脱窒工程9ではアルコールなどの
還元剤14を用いてもよいし、内生呼吸により脱窒して
もよい。脱窒混合液は再げっ気工程10に流入し残留B
ODが除去されたのち、第2固液分離工程11で汚泥が
固液分離され、分離水12′は放流され、あるいはさら
に高度の処理を受ける。第2固液分離工程11で濃縮分
離された余剰汚泥13は汚泥の処理・処分工程へ送られ
る。
以上の第3脱窒工程9から第2固液分離工程11までの
各工程が低MLSS工程Bを構成し、低MLSS工程B
のMLSSは高MLSS工程Aの50%以下〜1000
1μ以下に保たれる。
各工程が低MLSS工程Bを構成し、低MLSS工程B
のMLSSは高MLSS工程Aの50%以下〜1000
1μ以下に保たれる。
第3脱窒工程9の脱窒は内生呼吸で行ってもよいが、ア
ルコールあるいは他の物質を還元剤14として添加する
と分離水12′の窒素濃度をさらに低減することができ
る。また再ばつ気工程10において汚泥中の窒素分が自
己酸化によって溶出してNO。
ルコールあるいは他の物質を還元剤14として添加する
と分離水12′の窒素濃度をさらに低減することができ
る。また再ばつ気工程10において汚泥中の窒素分が自
己酸化によって溶出してNO。
が生成する場合には、自己酸化によるNO,を脱窒する
ため再ばっ気液を第3脱窒工程9への循環再ばっ気液1
5としてもよい。
ため再ばっ気液を第3脱窒工程9への循環再ばっ気液1
5としてもよい。
第2固液分肉1を工程11の余剰汚泥13の濃度が高M
LSS工程への返送汚泥2より低い場合には、余剰汚泥
13は破線で示した如く第1固液分離工程8に移送し高
濃度にしてから引抜く(余剰汚泥13′)と汚泥処理に
とって都合がよい。との場合余剰汚泥13の夕月゛が第
3脱窒工程9に流入するが何ら支障はない。余剰汚泥1
3を第1固液分離工程8に移送しない場合は返送汚泥が
ないので、第2固液分離工程11への流入水に有機及び
/又は無機の凝集剤を使用することにより分離水12′
中のCOD 、色度成分あるいはリン全除去することが
でき、また同時に汚泥も凝集できるので固液分離にとっ
ても極めて好都合であり、余剰汚泥13の脱水時の凝集
剤添加債を激減させることができる。さらに、凝集剤の
添加により第2固液分離工程11の固液分離用に脱水機
を使用することも可能となるので、余剰汚泥13として
含水率の低い脱水ケーキを第2固液分離工程11から直
接排出することができる。
LSS工程への返送汚泥2より低い場合には、余剰汚泥
13は破線で示した如く第1固液分離工程8に移送し高
濃度にしてから引抜く(余剰汚泥13′)と汚泥処理に
とって都合がよい。との場合余剰汚泥13の夕月゛が第
3脱窒工程9に流入するが何ら支障はない。余剰汚泥1
3を第1固液分離工程8に移送しない場合は返送汚泥が
ないので、第2固液分離工程11への流入水に有機及び
/又は無機の凝集剤を使用することにより分離水12′
中のCOD 、色度成分あるいはリン全除去することが
でき、また同時に汚泥も凝集できるので固液分離にとっ
ても極めて好都合であり、余剰汚泥13の脱水時の凝集
剤添加債を激減させることができる。さらに、凝集剤の
添加により第2固液分離工程11の固液分離用に脱水機
を使用することも可能となるので、余剰汚泥13として
含水率の低い脱水ケーキを第2固液分離工程11から直
接排出することができる。
低MLSS工程BのMLSS濃度は高M L S S工
程Aで発生する余剰汚泥の発生量で決まり、例えば余剰
汚泥発生量が2 Ky/(n?・廃水)であれば、低M
LSS工程BのMLSS 濃度は2ooo1n/Aとな
る。低M I、S S工程BのMLSSは第1固液分離
工程8の分離水12のM L S Sによって補給され
る。高MLSS工程へのMLSSi度が高くなると、第
1固液分離工程8の汚泥負荷が増加するので、分離水1
2中のMLSSが増加し、逆に高M LSSSS工程M
L S S濃度が低下すると第1固液分離工程8の汚
泥負荷が減少するため固液分離が充分となり、分離水1
2中のMl、SSは減少し、その結果高MLSS工稈A
1低MLSS工程I3のML、SS濃度は一定値に収束
し平衡(でなる。
程Aで発生する余剰汚泥の発生量で決まり、例えば余剰
汚泥発生量が2 Ky/(n?・廃水)であれば、低M
LSS工程BのMLSS 濃度は2ooo1n/Aとな
る。低M I、S S工程BのMLSSは第1固液分離
工程8の分離水12のM L S Sによって補給され
る。高MLSS工程へのMLSSi度が高くなると、第
1固液分離工程8の汚泥負荷が増加するので、分離水1
2中のMLSSが増加し、逆に高M LSSSS工程M
