JPS5995206A - 安定な加熱燻蒸害虫駆除組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、安定な加熱燻蒸害虫駆除組成物に関し、さら
に詳しくは有効成分として３−に−メトキシフェニル）
−５−メトキシ−／、３゜グーオキサジアゾール−ρ（
ＪＨ）−オンヲ含有する安定な加熱燻蒸害虫駆除組成物
に関する。

上記の３−＜、２−メトキシフェニル）　−Ｓ　−メト
キシ−／、３．４１−オキサジアゾール−２（３Ｈ）−
オン（以下、化合物Ａと称す。）は、高い害虫駆除活性
を有することが知られ［Ｄ。

Ａｍｂｒｏｅｉ　ｅｔ　ａｌ（／？７９）　　：　　Ｐ
ｒｏｃ、　Ｂｒ１ｔ、　Ｐｒｏｔ、　Ｃｏｎｆ　、　Ｐ
ｅ５ｔｓａｎｄ　Ｄｉｓｅａｓｅｓ　、　、Ｓ３３頁〕
でいるが、安定性、特に熱安定性に乏しく、該化合物Ａ
を殺虫、殺ダニ剤として使用するに際し、種々の制約が
ある。

特に、たとえば該化合物Ａを加熱温度／Ｓθ℃〜３Ｓθ
°Ｃにおいて加熱燻蒸剤の形態で使用する場合には、そ
の分解が著しく、事実上その使用が不可能である。

本発明者らは該化合物Ａの加熱燻蒸剤としての使用を可
能にするために種々検討した結果、化合物Ａに下記一般
式（１）で示されるフェーノール系化合物および／また
はソルビタンモノオレエート、あるいはこれらとビペロ
ニルブトキサイドとを安定剤として添加することにより
、化合物Ａの安定性が著しく増長され、加熱燻蒸剤とし
ても実用化し得ることを見出し、本発明を完成した。

Ｒ４Ｒ３ （式中、Ｒ１およびＲ２は同一または相異なシ、ヒドロ
キシル基または基−００Ｃ−Ｃ！Ｈ＝ＣＨ２を表わし、
Ｒ３およびＲ４は同一または相異なり、メチル基または
エチル基を表わす。ただし、Ｒ１およびＲ２のいずれか
一方はヒドロキシル基である。）すなわち、本発明は、
有効成分としての化合物Ａと、安定剤としての上記一般
式〔Ｉ〕で示されるフェノール系化合物および／または
ソルビタンモノオレエート斗、あるいはこれらとビペロ
ニルブトキサイドとを含有する安定な加熱燻蒸害虫駆除
組成物を提供するものである。

本発明組成物は、加熱燻蒸形態での使用においても化合
物Ａの持つ高い殺虫、殺ダニ効力を虫駆除において卓効
を発揮する。

以下に本発明の組成物について詳細に説明する０ 本発明組成物において、安定剤として用いられる下記一
般式〔Ｉ〕で示されるフェノール系化合物の例としては
、以下のようなものがあげられる。

（注）上記一般式〔Ｉ〕で示される化合物の置換基”４
　＋　Ｒ２ｒ　Ｒ３およびＲ４の内容。

本発明において安定剤として使用される上記フェノール
系化合物、ソルビタンモノオレエート捷たはビペロニル
ブトキサイドの量（重量）は、化合物Ａに７Ｊシ、その
２０分の重量から一倍量を用いることができるが、好甘
しくけその７９分の重量から等量である。

本発明組成物により得られる製剤形態としては、たとえ
ば蚊取線香基材中に本発明組成物を練り込み線香状にう
ちぬくことによって蚊取線香としたり、本発明組成物を
有機溶剤に溶解させた液をバルブマットに含浸させ、必
要に応じ香料等を加えて電気マント用マットとしたり、
本発明組成物をタルク、クレイ等の無機担体と練合し、
顆粒剤としてこれを使用時加熱される容器の中に入れ燻
煙剤としたり、または本発明組成物を石綿、セラミック
、アルミナ等の小型ブロックに含浸させ、使用時電気加
熱により燻蒸させる等の形態があけられる。

次に実施例をあげて、本発明をさらに詳細に説明するが
、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。

実施例／ 化合物Ａ３θθｍｇと化合物番号（１）で示されるフェ
ノール系安定剤。２θθ■とをア七トン、２　ｍｌざ に溶解し、これをグ筋角、厚みへコ（１）のセラミンク
製多孔ブロックに含浸させ、電気加熱揮蒸用製剤を得る
。

実施例コ 化合物Ａ／θθｎＩ９、化合物番号（３）で示されるフ
ェノール系安定剤ｓｏｍｇおよび少量の香料をヘキサン
／　ｍｌに溶解し、これを通常の電気マット用バルブマ
ットに含浸させ、電気マット製剤を得る。

実施例３ 化合物Ａ／θθ＋ｙと化合物番号（り）で示されるフェ
ノール系安定剤５０■とを蚊）！ｙ、線香基材と共に練
合し、線香状にうちぬくことによって蚊取線香製剤を得
る。