L S S濃度が低下すると第1固液分離工程8の汚
泥負荷が減少するため固液分離が充分となり、分離水1
2中のMl、SSは減少し、その結果高MLSS工稈A
1低MLSS工程I3のML、SS濃度は一定値に収束
し平衡(でなる。
高MLSS工程AのMLSS濃度は当然第1固液分離工
程8の濃縮分離性能によって決定されるが、低MLSS
工程■3のM L S Sは前述の如く廃水単位容量あ
たりの汚泥発生量から決−まってくるもので、第1固液
分離工程8の性能とは無関係である。
程8の濃縮分離性能によって決定されるが、低MLSS
工程■3のM L S Sは前述の如く廃水単位容量あ
たりの汚泥発生量から決−まってくるもので、第1固液
分離工程8の性能とは無関係である。
なお、高MLSS工程AのMLSSを第1固液分離工程
8を経由せず移送するには、第2硝化工程7流出液を直
接第3脱窒工程9へ補給すればよい。
8を経由せず移送するには、第2硝化工程7流出液を直
接第3脱窒工程9へ補給すればよい。
すなわち、汚泥補給配管16の利用1(よって、一時的
に低MLSS工程BのMLSS濃度を増加することがで
きるので、廃水1の流量低下により一時的に第1固液分
離工程8の汚泥負荷が減少して固液分離が完全と々シ低
MLSS工程BのMLSS濃度が低下したときに、汚泥
補給を行って低MLSS工程BのMLSS濃度を制御す
ることができる。
に低MLSS工程BのMLSS濃度を増加することがで
きるので、廃水1の流量低下により一時的に第1固液分
離工程8の汚泥負荷が減少して固液分離が完全と々シ低
MLSS工程BのMLSS濃度が低下したときに、汚泥
補給を行って低MLSS工程BのMLSS濃度を制御す
ることができる。
次に、本発明の第2の実施態様を第2図により説明する
。これは、窒素濃度が高く汚泥発生基−の比較的少ない
廃水1の処理に適するもので、第1図例の如く一過性(
OneThrough )の方法では低N1LSS工程
のMLSS濃度が充分保持できない場合に採用される。
。これは、窒素濃度が高く汚泥発生基−の比較的少ない
廃水1の処理に適するもので、第1図例の如く一過性(
OneThrough )の方法では低N1LSS工程
のMLSS濃度が充分保持できない場合に採用される。
この実施態様の構成・機能については、その高MLSS
工程は第1図例と同様であり、低M LSS工程は第1
図例とほぼ同様である。以下、低MLSS工程について
説明する。
工程は第1図例と同様であり、低M LSS工程は第1
図例とほぼ同様である。以下、低MLSS工程について
説明する。
分離水12は返送汚泥2′とともに第3脱窒工程9に流
入し、還元剤14の添加あるいは無添加で脱窒されたの
ち、再ばっ気工程10を経由して第2固液分離工程11
に流入し、分離汚泥の一部は第3脱窒工程9への返送汚
泥2′となる。なお、第2固液分離工程11では第1図
例のように凝集剤を添加し第2固液分離工程11に脱水
機を適用することはできない。
入し、還元剤14の添加あるいは無添加で脱窒されたの
ち、再ばっ気工程10を経由して第2固液分離工程11
に流入し、分離汚泥の一部は第3脱窒工程9への返送汚
泥2′となる。なお、第2固液分離工程11では第1図
例のように凝集剤を添加し第2固液分離工程11に脱水
機を適用することはできない。
次に本発明の第3.第4.第5及び第6の実施態様をそ
れぞれ第3図、第4図、第5図及び第6図に基づいて説
明する。
れぞれ第3図、第4図、第5図及び第6図に基づいて説
明する。
第3図例、第4図例ともに第1固液分離工程8の前段に
第1再ばっ気工稈10a1後段に第2硝化工程7を配備
したものであり、第2脱窒工程6で溶出し九NH3の硝
化を主に第1固液分離工程8の稜段で行わんとするもの
である。
第1再ばっ気工稈10a1後段に第2硝化工程7を配備
したものであり、第2脱窒工程6で溶出し九NH3の硝
化を主に第1固液分離工程8の稜段で行わんとするもの
である。
第5図、第6図に示す実施態様は、廃水1中に脱窒に利
用できるBOD成分がない場合に採用される。このよう
な廃水1を処理する場合、第1図乃至第4図に示すフロ
ーの第1脱窒工程4にアルコールその他の還元剤を添加
して脱窒してもよいが第5図、第6図に示すフローの方
がプロセス的に簡略化される。なお、循環脱窒液17は
第1硝化工程5に循環してNH3の硝化によって低下す
る第1硝化工程5のpHをそのアルカリ分によって中和
し、硝化菌のpH低下による活性低下を防止しようとす
るものである。したがって、NH3濃度の低い廃水、p
H緩衝能の高い廃水であって硝化によってpHが低下し
ないものの処理には脱窒液の循環は不要である。
用できるBOD成分がない場合に採用される。このよう
な廃水1を処理する場合、第1図乃至第4図に示すフロ
ーの第1脱窒工程4にアルコールその他の還元剤を添加
して脱窒してもよいが第5図、第6図に示すフローの方
がプロセス的に簡略化される。なお、循環脱窒液17は
第1硝化工程5に循環してNH3の硝化によって低下す
る第1硝化工程5のpHをそのアルカリ分によって中和
し、硝化菌のpH低下による活性低下を防止しようとす
るものである。したがって、NH3濃度の低い廃水、p
H緩衝能の高い廃水であって硝化によってpHが低下し
ないものの処理には脱窒液の循環は不要である。
なお、第3図、第4図及び第6図において10bは第2
再ばっ気工程である。
再ばっ気工程である。
上記第1図例乃至第6図例において配備されている再ば
っ気工程匍〒椿は、滞留時間が流入水に対し1〜3時間
程度の小さな槽であり、脱窒液中の微細N2ガス、溶存
N2ガスをばっ気・放散して固液分離を円滑にすること
、脱窒液に残留する[lOD成分を除去することを主目
的とするものであるが、固液分離の方法、要求水質によ
っては不要であり、再ばっ気工程笹〒毎については本発
明の適用にあたって要、不要を事前に検討するとよい。
っ気工程匍〒椿は、滞留時間が流入水に対し1〜3時間
程度の小さな槽であり、脱窒液中の微細N2ガス、溶存
N2ガスをばっ気・放散して固液分離を円滑にすること
、脱窒液に残留する[lOD成分を除去することを主目
的とするものであるが、固液分離の方法、要求水質によ
っては不要であり、再ばっ気工程笹〒毎については本発
明の適用にあたって要、不要を事前に検討するとよい。
また、本発明は他の脱窒法、例えば好気的脱窒法を用い
たプロセスにも充分適用することができる。
たプロセスにも充分適用することができる。
次に、本発明の実施例について記述する。
第1図、第2図の両フローについて行った。また、第2
図に従った実施例において、汚泥補給配管16を経由す
る補給用活性汚泥は第1固液分離工程8として採用した
沈殿槽から溢流するSSを充当し、敢えてポンプで第3
脱窒工程9へ移送することはしなかった。廃水としては
除渣し尿および人工廃水を採用した。
図に従った実施例において、汚泥補給配管16を経由す
る補給用活性汚泥は第1固液分離工程8として採用した
沈殿槽から溢流するSSを充当し、敢えてポンプで第3
脱窒工程9へ移送することはしなかった。廃水としては
除渣し尿および人工廃水を採用した。
処理条件を第1表、処理水質を第2表に示す。。
第2表は、第3脱窒工程9にエタノールを添加17なか
ったときの処理水質を示している。
ったときの処理水質を示している。
第1表処理条件
第2表処理水質
(単位 へl)
〔注〕
(1) * I T−N:NHa−N+N0x−N
(2)*−2分離水12に該当する1゜(3) *−
s 分離水12′に該当する。
(2)*−2分離水12に該当する1゜(3) *−
s 分離水12′に該当する。
(4)第2脱窒水が、従来の高MLSSの内呼1yk型
脱窒を利用した処理水質となる、1 次に、第1図のフローに従って除渣し尿を低水温で処理
した実施例について付記する。
脱窒を利用した処理水質となる、1 次に、第1図のフローに従って除渣し尿を低水温で処理
した実施例について付記する。
このときの処理条件は処理量50t/日、水温加℃でそ
の他は第1表の除渣し尿の条件と同一である。
の他は第1表の除渣し尿の条件と同一である。
なお、用いた除渣し尿のNH3−Nは第2表のものとほ
ぼ同一であったが、SS濃度は第2表のものより高濃度
であった。
ぼ同一であったが、SS濃度は第2表のものより高濃度
であった。
処理水の水質は第2表実施煮■とほぼ同等であり、NH
3−N2η4.NOエニー31ダ4であった。またML
SS濃度は第1硝化槽、第2脱窒槽で31000 q汐
、第2硝化槽で9900mVtであった。
3−N2η4.NOエニー31ダ4であった。またML
SS濃度は第1硝化槽、第2脱窒槽で31000 q汐
、第2硝化槽で9900mVtであった。
第1硝化槽o MLSS 濃度を35000 myA程
度にあげた実験も試みたが、高MLSS濃度のため粘性
が高くなって硝化液中からばっ気空気が抜けずらくなシ
、その空気が脱窒槽に同伴されて、脱窒を阻害した。こ
れより、高濃度の活性汚泥を利用する硝化脱窒工程のM
LSS濃度は実施例から10000〜32000■4が
好ましいと判断される。また低水温の実施例において第
2硝化槽のMLSS濃度9900■汐のときのT−Nは
5堅4となっている。との値は第2表の処理水水質とほ