実施例ｑ 下記表に示す各々の量の化合物Ａと化合物番月（２）で
示されるフェノール系安定剤とをβｍｅのアセトンに溶
解し、これをグσ角、厚さ八ρｍのセラミック製多孔板
に含浸させる。

これらの製剤を用いて以下に述べる方法で殺虫効力を試
験したところ、下記表に示すようなきわめて良好な殺虫
効果を得た。

殺虫効力試験方法：チャバネゴキブリ成虫／θ頭を入れ
た腰高ガラスシャーレ（径７９国、高さ７　ｃｍ　）を
２　ｇ　ｍ’の居室内の床面上のグ隅に設置し、そのう
ち２つのガラスシャーレは全くふたをせず、残りの３つ
のガラスシャーレは上部開放部の全角）績の５分のｑを
被うふたを載せる。

その２ｇ＝居室内中央部に温度調節可能な電気加熱器を
設置し、前述の薬剤処理セラミック製多孔板を載せ、電
気加熱器に通電し、一定のカロ熱温度にて燻蒸する。

乙θ分後ゴキブリを回収し、新容器に移し、−２グ時間
餌と水を与え飼育後の致死率をみた。一 実施例Ｓ 化合物Ａ、３θθｊと化合物番号（財）で示されるフェ
ノール系安定剤／θθ■とを、２　ｍｌのアセトンに浴
解し、これをグー角、厚さ／。−２ｃｎ１のセラミック
製多孔板に言浸させる。一方、化合物ＡのみのＳθθｍ
ｌを：２＃Ｉｌ！のアセトンに溶解し、これを同形のセ
ラミック製多孔板に含浸させる。これらを各々、電気加
熱器に設置し、５６°Ｃおよび３θθ°Ｃにて加熱する
。加熱器の上につり鏡状ロートをおき、これから３θｍ
の長さのリービッヒ冷却器に通じ、さらにＳノのシリカ
ゲル（乙θ−ｇθメツシュ）をつめ両端を綿栓したガラ
ス管に通じるように装置を組み、毎分３６石の速さで空
気をこれらの装置を通じ吸引するようにして、燻蒸され
た化合物Ａを捕集する。捕集された化合物Ａをアセトン
にて抽出し、分析して揮散率を測定した。揮散率は下記
式により算出した。

各条件下での揮散率は下記表のごとくであり、化合物番
号（旬のフェノール系安定剤が有効に化合物の安定性を
萬め、高い揮散率を得たＯ 実施例乙 化合物Ａ５θθ■と化合物番号（，２Ｊで示される’７
　ｘ　／−ル系安定剤ｉたはソルビタンモノオレエート
の９１定量とを、２　ｍｌのアセトンに溶解し、実施例
ｓｌ同様のセラミック製多孔板に含浸させ、実施例ｊと
同様の方法で揮散率を測定した。加熱温度は３θθ°Ｃ
とした。その結果、化合物番号（−のフェノール系安定
剤およびソルビタンモノオレエートのいずれかを添加し
た場合、無碓加のものよりも高い揮散率を州だ。

実施例７ 化合物ＡｓθＯｍｇ、化合物番号（（２）で示されるフ
エ／−ル系安’ｉｊ：剤Ｓ０■およびビベロニルブトキ
サイド５０ｑを：２ｍｌのアセトンに溶解し、実施例Ｓ
と同様のセラミック製多孔板に含浸させ、実施例ｊと同
様の方法で揮散率を測定した。加熱温度は３θθ°Ｃと
した。

その結果、安定剤を添加した場合の化合物人の揮散率は
６ｇ、３％であり、実に例乙で示された安定剤無添加の
場合の挿置・率ダθ、７ヂに比べ高い揮散率が得られた
。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）　　有効成分としての３−（！−メトキシフェニ
   ル）−５−メトキシ−／、３．グーオキサジアゾール−
   ，２（ＪＲ）−オンと、安定剤としての下記一般式〔■
   〕で示されるフェノール系化合物および／またはソルビ
   タンモノオレエート、あるいはこれらとビベロニルブト
   キサイドとを含有することを特徴とする加熱欅　　３蒸
   害虫駆除組成物。 ヒドロキシル基または基−００Ｃ−ｃＨ＝ａＨ２を表わ
   し、Ｒ３およびＲ４は同−一または相異なり、メチル基
   才たはエチル基を表わす。ただし、Ｒ１およびＲ２のい
   ずれか一方はヒドロキシル基である。） （、り上記一般式〔■〕で示されるフェノール系化合物
   が、その置換基Ｒ１およびＲ２が共にヒドロキシル基で
   あるフェノール系化合物である特許請求の範囲第１項に
   記載の組成物。 （３）上記一般式〔Ｉ〕で示されるフェノール系化合物
   が、その置換基Ｒ１およびＲ２が共にヒドロキシル基で
   あり、Ｒ３およびＲ４が同一であってメチル基捷たはエ
   チル基であるフェノール系化合物である特許請求の範囲
   第１項に記載の組成物。