ぼ同等であるが、幾分悪化している。これより、低濃度
の活性汚泥を利用する硝化脱窒工程のMLSS濃度は好
ましくけ10000〜4以下、更に望ましくは第2表に
示した範囲すなわち1500〜7500#vAトナル。
度にあげた実験も試みたが、高MLSS濃度のため粘性
が高くなって硝化液中からばっ気空気が抜けずらくなシ
、その空気が脱窒槽に同伴されて、脱窒を阻害した。こ
れより、高濃度の活性汚泥を利用する硝化脱窒工程のM
LSS濃度は実施例から10000〜32000■4が
好ましいと判断される。また低水温の実施例において第
2硝化槽のMLSS濃度9900■汐のときのT−Nは
5堅4となっている。との値は第2表の処理水水質とほ
ぼ同等であるが、幾分悪化している。これより、低濃度
の活性汚泥を利用する硝化脱窒工程のMLSS濃度は好
ましくけ10000〜4以下、更に望ましくは第2表に
示した範囲すなわち1500〜7500#vAトナル。
以上述べたように本発明は、処理工程内に高濃度のML
SSを維持することによって内生呼吸による脱窒槽の縮
小化、メタノール、エタノールなどの添加剤の費用の大
幅な削減あるいは無添加が可能となるうえ、処理水の総
無機性窒素が従来の高M LSS濃度の内生呼吸型脱窒
法による場合の署。以下となり極めて高率の窒素除去を
行うことができるなど、多大の効果が得られるものであ
る。
SSを維持することによって内生呼吸による脱窒槽の縮
小化、メタノール、エタノールなどの添加剤の費用の大
幅な削減あるいは無添加が可能となるうえ、処理水の総
無機性窒素が従来の高M LSS濃度の内生呼吸型脱窒
法による場合の署。以下となり極めて高率の窒素除去を
行うことができるなど、多大の効果が得られるものであ
る。
第1図乃至第6図は、本発明の各実施態様を示すフロー
シートである。 A・・・高ML S S工程、B・・低M L S S
工程、1・・・廃水、2,2′・・・返送汚泥、3・・
・循環硝化液、4・・・第1脱窒工程、5・・・第1硝
化工程、6・・・第2脱輩工程、7・・・第2硝化工程
、8・・・第1固液分離工程、9・・・第3脱窒工程、
10・・・再ばっ気工程、10a・・・第1再ばっ気工
程、10b・・・第2再ばっ気工程、11・・・第2固
液分離工程、12 、12’・・・分離水、13 、1
3’・・・余剰汚泥、14・・・還元剤、15・・・循
環再ばっ気液、16・・・汚泥補給配管、17・・・循
環脱窒液。 特許出願人 荏原インフィルコ株式会社代理人弁理士
千 1) 稔
シートである。 A・・・高ML S S工程、B・・低M L S S
工程、1・・・廃水、2,2′・・・返送汚泥、3・・
・循環硝化液、4・・・第1脱窒工程、5・・・第1硝
化工程、6・・・第2脱輩工程、7・・・第2硝化工程
、8・・・第1固液分離工程、9・・・第3脱窒工程、
10・・・再ばっ気工程、10a・・・第1再ばっ気工
程、10b・・・第2再ばっ気工程、11・・・第2固
液分離工程、12 、12’・・・分離水、13 、1
3’・・・余剰汚泥、14・・・還元剤、15・・・循
環再ばっ気液、16・・・汚泥補給配管、17・・・循
環脱窒液。 特許出願人 荏原インフィルコ株式会社代理人弁理士
千 1) 稔
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、廃水を生物学的硝化脱窒床処理する方法において、
前段に高濃度の活性汚泥を利用する硝化脱窒素工程と固
液分離工程(1)からなる高MLSS工程を、その後段
に低濃度の活性汚泥を利用する硝化脱窒素工程と固液分
離工程(It)からなる低MLSS工程を配備し、廃水
を前記高MLSS工程にて高負荷で硝化脱窒未処理し、
前記固液分離工程(1)による分離水を前記低MLSS
工程にて硝化脱窒未処理することを特徴とする廃水の生
物学的硝化脱窒法。 2、前記高MLSS工程が第1脱窒工程、第1硝化工程
、第2脱窒工程、第2硝化工程及び前記固液分離工程(
1)をこの順序に組み合わせて構成されたものであり、
前記低MLSS工程が第3脱窒工程、再ばっ気工程及び
前記固液分離工程(II)をこの順序に組み合わせて構
成され1.たものである特許請求の範囲第1項記載の方
法。 3、 前記第3脱窒工程が、前記固液分離工程(if)
による濃縮汚泥を返送して行なわれるものである特許請
求の範囲第2項記載の方法。 4、前記高MLSS工程が第1脱窒工程、第1硝化工程
、第2脱窒工程、第1再ばっ気工程。 前記固液分離工程(1)をこの順序に組み合わせて構成
されたものであシ、前記低MLSS工程が第2硝化工程
、第3脱窒工程、第2再ばっ気工程及び前記固液分離工
程(n)をこの順序に組み合わせて構成されたものであ
る特許請求の範囲第1項記載の方法。 5、前記第2硝化工程が、前記固液分離工程([)によ
る濃縮汚泥を返送して行なわれるものである特許請求の
範囲第4項記載の方法。 6、 前記高M L S S工程が第1硝化工程、第1
脱窒工程、第2硝化工程及び前記固液分離工程(1)を
この順序に組み合わせて構成されたものであり、前記低
ML S S工程が第2脱窒工程。 再ばっ気工程及び前記固液分離工程(■)をこの順序に
組み合わせて構成されたものである特許請求の範囲第1
項記載の方法。 7、 前記高MLSS工程が第1硝化工程、第1脱窒工
程、第1再げっ気工程及び前記固液分離工程(1)をこ
の順序に組み合わせて′構成されたものであり、前記低
MLSS工程が第2硝化工程、第2脱窒工程、第2再ば
つ気工程及び前記固液分離工程([’lをこの順序に組
み合わせて構成されたものである特許請求の範囲第1項
記載の方法。 8、 前記高M L S S工程の硝化脱窒素工程をM
LSS10000〜32000 mf/lで、前記低M
LSS工程の硝化脱窒素工程をMLSS1500〜75
0094でそれぞれ行なう特許請求の範囲第2項、第4
項。 第6項又は第7項記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20206482A JPH0228396B2 (ja) | 1982-11-19 | 1982-11-19 | Haisuinoseibutsugakutekishokadatsuchitsuho |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20206482A JPH0228396B2 (ja) | 1982-11-19 | 1982-11-19 | Haisuinoseibutsugakutekishokadatsuchitsuho |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5992095A true JPS5992095A (ja) | 1984-05-28 |
| JPH0228396B2 JPH0228396B2 (ja) | 1990-06-22 |
Family
ID=16451342
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20206482A Expired - Lifetime JPH0228396B2 (ja) | 1982-11-19 | 1982-11-19 | Haisuinoseibutsugakutekishokadatsuchitsuho |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0228396B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4850906A (en) * | 1985-08-09 | 1989-07-25 | Sanshin Kogyo Kabushiki Kaisha | Engine control panel for a watercraft propelled by a plurality of motors |
| JPH02245296A (ja) * | 1989-03-17 | 1990-10-01 | Ebara Infilco Co Ltd | 有機性廃水の処理方法 |
-
1982
- 1982-11-19 JP JP20206482A patent/JPH0228396B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4850906A (en) * | 1985-08-09 | 1989-07-25 | Sanshin Kogyo Kabushiki Kaisha | Engine control panel for a watercraft propelled by a plurality of motors |
| JPH02245296A (ja) * | 1989-03-17 | 1990-10-01 | Ebara Infilco Co Ltd | 有機性廃水の処理方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0228396B2 (ja) | 1990-06-22 |
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